C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1022964

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Архипов, Вишняков, Воробьев, Житков, Куценко, Носовский, Осинцева, Харрасова

МПК: C07C 69/80

Метки: фталатов

...на,очист Оку, которая заключается в нейтрализации,отгонке избыточного спирта, и обработкесорбентами и фильтрации.Дополнительный ввод исходного спиута или смеси спиртов при достижениикислотного числа реакционной массы 0,510 мг КОН/г в количестве, необходимомдпя поддержания плотности реакционноймассы нв 0,1-4,0 вес.% ниже плотностиее вначале процесса н проведение послед-(,него при 80-25 ООС и давлении от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст.,ноэвопяет повысить производительностьпроцесса. Дополнительный ввод спирта вреакционную смесь при кислотном числе0,5-10 мг КОН/г особенно эффективенпри пуске установки и при раэаичных нарушениях режима, так как и эти периоды изза бопьшой инерционности системы при проведении процесса по извест30ной...

Номер патента: 463317

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Акимова, Тиличенко

МПК: C07C 49/80

Метки: бис(1-хлор-2-оксопергидроби-фенилил-3, метана

...и ароматических соединений, имеющих кактехническое, так и фармакологическое назначение.Основанный на известной реакции конденсации циклогексанона с формальдегидом, сопровождающейся образованием 2,2-метилендициклогексано 1 На, предлагаемый способ поЛучения бис-(1 -хлор-оксопергидробифенилил)-метана заключается в том, что 2-(1 -циклогексенил)-циклогексанон подвергают щелочной конденсации с формальдегидом, насыщают реакционную массу хлористым водо-, родом припониженной температуре и выделяют целевой продукт известными приемами.Предлагаемый способ прост в исполнении и основан на использовании доступного сырья, являющегося побочным продуктом в синтезах на основе циклогексанона.П р и м е р. К 53 4 г (О 3 моль) 2-(1...

Номер патента: 1025326

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: "пьер, Даниель, Ханс, Эгинхард

МПК: C07C 49/457

Метки: 2-(2, 2-трибромэтил)-3, 3-диметил-4, хлорциклобутан-1-она

...соли щелочных и щелочноэемельных металлов, например углекислыйкальций, углекислый берий, углекислыйкалий, углекислый натрий, кислый углекислый натрий и кислый углекислыйкальций,Кроме того, в качестве основаниямогут быть применены алкоголяты, производнюе от остатка Й, соответствующего укаэанным определениям, в част"ности, соответствующие алкоголятынатрия и калия, При применении подоб"ных алкоголятов непосредственно получается соответствующий сложный эфир,.пературе кипения выбранной реакцион"ной среды. Наиболее предпочтительновпроводить реакцию при 40-120 С.5 -При переведении 4-хлорциклобутанФ Ъ-дибромвинил)-циклопропанкарбоновой кис"лоты, отвечающие формуле 11, на проме"жуточной стадии образуются,соответстщ вующие производные 2-(2 ,2...

Номер патента: 1025327

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, C07C 217/32 ...

Метки: арилоксиаминобутанола, производных, солей

...в 20 мл метанола и смешивают с 2,27 г малеиновой кислоты.Получают 7,2 г 1-(1-нафтилокси)-, 2-гидрокси-изопрориламинобутанмалеината, который после перекристаллизации из этанола плавится при 147- 149"С.П р и м е р 4. Раствор 9,2 г (0,04 моль) 1-(1-нафтилокси)-2-гидрокси-аминобутана и. 5,36 г (0,04 моль) фенилацетона в 100 мл .бензола кипятят в течение часа. Остаток. после упаривания растворяют э 100 мл метанола, затем согласно примеру 3 восстанавливают 2 г боргидрида .натрия. Полученное основание обрабатывают 4,3 г малеиновой кислоты. Получают 1-(1-нафтил О окси) -2-гидрокси-(1-фенилпропил)- /аминобутанмалеинат, который после перекристаллизации из этанола плавится при 152-155 ОС.П р и м е р 5. Смесь, состоящая 15 из 18,1 г (0,1 (0,1 моль)...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-аминоацилпроизводных, n-замещенных, активность, кислотой, малоновой, мочевин, противосудорожную, проявляющие, соли

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...

Номер патента: 707150

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Богданова, Корсакова, Николаева, Першин, Петерс, Сафонова, Шведов

МПК: A61K 31/05, A61P 31/12, C07C 39/08 ...

Метки: адамантил-1)оксибензола, действием, обладающие, производные, протововирусным

...получения соединений о Формулы 1 основан на известной р ции взаимодействия 1-бромадамантана с фенолом при кипячении в бенэоле 4Заявляемые производные (адамантил)оксибензола получают путем взаимодействия 1-бромадамантана с пирокатехином или монометиловым эфиром гидрохинона в бензоле прй кипячении в атмосфере инертного газа.П р и м е р 1. 4-(адамантил)- .-1,2-диоксибензол, полугидрат.Смесь 30 г (0,14,моль) адамантил-бромида, 46,2 г (0,42 моль) пирокатехина в 40 мл бензола и 1 мл воды кипятят при перемешивании вВНИИПИ Заказ 6707 еФилиал ППН "Патент", гУжгород, ул.Проектна 020ЗО556 токе инертного газа до прекращения 1выделения НВг, Бенэол упаривают ввакууме, осадок промывают горячейводой для удаления непрореагировавшего пирокатехина,...

Номер патента: 1025709

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Ева, Карл-Хейнц

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, разделения, тетрагидрофурана

...высотой 1,5 м). В качествеселективного. растворителя применяютэтиленгликоль, который в подогретомсостоянии поступает по трубопрово-.ду .3 в.верхнюю часть колонны. Объемное соотношение этиленгликоля и подаваемой смеси 5:1.Колонна эксалуатируется при нормальном дазлении и температуре куба 130-1350 С. При флегме 4:1 черезверх колонны выходит тетрагидрофуран чистотой 99. Он.отводится изколонны по трубопроводу 4 и конденсируется в конденсаторе 5. Частьконденсата возвращают по трубопроводу б в. верхнюю часть колонны 2,а другую часть выводят из установки по трубопроводу 7.В кубе колонны скапливается этиленгликоль, содержащий метанол. Егоотводят по трубопроводу 8 и подаютв соответствующем месте в десорбционную колонну 9, где...

Номер патента: 1025710

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07C 47/445

Метки: 19-гиббереллиновых, альдегидов

...производное с гидроксиметильной группой у шестого атома в С 9 -гиббереллин-(7)-альдегиды.Согласно изобретению, Ср -гиббереллиновое производное с гидроксильной" группой у шестого атома поднергают окислению хромсодержащим соединением в среде инертного органического растворителя, Желательно в качестве хромсодержащего соединения использовать пиридиний хлорохромат или комплекс перекиси хрома и пири- дина (СгО Ру) или окись хрома(Ч) .В качестве исходных веществ используют С -гиббереллиновые производные с гндроксиметильной группой у шестого атома, которые синтезируют по известным методам (М. Ь 1 зсЬечзЕ 1 и С.АЙащ. Описание изобретенияк патенту ГДР 9 112753, 22.05.74;М. Ь 1 зсйеюз 11 и С. Абащ. Описаниеизобретения к патенту ГДР...

Номер патента: 1026650

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 51/12

Метки: кислот, монокарбоновых

...доводят до 180 ОСв течение приблизительно 20 мин,Давление поддерживают при значении60 атм повторными загрузками .чистойСО. Продолжительность реакции при 40 указанной температуре 2 ч, Получают3,6 г метилацетата и 20,2 г уксусной кислоты.П р и м е р 23. В автоклав изнержавеющей стали емкостью 250 млзагружают 27 мл метанола, 60 млИ,м-диметилацетамида, 43 ммольИаВг, 125 ммоль П -С 4 Н 9 Л и20 мг-ат. никеля в Форме И (СО)4,Устанавливают давление 40 атм при 50 .помощи окиси углерода и включаютсистему перемешивания. Температуру,в автоклаве. доводят до 170 ОС в течение приблизительно 20 мин. Давление, поддерживают при значении60 атм повторными загрузками чистой СО. Время реакции при укаэанной температуре 1 ч 55 мин. Получают 6,8 г,...

Номер патента: 1026652

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бернд, Вальтер, Вернер, Олаф, Хельмут, Эккехард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-хлорпростана, производных, солей

...2944 .2860, 1710, 1600, 1588,10 975П р и м е р 9. Метиловый сложныйэфир (53,13 Е)-(92,1 Ж,15 В)-9-хлор 11,15-дигидрокси,1 б-диметил,13 простадиеновой кислоты.15 Раствор из 1,3 г.метилового сложного эфира (53,13 Е)-(98,11 В,15 В)- 16,16-диметил-гидрокси,15-бис(тетрагидропиран-илокси)-5,13-простадиеновой кислоты, 800 мг трифе 20 нилфосфина и 370 мг четиреххлористого углерода в б мл ацетонитрила перемешивают 2 ч при 80 ОС. Затем разбавляют, водой, трижды экстрагируютсмесью простого эфира и гексана25 (1:1), промывают органический экст ракт водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Поолехроматографии остатка от выпариванияна силикагеле получают, используясмесь гексана с простьи эфиром (4+1)0,55 г соединения 9 -хлор в...

Номер патента: 790627

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Горшкова, Краснов, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 233/13 ...

Метки: n-бензгидриламиды, активность, противосудорожную, проявляющие, фторзамещенные

...Горячий растворфильтруют. Выпавший после остыванияФильтрата продукт отделяют, промывают 10-20 мл эфира, сушат. Послеперекристаллизации из спирта полу-,чают 2,15 г амида, т,пл. 168-168,5 С70,5 от теоретического, считаяна амин).Идентификация новых соединенийпроВодилась с помощью элементногоанализа, тонкослойной хроматографиии ИК"спектроскопии. Константы ианалитические данные приведены втабл. 1,790627 Продолжение табл. 1. см Вычислено, ф Найдено,Ъ Бруттоформула РМ пп С=Оl 1655 3310 5,76 1645 3245 5,76 1650 5,76 3310 1645 4,59 3305 4,59 1655 3310 5 4,41 Соединения 1-3 кристаллизовали из водного спирта,4 и 5 - из спирта.Противосудорожная активность нений определены их острая суточная фторзамещенных М-бензгидриламидов токсичность и...

Номер патента: 1027145

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ветров, Вольф, Еманов, Жуков, Иволгин, Казюпа, Ковальская, Козлов, Оганисян, Тимофеев

МПК: C07C 7/06

Метки: бензина-растворителя

...азеотропа конденсируют и подают в разделительный сосуд,при этом происходит разделение конденсата на водный и углеводородныйслой.Часть углеводородного слоя подают на орошение колонны так, чтобыфлегомовое число составляло 4,5-6.Водный слой, содержащий изопропиловыйспирт, направляют на приготовлениеновых порций исходной смеси, а углеводородный слой - на вторую ступень55 азеотропной перегонки.Вторая ступень аэеотропной перегонки предназначена для удаления избензина-растворителя изопропилового3 1027спирта и воды. Углеводородный слой,содержащий, вес.3: изопропиловыйспирт 0,2-0,6; и вода 0,01-0,15, подают в ректификационную колонну,имеющую 10-20 теоретических тарелок,и отгоняют верхом 30-404 от исходного питания этой колонны. При этомс верха...

Номер патента: 1027146

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Горшков, Кузнецов, Павлов, Приходько, Щинников, Юдин

МПК: C07C 7/156

Метки: бутадиена, выделения

...исходной фракции и кубом колонны хемосорбции. 146 43На чертеже представлен, вариант техно. логического оформления процесса по предпагаемому способу.Бутадиенсодержащую фракцию через холодильник 1 подают на извлечение бутадиена хемосорбцией в три поспедомтельно работающие колонны 2 - 4, Сверху копоины 2 отбирают бутеновую фракцию, а насыщенный, бутапиеном МАР нз куба копонны 4 через подогремтель 5 подают на первую ступень предваритепьной десорбции в сепаратор 6. Пары десорбированной бутенсодержащей фракции из сепаратора 6 направпяют либо в них- нюю часть копонны 3, пибо в нижнюю часть колонны 2. Насыщенный МАР иэ сепаратора 6 через подогремтепи 7 и 8 подают на вторую ступень предваритепь ной десорбции в сепаратор 9. Пары бутен-бутадиеновой...

Номер патента: 1027147

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Климкина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/02

Метки: абсолютных, спиртов

...также способ получения абсолютного этилового спирта путем обработки исходного воцосоцержащего этилового спирта тетраэтоксисипаном при 18 20 оС при рН срецы, равном 2 6, с последующей цоосушкой получен ного спирта на цеопитах н выделением целевого продукта ректификацией. Со держание воды в целевом процукте 0,01-0,05 % 2 .Оцнако способ технологически сложен вспецствие наличия в технологической цепочке получения абсолютного этипо вого сйирта стадии цоосушки получение, го спирта на цеопитах. Наиболее близким к изобретению по,технической сушности является способполучения абсолютных С-С 4-спиртовпутем обработки исхоцного спирта С -С;апкогопятом алюминия при 20-100 Сс последующим выделением целевогопродукта ректификацией. Содержаниеводы...

Номер патента: 1027148

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: C07C 39/08

Метки: двухатомных, фенолов

...6-8 и потенциале 0,2-0,3 В в тече-Яние 10-40 мин.Используемый в работе, катализа"тор готовят следующим образом, На" 148 2веску 10 мг пероксидазы растворяют в 50 мл воды и заливают в стакан с 1 г силохрома С, выдерживают в холодильнике 24 ч, отделяют надосадочную жидкость и образец силохрома вводят вреакционную смесь,П р и м е р 1 , В 1 л 0,01 М раствора фенола ( табл. 1) помещают два графитовых электрода и задают потенциал 0,3. В, устанавливают плотность тока 0,03 А/дм. В сосуд вводят 10,0 мг пероксидазы, иммобилизованнойг силохрома. С одновременным вклю" чением перемешивания ( 800 об/мин в реакционный сосуд вводят 50 мл 30-ной перекиси водорода. На индикаторе прибора отмечают бросовое значение тока и устанавливают стабилизированный...

Номер патента: 1027149

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Батукова, Еремичева, Коломиец, Логунов, Моисеева, Палей, Томилина

МПК: C07C 51/58

Метки: м-хлорбензоилхлорида

...3"6; и -хлор-бенэоилхлорид 1-2; дихлорбензоилхлорид 13-27.Указанная продолжительность процесса является оптимальной, так как при дальнейшем хлорировании наряду с повышением степени превращения исходного бензоилхлорида быстро увеличивается содержание дихлорированного продукта эа счет уменьшения содержания м-хлорбенэоилхлорида.Для выделения целевого продукта из реакционной массы отдувается хлористый водород путем пропускания через нее тока инертного газа, после чего ее перегоняют под вакуумом (для отделения от катализатора), в этом случае образуется не более 8 от реакционной массы) кубового остатка. Полученный продукт, представляющий собой смесь указанного состава, под" вергают затем ректификации для выде"ления...

Номер патента: 1027150

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Гольдфейн, Косырева, Мещерякова, Семенова, Трубников

МПК: C07C 69/653

Метки: метилметакрилата, стабилизации, стирола

...гексаном, растворяютобразовавшуюся смолу в 20 мл нитро"метана, хроматографируют на окисиалюминия и элюируют нитрометаном.Затем нитрометан отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток перекристаллизовывают из смеси эфира и15 гексана.Использование, соединений общейформулы 1 11 в качестве стабилизато.ров стирола или метилметакрилата неизвестно. Они находят применение в20 качестве парамагнитных зондов, спино.вых меток и счетчиков свободных радикалов 14.Использование соединений общейформулы ( 1 ) в качестве ингибиторов25 полимеризации (стабилизаторов ) стирола или метилметакрилата приводитк увеличению периода ингибированияполимеризации этих мономеров.П р и м е р 1 . Составляют растворзо вещества общей формулы (Х ), гдеВ - БН-СН 3 Ь -БН...

Номер патента: 1027156

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Вышеславцев, Гальперин, Грунвальд, Латюк, Лысикова, Молчанов, Ященко

МПК: C07C 319/28

Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной

...воронку загружают 50 мпочищенного от сероводороаа стабильногоконденсата, содержащего 0,83 вес.%меркаптановой,серы, и 25 мп 10%-ноговодного раствора карбоната натрия, Температура экстракции 30-40 С, давпениеатмосферное, число ступеней контакта 1,время контакта 10 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. Поспечеткого расслоения жидкостей верхнийслойконденсат сливают в чистую копбус притертой пробкой и отбирают пипеткой пробу дпя анапиэа. Анапиз проводятна потенциометре рН. По окончанииэкстракции очищенный конденсат содержит 0,43 вес.% меркаптановой серы.Зате; в депитепьную воронку загружают 50 мп стабильного конденсата, содержащего 0,43 вес.% меркаптановойсеры и 100 мп 15%-ного водного раствора щелочи, содержащего 0,5...

Номер патента: 1027275

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Коростелев

МПК: C07C 17/07

Метки: давлением, литья

...и,повышение стойкости Форм.Указанная цель достигается теи, что согласно способу литья под давлением отливок из сплавов, имеющих фазовые превращения, включающему введение расплавленного металла в полость Формы, охлаждение отливки до температуры ниже температуры со-,лидуса, раскрытие формы и созданиерегулируемого воздушного зазорамежду отливкой и полостью формы,выдержку отливки в форме при созданном зазоре, закрытие формы, охлаждение отливки до температуры выбивкии удаление отливки из Формы, Формураскрывают после .охлаждения отливки на 30-50 градусов ниже темпера"туры солидуса, закрывают при температуре отливки на 10-20 градусоввыше температуры начала Фазовыхпревращений, а удаляют отливку иэФормы после охлаждения отливки до температуры...

Номер патента: 1028244

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Мехмет

МПК: C07C 1/04

Метки: метана

...более высокихобъемных скоростей и соответствующих расходов сырья, но при этом получаются более низкие выходы. Темне менее, более высокая пропускнаяспособность и более низкие выходамогут быть более экономичными взавимости от параметров оборудования сепарации и рециркуляции. Доба-. 25вочноеограничение на процесс устанавливается, как и в обычном способеполучения метана, а именно устанавливается верхний предел температурыдля заданного давления, превышениекоторого может привести к отложениюуглерода на катализаторе либо в результате разложения метана, либо врезультате диссоциации исходной двуокиси углерода. Отложение углеродаявляется необратимым явлением и егово всех случаях следует тщательноизбегать,При увеличении молярного...

Номер патента: 1028245

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Жан, Жюльен

МПК: C07C 43/225

Метки: галогенидов, метафеноксибензилиденов

...охлаждают, вводят 6,06 кг 5 Б-бромсукцинимида, а затем 210 газо-оис-изобутиронитрила, нагреваютс обратным холодильником, выдержива,ют при кипячении в течение 23 ч,охлаждают до 20 С, перемешивают в 10 течение 30 мин при этой температуре удаляют фильтрацией образовавшийся сукцинимид концентрируютфильтрат досуха йерегонкой подуменьшенным давлением и получают 15 5,845 кг сырого дибромида метафеноксибензилидена (содержание брома 42,5, теоретическое содержание46,7), что соответствует выходу 85по отношению к исходнойу метафенокситрлуолу. Ректификацией под уменьшенным давлением получают бромид метафеноксибензилидена в чистом виде. Т.кип.152153 С (0,4 мм рт.ст., точка затвердения (+)27,5 С), мол.м. 342,05.Вычислено,%: С 45,66;Н; 2,951Вг 46,74,...

Номер патента: 873647

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Корсунский, Матвеев, Седов, Станко

МПК: C07C 53/19

Метки: иодалифатических, йода, карбоновых, кислот, меченных, радиоизотопами

...процесса,поскольку процесс длится более 4 ч,сравнительной низкий радиохимическийвыход, а также необходимость проведения процесса в токе азота.Цель изобретения - повышениевыхода целевого продукта, а такжеинтенсификация и упрощение процесса.Цель достигается описываемымспособом получения щ-йодалифатических карбоновых кислот, меченныхрадиоизотопами иода общей формулы В качестве исходных соединенийв предлагаемом процессе используютЬ-йодалифатические карбоновые кислоты, в которых ввиду большой реакционноспособности Ссвязи посравнению С С-Вг связью обмен иодана радиоактивный иод изотопныйобмен 1 идет намного легче. Примене ние данных исходных соединенийдает воэможность сократить времяполучения целевых продуктов до 1 ч,повысить...

Номер патента: 1028654

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Басин, Вотлохин, Мирский, Ремова, Топоркова, Шапошникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, жидких, нефтяных, парафинов, фракций

...в трубопроводах, иэмзняя температуру транспортируют потоков (,парогазовой смеси и водяного пара ), можно получить разные температуры в стадиях адсорбции и десбрбции.Благодаря значительному уменьшению обратного перемешивания Фаэ, снижению экоанирования частиц ад сорбента и пузырчатого проскока паров сырья, присущих псевдоожиженному слою, в предлагаемом способе интенсифицируется массообмен, что позволяет резко сократить продолжительность контакта сырья и адсорбента. Продолжительность адсообции 4-20 с, температура адсорбции ЗбОС и объемное соотношение сырье:гаэ 1:(1,5-5 )определены иэ экспериментальных данных с учетом реальной возможности создания сквознопоточного адсорбера.Известные процессы адсорбции н-парафинов в псевдоожиженном слое...

Номер патента: 1028655

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Баталин, Белгородский, Горелик, Кипер, Невструев, Подольский, Родионов, Тульчинский, Шербань

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена, процессом, циклическим

...б, изменяющими расход перегретого пара, подаваемого над каждым слоем катализатора, путем воздействия на шиберы 10 на линиях перегретого пара. На линии контактного газа установлен датчик 19, при помощи которого определяют концентрацию иэопрена в контактном газе. В блоке 22 по концентрации иэопрена в контактном газе и расходу сырья рассчитывают выработку изопрена эа цикл кон" 30 тактирования сН6 ) жа,о15 где Ч - выработка изопрена эа циклконтактирования;б Ф)- расход сырья на реактор втекущий момент времени;С(О- концентрация изопрена вконтактном газе в текущиймомент времени;1 - текущее время от начала цикла контактирования,- длительность циклаконтактирования.25Известно,что количество отло,жившегося кокса за цикл контактировайия...

Номер патента: 1028656

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Кришталь, Музыченко, Носов, Пеклер, Саргсян, Сидоров, Сиянко, Степаненко, Феденко, Федин

МПК: C07C 25/08

Метки: выделения, парадихлорбензола

...влажность(до 3 )получаемого кристаллического и -дихлорбензола.кроме того, процесс многостади"ен, наряду с кристаллизацией принепосредственном смешении смесиполихлоридов с водой проводят ипроцесс термической кристаллизации,а использование в качестве хладагента воды приводит к необходимос"ти введения стадии осушки.Цель изобретения - повышение степени извлечения и -дихлорбензолаиз смеси полихлоридов, повышениечистоты и уменьшение влажности целевого продукта, атакже упрощениеспособаПоставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделенияи-дихлорбензола из смеси полихлоридов, образующейся в качестве побочного продукта в производстве хлорбензола, и-дихлорбенэол выделяютпутем его кристаллизации при непосредственном смешении смеси...

Номер патента: 1028657

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов, Степанова, Турьянская

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-бром-3-метилбутанол-2-полупродукт, меркаптоспиртов-1, синтеза

...его для получения меркаптоспирта,3, имеющего 5 Н-группу у первичного атома углерода. Й р и м е р 1, 4-Бром-метилбутанол.В трехгорлую колбу, снабженнуюэффективной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой собводной трубкой, помещают смесьиэ 102 г (1 моль) 2-метилбутанол-онаи 500 мл четыреххлористогоуглерода, При интенсивном перемешивании и охлаждении до -10 С медленоно, по каплям, прибавляют 33 мл(0,34 моль) РВг 3, смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего выливают налед. Органический слой отделяют,промывают ледяной водой, растворомйаНСОЗ, снова ледяной водой, взбал"тывают с прокаленным СаСР и фильт 2руют в колбу для восстановления,При перемешивании и охлаждении доО С к нему прибавляют 9 г (0,25...

Номер патента: 1028658

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гарун, Городецкий

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола

...результатам является способ получения 2-трет -бутил-метилфенола деалкилированием 2,6-ди-трет -бутил-метил" фенола в присутствии катализатора - О КУпри 160 С в течение 3 ч с выходом в 80 3 .Недостатком указанного способа является низкий выход целевого про,дукта. Цель изобретения - увеличение выхода и повышение селективности процесса по 2-трет -бутил-метилфеиолу.Поставленная цель достигается тем, что получают 2-трет -бутил-метилфенол; путем деалкилирования 2,6-ди-трет -бутил-метилфенола в присутствии катализатора - сульфата алюминия в количестве 20-30 мас. при 1140-150 С с объемной скоростью 2,5-0,6 ч-" .Проведение процесса позволяет достигать высокую оелективность (80,2- 100) с максимальным выходом целевого продукта в 89,3, не...

Номер патента: 1028659

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Омелечко, Чумак, Шейн

МПК: C07C 50/34

Метки: 5или, диметоксиантрахинонов, смеси

...цель достигается тем, что согласно способу получения 1,5- или смеси 1,5- и 1,8-диметоксиантрахинонов метоксилированием 1,5- или смеси 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов щелочным раствором метанола при повышенной температуре 4 О в присутствии окислителя процесс ведут в присутствии соединений железа или меди, взятых в количестве 1 "2 от веса динитроантрахинонов.Предпочтительно в качестве соединений железа или меди использовать их соли или комплексные соединения, лигандами кото 1 ых являются: карбоноВыход,Количество, Время выг держки,ч Содержаниеосновноговещества,3 Феррицианидкалия 0,03 96 99 Ацетат меди 0,03 95,6 98,5 Салицилатмеди 99,2 0,04 96 Ацетилацетонат меди 0,04 98,3 Пример Катализатор вая кислота алифатического или ароматического...

Номер патента: 1028667

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ахрем, Данусевич, Мытько, Романчак, Стрижаков, Трофимова

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активностью, бициклическое, кислоты, норпростановой, обладающее, производное, спазмолитической

...(1,9 Н нагр аствор аствор Оста раство и эфир и экст ненные осле о бесцв ответс нию (1тносительна активность Средняя эффективн доза, (ЕДО )рмкг Средняя летател доза, ЛД мг Серия опыта ая к апаверин 9(5,6 в : 6,3 10286Ос 31 135 ,1 С 257 нм (Е 12975)(ОН) 1715 (СО Н),ПМР-спектр 1 о м.д): 53-5,4 (дублет, д б Гц)-С=СН-СН(Н -Н -протоны) 51 Ъ 14Биологическая активность,В опытах используют здоровых лабораторных животных, достигших половойзрелости, полученных из вивария института. 10Токсичность соединения определяютна беспородных мышах обоего пола,массой 18-22 г,.при однократном внутрибрюшном введении. Соединение вводятв виде суспензии в персиковом масле,Наблюдение за животными проводят втечение 5 дней.Наличие спазмолитической активности...

Номер патента: 1030351

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Барковская, Егиазаров, Савчиц, Устиловская, Черчес

МПК: C07C 7/12

Метки: легких, обессеривания, углеводородов

...60 А, представляюцего.собой 15 мас.ЪСц 504 на фаянсовом носителе, составляет 7,9. г меркаптановой серы на100 г адсорбента.Динамическая сераадсорбционная 65 емкбсть адсорбента по прототипу носителя, которая составляет 50 об.Ъ).30 Образец выдерживают в растворе 1 ч,затем избыток раствора сливают, ад-.сорбент сушат при комнатной температуре 16 ч и .прокаливают при 120 С6 ч. Получают адсорбент А, содер1030351 Динамическая сераадсорбционная емкость адсорбента Ав укаэанных условиях сосТавляет 8,9 г меркаптановой серы на 100 г адсорбента (по известному способу в тех же условиях 6,2 г на 100 г адсорбента ).П р и м е р 4. В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 мл адсорбента А-З, содержащего 15 мас. Сц 504 на фаянсовом носителе и...