C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 721389

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крюков, Летичевская, Симанов

МПК: C07C 27/16

Метки: метилбутандиола-2, метилизопропилкетона, совместного

...В, автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл (0,77 моля)гидроперекиси трет-бутила, 338 мл(18,4 моля) воды, 240 мл (2,3 моля)2-йетилбутена, 8,22 г (0,03 г атома Мо) катализатора этиленгликолятамолибдена. При 150 С содержимоеавтоклава перемешивают 2 ч.Конверсия гидроперекиси при этом Ясоставляет 99,6.В результате реакции полученыи выделены метилизопропилкетонс выходом 47, 8 мол . 2-метилбутандиол,3 с выходом 45,3 мол.Ъ, окись 65 2-метилбутенас выходом 5,0 мол.Ъв расчете на прореагировавший 2-метилбутен. Суммарный выход метилизопропилкетона и 2-метилбутандиол, 3 93, 1 мол.Ъ.П р и м е р 2.В автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл гидроперекиси трет-бутила, 338 мл воды, 240 мл2-метилбутена, 0,83 г (0,003 гатома Мо) катализатора. При 150 С...

Номер патента: 721390

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 29/00

Метки: гликолей, циклоолефинов

...Указанную смесь подвергают вакуумной раэгонке, В результате выделяют воду, целевой продукт,а ацетат натрия остается в кубе принеобходимости укаэанный катализаторможет быть использован повторно.Сущность изобретения можно проил; 15люстрировать следующими примерами,в которых последовательность операций указана выше.Пример 1.Взято: 20окись циклогексена, гвода, гмольное соотношение,эпоксид:вода,моль/моль 1:2 25натрий ацетат,вес.Ъ в расчете нареакционную смесь 0,67температура реакции,оС 200продолжительностьреакции, ч 5Полученоциклогександиол, г 11,6конверсия окисициклогексена,вес.Ъселективность, вес.ЪП ример 2,Взято:окись 1-метилциклопентена, г 19,6вода, г 7,2 40мольное соотношениеэпоксид:вода,моль/мольнатрий ацетат,вес,Ъ в расчете на...

Номер патента: 721391

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Параска, Попович, Ропот

МПК: C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...соединений в раствор,Однократная перегонка позволяетинтенсифицировать процесс в два раза,Высокомолекулярный флокулянт коагулирует винный осадок, содержащийберлинскую лазурь и связывается сним полностью. Кроме того, при перегонке высокомолекулярный флокулянт 60не переходит в отгон с парами спирта,а остается после отгона в кубе. Вфильтрате качественная реакция наизбыток высокомолекулярного флокулянта всегда была отрицательной. 65 П р и м е р 1, Винный осадок, со" держащий берлинскую лазурь, полученный после обработки виноматеоиала желтой кровянойсолью и включающий: этиловый спирт 11,3 об,Ъ желтую кровяную соль 16,8 мг/л) синильную кислоту 0,0 мг/л; сухие вещества 20,7; винную кислоту 6,3 г/л; летучие кислоты 0,81 г/л (рН 3, 56),...

Номер патента: 721393

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Жиренбаев, Кинеев, Ягудеев

МПК: C07C 31/34

Метки: бромгидринов

...при следующем соотношении компонентов, вес,; И 1 49,2-49,97;А 1 50- 50,62; Са 0,03-0,82, 30Реакция заканчивается в течение22 мин; получают 1,23 г (96, 8) продукта с т,пл, 74-75 С.ИК-спектр, см : 2890-2930 (СН-),1462-1474 (-СН 2 -Вг), 3322 (-ОЧ),2281 (-ЯН),ПИР-спектр, м,д.: -СН -СНВг (а=2,30,в=3,52), - С -ОН (7,25); -ЯН (1,38),Найдено, : С 43,04; Н 5,59;Я 12,24; Вг 31,8240С Ну ОБВгВычислено, : С 42,69; Н 6,71;Я 12,64 Вг 31,61,П р и и е р 3. 2-14 етиламино-окси(5-бромзтил)гексан,В условиях примера 1, 1,25 г 45(0,05 моль) 1,2,5-триметиль-бромэтил)пиперидола"4 при 60 С в этанолеподвергают гидрогенолизу в присутствии скелетного никелевого катализатора, полученного из никель-алюминиевого сплава, и добавки Яг(ОН)е приследующем соотношении...

Номер патента: 721394

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Беренцвейг, Плескач, Руденко

МПК: C07C 37/00

Метки: крезолов

...подают кислород и проводятпроцесс при комнатной температуре втечение 1-2 ч. Для повышения выходакрезолов в водноацетоновый растворцелесообразно добавлять гидроокиськалия в количестве 0,6 моль/л.Полученные крезолы выделяют путемэкстракции продуктов реакции толуоломс последующей ректификацией или выделение водной щелочью. Водный слой после экстракции,содержащий соль четырехвалентного олова и примеси органических продуктов (толуола, ацетона, следы крезолов) подвергают электролизудля выделения металлического олова,Последнее может быть использовано вкачестве восстановителя катиона четырехвалентного олова до двухвалент. ного,П р и м е р 1, В реахционный сосуд,снабженный термостатируемой рубашкойи магнитной мешалкой, вводят при перемешивании...

Номер патента: 721395

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кузьмин, Куропатченко, Ниятшин, Рябова, Сендель, Смольников

МПК: C07C 39/04

Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, процессом, разложения

...целесообразно осуществлять изменением расхода воды, поступающей в холодильник.На чертеже показана блок-схема .:истемы автоматнческого регулирования процесса разложения гидроперекиси иэопропилбензола под воздействием серной .кислоты для получения фенола и ацетона.Способ автоматического регулирования укаэанного процесса ведут путем смешивания в реакторе 1 гидроперекиси иэопропилбенэола и кислоты, причем с выхода реактора реакционную смесь ,рециркулируют через холодильник 2 и насос 3. Расход кислоты измеряют дат721395 Формула изобретенияг Тираж 495 ЦНИИПИ Заказ 74/19 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чиком 4, а расход гидроперекиси изопропилбенэола - датчиком 5, и стабилизируют регулятором 6, воздействуяна клапан 7....

Номер патента: 721396

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Андреев, Серегина, Титова, Чаплиц

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-третбутилпирокатехина

...представляет собойцилиндрические гранулы диаметром3-4 мм и высотой 4-5 мм экв/г, Статическая обменная емкость катализатора составляет 3,4 мг экв/г Катализатор устойчив в среде алкилпирокатехинов, снижения и потери активностиего при работе в течение 100 ч не обнаружено, Благоцаря тому, что катализатор формованный, значительно уменьшается сопротивление катализаторапотоку жидкости, вследствие чегомеханический износ и потери катализатора незначительны, При пропусканиисмеси пирокатехина, моно- и ди-трет-бутилпирокатехинов через слой катаолизатора при 110-130 С и времени контакта 2-3 ч содержание ТБПК в алкилате возрастает с 50-60 до 75-81 Ъ.ТБПК может быть выделен иэ реакционной смеси вакуумной ректификацией,причем содержание ТБПК в...

Номер патента: 721397

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гарун, Герасимова, Гирняк, Главати, Гораль, Кочева, Лебедев, Максимов, Мельничок, Мудрик, Рочняк, Шарф, Шутенко

МПК: C07C 39/16

Метки: 4-метил-2трет, бутилфенола

...возвращаются на стадию переалкилирования.П р и м е р 1, В реактор при перемешивании загружают 220 г ионола,108 г п-крезола, 6,5 г и-креэолсульфокислоты, нагревают до 140 С и вы,держивают при этой температуре 1,5 ч.Выделения изобутилена не наблюдается,Алкилат после нейтрализации и удаления катализатора 5-ным содо-солевым раствором разгоняют на вакуумректификационной колоне при температуре в верхней ее части 70 ОС и остаточном давлении 10-15 мм рт.ст. и выделяют 273 г 4-метил-трет.бутилфенола, 37 г ионола и 18 г п-креэола,Выход 4-метил-трет.бутилфенола83,5 от теоретического, При осуществлении процесса в аналогичныхусловиях, но при температуре 120 С,выход целевого продукта 81.П р и м е р 2, Берут 2000 л деалкилата с содержанием...

Номер патента: 721398

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Войткевич, Гущина, Кондакова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диалкил-4, алкенилзамещенных, алкилили, вещества, душистого, качестве, пентеналей, этиленацетали

...с 14 =0,9298, ,78, вычислено 53, тр (см "): 1042, 11360 (СН в цикл 7 (СН в цикле); 29 г 3032, 3052 ( )С= ктр: 4,40 Я (О-СНСН -СН -О) г 0,83 0 СН СН-О), 0,8: С 71,737 Нмеет интенсивныей зелени,с )1,57,На Н 10, 59; Выч 10,86, запах трав Формула изобретения или алкенил4-пентеналей Этиленацетали алэамегггенных 2,2-диалобкгей формулы г1 Н 7 Гз П р и м е р 1, Получение этиленацеталя 2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя (этиленацеталя эженаля).Смесь 52 вес.ч. (0,25 моль)2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя(эженаля), 23,25 вес.ч, (0,375 моль)этиленгликоля, 0,1 вес,ч, п-толуолсульфокислоты и 100 вес.ч. толуолакипятят 2 ч при перемешивании в колбе, снабженной обратным холодильникомс водоотделителем, отделяя околоб вес,ч, водг. Полученную реакционную...

Номер патента: 721400

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, диметилмасляного

...и проведение процесса при температуре 180200 С,. что позволит увеличить выходцелевого продукта 88-ЭОЪ и за счетснижения температурного режима упростить технологию процесса.П р и и е р 1, 0,1 моля (15 г)1,1-дихлар-З,З-диметилбутана смешивают с 1,5 моля (27 г) дистиллированной воды, 0,03 молями (3 г) триэтиламина, 2 г окиси магния; реакционную лассу нагревают в запаянной стальнойтрубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отфильтровывают, экстрагируют эФиром, эФирную часта сушати перегоняют. Получают -днметилмасляный альдегид (0,088 моля; 8,8 г) свыходом 88 Ъ. Т.кип, 10 2 дС/7 55 мм рт,стВешество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 реакционную массу...

Номер патента: 721401

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, бензилокситриметилуксусного

...10-ньм водньм раствором сульфата меди, и проведения процесса при температуре 260-280"С. Отличительными признаками спо является пропитка пемзы 10-ным ным раствором сульфата меди и пр ведение процесса при температуре 260-280 С,П р и м е р 1. 2-фенил,5-диметил,3-диоксан (1 моль, 192 г) в те чение 1 ч при 280 С пропускают через 20 г пемзы, пропитанной 1 л 10-ного водного раствора сульфата меди (Са ЯО 4), затем высушенной в течение б ч прй 90 С и прокаленной в течение 2 ч при 150 оС, Реактор представляет собой кварцевую трубку; высота слоя катализатора 30 см, Катализат перегоняют в вакууме л получают 169 г (выход 90) бензилокситриметилуксусного альдегида с т,кип,136-138 С/ /20 мм рт,ст, Вешество хроматографически идентично заведомо...

Номер патента: 721402

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны, веществ, душистых, качестве

...при проведе.нии реакции в присутствии 1,6 г четыреххлористого олова в растворе,ле отмывки катализатора водой и от02 Формула изобретения СИ ЕН-СН- СН-Сн С -яСНэ о н Составитель Н,ТокареваРедактор Л,Емельянова Техред О.Легеэа Корректор М,Шароши Заказ 74/19 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4л" в" У ффФсгонки смеси растворителей и исходныхвеществ получают 158,1 г продуктареакции с содержанием С 1 15,85% Вакуумной перегонкой выделяют 139,8 г1-хлор-метил-фенил-гексена ст.кип 120-122"С (3 мм рт,ст,),а 0,9919, и" 1,5171. После омыпения 161 г хлорпроиэводного в присутствии.5 МаНСОэ при 96-100 С в...

Номер патента: 721404

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ковалев, Крюкова, Кулаков, Манзуров, Морозова, Москвинова, Назимок, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...признаками способаявляется проведение процесса в двухили трех последовательно расположенных 35реакторах с одновременнои подачейраствора перманганата калия в каждую реакционную зону.Технология способа состоит в том,что терефталевую кислоту, полученнуюокислением,п-ксилола, растворяют вацетатном буфере (рН 5,0-5,5) . Приготовленный раствор пропускают черезнесколько (по меньшей мере, черездве) реакционных эон, в которые непрерывно, подают 1-3-ный раствор перманганата калия. Температура реакционной смеси 95-98 С. Очищенный растовор непрерывно выводят из третьейреакционной зоны, в которой происходит разложение остатка окислителя, 50фильтруют от двуокиси марганца,пропускают через колонку с активированным углем, охлаждают и...

Номер патента: 721405

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, фенилкарбоновых

...соединенияс т,кип., меньшей т,пл, исходныхкислот, способные растворять примеси.Можно испольэовать производные бензола, низшие спирты и кетоны, хлороформ, простые эфиры.Количество растворителя уменьшается с повышением температуры процес- З 5са, так как растворимость кислотывозрастает, а процент жидкой фазыв смеси кислота-растворитель долженбыть постоянным и составлять не менее 30 об,Ъ (в этом случае смесьпредставляет из себя кашеобразную мас су), Избыток растворителя затрудняеттранспортировку примеси к поверхностизагруженной массы, тем самым удлиняется время его испарения. Кроме тогона время испарения и выдержки влияетдисперсность целевого продукта, Экспериментальным путем определен оптимальный размер частиц г=8 10-10 см,П р и...

Номер патента: 721406

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Авотс, Крейле, Куплениек

МПК: C07C 55/10

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...приготовления раствора. Рециркуляция .диоксана повышает выход целевого продукта на 1-2, так как маточник после фильтрации содержит небольшие количества непрореагировавшего малеи нового ангидрида и янтарного ангидрида, Благодаря рециркуляции диоксана содержание ангидридов в нем остается на постоянном уровне после каждой операции, В процессе кроме янтарного ангидрида образуются небольшие количества побочных продуктов (Т-буктиролактон, тетрагидрофуран), которые накапливаются в диоксане и вызывают необходимость частичной регенерации диоксана.Основным преимушеством предлагаемого способа является повышениепроизводительности от 84 г/чл известным способом, до 410-500 г/ч л предлагаемым способом, т,е. в 5-6 раз,60 что очень важно,в производстве...

Номер патента: 721408

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...ул, Проектная, 4 перекиси водорода к раствору безводного хлористого водорода н спирте,взятых в соотношении от 2:5 до 3;5,Технология способа состоит н следую 1 цем,К раствору .хлористого водорода всоответствуюшем спирте добавляют перекись водорода с такай скоростью,чтобы температура не поднималась выше 30-35 С, Реакционную смесь послеприбавления перекиси водорода нейт.рализуют углекислым натрием, экстрагируют и из экстракта разгонкой ныдедяют целевой продукт,П р и м е р 1. К раствору 109,5 г(3,0 моль) хлористого водорода в300,6 г (5,0 моль) н-пропилоного спирта при интенсивном перемешивании прибавляют 34 г (1,0 моль) НО (106 мл29-ной перекиси водорода) со скоростью 24 мл/ч Температура реакции( 3 й30-35 С Смесь нейтрализуют углекис-...

Номер патента: 721409

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира

...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...

Номер патента: 721410

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Габриелян, Костанян, Лехтер, Мардоян, Мкртчан, Петрова, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...способ прост в исполнении, содержит 5 технологическихстадий вместо 10 по известному способу, глицерин и катализатор возвращают в процесс без дополнительнойрегенерации, диоксан отделяют центрифугированием, что исключает его потери (по сравнению с отгонкой в вакууме), не используют дополнительно другой растворительВ процессе можетбыть использована стеариновая кисло Ота либо реактивная (пример 1), содержашая 97 Ъ стеариновой и 3 пальмитиновой кислот, либо техническая,имеющая состав, Ъ: стеариновая кислота 62,6; пальмитиновая 19,7; миристиновая 0,6;. олеиновая кислота 17,1,.Высококонцентрированные моноглицериды, полученные предлагаемым способом, являются эффективными добавкамив хлебобулочные, кондитерские, макаронные, маргариновые,...

Номер патента: 721411

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Галеева, Иванов, Недельченко, Попова, Симонов

МПК: C07C 69/88

Метки: 5-хлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5(0,9 г моль) 35,55 г (1,1 г моль)метанола, 2,39 г ( 0,024 г моль)концентрированной серной кислоты инагревают до 120 С, Затем при этойтемпературе барботируют 140 г (4,37г моль) метанола в течение 5 ч. Температуру реакции поддерживают в пределах 120-130 СМольное соотношениесалициловая кислота:метанол:сернаякислота - 1:6,07:0,026, В процессеэтерификации водный метанол отгоняет- (ся и собирается в приемник. Полученную этерифицированную массу охлаждают,нейтрализуют насыщенным растворомкарбоната натрия и промывают водой,Сушат безводньм сульфатом натрия иполучают 123,12 г эфира. Выход 90,(0,657 г моль) метилового эфира салициловой...

Номер патента: 721413

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Савенков, Соколова, Хохлов

МПК: A61K 31/131, C07C 239/20

Метки: 0-метилгидроксиламина

...весь процесс,Целью изобретения является упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения О-метилгидроксиламина, заключающимся в том,что хлоргидрат О-метилгидроксиламинаподвергают взаимодейстсвию с зтилендиамином и целевой продукт выделяютотгонкой иэ реакционной массы принагревании до 80 С на водяной бане.Выход целевого продукта 73-76,Отличительным признаком способаявляется использование для нейтрализации хлоргидрата О-метилгидроксиламина органического основания - зтилендиамина,П р и м е рВ колбу, снабженную прямым холодильником и капельной воронкой помещают 0,1 г моля, хлоргидрата О-метилгидроксиламина и из капельной воронки прибавляют в течение 15 мин 0,11 г-моля зтилендиамина, При...

Номер патента: 721422

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Прилежаева, Рыбакова, Шехтман

МПК: C07C 319/18, C07C 323/22

Метки: глиоксаля, этилалкилмонотиоацеталей

...а элюентом является смесь растворителей; петролейный - диэтиловый эфиры, 30Жидкостная хроматография позволяет выделить целевой продукт с выходом 98, а также непрореагировавший цис-этокси-алкилтиоэтен с выходом 80, который вновь возвращают 35 в процесс,Способ позволяет получать целевой продукт с общим выходом 38-40, счи,тая на этоксиацетилен.П р и м е р 1, Получение дизтил монотиоацеталя глиоксаля.1, Получение цис-этокси-этилтиоэтена.В реактор, снабженный обратным холодильником с сухим льдом, термо" 45 метром и барботером, загружают 101 г предварительно перегнанного этоксио ацетилена и в токе азота при -8 С приливают 33 г предварительно осушенного этантиола, Реакционную смесь оставляют стоять на ночь при -боС. Отделение...

Номер патента: 722477

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ричард, Уиллием

МПК: C07C 31/13

Метки: 3-метил-5-(2, 3триметилциклопент-3-ен-1, ил)-пентан-2-ола

...кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 35-40 С 35- 40 мин и выливают в ледяную воду. Водный слой экстрагируют 300 мл то луола, после чего экстракт проьываю раствором тиосульфата натрия. Реак ционную смесь упаривают на роторно испарителе и остаток разгоняют в вакууме (15 мм рт.ст.) . Получают 24 О, 8 г (84, 7 ) соединени я (1 Ч) т. кип. 75-76 О С (15 мм рт. ст. ) .Пример 2, К 7 5 г (О 055 .ля) безводного хлористого цинка в 1000 мл бензола при интенсивном пе ремешивании при 85-86 С 1-1,25 ч прибавляют 304 г (2,0 моля) эпокси да о -пинена (1 Ч) . Смесь выдерживаю при 85-86 ОС 1,0-1,5 ч, охлаждают д 25 С и выливают в 400 мл 5-ного .раствора карбоната натрия, Органич кий слой промывают рассолом, раств ритель отгоняют на роторном...

Номер патента: 722479

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гоху, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых, активных, галогенангидридов, диметил-3, кислот, оптически, рацемизации

...добавляют небольшое количест во воды для дезактивации катализатора и отгоняют растворитель. Остаток гидролиэуют водным раствором гидроокиси натрия. Гидролизованный продукт подкисляют 20-ной серной 25 кислотой и экстрагируют н-гексаном. н-Гексановый экстракт промывают водой и сушат . После отгонки растворителя 45,7 45,54,4 4,4 Таблица 1 Время реакции, мин одержание оптических изомеров, вес.Ъ(состав, вес.3: (+) -транс 12,6; (-) .-транс 67, 8; (+) -цис 2, 7; (-) - -цис 16,9) и 400 г диоксана, затем в колбу добавляют 3,5 г безводного хлористого алюминия, Содержимое колбы перемешивают при 68-69 С. В ходе реакции часть реакционной смеси отбирают и подвергают газохроматографическому анализу, в результате чего получены результаты, 65...

Номер патента: 722480

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Антон, Пауль

МПК: C07C 213/08, C07C 217/12

Метки: аминоалкоксициклоалканов, солей

...же енил 3-114/1,53/0,7 5 ил Мет, 480 1 116 , 5104 95 2 4-Изо пропи икло- ексил 0,6 Мети То Н Н ил 65/О, 4 61-163/О, 3 65 170/О 5 63-163/0,4 5 3 4 о же 5 3 5 2 Процесс обычно проводят в среде органического растворителя при температуре кипения реакционной смесиСоединение формулы П обычно вводят в реакцию в виде соли щелочного металла, для чего исходный продукт обрабатывают основанием, предпочтительно амидом натрия. Целевые продукты выделяют известными способами в виде свободного соединения или соли, в виде рацемата или оптически активного антипода. Иэ солей особенно предпочтительны фумараты.р и м е р, А, Растворяют 0,1 моля 1-(и-фторбензил) -1-окси-метилциклогексана в 30 мл сухого бензола и полученный раствор по каплям прибавляют при...

Номер патента: 722481

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Джон, Клиффорд, Питер, Стефен

МПК: C07C 221/00, C07C 225/16

Метки: аминокетона, производных, солей

...Тираж 495 Подписное ЦНИИПН Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иоскэа, Е, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кулярных количеств реагентов, причем эв качестве растворителя могут бытьиспользованы тетрагидрофуран илихлороформ,Наиболее подходящими солями являнются гидрохлорид или гидроьромид,атакже нитрат, лактат или ацетат.П р и и е р 1. Раствор 26 г 4-(-(бромацетил)феноксиуксусной кислотыв 150 мл хлороФорма перемешиваютпо мере того, как добавляют 14 ггексамина. Смесь перемешивают прикомнатной температуре э течение3 дней и затем отфильтровывают.Твердое вещество суспендируют в 250 млэтанола, добавляют 50 мл солянойкислоты и смесь перемешивают при15комнатной...

Номер патента: 722885

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Бушева, Голубев, Полачева, Половинкина

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...содержащей галоидуглеводород обшей формулы РХ,где К - алифатический углеводородныйрадикал с числом атомов углерода от 2 до 8, а Х С , Ьг,Полученные алкилароматические соединения не содержат продуктов непредельного строения, имеют линейное строениеалкильпой цепи. Такой синтез является 25направленным, так как продукты алкилирования состоят преимущественно из вторбутилбензола с примесью этилбензолаи вторгексилбензола.Получение алкилароматических соединекий из этилена и бензола осушествляется следуюшим образом.Процесс проводят при контактированииэтилена с бензолом при температуре 1080 С, давлении этилена 2-50 ати в при- з 5сутствии каталитической системы, состоящей из алкилалюминийгалогенида обшей формулы РпА 1 Хгде К - углеводородный...

Номер патента: 722888

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Грищенко, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного

...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...

Номер патента: 722889

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Гурышев, Ивлева, Платонов, Федяйнов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, пирена, пиренсодержащих, фракций

...пирец в количестве 14,4 г/96%-ный выход к фактическому весу фракции), т,пл, 150-151 С,с 99,9 оо-ным содержанием основного вещества. Молекулярный вес пирена: 15 Найденный,5 (по методу Раста),Вычисле нный02.Предлагаемый способ выделения пире -на обеспечивает по сравнению с известнымувеличение выхода целевого продукта и 20повышение качества продукта. 3 72В процессе многократной пе 1 екрцсталлизации цдблюддюч:я большие потери про -дуктв.11 елью изобретения является повышение выхода и качество целевого продукта,Это постигается предлагаемым способом выделения пирена из пиренсодержащих фракций путем кристаллизации,заключающийся в том, что пиреновуюфракцию попеременно пережидают в зонунагрева температурой 150-160 С и взону охлаждения...

Номер патента: 722890

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Агаева, Искендеров, Касимова, Нагиев, Нагиева, Рзабекова

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена

...от пропилеца. Вкачестве исходного сырья использу:от технический пропилеи чистотой 99%. Процесспроводят при объемной скорости подачи, 15пропилена 1,25-3,75 час.Высокая линейная скорость перекисиводорода исключает возможность ее разложения. Выходящие из реактора парыохлаждаются в холодильнике и конденсируют в ловушке, охлаждаемой жидкимазотом, сжиженный аллен перепускают вгазосборник для последующего анализа.Лнализ продуктов реакции проводят хроматографическим методом с использованием разделительной колонки длиной 6 м,заполненной жидкой фазой (эфиром триэтилецгликоля и н. масляной кислоты), вкачестве газа-носителя используют гений.Анализ продуктов реакции показываетна содержание в цих аллена, метилацетилена и небольших количеств этапа,...

Номер патента: 722892

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Валитов, Колбин, Латыпова, Теляшев, Фасхутдинова

МПК: C07C 21/04

Метки: винилиденхлорида

...процесса в присутствии указанного катализатора, предпочтительно при температуре 250-350 С,Процесс исследуют на установке проточного типа со стационарным слоем катализатора, Потоки 1,1,2-трихлорэтанаи метанола испаряют, подают в смесительи после прохождения реактора направляютв систему выделения и анализа продуктовреакции. Скорость подачи 1,1,2-трихлорэтана 0,5 - 2 г/г час, мольное разбавление сырья метанолом 1-2):1,Голученные результаты показывают,что степень превращения 1,1,2-трихлорэтана повысилась до 100% и одновременно увеличилась ца 15-17% селективностьобразованная винилхлорида. Катализатор,используемый в предлагаемом способе,является более основным, чем в известном, так как процесс значительно ускорился.П р и м е р 1, В...