C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения 2, 4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Номер патента: 1470175
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: C07C 51/245, C07C 63/70
Метки: 4-дихлор-5-фторбензойной, кислоты
...Растворитель упаривают и к остатку 2,4- дихлор-фтор-ацетофенона (й -, 71- 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, не,нагревая, в течение 1 ч, а далее кипятят с обратнйм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа добавляют 300 мл воды, смешивают с 10 мл 403-ного раствора гидросульфита натрия и затем добавляют конрированную соляную кислоту доения рН среды, равного 1. образом получают 33,5е орет . ) 2,4-дихлор-ф14 70175 Формула изобретения Способ получения 2,4-дихлорфторбензойной кислоты формулыС ОООН,20 со-сн,с раствором гипохлорита натрия в виде хлорного раствора, содержащего150 г активного хлора на 1 л при кипячении. Составитель Т....
Способ получения фтороксигалосоединений
Номер патента: 1470176
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Джорджио, Лино, Филиппо
МПК: C07C 71/00
Метки: фтороксигалосоединений
...кон"версии оставались постоянными.П р и м е р 4. Б реактор типа"АХЯ 1-316" диаметром 25 мм и рабочейГемкостью 500 см", полностью заполнен"ный медными кольцами Рашига размером4 юд, перемешанными с 300 г Фторидацезия, обработанных как в примере 1,непрерывно подают газообразную смесьЫ :Р:СР СОР, очищенную как в примерев молярчом соотношении 30 й 2 т 1 приобщей объемной скорости потока16,5 нл/ч. (7,4 "10 моль/ч СГ-СОГСна 1 г катдлизатора и 14,9 ф 10 моль/чФтора на 1 г катализатора) и абсолютном давлении 110 кПа. Время удзржачия 1,3 мин.Внутри реактора выдерживают темепературу 135 С с помощью термостатирующей ванны, Выходящие газы подвер"гают инфракрасному, спектрофотометрическому и йодометрцческому анализам для доказательства...
Способ получения дихлорвинильных углеводородов
Номер патента: 1471948
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф, Тамаш
МПК: C07C 17/361, C07C 17/363, C07C 21/04 ...
Метки: дихлорвинильных, углеводородов
...1 18 А 1 19 Ре 20 Уе 21. А 1 22 2 п 9291,293,290,895,09589,5 45,3 81,5245,94,9 95,2 94,7 93,9 95,6 98,7 80,3 94,2 93,6 23 2 п 24 Еп 25 гп 26 Еп 27 2 п 28 А 1 29 А 1 01 С 1 аРЬ (ОАс)аСоС 1РЪ(ОАс)Ре 80 фРЬ(ОАс)РЬ(ОАс) 1,9 2,1 3,81,5 1,6 0,9 2,1 4,9 1,3 Составитель Н. Гозалова Техред Л.Сердюкова КорректорМ.Максимишинец Редактор И,Шмакова Заказ 1621/58. Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ЯО 4 й 15 0 ВСЕСОЮЗНАЯБНЯ 3- ЕИ 11 ЧЕЯЯ Б,БИБЛИОГЕйА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ПАТЕНТУ КОМБИ 13Дзе 10 киверсит тносится к областикасается способа...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 1473707
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: C07C 67/08, C07C 69/743
Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...результаты:Летальный эФФект на домашней муСоединениепримеру 11СоединениеРСоединениепримеру 23СоединениеРСоединениепримеру 24СоединениеРСоединениепримеру 30СоединениеРУничтожениеСоединениюпримеру 14СоединениеРгде К - С, -С-алкил;В - (Б) - Ы.-циано-З-Аеноксибензил; (Б) Ы, -циано-Аенокси-фторбензил,"пентафторбензил; (Б)-2-метил-оксо-(2-пропенил)-2-циклопентен-ил9х-Г, С 1. Цель изобретения - способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот, обладающих инсектицидной активностью с улучшенными свойствами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, (Б) Ы,-цианофеноксибензиловый эфир (1 К, цис)- 2,2-диметил-З-(Е) 2-Фтор-(этоксикарбонил)-этенил циклопропан-карбоновой кислоты,В раствор 3,87 г (1 К,...
Винилоксиэтиламмоний олеиновокислый в качестве реагента собирателя при флотационной очистке лигнинсодержащих сточных вод
Номер патента: 1474092
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/24, C07C 217/06
Метки: винилоксиэтиламмоний, вод, качестве, лигнинсодержащих, олеиновокислый, очистке, реагента, собирателя, сточных, флотационной
...).Исследование винилоксиэтиламмония олеиновокислого в качестве реагентасобирателя при флотационной очистке сточных вод проводят на шлам-лигнине текущей переработки целлюлозно-бумаж.ного комбината (ЦБК). Для опытов отбирают шлам-лигнин из трубопровода, в котором содержание твердого состав ляет 4,3 г/л и присутствует коагулянт (сульфат алюминия). Во флотационную оттарированную в миллиметрах колонку емкостью 0,5 л помещают шлам-лигнин, подают реагентвинилоксиэтиламмоний олеиновокислый и флокулянт "ЗапК 1 ос". Нагнетаютвоздух под избыточным давлением 0,2 Па, перемешивают 2 мин, затем сбрасывают давление в системе, в результате чего идет выделение газовой фазы на частицах шлам-лигнина, и наблюдают за кинетикой флотации по объему...
Способ получения формиата кальция
Номер патента: 1474157
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Беловодский, Береговых, Блажин, Вергунова, Савченко, Светлова, Филина, Филиппова
МПК: C07C 53/06
...соотношение Са(ОН)п и МпБ 04 1:0,004, В качестве источника Са(ОН) используется строительная известь с содержанием основного вещества 55,25%. Температура реакции образования формиата кальция 60 С. Селективоность образования формиата кальция 94,2% при конверсии Формальдегида 1 00%, Затем к реакционной смеси при охлаждении и перемешивании добавяяют 50 г сточных вод производства-ионона, содержащих 20% НпБО По окон,чании нейтрализации суспензию центриФугируют и раствор (Т) отдепяют от осадка. Полученный осадок промывают 50 г метанола, Метанол, полученный после промывки, объединяют с раствором Т и ставят на ректификацию, Ректификацию проводят на насадочной55 колонке с25 теоретическими тарелками при флегмовом числе 5-10, По верху колонны...
Способ получения уксуснокислого кальция
Номер патента: 1474158
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Земите, Круминя, Кулькевиц, Силе
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
Метки: кальция, уксуснокислого
...способа Г Т 1 2 3 Температура процесо са нейтрализации, С Концентрация раствора. УКС, г/л Степень нейтрализации уксусной кислоты, ЕСодержание УКС в порошке, И 96 97 99 90 100 62 ф 5 62 в 5 62 эб 56 юб 35,2 94,9 95,0 95,1 86,0 94,5 94,5 94,2 92,5 8213 83 э 0 колонны через загружатель 2, Интенсивный массоперенос создается пульсатором 1, Полученный раствор уксуснокальциевой соли (УКС), образующийсяв процессе нейтрализации уксуснойкислоты известняком, выводится с верха колонны в противотоке (а) или сниза колонны (б), в отстойник 4,П р и м е р 1. В стеклянную колонну диаметром 0,065 м помещают кускиизвестняка, фракционный состав кусковой насадки в установившемся. режиме 3-10 мм поверхность известнякаЭ0,73 м . Высота слоя в колонне...
Способ получения этоксималонилхлорида
Номер патента: 1474159
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Бевз, Безуглый, Гарная, Гриценко, Грудко, Трескач, Украинец
МПК: C07C 69/38, C07C 69/63
Метки: этоксималонилхлорида
...к уменьшению выхода, увели1474159 Объемное соотношение967.-ный этанол:ацетон 1 г 7. 1 : 1,5 1 : 1,8 1 : 2,0 1 : 2,5 1 : 3,0 1 : 3,5 132,8 78,0 136,5 80,2 143,0 84,0 143,0 84,0 143,5 84,3 144,5 84,9 Составитель Т,фомичеваТехред М.Дидык Корректор С.1 екмар Редактор Н.Гунько Заказ 1839/22 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 чение не приводит к значительному йо-.вышению выхода, приводя к перерасходу растворителя.П р и м е р 2. К суспензии170,2 г (1 моль) калиевой соли моноэтилового эфира малоновой кислотыв 300 мп метиленхпорида при охлаждении и перемешивании прибавляют...
Реактор для получения ацетилена пиролизом углеводородных газов
Номер патента: 1474167
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Ермолаев, Тупицын, Фатеева
МПК: C07C 11/24, C10G 9/18
Метки: ацетилена, газов, пиролизом, реактор, углеводородных
...и истекает в реакционную зону 12 в виде тонких плоских струй параллельно струямуглеводородного газа, На совпадающихплоских границах начальных участков 45струи 14 (фиг, 4) происходит прямойконтакт между углеводородным газоми кислородом и устанавливается оченькороткий Фронт кинетического горения(Фиг. 4), в котором интенсивно выделяется большое количество тепла, приводящее к быстрому росту температуры и прогреву прилегающих тонкихслоев непрореагировавшего углеводородного газа выше 1200 С и его терми ческому разложению за сантисекунды,Кислород и углеводородный газ,подаваемые по всему сечению, полностью заполняют реакционную зону 12, что исключает возможность возникновения рециркуляции продуктовпиролиза в зону разложения,Продукты пиролиза,...
Способ получения с -с спиртовой фракции, кипящей в интервале кипения автомобильного бензина
Номер патента: 1475483
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: B01J 23/24, B01J 23/36, B01J 27/04 ...
Метки: автомобильного, бензина, интервале, кипения, кипящей, спиртовой, фракции
...22,547 г5Мо(СО) при сухом смешивании твердыхопродуктов при 80 С на воздухе в течение 1-2 ч, а затем прокаливают при350 С в токе азота в течение 2-4 ч.Наполнение Мо(СО) и прокаливаниеповторяют еще два раза, чтобы получить наполнение 67,64 г Мо(СО)6 вцелом. Катализатор вначале восстанавливают в токе Нт при 500 С, давлении50 фунт/дюйм (0,45 ЙПа) и 215 ч-в течение 4 ч. Приведенная методикаявляется типичной для малых партийкатализатора. Для примера 4 готовятмножество партий катализатора и смешивают, В примере 4 катализаторы содержат в среднем 22,5 . молибдена и2,0 . калия.Катализатор примера 9 представляетсобой подщелоченный Мо 82 на угле. 25оРаствор, нагретый до 50-60 С,состоящии из 11,9 г (ИН ) Мо. О 4 НО,2,5 г К СО и 71,1 г 22 .-ного...
Способ получения (е) 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты
Номер патента: 1475484
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: A61K 31/192, A61P 1/04, C07C 59/84 ...
Метки: 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты
...после вводамышам. Результаты даны в табл. 1 дят лигатуру иилоруса, по окончании операции вводят исследуемые соединения в различных дозах, а для контрольных животных - внутридуоденаль 5 ным путем 0,57-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы, а потом зашивают брюшной разрез.По истечении 3 ч животных умерщвляют и их желудки вынимают после ли гатуры пищевода. Отбирают желудочный сок и центрифугируют, Определяют объем и на 100 мкл желудочного сока определяют общую кислотность титрированием до рН 7 0,1 н, раствором едкого натра.Процентное отношение изменений общей кислотности желудочных выделений вычисляют по отношению к результатам,1 аким образом, предлагаемое соединение проявляет желудочную противо- выделяющую активность более значительную, чем...
Способ получения 2-хлорциклогексанола
Номер патента: 1475903
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Коржак, Крюков, Кучмий
МПК: C07C 29/64, C07C 35/06
Метки: 2-хлорциклогексанола
...натрия в количес ве, равном удвоенному объему остатк и такое же количество диэтилового1475903 гТаблицаДанные по аагрузкам, молярным соотношениям реагентов н смесиТТС 1 а + Н 10 + ЦГ н выходам выделенного хлоргидрина (времяреакции Э,ч) Состав смеси При- мер Молярное соотношение реагентов Выход выделенного 2-хлорциклогексавола.а н,о,ЦГ цг н,о 1 ас.Х 3 от теорет сЛ масс г (3.10 1 О 1 О 10 8 12 33,3 39,8 6 8,7 8,3,стальное (до общей массы 200 г эфира. Полученную смесь помещают в делительную воронку, энергично перемешивают и отделяют водный слой от эфирного. Водный слой дополнительно5 экстрагируют три раза 1/5 объемами диэтилового эфира. Эфирные вытяжки сливают вместе, сушат хлористым кальцием, Затем эфир, этанол и циклогексен отгоняют...
Способ управления процессом алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 1478200
Опубликовано: 07.05.1989
МПК: C07C 15/073, G05D 27/00
Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом
...6 а 1 пК=ппп Ц ( -- - -- . - ) + л э 6(6) 3 С 1 И + Ч ) С(Ы + Ы 6 + И + стоимость хладагента,руб/мстоимость электроэнергии,руб/кВт;ч;стоимость потерь активности катализаторного комплекса в алкилаторе, руб/т;массовый расход циркуляции катализаторного комплекса, т/ч; 15соответственно расходы хладагента в конденсатор и холов/ соответственно потребляемые 20мощности электропривода насосов подачи этилена, бензола, полиалкилбензолов икатализаторного комплекса,кВт. 2 б По данным эксплуатации производственного процесса алкилирования Вк Мэ вС --С =0 уМ, эбэ 6 вк г Мв л С - С - С -С 6 б М Эбгде . 1, р - некоторые фиксирован ные коэффициенты,Подставляя (3),(4) в (1) и А исключая С получают/а э Отсюда следует единственный экст- ремум...
Способ получения циклогексанкарбоновых кислот
Номер патента: 1387354
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Дедов, Егазарьянц, Караханов, Неймеровец, Пшежецкий, Цхай
МПК: C07C 51/36, C07C 61/08
Метки: кислот, циклогексанкарбоновых
...качестве растворителя используют 24 мл НО и 3,6 мл иэопропилового спирта. Из 0,2 г бенэойной кислоты при 50 С эа 210 мин получают 0,206 г циклогексанкарбоновой кислоты. Выход.98%. П р и м е р 3. Процесс проводят как описано в примере 1, но в качестве растворителя используют 3,6 мл НО и 2,4 мл изопропилового спирта. Иэ 0,2 г бензойной кислоты при 50 С эа 240 мин получают 0,204 г (97%,1 циклогексанкарбоновой кислоты.П р и м е р 4, Процесс ведут, как описано в примере 1, но при температуре 60 С. Из 0,8 г бенэойной кнс" лоты за 230 мин получают 0,820 гциклогексанкарбоновой кислоты с выходом 97 .П р и м е р 5. Процесс ведут, какописано в примере 1, но при темпераьтуре 20 С. Иэ 0,8 г бензойной кисо.5лоты за 280 мин получают 0,826...
Способ получения цимола
Номер патента: 1479449
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Кочаров, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Филиппов, Филиппова, Эфендиева
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: цимола
...и реагентов, а также величина съема товарного цимолас единицы реакционного объема приводятся в табл.б.Уменьшение доли катализатора,подаваемого с сырьем, ниже 25приведетк неполной конверсии пропилена, аследовательно, к увеличению расходасырья и уменьшению съема целевогопродукта. К этому же эффекту приведет снижение общего времени контактирования менее 10 мин, что приводитпомимо этого, к неблагоприятномуизомерному составу,Уменьшение интервала дополнительной подачи комплекса менее 5 мин приобщем времени контакта свыше 30 минприведет к необходимости резкого увеличения количества точек внодл комплекса, что повлечет конструкционнотехиические трудности.Увеличение общего колицествл ис- пользуемого катализлторл св:пце20 Таблнпа 1 Раскоп...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 1479450
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Виленский, Зуев, Мухленов, Прокопенко
МПК: C07C 47/048
Метки: формальдегида
...до 27 по сравнению сЯи производительность. до43 г/л катализатора в час по сравнению с 10 г/л катализатора в час визвестном способе. формула изобретения Способ получения Аормальдегида путем окисления метана кислородсоо держащим газом при 620-650 С в присутствиии г етерог енного катализатора с циркуляцией реакционной смеси,о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и производительности процесса, процесс ведут при объемном соотношении метан; кислород, равном (0,6-1,9):1 в присутствии алюмосиликатного катализатора и из реакционной смеси перед возвратом в реактор удаляют оксид и диоксид углерода, образовавшиеся.в результате окисления1479450 Таблица 3 Показатели процесса окисления метана Приеры...
Способ получения жидких н-парафинов
Номер патента: 1479490
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07C 7/13, C10G 25/02
Метки: жидких, н-парафинов
...загружают в нижнюю чать, адругую половину - в верхнюю часть иведут процесс выделения н-парафи-.нов при поцаче газосырьевой смесидвумя противоположно направленнымипотоками в количестве 0,67 л в 1 чпри соотнощении водород-сырье 300:,"1 (об.) - подаче десорбента в расчете на весь цеолит 420 мл/мл цеолита и 1 ч, давлении в адсорбере 1,01,0 1 Па (избыточное), температуругазосырьевой смеси и десорбента наовыходе из испарителя ныдеркиваютс380 Г. 1 ипейная скорость газосырьейого потока составляет 4 см/с, времяпребывания продукта 30 с. Потоки денормализованного продукта, н-парафи нов и промежуточного продукта выводят сверху и снизу, объединяют и направляют в систему регенерации и сепарации. Начальная емкость цеолита допроскока по н-парафинам...
Способ получения 1, 2-дихлорэтана
Номер патента: 1480758
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07C 17/02, C07C 19/045
Метки: 2-дихлорэтана
...а 1 Состав Продукт А, Продукт Б, мас.% мас.% 12-Дихлорэтан1,1,2-ТрихлорэтанПрочие 99,2 99,8 0,80 0,150,05. Среднее время пребывания 14 ч.П р и м е р 2. Способ осуществляют по аналогии с примером 1, но температура в реакторе составляет 97 С, давление над зоной выдержки 5 1,5 атм. Удаление паров из зоны испарения 6 осуществляют при атмосферном давлении и температуре 92 С.Выделяюцееся в процессе реакции тепло не используют для испарения реакционного продукта. К выходящему по трубопроводу.9 из теплообменника потоку добавляют сухой неочищенный 1,2-дихлорэтан из установки для оксихлорирования и совместно направляют по трубопроводу 7 на испарение.Второй раздельный поток 1,2-дихлорэтана отводят в парообразной фор 1480758Таблица 2 Продукт А,...
Способ получения замещенных фенолов
Номер патента: 1480759
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84 ...
Метки: замещенных, фенолов
...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...
Способ получения эритродиол-5-ил-алкеновой кислоты
Номер патента: 1480760
Опубликовано: 15.05.1989
Автор: Грегори
МПК: C07C 51/00, C07C 59/48, C07C 59/64 ...
Метки: кислоты, эритродиол-5-ил-алкеновой
...Соединен"ные экстракты промывают раствором поваренной соли (4 х 500 мл) до освобождения от кислоты, высушивают и упари, вают до меньшего объема. К остатку добавляют толуол (1 л) и перегоняют приатмосферном Давлении до тех пор, покаостаточный материал достигает1100 С. После охлаждения чистую(2,3-транс)-тетрагидро-о-метоксифе 55нил-оксо-Фуранкарбоновую кислотувыделяют в виде белого кристаллического твердого вещества (169,5 г, 907точка плавления 133-134 фС); ЯИР: 2,83,0 (2 Н,д), 3,3-3,6 (1 Н, м), 3,8 (ЗН,с), 5,82 (1 Н, д), 6,8-7,4 (4 Н,мП р и м е р 7. Селективное восстановление параконовой кислоты для получения лактона. с.Раствор борана в тетрагидрофуране ТГФ (1 М, 254 мл)в течение 15 мин добавляют к перемешанному раствору 2,3 транс) в...
Способ получения бутиленов или гексенов
Номер патента: 1482520
Опубликовано: 23.05.1989
Автор: Еит
МПК: B01J 31/02, C07C 11/08, C07C 11/107 ...
...и м е р 2. В 300 мл автоклав из сплава с магнитным перемешиванием загружают 50 мл растворителя : и 0,1 ммоль ацетата палладия, лиганд и кислоту со степенью кислотности менее 2 в качестве каталитической системы. Автоклав продувают этиленом, заполняют его этнленом при указанном давлении, герметично закрывают и нагревают до указанной (табл. 2) температуры. По истечении времени реак 50 ции содержимое автоклава анализируют с помощью газожидкостной хроматографии.55Конверсию этилена в образуемые продукты (димеры, тримеры и т.д. ) вычитывают в виде молярной доли этилена на 1 г-атом Рй в 1 ч. Данные и результаты экспериментов1-9, выполненных в соответствии сописанной процедурой, приведены втабл. 2,В эксперименте 2 анализ составаобразованных...
Способ получения третичных аллилацетатов
Номер патента: 1482521
Опубликовано: 23.05.1989
Автор: Мишель
МПК: C07C 69/145
Метки: аллилацетатов, третичных
...0,6Степень превращения мирцена сос" тавляет 97%, а выход хлоридов гера- нила, нерила и линалипа 88 .П р и м е р 3, Действуют аналогично примеру 2, однако не используют хлоргидрат триэтиламина. По истеО чении 4 ч перемешивания при 30 С и обработки реакционной смеси получают ацетат линалила при выходе, равном 30 .Состав смеси, г:Линалилацетат 6,85Нерилацет ат 0,04Геранилацетат 0,06Селективность составляет 96 ,.П р и м е р 4. В трехгорлую колбу емкостью 250 смз в атмосфере аргона вводят 221 мг хлористой меди (6,1 мол.%), 6,1 г сухого ацетата натрия и 274 мг хлоргидрата триэтиламина (6,1 мол, ) в 30 смз метиленхлорида. Прибавляют 5 г 1,7,11,5- тетрахлор,7,11,)5-тетраметил-гексадецена, взятого в растворе в 20 см метиленхлорида,...
Способ получения замещенных 1-(1-фенилциклобутил) алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1482522
Опубликовано: 23.05.1989
МПК: C07C 209/60, C07C 211/29, C07C 233/14 ...
Метки: 1-(1-фенилциклобутил, алкиламинов, замещенных, приемлемых, солей, фармакологически
...фазе и осуществляют последующую эфирную экстракцию. Упаривание эфирного экстракта дает масло, которое растворяют в :пропан-оле (5 мл) и ксмеси добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 2. После упаривания досуха остается белое твердое вещество (т.пл. 233"236 С). Его перекристаллизовывают из пропан-ола, Получают 25 г гидрохлорида й 1-метил-1-(3,4-дихпорфенил)-циклобутил 3 бутиламина, т.пл. 236-23 С.Аналогично примеру 16 получают другие соединения (табл. 4), в случае, если исходный формамид был не- растворим в эфире, к перемешиваемой суспензии формамида добавляют раст" фор восстановителя Формулы СНВ,ЗНМе НС 1 в 5 лБП р и м е р 31. Гидрохлорид 1- 1-(3,4-дихлорфенил)-циклобутил,Продукт примера 8 (4 г), диметиловый эфир...
Способ управления процессом гидрирования ацетиленистых соединений
Номер патента: 1481231
Опубликовано: 23.05.1989
Автор: Ратнер
МПК: C07C 5/02, G05D 27/00
Метки: ацетиленистых, гидрирования, процессом, соединений
...пор, пока н интервале допустимых технологическим регламентом значений не будет найдено с достаточК,и К;,При этом допущении расчет потерь олефинон в реакторном узле осуществляют н блоке 15 следухцим образом:К=С -С,вхгде О; определяемое; хроматограАом 9 иливводимое нблок 10 (в зависимостиот состояция блока 11переключения) содержание оленина во входцыхпотоках релкторон, млс.ЬьФГ - определяемое хромлтограАом 12 или ннодцмое нблок 13 (н элнисимостиот состояния переключающего блока 14) содержание олефинл н выходных цотокях реакторного уэлл, 20атмя с/Оптимизатор 16 путем коррекции элдяция регулятору 6, .уцрлнлякхчему клапаном 7 (8), периодически изменяет соотнощецие цлгруэок н релкторы 25 1 и 2, определяемое н блоке 3 цо показаниям датчиков...
Катализатор для синтеза, -ненасыщенных кислот
Номер патента: 1482723
Опубликовано: 30.05.1989
Автор: Покровский
МПК: B01J 31/02, C07C 57/03
Метки: катализатор, кислот, ненасыщенных, синтеза
...реакционную смесь при 95 С до прекр щения выделения СО, что свидетельствует об окончании реакции. Затем раствор выливают в смесь 200 мл 40%-ной НС 1 с 1,5 л воды для связывания пиридина и катализатора в их1482723 соляно-кислые соли. Выпадает суспензия кислоты, Коричную кислоту отАильтровывают и промывают несколько раз дистиллированной водой, чтобы отмыть от соляно-кислого пиридина. Затем кислоту сушат в вакуум-сушильном шкаАу при 70-80 С и Р, = 5 мм рт.ст.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но в качестве альдегида использу ют фурфурол в количестве 1 моль, или 83 мл,П р и м е р 3. Аналогичен примеру1, но в качестве альдегида используют масляный альдегид в количестве1 моль, или 90 мл. Реакционную смесьосначала выдерживают 1 ч при...
Каталитическая композиция для димеризации низших олефинов
Номер патента: 1482724
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Азизов, Гусейнов, Курбанова, Мамедалиев, Мамедов, Султанова, Юсифов
МПК: B01J 31/18, C07C 2/26
Метки: димеризации, каталитическая, композиция, низших, олефинов
...г стирола (молярное соотношение 1:5),Каталитическую композицию испытывают в реакции димеризации этиленаи пропилена, для чего ее контактируют с 30 г этилена при температурео20 С в течение часа, Выход димеровэтилена составляет 4,5 г, Производительность - 136,4 кг на 1 г И 1 в час.Состав димеров этилена, мас,7;Бутен84цис-Бутен11транс-Бутен5За 8 ч выход димеров пропилена -6 г,Производительность по димерам пропилена составляет 22,7 кг на 1 г Ив час,П р и м е р 1 О, Каталитическуюкомпозицию состава, мас.Е:Диэтилдитиокарбаматникеля 0,93Активирующая добавка 45,41Этилалюминийдихлорид 53,66готовят смешением при 0 С 0,00045 гдиэтилдитиокарбамата никеля и 0,022 гактивирующей добавки в 40 мл сухогобензола.Активирующую добавку готовят смешением...
Способ получения этилена
Номер патента: 1482905
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Кадушин, Крылов, Платэ, Селезнев, Тюленин
МПК: B01J 23/10, C07C 11/04, C07C 2/84 ...
Метки: этилена
...исходной смеси 64-67% и скоростиподачи 2-4 л/мин на 1 г катализатора. Эти условия обеспечивают конверсию метана до 49,2%, селективностьпо сумме С до 38%, концентрациюэтилена в целевой смеси С до6,8 об.% и производительность по эти- слену до 5,5 кг/ч кг катализатора.3 табл. 2 мас.% 1 а/М 80 фракции 0,25-0,50 мм3 аЫ и при атмосферном давлении продувают смесь метана с кислородом (СР64 об.% Об и О 36 об,%) при 800-845 С при пода- ЬР че смеси 2 л/мин,г, ЧРПолученные данные представлены втабл. ЮП р и м е р 2, Аналогичнору 1 проведены опыты на катали0,8-10,0 мас.% 1.а/МдОеси метан - кислород (С б.% и О 36 об.%) при 800 Состью 2 л/мин.г.ы 3 ьПолученные результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 проведены опыты на...
Способ получения олигомеров терпенов
Номер патента: 1482906
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Казарицкая, Красиева, Ламоткин, Новиков, Проневич, Свидрицкая
МПК: C07C 13/60
Метки: олигомеров, терпенов
...Термообработка катализатора при температурах 140 и 180 С приводит к снижению каталитической активности данного, катализатора по отношению к терпеновым углеводородам и уменьшению выхода целевого продукта. 0Кроме АСмогут быть использованы алюмосиликатные катализаторы АС,и АС-.39, которые отличаются от АС содержанием оксида натрия, для приготовления модифицированного катализатора. Алюмосиликатный катализаторАСимеет следующий состав, мас. .:окись алюминия 9-15, окись кремния83-89, окись железа 0,2 и окись натрия 0,38. Данный катализатор является,механически прочным и при пропиткеего ортофосфорной кислотой не происходит разрушения зерен, в то времякак снижение содержания окиси алюминия в алюмосиликатном катализатореприводит при пропитке его...
Способ получения циклогексанона
Номер патента: 1482907
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Говако, Гучек, Иванов, Кабо, Френкель, Юрша
МПК: C07C 49/403
Метки: циклогексанона
...циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа 15равен 3000 м /ч, Ти,с = Тлд = 265 С.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м/ч, Тмакс - Тл/ = 300 С.П р и и е р 4, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м/ч, Т, = Т,/д = 200 С.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газаравен 3600 м /ч, Т = Т = 330"С.П р и м е р 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющийгаз прямотоком по отношению к потокуреакционной смеси. Характеристикициклогексанола-сырца, поступающего надегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1.Расход...
Способ получения 2-алкилили 2-аралкилциклододеканонов
Номер патента: 1482908
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Аникина, Захаркин, Прянишников, Чурилова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/413
Метки: 2-алкилили, 2-аралкилциклододеканонов
...и 9,3 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл, 34-35 С. Конверсия 687, выход 937.П р и м е р 9. Аналогично примеру6 10 г циклододеканона в 30 мл толуола, 6 г едкого натра, 0,3 г ДБкрауни 10 г н-гептилбромида нагревают при 90-95 С при перемешивании6 ч. Получают обратно 3,3 г циклододеканона и 9,3 г 2-н-гептилциклододе 1482908канона, т.пл. 31-35 С. Конверсия 67 Х,выход 91 Х.П р и м е р 10. Аналогично примеру 7 10 г циклододеканона в 30 млтолуола, 8 г едкого кали, 0,3 г дициклогексил-краун-дициклогексил-кри 10 г н-гептилбромиданагревают при 95-100 С при перемешивании 8 ч, Получают обратно 3,6 гциклододекенона и 8,9 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл. 34-35 С. Конверсия 66 Х, выход 90 Х.П р и м е р 11. Аналогично примеру 3 10 г циклододеканона в...