C07C 49/84 — содержащие простые эфирные, группы

Номер патента: 103289

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Засосов, Метелькова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/84

Метки: алкильных, оксифенилфенетилкетона, пара, эфиров

Номер патента: 166011

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вальникоза, Цукерваник

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84

Метки: параацетиланизола

...С; семикарбазонПараацетиланизол в мышленности применяю в качестве промежут дальнейших синтезов,ацел т. пл проенно иа для ет изобретени Пр 1. Способ анизола и у катализатор с целью уп 15 ния свойст катализатор 2. Способ что хлорное 0,0037 мользола из утствии ем, что, улучшеачестве елезо. ся тем0,001 -писная группа44 Известен способ получения параацетиланизола ацетилированием анизола и уксусного ангидрида в присутствии хлористого алюминия,Для упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта предложен способ получения параацетиланизола, по которому в качестве катализатора используют хлорное железо, причем в малых количествах (0,001 - 0,0037 моль на 1 моль анизола),П р и м е р. 150 мл анизола, 30,5 г уксусного ангидрида и 0,4 г...

Номер патента: 185342

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воловельский, Савин, Хараг

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84

Метки: 185342

...удовлетворительного выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходные гещества подверга оют взаимодействию в избытке анизола,Такая методика получения в-хлор-п-метоксиацетофечона позволяет получать его посравнительчо простой технологической схемеи с удовлетворительным выходом,15П р и м е р. В колбу емкостью 10 л с мешалкои при 10 - 14 С загружают 4,7 кг анизола инебольшими порциями добавляют 4,2 кг безводного хлористого алюминия, При этой жетемпературе и перемешивании в течение 1 час 20приливают 1,8 кг хлорацетилхлорида, продолТОКСИАЦЕТОФЕНОНА жают перемешивание при этой же температуре еще 2 час и выливают на смесь 15 кг льда и 2,2 кг соляной кислогы, Смесь перемешивают 0,5 час и оставляют...

Номер патента: 198320

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брусенцов, Точилкин

МПК: C07C 45/51, C07C 49/788, C07C 49/84 ...

Метки: ароматических, полициклических, соединений

...и получают 120 юг кетона, т. пл. 157 - 158 С. Общий выход 99 а/о.Катализатор готовят путем смешивания 0,5 лтл серной кислоты (уд, в. 1,835) и 40 лтл уксусного ангидрида (т. кип, 135 - 140"С).Длительное хранение не снижает циклизуюгцей активности катализатора, Необходимо осторожное обращение с катализатором, так как взаимодействие его с водой может привести к взрыву.П р и м е р 2. Получение 1-этокси, 12-дигидроплейадона(в литературе не описан).К смеси 2 г о-(2-этоксинафтилметил)-бензойной кислоты и 4,4 лл уксусного ангидрида198320 Найдено, %: С 83,22; 83,38, Н 5,57; 5,59.Вычислено, %: С 83,31; Н 5,59.В таблице показана зависимость выходаразличных ароматичеоких,полициклических 5 соединений от малярных соотношений исходных продуктов...

Номер патента: 212243

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ворожцов, Соколенке, Якобсон, Янькова

МПК: C07C 45/63, C07C 45/64, C07C 49/80 ...

Метки: w-метоксиацетофенона, огфторацетофенона

...диазоацетофепона в метаноле .в присутствии, например, медного порошка,Предложенный способ заключается в получении ь-метоксиацетофенона и о-фторацетофепона взаимодействием а-бромацетофенона с метанольным раствором фторида щелочного металла, например калия, рубидия, цезияпри кипячении с последующим выделением продуктов реакции перегонкой.Способ в литературе не описан, для его осуществления используют получаемые при этом доступные соединения, продукты применяются в органическом синтезе.П р и м е р 1, 60 г в-бромацетофенона, 90 г фтористого калия, 1,5 л метанола кипятят 4 час, Затем отгоняют метанол, добавляют воду, экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Из остагка перегонкой выделяют 10 г(225 о) со-фторацегофенопа с т. пл. 26 С и 13...

Номер патента: 218144

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гурвич, Лебедев, Михайлов, Солодарь

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84

Метки: 218144

...имеет более 5 атомов углерода. добавляют постсп(20 г 1000/с-ного),10 С, затем 6 часРеакционную масссмеси льда с соляном, размешиваюеще перемешиваюский слой, предстаокси-алкоксибензОрганический слог"ют дихлорэтан и пбензофенон в ваккипящую при 220 -ход 39 - 40 г. енно хлористы й алюмишшразмешивают 1 час при при 20 С и 2 час при 30 С. у приливают постепенно к ной кислотой и дихлорэтат, нагревают до 50 - 55 С, т и отслаивают органичевляющий собой раствор 2- офенона в дихлорэтане.промывают водой, отгоняерегоняют 2-окси-октоксиуме. Собирают фракцию, 225 С (при 3 - 5 лтм). ВыП р и м е р 2. Получение 2-окси-алк(Ст - С,)оксибензофенона, В колбу (см. пример 1) загружают 80 лсл дихлорэтана, 34,5 г технической смеси моноалкильных (Ст - Со)...

Номер патента: 234380

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: арилоксивинилкетонов, хлорзамещенных

...органического растворителя. 2,4-ДихлорфеноксивицилфинилПример.кетон.К смеси 0,05 г ло.гь 2,4-дихлорфено0,05 г лоль гидрата окиси натрия в 50ацетона, содержащего 10 л.г воды, прибают при перемешивании и 20 - 25=С 0,05 гхлорвинилфсцилкстона. Для завершения рции смесь нагревают 2 час при 50 - 56=С.ле охлаждения рсакционную массу разбют 120 л,г воды. Выделившееся масло зсталлизовывается. Кристаллы отделяют,шат в вакууме, перекристаллцзовываюэфира и получают продукт в виде слегкатоватых кристаллов с выходом 92,8% и т88 - 89 С.1-1 айдецо, %: С 1 23,84С гтН 1,С 10 а.Вычислено, %; С 124,В тех же условиях п 2 Л-Дихлорфсноксц винилс выходом 79,4% ц т. цл, 9Найдено, %: С 32,00.С,-,НлС 1,0,.Вычислено, %. С...

Номер патента: 255240

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завгородний, Киевский, Первеев

МПК: C07C 45/67, C07C 49/84

Метки: 2-ди(г-алкоксифенил)-3-бутанонов

...алкилфениловые эфира и а-дике- тоны.Способ заключается в том, что алкилфениловые эфиры, например анизол, фенегол, подвергают взаимодействию с а-дикетонами, например диацетилом, в присутствии катализатора ВзНзР 04 предпочтительно в молярном соотношении 8: 1: 0,5.,П р и м е р 1, Получение 2,2-ди(а-метоксифенил) -3-бутанона. К интенсивно перемешиваемой смеси 21,6 г (0,2 моль) анизола и 4,5 г (0,025 люль),комплекса ВзНзРО, при40 С в течение 1 час прибавляют смесь 21,6 г(0,2 моль) анизола и 4,3 г (0,05 моль) диацстила. Затем смесь дополнительно перемеши 5 вают в течение 10 час.Получают 10,3 г (72 % теорехода) 2,2-ди(п-.метокспфенил)т. пл.1 С (из метанола).Найдено, %: С 76,52; Н 7,26.10 С 1 зН 2 оОз.Вычислено, %: С 76,2; Н 7,05.П р и м е р...

Номер патента: 256748

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мац, Погос, Пхг

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: сиблиотекл

...в0 30 лгл спирта, 0,05 г гидрохинона, и при перемешивании нагревают смесь при 30 - 40 С втечение получаса. После удаления спирта костатку добавляют 50 лтл воды и экстрагпруют эфиром, Эфпрньш раствор промывают во 25 дой, сушат сульфатом магния, удаляют эфир,и остаток перекристаллизовывают из гексана.Получают 4,6 г (90% от теоретического)4-бензоилстирола с т. пл. 45 - 46 С,Найдено, %; С 86,31; Н 5,91.30 СтсН 1 зО.Заказ 69514 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 86,51; Н 5,80.П р и м е р 2. Получение 4-(п-метилбензоил)-стирола. Опыт проводят, как описано впримере 1, А, Из 10 г (0,04 моль) хлорангидрида...

Номер патента: 287006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бегунова, Братчанский, Дидковски, Морейко

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: алкил, диалкоксипропиофенонов, р-галоидили

...жидкость янтарного цвета с20 приятным запахом, уд. вес с 1,о 1,082: показатель преломления и" 1,5222. Молекулярнаярефракция МК найдено 57,90; МК вычислено57,31. Количество метоксильных групп, определенное известным методозгравно 1,96. Дляполчой характеристики синтезированчого вещества установлены его максимумы поглощения в инфракрасной области (спектр снят наприборе ИК).Аналогично тем же методом с соб гюдением основных технологических параметров (соотношения компонентов реакции, ее продолжительности и температуры) осуществленсинтез следующих гметильных лаоизводныхдиметоксипропиофенона;35а 4-метил-а,а-диметоксипропиофенон,б 2,5-диметил-а,а-диметокснпропиофенон,в 3,4-диметил-а,а-диметоксипропиофенон,г...

Номер патента: 320995

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностравна, Иностранец, Федерат, Федеративна

МПК: C07C 225/16, C07C 49/84

Метки: о-(р-диэтиламиноэтокси)-3, фенилпропиофенона

...р-хлорэтилдиэтиламина позволило исключить применение р-хлорэтилдиэтиламина, вредно действующего на организм человека. П р и м е р. К суспензии 1,5 моль (258 г) хлоргидрата р-хлорэтилдиэтиламина в 800 г толуола прибавляют при сильном перемешивании при комнатной температуре 3 моль (120 г) едкого натра в форме лепешек. Получают свободное основание.В пробе раствора определяют содержание р-хлорэтилдиэтиламина, титруя ее 0,1 И перхлорной кислотой в безводной среде. Содержание р-хлорэтилдиэтиламина должно составлять 19,5 - 20,4 вес. %. Затем при постоянном,размешивании прикомнатной температуре добавляют еще 1 моль 15 (40 г) едкого патра и 1 моль (226 г) о-гидрокси-фенилпропиофенона. Размешивают при комнатной температуре до затвердевания...

Номер патента: 334681

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Ийостранцы, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 45/68, C07C 49/84

Метки: бензоинови, у-замещенных

...реакционную смесь выливают на лед и экстрагируют смесью петролейный эфир/эфир, После обычной переработки получают 24,2 г желтого масла, которое фильтруют через силикагель/петролейный эфир, затем элюируют 5,2 г (22%) а-метилбензоинметилового эфира (п 1,5683); 14,8 г (68%) а-метилбензоин (т. пл, 66 - 67 С) и 2,5 г смеси а-метилбензоин/бензоин.П р и м е р 3. а-Метилбензоинметиловый эфирК раствору из 21,2 г (0,1 моль) бензоина в 200 мл ДМСО при 20 С добавляют 90 мл 10%-ного раствора едкого натра, а затем 30 г (0,21 моль) метилйодида. После 2 час размешивания смесь выливают на лед/воду, экстрагируют петролейным эфиром и перерабатывают. Остаток (22,5 г) фракционируют в вакууме. Получают фр акции:1) 0,6 г предел кипения 80 - 126 С/0,55 мм, иР...

Номер патента: 352878

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмисгров, Несгратова, Скрипко

МПК: C07C 45/00, C07C 49/84

Метки: ди

...массу выдерживают прцкипении )в течение 5 - б чпс, при этом к концу нто)рого часа выдержки )реакционная )масса сильно густеет за счет выпавшего осадка.Зятем,реакцио)иную массу охлаж)даот до015 С )п отфильтровывягот выпявш;1 й осадок, )п)редста)вляющий )собой смесь целевогопродукта н о)бразовавшегося бромцстого )нярц). Осадок на фильтре промывают 150г 0)0 лгг этилового сп)ирта, затем переносятстака)н, доба)вляют 300400 льг )Воды. цг 1 т льно растирают, нагревают до 5060 С иотфцльтровывают, промывая ца фильтре Водой до исчезно)венця )бро)гг-цоця, я затем )цсбэльшим количеством оппрта.Получают 29 - 33,5 г дц-(4-бснзоцл-оксцфецоксн) )бу 1 таназ что составляет 60 - 70 о)о,с штая )на 2,4-дно)кси)бензофено)н. Целевойпродукт...

Номер патента: 405850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12

...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...

Номер патента: 368223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: ароматических, замещенных, кетонов

...выходы, причем практически образуется один из возможных изомеров. П р и м е р 1. Бензоилирование м-ксилола.Смесь 10,6 г м-ксилола (х. ч,), 14 г хлористого бензоила (х. ч.) и 0,1 г безводного сернокислого цинка нагревают при слабом кипении в течение 4 чпс в трехгорлой колбе,снабженной термометром и обратным холодильником с отводом для хлористого водорода. В ходе реакции интенсивно выделяется хлористый водород. После охлаждения реак ционную смесь переливают в перегонную колбу, с помощью водоструйного насоса освобождают от остатков хлористого водорода и не- вступившего в реакцию ароматического соединения, затем перегоняют в вакууме при 10 153 - 156 С/5 лтм,Получают 15,6 г (74,3/о) диметилбензофенона. П р и м е р 2. Бензоилирование...

Номер патента: 380634

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Арен, Зицманис

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: дибензоилметанов

...т. пл. 125 - 126 С.Найдено, юггю: С 65,01; Н 6,01.Вычислено, югю: С 66,27; Н 5,86.тс=ю 1602, 1574 слг-, л 1 ю ю 237 (в 13 372 (г 17000) к,и. 900) 1Изобретевие относится к способу получения дибецзоилметацов, применяемых как в органическом синтезе, так и в анализе в качестве комплексообразователей.Известен способ получения дибензоилметанов взаимодействием ароматических или замещенных ароматических соедиггений с дихлорантидридами малоновой,кислоты или замешенных малоцовых кислот в присутствии хлористого алюминия. Недостатками такого способа являются ооразование вместо дибецзоилметанов продуктов поликондецсацци, а также использование дорогого дефицитного сы 1)ья,С целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы предложено...

Номер патента: 595285

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андреев, Бабушкина, Бажулина, Герасимович, Голикова, Дорожкова, Зеленецкий, Кузнецова, Новорадовский, Полякова, Смирнова, Щедрина

МПК: C07C 49/84

Метки: 4-окси-3-метоксипропиофенона

...непосредственно используется в перегруппировке по Фрису без какой- либо очистки,Выделение продукта перегруппировки можно упростить за счет разбавления нитробензольного экстракта продукта реакции толуолом и промывки. Для этого после разложения реакционного комплекса и отделения кислого слоя получаемый нитробензольный экстракт нейтрализуют обычно 0,5 - 1,0 вес. % сухого бикарбоната натрия, фильтруют и подвергают далее обработке в известных условиях. Выход продукта реакции - смеси изомерных кетонов 4-окси-метоксипропиофенона и 5- окси-метоксипропиофенона, образующихся в соотношении 9 - 9,5:1 - 0,5 по предлагаемому способу составляет 69 - 74% от теоретического, считая на гваякол. Выделение 4-окси- метоксипропиофенона 95%-ной чистоты (ГКХ)...

Номер патента: 643492

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Сеина, Тетюшева, Тимофеев, Толстобров

МПК: C07C 49/84

Метки: диацетилдифенилоксида

...полученным ацилирующим комплексом вначале при 0-5 ос, а затем при 83 С. Общая продолжительность процесса около 2 час.Цель изобретения - упрощение технологии получения 4,4-диацетилдифенилоксида.Это достигается тем, что при реализации способа получения 4,4-диацетилдифенилоксида путем взаимодействия Как правило, целевой продукт получают в одну стадию при 20-25 ос в течение 30-40 мин, Выход 97-98.П р и м е р. В колбу, емкостью500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, термометром и капельной воронкой, загружают 174 мп дихлорэта-на и 157 т 5 г хлористого алюминия. Затем при 25 С прикапывают раствор40 г дифеиилоксида в 51,5 мл уксусного ангидрида, регулируя температуру баней с холодной водой,...

Номер патента: 626555

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 49/84

Метки: 4-ацетил-4-феноксибензоил, бензол-мономер, бис, изгибе, полимера, прочного, термостойкого

...БАФББ обусловливает возможность получения на его основе путем дальнейших преврашений высокотер626555 форлгу га. изобретения 3мостойких и прочных полимеров и стеклопластиков.По данным термогравиметрического анализа полимеров 5/,-ная потеря веса на воздухе происходит при 480 С, а предел прочности прп изгибе стеклопластика при 500 С равен 1400 кгс/см.Пример. Г 1 олученпе БАФББ.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл хлористого метилена (или серо- углерода), 35 г (0,262 моль) безводного 10 хлористого алюминия, 25 г (0,318 моль) хлористого ацетпла и при энергичном перемешивании порциями в течение 1,5 ч вводят 16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бис-(4-феноксибензоил)-бензола. Реакционную смесь нагревают в...

Номер патента: 1094257

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Шомина, Этлис

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: бензоина, метилового, эфира

...данного способа является гетерогенность процесса, чтовызывает необходимость использования большого объема метанола, и большая продолжительность процесса. Гетерогенный процесс труден в техно-логическом оформлении, так как пропускание газа через взвесь твердого вещества может привести к забивке системы, Длительность процессасинтеза метилового эфира бензоинаприводит к ухудшению качества целевого пРодукта, так как длительноепребывание образующегося продуктав растворе метанола, насьпценном газообразным хлористым водородом,приводит к частичному осмолению продукта, .что загрязняет целевой продукт. Выделение метилового эфирабензоина из вязкого масла после отгонки растворителей возможно лишьмногократной кристаллизацией небольшими...

Номер патента: 1442517

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Лапкин, Русских, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов

...общей формулы КОСН СС 1где К - про 6 ил, бутил, изоамил, которые относятся к классу ароматических кетонов, содержащих активные атомы галогена и алкоксигруппу, поэтому являются веществами многоцелеПМР ( д, м.д. СС 1): 8, 17; 7,39(С Н,), 4, 07 (ОСНСС 1 ); 3, 51 (ОСН 2);1,55 (СН); 0,89 (СНз).ИИК ( 3, см): 1695 (С = О).б) Растворитель - эфир.В реакционную колбу вносят 0,1 г-атом (6,5 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 30 мл эфира, Затем туда же по каплям и при перемешивании вносят смесь 0,05 г-моль (11,2 г) трихлорацетофенона и О, 07 г-моль (7,6 г) триметилхлорсилана. Реакционную смесь подогревают до температуры кипения эфира, после чего реакция идет самопроизвольно в интервале й = 36-42 С. После...

Номер патента: 1015586

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Марданова, Пидэмский, Прохорова, Сайткулова

МПК: A61K 31/12, C07C 49/82, C07C 49/84 ...

Метки: антимикробное, действие, оксикетоны, проявляющие, холеретическое

-Оксикетоны общей формулы проявляющие холеретическое и антимикробное действие.