C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 876634

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев, Султанов

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола

...дефлегматором, холодильником и вакуумным приемником. Далее 98 г (1 моль) 100-ной сернои кислоты приливают к раствору нафталина в уксусном ангидриде в течение 30 мин, что обеспечивает температуру реакционной смеси 60 С. Непрерывное удаление образующейся уксусной кислоты ведут под вакуумом 1- 10 мм рт.ст. По завершении процесса, т.е, по прекращении отгона уксусной кислоты, получают 208 г (1 моль) нафталин-К-сульфокислоты и 118 г (2 моль) ледяной уксусной кислоты.Полученную нафталин-с 6.сульфокислоту приливают к 224 г (4 моль) расплава гидроокиси калия, имеющего температуру 180 С, при интенсивном перемешивании, и,далее температуру расплава доводят до 280 С в течениео5 мин и выдерживают при этой температуре 10 мин для завершения процесса...

Номер патента: 876635

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 43/10

Метки: диалкиловых, полиэтиленгликолей, эфиров

...продукта, выход 75 теоретического,т.кип. 93-95 С/2 мм рт.ст.,п 1,4250,д 4 0,884, ИК-спектр:1)с о с 1 Й 5 смАналогичным образом при взаимо 1действии н-гексилового спирта с ф ф-дихлордиэтиловым эфиром получен дигексиловый эфир диэтиленгликоля,выход 63 теоретического, т.кип. 139141 С/2 мм рт.ст., пф 1,4556,д 0,922ИК-спектр:4 С о-с,1106 см 1При взаимодействии н-октиловогоспирта с , -дихлордиэтиловым эфиром получен диоктиловый эфир диэтиленгликоля, выход 51 теоретического,т.пл. 165-167 ОС/1 мм рт,ст.,п 1,4843,д 4 0,961, ИК-спектр: МС.О С 1106 см-",При взаимодействии н-бутиловогоспирта с ,ф -дихлордиэтиловым эфиром этиленгликоля (в=2) получен дибутиловый эфир триэтиленгликоля, выход 72 теоретического,т.кип. 125127 С/2 мм рт.ст.,п...

Номер патента: 876636

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Габриелян, Колобова, Макин, Мороженко, Райфельд

МПК: C07C 43/32

Метки: триметилортоформиата

...поскольку процесс протекаетк экзотермических условиях. Крометого, процесс осуществляют при довольно большой продолжительности(10-11 ч),Цель изобретения - улучшениетехнологии процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом полуЧения триметилортоформиата взаимодействием метанола схлористым бензоилом и Формамидом вбезводном декане при 20-30 С в присутствии прокаленного сульфатамагния. У Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход триметилбрто876636 Формула изобретения ЗО Составитель М, МеркуловаТехред М.Рейвес Корректор М. Демчик Редактор С. Юско Заказ 9494/28 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 876637

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Абрамов, Белгородский, Ганкин, Иванюк, Синицын, Троицкий, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07C 47/04

Метки: водных, концентрированных, растворов, формальдегида

...с давлени-Оем 16 атм для обогрева кипятильникаЗ 5 колонны при этом составляет 61 т/ч.Потери формальдегида при концентрировании составляют 7,7% от исходного.П р и м е р 2. В отгонную колонную с 50 колпачковыми тарелками соскоростью 120 т/ч подают ВРФ с концентрацией 6,0 вес.Ъ, Колонна рабо. тает при остаточном давлении10 мм рт.ст. с флегмовым числом 4С верха колонны получают ВРФ с концентрацией 1,2 вес.Ъ со скоростью108,2 т/ч. Кубовая жидкость колонны (целевой продукт ) .выводится соскоростью 11,8.т/ч и содержит50,0 вес.Ъ. Формальдегида.50Расход водяного пара с давлением3 атм для обогрева кипятильника колонны при этом составляет 600 т/чПотери Формальдегида с отгоном поу ставляют 18,1от исходного.П р .и м е р 3. В первую отгоннуюколонну...

Номер патента: 876639

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн

МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: n-фенилантраниловой, кислоты

...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...

Номер патента: 880250

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 43/313

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...экстрагируют 3 раза в целом 150 смпентана, органические экстракты объединяют и высушивают их над бикарбо натом натрия. После фильтрования иконцентрирования получают маслянистый остаток ( 10,92 г), в которомметодом ЯИР определяют 28 цис,1-ди-метокси-метил-бромбутенаи 25 48 транс,1-диметокси-З-метил-бромбутена. Общий выход 1,1-диметокси-метил-бромбутенасоставляет 72,3 по отношению к исходному 1-ацетокси-З-метилбутадиену,3.П р и м е р б. В колбу, предварительно продутую током сухого азота,помещают 6,457 г ( 5,12510 смоль)1-ацетокси-З-метилбутадиена,3 и51,25 см безводного Й-метилпирролиЭдона, К полученноглу раствору, охлажденному до -20 О С, добавляют при перемешивании и в течение примерно 1 ч25 мин 8,2 г (5,125 10 моль)...

Номер патента: 878759

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Григоренко, Жумабеков, Крамаренко, Максимов, Маламуд, Маркин, Рождайкин, Трофимов

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, спиртов

...41,9956, 2 1,49 0,1 45,3958,42 1,53 4,6 41,45 53,35 1,4 3,8 47,23 15,18 36,89 0,7 0,16 0,03 78,56 21,25 6,66 2,1 4 5,2 0,1 0,74 0,16 361,0 97,6 7,4 2,3 366,2 97,7 1,56 0,48 77,33 20,63 Изоамиловый спиртИзомилвиниловый эфирВодаВысококипящие,в том числе:едкое калидиизоамилацетальсоли, смола, полиэфиры,полиспирты 2,40.65 31,79 8,61 59,61,13 0,75 14,97 9,93 1,13 0,85 1,03 0,78 18,40,1 4,01 0,02 18,4 0,2 3,88 0,04 0,1 О,0,7 0,1 2,62 34,1,99 17,22 2,62 79,1 79, 16,71 7,55 100 102,39 100 100 109 5 100 459,5 14,1 100 473,6 100 Итого За опыт фактически выделяют, кг; изобутаиола 204,6; изобутилвинилового эфира 327,7, диизобутилацеталя 7,52. Потери составляют, кг: по нзобутанолу 12,88, ло нзобутилвиниловому эфиру 4,6; по диизобутилацеталю 1,2.В...

Номер патента: 878760

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Акопян, Карагезян, Матевосян, Микаелян, Саядян, Сизов, Утробин

МПК: C07C 47/12

Метки: альдегида, глутарового

...одновременно и ста. билизатором, подогревают до 118- 122 фС и поддерживают давление, равновесное с указанной температурой 2-2,5 ати. Продолжительность пребывания реагентов в контакте 20- 25 мин, Ввиду взаимного нерастворения пирана и воды, имеющих разные удельные веса, смесь дает быстрое расслоение, поэтому для гомогенизации реакционной смеси ее в омывателе интенсивно перемешивают.Реакционная смесь, содержащая глутаровый альдегид, воду, соответствующий спирт и примеси, идущие со ,стадии синтеза пирана, образует расслоение. Масляный слой, представляющий собой примеси, направляют на сжигание. Водный слой направляют в ректификационную колонну для удаления спирта, который выдается как самостоятельный продукт, а водный раствор с...

Номер патента: 878761

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Галстян, Павленко, Полякова, Розенберг, Тимофеев, Худоян

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, метанола, разделения, смеси

...отделения воды, азеотропную осушку и ректификацию для очистки от полимеров,Отличительными особенностями предлагаемого способа являются проведение процесса экстрактивной ректификации при весовом соотношении воды и метанола, содержащегося в исходной смеси, равном 3,0 - 3,2: 1,0, подача воды на первую тарелку колонны, с отводом всего количества конденсата паров этой колонны на расслаивание водной и органических фаз, направлением последней на ректификацию для отделения в виде головного продукта легкокипящих компонентов и кубового продукта - водного винил ацетата, который направляют затем на расслаивапие для отделения воды, возвращаемой в начало процесса, от сырого винилацетата с последующей его азеотропной осушкой и ректификационной...

Номер патента: 881098

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Алексеев, Приданцева, Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 39/02

Метки: 6-дитрет, активностью, бутил-4-п-метилфенилацетилфенол, обладающий, ювенильной

...с хлорангидридом п,-метилбензойной кислоты.П р и м е р 1. К смеси 4,6 г безводного хлористого алюминия в 5 мл безводного дихлорэтана при температуре от -12 до -15 С и перемешивании 20 мин приливают раствор 4,7 г хлор- ангидрида и-метилбензойной кислоты в 5 мл безводного дихлорэтана. Через 30 мин к реакционной массе при этой же темтературе приливают раствор 5,69 г 2,б-дитрет-бутилфенола в 10 мл дихлорэтана и перемешивают 1 ч. Затем температуру повышают до ОфС, приливают воды и экстрагируют эфиром Эфирный экстракт промывают 10-ным3 881098т.раствором йаОН, водой и сушат сульфатом магния. Растворитель отгоняют, остаток ( 7,84 г) очищают перекристаллизацией.Выход целевого продукта 35. Т.пл. 114-115 С. й, в бензоле...

Номер патента: 881099

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Абрамович, Дельник, Кагна, Кацнельсон, Леенсон

МПК: C07C 45/50

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...гидроформилирования Н-пентадецена,содержащий 50 г альдегидов С,1, 45 гуглеводородов и побочных продуктов,0,13 г карбонилов кобальта ( в пересчете на Со), обрабатывают 0,4 л СОв присутствии 2 г Н -гексадекановой .кислоты при 1400 С и давлении 4 кгс/смв течение 2 мин. Аппаратурное оформление аналогично приведенному в примере 3, Степень разрушения карбониловкобальта 1003. Потери альдегидов непревышают 13,П р и м е р 6 (для сравнения). Аналогичен примеру 4, но процесс осуществляют обработкой катализата гидроформилирования Н-децена 0,4 л СО без добавок пропионовой кислоты. Количественное разрушение карбонилов кобальта происходит за 40 мин.П р и м е р 7 .(для сравнения) . Аналогичен примеру 4, но процесс осуществляют без СОв...

Номер патента: 749056

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Кошман, Машкина, Тяпкина, Черкасова, Шустиков

МПК: C07C 15/24

Метки: гидроочистки, каталитической, нафталина, технического

...далее .охлаждению и тонкой очистке от наф 1 ййийа этилбензольной фракцией и от15 сероводорода 20-ным раствором каустической соды, после чего его возвращают в цикл, а гидрорафинат направляют на ректификацию.При ректификации гидрорафинатащ получают очищенный продукт, содержащий 99,7-99,8 основного вещества.и этиленбензольную"фракцию в количестве 3,5. Последнюю используютв качестве хладагента и экстрагентанафталина для охлаждения и тонкойочистки водородсодержащего газа,возвращаемого в цикл,П р им е р . Каталической гидроочистке пОдвергают 1000 г технического нафталина следующего состава,масс. :Нафталин 95,0Тионафтен 35З 5 фенолы 0,5Пиридиновыероснов и= "Ор 3Дру гие примеси О, 740 дистиллированный нафталин с температурой 120 С...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 882980

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Григорьев, Грушин, Прокофьев

МПК: C07C 2/66

Метки: масла, электроизоляционного

...четыреххлористый титан, который хорошо. растворяется в о-ксилоле. Реакцию проводят в том же интервале температур, что и при использовании хлористого алюминия (см. табл. 3).П р и м е.р 2, К 1 молю о-ксилола, содержащего 12 мас.% четыреххлоО ристого титана, при температуре -10 С прибавляют.при перемешивании в течение 3 ч смесь 1 моля о-ксилола и 1 моля стирола. Реакционную массу обрабатывают по способу, приведенному в примере 1, выделяют целевую фракцию, из которой получают в результате перегонки 1,1-фенилксилилэтан. Выход целевой фракции 91 мас.%, выход 1,1-фенилксилилэтана 72%.В аналогичных условиях в реакцию со стиролом вступают бензол, толуол, М- и П-ксилолы, этилбензол, кумол и триметилбензолы.П р и м е р 3. К 1 молю толуола,...

Номер патента: 882981

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глозман, Исхаков, Панкратов, Султанов

МПК: C07C 4/06

Метки: загрузки, катализатора, каталитического, крекинга, систему

...при этом свежий катализатор вводят в нисходящий поток частиц регенерированного катализатора, движущегося иэ псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку выводной трубы.Отличительным признаком изобретения является то, что свежий катализатор вводят в нисходящий поток час% с тнц регенерированного катализатора, движущегося из псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку вывод,ной трубы.В результате происходит захватывание (увлечение) всего потока свеже-, го катализатора, в том .числе частиц мельче 70 мк. Способ ввода свежего катализатора Предлагаемый. Известный 2(через 20 3(через сут) 30 сут) 1(через 10сут) 80 80 80 1 О О 10 10 584 584 584 584 1,4 1,6 1,4 1,4 Псевдоожи- Нисходящее движение катализатораженный слой 40,5...

Номер патента: 882982

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бровко, Гайле, Ершова, Колдобвская, Ластовкин, Павлюк, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, н-парафинов

...плотности (0,7828 при 20 С),второй - вследствие низкой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.Способ иллюстрируется примерами.Сравнение экстракционных свойств растворителей проводилось как на модельных смесях, так и на промышленныхфракциях путем одноступенчатой и многоступенчатой экстракции,П р и м е р 1. Условия экстракции: содержание гексилбензола в сме 824си 2 мас,7.; соотношение раствори тель/сырье 3:1 мас,; температура 30 С.Результаты одноступенчатого разделения смеси углеводородов н-гексилбензола и н-тетрадекана приведены в табл. 1,Как следует из результатов экстракции смесь ацетонитрила, содержащая20% этиленгликоля, превосходит известные экстрагенты как по чистоте получаемого рафината...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 882984

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абдуллаев, Вечхайзер, Джуварлы, Кулиев, Курбанов, Мамедова, Назарова, Теймурова

МПК: C07C 7/12

Метки: кислородсодержащих, мономеров, соединений

...в3,5 раза по сравнению с воздействиемкоронным рязрядом, достигая1060 мл/100 г адсорбента. В очищенном продукте О-содержащие соединенияотсутствуют.П р и м е р 6. Октен, содержащий1,0 вес.3 кислородсодержащих соединений, очищают в озонаторе, наполненномсиликагелем марки КСМ при приложениинапряжения, создающего напряженность7 кВ/см. Количество очищаемого октена.составляет 500 мл/100 г адсорбента.П р и и е р 7. фракцию олефиновС -С, , содержащую 0 52 вес,4 кислородсодержащих соединений, очищают возонаторе, наполненном силикагелеммарки КСМ при приложении напряжения,создающего напряженность 40 кВ/см.Количество очищаемой фракции составляет примерно столько же, сколько принапряженности 15-30 кВ/см1050 мл/100 г адсорбента.Формула...

Номер патента: 882985

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Берлин, Васильева, Плужникова, Потапов, Степанова, Цыбулевский

МПК: C07C 7/12

Метки: газовой, разделения, смеси, углеводородов

...6, вновь подают на абсорбцию по линии 3.Смесь углеводородных газов из десорбера 8 конденсируют в холодильнике 11 при температуре (-50) в ; (-80) Си направляют на газофракционирование,Предлагаемым способом могут бытьразделены, например, нефтяные попутные газы, природные газы, газы нефтезаводов и нефтехимических установок,содержащие смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородовна более легкую газовую фракцию (метан-этановую, этилен-пропиленовую,водородсодержащую и т,д,) и тяжелую,более высококипящую фракцию, представляющую собой сжиженные газы,конденсат, смесь низких углеводородов,П р и м е р 1. Предлагаемый способ разделения углеводородных газовосуществляют экспериментально на установке проточного типа...

Номер патента: 882986

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алимарданов, Дамиров, Магеррамов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена

...ангидрида. Неподвижной фазой при ГЖХ анализе служитПЭГА (полиэтиленгликолевый эфир адипиновой к-ты), нанесенный на целитв количестве 15 вес, . Длина колонки2,5 м диаметр 6 мм, температура коОлонки 50-60 , газ-носитель азот.Анализ показывает, что полученныйкатализат состоит из смеси циклогексадиена-.1,3, циклогексена, бензолаи непрореагировавшегося циклогексана.Бензол является побочным продуктомреакции, однако его выход не превышает 1-5 вес.от катализата.Смесь циклогексана и циклогексенапосле предварительного выделения циклогексадиена,3 малеиновым ангидридом можно повторно использовать в реакции окислительного дегидрирования.Кокс в предлагаемом способе образуется незначительно (менее 1%), чтообусловлено высокой...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 882988

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Куликова, Сон, Ьно

МПК: C07C 13/62

Метки: 3-дегидроадамантана

...882988 4П р и м е р. В реактор, снабженный отгонки растворителя возгонкой выдемешалкой, термометром, капельной во- ляют 1,3-дегидроадамантан, ронкой, обратным холодильником, на- Оптимальным условием процесса яврезают 1,5 г металлического литиЪ,ляется температура 20-30 С. заливают 30 мл тетрагидрофурана и 1При температуре 10 С процесс прометилдифенилхлорсилана. текает в течение 2-х ч с низким выхоПолученную массу перемешивают в дом целевого продукта, а йри 40 С течение 30 мин, а затем прикапывают в течение 30 мин, но также с низким раствор 5 г 1,3- дибромадамантана в выходом, не превышающим 701.40 мл тетрагидрофурана, Перемешива о . В таблице приведены результаты ние продолжают при 25 С еще 30 мин получения 1,3-дегидроадамантана...

Номер патента: 882990

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили

...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...

Номер патента: 882991

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Камха, Кожушко, Котляревский

МПК: C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...в том, что процесс,присоединения хлористого водорода кстиролу проводят при температуре5(-10)-0 С с использованием катализатора силикагеля,. прокаленного притемпературе 160-180 С.Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в при 20сутствии катализатора .- прокаленного при темпера180 С, и процесс ведут и Уре (-) 10-0 С,ого с сса и силикагеля,туре 160 ри температформула изобретения Составитель Н. ГозаловаРедактор В, Данко Техред Т.Иаточка Корректор В. Синицкая Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10109/28 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э 8Сущность данного способа.подтверждается примерами.П р и м е р...

Номер патента: 882992

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вихорев, Закревский, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сыроежко, Тоценко, Федотова, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 27/12

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...катализаторов. Суммарная селективность.по3спирту и кетону 96-973 (конверсия2,8-3,33) С увеличением конверсии углеводорода выход целевых продуктовуменьшается. Использование инициатора перекиси трет.бутила в смеси с1 Отрет,бутанолом и ацетилацетоната хрома изменяет соотношение кетон:спирт.При конверсии 03253 это соотношерние равно 1,82: 1 1 Ч .Недостатками этого способа являются низкая конверсия циклогексана вцелевые продукты (2,8-3,33) при продолжительности окисления 3-4 ч; огра-ниченная растворимость стеарата хрома и ацетилацетоната хрома в углеводороде; сравнительно низкая селективность процесса по циклогексанону(соотношение кетон:спирт 3:1),Цель изобретения .- интенсификацияпроцесса, повышение селективностипроцесса по отношению к...

Номер патента: 882994

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верещагина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютирования, алифатических, спиртов

...реагентами и последую" щим выделением целевого продукта ректификацией; в качестве химического реагента используют алкоголят алюминия соответствующего алифатического спирта и процесс ведут при 20-100 оС.Отлйчительными особенностями пред" лагаемого способа является использование в качестве химического реаген882994 ты алкоголята алюминия соответствующего алифатического спирта С 1-С 4. и проведение процесса при 20-100 ОС. Выход целевого продукта составляет 110- 120 вес.Ъ эа счет получения дополнительного количества спирта, образующегося в результате реакции воды с 5 алкоголятом алюминия. Гидроокись алю-, миния после отгонки спирта выгружают из куба колонны, она является товарным продуктом.Использование изобретения позволяет получить...

Номер патента: 882995

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаева, Бахши-Заде, Мамедов, Ованесова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...при 105-120 С в токе азота (образец 1). Аналогично получают образцы катализаторов К в 111 пут обработки КУП р и м е р 4. При взаимодействии 68 г фенола и 32 г гептенана сульфостирольном катионите, содержащем 1 вес. МпС 1, при 80 С получено 97,5 г алкилата состава, г:Возвратные: гептен1,0фенол 37,1моногептилфенолы 58,3 Дигептилфенолы 1,1 Из реакционной смеси отгоняют гептени фенол, остаток 58,5 г содержит по данным хроматографического анализа:П - гептилфенол 36,6 г (63,2) О - гентилфенол 20,8 г (35,0) Дигептилфенолы 1,1 г (1,8) Селективность по моногептилфенолам 98,2. Выход моногептилфенолов от теории 95,2, Конверсия гептена 96,9. П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 4 при 90 ОС с применением в качестве катализатора...

Номер патента: 882996

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кестельман, Королева, Мошков, Сальникова, Струнникова

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...равной 4-5 ч.Отличительными признаками способа является проведение процесса при температуре 20-40 С, молярном соотношении Фенол:ацетон, равном 2:1,0-1,2 и раздельной подаче катализатора и ацетона в фенол в течение 0,25 075 ч при длительности процесса конденсации, равной 4-5 ч.П р"и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, Термометром, обратным холо882996 Формула изобретения Составитель А.Евстигнеев Редактор В.Данко Техред И. Гайду Корректор Н.Стец 3Заказ 10110/29 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, .Ул. Проектная, 4 дильником, 2-х мм капельными ворон.:ами, заливают при непрерывном...

Номер патента: 882997

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Попова, Тагиров

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, глутаконовых, моноацеталей

...при комнатной температуре прибавляют 0,1 моля соответствующего силилоксидиена. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре от 1 ч до 3-х сут (в зависимости от взятого силилоксидиена). Затем промывают водой для удаления 2 Охлористого цинка (2 раза по 100 мл насыщенным раствором соды. Водныепромывки экстрагируют эфиром, Эфиные вытяжки и органический слойобъединяют, сушат сульфатом магния.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт перегоняют. м р 2. 5, 5-Диметоксиаль получают из 5,1 г 1-три- О локси,3-бутадиена и 6,4 гсвого эфира муравьиной кис,8 мл 10-ного растворао цинка в этилацетате зад 3 г (58); т.кип. 54-55 С 5ст пР =1,4566.рП р и м е р 3. 5,5-Диэтоксипентеналь получают из 30 г 1-триметилсилилокси,3-бутадиена и 34,4...

Номер патента: 882998

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аульченко, Бушина, Вуколова, Катин, Прибыткова, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 47/21

Метки: цитраля

...выход цитраля .(ГЖХ) 95Орто-ксилол удаляют ввакууме, остаток перегоняют и получают 32,0 г цитраля " сырца с содержанием основного вещества 82,т.к. 50-85 ОС/1 мм, и 3,4 г кубового остатка, содержащего 1-оксованадатран,Кубовый остаток кипятят с 20 млбутилового спирта, раствор фиЛьтруиспользуют катализатор с добавками дифенилсиландиола и карбоновой кислоты С 4 " С или ее ангидрида, взятых соответственно в количестве 0,0021-0,0072, 0,035-0,084 г 0,002 - 0,076, 00046-0,0152 моля на моль дегидролиналоола.Сравнительные данные по выходу целевого продукта в предлагаемом и известных способах представлены в табл. 1. ют горячим и после охлаждения отделяют выпавшие кристаллы 1-оксованадатрана, Выход 0,11 г (72 в расчете на катализатор, взятый...