C07C 63/70 — монокарбоновые кислоты
Способ получения 2: 4 дихлорбензойной кислоты
Номер патента: 44548
Опубликовано: 31.10.1935
Авторы: Григоровский, Магидсон
МПК: C07C 51/16, C07C 63/70
Метки: дихлорбензойной, кислоты
...окисление перманганатом дает очень плохие выхода (10 - 15%); хлорирование боковой цепи при 150 очень неудобно и к тому же даетмного загрязнений и невысокий выход, нагревание с тионилхлоридом требует автоклава высоких давлений. Поэтому авторы настоящего изобретения разработали другой способ - способ окисления дихлортолуола бихроматом в крепкой серной кислоте при невысокой температуре, который сравнительно прост, доступен, дает выхода в 60 - 70% и продукт получается в очень чистом виде.П р и м е р. В освинцованный аппарат с хорошо действующей мешалкой загружают 40 литров серной кислоты 70 - 80%-ной концентрации, прибавляют 8 кт 2,4-дихлортолуола. При энергичном размешивании и температуре 55 - 70 прибавляют маленькими порциями измельченный...
Способ получения 2, 4 дихлор-бензойной кислоты
Номер патента: 47689
Опубликовано: 31.07.1936
Авторы: Григоровский, Магидсон
МПК: C07C 63/70
Метки: дихлор-бензойной, кислоты
...двухромовокислым калием в крепкой серной кислоте.Найдено, что -окисление в указанных в основном авторском свидетельстве условиях идет так же хорошо и с двухромовокислым натрием, применение же последнего имеет то преимушество, что двухромовокислый натрий легко растворим в воде, в силу чего возможно окисление вести водным раствором, что технологически более удобно, и, кроме того, двухромовокислый натрий дешевле, чем двухромовокислый калий.П р и м е р. К смеси из 86 кг 77% -й серной кислоты и 30 кг 2,4 - дихлортолуола прибавляют в несколько приемов при энергичном размешивании и тем. пературе около б 0 теплый раствор 72 кг двухромовокислого натрия в 40,5литрах воды Одновременно к смеси прибавляю т также в несколько приемов для...
Способ кислоты и получения бензойной ее производных
Номер патента: 60208
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Григоровский, Терентьева
МПК: C07C 51/27, C07C 63/06, C07C 63/70 ...
Метки: бензойной, кислоты, производных
...до температуры 120 - 130 в течение 5 часов, Давление внутри автоклава в процессе реакции возрастает до 11 атм.Из . реакционной массы отделяют водный слой непрореагировавшей азотной кислоты (содержание НМО, = 2,3), а дихлорбензойную кислоту растворяют в водной щелочи, Непрореагировавший дихлортолуол (68 г) отгоняют с паром и из раствора осаждают 2,4-дихлорбензойную кислоту; последняя получается в количестве 85 г с температурой плавления 261 в 1. Выход кислоты на прореагировавшин дихлортолуол равен 91 теоретически возможного.Пример 2. Аналогично подвергают окислению азотной кислотой технический п-нитротолуол. Слой непрореагировавшей азотной кислоты содержит после окисления 1,24% азотной кислоты. П-нитробензойной кислоты (температура...
Способ получения 2, 4-дихлорбензойной кислоты
Номер патента: 65880
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Горлач, Скалабан, Солодарь, Хинская
МПК: C07C 51/04, C07C 63/70
Метки: 4-дихлорбензойной, кислоты
...ИРИ ХЛОРИРОВаппц В ПаРОВОй фаЗС, и, что Очспь В 2)кно, дихг)орбИЗОИх,Орид се уда 15 ется из сфсря 1)сак ИИ, 2 ПаоборОТ, ВСС ВрЪ 51 ПакаИЛИ 1)с 1 СТСя В рсакцИОПИОИ .12 ССЕ)ТО ПР 30 ДИТ К Ч 2 СТИЧНОМУ 32 МСШСИИ 0 БОДОРОД 2 В ЯДРС На Х,10 Р, 3 С;1 СДСТВИС сего в готовой дихлорбснзойий кислоте содер)кится замстиос количество трихлорбензойиой кислоты, ухудшаощей кол гчество продуктов.Та)О 3 Ооразо)1, суисствеи;1011 0 обсииостыО рсд 2 Гас)00 авОрами способа работы является то, что при провсдении окислительиого хлорирОВапи 51 2-хлор-с 1 итротол)0;2 13 паровой фазс и при Зиачите.1 ьНО ООЛСЕ ВЫСОКой ТЕ 5 ПЕрат 3 срс Ооразу 10 ШИЙся В рЕЗссЛЬтатс Хлорирования 2,4-дихлорбензоилхлорид непрерывно удаляется из рсакциоциого ПРОСТР 2 ИСТВ 2, 2...
Способ получения 2, 4-дихлорбензойной кислоты из 2, 4 дихлорбензотрихлорида
Номер патента: 87633
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Горлач, Розина, Солодарь
МПК: C07C 51/04, C07C 63/70
Метки: 4-дихлорбензойной, дихлорбензотрихлорида, кислоты
...ПОЛуЧЕппя 2 с 4-дИХЛОрбсо):Кпутем гидролиза воднымотличающийся тем,тализатора, ц качестве коктов хлорирования при 2 Спосоо трихлорида лой где;1 оч) СУТСТВПи и смесь проди 1 ск) Ис торого н, им10 - 215 11 рсдЛаГаЕтея СИОСОО ПОЛуЧЕНИя 2 с 4-дИХЛОрбЕПЗОйНОй КИСЛОТЫ ИЗ с / г2,1-дихлороензотрихлорида гидролизом водки тм раствором едкой углекпслой п 1 елоси, улу ппа)ои)ий и 1)о)1 есс )цл учения чистойхло 1)оеизоиноп кислоть 1.Описываемый спосоо отличается тех), гго процессц присутствии катализатора, в качестве которого прим1 ванную смесь и родуктов хлори 1)овация 2-хлор-1 ш т 12 О - .2 15П р и м е р 1. 20 г 2-х 1 ор-нитротолуола хгприрунт ц течение 8 час при 210 - 215", пропуская хлор со скоростью 300 - 350 мл/х)ип.5.0 г получениий...
Способ получения 2, 3, 6-и 2, 4, 5-трихлорбензойных кислот
Номер патента: 140052
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бурмистров, Загорская
МПК: C07C 63/70
Метки: 5-трихлорбензойных, кислот
...смесь кислот.Для выделения индивидуальных продуктов смесь кислот суспендируют в 500 мл воды, добавляют 40 сс-ный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеиновую бумажку (примерно 100 лг,г), нагревают до кипения и охлаждают до 1 О - 16, Выпавшую в осадок натриевую соль 2,4,5-трихлорбензойной кислоты отфильтровывают, проых ир выЛЪ 140052 Предмет изобретения Способ получения 2,3,6- и 2,4,5-трихлорбензойных кислот путем хлорирования бензойной кислоты хлором в среде серной кислоты в присутствии йода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях разделения продуктов хлорирования, смесь трихлорбензойных кислот растворяют в 2 - 3-кратном количестве воды при нагревании с прибавлением едкого натра до щелочной реакции, после...
Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрахлорбензойной кислоты
Номер патента: 149426
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бурмистров, Загорская
МПК: C07C 51/363, C07C 63/70
Метки: 6-тетрахлорбензойной, кислоты
...фильтре 300 ил воды и сушат, Выход смеси кислот 267 г.Для разделения смеси кислот их суспендируют в 700 мл воды, добавляют 40%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенол,фталеиновый индикатор, нагревают до кипения и горячий раствор фильтруют. Фильтрат Охлаждают до 110 мнатнОЙ температуры и Отфильтровывают осадок натриевых солей изомсрных тетрахлорбензойных кислот и натриевой соли пентахлорбензойпой кислоты (осадок 1), Из осадка натриевых солей растворением и подкислением горячего водного раствора выделяют смесь кислот с нечеткой температурой плавления.Фильтрат после выделения натриевых солей нагревают до кипения и добавляют 75 г поваренной соли. Раствор охлахкда 1 от до комнатной149426температуры, и осадок натриевых солей...
162834
Номер патента: 162834
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 51/275, C07C 63/70
Метки: 162834
...155 С о-бромбензойная кислота, т, пл. 149 - 150 С Подписная группаИ Предмет изобретения Бромбензойные кислоты широко применя. ются как промежуточные продукты в органическом синтезе.Известен способ получения бензойных и замещенных бензойных кислот окислением соответствующих гомологов бензола разбавленной азотной кислотой при температуре 160 - 275 С и давлении 25 - 60 атм, Однако этот способ не получил широкого применения изза отсутствия материалов, устоичивых к воздействию азотной кислоты в этих условиях.Предложен способ получения бромбензойных кислот окислением соответствующих изомерных бромтолуолов избытком 30%-ной азотной кислоты при температуре 120 С и давлении не более 10 атм.П р и м е р. В бомбу из нержавеющей стали марки ЭЯТ...
Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 176881
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Калуцкий, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 63/70, C07C 67/08, C07C 69/62 ...
Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров
...с у с и о й к и с л о т ы. Смесь, содер 10 жгщую 0,05 г люль монохлоруксусцой кислоты, 0.06 г,ноль фенола, 20 лгл ксилола и 0,25 глцметцлмышьяковой кислоты, кипятят на приборе Дина-Старка до прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу разбавляют15 бензолом, избыток фенола отмывают карбонатом натрия, высушивают над сульфатом магния и продукт выделяют перегонкои; т. кип.230 - 235 С; выход 83 О (лит. т. кип. 230 -235 С) .20 Пример 3, Фениловый эфир 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь, содержащую 0,05 г ио гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,06 г люль фенола, 20 ял ксилола и 0,3 г диметилмышьяковой25 кислоты, кипятят до прекращения выделенияводы (2 час). Прц охлаждении реакционноймассы продукт выпадает в виде...
Способ получения 2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты
Номер патента: 205703
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лимитед, Такахиро
МПК: C07C 51/27, C07C 63/70
Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты
...74,5 о/,.П р и м е р 2. Используют ту же аппаратуру и исходный трихлортолуол, как и в примере 1, только меняют теоретически требуемое количество азотной кислоты,В колбу загружают 200 г исходного трихлортолуола (90,7%, или 0,928 моль, 2,3,6- трихлортолуола) и нагревают до 170 в 1 С с постепенным добавлением 142,1 г 90,8 о/,-ного раствора азотной кислоты (129 г, или 2,05 моль, 100 о/,;ной азотной кислоты, что соответствует теоретическому количеству, требуемому для процесса окисления) в течение 17 час 20 мин. Трихлорбензойную кислоту отделяют от остальных продуктов реакции с помощью водного раствора гидрата окиси натрия в виде натриевой соли обычным путем, после чего выливают в концентрированную соляную кислоту, с целью получения...
Способ получения-2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты
Номер патента: 212152
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Лимитед, Нитто, Такахиро, Хидекичиро
МПК: C07C 51/27, C07C 63/70
Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты, получения-2
...Техред, Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С. А. Башлыкова Заказ 811/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильник вместе с газами ХО и ХОв. Их конденсируют и собирают в приемник в виде водной азотной кислоты. Количество водного раствора 78,6 г на 27,2 г (0,4426 моль) азотной кислоты. С другой стороны, азотная кислота, накопившаяся в абсорбере для абгаза, весит 17,32 г (0,2750 моль). Окись азота можно использовать вновь в форме азотной кислоты, для чего ее требуется окислить кислородом или воздухом и поглотить водой.Продукт реакции смешивают с 300 мл раствора с содержанием 100 г едкого натра на литр и...
213809
Номер патента: 213809
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Горбунова, Гусарь, Ланчу, Матвеев, Машницка, Руднев, Столпер, Хаскин
МПК: C07C 51/27, C07C 63/70
Метки: 213809
...трихлорбен3,6-трихлорлярном соомосферномйся воды,сниженияведут приствии водно- 79%-ной. оинои олуо- авле- отли- емпе- емпеи серЗависимое от авт. свидетельства12,3,6-Трихлороензойная кислота и ее солиявляются гербицидами, применяющимисядля химической обработки посевов зерновыхкультур и сахарного тростника,Известны способы получения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты окислением трихлортолуола азотной кислотой при повышенном давлении, атмосферном давлении в присутствииНаР 04 и температуре 180 С. При температурах ниже 150 С эти реакции или вообще не 1 оидут или проходяг в очень малой степени.Применение высоких температур усложняет аппаратурное оформление, усиливает коррозию и исключает применение обычногопромышленного пара, требуя специальных...
Способ получения 2, 4-дихлорбензойнои кислоты
Номер патента: 235010
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гуцалюк, Кудинова, Суворов
МПК: C07C 51/08, C07C 63/70
Метки: 4-дихлорбензойнои, кислоты
...выходом ц25 высокой степенью чистоты без дополнительнойочистки.Процесс может быть осуществлен в простойтиповой промышленной аппаратуре ц не требует дорогггх ц дефицитных материалов ц реак тцвов.Заказ 650(15 Тираж 440 Подписное Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс па первой своей стадии проводится в паровой фазе и является непрерывным, а па второй - прост в оформлении и не требует применения гпперальных кислот.Катализатор готовят из доступных материл. лов, он имеет высокую активность, механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.П р и м е р 1. Через реакшопную трубку длиной 1100 дгм и диаметром 21...
Способ получения л-йодбензойной кислоты, меченной радиоизотопами йода
Номер патента: 237875
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова
МПК: C07B 59/00, C07C 63/70
Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами
...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...
Способ получения хлорбензойных кислот
Номер патента: 239312
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мануковска, Суворов
МПК: C07C 51/265, C07C 63/70
Метки: кислот, хлорбензойных
...промывают н. масс 5 но кислотой, водой, сушат.Ол чагот 31,2 г 2,4-дихлорбензойной кислоты, что состалист 21,3% от теоретически воз 05 кио О, из рясгетя иа вз 5 тьгй 2,4-,дихлортолуол.2 Л-Д.хггорбсггзоггиая кислота159-С, имеет эквивалент нсйтра,ОГ р им ср 2. В колонку загружают 43 г2,4-лихлортолуола, 172 г и. масляной кислоты и 0,22 г шестиводного бромида кобальта.СОрость подач кислорода 12 - 10 .гчпс, Тем пер ат 1 ра реакции 108 - 160 С. Пподолжительность опыта 14 чпс.ПО окотиянин Опыта реякцзгонную смесьохлдждяют, выпавший осадок отфильтровываю,:з фильтрята под вакуумом Отгоняют О ;пел 5 уО кггсгготу и непрореагировавший239312 Составитель Г. АнднонРсдактор Л. Г, Герасимова Текрсд Л. Я. Лсвнна Коррскгор Н. Шапошникова Заказ 1 б 52 8...
Способ получения полигалоидбензойныхкислот
Номер патента: 241419
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ковалев, Червинский
МПК: C07C 51/265, C07C 63/70
Метки: полигалоидбензойныхкислот
...что процесса, в качестве о кислород воздуха и про ратуре 130 60 С в пр бальта и хлора, которь 0,003 - 0,004%. полигя поли с цел кислите цегс ве гсутстз и беп кпс от. Изобретение относится к способу получения полигалоидбензойных кислот, которые находят применение в качестве гербицидов,Известен способ получения полигалоидбензойных кислот окислением полигалоидтолуолов 90 згго-ной азотной кислотой под давлением в присутствии концентрированной фосфорной кислоты при температуре около 100 С.Недостаток способа заключается в использовании дорогостоящего окислителя.Предложен способ, согласно которому используют для получения полигалоидбензоиных кислот в качестве окислителя кислород воздуха, Процесс окисления ведут при температуре 130 - 160 С в...
Способ получения бромили хлорбромбёнзойныхкислот
Номер патента: 243608
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Помомаренко, Цыбина
МПК: C07C 51/29, C07C 63/70
Метки: бромили, хлорбромбёнзойныхкислот
...С. Ведение процесса таким спо собом расширяет сырьевую базу, т. е, позволяет заменить сырье менее дорогим.Пример 1, Получение а-бромбенз о й н ой к и сл оты. Нагревают 1 моль и-нитротолуола и 2,5 моль брома при темпера туре 250 - 260 С в течение 2 - 2,5 час. Про. дукт реакции охлаждают, выпускают газы, содержащие в основном бромистый водород и окись азота, и к кристаллическому продукту добавляют около 3 моль ЫаОН в виде 20 10%-ного раствора, Раствор фильтруют, осаждают из фильтрата концентрированной соляной кислотой п-бромбензойную кислоту. После перекристаллизации из спирта получают абромбензойную кислоту с т. пл. 250 - 251 С, 25 Выход продукта 80 - 84% от теоретического. 2Пример 2. Получение 2-хлор- б р о м б е н з о й н ой кислоты....
Способ получения 2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты
Номер патента: 334818
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусарь, Левинский, Мельниченко, Михайловский, Никитюк, Филимонов, Хакало, Червинский
МПК: C07C 51/265, C07C 63/70
Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты
...смесителя и испарптеля, которым является каппллярная трубка, проходящая через теплоноситель.Пример 1. В реактор диаметром 20 мм загрукают 50 г технического 2,3,6-трпхлортолуола, нагревают до 130 С, добавляют 0,04 г стеарата кобальта, 0,08 г стеарата марганца и 0,25 г 2,3,6-трпхлорбензойпой кислоты и продолкают нагреганпе до 160 С. После достижения 160 С в реактор подают кислород со скоростью 0,44 л 1,тшн, причем 0,03 л,лшн пз8 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Текред 3, Тараненко Корректор Н. Аук Редактор О. Кузнецова Заказ 1 ТЬ 3,5 Изд. Мз 1432 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4 г 5" ",;,. 3481фЧ э гого количества проходит...
Способ получения дихлортрифторметилбензойныхкислот
Номер патента: 358839
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 51/15, C07C 63/70
Метки: дихлортрифторметилбензойныхкислот
...помещают в стеклянную колоу, реакционную систему промывают .ухиа азотом и охлажлают до - 50 С (внутрен:яя те:,пература) в ванне, содержащей лвуокись улеролаи ацетонпосле чего к реакционной смеси втечение 20 лан прикапывают 660 л,г 15%-ного 15раствора и-бутиллития (1,0 б,соль) в гексане,Полученный темно-красный раствор вылерживают в течение 1 час при - 50 С и затем взмучивают 750 г порошкообразной двуокиси углерода и 250 л г Лиэтилового эфира. После 20выдержки смеси в течение 20 час при комнатной температуре остаток обрабатывают 750 лся2 н. гидроокиси натрия. Водный слой промыьают толуолом, подкисляют концентрированной соляной кислотой, экстрагируют мет:ленхлоридом (2 Х 200 лл) и сушат сульфатом натрия. Далее слой метиленхлор:ла...
Способ получения галоидбензойных кислот
Номер патента: 390068
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/265, C07C 63/70
Метки: галоидбензойных, кислот
...стеарата кобальта и хлора. Но известьтй сособ отлитается низойконверси галоидтолуолов н большим индукционным периодом реакции окисления, Как показывает Опыт, при Окислении тртГалоидтолуолов степень, конверсии составляет 30 - 40%, и индукционный период 4 час и более.Предлагают способ получения галоидоензойцых кислот окислением галоидтолуолов молекулярным кислородом в присутствии в качесте кат 1 лизатора смеси стеаратов кобальта и марганца и в качестве инициатора бензальдегида и тетрабромэтана,Предлагаемый способ осуществляют прн температуре 140 - 180 С в среде органического растворителя, например алифатических карбоновых кислот,трихлортолуола ют по 3 г стеаг бензальдегиускают молеку л/час в те- трихлортолуола мер 2, К 1 асляной ки ов...
Способ получения п-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 419508
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Арико, Воронович, Мицкевич, Тарасова
МПК: C07C 51/265, C07C 63/70
Метки: кислоты, п-хлорбензойной
...процесса согласно предлагаемому способу и-хлортолуол подвергают 20 гкидкофазному окислению молекулярным кцсдородом в присутствии в качестве катализа гора ацетата трехвалентного хрома. Процесс П р ц м с р. В стскляццхчо окцслцтсльную 5 чеику емкостьо 20 мл, сцаохкснцмо ооратным холодильником и барботером для подачи кислорода, помешают 5 мл и-хлортолуола и 0,0115 г ацетата трехвалентного хрома. Окисление проводят молекулярным кислородом (цз баллона) цри атмосферном давлении ц скоро сти подачи газа в реактор 3 - 5 л,час, Количество кислорода, поглощенное реакционной смесью, фиксруот с помощью газовой бюретки. После црскрацгения окисления о.сцдаты растворяют в метаноле и содерхканцс ихлорбсцзгццой кислоты оцредслягот тггровнцем проб...
Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 792835
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70 ...
Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами
...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...
Литиевые или кальциевые соли фторсодержащих бензойных кислот, проявляющие противовоспалительное действие
Номер патента: 677266
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан
МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...
Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих
...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...
Непрерывный способ получения галоген-или нитрозамещенных ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 1148848
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро
МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70, C07C 79/46 ...
Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных
...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...
Способ получения соли 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина и 3, 6 дихлор-2-метоксибензойной кислоты
Номер патента: 1380618
Опубликовано: 07.03.1988
МПК: C07C 51/41, C07C 63/70
Метки: 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина, дихлор-2-метоксибензойной, кислоты, соли
...Так например, доза использования соединенийР по изобретению составляет 141,75 г/га, что вызывает 857-ное подавление пенсильванской перекарии в кукурузе, в то время как известная соль обеспечивает только 407-ное подавление при такой же дозе, Кроме того, предлагаемая соль более устойчива при дозе 145,75 г/га она обеспечивает 847-ное подавление ширицы гибриднойв сорго после 10 дней, 407-ное подавление после 31 дня и 317.-ное подавление после 49 дней (пример 2), в то время как известная диметиламмониевая соль обеспечивает 737-ное подавление5 при той же дозе. После 10 дней, 07- ное подавление после 31 дня или 07- ное подавление после 49 дней (пример 3).Более того, данные примера 6 демонстрируют, что предлагаемая соль более :табильна и менее...
Способ получения пербромароматических соединений
Номер патента: 1178050
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Болушева, Лапин, Румянцева, Танасейчук, Шаров, Шишкин
МПК: C07C 120/00, C07C 121/52, C07C 63/70, C07C 79/12 ...
Метки: пербромароматических, соединений
...41 е70 мл 38-40%-ного олеума и при интенсивном перемешивании прибавляют12,5 г (0,078 моля) брома. За-,тем реакционную смесь нагревают до45 С в течение 1,3 ч. По окончанииреакции смесь охлаждают до комнатнойтемпературы и медленно выливают налед (500 г). Осадок отфильтровывают,обрабатывают на холоду 15-20%-нойНС 1 (100 мл), промывают водой и сушат. Получают 10,5-11,5-продукта(85-88%) со степенью чистоты 98,599,1% (по данным ГЖХ). Бесцветные иглы (этанол), т.пл. 230-231 С.Литературные данные: т.пл. 232233 чС. ИК-спектр, см(ваэелиновоемасло): 1558 оч.с., 1510 ср., 1370с., 1328 ср 1310 с 1290 ср.,1230 сл., 1175 сл., 1170 сл., 900 ср.,770 сл., 725 ср., 575 сл., 520 сл.П р и м е р 4. Получение 2,3,5,6-тетрабром-хлорнитробензола. В...
Способ получения 2, 4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Номер патента: 1470175
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: C07C 51/245, C07C 63/70
Метки: 4-дихлор-5-фторбензойной, кислоты
...Растворитель упаривают и к остатку 2,4- дихлор-фтор-ацетофенона (й -, 71- 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, не,нагревая, в течение 1 ч, а далее кипятят с обратнйм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа добавляют 300 мл воды, смешивают с 10 мл 403-ного раствора гидросульфита натрия и затем добавляют конрированную соляную кислоту доения рН среды, равного 1. образом получают 33,5е орет . ) 2,4-дихлор-ф14 70175 Формула изобретения Способ получения 2,4-дихлорфторбензойной кислоты формулыС ОООН,20 со-сн,с раствором гипохлорита натрия в виде хлорного раствора, содержащего150 г активного хлора на 1 л при кипячении. Составитель Т....