C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 875683

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян

МПК: B01J 23/42, C07C 5/41

Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов

...детектором по теплопроводности. Длина капиллярной колонки50 м, внутренний диаметр 0,25 ммнеподвижная фаза динонилфталат.Объем пробы углеводорода 0:0,02 мл,навеска катализатора 0,08 г, скорость газа-носителя водорода80 мл/мин, Результаты испытанияприведены в таблице,П р и м е р 2, Катализатор,содержащий (мас. о) 0,5 платины,0,5 кобальта и 0,001 хрома, готовяти испытывают аналогично. примеру1. 29,7 г окиси алюминия выцерживаютв 150 мл пропиточного раствора, дляприготовления которого взяты0,7408 г азотнокислого кобальта,0,0023 г азотнокислого хрома и платинохлористоводородная кислота,которую готовят растворением 0,15 гплатины в царской водке, с последующей обработкой соляной кислотой.Результаты испытания приведеныв...

Номер патента: 1163902

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский, Юнисова

МПК: B01J 23/78, C07C 11/18

Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида

...кипящиевыше диоксановых 5спиртов 42,1В ВПП (1) содержатся нейредельные спирты С - потенциальные источники иэопрена, которые отсутствуютв составе ВПП (2). Также в соСтавеВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих вьппедиоксановых спиртов. Поэтому выходцелевых продуктов, в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже,15чем при разложении ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения)Катализатор для расщепления ВПП готовят следующим образом; к 1000 мпрасФвора Иа 2 81.0 с концентрацией16 вес.Х при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты. После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2 1 реУ25акционную смесь перемешивают 4 ч,фильтруют и промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов...

Номер патента: 1163903

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Лукин, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский

МПК: B01J 23/78, C07C 11/18

Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида

...спиртовПиренилспиродиоксанДиоксановые спиртыНеидентифицированныепродукты 7,8 Тяжелые, .кипящиевыше диоксановых спиртов 42, 1 В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Также в составе ВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих выше диоксановых спиртов. Поэтому выход целевых продуктов, в основном изопрена, при разложении. ВПП (2) ннжа, чей при разложении ВПН (1). 55 П р и м е р 1(для сравнения), Катализатор для расщепления ВПП синтезируют следующим образом, К 1000 мп растворов Иа 8.0 з с концентрацией 16 вес.7 при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты, После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2,1...

Номер патента: 1163904

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Руднев, Троицкий, Тульчинский

МПК: B01J 23/78, C07C 11/18

Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида

...(2), вес.Х:Эфир МБД и ТМКЭфир МБД и метанолаПирановый спиртМБДЭфиры диоксановыхспиртов 7,3Формали диоксановыхспиртовПиронилспиродиоксан. Неидентифицированныепродукты 7,8Тяжелые кипящие вышедиоксановых спиртов 42,1 5В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Такжев составе ВПП (2) содержится боль 10шое количество тяжелых продуктов,кипящих выше диоксановых спиртов,.Поэтому выход целевых проудктов,в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже, чем при разло Зженин ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения),Катализатор готовят следующим способомВ 1000 мл раствора Ба ВО с кон центрацией 16,0 вес.7. при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н,раствор соляной кислоты....

Номер патента: 1115411

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бондарев, Давыдова, Поляченко, Стополянская

МПК: C07C 67/333, C07C 69/587

Метки: 13-цис-метилретиноата

...цель достигаетсяспособом получения 13-цис-метилретиноата путем изомеризации транс"метил 45ретиноата при облучении исходногосырья светом ртутной лампы в средечетыреххлористого углерода при содержании транс-метилретиноата врастворителе, равном 2,5-6 мг/мл,в течение 20-30 мин.Отличительными признаками способаявляются проведение процесса изомеризации в среде четыреххлористого водорода при содержании транс-метилрети 55ноата в растворителе, равном 2,5 б мг/мл, в течение 20-30 мин,П р и м е р 1, Транс-метилретиноат в количестве 15 мг растворяютв 5 см четыреххлористого углерода.Раствор заливают в прямоугольнуюстеклянную герметичную кювету толщиной 1 см и через раствор пропускаютв течение 20-25 мин газообразнойаргон. Аргоном...

Номер патента: 1165454

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Валуева, Сидоров, Тюгаев, Яну

МПК: B01J 27/16, B01J 31/02, B01J 31/40 ...

Метки: диарилметанов, катализатор

...1,4Состав отработанного в процессе катализатора мас %НзРО 64,0Органическая добавка 7,1Вода 28,9Пример 3. Опыт по получению ДТМ,ведут в условиях примера 1 но применяют катализатор следующего состава,мас. %:НзР 04Органическая добавкаВода 89,0 8,0 3,0 Органическая добавка представляет собой продукт взаимодействия фосфорной кислоты с органическими реагентами, формалином и смесью, содержащей дитолилметан, тритолилдиметан и тетратолилтриметан предпочтительно при молярном соотношении 4;2:1, полученный при объемном соотношении фосфорной кислоты и органических реагентов 3:1 и молярном соотношении смеси ди- и полиарилметанов и формалина 2:1. З 5 Остальные условия реакции аналогичныпримеру 1. Выход ДТМ на формальдегид 660, на толуол 90...

Номер патента: 1165455

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Валуева, Сидоров, Тюгаев, Яну

МПК: B01J 27/16, B01J 31/02, B01J 31/40 ...

Метки: диарилметанов, катализатора, регенерации

...формалина в количестве0,98 Я от массы катализатора в расчете наформ альдегид.(2,65) Получают,г:Катализатор 76,8Бензол 98,6Вода 24,9Потери 2,35Состав катализатора после первой регенерации, мас,/О.Н,РО 86,6Органическая добавка 10,5Вода 2,9Аналогично проводят еще девять циклов алкилирования и регенерации.Состав катализатора после 10-го цикла регенерации, мас.:Н РО 85,0Органическая добавка 12,1Вода 2,9Катализатор сохраняет работоспособность для последующего цикла алкилирования, Для сравнения: при азеотропной регенерации без подачи формальдегида в катализаторе содержится после 2-го цикла 80,5 мас. о/О фосфорной кислоты, а после 6-го цикла 76,1 мас.%, т. е. активность катализатора заметно снижается. Пример 2. Получение диксилилметана...

Номер патента: 1165675

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Бахмат, Вернов, Допшак, Лемаев, Лиакумович, Липович, Матвеев, Эльберт, Эппель

МПК: C07C 15/04, C07C 4/18

Метки: бензола

...объемной скорости подачи сырья 0,6-6 ч в присутствии катализатора, содержащего цеолит МаХ, промотированного окисью хрома и окисью молибдена.Известный способ позволяет получать бензол чистотой 99,99% с темпео ратурой кристаллизации 5,52 С, выходом в пересчете на исходное сырье 95-100% 4 .Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения бензола путем гидрокрекинга бензолсодержащей углеводородной фракции, содержащей тиофен и его метилпроизводные, при их массовом отношении (0,5-5,0):1 при 530-640 С и давле-. нии 7-25 в присутсвии катализатора, содержащего окись молибдена, окись хрома, окись алюминия, фтористый водород, при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 1165676

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Вдовин, Котов, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...легколетучего углеводородного растворителя потокоминертного газа или же путем непо-средственной добавки (С Н 5) РЬсразу в исходный непредельный угле-водород .Предлагаемый способ позволяетувеличить производительность процесса, так как увеличивается производительность работы катализатора, что,в свою очередь, позволяет снизитьсодержание Ке 01 в составе. катализатора с 20 до 10 мас,7,П р и м е р 1. Катализатор готовят пропиткой при 40-50 С промышленной -А 1 05 перренатом аммония.Количество соли берут иэ расчета содержания в катализаторе 10 вес.7.КеО. Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха прио580 С в течение 2 ч. После пропиткиои сушки при 120 С катализаторообрабатывают при 580 С воздухомв течение 1 ч, затем азотом притой...

Номер патента: 1165677

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Абдуллаев, Иванов, Камбаров, Рубинер, Тактаров, Хайдаров, Ярошевич

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...продукты пиролиза направляют на обогрев куба колонны вьделения дифенила, далее из куба колонны вьщеления дифенила с температурой 430-440 С их подают на обогрев куба колонны вьделения бензола, а затем иэ куба колонны вьделения бензола поток продуктов пиролиза при 400-4 10 ОС направляют на испарение и подогрев до 190-210 С сырьевого бензола, поступающего затем на пиролиэ, и далее подают охлажденный поток продуктов пиролиза на 3-5-ю тарелку колонны выделения бензола для их разделения.На чертеже дана схема осуществления предлагаемого способа.Свежий и циркуляционный бензол подают по линии 1 в конвекционную камеру печи 2. При 400 в 4 С бензол поступает в радиантную камеру печи, в которой он нагревается до 770- 800 С, причем нагрев от 650 до...

Номер патента: 1165726

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Анищук, Басова, Безуленко, Ждамарова, Кокорева, Платонова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/10, D06P 1/613 ...

Метки: вещества, текстильно-вспомогательного

...полиоксиэтиленгликолевый эфир : виниловый эфир 1:0,2), 1,2 г(0012 г-моль) ортофосфорной кислоты 4 О получают 115,3 г (выход 943) пасто-, образного вещества светло-желтого цвета с температурой помутнения 70 фС, цветность - 2 единицы по йодометрической шкале, Состав препарата, 45 7; нолиоксиэтиленгликолевый эфир 85, ацеталь 15.П р и м е р 17 (сравнительный). Из 62,0 г (О, 1 г-моль) полиоксиэтиленгликолевых эфиров фракции спиртов С-С со степенью оксиэтилирования 0 10, 9,5 г (0,09 г-моль) винилизобутилового эфира (молярное соотношение полиоксиэтиленгликолевый эфир 1 виниловый эфир 1;0,95) и 0,75 г ортофосфорной кислоты получа- ют 66,4 г (932 теоретического) продукта в виде желтой вязкой жидкости, нерастворимой в воде (температу-ра...

Номер патента: 1167175

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Коваленко, Поддубная, Черкаев

МПК: C07C 31/20

Метки: 6-диметил-октан-2, 7-диола, технического

...С,скорость программи"рования температуры 10 С/мин,газ-носитель азот, скорость газоносителя 70 мл/мин. Количественный расчет ведут методом внутренней нормализации при помощи интегратора И.Катализатор отфильтровывают,промывают изопропиловым спиртом, промывной спирт присоединяют к основноймассе продукта. От полученного раствора отгоняют изопропиловый спиртна кипящей водяной бане при температуре в парах 80/760 мм - 50 С/60 мм.Получают 94,5 г технического диолав виде густой бесцветной жидкости,и 1, 1,4595, содержание диола 89,57йо(ГЖХ), выход 1007. от теории, 94 гтехнического диола перегоняют в вакууме, получают 85,4 г диола ст.кип. 108-112 С/4 мм, п1,4607,содержание диола 907. (ГЖХ),выход91,3 Х от теории, считая на...

Номер патента: 1167176

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Гордиенок, Мерман, Фрейдин, Шарф

МПК: C07C 51/41

Метки: 2-этилгексаноата, нафтената, хрома

...13,44 г Иа 2 БО (из расчетадостижения отношения концентрацииБаБ 0,3/Сг (БО)= 3,5Затемпри интенсивном перемешивании постепенно добавляют 20 мл водногораствора сульфата хрома, содержащего 10,60 г Сг(ЯО) и продолжаютперемешивать при той же температуре(80 С) в течение часа. Полученнуюсоль без отделения от маточногораствора растворяют в 100 мл в-ксилола. Отделяют отстаиванием верхнийуглеводородный слой, содержащий нафтенат хрома. Содержание хрома в раст(80 ОС) в течение часа. Полученную соль беэ отделения от маточного раствора растворяют в 100 мл м -кси ,лола, Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий 2-этилгексанат хрома. Содер-, жание хрома в растворе 2,39 вес.Ж, выход 99,48 от теории.П р и м е р 9. К раствору...

Номер патента: 1168545

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боронников, Коваленко, Комаров, Тюкавин

МПК: C07C 15/46, C07C 7/11

Метки: ароматических, выделения, газов, несконденсированных, производства, стирола, углеводородов

...ата отгоняют поглощенные ароматические углеводороды и конденсируют. В отогнанных углеводородах содержание диэтилбензола составляет0,015 мас.7 или 150 ррт. При дальнейшей переработке сконденсированныхароматических углеводородов из диэтилбензола образуется дивинилбензол, который вызывает интенсивнуюзабивку оборудования "сшитым" полимером.П р и м е р 2, Процесс ведут 15по предлагаемому способу. Выделениеароматических углеводородов из несконденсированного газа ведут наодной колонне. В качестве абсорбентаиспользуют кубовые остатки ректификации стирола состава, мас.7.: стирол - 30, тяжелые углеводороды ст,кип, выше 145 С - 70 мас7. Наабсорбцию подают несконденсированный газ, содержащий 1,15 об.7 ароматических углеводородов - бензол,толуол,...

Номер патента: 1168546

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Булушева, Мостова, Смирнова, Сомин

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 6-дихлоргексана

...ДХГи бензонитрила. Выход этих продуктов(бензонитрил) от теоретического врасчете на исходный ГИДА. Повышение выхода ДХГ на данном этапе технологического процесса (в смесис бензонитрилом) на 10,5 - 13,57по сравнению с известным способомскладывается в результате устранения потерь продуктов при получениидибензоил ГИДА и бис -имидоилхлорида,С т а д и я 2. Для выделениячистого ДХГ с одновременной регенерацией бензойной кислоты вместообработки смеси ДХГ и бенэонитрила концентрированной соляной кислотой используют обработку воднойсерной кислотой при 108-113 С. Обработку осуществляют поэтапно. Папервом этапе используют 75- или837.-ную кислоту. При этом соответственно за 10 или 6 ч достигаетсяпрактически полная конверсия (более 99,52)...

Номер патента: 1168547

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кузьминых, Муртазин, Патрин, Шик

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов

...2-хлор,4,4-триметилпентана - 93 мас. 7 Времяреакции - 9 мин. 40П р и м е р 4. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования бе" рут 2,4,4-триметилпентен. Выход З-хлор,4,4-триметилпентана - 45937. Время реакции - 7 мин.П р и м е р 5. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования берут 3,4,4-триметилпентен. Выход 50З-хлор,4,4-триметилпентана90 мас. 7. Бремя реакции - 9 мин.П р и м е р 6. В реактор загружают 50 г октенаи 5 г (10 мас.7)фенола. Расход барботируемого хлористого водорода 0,5 л/мин, температура реакции 20 С и давлениеатмосферное. Выход 2-хлороктана - 95 мас.7,Время реакции - 12 мин,П р и м е р 7. Опыт проводятаналогично примеру 2, но в качестве сырья...

Номер патента: 1168548

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Башкиров, Имянитов, Каган, Корнеева, Локтев, Монахова

МПК: C07C 27/24

Метки: алифатических, альдегидов, смеси, спиртов

...= 1/1 моль/моль),Процесс проводят, как описанов примере 1, но в присутствии дополнительного количества (Н-С Н ) Р3 1168в стальной автоклав емкостью 350 млзагружают 30,6 г олефинов С -С(Ре/Со = 2/2 моль/моль). Реакторзаполняют синтез-газом до давления 1 О6 МПа, нагревают до 180 С и при180 С и давлении 9 МПа выдерживаютсмесь при перемешивании. Давлениеподдерживают постоянным, подаваягаз по мере его расходования. После окончания опыта продукт анализируют методом ГЖХ, Продолжительность опыта 21 мин, константа скорости 9 10с ", конверсия олефинов68,5%, выход спиртов и альдегидов 2 Осостава С-Сна прореагировавшиеолефины 88 мас. 7 (21,77 г), парафинов 6,11 мас. 7. (1,29 г), содержание нормальных спиртов в сумме спиртов и альдегидов 46,57....

Номер патента: 1168549

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Манойло

МПК: C07C 51/02, G05D 27/00

Метки: выделения, жирных, кислот, процессом, синтетических, солей, углекислотой

...которых достигается максимальный выход свободных монокарбоновых кислот, т.е. решить задачу статической оптимации процесса.Ввиду того, что выход свободных монокарбоновых кислот в уравнении (4) выражен через произведение выхода кислого мыла и глубины разложения солей СЖК, определить оптимальные условия ведения процесса непосредственно из него нельзя, ибо некоторые параметры процесса, например концентрация раствора солей СЖК, оказывают прямо противоположное влияние на глубину разложения солей СЖК и на выход кислого мыла, Поэтому с целью отыскания оптимальных условий процесса решена задача нахождения максимума функций У, с ограничениями на функцию УМаксимум функций (фиг.2) с ограничением на глубину разложения солей СЖК равную 52,1 ,...

Номер патента: 1168550

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/115

Метки: кислоты, окси-2, хлоризомасляной

...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения е - окси - /Ь - хлориэомасляной кислоты, которая применяется для синтеза фунгицидой, анестезирующих веществ, пестицидов. 5Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 37 мл (0,6 моль) .жидкой четырехокиси азота, 17 мл (0,4 моль) азотной кислоты (й 1,50 г/см 10 помещают в реакционную колбу и охлаждают до -5 С. Металлилхлорид 20 мл (0,2 моль) подают порциями в течение.о 1 ч при температуре от -5 до 0 С при перемешивании. После выдержива ния реакционной смеси при +15 С в течение 10 ч избыточные окислы азота удаляют продувкой воздуха. Получают 63 г промежуточной реакционной массы, к которой добавляют 100 мл 20 воды, и нагревают смесь до 90 С, Гидролиэ...

Номер патента: 1168583

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Крюнина, Морозов

МПК: C07C 9/22, C10G 3/00

Метки: парафина, регенерации

...таблетки размером 2-3 мм, восстанавливают в проточно-циркуляционной установке в токе водорода под давлением 50 атм при 450 С в течеоние 12 ч с целью перевода магнетита в активное железо по реакции4 НРе 04 . Ре + 4 НО30Аналогично готовят катализатор с соотношением хлорчстого цинка и железа 1:0,4.35П р и м е р 2. 90 см катализатора помещают в реактор диаметром 14 мм из нержавеющей стали, Высота слоя катализатора 800 мм, Эксперимент проводят при различных значениях температуры и скорости подачи сырья, водорода. В качестве сырья используют кубовые. остатки синтетических жирных кислот с мол,массой 450-475 и т.пл.59-б 8 С.Результаты опытов приведены в таблице.Из таблицы следует, что снижение температуры процесса ниже 300 Со...

Номер патента: 1168587

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Баранов, Дмитрук, Жерякова, Кочканян, Пактер

МПК: C07C 2/52, C10L 9/02

Метки: аддуктов, ангидридом, малеиновым, угля

...(507). Растворимость по Грефе в смеси спирт - бензол 12,57 (исходного угля И,47),Найдено,Х; С" 71,8, Н 3,5;Б"0,9;И 10,0 228,Г р и м е р 6. 50 г угля ЖЬ100 г МА, 10 г (20 Х) ГеС 1 перемео.шивают при 130 С 5 ч. Продукт промывают ацетоном и сушатПривес составляет 53,5 г (107 Х).П р и м е р 7, 50 г угля Жг,о,100 г МА, 2,5 г (5 Х) 1 еС 1 перемешивают при 130 С 5 чПродукт промыовают ацетоном и сушат, Привес составляет 36 г (72 Х).Пример 8. 50 г угля Жю,100 г МА, 0,5 г (1 Х) РеС 1 перемешивают при 130 С 5 чПродукт промывают ацетоном и сушат. Привес составляет 22,5 г (457) .П р и м е р 9, 50 г угля Р 1,100 г МА, 0,5 г (17) антраценао,перемешивают при 130 С 5 ч, Продуктпромывают ацетоном и сушат. Привессоставляет 26 г .(52 Х).П р и м е р 10. 50...

Номер патента: 1169527

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/58, C07C 55/40

Метки: алкиловых, алкилтартроновой, кислоты, хлорформиатов, эфиров

...кислот неизвестны: эти соединения могут найти применение в синтезе производных оксазолидиндиона, которые представляют собой ценные пестициды, анальгетики.Целью изобретения является разработка способа получения новых мало- токсичных промежуточных соединений для получения пестицидов.П р и м е р 1. Получение 1, 1-дикарбоэтокси-этил- хлорформиата 25где К = СНН = С,Н=2,4 моль; 3/г 174 = 2,2 моль,Раствор СОС в 2 л толуола получают барботированием указанного газа ЗОпри комнатной температуре. Полученный раствор охлаждают до Офс с помощью льда и соли, после чего в течение 5 мин добавляют соединение (1):происходит экзотермическая реакцияои температура повышается от 0 до 5 С,Поддерживая внутреннюю температуру раствора ниже 10 С по каплям...

Номер патента: 1169528

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Масао, Митито, Такахиса

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...жидкости, наакриловую кислоту так, чтобы позволить ей испаряться вместе с акриловой кислотой, которая первоначально 1 бсодержалась в кубовой жидкости,для извлечения в виде дистиллята,но также перегнать и часть димераакриловой кислоты. Неожиданным является то, что димер,служит в качестве 1растворителя, образующего азеотропные смеси, и дает воэможность одновременно извлекать гидрохинон,используемый в качестве ингибитораполимеризации и концентрирующийся 2 пв больших количествах Остаток послестадии выпаривания затем подвергаютэкстрякции водой с извлечением акриловой кислоты, димера,акриловой кисалоты и тидрохинона, в то время как 25высококипящие вещества, такие какполимерные материалы, выбрасываютФиз системы отходы в виде масла. Вэтом...

Номер патента: 1170967

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Жан-Клод

МПК: C07C 53/16

Метки: 2-дихлорацетоацетилхлорида

...равном 1:(0,005-О, 5): (О, 1-1, 5) .Преимущественно процесс ведутпри 40-50 С, а также при молярномсоотношении указанных реагентов1:0,03:1,02,П р и м е р 1. В оснащенную об ратным холодильником (сухой лед, ацетон), термометром магнитной мешалкой и вводной трубкой круглодонную колбу помещают 39,25 г (0,5 моль) ацетилхлорида и 2 г (0,015 моль) хлорида алюминия. Смесь нагревают до 45 ОС и на протяжении 2,5 ч при этой, температуре вводят 36 г (0,51 моль) хлора. Образующуюся соляную кислоту абсорбируют в воде и титруют 50 ( 7,6 г, 0,3,8 моль).Анализ реакционной смеси 46,8 г (методом газовой хроматографиЯ) показывает ее следующий состав, Е: Ацетохлорид (АХ) 14,3 Хлорацетилхлорид (ХВХ) 12,0 Дихлорацетилхлорид(ТХАХ) 7,0...

Номер патента: 1171450

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гребенникова, Добровольская, Коробчанский, Пугач

МПК: C07C 15/24, C07C 7/14

Метки: нафталина

...температуры (-5) -(-10) С суспензию центрифугируют.Твердая фаза после сушки и ректификации представляет собой очищенныйнафталин, удовлетворяющий требовани ям ГОСТа 16106-70 на нафталин сорта-20 1,76 Т а б л и ц а 2 Полученнная суспензия поступает в центрифугу непрерывного действия, где происходит отделение жидкой фазы от твердой. Нафталин на центрифуге промывают метанолом, насыщенным нафталином, твердая фаза после сушки соответствует по требованиям ГОСТУ 16 106-70 для производства фталевого ангидрида.Маточный раствор после центрифуги (метанол и растворенный в нем нафталин и примеси) поступает в ректифика-З 5 ционную колонну, где метанол отгоняют и возвращают в технологический цикл. Остаток, сходящий с колонны, представляет собой...

Номер патента: 1171451

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вагапов, Морозов, Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Япрынцев

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-трихлорпропана

...в жидкой фазе газообразным хлором получают продукт, содержащий97,92-98,40 мас,% 1,2,2-трихлорпропана.Методика хлорирования 2-хлорпропена,Хлорирование 2-хлорпропена газообразным хлором проводят в реакторепериодического действия, представляющем собой цилиндрический стеклянныйсосуд высотой 35 см и диаметром 25 мм.В верхней части реактора имеются обратный холодильник, патрубок дляподвода хлора, а также отверстиедля загрузки катализатора. Патрубокдля подвода хлора проходит по длинереактора до нижней части, чем обеспечивается подача хлора в нижний слойреакционной массы. Осушка и дозировка хлора осуществляется путем подачихлора-газа из баллона через системуосушки, состоящую из реометра,кранов,-образного манометра и маностата. Температуру в...

Номер патента: 1171452

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бояркин, Голубев, Манзуров, Назимок, Пахоруков, Хомин, Юрьев

МПК: C07C 51/265, C07C 63/15

Метки: изофталевой, кислоты, тереили

...массы, полученной после окисления, дополнительно с помощью флегм определенного состава.П р и м е р 1, В титановый реак" тор, снабженный перемешивающим устройством, рабочей емкостью 0,7 л непрерывно со скоростью 20 800 г/ч подают исходную смесь состава, г:и-КсилолУксусная кислотаВодаАцетат кобальта 452 2флегму в количестве О,б кг/кг оксидата. Флегма имеет следующий состав,7:Уксусная кислота 80-82Вода 14-16Метилацетат, ацетальдегид, формальдегид 3-4Полученная терефталевая кислотасодержит примеси:-карбоксибензальдегид 0,006%, и -толуиловая кислота -следы. Производительность реактораокисления первой ступени составляетпри этом 325 кг/ч ТФК с 1 м реакционного объема.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях примера 1, но при 2 10 ОС.П р и м е р...

Номер патента: 1171453

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Весельчакова, Костанян, Милорадов, Преображенский, Рогулев, Седова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/21

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...колонны 3. Из стадии доокисления продукты реакции вместес окислами азота по линии 12 подаютна стадию выделения газовой фазыв газоотделитель 4. Окислы азота,выделяющиеся в газоотделителе 4,.с помощью компрессора 5 по линии 6подают на стадию смешения в нижнюючасть трубы 1. Количество подаваемыхпо линии 6 окислов азота поддерживают таким образом, чтобы скоростьгаза в раачете на сечение трубысоставляла 5-100 см/с. Отработаннуючасть газов выводят из системы по линии 13, Из газоотделителя 4 жидкиеи твердые продукты реакции по линии 14 направляют в емкость, гдепри 70-100 С подвергают разложениюазоторганические примеси.П р и м е р 1. Реакционную систему,состоящую из. трубы 1, теплообменни- .ка 2 и колонны 3, заполняют 652-нойазотной...

Номер патента: 1172447

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Куниясу, Минору, Нобуо, Созо, Сусуму, Хисао

МПК: A01N 33/10, A01N 39/02, C07C 69/712 ...

Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция

...Ст - Ялкил, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидной композиции, содержащей активное вещество из числа производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты.Известны гербицидные композиции на основе арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных, например гербицидная композиция на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее производных 1.Однако известные гербициды данной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых видов сорнойрастительности.Целью изобретения является повышение гербицидной активности компо зиции на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот,Указанная цель достигается гербицидной композицией или ее вариан...

Номер патента: 1172449

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вилли, Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус, Рудольф, Юрген

МПК: A61K 31/137, A61K 31/138, A61P 9/00 ...

Метки: производных, солей, фенилалкиламина

...- фс -40ци:1-бутпл)-метилдмино 1 - этацол.Повторяют пример 1 с тоц разис 1,что цсп)лдуют 4 -дмино- хлор - э- цд 1 - 2- Г 1( - (4-4-метокси-фе цил-бу гсп) --пропил)-амино 1 - пропанол-(1),Повторяют пример 1 с той разницей,г / /что используют 4 -амго - 3 ,5 -дихлор - 2- К - 3-4 - мет; кс и - фс цил - пропил) - дми -1 с - пр Опц Офе ц О ц 701 г;рД цатил .оТ. и:, ги;ро хлордд 201 - 20" С (раз - ,;.Ов Ор,п.р.э пример 2 с той разниэ // .,ей, что используют р - амино-З, 5 -дихлор-бром-аце Гофенон, Гидрохлорид 1-фенил-2-пропиламино-пропана, триэтиламин и боргидрид натрия.Выход 157, Т.пл. 124-128 С.П р и м е р 18. 1-4-Амино,5-дихлор-фенил- 1-(3-4-окси-фенил-метил-пропил)-амино 1-этанол,Повторяют пример 3 с той раэни( //,4цей, что 4 -амино,э...