C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 889656

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Агабалаев, Ахвердиев, Гусейнов, Садыгов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 69/16

Метки: моноацетина, монопропина

...колбу помещают 3,4 г (0,1 моль) 30-ного диоксанового раствора перекиси водорода, 17,6 г (0,2 моль) метилового эфира пропионовой кислоты и 0,5 г серной кислоты. Смесь перемешивают 2 ч при 50 С, после чего включают вакуум и при 200 мм рт.ст. продолжают перемешивать еще 2 ч. После этого к смеси добавляют 11,6 г (0,2 моль) аллилового спирта и перемешивают до полного расходования перекиси водорода (продолжительность 25 ч). Затем смесь нейтрализуют насыщенным,водным раствором углекислого натрия, органический слой отделяют от водного слоя, промывают дистиллированной водой и сушат сернокислым натрием. После удаления избытка аллилового спирта и метипропионата целевой продукт отгоняют при 148-150 С и 5 мм рт.ст. Получают 14,3 г монопропиа, Выход...

Номер патента: 889657

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров

...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...

Номер патента: 890971

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Вернер, Дэвид

МПК: C07C 15/08

Метки: изомеров, ксилола

...содержит связующее типа глинозема,Цеолиты типа ЕБИили 5 Ивкислой Форме (в Н+-форме) нредставляют собой катализаторы изамеризацииароматических соединений С 8, которыене только очень активны и избирательны при сдвиге метильных групп у ксилолов, но и вызывают превращение этилбензола, В частности, происходит значительное диспропорционирование этилбензола при небольшом диспропарционировании ксилолов.На чертеже представлена принципиальная схема проведения процесса,Смесь 1 С-ароматических углеводородов, полученная в результате экстракции продуктов платформинга лигроина, подают на дистилляцию в колонну 2, в которой проводят частичное ат деление этилбензала, Последний выводят в виде головного погона по линии 3. Возможно проведение процессабез...

Номер патента: 890972

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Мишель

МПК: C07C 45/39

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-циклогексадиен-2, она-1

...в особенно мягких реакционных условиях, например, работая под давлением кислорода, равным атмосферному давлению,и при 25 С. Способ пригоден для не -прерывного осуществления.П р и м е р 1, В стеклянную трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную системой для перемешивания, вращающейся со скоростью 100 об/мин, термометром, вводной трубкой для кислорода, связанной с газометром, содержащим кислород под атмосферным давлением, загружают 2,75 г мезитола0,202 моля), 30 мл изопропанола,30 мл ди-п-бутиламина. 30 40 50 Затем аппаратуру продувают кисло,-о родом, доводят ее содержимое до 2 э С и добавляют 0,65 г (0,002 моля) саль-. комина (бис- салицилаль) этилендиВ качестве сравнения повторяют предыдущий опыт, но в отсутствии...

Номер патента: 890974

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Агнеш, Вера, Ласло, Энике

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 5-галеген-6, оксидопростагландинов, производных

...1 О см дисЪ тиллированной воды, 100 мг (1 ммоль,) ацетата калия, О,б мл.(1 ммоль) 96%- ной уксусной кислоты и 100 мг( 0,6 ммоль йодида калия, Анолит,имеющий такой же состав, содержит дополнительно 150 мг ( 0,4 ммоль) простогландина ГсПосле заполнения электролизера устанавливают плотность тока 6 А/дмои проводят электролиз при 25 С около 7 мин. Напряжение на зажимах составляет около 25 В, Окончание реакции устанавливают по скачкообразному возрастанию напряжения на зажимах.Полученный по окончании электролиза темно-коричневый анолит экстрагируют 20 мл эфира. Эфирный экстракт промывают сначала 0,5 мл 10 Х-ного раствора тиосульфата натрия, затем четырехкратно 5 мл воды и высушивают безводным сульфатом магния при ОС в защищенном от света месте,...

Номер патента: 807609

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бехли, Гицу, Гладких, Кротов, Лычко, Михайлицын, Шведова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: вностью

...(пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора и 100 мл бензола кипятят 3 ч, бензол отгоняют с водяв ным паром, оставшееся твердое вещество промывают водой и сушат. Получают светло-желтое вещество (изн-пропанола),Аналогично из соответствующих25 галоидсалициловых кислот и аминобензофенонов получают 3,5-дигалоид 3-бензоил-галоидсалициланилиды,характеризующиеся общей формулой807609 10 Табли а 2 Соединение (шиФр) 1.0 .О, г/кг Максимальнопереносимаядоза(ИДП),к/кг 1,8(1,И,25)О,Ь 5(о,й 2-0,й 9)9,0(6,6-12,В)2,8(2,26-3,5)0,32(0,27-0,38) До 0,8 0,2 2,5 1 э 0 0,125 10,0 10,0 0,64(0,45-0,91)0,8(0,5-1,2)0,75(О,Й 7-1,2) 0,25 10,0 МВвиду низкой токсичности 1.О вещества определить невозможно 9Острая токсичность препаратов.Для исследования...

Номер патента: 405329

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 69/14

Метки: ароматических, метоксиспиртов, оксиили, сложных, эфиров

...прямым окислением5 О ацетата п-крезола,405329 Формула изобретения Техред Л. Куклина Корректор Е. Осипова Редактор Б, федотов Заказ 2514/1 Изд.644 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3В реактор загружают 1000 г ацетата п-крезола и 300 г уксусного ангидрида. При 200 - 220 С и 20 атм, объемной скорости 600 л кг/час, содержании кислорода в окисляющем газе 10% через 15 мин степень превращения достигает 8%. В этих условиях при переработке 100 г ацетата и-крезола получено 68 г (49% от теоретического) диацетата п-оксибензилового спирта.П р и м е р 2, Получение диацетата т-оксибензилового спирта прямым окислением ацетата...

Номер патента: 891143

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Искандаров, Насыров, Порублев, Талипов, Хамдамова

МПК: B01J 23/74, C07C 4/06

Метки: бензинов, гонки, катализатор, конверсии, паровой, прямой

...поверхностьм /г 4,5Носитель пропитывают водным раствором азотнокислого никеля, приготавливаемым путем растворения 25,7 г шестиводного азотнокислого никеля в 20 л дистиллированной воды. Прокаливают при температуре 450 С, охлаждают, вновь пропитывают оставшимся раствором, сушат и прокаливают. После трехкратной пропитки носитель поглощает азотнокислый никель в расчете 10вес. й О от веса носителя,Катализатор проработал стабильно в течение 50 ч, углеотложение 0,24.П р и м е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, только для приготовления носителя берут 49,75 кг глинозема, 9 кг окиси магния, 3 кг древесной муки и 1,25 кг азотнокислого кальция.Получают носитель с составом,вес, : МдО 15; СаО 0,5; А 110 Э -остальное и...

Номер патента: 891583

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Белоусов, Дунюшкин, Зыкова, Кругликов, Минько, Паншина, Рознина, Яковенко

МПК: C02F 9/10, C07C 47/04

Метки: вод, сточных, утилизации

...10 мг/л приводятк необратимому отравлению катализатора 3,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ утилизации сточных вод в процессеполучения Формальдегида, согласнокоторому в качестве исходного продукта берут смесь метанола и отходовпроизводства, содержащих метанол,формальдегид и воду. Согласно известному способу возможно утилизировать Поставленная цель достигается тем, что согласно способу .утилизации сточных вод производства Формальдегида или его переработки путем добавления к ним метанола, испарения полученной смеси при 70"80 С и давлении 0,4-0,5 ати и послудующего окисления полученной паро-газовой смеси на серебряном катализаторе при 650- 750 оС, в качестве исходного сырья...

Номер патента: 891600

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ефимов, Стрелец, Царев

МПК: C07C 1/06

Метки: углеводородов

...Окись углерода восстанавливают водородом в присутствии катализаторов-карбонипьных комплексов 3-(СО) ипи 05(СО), е, Реакцию проводят в среде органического растворителя (толуопа) при 130-160 С и давлении 2 атм, Основ ным пропуктом реакции является метан, При введении в раствор триренипфоорина, который образует новый комплекс, в продуктах реакции помимо метана найдены этан и пропан 3.Недостатками известного способа яв пяются относительно высокая температу1 а реакции и испопьзование в качествекатапизатора дорогих и труднодоступныхсоединений метаппов платиновой группы,Цель изобретения - упрощение технологии процесса, закпючающееся в смягчении температурного режима и испопьзовании в качестве катализатора более доступных...

Номер патента: 891601

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бахши-Заде, Мирзоян, Письман, Сафаралиева

МПК: C07C 5/25

Метки: 4-метилпентена-2

...4-метидпентенана катадизаторе М на ф=АЕ Ос нулевой протонной2 Ькислотностью при температуре от 10 до 30 С,9160142протонной киспотносгью ,5 Нр= 2,6 кэкв/мРеакцию изомеризации осуществляют аналогично примеру 1. В реактор загружают40 мп н гептена и 13 мл 4-метиппектена, добавпяют 0,320 г катализатора(С), 10 = 8,5 ммопь/п),Состав продуктов реакции, конверсия4 метиппентена 1 и селективность по 4-метилпентенуприведены в табпице. о 15 18 88 779 11 8,2 8,Формула из и я Способ попученпутем изомеризацикатализаторе ЙОчающийсяпичения селективнвед 0 испопьзупротонно 3 киспотндят при температу на аИсточникпринятые во вни ин рмации е при эксперти 73 906,обритани к. 1969 кобритани к. 1965 1. Патент Вели/30 Тираж 446 ВНИИПИ Государственно по депам...

Номер патента: 891602

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Плетнева, Скворцова, Усов

МПК: C07C 6/02

Метки: непредельных, углеводородов

...катализатор в течение 4-5 чдо полного разложения рениевокислого аммония до семиокиси рения,Приготовленный катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов содержит окислы вольфрама ирения на силикагеле и имеет следуюшийсостав, вес,%: %010,0; Ре 0 0,5 и2. 7силикагель остальное.Активность образца изучают в реакциидиспропорционирования пропилена в лабораторной проточной установке с фарфоровым или стеклянным (из молибденовогоили кварцевого стекла) реактором, загрузку катализатора варьируют от 2 до10 см . Катализатор перед опытом акти 3вируют 2-4 ч в токе сухого воздуха прио500 С с последующей продувкой в течение 30 мин и охлаждением до температуры опыта в токе сухого инертного газа(азот, гелий, аргон), После опыта...

Номер патента: 891603

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ибрагимов, Теляков, Шакирзянов

МПК: C07C 7/06

Метки: выделения, н-пентана

...который направляют на ректификацию с выделением целевого продукта.Сернистые соединения в пентансодержащих фракциях углеводородов представлены в основном этилмеркапганом и диметилсульфидом. Эти сернистые соединения,образуя азеогроп с изопентаном, могут быть выведены иэ системы при отборе азеотропа в количестве 5-10 вес,% наисходное сырье.35 Материальный баланс изопентановой колонны показан в табл. 9.П р и м е р 4. Очистке и разделению Подвергают пента н-гекса новую фракцию, содержащую диметилсульфид в количестве 0,215 вес.% на исходное сырье.Основные параметры технологического режима показаны в табл, 10. 603ог диалкилсульфидов комплексообразующими реагентами.П р и м е р 1, Очистке и разделению подвергают пентановую фракцию,...

Номер патента: 891604

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Волкова, Гайле, Проскуряков, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, стирола, углеводородной, фракции

...Дпя выделения стиропа из смесей угуне водородов Св предложены специальныеметоды, в частности экстрактивная ректификация с использованием сепективныхрастворителей, увеличивающих относитепьную летучесть раэдепяемых компонентов,Известны способы выделения стиропаиз смесей углеводородов Св экстрактивной ректификацией с использованием в качестве сепективных растворителей М-метипкапропактама,.М-ацетипморфопина иН-метипморфопин 3 она ( 1 131.Известен способ выдепения сторона иэуглеводородной фракции Св экстрактивнойректификацией в присутствии Й, М диметипацетамида 4.Недостатком известного способа явамется низкая сепективность растворитепя,что приводит ипи к снижению качества выделенного стиропа, ипи к снижению отбора его от...

Номер патента: 891605

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...примеру 1. ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 35 мас,% толуола и 65 мас.% гептана.0.Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.% Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин, ,Палее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксграктной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст ; венно, осуществляют известными методами Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. 100 35 82,0 24,9 0,50 13,7 100 35 78,7 22,3...

Номер патента: 891606

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Башун, Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...перемешивают в течение 20 мин, Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафпнатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют,Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатн ой фаз, соответственно, осуществляют известными методами, Содержание ароматического компоненТолуол 100 35гептан 1606 4та в экстракте и рафинате определяютхроматографическим методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводятселективным растворителем, состоящим3 из 70 мас.% ДМСС и 30 мас.% ММЭЭ,аналогично примеру 1.П р и м е р 3, Экстракцпю проводятселективным растворителем состоящим из)50 мас,% ДМСО и 50 мас.% ММЭЭ, ана 10 логично примеру 1,П р и м е р 4. Экстракции селективным растворителем, содержащим 70 мас.%ДМСО и 30 мас,% ММЭЭ,...

Номер патента: 891607

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Белов, Вайль, Назаров, Черный

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, растворитель

...кристаллы антрабцена отделяют от маточника фильтровани 20 ем и высушивают. Получают 21,8 г продукта, содержащего 97,6% антрацена. Выход антрацена составляет 76,3% от егоресурсов в исходном сырье,Предлагаемый смешанный растворитель25 обладает высокой селективностью к компо.нентам сырого антрацена, что позволяетполучать продукт с содержанием антрацена не менее 97% и выходом до 90%,Приготовление растворителя. К нагретому до 60 С диметилсульфоксиду прибав ,ляют заданное количество б -капролактама и ведут перемешивание до полного растворения последнего.П р и м е р 1. Очистку антрацена проводят в две ступени. На первой 45 г сырого антрацейа Макеевского коксохимзавода, содержашего 41,4% антрацена, перемешивают в течение 30 мин прио20 С с 145...

Номер патента: 891608

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бордаков, Долгий, Нефедов, Томилов

МПК: C07C 13/04

Метки: винилциклопропанов

...хо-.я и в меньшей степени, относится и к кетену.Известные алкенилциклопропаны не имеют заместителей при атомах углерода циклопропанового кольца. Это связано с тем, что наличие заместителей уменьшает прочность трех- углеродного цикла. Поэтому получение алкенилциклопропанов из замещенных таким образом циклопропилкарбинолов известными способами увеличивает образование продуктов с раскрытыми циклопропановымн кольцами. С+Ц р ссеН тем, лы 1пена,ют угаютфосфи Наиболее близким к изобретению является способ31 получения винилциклопропанов общей формулы 1 присоединением к соответствующим бутадиенам карбена, генерируемого фотохимическим разложением диазоометана или кетена при 20 С. В слу" чае использования в качестве источника метилена кетена...

Номер патента: 891609

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Абаляева, Киселев, Мажец, Пайорска-Райца, Хидекель

МПК: C07C 13/48

Метки: тетралина

...что взначительной степени зависит от соотношения циклогексан:амид,В табл. 1 приведены соотношенияконцентраций циклогексана амида принормальном и повышенном давления.Способ получения тетралина гидрированием нафталина в указайной двухфазной системе позволяет увеличитьактивность катализатора, его стабильность в работе и, следовательно,выход целевого продукта на единциувеса катализатора в 10-17 раз по сравнению.с известным.Катализатор (РЬ"М-Фенилантраниловая кислота) растворим в амиде, носовершенно не растворим в циклогвксане. Нафталин и продукт реакциитетралин лучше растворимы. в циклогексане, чем в амиде, поэтому их концентрации в амидной Фазе значительно ниже, чем в растворе в целом. Это 09 4позволяет избежать отравления...

Номер патента: 891610

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 13/52

Метки: 9-арилтио-6-окси-4, деканрбоновых-3-кислот, лактонов, метоксикарбонилтетрацикло

...в другом иолярном растворителе - ацетоиитриле с использованием 1,5-2-кратного молярного избытка арнлсульфенхлорида по отношению к исходному эфиру.Процесс протекает по схеме:АГ нейшее увеличение существенно не сказывается на выходе и лишь затрудняет выделение конечного вещества, Контроль эа ходом реакции осуществляютхроматографически. После окончанияреакции смесь выливают в воду, экстрагируют хлороформом. Органический раст 1 вор сушат, растворитель упаривают иостаток перекристаллизовывают. Втех случаях, когда целевой продуктвыпадает в виде осадка сразу послеокончания реакции, его отфильтровывают, промывают на фильтре водой игорячим четыреххлорнстым углеродоми перекристаллизовывают. Выход целевых лактонов составляет 93-953, поданным...

Номер патента: 891611

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Брель, Рахимов, Соловьева

МПК: C07C 13/615

Метки: 2-адамантил-этанола, адамантилпропанола, ацетатов

...процесса и снижению выхода целевого продух та. Проведение реакции при 150 С и выше также нежелательно, так как происходит быстрое разложение инициатора и резко увеличивается концентрация свободных радикалов, что при водит к высокому выходу побочнообразующихся полимеров. Использование избыт" ка адамантана необходимо для увеличения выхода целевого продукта. Винип-, или аллилацетат в виде разбав- и ленного деканом раствора в смеси с инициатором, взятым в отношении1 Й 0,01-0,1 1 мол.Х дозируют в течение, 5-6 ч, в раствор адамантана. Процесс проводят в атмосфере инертного газа. 55 После окончания реакции избыток адамантана отфильтровывают, целевой про" дукт очищают сублимированием остат 1 4ков адамантана и последующей переГонкой в...

Номер патента: 891612

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 15/12

Метки: диаценафтилметана

...процесса.Поставленная цель достигается способом получения диаценафтилметана взаимодействием диаценафтилтрихлорэтана с водно-диэтителглиголевым раствором гидроокиси щелочного металла при мольном соотношении диаценафтилтрихлорэтан: гидроокись щелочного металла: диэтиленгликоль: :вода равном 1:(13-26):(25-50): ;(12-24) при 220-280 С в течение6 енафтилметана составлявозможность синтеза диаценафтилметана.П р и м е р 1. В металлическую ампулу загружают 8,75 г (О,02 моль) днаценафтилтрихлорэтана, 14,59 г (0,26 моль) гидроокиси калия, 48 мл (0,5 моль) диэтипенгликоля и 4,5 мп (0,24 моль) воды, нагревают до 220 С и перемешивают 6 ч. После окончания реакции охлаждают и выгружают в 200 мл воды, зкстрагируют хлороформом. Органический...

Номер патента: 891613

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Баев, Баркатин, Гайдым

МПК: C07C 15/12

Метки: дициклопентадиенила

...камеру которую после вакуумирования 1 О мм рт.ст. герметизируют. Массу навески и26 объем мембранной камеры 8,24 смберут из расчета получения в системе давления газообразных продуктов равное 760 мм рт.ст. при температуреоразложения 420 С. Полноту разложения фиксируют по ртутному манометру марки ИЧЙ. По завершению процесса термоспада (0,2-0,3 ч) при 420 С реакционную камеру помещают в сосуд с жидким азотом (-196,5 С). При этой зо температуре окись углерода, получившаяся в процессе пиролиза находится в газовой фазе, а С Н конденснруют при остаточном давленйи его меньше 0,1 мм рт.ст. После полного кон 35 денсирования дициклопентадиенила камеру вскрывают, откачивают окись углерода, а ( Н 1 дистилируют в отдельО 1 оную стеклянйую...

Номер патента: 891614

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...

Номер патента: 891615

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...

Номер патента: 891616

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Захаркин, Уфимцев

МПК: C07C 17/38

Метки: гексахлорбутадиена

...раствором персульфата калия при 20+2 С, Отношение органической и водной Фаз рав-но 1:1.После разделения Фаз ГХБД промы"4% вают в течение 60 мин натриевой щелочью 4% в присутствии % алюмина та натрия при 20+2 фС и водой (опыт 1)100 мл технический ГХБД (опыт 2), с тем же содержанием основного комЗф понента, промывают раствором персульФата натрия (1% ) в течение 1 О мий при 782 С, после чего натрневой щелочью (, 4% ) в присутствии 1% алюмин та натрия в течение 10 мин при 80 3 8916 риевой соли амфотерного металла брать алюминат натрия.Процесс очистки ГХБД водными растворами можно проводить в непрерывном режиме, например, в. экстракторах типа смеситель-отстойник с воздушным или механическим перемешиванием растворов, причем растворы...

Номер патента: 891617

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бойков, Вьюнов, Гинак, Эпштейн

МПК: C07C 17/357, C07C 21/04

Метки: 3-дихлор-2-хлорметилпропена-1

...выхода 1,3-дихлор-хлорметил-пропена.П р и м е р 1. 106,5 г хлоргидрата 1,3-дихлор-хлорметил-амина о ;-йропана растворяют в 60 мл воды, доводят соляной кислотой раствор до рН 3-4 и переносят раствор в реакцион" ную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой. К реакцоионной массе медленно прибавляют раствор 35 г нитрита натрия в 100 мл воды так, чтобы температура. реакционной массы не поднималась выше 20-25 С. Затем реакциоиную массу нагревают до 100 С и выдерживают в течение часа при этой.чемпературе, Органический слой отделцют, воцный трижды экстрагируют эфйром, э ирные вытяжки и органический слой объединяют, сушат Иф 0. Растворитель отгоняют.При фракционировании выделено: 35 г 1787 )...

Номер патента: 891618

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Костиков, Красиков, Мандельштам, Харичева

МПК: C07C 17/278, C07C 25/02

Метки: 1-трибром-2-арилэтанов

...в вакууме про дукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 22,3 г 1,1,1-трибром-фениоэтана, Выход 65 .Ф.П р и м е р 2. Получение 1,1, 1- трибром-п-метилфенилэтана, 15К смеси 0,1 г-моль и-метилбензилбромида, 160 мл 50 Ф-ного водного раствора едкого натра, 0,5 г триэтилбензиламмонийхлорида и 1 мл этанола добавляют 0,5 г-моль бромофор ма в условиях, указаннцх в примере 1. Выделение продукта осуществляют так. ще, как. в примере 1, Получают 23 г 1, 1,1-трибром-п-метилфенилэтана. Выход 64 Ф. 23П р и м е р 3, Получение1,1,1-трибром-м"метилфенилэтана.Методом, приведенным в примере 1, иэ 0,2 г-моль м-метилбензилбромида получают 17 г 1,1,1-трибром-м- зе метилфенилэтана, Выход 48 Ф. ено Ф 1" Т. пл.,Най Т, кип, (мм рт ВычФормула ри...

Номер патента: 891619

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...честве 0,56-1 моль на моль ксилола в течение 30-40 мин при 30-50 О С в водной среде; затем в реакционную массу вводят концентрированную перекись водорода при мольном соотношении 0,5- 1,0 моль на моль ксилола,Применение перекиси водорода позволяет использовать взятый в реакцию бром почти полностью, Бромистый водород в момент образования в присутствии перекиси водорода повторно используется для бромирования.8 результате этого из 0,56 моль брома образуется около 0,82-0,98 моль бромксилола вместо 0,46 моль бромксилола, полученного в известном.Данный способ позволяет осуществить бромирование избирательно, выход монобромксилолов достигает 82- 98,34, а содержание дибромксилолов значительно ниже (около 24), чем в известном (13,74), что...

Номер патента: 891620

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07C 27/22

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, непредельных, продуктов, соединений

...99 Ф.Р р и м е р 4. Продукт гьдроформипирования бутилена, содержащий 60 гвалериановых альдегидов, 40 г растворителя и побочных продуктов реакции,.1,5 г нафтеновых кислот, 0,12 г карбонилов кобальта (в пересчете на Со)обрабатывают в автоклаве при перемешивании 0,8 л углекислого газа 16204(6,7 молей СО на 1 моль Со) при70 С в течение 30 мин, Из катали бзата гидроформилирования бутилена, свободного от карбонипов кобальта, дистиллируют целевые апьдегиды и растворитель, Кубовый продукт, содержащий 0,12 г маслорастворимых солей кобальта, направляют на стадию гидроформилирования, а выделенные альдегиды - 59,7 г - на переработку. П р и м е р 5, Катализат гидроформилирования н-децена, содержащий 50 г ундециловых апьдегидов, 45 г,предельных и...