C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1817774

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бельская, Бойко, Булавцев, Варфоломеев, Гарибян, Ивченко, Коробко, Мальцев, Туманов, Черепанов

МПК: B01F 17/08, C07C 309/62

Метки: жирования, кожи, эмульгатора

...г, что составляло 44 от общего количества кислоты, Частично просульфированный рыбий жир охлаждается до 22 С, к нему при перемешивании добавили 6,6 г концентрированной серной кислоты. что составило 33% от общего количества кислоты. Снова охладили сульфомассу до 22"С и добавили последнюю порцию серной кислоты 4,6, г, что составило 23 оот общего количества кислоты, Время сульфирования 22 мин, Далее проводили процесс нейтрализации 5%- ным раствором гидроокиси натрия. Для этого раствор подавали в сульфомассу при перемешивании со скоростью 40 об/мин до рН 7,2. Продукт отстаивали в течение 1 ч, удаляли реакционную воду, содержащую%,Общий жир 83Содержание связанного 50 з 6,85 Содержание воды 8Примеси 0,8Общее время процесса 1.5 ч,П р и м е р 4,...

Номер патента: 1817775

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Визгерт, Жадинский, Максименко, Рублева

МПК: A61K 31/185, C07C 309/86

Метки: 6-триметил-3-нитробензолсульфохлорид, антисептического, качестве, средства

...3 и сульфохлорида. После отделения воды к остатку добавляют смесь гексан-бензол (1; 1) и после полного растворения осадка сушат над СаО 2 в течение 12 ч, Отгоняя растворитель, выделяют продукт, который затем перекристаллизовывают иэ гексана. Выход 7 г(0,03 М) или 26,66,Антибактериальные свойства 2,4,6-триметил-нитробенэолсульфонилхлорида были обнаружены по определению чувствительности микробов к указанному препарату по методике, с использованием метода серийных разведений в жидкой питательной среде. Значения минимальных ингибирующих рост микробов концентрацией 2,4,6-триметил-З-нитробензолсульфонилх лорида равны: по отношению к Рз. аегцдпоза 8 мкг/мл; по отношению к Яа 1 в, турЫ 16 мкг/мл; по отношению к ЯтарЬ. ацгецз и Е, со 1 128...

Номер патента: 1817776

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Дэвид, Линда, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: 4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил, нитрометана

...раствор сульфита натрия, частично обеспечивающий реакционную смесь, которая затем выливается в воду (примерно 1 л) и подкисляется 2 М соляной кислотой, Водная смесь экстрагируется эти лэцетатом, Обьединенные экстракты промываются водой, затем солевым раствором и сушатся (сульфатом магния). Растворитель удаляется выпариванием, и остаток очищается с помощью жидкостной хроматографии 40 среднего давления (МР 1 С) на двуокисикремния, при элюировании смесью этилацетатгексан (1; 10, обьем) при постепенном увеличении до 1: 5 (обьем), давая (4-ацетамидо,б-диметилфенилсульфонил)нитрометан в виде твердого вещества, т. пл. 179 - 180 С, очищенный с помощью растирания метанолом, с выходом 21 ЯМР (об-ДМСО, 200 МГц): 2,08 (ЗН, с.), 2,54(6 Н,...

Номер патента: 1818327

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Абилов, Алияров

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, реактором, сырья, углеводородного

...в каждую секцию дополнительно подается 0,345 моль этилбензола. Общее количество подаваемого сырья в реактор будет: 1 моль + 2.0,345 1,69 моль. В первом случае (т,е, без секционной подачи сырья) количество непрореагировавшего сырья составляет 0,28 моль, в при секционной подаче - 0,564 моль.Селективность по основному изобретению определяется по формуле и составляет6"- -0.Щ 00% -66,4%моль0,6221На основе предложенного устройства она равна8 = 1 ф Од" 100 = 88,3 моль0,9058. В результате секционной подачи сырья через реактор за один проход пропускается 1,69 моль этилбензола, при прежней подачи водяного пара, т,е. - 18 моль.Таким образом для полного использования потенциальной возможности каждого слоя катализатора в дополнительном изобретении...

Номер патента: 1819158

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Антони, Дэвид, Марк, Роберт

МПК: B01J 23/78, C07C 1/04

Метки: катализатор, методу, тропша, углеводородов, фишера

...до температуры примерно 90 С, В другую емкость из нержавеющей стали подают 2,5 кг проволочной элементарной меди, к которой добавляют 15 л 70 ф -ной азотной. кислоты, и смесь нагревают до температуры примерно 90 С. После завершения реакции в обеих емкостях растворы фильтруют и доводят до концентраций 100 г/л Ее и 40 г/л Св, соответственно, К желеэосодержащему раствору добавляют 1 л 70 ф -ной азотной кислоты, а к медьсодержащему раствору -50 мл 70- ной азотной кислоты, Растворы используют для получения раствора, содержащего 40 г/л Ее и 2 г/л Сц, Этот раствор нагревают до кипячения, после чего его медленно добавляют к 1320 л кипящего 10 ф -ного раствора карбоната натрия при интенсивном размешивании. Затем рН получаемой суспензии...

Номер патента: 1819259

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль

МПК: C07C 67/31, C07C 69/54, C07D 307/91 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...получением2 Е, 1 "Е-изомера целевого соединения.,элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кри сталлизуется при состоянии, давая белоетвердое вещество, температура плавления103-104 С. Аналитическая проба, перекри-.сталлизованная из смеси эфир-бензин, име 55ет температуру плавления 107-108 С,ИК-спектр (взвесь в. нуджоле): 1700,1630 см; 1 Н ЯМР (СОСз); д 3,68 (ЗН,с), 3,80(ЗН,м); 7,06(2 Н,с); 7,63 (1 Н,с) млн ; со льдом и экстрагируют эфиром. Экстракты промывают водой, осушают и концентрируют с получением сырого продукта в видеоранжевого масла (14,29 г). Испарительная дистилляция (0,3 торр. температура в печи140 С) дает Е-фенил-(2-бромфенил) этилен (12,53 г, выход 86 ОО) в виде бледно-жел-.,того. масла...

Номер патента: 1819260

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: "пьер, Анри, Жан, Жан-Мари, Жан-Ноэль

МПК: C07C 217/54, C07D 403/12

Метки: аминоалкоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С 1-С 4-алкилсульфонилокси ил и Со-С 1 о-арилсульфонилоксигруппа, вФФ от максимального сокращения)(-,2где А,Я 1 и Я 2 имеют указанные значения; 3Х - галоген, С 1-С 4 - алкилсульфонилоксиили Са-С 1 о - арипсульфонилоксигруппа, вприсутствии щелочного агента в среде полярного растворителя при температуре откомнатной до температуры кипения реакцианной смеси с последующим выделениемцелевого продукта в виде основания или соли.Способ по изобретению и фармакологическую активность полученных соединений 4иллюстрируют следующие примеры.П р и м е р 1. Получение 2-изопрои ил-(4-3-/К-метил-й-(3,4-диметокси-р-фенэтил)эминола пропилокси)бензолсульфонил)индолизин оксалата. 4а) 1-это ксикарбонил-изоп ропил-(4 метоксибензосульфонил)-индолизин.В 114 мл...

Номер патента: 1819265

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Долэтрай, Поль

МПК: C07C 255/52, C07C 69/74, C07D 307/92 ...

Метки: аддитивной, аминометилпроизводных, кислот, нафталинка, нафталинкарбоновых, пригодной, производных, соли, фармацевтически, цианопроизводных, эпиподофиллотоксина

...выделяют б 1-(1 а, 2 а, Зр, 4 ф)-этил 1,2,3,4-тетрагидро-З-циан-окси-(3,4,5 триметоксифенил -нафталин-карбоксилат(1 Б, где Я 1 и Я вместе - ОСН 20; В и Я- ОСНз, В - СНз; Я - С 2 Н 5), т.пл, 215 -216 С.Вычислено, %: С 63,29; Н 5,53; й 3,08,С 24 Н 25 Й 08,Найдено, : С 63,16; Н 5,59; й 3,02,Спектр Н-ЯМ Р (СОСз, ): 1,17(т., ЗН, 7,3Гц), 2,62 (д., 1 Н, 4,4 Гц), 3,44 (д,д., 1 Н, З,З Гц,12,4 Гц), 3,74 (м., 1 Н), 3,74 (с., 6 Н), 3,80 (с.,ЗН), 4,06 (к 2 Н, 7,1 Гц), 4,53 (д., 1 Н; 5,9 Гц),5,07 (т., 1 Н, 3,8 Гц), 5,97 (д,д 2 Н), 6,03 (с.,2 Н), 6,42 (с 1 Н), 6,85 (с 1 Н).ИК-спектр (КВг, 1 макс), см: 3560, 2245,1725, 1590, 1230, 1128,П р и м е р 4. Раствор 1 ь (64 мг, 0;12ммоль) в обезвоженном бензоле (5 мл) ватмосфере азота обрабатывают...

Номер патента: 731711

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, монометиловых, эфиров

...выделения составляет76 от георетического.П р и м е р 10, В реакционную колбу,снабженную обратным холодильником имеханической мешалкой, помещают 6,6 гглутаровой кислоты (препарат для лабораторных работ, содержание основного вещества не менее 99 мас,), 14,8 г метилацетата("ч" содержание основного вещества 98,5мас. ), 14,73 г катионита КУв Н-форме(влажность 50) и 12,97 г воды. Смесь нагревают до 91 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч. Полученная реакционнаясмесь содержит, г; диметилглутарат 0,479;монометилглутарат 2,862; глутаровая кислота 3,617.Смесь обрабатывают четыреххлористым углеродом 1:2 как описано в примере1, После отгонки растворителя перегоняютна микроректификационной колонке под вакуумом 1-2 мм Нд, При 82-85 ОС...

Номер патента: 1086718

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лищук, Лубяницкий, Мукомель

МПК: C07C 51/27, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты, отходов, переработки, производства

...полученного остатка в растворителе, Фильтрованием,и обработкой раствора сильнокислотным катионитом.Отличительным признаком процесса является использооание в качестве растворителя алифатических спиртов С- Применение в описываемом способе спиртов с более длинной цепью неце" лесообраэно, так как при этом снижается эффективность процесса ионной очистки на катионите.Катионит, насыщенный ионами метал- лов, регенерируют известным способом. Раствор, полученный, в результате регенерации и содержащий ванадий и, медь, возвращают в процесс.Процесс ионообменной очистки спир- тового раствора кислот сопровождается частичной этерификацией за счет ката" литицеского действия сульфокислотных групп катионита, причем содержание сложных эфиров...

Номер патента: 681757

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...по Смесь выдер рживают и и 106 С в течемещают 23,6 г дйметилового эфира щавэфира щавелей ние 1 ч. После отгонки с обратным холодилькислоты;24 гуксусной кислоты(98 о основно- ником, температуру воды в которомго вещества), 10,0 г воды (45 от веса моно- поддерживали 80 С, сконденсировано 8,5 гкарбоновой кислоты) и) и 1 08 г 57-ной метилпропионата (температура кипения40 7 О 9 С 1.азотной кислоты. Смесь выдерживают при 40 79,9 ).2,П еотгонкисобратнымПолученная реакционная смесь содер 98 С втечение ч, осле отгои янта ной кислотыхолодильником, т емпературу воды в котором жит, г: диметиловыи эфир янт ромо, и янта ной кисподдерживали с помо58 С омощью термостата, 3;495; монометиловыи эф р рло 2 619.сконденсировано 15 0 г метилацетата...

Номер патента: 982317

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Ильиных, Лубяницкий, Наливайко, Пастернак

МПК: C07C 51/09, C07C 55/02, C07C 55/20 ...

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...из 60-ной уксусной кислоты.После нейтрализации аммиачной водой, промывки выпавших кристаллов деминерализовзнной водой и сушки продукт имеет кислотное число 551 мг КОНгг (теоретическое 554,5 мг КОН/г) цвет расплава е единицах железо-кобальтовой шкалы 1.П р и м е р 2. В реакционмую колбу, какописано в примере 3, помещают 17,4 г диметилового эфира адипиновой кислоты, 9,22.г муравьиной кислоты (г 9 а, 99,7 основного вещества), 4,8 г воды и 0.8 г 58- ной азотной кислоты. Смесь выдерживают 2 ч при температуре 100-101 ОС. После обратного холодильника, температуру воды в котором поддерживают ЗЗ С, сконденсировано 12,0 г метилформиата. Получают в результате реакции раствор, который быстро затвердевает при охлаждении и содержит 72...

Номер патента: 1436454

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Булавка, Толкачев, Шавлинский

МПК: C07C 217/54

Метки: 2-(алкоксифенил)этиламинов

...шестьюпорциями по 5 мл бензола, экстрактпромывают 10 мл 2-ного водного раствора гидроксида натрия, сушат 2 ггидроксида калия, быстро фильтруютчерез плотный стеклянный фильтр,растворитель удаляют в вакууме и остатоксушат в вакууме до постоянной массы,Выход 2-(4-метоксийенил)этиламина0,357 г (794).П р и м е р 6. 2-(4-Бензилокси-З-метоксиФенил)этиламин,1Процесс проводят, как описано впримере 5, за исключением того, чтодля восстановления используют 4-бензилокси-метоксинитростиролВы"ход целевого продукта 82:;, Его формиат имеет т.пл. 145-148 С (лит,т.пл. 146-149 С).П р и м е р 7, 2-(4-Пропоксифенил)этиламин,К смеси 15 мл этанола и 15 мл363-ной соляной кислоты при перемешивании и 25-30 С в течение 20 миноприбавляют растертую смесь...

Номер патента: 1824231

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...

Метки: изомеризации, катализатор, приготовления, углеводородов

...таблице. При 823 К конверсия достигает 100; основными продуктами являются - изо-гексан и 2,3-диметилбутан, селективность по изо-гексану - 577 ь.П р и м е р 3. В колбу помещают 1 г гидрида ИМС 2 гЮН 2,7, приливают 30 мл 9 М раствора -230 а, Дальнейшая обработка катализатора соответствует описанному впримере 1. Фазсвый состав катализатора диоксид циркония (моноклинный), никельСодержание металлического никеля - 10,1мас,2 г 02 модифицирован 3 мас.сульфат-ионов, Площадь удельной поверхности - 7,5 м /г,П р и м е р 4, О,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую подготовку к кзталитической реакции и сам катализ проводят в соответствии с примером 2. При 823 К конверсия н-гексана составляет...

Номер патента: 1824386

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Барабанов, Дацевич, Еремеева, Калинин, Крамерова, Любимова, Нагродский, Орлов, Рылеев

МПК: C07C 19/08

Метки: дихлордифторметана, другие, превращения, хлордифторметан, хлорфторметаны

...дихлордифторметана - 230" С, После выхода иэ реактора продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. Состав органических соединений после реактора:СНС Е 2 82% СС 12 Г 2 оСН 2 Р 2,0 0,05 0)5 1,2 0,01 температура в реакторе, С 230 230 230 230 230 230 230 230 230 Давление в реакторе,ат 20 20 20 20 20 20 25 25 20 Состав органическихпродуктов на выходе изреактора,82 77 78 32 81 /53 5 5 7 6 72 81 82 снс 1 гсс 1свсе т 2 1Ш 6 6 6 6 6 5 6 6 4 3,5 5 5 5 11 9 5 12 8 7 3,5 59,5 12 7 11 прочие Остальные примеры конкретного выполнения аналогичны примеру 1, а их переменные параметры (заявляемые интервалы). и показатели сведены в таблицу, включаяпример 1,Как видно из приведенных примеров,соблюдение в процессе указанных интервалов...

Номер патента: 1824387

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Галич, Гарун, Гирняк, Голубченко, Дрыч, Мельничок, Моторный, Решетарь

МПК: B01J 31/02, C07C 37/48

Метки: 4-метил-2-трет-бутилфенола

...используя в качестве твердого носителя хроматон марки АИ, а жидкой фазы - силиконовый зластомер ЯЕ в количестве 5;(, от веса носителя. Компоненты трансалкилата идентифицируют по чистым веществам,После 10 ч непрерывной работы катализатора по данным газо-жидкостной хроматографии трансалкилат содержал (мас.;6): 4-метил-трет футилфенолЭ - 75,6, парарезола,4, ионола - 7,1, Выход целевогопродукта составляет 88,0 от теории, а после 400 ч работы - 88,2 о ,5 Целевой продукт выделяли вакуумнойраэгонкой трансалкилата на колонке с 30теоретическими тарелками при остаточномдавлении 10 мм рт.ст,При разделении 180 г трансалкилата,10 содержащего 75,64-метил-трет-бутилфенола получено 36,6 г (20,3 о ) фракции выкипающей до 145 С и содержащей поданным...

Номер патента: 1824388

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Базыльчик, Оверчук, Тычинская, Шингель

МПК: C07C 45/44, C07C 49/603

Метки: пиперитона

...при этой температуре до полного растворения металла ( " 30 мин). Охлажда-пиперитон ;3 (8 мм), б 4 Литературные дант.кип, 232-233 С/1680,9331, пдву 1,4845. Степеньпреврацнмл,нас. 3 ГндролиауюИий агент 71 ри 3 икод мас. а роду ктов вии,ство реагкв иа мольэоира Смесь манто-1 етипен-мвт ил- аопропнл- мклогек- амон Тиюл иле ром литий допропиловийспирт июл и нзоие итона 1 6 82 6 23 6 126 6 35 6 3Ь Ь 1,27 Ь 1236 8 36 33 35 66 3 39 92 СС 63 32 31 12 13 16 11 Ь 31 ЗС 19 2.3 1 1 2 3 1 1 1 О9.0 15 1 С 11 3 Ю 1 Ск 311 1 С 1 С 1 1 С 1 1 С 1 7 13 19 Составитель В,Одинцоваактор Т.Ходакова Техред М.Моргентал рректор Н.Милюков каз 2213 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1824389

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Горбатенко, Мельниченко, Самарай

МПК: C07C 47/544

Метки: 3-дикарбальдегид, 3-динитрилоксида-низкотемпературного, 5-триметилбензол-1, каучуков, качестве, основе, отвердителя, полимерных, продукта, промежуточного, синтеза

...: 2,5,5-триметилбензол- . БФ С 11 Н 1202, Т,пл. . Реагент 1: 2,4,5-триметилдиол, Реагент 2: окреакции: разбавленная прибавляют 250 глл 25-ного раствора серной кислоты. Затем при перемешивании небольшими порциями раствор 57 г (057 мол) окиси хрома СгОз в 100 мл воды. Реакционную смесь подогревают,до 40 С. после этого она самопроизвольно нагревается до 52- 55 С. Перемешивание продолжают до нача ла падения температуры (20 - 30 мин), после чего реакционную массу быстро охлаждают до 20 С. Осадок отфильтровывают, промгвают на фильтре сначала 5-ным раствором чаОН (около 500 мл), затем водой до нейтральной реакции. Полученный сырой продукт по данным ЖХ анализа содержит 65-70 основного продукта (в расчете на сухое вещество) и без дополнительной...

Номер патента: 1824390

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Беломоина, Ковалик, Коган, Кронгауз, Русанов, Савченко, Ткаченко, Филимонов, Юсубов

МПК: C07C 45/34, C07C 49/76

Метки: 2-диоксоэтил)бензола, 4-бис-(2-фенил-1

...Если же время прибавления 2 ч или менее, то выходы не достигают 50 даже при высоких температурах (табл. 3, опыты 1, 6).При увеличении загрузочных количеств реагентов (например, при переходе на пилотные или полупромышленные установки) неизбежно изменяются некоторые параметры реакции, что необходимо учитывать при проведении процесса. Известно, что в больших объемах снижается эффективность перемешивания. В предлагаемой реакции хода вследствие местных перегревов, а также выброс реакционной массы из-за увеличения объема прибавляемого НВг.Поэтому необходимо уменьшить температуру реакции и увеличить время прибавления НВг по сравнению с опытами, выполненными в колбах малой емкости. Втабл, 4 приведены результаты опытов, выполненных с...

Номер патента: 1824391

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Лосева, Морозов, Немыкина, Певченко, Савельев, Тимофеев

МПК: C02F 1/46, C07C 65/10

Метки: аспирина, вод, выделения, кислоты, производства, салициловой, сточных

...выявлены у анионита, полученногоиэ дивинилбензола и акрилонитрила послеаминирования сополимера . этилендиамином, 40Анионит, используемый в заявляемомспособе, по отношению к другим известнымниэкоосновным анионитам обеспечиваетдостижение следующих преимуществ:Низкую концентрацию салициловой,45кислоты в фильтре (не более 0,07 г л ) привысокой скорости пропускания раствора через сорбент(1000 л ч ),Высокую ел 1 кость сорбента по отношению к салициловой и ацетилсалициловой 50кислотам(54 гл ).Высокую концентрацию салициловойкислоты в злюатс до 57,0 г л 1),Простоту и легкость регенерации смолыпосле десорбции из фазы сорбента салициловой кислоты, Перевод анионита из формыоснования в ацетатную форму частично осуществляется в процессе...

Номер патента: 1824392

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бойко, Гариб, Искандаров, Махсумов, Норматов, Патрушоева, Эргашев

МПК: A61K 31/655, C07C 245/08

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-3, активность, антимикробную, карбоксиазобензол, проявляющий

...С 1 эНвч 2 С 10 э,Строение синтезированного вещества подтверждено элементным анализом и снятием И К-спектра.В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 750 см (-С)- 1620 см ( - М"М - ), 3400 см 1 (-ОН),Данные элементного анализа и ИК- спектра полностью подтверждают строение 2-окси,5-дихлор-З-карбоксиазобенэола.П р и м е р 2. Для выявления антимикробного действия 2-окси,5-дихлор-З -карбоксиаэобензола было проведено испытание на кафедре микробиологии с вирусологией и иммунологией Первого Ташкентского государственного медицинского института профессором Гарибом Ф.Ю. Изучение антимикробных свойств препарата проводили на тест-микробах возбудителях гнойных и кишечных инфекций, условно-патогенных и спорообрвзующих микроорганизмах....

Номер патента: 1824393

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Васильев, Гильфанов, Жандарев, Казин, Копейкин, Сахинов, Суднеко

МПК: C07C 253/30, C07C 255/42

Метки: п-аминобензоилцианоуксусноэтилового, эфира

...скорость восстановления и процесс практически трудно провести до полной конверсии нитросоединения. Проведение реакции при начальной концентрации исходного нитросоединения 0,4-0,8 моль/л в водном растворе соды обеспечивает высокую скорость процесса и производительность аппарата. Целевой продукт не требует дополнительной очистки, Катализатор по1824393 сле отделения от реакционной массы возвращается в рецикл. Катализатор не теряет своей активности в течение 2-4 циклов, после чего требуется его регенерация,Предложенным способом можно получить и-аминобензоилцианоуксусноэтиловый эфир с выходом до 98,9, т,пл.141 - 142 С, содержанием основного вещества 99,8,Составитель М. Меркулова Редактор Т, Ходвкова Техред М.Моргентал Корректор Н,...

Номер патента: 1824394

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Иванов, Крохин, Лиакумович, Мусин, Самуилов

МПК: C07C 319/24, C07C 323/20

Метки: 4-дитио-бис-(2, 6-ди-трет, бутилфенола

...кристаллы промывают холодным ацетонитрилом и водой. Общий выход высушенных кристаллов 4,4-дитио-бис 2,6-дитрет-бутилфенола) составит 67,07 г (94).Найдено, : С 70,83, Н 8,68, Я 13,71.С 2 в Н 420252.Вычислено, ф,: С 70,90, Н 8,80, Я 13,50.Спектры ПМР снимались на приборе "Чагап-Т 60" (60 МГц) (СС 4, ГМДС, д, м.д,);1,33 с(36 Н, (СНз)з), 4,97 с(2 Н, ОН), 7,15 с(4 Н, аром, Н).ИК-спектр, "5 ресогбР" (КВ), (вазелиновое масло, мсм ): 3660, 1420, 1120, 970 смСтепень чистоты синтезированного 4,4- дитио-бис-(2,6-ди-трет - бутилфенола) контролировали методом ВЭЖХ на приборе Хром(колонка, Яерагоп-ЯЗХ-с 18); Элюент 90 водный метанол, чувствительность детектора 32; чувствительность самописца 208; скорость прохождения элюента через колонку 0,5...

Номер патента: 1824396

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Банный, Коваль, Конев, Полуляхова, Радько, Скворцова, Шаповалова

МПК: A61K 31/635, C07C 311/51, C07D 211/06 ...

Метки: 5-дибром-4, аминобензолсульфонилсукцинаминовой, действие, кислоты, мочегонное, нейролептическое, пиперидиламид, проявляющий

...Выход 3,49 г(85). Кристаллиэуют из этанола. Иглы с т.пл,192 - 4 С. Брутто-формула: С 5 НюВ 2 Мз 04,М.м, 496,8,Найдено, 6 С 36,27: Н 3,78; й 8,44;Я 6,40,Вычислено, ф 6: С 36,23: Н 3,82: й 8,45;5 644. 40ИК-спектры, (см): 3085 (г й - Н); 2940 -2875 (ю СН2); 1730-1615 (г с-О); 13351145 (Рз 02); 680 (С - Вг 1,Нейролептическую активность заявляемого соединенияисследовали на крысах 45обоего пола пинии Вистар массой 150-190 г,Подопытных животных делили на 5 групп(по 7 крыс в каждой). Крысам 1-й группывнутрибрюшинно вводили этаминал-натрийв дозе ЗО мг/кг (контроль), Продолжительность наркотического сна этой группы крыспринимали за 100.Изучаемое соединение , аминазин исоединения (И) и (И) вводили внутрибрюшинно. Экспериментально было...

Номер патента: 1825355

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бабаев, Гусейнов, Касумов, Сеидов

МПК: C07C 15/04, C07C 7/148

Метки: бензола, непредельных, соединений

...окиси алюминия абсорбционную колонку заполняют раствором продукта взаимодействия (приготовленного по вышеуказанному условию) и оставляют в течение 0,5 часов. Затем раствор при температуре 40-50 С испаряют таким образом, чтобы происходило медленное испарение смеси и при этом растворенный в смеси продукт взаимодействия,т,е. кэт. комплекс нэ его основе, наносится на поверхности активированного окисью алюминия и свяэывапэсь его активными кислотными центрами, Эту операцию проводят четыре раза, т.е. до содержания продукта взаимодействия на поверхности окиси алюминия до 5 мэс. оПосле полного испарения растворителя температуру в абсорбционной колонке поднимают до 200 С с цепью удаления несвязанного остатка катализатора, Процесс удаления...

Номер патента: 1825356

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Алчеев, Лунев, Павленко, Самченко

МПК: C07C 27/06, C07C 69/06

Метки: метилформиата

...С подают на сложный катализатор, состоящий из цеолита НЦВМ и медь-цинк-алюминиевого катализатора при массовом соотношении ингредиентов 1;1,5;1:1,8; 1:2,0; 1:2,2; 1:2,5 (табл. 4),Как видно из табл, 4, степень превращения монооксида углерода и выход метилформиата возрастают при увеличении в сложном катализаторе содержания медь- цинк-алюминиевого катализатора от 1,5 до 2,0. Самые высокие показатели процесса (степень превращения оксида углерода и выход метилформиата) наблюдаются при соотношении цеолит/медь-цинк-алюминиевый катализатор, равном 1:2,0, Оптимальным соотношением являлось соотношение в диапазоне 1:(1,8-2,2).П р и м е р 5 То же, что и в примере 1 на сложную цеолитсодержащую композицию, состоящую иэ цеолита НЦВМ и медь"цинк-...

Номер патента: 1825357

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Березина, Зубков, Кобрин, Наги, Шубин

МПК: C07C 205/06

Метки: нитромезитилена

...(20- 25 С), рвзмешивание при этой температуре продолжали в течение 5 час с момента прибавления мезитилена, После окончания выдержки асканит-бентонит отфильтровали и промыли его СС 4 (350 мл) для извлечения продуктов нитрования, Полученный раствор промыли водой (ЗбО мл) и сушили над поташом или безводным углекислым натрием. После удаления растворителя на ротационном испарителе получили 2,1 г продукта, состав которого по данным ГЖХ приведен в таблице.П р и м е р 2. К размешиваемой смеси 1,15 мл (2,70 10 моль) дымящей азотной кислоты (СОВ - 95,2(1) в 40 мл СС 4 добавили по частям в течение 10 мин 1,6 г(1,35 10 моль) мезитилейа в 10 мл СС 14. Наблюдали подъем температуры реакционной смеси на 5 С, затем в течение 30 мин температура...

Номер патента: 1825358

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бахвалов, Ионе, Салахутдинов

МПК: C07C 205/12

Метки: непрерывного, нитрования, хлорбензола

...отношение НЙОз:хлорбензол 1,24), 30 гентов 0,31 ч 13,86, съем МНХБ 0,630 г на 1 поддерживая температуру в середине слоя гцеолита вч,цеолита 114-119 С, Продукты нитрования со- П р и м е р 5, Через реактор, заполненбирают в приемнике, отделяют водный слой ный 12,5 мл(16,0 г) аморфного алюмосиликаот органическо, з, последний промывают во- та в виде стеклянной насадки прокачивают в дой и анализируют. Получают 19,7 г органиче течение 4 ч при температуре 94=102 С хлорских продуктов, содержащих хлорбензол и бензол(14,3 мл/ч)и 986-ную НЙОз(6,2 мл/ч), 6,0 г МНХБ с соотношением изомеров Молярное отношение НЙОз:хлорбензол 1.0, м:и:о=1,5;81,3:17,2. Динитрохлорбензолы от- Продукт нитрования обрабатывают...

Номер патента: 1825359

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Белов, Минюкова, Перькова, Прудникова, Романовская, Сула, Юрьева

МПК: B01J 23/80, C07C 211/48

Метки: n-циклогексиланилина

...Л. РомановскаяРедактор Т. Павлова Техред М. Моргентал Корректор П. Гереши Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. 30 мл катализатора(28,5 г) состава, мас,%: СцО - 8, ЕпО - 92 загружают в проточный реактор и восстанавливают в токе азотоводородной смеси с концентрацией водорода 20 % об. с постепенным 5 подъемом температуры до 250 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. После подготовки катализатора в поток водорода о зону испарения дозируют эквимолярную смесь циклогексанол: анилин с 10 нагрузкой 215 глк ч),Расход водорода - 86...

Номер патента: 1825360

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Краснова

МПК: C07C 231/24, C07C 233/09

Метки: акриламида, водных, растворов

...типа с анионитовой мембраной в анодную камеру, при этом подают воду или слабый раствор серной 50 кислоты и процесс ведут при начальном напряжении 3,7 - 7,0 В,Составитель Т. КрасноваТехред М, Моргентал Корректор Л. Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 камеру - воду или слабый раствор серной кислоты. Камеры разделены рамкой лабиринтного типа, изготовленной из кислотощелочно-стойкой резины толщиной 3 мм. Длина рабочего канала - 3,4 м, ширина - 8 мм. Анод выполнен иэ платинированного титана, катод - из нержавеющей стали, стяжные плиты -...