C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1576525

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Александрова, Бунина-Криворукова, Комиссарова, Нигматуллина, Новоселов, Силищев, Хазипов

МПК: C02F 1/50, C07C 211/00

Метки: биологической, веществ, гидрохлорид, деструкции, качестве, неионогенных, поверхностно-активных, стабилизатора, тетрагептилгексаметилендиамин

...микроорганизмов в 1 мл,отобранную из нагнетательной скважинынефтяного месторождения.Дпя опреде.ления степени биодеструкции ПАВ в.склянку Вульфа емкостью 3 л вводятсточную воду, содержащую, 0,05% ПАВи Б,11,Б 11 -тетрагептил - гексаметилдиамин гидрохлорид. По истечении30 сут в склянках определяют концентрацию ПАВ. В качестве контроля используют аналогичные пробы без введения реагента и стерильные пробы,стерилизация пластовой микрофлорыдостигается обработкой нефтепромысловой воды в автоклава прй 115 С(давление 1,5 атм) в течение30 мин,Степень биодеструкции Х (в %)за период испытаний, равньй 30 сут,определяют по формулеС -Сл.Х = - - -- - - . 100Эгде С, С- к онцентр ация ПАВ в к онце опыта соответственно для нефтепромысловой среды с...

Номер патента: 1576526

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Кочева

МПК: C07C 225/22

Метки: n-диметиланилино, трифторметилкетона

...26,46.Вычислено,7; С 55,04; Н 5,04;Н 6,4; У 26,16801576526 А 1 2нов, в частности получения Б,11-диметиланилино-п- трифторметилкетона, применяемого в производстве фторированных масел. Цель - упрощение и интенсификация процесса. Последний ведут реакцией ангидрида трифторуксусной ,кислоты с диметиланилином при их молярном соотношении 1:(1,9-2) и 8 12 С (30-60 мин). Эти условия обеспе чнвают выход целевого продукта до 867 при сокращении времени процесса в б раз (до 30 мин) и возможности исключения нагревания, 1 табл. словия и результаты реакций,осувляемых по приведенной методике,Как видно из приведенных данных, предлагаемый способ позволяет сократить время проведения реакции по сравнению с известным в 6 раз и существенно упростить...

Номер патента: 1576527

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Гордиенко, Комаров, Корнилов, Туров

МПК: C07C 233/05, C07C 317/02, C07D 213/16 ...

Метки: органических, осушки, растворителей

...реакции, они не огнеопасны и не взрывоопасны, не очень чувствительны к влаге воздуха и могут быть повторно использованы после регенерации. табл. при любом давлении из интервапа 20 - 0,08 мм рт.ст., поскольку давление не влияет на результат осушки. Дпя сравнения приведены результаты аналогичных перегонок с гидридом кальция. Результаты приведены в таблице.Использование предлагаемого способа осушки растворителей обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества: простоту процесса осушки, небольпше затраты времени на осуществление способа; так, в лабораторных условиях обезвоживание ДМСО (1,6 7 НО) можно провести с помощью однократной перегонки с ДАПК или ТАМК, а аналогичная осушка с СаН осуществляется путем более чем...

Номер патента: 1576528

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Арсирий, Жуков, Коломиец, Палей, Смирнова, Талтынова, Щербик

МПК: C07C 235/00

Метки: дисперсных, пенообразователей, систем, стабилизаторов

...56,8 , выход 98,5 Х,П р и м е р 16. В условиях примера 11 реакционную смесь выдерживаютпри 80 С в течение 1,5 ч. Получаютраствор ПАВ с концентрацией 54,2 ,выход 94,0 Х,П р и м е р 17, В условиях примера 11 реакционную смесь выдерживаютпри 80 С в течение 2,5 ч. Получают50 55 П р и м е р 25. Натриевая соль эЬира сульйоянтарной кислоты на основе амидоамнна лауринсвой кислоты,В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником,помещают 20,1 г (0,061 моль) амидоамина лауриновой кислоты, нагревают до 60 фС и дозируют 8 г (0,183 моль ) расплава малеинового ангидрида, Смесь сильно загустевает, поэтому темперараствор ПАВ с концентрацией 56,7 ,выход 98,3 .П р и м е р 18. В условиях примера 11...

Номер патента: 1576529

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Грибова, Ижик, Перегудова, Сасковец, Смулько, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта (10 мас.Е). Смесь нагревают до 150 ОС и сульфируют при этой температуре отработанной серной кислотой при перемешивании. Количество отработанной серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляет 60 г массовое соотношение 1:.1,5), СульФирование ведут в течение 5 мин,после чего сульфомассу нейтрализуют 127-ным водным раствором едкого натра до нейтрапьной среды, Полученныи продукт - водный раствор диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло - вода охлаждают и определяют содержание сухого вещест-.о ва путем высушивания. при 105 С.П р и м е р 14. К Зб г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта(10...

Номер патента: 1576530

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Есипов, Колотило, Кузьменко, Онищенко, Пилипенко

МПК: C07C 309/39

Метки: галоидбензолсульфокислот

...в соответствующие сульАохлориды, которые анализируют методом газожидкостной хроматограАии (ГЖХ) на хроматограАе Чвет" серии 100 с пламенно-иониэационным детектором на стеклянной колонне длиной 3 м и с сорбентом 5% ОУ - 225 на хроматоне (И = Яцрег, Франция, 0,16 - 0,20 мм), Температура испарителя 210 + 10 С, Б указанных условиях удается определить содержание иэомеров целевых продуктов,Чис тота полученного сульАохлоридасоответствует чистоте получаемой сульАокислоты, Например, содержание 3,4- дихпорбензолсульАохпорида, полученного из 3,4-дихлорбензолсульАокислоты (пример 1), составляет 99,8 мас.%. Содержание 4-хпорбензолсульАохпорида 98,6 мас. ;Дпя идентиАикации известных галоИдбенэопсульАокислот используют следующий метод, Получают...

Номер патента: 1577693

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Фредерик

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: непрерывный, хлорфторметанов, хлорфторэтанов

...Используя эти данные,расчетная растворимость хлористоговодорода в хлорфториде сурьмы (Ч)Продолжение габл,3 Показате м Параметры способа 5,95 хлороформМалярное соотношение фторида к хлороформу при подаче 1,417 1 О Таблица 4 Компоненты Количество, моль,7,1,9(1,44 мас,% фторида) 1,9Хлористый водород 32,8Хлор 0,4 )ОХлороформ 10,1Дггхлорфторметан 218Хлордифторметан 30,4Трифторметан 0,72.Расчетные данные указанного примера показывают, что даже не осушествляя отгонку растворенного хлористоговодорода из хлорофторида сурьмы (Ч),полученного в реакторе А, количество неорганического фторида, котороесодержится в паровом потоке органического сырого продукта составляеттолько 1,6% фторида, поступающего вреактор синтеза .хлорфторметанов,П р и м е...

Номер патента: 1577694

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Джордж

МПК: C07C 57/40, C07C 69/616

Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира

...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...

Номер патента: 1023761

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аси, Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот

...4:0,17:0,072. При 115"125 С реакция заканчивается в течение 0,5-1 ч. Для полного удаления метанола из реакционной смеси в конце процесса реакционный сосуд вакуумируют до 80100 мм рт.ст.Выход продукта 94-97(по метиловым эфирам).Таким образом, в качестве катализатора вместо щелочных металлов или их алкоголятов можно пользоваться гидроокисью натрия и путем гомогенизации реакционной смеси провести процесс под полным кинетическим контролем реакции. Предварительная рафинация эфиров обеспечивает получение продуктов светло-желтого скрашивания даже при использовании метиловых эфиров сильно ненасыщенных жирных кислот отходных жиров рыбоконсервной промышленности.Характеристика исходных эфиров и алкилоламидов приведена в табл,1. Н р и м е р 1....

Номер патента: 1578118

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беренц, Гуловская, Лехова, Новоселова, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, гомологов, индена, нафталина

...его в количестве19,87 г (30 мас Х) при 70 С. Полуоченный раствор охлаждают до 25 С.Образующиеся кристаллы (39,53 г),содержащие 98 мас.нафталина и егогомологов, отделяют центрифугированием от маточного раствора (26,71 г),содержащего 16 мас.7 нафталина и егогомологов, 9 мас.7 индена и его гомологов, 75 мас.декана,5 На 111 стадии процесса из маточного раствора отгоняют 30 мас,7 декана (25 г) и оставшийся раствор охлаждаоют до 25 СОбразовавшиеся кристаллы (.7,19 г), содержащие 72 мас.7 нафталина и его гомологов и 28 мас.7 индена с гомологами, отделяют центрифугированием от маточного раствора и направляют на 1 стадию процесса. Маточилй раствор (51,3 г), содержащий 54 мас 7 индена и его гомопогов, подвергают ректификации дпя вьщеления...

Номер патента: 1578119

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бевзенко, Боровнев, Гвозд, Голубев, Горшков, Захаров, Колбановский, Масляков, Розанов, Розовский, Трегер, Черемных

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...Подача 30хлора, хлорметанов и азота для продувки производится через штуцеры9 - 11 соответственно. Горячий теплоноситель подается на охлаждение втеплообменник 12 из бункера 13 пневмотранспортом с помощью эрлифт-трубы 14Хлорирование проводят в непрерывном режиме с рециклом непрореагировавших метилхлорида и метиленхлорида втечение 2 ч, температура хлорирования 400 С, время контактао1,5 с, массовое соотношение тенлоноситель: хлор 5,5:1,0,.массовое соотношение хлора к смеси хпорметановр еагентов,5. Конв ерсия хлор а 4599,4 Е; углеводородов С и выше в лродуктах хлорирования нет. Гидродинамические условия кипящего слоя обеспечивают режим полного перемешиванияпо твердым частицам (что подтверждено отсутствием градиента температуры в реакторе) и...

Номер патента: 1578120

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Великанова, Подгорная, Попова, Старикова

МПК: C07C 43/164, C07D 295/12, G01N 27/40 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(пиперидиниминометин)-фенокси-3, вещества, кальцийселективного, качестве, электрода, электродноактивного

...на рН-метрев режиме милливопьтметра, В качествеэлектрода сравнения используют хлоридсеребряный электрод ЭВЛМЗ.Схема измерительной ячейки рическом титровании ионов кальция 0,1 моль/л раствором ЭДТА определение проводят как в среде аммиачного буфферного раствора с рН 1 О, так и в растворах с рН 12-13. Дпя создания рН 12-13 в анализируемый раствор вводят 5 моль/л раствора КОН. Объем анализируемого раствора составляет 20 мл.Дпя нахождения конечной точки титрования результаты титрования представляют графически в виде кривых трех типов:интегральной (Е- Ч),дифференциальной (-ЛЕ/дЧ - Че) и в виде кривой по методу Грана. По данным кривых титрования строят градуировочный графит в координатах: количество миллимопей титранта - количество...

Номер патента: 1578121

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абрамова, Дадочкина, Дзюба, Крюков

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: пентанона-2

...продукты 2,0; пентанол11,6.Выход пейтанонана взятый эпоксид 66,1 мол 7.11 р иом е р ы 9-14.Проводят аналогично примеру 8. Результаты представлены в табл,2, Из представленных Эпоксидирование пнперилена данных следует, что суммарный выход пентанонав предложенном способе колеблется в пределах 38,6 - 41,97 в расчете на взятую гидроперекись вместо 347 по прототипу.Таким образом, способ позволяет повысить выход целевого продукта на 4,6-7,9 Е, добиться полной конверсии гидроперекиси и отказаться от необходимости ее дистилляции, а также заменить дефицитный пентен на доступный и дешевый пиперилей, т.е. в конечном счете упростить процесс. Формула изобретенияСпособ получения пентанонаокислением непредепьного соединения ор- ганическим...

Номер патента: 1578122

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Логинова, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...БаОН == 4,18:5,02:1:0,073.Далее смесь перемешивают еще0,5 ч и нейтрализуют 20 Х-ным воднымраствором серной кислоты до рН 78,5. При этом в незначительном количестве выпадает осадок сульфата натрия (4,4 г). После его отделенияполучают 201 г реакционной массы,содержащей,Х: ацетальдегид 0,9;ацетон 39,5; ЭТДА 2,4; ГАА 7,9;ДАС 10,7; вода 27,0; высшие кетоны 11,6,Гидрируют 23 г реакционной массы по методике, описанной в примере 1. Получают 20,9 г катализата, содержащего 0,2 г (0,97) ацетальдегида,8,53 г (40,87) ацетона, 4,5 г (21,5 ) МПК, 0,7 г (З,ЗХ) примесей, 7,0 г (33,5) воды. Выход МПК 83,0 Х,конверсия ацетальдегида 92,8 Х, селективность 89,47П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 25,5 г реакционной массы конденсации ацетальдегида с...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Номер патента: 1578125

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беляцкий, Гуреева

МПК: C07C 251/02, C12N 9/04

Метки: ингибитор, моноаминооксидазы, фермента

...минирование бензиламина: на 58,4 Х. П р и м е р 5. Исследование влияния диализа на торможение дезаминирования серотонина в гомогенатах печени быка в присутствии ингибиторов(1), (11) и (111),Берут гомогенат, приготовленный,как описано в примере 4, серия 1,наливают 1 мп его в пеницилиновуюсклянку, куда также добавляют поО, мл ингибитора (концентрация 1,3 х х 10 ). Отверстие в склянке завязывают целлофаном. Склянку укреппяютвверх дном в сосуде, заполненном0,2 М раствором фосфатного буфера, ипомещают этот сосуд в холодипьник,Буферный раствор в склянке время от времени меняют свежими порциями охлажденного фосфатного буфера. Через 2 сут вынимают склянки и их содержимое центрифугируют на холоду (не выше 4 С). К осадку гомогената добаволяют...

Номер патента: 1578127

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Кулиева, Мусаева, Новоторжина, Фарзалиева

МПК: C07C 329/00, C10M 135/14

Метки: качестве, маслам, окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат, присадки, противозадирной, смазочным

...60-65 С нагревание по следующей схемекоторый может найти применение в ка честве противозадирной присадки к смазочным маслам.Целью изобретения является изыск ние нового химического соединения, обладающего более высокими противозадирными свойствами к смазочным маслам. с-бензилтритиозаимодейс тви емго эфира (хлорек натом натрия при в течение 5-6 ч СН СН 28 С 8 СНС 6 НаяСЗСНтсбН 5- О 85 СН 2 СН 2 БСБСНСбН 5 СН,СНА 1 СН,СН,С 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИ(71) Институт химииЬН АЗССР(57) Изобретение относится к производным монотиокарбаминовой кислоты,в частности к окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонату, который можетбыть испопьзован в качестве противозадирной присадки к смазочным масламЦель...

Номер патента: 1579453

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Ренцо, Уйлхельм

МПК: C07C 49/88, C07C 49/90

Метки: дикетена, кетена, сырого, тримера

...0,1 кг сырого дике- тена и 9,22 .г октадеканола в течение нескольких минут нагревают до 60 65 С и выдерживают при этой температуре в течение 70 мин. Содержание тримера кетена в охлажденной пробе составляет 1,8%, Это значение соответствует снижению тримера на 2,5%.П р и м е р 4. В двух других опытах, которые проводятся аналогично примерам 1-3,0,1 кг сырого дикетена подвергают реакции взаимодействия с 3 21 г фенола или 1 88 г гидрохиноЭ Ф30 на. После охлаждения проб до комнатной. температуры содержание тримера кетена понижено на 0,3% при обработке Аенолом и 1,8% при обработке гидрохинономП р и м е р 5, Смесь 0,1 кг сырого дикетена и 9,77 г 1-октадекантиола в течение нескольких минут нагреваютадо 60-65 С и затем выдерживают при этой...

Номер патента: 1579917

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Голикова, Денисенко, Насырова, Скляр, Юдина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/10

Метки: выделения, мононитроксилолов, обогащенных, реакционных, смесей

...промежуточной Фракции соста.-;плат 88,4 мас. 7П р н м е р ы 2-5. Условия проведения разделения смеси нитро-о-кс лолов аналогичны примеру 1. Тольк вместо компрессорного масла в нит,о 7 З 2 сло-см акон иитро"ксилолов, Е 7,2 3ванную массу добавляют канифоль в количествах 0,08; 0,1; 0;4; 0,9 мас.% от массы загрузки. Результаты приведены в табл.Таким образом, по экспериментальным результатам видно, что добавки незначительных количеств канифоли 0,1-0,9 мас.% снижают до минимума количество осмолов в кубе и насадке, что приводит к увеличению выхода разделяемых нитроксилолов на 10- 12 мас.%. За счет ингибирующего действия канифоли и высокотемпературных превращений нитроксилолов исходная смесь приобретает термическую стабильность, увеличивается...

Номер патента: 1579918

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Белов, Герасименко, Кирейко, Стопникова, Тузяк, Юхно

МПК: C07C 303/00, C07C 307/00, C07C 309/00 ...

Метки: 6-триизопропилбензолсульфохлорида

...1, В трехгорлую емкостью 1 л, снабженную мехай мешалкой, проходящей через м холодильник, капельной вотермометром и газоотводной1579918 компонентов по отнощению к 1 моль Т. ппонэопа с Содерканиеосновноговещества,Выход,Тип пр мотора А 1 С 1 э НЯОЭС 1 Мвс 1 К 95"96 95-96 3,7 О 4,20 0,225 0295 О 75 0,075 92"9 5 3,90,О 7 е. Обозначение промотора: вод лота - 111; этиповый спирт лоти - т, ная кис ой киса " 11; муравый раствор соя уксусная кисл 362-ный вод имеча трубкой, помещают 51,9 г (59 мл,0,665 моль) бензеле, 6,6 г 10,05 мол 1хлористого алюминия. Реакционную массу нагревают при перемешивании до55+ 2 С и начинают прикапывать 275,1 г(210 мл, 2,24 моль) бромистого изо-пропила. После окончания прикапывания бромистого изопропила реакционную...

Номер патента: 1581215

Опубликовано: 23.07.1990

Автор: Денис

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...таблицы, Один типов ой к атализатор для дегидрогенизации алкилароматических соединений содержит, 1581 21 5мас.%: окись железа 85, окись хрома2, гидроокись калия 12 и гидроокисьнатрия 1, Второй катализатор дегидрогениэации состоит из мас,% окись железа 87-90,окись хрома 2-3 и окись5калия 8-10. Катализатор третьего типа содержит, мас,%: окись железа. 90,окись хрома ч и карбонат калия б,условия дегидрогенизации для ал -килароматических углеводородов в общем включают температуру в примерно538-750 С (предпочтлтельно примерно565-б 75 С) Температура, требуемая дляэффективной эксплуатации любого конкретного способа дегидрогениэации,зависит от подаваемого углеводородаи активности используемого катализатора, Давление, используемое в...

Номер патента: 1581216

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Вернер, Гюнтер, Милан, Михаэль, Рольф-Райнер

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: изопропанола, трет-бутанола

...местом подачи продукта, отводят 14,7 г/ч потока, содержащего 29,2 мас.вторбутилового спирта, 49,5 мас.третбутилового спирта и 21,3 мас. . воды, Одновременно в качестве головного продукта отводят 387,9 г/ч трет-бути= лового спирта в виде содержащего 11,96 мас.азеотропа. Чистота продук та составляет 99,9 мас. . (в пересчете на безводное состояние). При флегмовом числе 2 из куба перегонкой колон ны удаляют воду, свободную от спирта, которую возвращают в процесс.20П р и м е р 27. Повторяют пример 1 с той разницей, что процессопроводят при 130 С, причем исходную смесь пропана и пропена подают в количестве 500 г/ч. При этом конверсия 25 пропена 98,1 , селективность по ИПС 99,4 , а производительность катализатора 1,5 моль ИПС/л кат.ч.П р и м...

Номер патента: 1581217

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Кохки, Тамео

МПК: C07C 39/14

Метки: нафталиновых, производных

...кристаллические осадки и затеи перекристаллизовывают ихиз смеси тетрагидрофурана с метанолом, в результате чего в виде бледно-желтых призматических кристалловс достижением 837-ного выхода получают 7,5 г 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3-бис-(метоксикарбонял)-4-окси,8 метилендиоксинафталина,Температура плавления 228-229 Сиз Т 2 Ф и МеОН,ЯМР-спектрограмма (РМСО-й), У:3,50 (с., ЗН, ОМе), 3,74 (с ЗН,ОМе), 3,82 (с ЗН, ОМе), 3,91 (с.,ЗН, ОМе), 5,92 (с., 2 Н, ОСНО), 6,77,05 (м., ЗН, Аг), 7,40 (д 1 Н, Аг,1 = 9 Гц), 8,05 (д 1 Н, Аг, 19 Гц)ИК-спектрограмма (вазелиновоемасло),4 , см : 1730 (С=О), 16593,4 - дихлорбензальдегида и 3,4 диметоксибензальдегида приводит к полу"чению 2-(3,4-диметокси-огидроксибензил)-3,4-дихлорбензальдегида,ИК (вазелиновое...

Номер патента: 1581218

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Антон, Ерг, Ральф, Рудольф

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...МЭПТК 65,2; ДМО, ДИИ и ДМТ 21,8; МБК 10,4; ИМТ 0,2; ИЭТАК 0,8;ПТЕ 0,2; НПП 1,б, рециркулируемой йа окисление, и 6002 кг/ч имеющей температуру 80 С и йаходяшейся под давлением 1, 1 атм иетанолсодержащей Фрак 5 ции состава, мас. . метанол 74,9; Н О 18,5; МЭБК 0,9; МЭПТК 2; МДО, ДМИ и ДМТ 0,1; НПП 3,6, часть которой (2327 кг/ч) подают на отделение от нее метанола путем ректификации, а остаток подают на этерификацию.Со стадии перегонки отводят 28 193 кг/ч Фракции МЭПТК состава, мас.7: МЭПТК 82,9; МЭБК 8,5; ДМО ДГ 1 И и ДМТ 3,5; МЭТАК 2,2; ПТК 0,2; 15 НПП 2,7, рециркулируемой на окисление, 1480 кг/ч Фракции МЭПТК состава, мас. : МЭПТК 65; Г 1 ЭТАК 20,2; МЭБК 8 ф 7; МДМОю ДМИ и ДМТ 3,5; ПТК Оэ 2 НПП 0,4, 3500 кг/ч остаточной Фрак ции состава,...

Номер патента: 1581219

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Антал, Янош

МПК: C07C 69/74, C07C 69/743, C07D 491/056 ...

Метки: пиретроида, производных

...С в течение 2 ч в присутствии малого количества эмульгатора, После этого дополнительное количество гндроокиси натрия (25 мл) добавляется и смесь перемешивается в течение еще 3 ч, Затем раствор вь 1 ливается в 500 мл горячей воды, осаждается в течение 1 ч и Фазы разделяют" ся. Нижний органический слой высушивается.и Фильтруется, Фильтрат состав-ляет 135 г (0,57 моль) 2,2-диметил"3 (2,2-дихлорэтенил)-циклопропанкарбок-: силата (цис/транс соотношение 55/45, обогащенная цис-изомером Фракция), КВводной Фазе, содержащей натриевую соль 2 2-диметил-(2 2-дихлорэтенил)55 -циклопропана (цис/транс соотношение 25/75), загружаются 4 мл пиридина и 400 мл дихпорэтана, а затем по каплям при перемешивании в течение 10-15 мин 9 4добавляется 113 г (0,43...

Номер патента: 1581716

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Ауров, Глотов, Гордеев, Грошев, Лабутин, Маликов, Перов, Сучков, Шаргородский

МПК: C07C 31/20, G05D 27/00

Метки: гидратацией, гликолей, окиси, процессом, синтеза, этилена

...раствотера окиси этилена У р обессоленной воды У О р температуры входнои смеситек р ., 45 Твх и концентрации моноэтиленгликоля Свх полученным вычислительным блорэг рком 9 с первичных приборов, определяются из функциональных зависимостей величины8 ыхт Ек танк вх 8 х СрЗг= Е И р р 4 р Смэгр Свэ, р Твх ) Зрдх ге гЕ вх Ох СОэ 1(Ч р р Ч р Срэг р СОэр р Тьх )и рассчитывается селективность Б,ЙУЗатем значению СОэ, дается небольшоеприращение 1 д = ЛС " р и процедура8 Ых , 8 ЫЫОЭ эраСЧЕТа СхЭ С ОЭ ПОВТОряЕТСя СЧИТая,ьх , ьх Если новое значение Б , рассчивмэг р танное пс величине С, больше или равно значению .Бэгр рассчитанномувх вх по величине СОэр то значению С дается приращение 1 др а если значениеЬх Б, рассчитанное по величине С Оэ Мэг рменьше...

Номер патента: 1582984

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Партасарати, Пенио, Ричард

МПК: C07C 233/41, C07D 207/06

Метки: бензоконденсированных, виде, диаминовых, приемлемых, производных, рацематов, солей, фармацевтически, циклоалкантранс-1, энантиомеров

...перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и затем выпаривают при пониженном давлении. Остаточный продукт выпаривания тщательно обрабатывают 337-ным раствором метиламина в этаноле (125 мл) и смесь перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч, после чего растворитель выпаривают при пониженном давлении.,Остаточный продукт выпаривания обрабаты- вают водой и двукратно экстрагируют простым эфиром, Соединенные эфирные экстракты промывают 2 н.гидратом окиси натрия и затем водой, высушивают над сульАатом магния и выпаривают при пониженном давлении. Остаточный вязкий жидкий продукт отгоняют в вакууме и в результате получают транс,2,3,4- -тетрагидро-метиламино-(пирролидин-ил)нафталин (6,2 г) с т.кип, 126-134 С/0,25...

Номер патента: 1582985

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Хайнц, Херманн

МПК: A61K 31/10, A61P 31/04, C07C 319/00 ...

Метки: гидрохлоридов, плевромутилина, производных

...Изобретеп ическим соеди относится к попицик ниям, в частности к одных плевромутилиполучению проина ф-лы Указаные соединения проявляютантимикробную активность,Цепью изобретения является разработка способа получения новыхпроизводных плевромутилина с болеевысокой активностью по сравнениюс соединениями, близкими по структуре.П р и м е р. 14-11-(2-Аминотилбутириламино)-2-метилпропан-ип)гиоацетил-мутилин-гидрохлорид.Раствор 1,85 г ВОС)-валин-нитрофенилового сложного эфира и 2,30 г14-0-1(1-амино-метилпропан-ил) тиоацетил 1-мутилина выдерживают в ОСОСНБССН 11 НСОК(Сц,)г меноалкил где К - С-С или их гидрохл ов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХПЛЕВРОМУТИЛИНА ИЛИ ИХ ГИДРОХЛОРИДОВ...

Номер патента: 1583163

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Паздерский, Романюк, Савицкий, Черняк

МПК: B01J 23/06, B01J 31/04, C07C 67/44 ...

Метки: альдегида, бутилбутират, катализатор, конденсации, масляного

...мас,Х; масляный альдегид 3,07, бутанол 0,10, бутилбутират 95,29, твердый катализатор 1,54,Удельная активность 290 моль/моль,П р и м е р 7 сравнительный).Катализатор состава, мас, .: бутилаталюминия 20,32, хлорид алюминия0,70, оксид цинка 0,78, бутилбутират 78,20, готовят по примеру 1.Катализатор испытывают, как впримере 1, смешивая 37,70 г масляного альдегида и 8,70 г катализатора.Через 160 мин получают реакционнуюмассу состава, мас. .: масляный альдегид 3,49, бутанол 0,11, бутилбутират 92,31, твердый катализатор4,09. Удельная активность 70 моль/моль,П р и м е р 8 (сравнительный),Катализатор состава, мас, .: бутилаталюминия 23,66, хлорид алюминия 5,43,оксид цинка 0,94, бутилбутират 69,97,готовят по примеру 1,Катализатор испытывают, как...

Номер патента: 1583355

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Березина, Корнаухова, Крисанова, Лубенец, Хмельницкий, Ягодина

МПК: C07C 217/90

Метки: триаминодифенилового, эфира

...Е) 3,4,4-триаминодифенилового эфира с т.пл, 147,5-149 С,т.пл. 151-152 С (из воды).Приме р 825,0 г (0,0908 моль) 203 4 -динитро-аминодифенилов огоэфира восстанавливают в присутствии3,53 г Гй/С (марка ПОУБ,8)в условиях примера 7. Реакционную смесьобрабатывают как описано в примере 7и получают 12,9 г (65,9 Ж) триаминас т,пл. 148,0-149,5 С, т.пл, 15 1,5152,0 (из воды).П р и м е р 9. 150 г (00545 моль)3,4 -динитро-аминодифенилового эфира в 300 мл этанола восстанавливаютводородом в присутствии 1,5 г никеля Ревеля, приготовленного обычным образом при 70 атм в автоклавеос мешалкой при 100 С, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, этанол отгоняют в вакууме в атмосфере азота почти досуха,К...