C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1004334

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беленький, Григорьев, Заворотов, Камнева, Пинхасик, Родин, Смагин, Стрельчик

МПК: C07C 13/39

Метки: норборнадиена

...для одних и тех же мольных соотношений ЦПД:ацетилен. Одновременно увеличивается и производительность непрерывного процесса получения НБД, так как З 5 скорость подачи ЦПД (ДЦПД) увеличивается до 0,35-0,37 чна единицу реакционного объема установки. Кроме того, добавление водяного пара к аце. ну, при 370-380 дС подают ацетилен избаллона со скоростью 135-142 н.л/ч,водяной .пар (б атм) 105-210 г/ч идициклопентадиен 380-400 мл/ч.Мольное соотношение циклопентадиен:ацетилен;.вода: 1:(1,05-1,1):(1-2), давление в реакторе 2,8-3 атм. Объемнаяскорость подачи дициклопентадиена,который в реакторе при высокой температуре (170 С)мономеризуетсяв циклопентадиен, составляет 0,350,37 ч. Реакционную массу конденсируют сначала в воздушном, а затемв рассольном...

Номер патента: 1004335

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аншиц, Верещагин, Соколовский

МПК: C07C 15/04, C07C 2/84

Метки: бензола

...осуществляют в прямоточном реакторе.Используемый согласно способуалюмокобальтмолибденовый катализаторАКМ (ТУ-101194-77), являющийсяпромышленным катализатором процессагидрообессеривания дизельного тоПлива, имеет следующий состав, вес.;.МоОэ 12СоО 4 . 10-А 10 ОстальноеП р и м е р 1. 0,9 г алюмокобальтмолибденового катализатора состава 12Мо 0 и 4 СоО, нанесенных на 3"-А 1 О.реактор с псевдоожижением, активируютв токе сухого кислорода в течение2 ч.при 500 С. Температуру поднимают до 600 С ичерез реактор пропускают реакционную смесь, состава 7,6СН.607 02, 91 7 Йе с объемнойскоростью 350 ч" . Степень превращения этана, выход бензола и селеКтивность по различным углеводородам приведены в таблице,25ФП р и м е р 2. Количества и состав...

Номер патента: 1004336

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Белов, Бомштейн, Назаров, Рудкевич, Скрипник

МПК: C07C 15/38

Метки: выделения, пирена, растворитель

...4 Поставленная цель достигается тем, что растворитель для выделения пирена из пиренсодержащего сырья путем перекристаллизации, содержащий И В-диметилацетамид и воду, при следующем соотношении компонентов,вес,: Б 4 Б-диметилацетамид 90-99 Вода ОстальноеП р и м е р 1. В качестве растворителя для очистки пирена перекристаллизацией используют смесь В И 10 -диметилацетамида (99 по весу) и воды (1), Очистку пирена проводят в две ступени, При этом используют принцип противотока сырья и растворителя, т,е, растворитель указанного состава используют на второй ступени очистки, а на первой - весь полученный маточный раствор со второй ступени процесса. Исходное сырье с содержанием 43 пирена, взятое в 20 количестве 10 г, перемешивают в...

Номер патента: 1004337

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...процесса 94,3 мол.Ъ.П р и м е р 4. В качестве катализатора используют окись алюминия с 5 = 1" 0 м/г. Процесс проУА,водят при тех же условиях, что впримере 3. При этом получены следующие результаты, мол,Ъ:Конверсия этилбензола 76,7.Выход стирола 72,3Селективность 94,2П р и м е р5. Катализаторомслужит А 10 с удельной поверхностью250 м/г. Процесс проводят при условиях, что в примере 3, При этомполучены следующие результаты, мол.:60Конверсия этилбензола 85,1Выход стирола 80,3Селективность 94,4П р и м е р 6, В качестве катализатора используют окись магния с 65 реактор пропускают смесь паров этил бензола, 50 и воды при 550 С при мольном соотношении ЭБ: 50 . НО =1:0,37:5,5, а весовая скорость подачи этилбензола составляет 1,2 г ЭБ/г...

Номер патента: 1004338

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кочинашвили, Сафаров, Ториков, Шахова

МПК: C07C 33/02

Метки: сорбинового, спирта

...Формула изобретения Составитель М,Меркулова Редактор А.Химчук Техред Т.Фанта Корректор М. КостаЗаказ 1787/28 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5-1,5-пентадиенола 1-3 мас.-нойсерной кислотой и одновременной егоперегонке под вакуумом с пойучениемацетата сорбйнового спирта и егопоследующим щелочным омылением,Сущность способа заключается вследующем,Диацетат З-пропенил-окса,5-пентандиола разлагают при перегонкепод вакуумом водоструйного насоса вприсутствии 1-3,5 мас.-ной сернойкислоты, Дистиллят нейтрализуютпромывают водой, фильтруют. Затемдобавляют 4-х кратный избыток насыщенного водного раствора щелочи икипятят 3 ч, После окончания...

Номер патента: 1004339

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Поом, Ранг

МПК: C07C 33/02

Метки: дигидролиналоола

...для парфюмерных композиций,Известен способ получения третич- )0 ных ненасыщенных спиртов омылением хлоридов в присутствии водного раствора мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов при 70-80 С 13.Однако дигидролиналоол в условиях этого способа получен не был.Известен способ получения дигидролиналоола путем гидрирования линалоола 123.Однако этот споа также предусматрние линалоола, котприродного сырья -соб взрывоопасен, ивает испольэоваорый получают из кориандрового маск предлагаемому 25 лучения дигидроли"йся в том, что батывают ацетиии Ма и МН 5 ролученролиналоол гидри руют водородом в присутствии никелевого или паладиевого катализатора при нормальном давлении 13 ).Недостатками известного способа являются его...

Номер патента: 1004340

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Балезина, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 33/04

Метки: 3-алкин-1-олов

...к предлагаемому особ получения 3-алкинметаллирования алкилэа етиленов щелочными мета- 10043 40 Формула изобретения Составитель М.МеркуловаРедактор Л.Химчук Техред Л,Пекарь Корректор Е Рошко Заказ 1788/29 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР- по делам изобретений и открытий113035 у Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 0,3 г (1,4 вес,) ацетнлацетонатажелеза и 21,5 г 2-хлорэтилвинилового эфира. Смесь перемешивают 10 ч прн30 С и затем обрабатывают, как впримере 1. Получают 18,8 г (61)спирта (Ч) у т.кип. 130 ОС (20 мм 5рт;ст.), п 1 1,461730,8767, ИКспектр (4, см ): 2220 (СРС),3400 (ОН), ПМР спектр (д", м,д):085 (ЗН СН, б Гц), с 1, 35(ЗН, СНд), м 178-2,4 (4 Н, СН 2-С=С), 10т 3,46...

Номер патента: 1004341

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Богданов, Григорьева, Гриневич, Демченко, Зверев, Цветков

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилароматических, высших, соединений

...процесса.Поставленная цель достигается тем,. что согласно способу получения высших алкилароматических соединений алкилированием ароматических соединений высшим олефином при 110-170 Св присутствии катализатора - сульфи-. рованного, бензоилированного силика,еля со статической обменной емкостью0,1-0,6 мг-.экв.КОН/г, гранулометри ческим составом 0,1-0,6 мм.Катализатор характеризуется удельной поверхностью 60-100 м/г.Предлагаемый способ позволяет получать как моно", так и полизаме щенные высшие алкилароматические соединения в течение 0 5-1 ч при 110 О170 С, а также вырабатывать светлые продукты без стадии обесцвечивания алкилата или дополнительной высоко- вакуумной раэгонки. Цвет целевых продуктов 0,5 ЦНТ (по ГОСТ 20284-74). Выход...

Номер патента: 1004342

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Ананьев, Винокуров, Лунин, Мкртычан, Одинцова

МПК: C07C 39/07

Метки: метилфенолов

...ч " . Катализатор составаследукщий,вес.:окись алюминия 42,0;окись кремния 39,0; окись железа 0,4;окись кальция 3,5 у окись натрия. 0,6;редкоземельные элементы 145. В этихусловиях выход анизола составляет75 на исходный фенол. После второйстадии выход п-крезола составляет. 47,0, о-крезола 19,1, аниэола1,3, ксиленолов 7,6 на исходныйфенол. Селективность по крезолам88,0, по и-крезолу 62,5. Однако в этом процессе использование серной кислоты, применение специальной аппаратуры, образованиесточных вод осложняет общее технологическое осуществление этого производства.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемымрезультатам является способ получения метилфенолов путем алкилированияФенола метанолом в присутствии ката Олизатора...

Номер патента: 1004343

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гутник, Роговик, Стружевская

МПК: C07C 49/80

Метки: 3-бромбензантрона

...целевого продукта идовести содержание 3-бромбензантрона в нем до 99,4. Одновременно с повышением качества целевого продукта я происходит сокращение отходов производства за счет уменьшения количества сточных вод (до 5 м на 1 т продукта) и извлечения солей бромистоводо" родной кислоты - ценного неорганичес кого сырья.Желательно в предлагаемом способе использовать раствор бензантрона.в хлорбензоле,.образующийся в производстве бензантрона, без предварительно- З го выделения бензантрона. Это позволяет исключить стадию выделения бензантрона при способе получения 3- бромбензантрона изантрахинона через бензантрон.фП;р и м е р 1. К хлорбензольнбму раствору бензантрона, содержащему 30 г (0,13 моль) бензантрона и 220 г хлорбензола, при 65 С...

Номер патента: 1004344

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко

МПК: C07C 51/41

Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей

...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...

Номер патента: 1004345

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кудрявцева, Морозов, Фомин

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...идет глишь н той мере, в какой происходитуменьшение концентрации хлористоговодорода, отводимого с избытком водорода из реактора гидрирования. П р и м е р 1 . Проводят гидрирование монохлоруксусной кислоты с примесями состава, Мас.:45Монохпоруксуснаякислота 90,34Дихлоруксуснаякислота 5,62Уксусная кислота 4,04Гидрирование проводят в реакторе при атмосферном давлении и температуре 125 С на катализаторе гидрирования 0,5-ный палладий на активном угле марки АГ) в течение 3 ч. Расход водорода 36 л/ч, 55Перед проведением процесса гидрирования в реактор добавляют натриевую соль монохлоруксусной кислоты в количестве 0,5 от массы монохлоруксуснойкислоты с примесями. 60Наблюдают практически пелное от-сутствие отдунки уксусной кислоты с избытком...

Номер патента: 1004346

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кондратенко, Новиков, Цибульская, Цурган

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...образованием монохлор- Я уксусной кислоты при этом повышение температуры, в отличие от известного способа, не требуется.П р и м е р 1 . Фотоокисление 1,2-дихлорэтана 1,2-ДХЭ , сенсибили- р эированное хлором, проводят в кварцевом реакторе при 50 еС.Кварцевый реактор представляет собой цилиндрический аппарат барбо . тажного типа высотой 200 мм, диаметром 30 мм, снабженный водяной рубашкой, фильтром Шотта, термометром и обратным холодильником, который охлаждается смесью сухой лед-ацетон до 25-30 С. Для опытов используют дважды перегнанный технический дихлорэтан, Подачу хлора и кислородсодержащего газа в реактор осуществляют через смеситель, расход газов контролируют с помощью реометра.В реактор помещают 100 г 1,2- дихлорэтана и 20 мл воды,...

Номер патента: 1004347

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Биккулов, Зобов, Сафонова, Смолянец, Шакиров

МПК: C07C 65/05

Метки: выделения, кислот, фенолкарбоновых

...г продуктовкарбоксилирования п-ХФЫа, получен О ных в условиях, аналогичных примеру1, содержащих 6,57 г 5-Х-ОБНа,0,95 г и-ХФНа и 0,17 г п-ХФ обраба.тывают 47,10 г этаноласоотношениеэтанолгпродукты карбоксилирования = 55 щ 6:1). Осадок 5-Х-ОБНа выделяютаналогично примеру 1. Подкислением осадка серной кислотой выделяют5,43 г 5-Х-ОБК 93,2 от потенциала ) с чистотой 99,9.60 П р и м е р 5 . 12,22 г продуктов карбоксилирования п-ХФ 0 а, полученных в условия, аналогичных примеру 1, содержащих 10,23 г 5-Х-ОБНа, 1,49 г п-ХФЯа и 0,26 г п-ХФ, обрабатывают 48,88 г изопропилового спирт.(соотношение изопропиловый спиртгпродукты карбоксилирования = 4:1). Осадок 5-Х-ОБНа . выделяют аналогично примеру 1. Подкислением осадка азотной кислотой выделяют...

Номер патента: 1004348

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андреева, Потеряхин, Рахимкулов, Романов, Смородин

МПК: C07C 67/08

Метки: диалкилфталатов, нейтрализации

...объемаисходного фталата при 40-80 С в тео чение обычно 5-10 мин.Процесс проводят при 40-800 С.В опытах используют эфир-сырецпроизводства пластификаторов ДАФ, 20 в котором содержится 0,1 мас. серной кислоты при общей кислотности2,5 мг КОН/г.П р и м е р 1 . В термостатированную,двухгорлую колбу с мешалкой загружают 100 мп 96,0 г) эфира-сырца при 40 оС, проводят нейтрализацию 40 мл 40,4 г ) моноэтаноламина в течение 10 мин при перемешивании. Продукты отстаивают в делительной воронке в течение. 30 мин. Верхний слой представляет собой пластификаторр нижний - этаноламин с растворенными в нем продуктами нейтрализации. Верхний слой отделяют и под вакуумом отгоняют иэ него оставшиеся 35 спирты и моноэтаноламинрастворимость последнего О,б г на...

Номер патента: 1004349

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Меркушев, Юдина

МПК: C07C 69/12

Метки: выделения, фенилиодозоацетата

...цель достигается тем, что согласно способу выделения ФИА иэ реакционной смеси, полученной окислением ирдбензола,перекисью водорода в среде уксусного ангидрида путем ее обработки водой при объемном соотношении, равном 1:(1,5-2,5) и температуре 0-10 С с отделением выпавшего осадка .Следует отметить, что, как известно, следы воды в растворителе вызываютгидролиз ФИА, если процесс идет при температуре вьаие 30 оС 41.Однако проведенные испытания по гидролизу ФИА йокаэали, что при низких температурах (,вода + лед) гидролиз в заметной степени не протекает. П р и м е р . В двухлитровой горлой колбе, снабженной мешапко обратным холодильником,-термоме и погруженной в водяную, баню, ос рожно смешивают 610 мл уксусног гидрида и...

Номер патента: 1004350

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беккер, Вакулова, Жаров, Жулин, Самохвалов, Филиппова, Яковлева

МПК: C07C 69/145

Метки: витамина, метаболитов, производных

...метилена нагревают при 80 С и давлении 10000 атмв тефлоновой и свинцовой ампулах30 минРастворитель удаляют, остатокхроматографируют на колонке с 18 гсиликагеля. Элюируют системой гексан:эфир, Получают 0,113 г (94)9 Е, 9 Е-этоксикарбонил,13-диметил-(1,5-диметил-этоксикарбонил 4-оксо-циклогексен-б-ил)-7,9,11,13-октатетраена,П.р и м е р 5, Раствор 0,535 г4-(2,6-диметил-б-этоксикарбонил-Зоксо-циклогексен-ил)-3-бутентрифенилфосфоний бромида и 0,150 г2 Е, 4 Е-этоксикарбонил-метилпентадиеналя в 3,5 мл окиси пропилена нагревают в тефлоновой и свинцовых ампулах при 60 С и давлениио14000 атм 15 мин. Растворитель удаляют, остаток хроматографируют наколонке с 50 г силикагеля. Элюируютсистемой гексангэфирг 5. Получают0,342 г (95,2) 9 Е,...

Номер патента: 1004351

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...

Номер патента: 1004352

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Данов, Зильберман, Меженин, Спасская, Томашук, Хитрин

МПК: C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...в присутствии соединений металлов с образованием метилметакрилата практическиможно осуществить в интервале температур 150-200 С. Ниже 150 С скоростьпроцесса очень мала, Выше 200 С идутпроцессы термического разложенияметакриламида.Катализатором метанолиза метакриламида могут быть оксиды и соли различных металлов, таких как РЬ, СЙ,Мп, Со и др, Наиболее эффективны свинецсодержащке соединения.Следует отметить, что в то времякак в известном способе для проведения новой операции необходимо добавлять новую порцию соли 4 каталиэкрующей процесс, в предлагаемом способе;в этом нет необходимости, так каккатализатор вместе с аминами переходит от операции коперации.Взаимодействие метакриламида сметанолом проводят нагреванием ихсмеси с...

Номер патента: 1004353

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жубанов, Куприна, Любченко, Полютова, Шварцман, Шеюхина

МПК: C07C 69/753

Метки: 10-аллилтрицикло, дец-7-ен-карбоксилат, качестве, литьевых, пресс-композициях, связующего

...раствором бикарбоната натрияотделяют от водной фазы. Органическийрастворитель и непрореагировавшие ал лиловый спирт или хлористый аллил отгоняют,.Остаток перекристаллизовываютиз этилового. спирта, Выход целевогопродукта 90-.98,П р и м е р 1, Синтез 3,4,9,10. - 35-ен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты 290,4 г (5 моль) аллилового спирта и 27,55 г (0,16 моль) п-толуолсульфокислоты и 600 мл бенэола нагревают с одновременной отгонкой воды(36 г) в виде азеотропа с бенэолом.Продолжительность синтеза 8 ч. Послезавершения реакции реакционную массунейтрализуют 10-ным раствором углекислого натрия и промывают водой донейтральной реакции, сушат в течениесуток сернокислым натрием. После сушки отгоняют бензол (Р=20 мм рт;ст.,т.кип. 30 С). Получают...

Номер патента: 1004364

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Педан, Песковский, Самодригина

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...последующим отжимом кристаллов нвцентрифуге имеет следующие характеристики.фСульфохлорид (суммаизомеров), % 87,6Вода, % 9,0Кислотность, мг КОН/г . 38,5Температура кристаллизации, С 65,4В химический стакан емкостью 500 мл,20снабженный мешалкой, загружают 50 гэтого сульфохлоридв и 200 мл 0,1%-ноговодного раствора триметилцетиламмонийбромида, нагретого до 70 ОС, и смесьперемешивают, при этом сульфохлорид 25расплавляется, Продолжая перемешивание,смеси дают самопроизвольно охладитьсядо 25 С, образовавшиеся при этом граопулы сульфохлорида отфильтровываютпромывают 100 мл хол иной воды и отжимают на зОцентрифуге в течение 15 мин при3000 об/мин. Получают п-толуолсульфохлорид с содержанием воды 1%, кислотностью 0,022 мг/КОН/г,...

Номер патента: 1005655

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бройан, Клаус

МПК: A61K 31/138, A61P 25/18, C07C 217/32 ...

Метки: 3-арилокси-3-фенилпропиламинов, солей

...переводят в соответствующую оксалатовую соль методом, описанным выше. Получают оксалат Й-метил- -М.3-(п-трифторметилфенокси)-3.-фенилпропил )-аммония имеющий т,пл.179- 182 С (с разложением) после перекристаллизации из смеси этилацетат - метанол.Вычислено 3: С 5714; Н 5,05 М 3,51; Г 14,27.Йайдено,З: С 57,43, Н 5 30; ,М 3 79 Г 14,24.Аналогично описанному из соответ. ствующих исходных соединений получают следующие К, й-диметил- или М-метил -й-арйлокси-фенилпропил 1-амины./Иалеат Й, К-диметил-й-(о-хлор фенокси)-3-фенилпропил-аммония который плавится при 88-90 С после. перекристаллизации из смеси этилацетат - циклогексан.Вычислено,В: С 62,14; Н 5,96; й 3,45; С 8,73., Найдено,3: С 61 94 Н 5,65; М 3,68, С 1 8 92.и-Толуолсульфонат...

Номер патента: 1006422

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Ахмедов, Керимов, Самедова, Ханметов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...А 1 ХЗ (Х-хлор или бром) . .При проведении процесса в присутствии 10 г хлористого алюминия, 1,4 г триэтилапюминия и 1,9 г четыреххлористого титана при давлении этилена 3 атм иэ 500 мл бензола получают 495 г продукта, состоящего иэ 32 г: (С 2), 14 о (Сд-С(,) ю 444 (С,-С 1) и 103 остатка, который состоит иэ алкилароматицеского углеводорода с боковой цепью больше чем С и твердого полимера3 .В этом способе также низкая селективность по высшим алкилароматическим углеводородам (не более 443); присутствие же твердого полимера в продуктах реакции затрудняет технологическое оформление процесса.Цель изобретения - повышение селективности и упрощения процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения алкилароматических...

Номер патента: 1006423

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Сандаков, Федотов

МПК: C07C 15/18

Метки: диарилэтанов

...и отработанной сернойкислоты, как катализатора,Процесс ведут при атмосферном дав-лении и при минус 2 - плюс 25 оС (предпочтительно 2-10 С), молярном отношеонии ароматического углеводорода и 20паральдегида (6-36):1 (предпочтительно (10-14): 1) и весовом соотношениикатализатора (85-95 вес.Ф серной кислоты 92-964-ной и 15-5 вес,/ отработанной серной кислоты) и ароматичес%кого углеводорода (0,8-2,5);1,25(предпочтительно 1;.1,25) интенсивном .перемешивании и времени контакта 0,52,0 ч (предпочтительно 1,0 ч), Максимальный выход целевого продукта на Звпрореагировавший ароматический углеводород составляет 96,82 .Недостатками известного способаполучения диарилэтанов являются высокий расход катализатора (0,8 вес.ч.на 1 вес,ч. ароматического...

Номер патента: 1006424

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бахурец, Васильев, Золотопупов, Кунченко, Шевченко

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...реакторах омыления практически невозможно, поэтому омыление протекает только в техобластях,где возможно идеальноеблиз.кое к идеальному ) смешение кубовойжидкости и щелочи.Поэтому в известном способе омыления имеет место загрязнение окружающей среды органическими веществами, потери исходного сырья и целевого продукта вследствие протеканияпобочных процессов, связанных с продолжительностью процесса омыления,т,е. время контактирования кубовойжидкости и щелочи достигает 1,3815 чКроме того, известный способ характеризуется большими энергозатратами, а также сложностью проведенияи аппаратурного оформления процесса,Степень омыления составляет 10-204,потери исходного сырья 1300 кг/т аналона,Целью изобретения является упрощение технологии...

Номер патента: 1006425

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Белова, Егоричева, Мичуров, Пантух

МПК: C07C 47/058

Метки: водных, концентрированных, растворов, формальдегида

...позволяет 11упростить процесс за счет исключенияиз процесса дополнительной стадии оазеотропной осушки, снижения температуры разложения до 100-102 С против170 С, а также получить целевой проодукт 40-50-ной концентрации,П р и м е р 1, В колонну 1 подают 200 г слабого водного раствораформальдегида ( содержание формальде гида 51 метанола 2 Ф остальное - во2да ) и 1 ,5 г метанола (мольное соотношение метанол:формальдегид 2:1 ).Температуру верха колонны поддерживают 40 С, а низа 98 С. С верха колонны отгоняют экстракт в количестве26,5 г ( состав; 95,5 вес, метилаль453 метанол ), а с низа колонны 1воду в количестве 192 г. Концентрация формальдегида в воде 0,008 вес.4,В колонну 2 разложения снизу подают26,5 г, а сверху 18,3 г воды. Весовое...

Номер патента: 1006426

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Галстян, Григорьян, Джинанян, Матнишян, Минасян, Соломонян, Степанян

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, регенерации, уксусной

...полученного 8-124-ного раствора ацетата натрия в стадию нейтрализации обеспечивает как утилизацию сточных вод, так и увеличение выхода целевой кислоты.Следует отметить, что известный метод многокамерного электродиализа, например с помощью катионитовых, и анионитовых мембрантипа ЭОУ НИИПМ "Рудник" ), для очистки или концентрирования водных растворов солей с примесями органических соединений не име100643ет общей закономерности по условиямэлектропроводности ионитовых мембран,поэтому в каждом конкретном случаенеобходим подбор скорости пропускания, силы тока, напряжения и видамембран3Указанные условия обеспечиваютвозможность не только повысить выход уксусной кислоты, но и возвратить ацетат натрия в стадию нейтра Олизации, снижая тем самым...

Номер патента: 1006427

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Арифов, Богословский, Глухарева, Кушнер, Павлова, Соломина, Юлдашев

МПК: C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...линиями,относятся к экстрагенту МЭК-ДИПЭ.Цифры возле каждой кривой указываютсодержание уксусной кислоты в водныхрастворах. Указанный недостаток экстрагента МЭК-ДИПЭ усугубляется непостоянством составов отработанных водных растворов производства ацетатовцеллюлозы, в которых содержание уксусной кислоты меняется в пределах10. Изменение экстракционных характеристик бинарного экстрагента в сочетании с изменением состава перерабатываемых водных растворов уксуснойкислоты приводит к нестабильности иненадежности процесса регенерации уксусной кислоты, неустойчивости егок внешним возмущениям, которые вполне естественны в промышленных усло3 1006427 4виях, Зти важные характеристики про- этилацетата в бинарном экстрагенте,цесса могут быть...

Номер патента: 1007554

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Вальтер, Джэк, Клаус

МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/30 ...

Метки: s-изомера, производных, солей, фенэтаноламина

...смеси удаляют растворитель и остается маслообразный осадок, Полученное таким образом масло растворяют в 1000 мл этилацетата, промывают водным раствором карбоната натрия и водой, После осушки оаствора упариванием при пониженном давлении удаляют растворитель, получив таким образом 205,8 г К,Ь-М-(2- -Фенил-гидрокси-оксиэтил)-1-метил-(4-гидроксифенил)-пропиламина. Полученный таким образом амин кристалллзуют из смеси этилацетата с гексаном, Т, пл . 2 19-223 С,Щ =-54,1 (метанол).Элементный анализ,Бычисгено, л: С 7222, Н 707,4,68С,Н Н 0Найдено, I: С 71,98, Н 6,79,89раствору 168,2 г амина и 170 млтоиэтиламина в 3000 мл бензола и700 мл тетрагидрофурана при перемешивании 24 С порциями добавляюто143 мл триметилхлорсилана, Реакционную...

Номер патента: 1008205

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Борейко, Вернов, Кадырова, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лемаев, Лиакумович, Мирясова, Соковых, Титов, Трифонов

МПК: C07C 7/20

Метки: диеновых, предотвращения, термополимеризации, углеводородов

...(алкилфенол ФЧС) представляетсобой вязкую коричневую смолу, растворяющуюся в ацетоне, диэтиловом эфире, бензоле. Имеет плотность при20 фС не выше 1,1 Г/смз, кислотноечисло (мг КОН на 1 г продукта) не более 25. Вязкость при 20 С не ниже9 Па с. Содержание остаточного стирола не более 1,5.По данным гаэожидкостной хроматографии используемый ингибитор ФЧС представляет собой смесь следующегосостава, мас.Ъ:г41 Ы-Метилбенэилпирокатехин 34,64,6-Ди-а(-метилбенэилпирокатехин,3-Метил-метилбен -зилпирокатехин 20,43-Метил-б-о-метилбензилпирокатехин4-Метил-с-метилбензилпирокатехин, 18,44-о-Метилбензилпирокатехин2,4-Ди-с(-.метилбензилрезорцин 1,52-Метил-с 1 метилбензилрезорцин 2,62,3-3,5-Ксиленолы 3,1Пирокатехин 1,43- Метилпирокатехин...