C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 929007

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Гоху, Хиросуке, Цунеюки, Юкио

МПК: C07C 69/747

Метки: 2-диметил-3-(2-метил)-1-пропенил-1, алкиловых, кислоты, трансциклопропан-1-карбоновой, эфиров

...и потом от ют этанол, Остаток растворяют в дной воде и подвергают экстрактолуолом, Водный раствор подкит 10/-ной серной кислотой и вывшееся масло экстрагируют н-гек9290саном. Экстракт промывают водой, су.шат и упаривают. Получают 12,6 г масла (983), которое оставляют в холодильнике. Образуются кристаллы с с т. пл. 49 - 53 ОС. Для очистки ТРанс-хризантемовую кислоту перегоняют при уменьшенном давлении, т.кип,этой кислоты 111-115 ОС/1 мм рт.ст,П р и м е р 5, В колбу емкостью 200 мл загружают 20 мл безводного диоксана и в атмосфере азота 5,09 г ,нафталина и 0,91 г металлического натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре, Натрий растворяется и образует темно-зеленоокрашенный комплекс, После 2 ц перемешивания добавляют...

Номер патента: 929618

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов

МПК: C07C 4/06

Метки: олефинов

...64 150 450 Декатионированныйэрионит0,02 НаО 0,21 КОА 0 7,2 810. 76 450 20 69 Известный способ Морденит Иа 8 А 18 8109, 24 НО 700 66,4 91,1иттиееитаиттаиттитата ттформула изобретения ствии цеолитного катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с Способ получения олефннов С - С, целью упрощения технологии процесса,путем крекинга Н токтана в присут в качестве цеолитного катализаторацесса 450 - 500 фС и объемной скороети подачи сырья 10 - 150 ч .П р и м е р 1. 1,5 г декатиониро. ванного эрионита, состава 0,004 БаО /0,15 К 1 О.А 10 6,4 810 загружают в реактор, активируют в 1 оке гелия или азота при 450 С в течение 2 ч, Включают привод, обеспечивающий виброожижение слоя катализатора, и подают реакционную смесь состава 0,5 ммоль нтоктана...

Номер патента: 929619

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Коржан, Лелянов, Марков, Резуненко

МПК: C07C 7/05

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов

...отводят по линии 11.Далее смесь несконденсировавшихся бензольных углеводородов и газа-носителя по линии 12 подают на компри.мирование до давления 0,25-0,34 МРа (2,5-3,4 ат) в компрессор 13 и на вторую ступень охлаждения в конден,сатор-холодильник -14, охлаждаемый водойДля конечной очистки газа-носителя от бензольных углеводородов его иэ конденсатора-холодильника 14 подают в конденсатор-холодильник 15, охлаждаемый детандированным газом- носителем, Конденсаты бензольныхуглеводородов из холодильников-конденсаторов 14 и 15 объединяют с конденсатом, отводимым по линии 11, и по линии 16 выводят на склад.Очищенный газ-носитель иэ холодильника-конденсатора 15 поступает в детандер 17. В процессе детандирования температура газа-носителя...

Номер патента: 929620

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Алиев, Ахмедов, Гулько

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, этилбензола

...- 160 С атмосферном давлении.В верхнюю часть колонны 2 подают полинии 3 селективный растворитель(разделяющий агент), гликольамид илидиформилгликольамид, Весовое соотношение разделяющего агента и сырьяподдерживают на уровне 1,5-2,0 г 1.В колонне 2 в качестве дистиллята по линии 4 выводят этилбензол.После охлаждения в дефлегматоре 5часть дистиллята возвращают по линииб в колонну 2 на орошение, а остальную часть этилбензола выводят полинии 7 в виде товарного продукта состепенью чистоты 99,5-99,8 . С низаколонны 2 в виде экстрактного раствора по линии 8 отводят смесь ксилолов и разделяющего агента в ректификационную колонну 9, имеющую 20теоретических тарелок. Колонна, 9 работает при температуре верха 140 С,низа 170 С и атмосферном...

Номер патента: 929621

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Берзин, Меркушев, Скороходова

МПК: C07C 15/52

Метки: арилэтиленов

...этого способа является отсутствие товарных органических соединений, необходимость проведения реакции в атмосфере азота. 2Цель изобретенйя - упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения арилэтиленов соответствующие метилСинтез 1,3-дистирилбензола.2,65 г (0,025 моль) мета-ксилола 9,05 г (0,05 моль) бензальанилина и 11,2 г (0,1 моль) трет-бутилена калия растворяют при перемешивании атмосфере аргона в 200 мл диметилформамида, нагревают до 90 С в течение 30 мин и затем перемешивают .1 ч при 90 - 95 С, Эа ходом реакции следили хроматографически (ТСХ, пла тинки з 1 цй 02, элюент - бензол). Ох лаждают реакционную смесь до ком929621 формула изобретения Составитель Т.Раевская Редактор...

Номер патента: 929622

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Борейко, Гурвич, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Матвеев, Мирясова, Охотина, Соковых, Титов, Эппель

МПК: C07C 39/06

Метки: арилалкилфенолов

...собойв основном монозамещенные в одно положение пирокатехины, никаких побочных и исходных продуктов реакции вреакционной смеси не обнаруживается.15 Установлено также, что при проведении реакции предложенным способом не протекает побочная реакцияполимериэации стирола. Об этом свидетельствует отсутствие осадков (или 20 помутнения) при сливании проб реакционных растворов в метанол. Отсутствиеолигостирольных продуктов подтверждается газожидкостным хроматографическим анализом, ФЧ,алкилируют стиролом при мольном соотношении исход;ных компонентов 1:1 - 1,2 с использованием 2 - 4 В дигидратаощавелевой кислоты при 90 - 150 С втечение 8 - 10 ч. Реакцию контролируют но убыли концентрации стироламетодом газожидкостной хроматографии,Реакцию...

Номер патента: 929623

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Суслов

МПК: C07C 39/08

Метки: о-диоксибензолов

...При гидроксилировании фенолов наблюдается скрытый период, который может быть сокращен добавкой каталитического количества соответствующего диоксибензола.Одновременно с биохимическими/процессами протекают реакции аутоокисления и гидроксилирования,в продуктах реакции присутствуют П -диоксибензолы и и -бензохиноны, которыесополимеризуя;ь с о -диоксибензоламиснижают их выход,Использование изобретения позволяет повысить выход о -диоксибензолов до 81-953.П р и м е р 1, В 100 мл раствора(рН 6,8), содержащего 196 мг Фенола,помещаю г графитовый и каломельный ЗОэлектрод (н.к.э.) и задают напряжение у = + 0,4 О В при плотности 3 4тока 1 = 0,53 ма/см 2, В этот раствор после включения мешалки добавляют. 0,23 г ацетонового препарата...

Номер патента: 929624

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Луговской, Матрос, Тучинский, Хромых

МПК: C07C 47/04

Метки: процессом, синтеза, формальдегида

...слоями катализатораи промежутоцным охлаждением реакционной смеси в котлах-утилизаторах.На схеме показан один слой 2 каталиэатора и котел-утилизатор 3. Схемауправления включает датчик 4 температуры реакционной смеси послекотла-утилизатора, датчик 5 уровняв котле-утилиэаторе, датчик 6 давле 15ния пара в котле-утилизаторе, регулятор 7 уровня, регулятор 8 температуры, блок 9 коррекции, а такжеклапаны 10 и 11 соответственно налиниях подачи конденсата и отбооа , гфпара.Способ осуществляют следующимобразом.По замеру от датчика 5 регулируютуровень в котле-утилиэаторе 3 с помощью регулятора 7 воздействием наклапан 10, По замеру от датчикарегулируют температуру реакционнойсмеси после кот,1 а-утилизатора 3 спомощью регулятора...

Номер патента: 929625

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, выделения, кислот, насыщенных

...3 раза по25 мл. Хлоррформ отгоняют, остатокперегоняют при атмосферном давлении.Получают 27,1 г (90%) изовапериановой кислоты с т. кип. 174 - 176 С.о П р и м е р 5. Полученный при электрохимическом окислении 7,28 г(0,1 моль) изобутанопа в 150 мл 5%ного ЯаОН на окисно-никелевом электроф 5 де при плотности тока 5 А/дм электролит, содержащий изомасляную кислоту,упаривают до 1/3 объема (50 мл), подкисляют бисульфьтом натрия до рН 1 -2 и экстрагируке хлороформом. ОстатокО перегоняют при атмосферном давлении.Получают 8,3 г (95%) изомаслянойкислоты с т. кип, 154 - 156,оП р и м е р 6, Попученный приэлектрохимическом окислении 6,69 гфф (0,09 моль) изобутвнопа в 150 мп5%-ного ЙаОН, содержащего 5 г/л 81804на графитовом аноде при плотности тока)...

Номер патента: 929626

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...и доокисленил промежуточных продуктов,выход валериановой кислоты на превращенный амиловый спирт составляет104,13 при конверсии 13,6.20 П р и м е р 4. Окисление 2-этил.гексанола осуществляют в условияхпримера 1 при концентрации 2-этилгексаноата хрома 0,005 вес,Ф по хрому.Через 11,5 ч в реакционной смесии содержится 793 г 38) 2-этилгексановой кислоты, 45,6 г промежуточных продуктов реакции 2-этилгекса.- наль, пероксиды) и 44,9 г (21,53)2-этил-гексил-этилгексаноата,При омылении сложного эфира получают 25,2 г 2-этилгексановой кислоты и 22,8 г 2-этилгексанола.С учетом выходов спирта и кислотыполучаемых при омылении эфира, выход 2-этилгексановой кислоты в пе 35ресцете на превращенный 2-этилгексанолсоставляет 103 при конверсии 81,44.формула...

Номер патента: 929627

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Гавриленко, Соколов, Турчинский, Юхимец, Якоби

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...20 С в водном раствоОре едкого натра в соотношении терефталевая кислота: ЙаОН; вода 6:6::100 вес.ч, Полученный раствор подают в адсорбер Р 1 со скоростью100 мл/ч (0,8 г растворенной терефтаЗоевой кислоты в час на 1 г активированного угля) . После пропускания через адсорбер Р 1 50 мл раствора(первый цикл адсорбции и-карбоксибензальдегида для адсорбера Р 1)подачу очищаемого раствора переключают на адсорбер Р 2 с той же скоростью, Активированный уголь адсорбера Р 1 в это время регенерируют путем подачи 150 мп воды при 99 С. После пропускания 50 мл очищаемого раствора через угольадсорбера Р 2 (первый цикл адсорбции И -карбоксибензальдегида для адсорбера Р 2), его подачу с той же скоростью переводят наадсорбер Р 1 (второй адсорбции...

Номер патента: 929628

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дорофеев, Цыбулько

МПК: C07C 63/72

Метки: 1-ди, карбоксифенил)этилена

...Х= -сн-, - с 1 5СС 1 э СС)г Составитель Н.ТокареваРедактор О.Половка Техред А, Бабинец Корректор В.Бутяга Заказ 3406/31 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 92962 1,0,2 моль) цинковой пыли, Соотношение исходной кислоты, цинка и щелочи равно 1;4;10, Спустя два часа смесь охлаждают и фильтруют. После подкисления концентрированной соляной кис лотой Фильтрацией отделяют 12,65 г (0,044 моль) 1,1-ди( И -карбоксифенил) этилена.Выход 94,4П р и м е р 2. Методика проведе О ния синтеза аналогична примеру 1. В отличие от последней в качестве исходной кислоты применяют 37,36 г (0,05 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди...

Номер патента: 929630

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Стом, Суслов, Тимофеева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/22, C08K 5/41 ...

Метки: ди-или, триоксидифенил-сульфонов

...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...

Номер патента: 931100

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Манфред, Хильмар

МПК: C07C 69/612

Метки: бензил-)-феноксипропионовой, кислоты, метилового, производных, фенокси-или, эфира

...суспендированной в1000 мл ксилола, обрабатывают 63 гдиметилсульфата при 130 С в течениео5 мин. После прибавления при 135оперемешивают еще 1 ч, затем охлаждают до 85 С, реакционную смесь приОэтой температуре обрабатывают 200 млводы и 0,5 мл НР 04 и перемешивают10 мин для отделения неорганическихсолей, После отделения водной фазыксилол отгоняют. Получают 340 г метил- 4 - (4 -трифторметилфенокси 10о/0,05 мм рт,с 1. Содержание чистогоцелевого продукта, согласно газ-хроматограмме, составляет 99,44, остальфное (не вступившие в реакцию вещества) О, 6. Выход 99, И.Исходную натриевую соль соответст вующей феноксипропионовой кислоты впримере 1 и в последующих примерахполуцают путем взаимодействия 2-хлорпропионовой кислоты с соответствующим...

Номер патента: 931101

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Иоганнес, Петрус, Питер, Хендрик

МПК: C07C 69/743

Метки: производных, циклопропана

...ммоль), Затем,35спустя 10 мин, температура повышаетсядо +10 С. Это заканчивается втораястадия. Реакционную смесь промываютводой (75 мл) промытую жидкость су 40шат над безводным сульфатом натрияи растворитель выпаривают досуха извысушенного раствора, причем остается остаток (0,55 г), который содержит получаемое соединение (100, 1 Р,цис) с выходом 81,о 45Оптическое вращение раствора полу 20чаемого соединения в метаноле с ,==32,2 , концентрация 15,39 г/л в метаноле.П р и и е р 2, Получение 1 Р, цис(2 -)2,2-дихлорвинил(3,3-диметилциклопропил)-этаналь-диметил-ацеталя.Тридиметиламинофосфин (168 3 ммоль)в течение 12 мин добавляют к переме шиваемому раствору четыреххлористого 55углерода (167,4 ммоль) в пентане(369 мл), поддерживая...

Номер патента: 931102

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Ричард

МПК: A61P 35/00, C07C 213/04, C07C 215/54 ...

Метки: антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, фенэтаноламина, форме

...мин 9,1 гокиси о-Фторастирола, нагревают реакционную смесь в течение 12 ч после оконцания введения реагентов. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры удаляют растворитель путем отгонки при пониженном давлении, получая маслообразный продукт. Это масло растворяют в диэтиловом эфире и триж- ф ды экстрагируют 10 ь-ным водным раствором соляной кислоты и дважды- водой. Водно-кислотные экстракты объединяют, добавляют гидрат окиси натрия и экстрагируют диэтиловым55 эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Продукт реакции кристаллизуется в виде беЦелью изобретения является расширение ассортимента средств, воздействующих на живой организм,Поставленная цель достигается , способом получения производных...

Номер патента: 932982

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синити, Такаси

МПК: A61P 9/12, C07C 311/37, C07C 317/32 ...

Метки: 2-окси-2-фенилэтиламина, производных, солей

...льфонвмида 8 г 4в виде выорфного порошка, Продукт имеет следующие физические и химическиесвойства;1) аморфная форма2) элементарный анализ;Рассчитано, %: С 62,04; Н 6,94;М 8,04С 1 г Н 24 К 2035 эНайдено, %; С 62,13; Н 6,88;Й 8,063) ЯМР-спектр (СР С 8), часть/млн:1,03 (ЗН, д СйСН)4,66 (1 Н, Ф СНОН)П р и м е р 2. В 200 мл этвноларастворяют 2,1 г (0,012 моль) изомераю(1, ) 1-(1,4-бензодиоксвн-ил)этиламина и 1,4 г (0,006 моль) 2-хлорэпоксиэтилбензолсульфонамида, Растворкипятят 3 ч с обратным холодильникомпри перемешивании, этанол отгоняют ввакууме и получают вязкий маслянистыйпродукт, который хроматографируют наколонке с силикагелем, элюцию проводятэтилацетатом. Затем этилацетат полностью отгоняют в вакууме и получают1,1 г изомера ( 1,...

Номер патента: 932985

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей

...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...

Номер патента: 934907

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: C07C 43/215

Метки: ортометаллилоксифенола

...пирокатехину) 0,08 г орто-металлилпирокатехина (выход 0,7% по отношению к превращенному пирокатехину) .П р и м е р 2, В колбу А,снабженную магнитной мешалкой, загружают при 18 С 350 см внизола, 100 см металлилхлорида, 50 г тетрабутиламмонийхлорида, 45 г пирокатехинв, 50 см3 водного раствора, содержащего 7,2 г едкого натрия ( ЙаОН)В колбе А перемешивают содержимое 20 мин, потом декантируют и переводят органическую фазу в колбу б, где ее нагревают в течение 30 мин при 100 С, охлаждают до комнатной температуры и сно 5 О вв вводят содержимое колбы 5 в колбу АЗатем в колбу А загружают 16,5 г пирокатехина и раствор 6 г едкого патра в 25 смводы, и снова начинают тот же цикл работ без какой-либо55 промежуточной загрузки между этими...

Номер патента: 933659

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Багаутдинов, Байков, Глебов, Завацкий, Калашников, Коковина, Кузин, Лозинский, Маловик, Николаева, Проценко, Савицкас, Саутин, Чернышевич, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/41, C08K 5/098, C08K 5/42 ...

Метки: поливинилхлорида, стабилизатора

...(мольное со" отношение солей бария-кадмия-цинка 1,5: 1, О: О, 15 соответственно)Состав загружаемых компонентов, .моль Ф:Карбоновые кислоты .(активатор солеобразования) 10 3Фосфоро рганическийстабилизатор ФорстабК, синтетическаяжирная кислота фрак",ции С - С 0 (целе"вые добавки ) 22,4Суммарное уравнение реакции приведено в примере 1.В центробежный смеситель волчко"вого типа емкостью 200 л из мерника1 загружают 46 кг (0,225 кг-моль)синтетической жирной кислоты ФракцииС 0- С 1 (кислотное число 275 мгКОЙ/г) включают перемешиоание и измерника 2 приливают 25 кг кальциевойсоли алкилбензолсульфокислоты (АБСК)и из мерника 2 - 15 кг диоктилсебацината. Затем в рубашку смесителя вклю.чают пар, поднимают температуру массы до 80 - 90 С и при...

Номер патента: 933660

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Багаутдинов, Байков, Глебов, Завацкий, Калашников, Коковина, Кузин, Лозинский, Маловик, Николаева, Проценко, Савицкас, Саутин, Чернышевич, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/41, C08K 5/098, C08K 5/42 ...

Метки: поливинилхлорида, состав, стабилизации

...прозрачность пленок(результаты по светопропусканию), чтоулучшает эксплуатационные характеристики материалов, расширяет сферу ихприменения,В табл. 4 представлены результатыиспытаний жестких пленочных ПВХ композиций,При сопоставлении результатов испытаний жестких ПВХ композиций сприменением СКС Кс результатамииспытаний аналогичных предлагаемыхкомпозиций (табл. 3) видно, что применение в малопластифицированных жестких композициях предлагаемых составов (пример 9) повышает термостабильность композиции в 1,5-2 раза,цветостойкость-в 1,6 раз.В табл. 5 представлены результатыиспытаний композиций для пористогослоя ИК,При сопоставлении результатов испытаний известных поливинилхлоридных композиций, которые содержат комплексный стабилизатор СКС...

Номер патента: 935505

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Витенберг, Травушкина

МПК: A61K 31/14, A61P 21/04, A61P 25/02 ...

Метки: 4-дихлорбензойной, активностью, аммониевые, антихолинэстеразной, диметиламиноалкиловых, кислоты, обладающие, соли, четвертичные, эфиров

...метила получают четвертичную аммониевую соль диметиламинопропилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты с выходом 993. Токсичность. Токсичност т на мышах при внутрибр дении. Исследованные со 1 нетоксичны.При введени оговая токсичность не до лот, диалкиламиногруппу - по образованию и идентификации ацетальдегида. Кроме"того, обнаружены характеристические полосы, соответствующие функциональным группам: С-С 1(760 сьГ) С=О (1720, 1730 см), С(1130- 1160 см..Четвертичные аммониевые соли получают обычным методом, а именно взаимодействием диметиламиноалкилового эфира замещенной бензойной кислоты с соответствующим галоидным алкилом в ацетоне,0Ф с-ю-сн,сщ, ю 01 Антихолинэстеразная активность.(Определена и ч 1 го).Изучение антихолинэстеразной...

Номер патента: 936803

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Виллем, Германн, Ламберт

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...получают.Полученный таким образом силикат как силикат 1, но исходным матерна" 4.имеет следующий химический состав: лом взята водная смесь, не содержа,86 Г(СНт) М О0,3 МауО 0,55 РО щая Ре(МО) и имеющая следующий х 0,45 А 1 О:32 ЯО 8 Й О. Ю молярный состав: МаО 4,5 ЦСН.) МЩЪСиликат 5. Этот силикат получают х 29,1 810. 430 НО. как силикат 1, но исходным материалом взята водная смесь, содержащая,; Полученные силикаты 1-6 имеют поА 1(МО) вместо Ре(МОз) и имеющая :. :рошковую дифракционную рентгенограмследующий. молярный состав: МаО.х . О му, как указано в табл. 2.- интенсивности самой сильной характеористики, обнаруженной в рентгенограмме, БР - резкий, БК - плечо; И 1, - нормальный; ВР - широкий; 9 - угол согласно закону Брэгга....

Номер патента: 936804

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Рональд

МПК: A61K 31/137, A61P 9/04, A61P 9/06 ...

Метки: варианты, его, солей, фенэтаноламинов

...амина с т.пл. 119-123,5 С. Полученный таким образом амин растворяют в метаноле и добавляют к раствору хлористого водорода в эфире и получают 6,49 г РР"й-(4-бензилоксифенил)-2-гидроксиэтил-метил- -3-(4-бензилоксифенил)-пропиламмоний хлорида с т.пл. 214-26 С.П р и м е р 3. Смесь 51,6 г Р Р- "й-(4-бензилоксифенип)"2-гидроксиэтил 1-1-метил-(4-бензнлоксифенил)-пропиламмоний хлорида и 5,0 г никеля Ренея в 2 л этанола и 2 л этилацетата перемешивают при 25 оС в течение 4,5 ч в атмосфере водорода при давлении 1,4 атм, Затем реакционную смесь отфильтровывают для удаления остатка никеля Ренея и фильтрат концентрируют для получения масла выпариванием растворителя при пониженном давлении н масло кристаллизуют из свежего...

Номер патента: 415964

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Грищенко, Нестерчук, Феофилов, Яблочкина, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...сырье 20 35,0 17,6 ЦЭПМС 64,4 0,70 Тол уол.гептан 71,9 35,0 15,4 70,0 ЦЭПМС ЦЭПМС+5% НяОЦЭПМС То же 73,4 0,72 20,7 20 35,0 73,6 62,3 0,57 17,6 35,0- 15 717 67,5 0,65 21,0 35,0 71,8 ЦЭПМС -1- 15%этиленгликоля 20 59,6 0,47 12,85 65,0 23,2 20 фр. 62 - 105 63,95 ЦЭПМС+5% Н 20ДЭГ+7% Н,О О, 653 35,0 30,0 75,0 150 23,8 0,13 Толуол.гептан 30,0 19,8 74,2 Сульфолан -1- 1%НО 80 0,33 То же 35,0 12,5 83,7 49,0 50 0,35 Сульфолан гент превосходит по своим экстрагирующим свойствам лучший из существующих в настоящее время зарубежных экстрагентов - сульфолан. ЦЭПМС по степени извлечения в 3 раза превосходит ДЭГ, коэффициент распределения его в 1,5 - 2 раза выше сульфолана. П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья-катализата...

Номер патента: 937438

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...и растворяющие свойства. предлагаемого растворителя ароматических углеводородов определяют по результатам одноступенчатых экстракцийуглеводородного сырья, состо 4 цего из35 мас. 3 толуола и 65 мас.3 гептана иликатализата. риформинга (фр.62-1050 ),содержащего 32,3 мас.4 ароматическихуглеводородов, в том числе 10,7 мас.4бензола, 20,1 мас.4 толуолаи 1,.5 мас.йксилолов. Процесс проводят при 30 Св аппарате типа смеситель - отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.Ф. Смесь экстр- Оагента с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затеммешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее проводятотстаивание до полной прозрачностирафинатной и экстрактной фаз, после,чего их разделяют. Выделение...

Номер патента: 937439

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Галяутдинова, Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...Диметилсульфоксид в смесис 10 об.4 полиэтиленполиамина Диметилсульфоксид в смеси с 60 об, диэтилентриамина ны также данные по очистке Н-гептана от меркаптанов в описанных условиях известным экстрагентом.,П р и и е р 2. Аналогично и в условиях примера 1 очистке подверга. ют н "гептан, содержащий этилмеркаптан и сероводород. Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования.Результаты экспериментов приведены в табл,2. Дпя сравнения приведены данные по очистке н"гептаНа от этилмеркаптана и сероводорода известным экстрагентом.П р и м е р 3. В делительную во" ронку загружают н -гексан, содержащий диметилсульфид, и смесь диметилсульфоксида с...

Номер патента: 937440

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Адамов, Айтпаев, Винс, Григоренко, Жумабеков, Маркин, Рождайкин, Трофимов

МПК: C07C 7/11

Метки: ацетилена, выделения

...и жидкостей впроизводствах простых виниловых эфиров винилированием алифатических спиртов С -С , гликолей С-Си моноэтаноламина путем абсорбции с последующей десорбцией поглощенного ацетиле"на, согласно которому в качестве абсорбента используют простые виниловыеэфиры в соответствии с винилируемымспиртом.и процесс десорбции ацетилена 4 виз абсорбента осуществляют совместнос процессом десорбции ацетилена, растворенного в продуктах, винилирования,при 50-180 С,А также тем, что в качестве абсорбентов используют простые виниловые Эфиры, полученные в процессевинилирования, без предварительнойочистки.Кроме того, процесс абсорбции целесообразно проводить при объемномсоотношении абсорбент:ацетилен, равном 0,1-0,8.Очищенный от ацетилена...

Номер патента: 937441

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов

МПК: C07C 15/46

Метки: «и—или», метилстирола, стирола

...0,2 07 31,0 А-Метилстирол 0,5 Метилстиролыф-МетилстиролСмолаПолимер 0,6 30,0 Таблица 2 Парафиновыеу гле водородыБензолТолуол 0,4 О,ЭтилбенэолИ-ПропилбензолСтирол 50)6 Этилтолуол 0,1 БутилбензолСтиролА;ИетилстиролИетилстиролы .; 0,1 46 гО 0,3 0 1,4 1,4 1 ф-Метилстирол 5 9 СмолаПолимерТолуол 14,0 8,1 66,6 При дегидрировании 100 г углеводородной шихты с учетом 13 потерь получена реакционная смесь, состав которой представлен в табл.4,Таблица Компонент 30 Содержание, г 1,62,035 э 711,7 БенэолТолуолзф ЭтилбенэолИзопропилбензол Н-Пропилбензол 0,1 40 С тирол 23,8 А-Метил стирол При термической деструкции 20 г полимерного отхода получается реак" ционная смесь, состав которой приведен в табл.5. Т а б л и ц а 3 Т абли ца 5 одержание, мас. Ф...

Номер патента: 937442

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Баевский, Гуревич, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/125

Метки: изооктилового, спирта-сырца

...того же химического состава,что и стандартный, но имеющего другую структуру и физико-химические характеристики,Получить такой катализатор можно, 20например, взяв в качестве исходногоматериала известный стандартный никель-хромовый катализатор,Изменение физико-химических характеристик катализатора ведут термообработкой в среде водорода, азотаи других инертных газов.За счет прокаливания в токе азотапри 350- 400 еС аморфная смесь хромапереводится в кристаллическую. 30Результаты приведены в таблице. Доля кристалли"ческой К=СгОЗ,Ф 15 Аналогичными приемами варьируется размер кристаллов никеля, общий объем и радиус пор.Преимущество предлагаемого катализатора заключается в его селективности при более широком температурном...