C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 793986

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ципенюк, Шевела, Якоби

МПК: C07C 47/56

Метки: п-метоксибен-зальдегида

...С.Иигунова Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изо 4 етений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 потенциале 0,55-0,60 В и выделениецелевого. продукта проводят путемрасслаивания и отделения органического слоя от"водного, кристаллизацией органического слоя при охлаждении до 9-10 фС с последующейФильтрацией полученного целевогопродукта и очисткой путем вакуумнойразгонки. Выход целевого продукта73-75, содержание .основного вещества 99,94-99,96.П р и м е р. К смеси 652 мл 6(1,612 моль) 21-ной серной кислотыи 40,0 г (О;328 моль) метиловогоэФира И -крезола при температуре69.-72 оС и окислительно-восстановительном...

Номер патента: 793987

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кокин, Резниченко

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-дигидрофеналено-ha

...г(0,99 моль) серной кислоты в атмосфере азота интенсивно перемешиваютпри 140 С в течение 15 ч, охлаждаютдо 804 С, разбавляют 500 мл воды.Органический слой отделяют и обрабатывают как указано в примере 1.Получают 68 г (54) 2,3-дигидроФеналенона, идентичного образцу, полученному по способу-прототипу.П р и м е р ы 2-7 проводят аналогично примеру 1, примеры 9 и 10аналогично примеру 8, с изменениямипараметров, укаэанными в таблице." 11ЕХХЕК 1 ФФаа фх Вох ох она фох 11 а1 нн о о СЧ Чн о о Ч и ио оон 1 1 1 Эсх х КХ 1 Д о оо оо вн о о а О о н793987 Формула изобретения Составитель Л. Крисанов Редактор Н. Потапова Техред С,Мигунова Корректор О. БилакЗаказ 9462/1 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по.делам изфбретений и...

Номер патента: 793988

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Блюмберг, Гвоздовский, Кошелев, Маслов

МПК: C07C 51/235

Метки: пропионовойкислоты

...С и пропускают через раствор окисляющий газ793988 Формула изобретения Составитель Е.уткина Редактор Н.Потапова Техред С,Мигунова Корректор Ю.МакаренкоЗаказ 9463/2 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ,Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 со скоростью 10-12 л/ч при давлении5-15 атм. По окончании реакции раствор отделяют от катализатора, пропионовую кислоту выделяют путемректиФикации,Предлагаемый способ позволяетповысить селективность образованияпропионовой кислоты до 93реакцияпротекает с высокой скоростью - завремя 45 мин достигается конверсиядо 96.П р и м е р 1. В реактор автоклавной установки из нержавеющейстали, снабженный падающей...

Номер патента: 793989

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Дорофеев, Соколенко

МПК: C07C 51/265

Метки: 2-ди, п-карбоксифенил, трихлор2, этана

...способа являются низкий выход целевого продукта, сложность технологии, связанная с использованием гигроскопического и токсичного хромового ангидрида, а также наличие значительных количеств соединений трехвалентного хрома, являющихся неизбежным отходом данного производства.Цель изобретения заключается в повышении выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана путем окисления 1,1,1-трихлор,2-ди (и-толил) этана кислородсодержащим газом, в среде уксуснойкислоты, в присутствии катализатора,состоящего из ацетата кобальта и соединения брома, обычно КВч или тетрабромэтана, при этом соотношение1,1,1-трихлор,2-ди(и-толил)этанацетат кобальта:соединение...

Номер патента: 793990

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 51/265

Метки: бензолкарбоновыхкислот

...в качестве которого используют цетилтриметиламмоний бро 45 мид, взятый в количестве 0,5 - 5% от веса углеводорода и процесс проводят при 75 - 90 С. информации,ние при экспертизе286257, кл. 260 - 522,Источникипринятые во внима50 1. Патент СШАопублик. 1958.2. Р. 1111 гпап цпс 111 еЬег Йе Уегжепс 1 цпа 13 Оху 11 а 11 опзгпШе 155 тотип) .,1. Вех, БгЬасйап акоп Регп 1 апдапа 1 еп903, 36, 1799 (про Составитель Е, Утки Техред И. Пенчкдактор Н. Потап Заказ 45/11 Изд.160 НПО Поиск Государственного комитета 113035, Москва, ЖТипография,. Сапунова,330, соответственно, при темперагуре 5 - 90-С в присутствии катализатора, в качестве которого используют цегилтриметиламмонии оромид, в кольчестве о,о - о вес,"о от веса углеводорода, ооычно в...

Номер патента: 793991

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Беренблит, Губанов, Долгопольский, Коркина, Кузнецов, Марков, Рондарев, Рязанова, Соколов, Старобин

МПК: C07C 51/58

Метки: кислот, фторангидридовкарбоновых

...и увеличение выхода целевогопродукта.Поставленная цель достигается тем,что вместо кислот используют их щелоч ные соли и процесс проводят при непрерывном удалении образующихся летучих продуктов.Сущность способа заключается втом, что соответствующую соль карбоновой кислоты формулы2 Сц ХСООМе,где Х = Н,РуЕ = Н, галоид, -СООМе,и = 1-10; 2 ОМе - щелочной металл,нагревают при температуре 110-180 Св трубке и через нее пропускают карбо-,нилфторид со скоростью 1,1-1,2 мол/чдо прекращения отгонки фторангидридакислоты в приемник. Мольное соотношение карбонилфторида 1,1-1,2 к солиперфторкарбоновой кислоты, Проведениепроцесса с одновременным удалениемлетучих продуктов обеспечивает высокий выход целевых фторангидридов. ЗОПродукты реакции подвергают...

Номер патента: 793992

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бельферман, Полудненко, Чернюк

МПК: C07C 51/58

Метки: хлористогоэтоксалила

...хлористого ла. Применение тщательно оч пятихлористого Фосфора повы од целевого продукта до 70- В этом случае использовачестве катализатора дорого- металлической платины и требования к чистоте исходихлористого ФосФора вызываодимость его усовершенствоЦелью изобретения является упро щение процесса.Поставленная цель достигается за счет другого катализатора - хлоридов кадмия или марганца, или меди, или хрома, или их кристаллогидратыИспользование в качестве катализаторов солей вышеперечисленных металлов .значительно сокращает время проведения реакции (в 1,5-2 раза). Выходы хлористого этоксалила колеблются в зависимости от применяемого катализатора от 74,6 до 84.Предлагаемый способ осуществляет ся следующим образом,С.С Е, МпС Р ЙНО СОС 6...

Номер патента: 793993

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Данов, Зильберман, Синеоков, Старков, Томащук

МПК: C07C 59/01

Метки: аммонийной, кислоты, оксиизомасляной, соли

...пределы температуры 210 С иконцентрации 0,6 моль/л обусловленытем, что при еще более низких температуре и концентрации процесс протекает крайне медленно. Верхние жепределы связаны с увеличением образования побочного продукта (аммонийнойсоли метакриловой кислоты).В условиях гидролиза в автоклаведавление, определяемое,разом, упругостью паровемпературе процесса.е р 1. 2 мл 1,4 М водноа -оксиизобутирамида ломеоклав из спецстали и проЗаказ 9463/2 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 гревают при 230 С в течение 0,5 ч. Получают водный раствор аммонийной соли 0 С-оксииэомасляной кислоты концентрации...

Номер патента: 793994

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Малыш, Шенбор

МПК: C07C 63/44

Метки: кислоты, флуорантен-3карбоновой

...67 5% О,. Вь 5 О акая 349304 Из 11 ПО сПоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патен К недостаткам способа следует отнести сложность технологии процесса, обусловленную невысоким выходом,и многостадийностью получения исходного 3-метилфлуорантена.Целью изобретения является упрощение технологии получения флуорантен-,карбоновой кислоты. Поставленная цель достигается путемвзаигмодействия флуорантена с натрием П р и м е р. К распвору 5 г (0,025 г лхоль) флуорантена в 100 мл абсолютного эфира добавляют 2 г мелко,нарезанного и промытого 20 мл абсолютного эфира металлического натрия. Реакционную, смесь перемешивают при 18 - 20 С в течение 2,5 ч до образованиия темно-коричневого раствора и появления осадка. Затем при 18 - 20 С в течение 2,5 - 3 ч через...

Номер патента: 793995

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C07C 67/08

Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших

...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 793996

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гольдфейн, Степухович, Трубников

МПК: C07C 69/533

Метки: виниловыхмономеров, стабилизации

...при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 660 мин.Для получения сравнительных данных составляют раствор вещества 1 в79:3996 иннанияутстщестмин0 и Составляют раст ММА с концентраци 6,810 г вещестВ раствор добав К и греют на возд изация не наблюда 0 мин.сравнительных дан створ вещестна 1 цией 3.10 моль/л ва 1 н 10 мл ММА) ют 32,810 г ДАК е при 60 С, По юдается в тече 20 25 3 О 35 0 ние-Б2,510 ии пр и бе По ни 0 га-. рФормула изобретенияСпособ стабилизации виниловыомерон путем введения стабиликала в качестве ингибитораеризации, о т л и,ч а ю щ ис я тем, что, с целью повышенэФФективности процесса, в качесстабильного радикала используюттри- (2,2,б,б-тетраметилпипериди-1-оксил-)фосфит,Источники инФормации,принятые во внимание при...

Номер патента: 793997

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гольдфейн, Зюбин, Кожевников, Рафиков, Степухович, Трубников

МПК: C07C 69/54

Метки: акрилатовили, метакрилатов, стабилизации

...- з г вещества 1 в смеси 9 мл ММА и 1 мл Нг 804) и греют на воздухе при 80 С, Полимеризацию не наблюдают в течение 425 мин.Для получения сравнительных данных составляют раствор вещества 11 в смеси ММАс Нз 804 (10 об.% 93,5%-ной Н 2804) с концентрацией 2:10 -моль/л (2,2 10 -г вещества 11 в смеси 9 мл ММА и 1 мл Н,304) и греют на воздухе при 80 С. Полимеризацию не наблюдают в течение 10 мин. В отсутствии ингибитора полимеризация в данных условиях сопровождается периодом ингибирования, вызванным кислородом воздуха и равным 7 мин. Такой незначительный период ингибирования, обусловленный влиянием кислорода воздуха, по сравнению с данными при 60 С связан с резким увеличением скорости распада полимерных перекисей, образующихся при...

Номер патента: 794003

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Умберто

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/04, A61P 3/10 ...

Метки: 9-окси, активность, бис-норпростановой, гиполипемическую, кислоты, натриевая, противо-язвенную, прояв-ляющая, соль

...проба на гликемию, мг/100 мл 5 крови+ ЕБ: Обработку ведут в течение 1 недели СР 1 В-ВВА 200 мг/кг эндоперитонально. Соль 11) 50 кг/кг эндоперитонально, 1 раз в день. Испытуемые крысы-самцы СпрегДоули по 150 г, группы по 6 крыс. СР 1 В -58,03,369,72,5 р 0,02 71,11,9 рО,О Контрольные Соль (1) эндоперитональноСоль (1) перорально Гиперлипидная диета по Нату: триглипериды или холестерин, мг/100 мл крови+ЕБ; Обработка в течение 3 дней эндоперитонально или перорально дозой 50 мг/кг,Самцы крыс Спрег-Доули весом по 150 г,группы по 6 крыс,Триглицериды 96,9 9,4 134,9 9,4 91,9 16,3 л КонтрольныеДиета Ната Диета Ната+ Соль (1)(эндоперитонально) 380,277 8 з 109,46,9 ф Диета Ната + соль (1) (перорально) 1 О дели самцов крыс...

Номер патента: 795450

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Рамсей, Эллин

МПК: C07C 17/38

Метки: абгазов, оксихлорирования, процессахлорирования

...не вступаяв реакцию, через систему хлорирования или оксихлорирования. Хлор подают по трубопроводу 9, примерно с 0,310-ным молярным избытком относительно находящегося в трубопроводе 8этилена. Контактирование хлора сэтиленсодержащей смесью проходит втрубчатом реакторе 10 с протеканиемэкзотермической реакции над катализатором, который состоит из активированных частиц глинозема с однородной удельной поверхностью или сосмешанной удельной поверхностью, либо в смеси, либо в виде слоев с примерно постоянной площадью поверхности. Реактор 10 рассчитывается иа работу с восходящим или нисходящим потоком газов. Температура на входеколеблется примерно от 50 до 200 фС.Максимальная температура реакторасоставляет примерно 100-250 фС. Давление...

Номер патента: 795451

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Манфред, Эрхард

МПК: C07C 29/14

Метки: неопентилглико-ля

...0,2Остальные соединения 8,0Дополнительно определяемое содержание воды составляет 4,85. Смесь из изобутиральдегида и оксипивалинальдегида подвергают гидрированию в реакторе высокого давления (длина 5 м; диаметр 90 мм),который наполнен 24 л активированного посредством бария медно-хромитового катализатора следующего состава,: 33 СиО, 38 СО, 10 ВаО, остальное 5(0(1107 Т Фирмы НАК 5 НАЧ), В 1 ч подают 7 л содержащей изобутиральдегид реакционной смеси, т.е. нагрузка составляет ,0,292 л гидрируемого продукта/л катализатора.ч.Процесс гидрирования ведут при145 С и 280 атм водородного давленияна первой ступени и 170 С и 280 атмводородного давления на второй ступени, причем длительность процессана каждой ступени составляет...

Номер патента: 795452

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Карл

МПК: C07C 33/02

Метки: полифтораллилокси-соединений

...(40-60 аС) в течение 3 дней. Отгонка в ловушку, охлаждаемую до -80 Стдает. регенерированный гексафторацетон (15,6 мл 646) и 63 г жидкости с т.кип. 30-145 С. Высоко- кипящее вещество снова отгоняют от серной кислоты и получают 18,7 г (0,037 моль) 1,3-бис(2-гептафторпропокси)-тетрафторпропанона(конверсия 21, выход по гексафторацетону 39),т.кип, 117-118 С.Найдено,: С 21,601 Г 68,59.С 9 Г 18 0.Вычислено,: С 21,70; Г 68.66.Б. 1- 1 т 3-бис(2-гептафторпропокси)-2-пентафторпропокси 3-пентафтор- -2-пропен(сг ) сгосг сг осг(сг ) +кг+сг, Ъ Й Й 2й.Г фсгрт-СГСГОСГ СГ ОСГ(СГ ) ) Смесь 7,5 г (0,13 моль) сухогофторида калия й 100 мл диглима перемешивают при 10 фС и в нее отгоняют18,5 г (О,13 моль) дифтормалонилдифторида из п. А. Через 20 мин...

Номер патента: 795453

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Мишель, Робер

МПК: C07C 37/06

Метки: триметилгидро-хинона

...времени.Содержание 3,5,5-триметилциклогексен-дион,4 в газовом потоке может колебаться в широких пределах,вбольшинстве случаев от 1 до 50 об.от смеси газов.В конце реакции обычно наряду с 13 триметилгидрохиноном получают небольшие количества триметил-и-бензохинона. Этот хинон получают из триметилгидрохинона в результате окисленияв процессе реакции, или же вследстщ вие при контакте с воздухом. Он может быть легко восстановлен известными способами. Способ лучше проводить в непрерывном режиме.П р и м е р 1. В трубчатый стеклянный. реактор (длина 9 см,сечение1,25 см),расположенный вертикальнов кольцевой электропечи, загружают3,13 г катализатора, содержащего87 вес. кремнезема и 13 глинозема,имеющего удельную поверхность 97 наг. Зф...

Номер патента: 795454

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси

МПК: C07C 61/29

Метки: карбоксииндановыхкислот

...калия в растворе в 30 смфметанола. Нагревают с флегмой 1 ч.Концентрируют досухапоглощают водой,промывают эфиром в щелочной среде.Водную фазу подкисляют в холодномсостоянии соляной кислотой: твердое 50вещество осаждается . Его обезвоживают, промывают водой, сушат. Перекристаллизацией в этилацетате получают твердое веество, которое плавится при 136- 138 С (в капилляре). 55Элементный анализ.,Найдено,% С 67,06; Н 4,99; 5 11,24Вычислено, С 67;13; Н 493; Я 11,20.П р и м е р 2. 5-12-(5-метил-Фурил)( -2-индан-карбоновая кислота60 1СЦ,Н 14 О 46Снмолекулярный вес3 СООН 270 ф 2765 а ) 5 - 2 - (5-метил-Журил ) ( -2-и нданг фметилкарбоксилат СПН 04 .В реактор объемом 250 мл, снабженный мешалкой, холодильником, снабженным осушителем с хлористым...

Номер патента: 795455

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо

МПК: A61K 31/136, C07C 225/22

Метки: btop, амино)-аминобутиро, производных, фенона

...в зависимостиот условий реакции . При получении 4кеталя его переводят в соответствующий Д в (втор .-амино) -о-аминобутирофенон путем гидролиза.-(Втор -амино) -о-аминобутирофенон и/или его кеталь извлекают из рреакционной смеси известными способами выделения и очистки в свободномвиде или в виде их солей,П р и м е р 1. Смесь 4,9 г гидрохлорида-(4-окси-(3-трифторметилфенил)-пиперидино 1-4-Фтор-нитробугтирофенона, 1 г 5-ного палладия наактивированном угле (50-ной влажности) и 80 г метанола энергично перемешивают в атмосфере водорода прикомнатной температуре до поглощения ф 0расчетного количества водорода. Катализатор отфильтровывают, промываютгорячим металлом, фильтрат упариваютв вакууме. Полученное в остатке твердое вещество промывают...

Номер патента: 795456

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анико, Арпад, Йолан, Ласло, Ференц

МПК: A61K 31/16, A61P 3/10, C07C 231/02 ...

Метки: аминокарбоновых, замещенныхамидов, кис-лот

...Н 7,10;М 12,83 р 5 14,90.П р и м е р 4. К 3,23 г полученного в соответствии с примером 1М-карбобензокси--аминобутирилтаурина прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл раствора бромистого водорода в уксусной кислоте,в котором содержится 3,3 моль/л бромистого водорода. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение2 ч и затем упаривают в вакууме притемпературе 35 С. Маслообразный остаток несколько раз растирают с диэтиловым эфиром, эфирный раствор отделяют декантацией . Продукт сушат вэксикаторе над твердой гидроокисьюкалия . Маслообразный продукт растволяют в 2 мл воды и осаждают 20 млацетона . Неочищенный продукт перекристаллизовывают из приготовленнойв объемном соотношении 1;10 смеси воды и ацетона . В результате...

Номер патента: 795462

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Илдико, Инге, Йожеф, Лайош, Шандор, Элеонора

МПК: A61K 31/17, A61P 25/24, A61P 29/00 ...

Метки: тиокарбамидныхпроизводных

...смеси 1;1 этилацетата и циклогексана, получают соединение, плавящеесяпри 58-60 оС. Продукт идентичен полученному в примере 1 а.д) Работают по методике примера1 в, но с той разницей, что кипячениепроводят н диоксане вместо изопропилового спирта.Полученный медоподобный продукт(22,8 г, 100) перекристаллизовынаютиз смеси 1:1 этилацетата и циклогексана, он плавится при 58-60 оС, Полученный продукт идентичен продуктупримера 1 а.е) К раствору 3,13 г (0,025 моль)14-фторбензиламина в 25 мл безводного1 этилового спирта прибавляют по капля)при,ОС и перемешивании и охлаждении льдом с солью 3,02 мл 0,05 моль)сероуглерода. Реакционную смесьперемешивают полчаса при температурениже ООС, затем при этой же температуре прибавляют по каплям...

Номер патента: 677284

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Белогородский, Ивин, Мюллер, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 231/02 ...

Метки: 4-ди(2-хлорэтил, аминобензилиденциануксуснойкислоты, обладающий, противоопухолевойактивностью, триокси-трет-бутиламид

...г. 0,1 г-мол) трноксптрет-бутипамина в 80 мп абсо 40 45 50 55 Далее сырой продукт выделяют либоотгонкой диоксана в вакууме досуха,либо фильтрованием выпавшихиз реак-ционной массы при длительном (3-5, суток) стоянии кристаллов, Выход послеперекристапдизации из этаноца 5,85 г(70,3"0). Т. пл. 178-180 С. Продуктппохо растворим в цихлорэтане, хлороформе, гексане, эфире, воде, умереннорастворим в спиртах, растворим в тетра-гидрофуране.Анализ: Найдено,о. С 52,20; Н 5,65;С 1 1700;Ф 1073.С Нд С 1" ИЗМОР.Вычислено,%: С 52,03; Н 5,57;С 1 .17,08; Ю 1011,Результаты биологического тестирования триокситрет.-бутипамида 4-ди(2- -хлорэтил) аминобензилциануксусной кис 7284 4лютного этанола кипятят 24 часа, защищая от влаги воздуха. Выпавшие...

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Номер патента: 797571

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Жак, Клод, Ролан

МПК: C07C 63/26

Метки: диметилтерефталатаиз, отходов, полиэфирных

...и вызывать необходимостьиспользования особых способов сжигания илиприбегать к разрушению их биологическимпутем.П р и м е р 1. Осуществляют гликолизполиэфирных отходов, содержащих 97% полиэтилентерефталата, из расчета 1 ч, этиленгликоляна 1 ч, сложного полиэфира в присутствии100 ч. на млн, магния в форме кристаллизованного ацетата магния, взятого в количестве890 г (СН СОО) Мд 4 НО). Процесс проводятпри атмосферном давлении и прн температурекипения гликоля. Получают 2 ч. гликолизата,содержащего 65,8% ДГТ, которые концентрируют для получения 1,91 ч. гликолевого раствора,содержащего 70% ДГТ,К этому раствору добавляют 4,035 ч. пере.гнанного безводного метанола и 0,0048 ч.ЗОметилата магния, или 1000 ч. на млн, магнияпо отношению к...

Номер патента: 559542

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Бочаров, Калиненко, Наметкин, Титов, Федоров, Фейгин, Черный

МПК: C07C 4/14

Метки: алкилароматическихуглеводородов, переработки

...состава С,т- С;- в предлагаемом способе является втилен, а не высшие олвфины, а из алкилароматических углеводородов наряду с бензолом получаются более ценные продукты - стирол, инден нафталин, причем :Ол.естно их стользначительно, что выделение из нихпродукта реакции становится практиЧЕСКИ НЫГОДНЫМ,Важньщ моментом является такжебыстрый Оазогоен исхоттнОГО сырья путем его стт"-.,щения с теплоносителем.Цело н тат., что Фракции ацикличаских угленодсзсдон;огут содержатьЗиая.:ТЕЛЬНЫЕ КОЛттявства ОЛЕФИНОВ СОСтана С и вышет которые при обычном нагреве и трубча-.=т." печах беэввода теплоносителя гпя быстрогоРазОГРЕНа СМЕСИ т 1 т":.".,.СХННО ВСтУПаЮт В Оеахцнщ т - - .- тт;:И В ЭОНВ ПОдогрева сырья. =,".: - :.ей:.ам полиМЕРНЫЕ ПСОттЧК,",: -. ,- в...

Номер патента: 798083

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Адигамов, Пантух, Попов, Саляхов

МПК: C07C 7/177

Метки: выделения, изоамиленов, изобутиленаили

...изготовленный из углеродистой стали ст. 3 и термостатируемый при 35 С, снабженный магнитнойомешалкой, заполняют 8,5 г технического сульфокатионита КРСи Т 40::32,9 мл технического тетраметиленсульфона (сульфолана) и 59,3 г пиролиэной Сд -фракции, содержащей масс,Ъ:иэобутилена 38,1; н-бутенов 30,0;бутанов 15,9 и дивинила 16,0. Содержание тетраметиленсульфона в шихте25 об.Ъ. Давление в начале реакции5, в конце - 4 атм. Содержание реактора перемешивают в течение 1 ч. Реактор охлаждают, верхний углеводородныйслой собирают. К нижнему слою катализаторной композиции снова добавляютС-Фракцию и проводят олигомеризациюкак указано выше, В этих условияхолигомериэацию повторяют всего 100раз, пополнив катализаторную композицию после 50-го раза 5 мл...

Номер патента: 798084

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко

МПК: C07C 37/08

Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов

...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...

Номер патента: 798086

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Громова, Карасенко, Можейко, Парфенова, Сергеева

МПК: C07C 43/20

Метки: олиго-эфиров, простых

...цель достигается тем,что получение простых олигозфиров ведут в водном растворе, при концентрации лигносульфатов 40-60 и температуре 150-170 оС,В данном способе вода, как сильнополярный растворитель, способствуетпри повышенной температуре (150-170 С)798086 Формула изобретения Составитель Л. ГорбачеваРедактор Г . Кацалап Техред Т. Маточка КорректорО. Ковинская: Заказ 9941/26 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул . Проектная, 4 диметилсульфоксиде, диметилформамиде, нитробензоле, спиртах, а также воде.П р и м е р 2. 100 г СДБ с концентрацией ЛС 50, 2,5 г 85-ного КОН и 85 г окиси пропилена...

Номер патента: 798088

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Диденко, Дроздов, Козлов, Мухина, Панченков

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...скорости образования кетосоединений характеризует изменение .карбонильных: чисел оксидата, которые уменьшаютсяпримерно в 8-15 раз (табл. 1).,1 ,б 8 Н 70 Н и е: П+Н - смесь парафин соотношении 1:2 АСК, КС емы ля 5 парафина, получаемого предлагаспособом,ны данные, хаво окисленного Примечан производства СЖК в силикагеля. В табл. 2 привед рактеризувщие качес,.1,-3 %-3 Ь ф оэ МЯМ МнО оа798088 10 Таблица 3 40,6 47,2 73 18 1 цикл11 цикл111 цикл1 Ч цикл 70 17 36,8 10 70 19 29,6 23 26 Применение гетерогенного марганцевого катализатора в присутствии добавок щелочного компонента увеличивает селективность процесса в сторону преимущественного образова- ния карбоновых кислот и обеспечи - вает высокое качество продуктов окисления.В результате...

Номер патента: 798089

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бельферман, Винярчик, Домбровская, Сильченко, Станко, Чернюк

МПК: C07C 53/08

Метки: ангидри, кислотыот, примеси, уксусного, уксусной

...отпримесей уксусного ангидрида путемгидролиза последнего водой в присутствии катализатора, в котором5процесс проводят при 70-85 С ииспользуют н качестве катализаторамакропористую сульфосополистирольную смолу (КУ)с удельной поверхностью 55-70 м /г. Процесс желательно вести при стехиометрическом количестве воды и уксусного ангидрида.Метод осуществлен на укрупненнойлабораторной установке. Уксуснуюкислоту, содержащую примесь уксусного ангидрида н количестве 2-4 нес.15 с помощью дозирующего устройства непрерынно подают н реактор, представляющий собой цилиндрическую колонкус обогревом, заполненную катионообменной смолой КУ,2 О Перед проведением эКспериментакатионообменную смолу КУподвергают предварительной обработке с целью удаления...