C07C 27/16 — прочими окислительными реагентами

Видоизменение способа окисления боковых цепей ароматических углеводородов и их производных

Загрузка...

Номер патента: 18744

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Каминский

МПК: C07C 27/16, C07C 45/36, C07C 51/265 ...

Метки: ароматических, боковых, видоизменение, окисления, производных, способа, углеводородов, цепей

...должного тесного смешенияглеводорода с кислотой, что значительноонижает выходы продуктов окисления. ,дальнейшем автор нашел, что атогоатруднения.можно избежать если выше-,5 кг серной кислоты (7 У(е- ной) приеремешивании вносится либо кремнезем,,ибо измельченный асбест и т. и, иороА., Н,та кисления боглеводородов го в патенте что реакцию исутствии ас- орошковатых Тинегрвфва Первой Артели Советский Печатник, Моховая, 40 К дополнительному патенту П. И. 1929 года (заявКаминского, заявленному 10 январсвид.38547)е лица от ЗО декабря 1924 годв 58,опубликовано 31 января 1931 годаспространяется на срок до 29 декабвяючительно. шковатые вещества до образования однородной массы; затем при нагревании и перемешивании, по прибавлении...

Способ получения фенилэтиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 169100

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Братус, Киреев, Натуральных, Орлов, Филиал

МПК: C07C 27/16, C07C 31/20

Метки: фенилэтиленгликоля

...моль) стирола. Полученную смесь выдерживают 5 час при 80 - 85 С (до исчезновения перекиси по йодкрахмальной бумаге). Катализатор отделяют на фильтре3, отгоняют уксусную кислоту, а остаток (56,5 г) омыляют кипячением с раствором 40 г (0,37 моль) соды в 150 мл воды и 50 м т метилового спирта в течение 2 час. Охлажденный раствор экстрагируют серным эфиром (3 раза по 150 мл), Эфирные вытяжки объединяют и нагреванием удаляют эфир. Получают 38,3 г кристаллического продукта. Выход 56%. После кристаллизации из бензола т. пл. 65,6 - 67 С. Давле- ТВес ффракции иие, мм раес фро рт, сю.ции,1 8 4,4П 7 33гидрида. При этом образуется диацетат фенилэтиленгликоля. После удаления уксусного ангидрида и уксусной кислоты смесь разгоняют в вакууме.Анализ...

190290

Загрузка...

Номер патента: 190290

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Петрус

МПК: C07C 126/08, C07C 27/16

Метки: 190290

...65 тельными змеевиками или трубками (на5 10 15 фиг, 1 не показаны). Температура расплава, входящего в головную часть перегонной колонны 8, колеблется между 150 и 180 С, а давление - от 10 атм до давления синтеза.Образовавшаяся в перегонной колонне газовая смесь откачивается по трубопроводу 10, снабженному воздуходувкой 11, в конденсатор 12.В этом конденсаторе пол лявлением, равном или превыптающим давление в перегонной колонне, газовая смесь превпящается в раствоп капбамята аммончя, содержащий свободный МН;.,т 1 ля облегчения конденсации В конденсатор могут оьтть лолведеттьт по трубопроводу 13 ттилкий МН и по трубопповолу 14 - вола; теплота конленсации отнимается находятцейся в змеевиковом холодильнике 5 жидкостью и отводится....

Ая библиотека1

Загрузка...

Номер патента: 272295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Маркина, Научно, Органических, Полковникова

МПК: C07C 27/16, C07C 31/22

Метки: библиотека1

...ьф- ло- ля- ер- чеои и оор 95 г вол юго алли ке добав месь выд ор с мешал агружают 9 29 г 275%70 С туда кционную с ой темпера тализатор о равляют наа95% по аллилкпси водорода. 25ллилового ировавшего ание реакционной массы при 100 С в 15 - 60 мин для гидролиза побочно щегося глицедола; 30 и в пры испол ным холр аматавого спют 30%живаютние 2 - 5вают ивключатвыделспирта;нагретечениеобразую упарка и дистилляцпя реакционноВ результате получают, (в г):Непрореагировавший спиртШеелит (вольфрамат кальция)Глицерин:динамитныйпервого сортаВыход глицерина 91,ый спирт, и 89,8% П р им ер 2. Условия те же, что ре 1. Берется, (в г):30%-ный аллиловый спиртв том числе 100%-ный29,6%-ная перекись водородав том числе 100%-наяВольфрамат кальцияПолучают, в...

Способ получения многоатомных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 564302

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ашихмин, Болдырева, Григорьев, Калико, Маркина, Меняйло, Осмоловская, Поспелов

МПК: C07C 27/16

Метки: многоатомных, спиртов

...Н 20 и 14,5 г изопрена в присутствии 1,0 гвольфрамата натрия и 0,3 мл жидкого неионогенного эмульгатора, представляющего собой смесь полиоксиэтилен эластичностью и устойчивостью к растрескиванию.Процесс ведут в одну стадию, используя доступное сырье, при низких давлениии температуре с высокими скоростями.Полученные продукты при необходимости могут быть дополнительно очищены,например кристаллизацией,П р и м е р 1 , В стеклянный реакторемкостью 1 л помещают 165,0 г пиперилена (чистота 93,6%), 580,0 г 30%-нойНО, 5,0 г свежевысаженного вольфрамата кальция и 2 мл эмульгатора, представ-ляющего собой смесь йойиэтилейглйколевых эфиров первичных спиртов С - С 14 15(ОП). Реакцию проводят в течение 4 часпри 44 оС и интенсивном перемешивании.По...

Способ совместного получения метилизопропилкетона и 2 метилбутандиола-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 721389

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крюков, Летичевская, Симанов

МПК: C07C 27/16

Метки: метилбутандиола-2, метилизопропилкетона, совместного

...В, автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл (0,77 моля)гидроперекиси трет-бутила, 338 мл(18,4 моля) воды, 240 мл (2,3 моля)2-йетилбутена, 8,22 г (0,03 г атома Мо) катализатора этиленгликолятамолибдена. При 150 С содержимоеавтоклава перемешивают 2 ч.Конверсия гидроперекиси при этом Ясоставляет 99,6.В результате реакции полученыи выделены метилизопропилкетонс выходом 47, 8 мол . 2-метилбутандиол,3 с выходом 45,3 мол.Ъ, окись 65 2-метилбутенас выходом 5,0 мол.Ъв расчете на прореагировавший 2-метилбутен. Суммарный выход метилизопропилкетона и 2-метилбутандиол, 3 93, 1 мол.Ъ.П р и м е р 2.В автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл гидроперекиси трет-бутила, 338 мл воды, 240 мл2-метилбутена, 0,83 г (0,003 гатома Мо) катализатора. При 150 С...

Способ получения собирателя для флотации каменного угля и руд цветных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1144728

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Богомолов, Григорьян, Наумов, Новгородова, Тюрникова

МПК: B03D 1/02, C07C 27/16

Метки: каменного, металлов, руд, собирателя, угля, флотации, цветных

...Проводят окисление в течение 2-3 мин. Сливают органическую часть 2и определяют методом ИК- спектроскопии наличие образовавшихся в ней монокарбоновых кислот и сложных эфиров, затем методом ГЖХ - выход продуктов.Результаты исследований в табл. 1.В табл, 2 приведены результаты окисления керосина окисью пропилена.При определенном соотношении расходакеросина и окиси бутилена были проведены опыты с переменным расходом молибдена.10 Данные. сведены в табл. 3.Нижеследующий пример иллюстрируетпроцесс флотации каменного угля и руд цветных, металлов с использованием предложенного собирателя. Полученный по примерам 1 - 10 собиратель подают в пульпу в голову флотации.Данные, полученные при флотации пробы медно-молибденовой руды и каменного угля,...

Способ получения бензилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1266846

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин

МПК: C07C 27/16, C07C 29/48, C07C 33/22 ...

Метки: бензилового, спирта

...53, бензилацетат 8, бепзиловый спирт 10, бензальдегиц .3. Аналогично определяют состав продуктовпосле омыления хлороформного экстрак та, 9: бензиловый спирт 96 бензальде.гид 4.П р и м е р . 2, Эксперимент проводят,как в примере 1, исходя из 0,92 т (0,01 моль) толуола, 0,585 г 55(0,0 моль) хлористого натрия и 4,72 г (002 моль) ацетата кобальта (1 П) в 30 мл 70-ной трифторуксус 846 2.ной кислоты. Мольное соотношение толуол:хлористый натрий ; ацетат кобальта (111) = 1: 1:2. Состав продуктов до гидролиза, ,: хлористый бензил 52, бензилтрифторацетат 28; бензилацетат б; бензиловый спирт 8, бензальдегид 4. Состав продуктов после гидролиза 13 -ным водным раствором соды при кипячении,9; бензиловый спирт 94, бензальдегид 6. Целевой продукт...

Способ получения реактива для избирательного окисления непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1698245

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Гусев, Душина, Пругло, Шантар

МПК: C07C 27/16, G01N 31/20

Метки: избирательного, непредельных, окисления, реактива, углеводородов

...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"; г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления раствора ХА в КСК к 10 мл КСК добавляют 1 гХА или 2 г бихромата калия, охлаждая реакционную массу так, чтобы температура неподымалась выше 35 - 40 С. Результаты использования ХА и соли идентичны. Затем к10 мл раствора.в течение 5 мин при интенсивном перемешивании добавляют 20 млТХУ и выдерживают 40 мин при температурекипения ТХУ, затем экстрагируют 5 раз порциями по 60-90.мл ТХУ (2-3-кратный избыток по отношению к объему реакционноймассы), результаты экстракции идентичны.Затем экстракты объединяют, упаривают...