C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 653245

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Аптер, Гайле, Горшков, Павлов, Проскуряков, Сараев, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разрядной, степени, углеводородов

...13 восреде М-ацетплоксазолидина при 1 50 Ссоставляет около 0,02 мм в год, т.е,коррозий сталей в присутствии М-ацетилоксаэопндина весьма незначительна.П р и м е р 1, фракцию углеводоро. дов С, полученную дегидрированием изоаминов на хромкальцийникельфосфат-ном катализаторе (КНФ), подают в колонну экстрактирной ректификации, орошаемую И-ацетилоксазолидином. В5 колонне имеющей 150 тарелок и внутреннее флегмовое число 4,6, происходитотделение пентадиенов от алканов и апкенов. Количество циркулирующего экстрагента 9,5 т на 1 т исходной фракции.10 Пентадиены выделяют из насьпценногоЯ-ацетипоксазопидина в десорбционнойколонне, имеющей 65 практических тарелок и флегмовое число 1,0. Далее иэ/вестными способами из фракции пентадиенов выделают...

Номер патента: 653246

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Андреев, Коновалова, Короткевич, Мандельштам, Паренаго, Розов, Фельдблюм, Фролов, Шуйкина

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентена

...а другая часть поступает в теплоообменник 4, где при 130 С димеризуется непрореагировавший циклопентадиен. Дициклопентадиен отводится из куба ректификационной колонны 5 и вновьподается в колонну 1 для расщепления,Продукт из верхней части колонны 5, содержащий главным образом циклопентен,направляется в колонну 6, с верхнейчасти которой отбирается. неэадимеризовавшийся циклопентадиен и возвращается в реактор 2. Кубовый продукт колонны 6, содержащий циклопентен с примесью циклопентана, поступает в колонну 7 на выделение циклопентена, циклопентан отбирается из куба колонны 7 ивыводится из схемы. По мере накоплениядициклопентадиена в реакторе катализаторный раствор выводится в колонну 1для разложения и производится...

Номер патента: 653248

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Волхонский, Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 31/34

Метки: галогенгидринов

...л чистого эти 3 лена,Основным продуктом является этиленбромгидрин (95 молЛ), конверсия этилена 1 00%.П р и м е р 2. В реактор с переме 6 шиванием загружают 28 мп воды,"2 -я1,5 ф 10 мопь/и СиС 0 р, 15 10 мопь/иЬО, 0,306 моль/л ЫСВ, 3 10 мопьНС 0 и 0,17 мл уксусной кислоты. Темпер тура опыта 80 С, давление 1 атм.ИВ раствор подают чистый этипен, затемкислород, Скорость погпощения этиленасоставпяет 0,12 моль этилена на 1 лраствора в 1 ч, скорость поглощения кислпорода 6,410моль 0 на 1 и раство 2 О рвв 1 ч,Основным продуктом реакции являет-ся этипенхпоргидрин (98 мопЛ, конверсия этилена 100%,П р и м е р 3, В реактор с перемешиванием загружают 45 мп воды,1,86 10моль НС 0, 5 мп уксуснойкислоты, О, 1 моль/лСц. С 02,0,294 мопь/илС 6 и 2,4810...

Номер патента: 653251

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Вотяков, Галицкая, Жаврид, Козлов, Сержанина, Шашихина

МПК: A61P 31/12, C07C 211/63

Метки: активность, вирулицидную, диметилцетилбензиламмоний, проявляющий, хлорид

...и хлорамин, для вируса ( хехлорамин, для бактериальных вирусов -хлорамнн, лнзол, перекись водорода, для 3 В вируса герпеса - хлорамин и лизол, В,результате исследования установлено выраженное вирулицидное действие диметилцетийбензиламмонийхлорида в отношенииизученных вирусов. В табл,1 представлены результаты изучения диметилцетилбензиламмонийхлорида в отношении вируса ВЭЛ.653251 вацию вируса. Хороший вн улициццый эф.- фект был достигнут в дозах 10 и 20 мкг/мл (снижение титра вируса на 3,27 и 1,5 1соответственно). Хлор- амин лишь в концентрации 500 мкг/мл вызывал снижение титра вируса цо 2,0 1 ц, в то время как концентрацйи 100, 20 и 5 оказывались неэффехтившдми. Отмечена также слабая активность лизола в отношении вирусе...

Номер патента: 654164

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Тулио, Чарльз

МПК: A61K 31/121, C07C 45/68, C07C 49/792 ...

Метки: ароил-фенилинден, ароилфенилнафталеновых, производных, соединений, солей

...мл). Часть масла кристалпизуют, отстаивая при комнатной температуре, и отделяют фильтрованием, получая 7,5 г красно-кирпичных кристаллов. Этот материал суспендируют в горячей смеси бензола и ацетона. Нерастворимое твердое вещество отделяют фильтрованием, фипьтрат концент- рируют до сухого вещества и остаток перекристаллизовывают иэ эфира, попуо чают 5,4 г. продукта, т. пл. 113-114 С.Фильтрат от разделения краси-кирпичных кристаллов концентрируют и хроматографируют на двуокиси кремния бензо- пом в качестве растворителя, В результате хроматографического разделения полуо чают дополнительно 3 г укаэанного соединения, т, пл. 113-114 С.Обе порции продукта объединяют, перекристаплизовывают из ацетона и высушивают на воздухе, чтобы получить...

Номер патента: 654167

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Джин, Нэвил

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...протона), 5,35,7 (4 олефиновых протона, 3,6 (СООСН).П р и м е р 2. Повторяют описанныйв примере 1 процесс, используя соотвег- йствующий более полярный Сэпимер,получают следующие метиповые эфирыв виде индивидуапьных Сэпимеров:метиповый эфир 16-(4-фторфенокси)-9 о, 11 с, 15-гриокси,18,19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновой кислоты КО,Э (5%ный метаноп втолуопе),ПМР-спектр: 6,8-7,2 о (ароматические протоны), 5,3-5,76" (4 олефиновыхопротона), 3,6 о (метиповый эфир);метиповый эфир 9 б., 11 б., 15-триокси-( 2-нафтилокси) -17, 18, 19, 20-тетранор-цис-транс простадиеновойкислоты, Мф 670.3542 (вычислено 2670.3541);метиловый эфир 9 А, 11 д., 15-триокси-метил-( 2-нафтилокси) -1 7, 18, 19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновой кислож, М...

Номер патента: 654595

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Белгородский, Бутин, Бушин, Горшков, Мичуров, Павлов, Пантух, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/08

Метки: экстрагента

...р 1 (для сравнения). На очистку от тяжелых смол в колонну ректификации подают 8,9 кг/ч десорбированного ДМФА 25 состава, вес. о/о:ДМФА 98,24вода 0,05нитрит натрия 0,01циклогсксан 0,5 30 формиат натрия 0,005тяжелый остаток 0,2димеры пентадиенов 1,0 Колонна имеет 20 практических тарелок 35и работает под вакуумом 350 мм рт. ст.Температура верха колонны 75 С.С верха колонны отбирают ДМФА, несодержащий тяжелого остатка. На вторуюот куба тарелку подают 20 кг/ч (100/о от 40питания) солярового масла. Из куба колонны отбирают тяжелый остаток в соляровом масле с концентрацией ДМФА0,1 вес. о/,.Потери ДМФА с тяжелыми смолами составляют 0,02 кг/ч или 0,77 кг на 1 т изопрена.П р и м е р 2. На очистку от тяжелыхсмол в колонну подают 18,9 кг/ч...

Номер патента: 654596

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Котов, Кузнецова, Павлычев, Привалов, Рок, Чумаченко, Якушкин

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, антраценовой, выделения, фракции

...нениЬЙ в качестве растворителя диметиламинопропионитрила.Отличительным признаком способа 45 является использование в качестверастворителя диметиламинопропионитрила,Технология способа состоит в следующем.Антраценовая Фракция последова- тельно обработанная на первых двух стадиях очистки маточным раствором диметиламинопропионитрила, а на третьей - чистым растворителем.Антраценовую Фракцию, содержащую 6-7 антрацена, смешивают в смесителе с маточным раствором диметиламинопропионитрила со второй стадии очистки в соотношении (0,3-0,4) : 1 и исходной фракции. Пульпу после перемешивания в мешалке центрифугируют, а полученный маточный раствор регенерируют.Первично очищенный антрацен с со..держанйем основного вещества 38-40 смешивают с маточным...

Номер патента: 654597

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Джемилев, Иванов, Ирхин, Левандовский, Максимов, Масагутов, Монаков, Пономаренко, Толстиков

МПК: C07C 13/16

Метки: пиперилена, циклодимеров, шестичленных

...димерсия мономера ненепрореагировавю возврагиается из аиии и обов мало заиперилена, торы на осволяют воизаиии не месь иис,- ерилен, кой активно- . В опытах ров из иисСостав продукто реакции, % Состав сырья, % ловпя реакции ивер Количество катализатора,пя циклические шестичленные димеры оолеевысококипящие олиго- меры Г аталпзато,2 68 01.,Сслсктивпость ииклодимериз ший выход шсстичленных димер висят от изомерного состава п так как предлагаемые катализа нове сосдинений фосфора поз влечь в реакцию Ииклодимер только транс-пиперилен или с транс-пипсрилснов, но и иис-пип торый отличается крайне низко стью в реакции Дильса-Альдера выход шестичленных Ииклодиме пиперилена такои же, как и в опытах странс-пипериленом,Пример 1. В автоклав...

Номер патента: 654598

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Багрий, Заикин, Санин, Соловьев, Фрид

МПК: C07C 13/54

Метки: алкиладамантанов

...мантанов 12,5 (выход 50); дибутиладамантанов 6,5 (выход 25); 1-октиладамантанов 6,5 (выход 25).П р и м е р 4. Алкилирование адамантана 2,2,4-триметилпентаном.В автоклав по примеру 1 загружают 0,5 г адамантана, 3 г 2,2,4-триметилпентана и 3 г АШНЦ. Реакцию ведут 60 при 400 С .в течение 1,5 ч. Пол:чают 0,35 г продукта (конверсия адамантана 22), содержащего, по данным хромато-масс-спектрометрического анализа, вес.%: адамантана 78,0; 1-бутил адамантанов 20,0 (выход 91) дибутиладамантанов 2,0 (выход 9) .П р и м е р 5. Алкилирование адамантана 2,4-диметилпентаном.В автоклав по примеру 1 загружают 0,5 г адамантана,. 2,2 г 2,4-див .тил пентана, 3 г окиси алюминия, обрабоганной 10-ной серной кислотой. Реакцию ведут при 250 ОС в течение...

Номер патента: 654599

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андрейков, Григорович, Гриневич, Кокшаров, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, технического

...кристаллизации 73,55 С, окраска 33,4, иодное число 3,2) с содержанием индена 0,36 /о, бензонитрила 0,14 /, и индола 0,42 растворяют в 30 мл четыреххлористого углерода и пропускают воздух, содержащий 2 - 3/о озона, со скоростью 20 л/час при температуре 20 - 30 С до поглощения 3 молей озона на моль непредельных соединений.По окончании реакции образовавшиеся перекисные соединения смешивают с 90 г исходной нафталиновой фракции и выдерживают при температуре 150 С в течение 2 ч при перемешивании, после чего перегоняют через 48-елочный дефлегматор. Выход продукта 94,5%, температура кристаллизации 77,8 С, окраска 1, иодное число 0,55, индол отсутствует, Расход озона 0,003 моля на моль нафталина654599 15 20 Формула изобретения 25 30...

Номер патента: 654600

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Горькова, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...вместо хлористого водорода хлора или смесей хлористого водорода и хлора. Пример /. В качестве носителя используют алюмосиликат, Размер зерна 2 - 3 мм. Перед приготовлением катализатора носитель прокаливают 4 ч при 300 С, охлаждают и взвешивают Затем его погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СцСи, 1 С и РЬ(СНгСОО)п, который выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку катализатора ведут при 120 С до 4,95 9 1,50 68,63 56,22 0 92,22 96,62 77,61 начает показатепь за проход, а в знаменатепе постоянного веса. Состав готового катализатора характеризуется количеством меди, общим количеством солей, выраженных в /, (вес.), а также молярным соотношением 5 введенных солей. Молярное...

Номер патента: 654602

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: толуола, хлорпроизводных

...пропущенный толуол).При мольном соотношении толуол:хлор= =1:4, температуре 450 С, времени контакта 12 сек конверсия толуола за проход 98,14% мол., конверсия хлора 70,80% мол селективность образования бензотрихлорида 82,34% мол., выход бензотрихлорида 78,50% мол. (от теории на пропущенный толуол). Пример 1. Хлорирование толуола проводят в реакторе проточного типа со стационарным слоем катализатора. Реактор представляет собой стеклянную трубку с внутренним диаметром 20 и длиной 200 мм. В центре реактора размещается карман для термопары и трубка для ввода хлора, Испаренный толуол поступает в реакционную зону через боковое отверстие, предварительно пройдя через змеевик, служащий для подогрева сырья до температуры реакции. Конструкция...

Номер патента: 654604

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Иванов, Нифантьев, Предводителев, Смирнова

МПК: C07C 69/10

Метки: 2-диацил-3-бензилглицеринов

...хроматографии, ПМР, элементарного анализа. 6545 4Индивидуальность и строение 1,2-диацил 3-бензилглицеринов доказана хроматографическим и спектральными методами, атакже данными элементного анализа.П р и м е р 1. Получение 1,2-дистеароилЗ-бензилглицерина.0,5 г 1,2-изопропилиден-З-бензилглицерина, 1,35 г стеариновой кислоты и 0,03 г моногидрата и-толуолсульфокислоты нагревают при 110 С 4 ч. Далее реакционную массу растворяют в 5 мл бензола и выделяютпродукт на колонке (диаметр 3 см) с оки.сью алюминия (25 г, 11 степень активностипо Брокману), элюируя 50 мл тепловогобензола (50 С). Затем бензол отгоняют.Выход 1,34 г (83,4 о/о); т. пл. 49- 51 С.После перекристаллизации из системыацетон - гексан (3: 1) продукта, выделенного на колонке, выход...

Номер патента: 654605

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров

...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...

Номер патента: 654606

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кример, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 10-додекатриеновых, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...32% лактона (1 Ч), Образовавшуюся смесь растворяют в 300 мл абсолютного ТГФ, охлаждают до температуры от 0 С до - 5 С и прибавляют в токе аргона при перемешивании 3 г трет-бутилата калия. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 0 С, 4 ч при комнатной температуре, выливают на лед, подкисляют 10% -ным раствором НС 1 и экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия. Остаток после удаления эфира обрабатывают диазоэтаном и получают смесь, содержащую до 60% целевых продуктов - этиловых эфиров 2-транс- транс Я, К= С,Но) - и 2-иис-транс(Ч, К=СН,7,11 - триметил- додекатриеновых кислот (идентифицированы газожидПроцесс желательно вести в среде тетрагидрофурана (ТГФ). Процесс может быть описан следующей...

Номер патента: 654607

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аванесова, Алиева, Гаджиева, Исмайлов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/03 ...

Метки: алкилэтиламинов, хлоргидратов

...так жс в диэтпловом эфире. После прибавления всего амида псремсшиваиис продолзкдк г 3 - 5 ч при температуре 35 С. Выделение продукта реакции проводят добавлением к реакционной смссп метанола и воды и по следующей экстракцией эфиром. Амин выделяют в чистом виде или в виде хлоргпдрата.Примеры иллюстрируют получение целевых продуктов с указанием различных, ос новных параметров процесса, который проводят по изложенной выше методике.Пример 1. Берут 0,034 моль 1 А 1 Н 4, 0,038 моль АС 1 з и 0,49 моль 11-трет.-бутилацетамида. Температура реакции 35 С. Зо Мольное соотношение 1.1 АН 4; А 1 С 1, = = 1: 1,1.Мольное соотношение восстановительной системы к амиду 1,4: 1. Выход хлоргпдрата 11-трет,-бутилэтиламина 89,8 вес. % па взя тый...

Номер патента: 654609

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вдовенко, Кривенко, Межерицкий

МПК: C07C 211/21

Метки: аллиламина

.../о: аллиламин 68,22; диаллиламин 28,92; триаллиламин 2,39. Выход аллиламина 68/Пример 2, В реакционную колбу по примеру 1 загружают 2 г однохлористой медии 10 г щавелевой кислоты. При тщательномперемешивании через капельную воронкуприливают 76,5 г хлористого аллила, Температура достигает 51 С, после чего понижается до комнатной,Выделяют аллиламины известным методом по примеру 1,Состав сырца согласно газо-жидкостнойхроматографии, о/О. аллиламин 66,81; диаллиламин 27,33; триаллиламин 2,93.Выход аллиламина 68,7/,. 4Пример 3. По примеру 1 загружают сырье, но вместо муравьиной кислоты приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты, По окончании реакции температура5 достигает 52 С.Найденный состав сырца, /О. аллиламин69,22; диаллиламин...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 655308

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Джехан, Недампарамбил, Тибор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезоксипростагландина, производных

...хроматографировацшо ца 350 г силикагеля сэлюироваешем смесью дцэтцлового эфира с гек. З 5 саном (1;4) для получения целевого соединения,имеющего следуюшце характеристик:ЯМР: (СЕС 1)Ь 0,88 (м. 2 П); 4 18 (кв.4 ЕЕ);6,22 (с, 111); 6,28 (с. 1 Е 1).АцалогичеЫхг способом, но заменяя 1,3.де.кадцец.ОН эквивалентным кодцчсством 1,3-гептадисцоца; 1,3 октадиец.5.оца, 1,3 цоцадцец-оца; 1,3-уеДекадси-оца и 1,3 додекадиен. она получают соответственно диэтиловый эфир 45транс. (3-оксо-.пецтецил) -циклопропац,1.-оксо.1-гептенил) .цклопропац,1.дкарбоновой кислоты, диэтилОВЬП эфИэ т 1)аес., (З.оксо.1.еОне. ццл).циклопропац 1,1.дцкарбоцовой кислоты ц диэтловьш эфир траэгс. - (3-оксо" 1-децснил) .никло.пропы 1-1,1-1 ц 1 карбоцовокислогы.АцаэОгг 1 Еьгхг...

Номер патента: 655698

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ванеев, Зашихин, Иванов, Липкина, Петров, Сопин

МПК: C07C 55/06

Метки: активатора, ископаемых, полезных, флотации

...(нагреваюшими) и перемешивающими устройствами.При пуске установки первый реакторпримерно до половины заполняют маточным раствором, содержащим 18-22%о 655698 бную серную кислоту и 0,02-0,03% пя- вора щавелевой кислоты с содержаниемтиокиси ванащя, и постепенно нагрева- последней около 7%.ют цо 48-52 С, Полученный раствор путем отстаиванияЗатем включают подачу в этот реак- освобождают от взвешенных частиц,тор концентрата, азотной кислоты, маточ упаривают под вакуумом на 30-40% иного раствора через колпачковую колон- охлаждают до минус 3-5 С, при этомкуи циркуляцию реакционного раствораосновная масса щавелевой кислотыиз реактора в нижнюю часть колонны, переходит в кристаллическую форму. Спри этом в реакторе поддерживают кон-...

Номер патента: 655699

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Вакутин, Вычуров, Курносов, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/48

Метки: кислоты, сложных, фталевой, эфиров

...тарельчатую колонну, на верхнюю тарелку которой подают эфир-сырец, а в нижнюю часть - острый перегретый пар.Способ .согласно изобретению может быть реализован при получении сложных эфиров этерификацией Фталевого ангидрида алифатическими спиртами нормального или изостроения с числом углеродных атомов от 4 до 12 или смесью укаэанных спиртов в присутствии кислых катализаторов В качестве алифатических спиртов можно использовать, например, бутанол, 2-этилгексанол, додециловый спирт, смесь спиртов С -С 9 нормального строения, смесь спиртов С 6 -Св нормального И изостроения, а в качестве кислых катализаторов - например, серную кислоту, бензолсульфокислоту, п-толуолсульфокислоту.П р и м е р 1. На установке непрерывного действия,...

Номер патента: 655700

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ганин, Гураш, Краснова, Купчевский, Степанова

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...путем перегонки в вакууме.Отпичитепьной особенностью данногоспособа является то, что конденсацию ведут при мопьном соотношении между10ДМСО и эфиром фенипуксусной кислоты,равном 5-14:1, предпочтительно 8:1, споследующей дегидратацией эфира ф фенипгидракриповой киспоты в указанных вышеусловиях. 15Выход цепевого продукта до, 60%.Во всех приведенных примерах конденсацию ведут в трехгорной кругподоннойколбе на 2 и, помещенной в водянуюбаню (20 С) и снабженной хпоркапьцие- овой трубкой,мешапкой и капепьной воронкой.П р и м е р 1. К 164. г (1 гь-моль)этилового эфира фенипуксусной кислоты,30 г (1 г-моль) параформа и 390 г 5(5 т-мопь) ДМСО при перемешиваниичерез капепьную воронку припивают спиртовый раствор этилата натрия 13 г(0,13 г-атом)...

Номер патента: 656499

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Гергель, Деже, Пал, Чаба, Эндре

МПК: C07C 11/22

Метки: замещенных, фенилацетиленов

...(31 г) с т.кип. 108-112 С//1,5 мм ртст. растворяют в 150 млбезводного толуола, затем к раствору прибавляют 70 г трет.-бутилатанатрия и смесь нагревают 7 ч приэнергичном перемешивании. Далее реакционную смесь разлагают водой, приэтом образуются два слоя, водный слойэкстрагируют тремя порциями (по100 мл) толуола. Последний отгоняютпосле сушки и остаток фракционируютв вакууме. Горячую фракцию,т,кип. 110-112 С/1,5 мм рт.ст выделяют. Она представляет собой 1-(3-бромфенил) -2-метилацетилен,п 1,5885.Найдено, Ъ: бром 41,40;Вычислено, Ъ: бром 40,98;П р и м е р 7. К 30,6 г п-изОбутнлпропиофенона прибавляют порциями40 г пятихлористого фосфора при перемешивании, после чего смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, а...

Номер патента: 656500

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 49/20

Метки: производных, халькона

...30 мл 50-ного растворагидроокиси калия и перемешивают 3 чпри комнатной температуре. После до"бавления воды реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегоняютпод вакуумом.и получают 3,1 г 3,4-бис-(3-метил-бутенилокси)-халькона, т.кип. 111-112 С/0,1 мм,П р и м е р 4. К суспензии260 мг 2-окси-(3-метил-бутенилокси) -ацетофенона и 219 мг 4-(3-метил"2-бутенилокси)-бензальдегидав 8 мл зтанола добавляют 3 мл 50 Вного раствора гидроокиси калия и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляютсоляной кислотой, растворитель выпариваЕот, остаток экстрагируют Зх 30 млэфира, экстракт промывают водойи сушат безводным сульфатом натрия. После выпаривания эфира остатокперегоняют под...

Номер патента: 656502

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Джон

МПК: C07C 69/16

Метки: диацетатов, монои, смеси, этиленгликоля

...окислений. 35Каждое окисление проводят в аппарате,представляющем собой автоклав с рубашкой емкостью 7,5 л с отводной трубой,установленной так чтов автоклавеможет находиться 3,9 л жидкости. 40Автоклав сначала наполняют до обозначенного уровня шламом двуокиси теллура и бромистого водорода, суспензированных и/или растворенных в ледяной уксусной кислоте, Затем автоклав нагревают до 145 С в атмосферео45азота и начинают подавать этилен икислород с такой скоростью, чтобыконцентрация каждого из них в выходящих из зоны окисления газах составляла 8. Газы, отводимые из автоклава, рециркулируют со скоростью 70008000 норм. л/ч для смешения со свежими газообразными реагентами, ачасть отбирают для контроля составапобочных газообразных...

Номер патента: 656503

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 69/96

Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной

...при ком"уре и атмосферномобразованием в каочного продукта солиной кислоты,Следует отметитермическая и вак30-35 мин.Целевой продукт получают с высо ким выходом в мягких условиях.П р и м е р 1. 10 г безволного карбоиата калия суспендируют 8 100 Изобрете ствованному моноэфиров находят при лизаторов р вания арома Известны чения солей лоты.учения ействие ся из м ла) с щийся б и сушат та-алкенилоземельныйучают изокисла углеи соли ме" ата или окиземельного 15-60 С и еэводной срееде исходноть, что реакция экзоанчивается через65650безводного метанола и при атмосферном давлении и температуре 25 С барботируют двуокись углерода при энергичном перемешивании.Время реакции 30 мин. После завершения поглощения двуокиси углерода...

Номер патента: 656504

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Бенджамин, Роберт, Эмиль, Юджин

МПК: A61K 31/136, C07C 233/27

Метки: аминоациланилидов, первичных, солей

...Способ получения первичных аминоациланигидов общей Формулы- 10- СИ-ЙНО 1-про- х - в - в их м,ор, метил или эт дород или метил; дород или метил, олей, о т л и ч тс соединение о и или с я т мулы ающибщей Фор где В К, В и В имеют вышеуказначения, подвергают взаимодейс аммиаком с последующим выделцелевого продукта в свободномили в виде соли.Приоритет по признакам:08.01.73 (заявка Р 321590) приВ - водород, метил, н-пропокси;В - метил, этил;В - водород;В - водород,08,01,73 (заявка Р 321800) приВ - хлор;В 2 - метил;В 3 - метил.Источники информации, приняво внимание при экспертизе1. С. ВцесЫег, В. Реагвоп.Зцгуеу оЙ Огуап 1 с Яуп 1 Ьез 1 в, И,У.4, 1970, р, 468. занныествиюениемвиде 5 тые ыхо А. Ан бурка оставит ехред Н исим Шарганова И....

Номер патента: 656510

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Джианфедерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов

...калия (3,05 г) в сухом ДМСО (42 мл)в течение 5 мин.После перемещивания в течение15 мин разбавляют водой (75 мл)иобрабатывают обычным образом удаление трифенилфосфоксида с помощьюэфира, подкисление щелочных водныхфаз и повторное экстрагирование смесью пентан - эфир (1:1 для получения 5 с,13-14-хлорЬ,11 сА.,15 Б-триокси,12-диизопростадиеновсйкислотыК,15 Б-бис-РО-эфира (2,7 .),или 14-хлор,12-диизо-РГГ -158-бис-РО-эфира,)5 Используя (4-карбоксибутил)-трифенилфосфонийбромид для образованияилнда путем обработки трет-бутилатомкалия или метилсульфинилкарбанидом,11,15-бис -00- и 11,15-бис-ТГП-эфиры14-хлорлактолон вводят в реакцию дляполучения следующих простадиеновых 5кислот-бис-(11 с(.,15-00- или 11 о(.,15-ТГП)-эфиров, а также оптически...

Номер патента: 622258

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Зайцев, Лучко, Сытова, Штрайхман

МПК: C07C 69/54

Метки: 4-винил-4, дифенилоксида, метакрилового, эфира

...на образцах типа д ки с длиной рабоче сочетанием 2 х 2 мм скорости деформиро 3 мм/минФормула изобр Способ получения У эфира 4-винил-(вт фенклоксида, о т л с я тем, что метак подвергают взаимодеопатнной55 е етения метакрилово ор. этилол) и ч а ю щ риловую кис йствию с 4,енилоксидом Заказ 184ии, пр зе офели роакри с. 282 Источнвнимание1 Бер ятые во к информаэкспертА. АПолиэф1967,дийоту 6 /, г,ужгород,ул, Проектная, 4 Филиал ППППате 8виметрии составляет 410 С (при 5-ной потере веса).П р и м е, р Синтез метакрилового эфира 4-винил-(втор. этилол) -дифенилового эфира.В колбу, снабженную механической мешалкой,. обратным холодильником, 5 ловушкой Дина и Старка и трубкой для пропускания инертного газа (азота)у / загружают 9,1 г (0,035 моль)...