C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения 4, 9-диокса-6-додецин-1, 12-дисульфоната щелочного металла
Номер патента: 1773905
Опубликовано: 07.11.1992
МПК: C07C 309/07
Метки: 12-дисульфоната, 9-диокса-6-додецин-1, металла, щелочного
...1608 Я 2 Иа 2,Вычислено, ,4: С 32,08; Н 4,31; Я 17,13;Ма 12.28.В ИК-спектре имеются сильные полосыпоглощения при 1200 см и в интервале 101070-1060 см ", которые следуют отнести соответственно к антисимметричным и симметричным валентным колебаниям (Р )группы Я 02, Полоса поглощения сред 1 нейинтенсивности в интервале 623-620 см соответствует 1. группы ЯО. Антисимметричным и симметричным У группы СН 2соответствуют сильные полосы поглощенияпри 2950 см и в интервале 2885-2870 см,Слабая полоса поглощения при 2250 см 1 20соответствует ю группы -Ст С-,Спектр ПМР (д, м.д,): 2,33 м (4 Н,ОСН 2 СН 2), 3,30 т (4 Н, СН 2 ЯОз), 4,01 т (4 Н,ОСН 2 СН 2), 4,59 с (4 Н, =- ССН 2).П р и м е р 2, Повторяют процедуры, 25описанные в примере 1, с тем...
Способ получения алкилсульфатов калия
Номер патента: 1773906
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Дрояронов, Николаенко
МПК: C07C 305/04
Метки: алкилсульфатов, калия
...мас, /о от количества нейтрализующего рас вора.Отличительные признаки заявляемогоспособа - использование для нейтрализации сульфозфира калиевых солей слабыхкислот и их смесей, позволяет расширитьсырьевую базу и увеличить выход целевогопродукта. Проведение реакции нейтрализации в присутствии бутилового спирта способствует увеличению степенипревращения, т,е, ведет к увеличению выхода целевого продукта за счет снижения локального перегрева и деструкции молекулпоучаемого целевого продукта.Предлагаемый способ осуществлен влабораторных условиях,П р и м е р 1, 500 г жирных спиртов(С 16-С 2 о) памещади в охлажденный реактор,снабженный мешалкои, добавляли при перемешивании 510 г 98%-най серной кислоты (при 30-40 С). Полученные 1 кгсульфазфиров...
Соли n-ацил-n, n -дикарбоксиметил, n -этилсукцинат этилендиаминогидроксида в качестве смачивателей, диспергаторов и пенообразователей для моющих средств
Номер патента: 1773907
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова
МПК: C07C 309/18, C11D 3/34
Метки: n-ацил-n, дикарбоксиметил, диспергаторов, качестве, моющих, пенообразователей, смачивателей, соли, средств, этилендиаминогидроксида, этилсукцинат
...Я 4,85; С 40,0; Н5,45.С 2 г Нз 601 зй 251 йа 4Мол,масса 660,ИК-спектр очищенного продукта имеетследующие полосы поглощения:1640 см - поглощение амидной группы,1180 и 1745 см - колебания сложноэфирной группы;3200-3400 см - широкая полоса колебаний гидроксильной группы;1060 и 1215 см - колебания сульфогруппы;1415 и 1610 см - колебания ионизированной карбоксильной группы.П р и м е р 2; В системе и условияхпримера 1 из 51,0 г (0,1 моль) М-лаурил,йоксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде56,1-ного раствора, 23,3 г (0,2 моль) монохлорэцетэта натрия в виде 32%-ного водного раствора, 8 г (0,2 моль) едкого натра ввиде 40 -ного водного раствора получают183,7 г водного раствора ПАВ с содержанием основного вещества 35,5 . Теоретически 37,4. Выход 97,6...
“способ получения диспергаторов и смачивателей для моющих средств “амфосукцид”
Номер патента: 1773908
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова
МПК: C07C 309/18, C11D 3/34
Метки: амфосукцид, диспергаторов, моющих, смачивателей, средств
...разрывается и продукт приобретает линейную структуру, что годтверждается 4),. а также отсутствием максимума поглощения при 230 нм на УЭ-спектре, характерном для имидазолинового кольца,В дальнейшей работе продуктиспользовали в виде водного раствора 54,7- 57,7%-най концентрации.П р и м е р 1. Получение амфосукцида С 1 О-С 1 з. В реакционную колбу снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, загружают 48,2 г(0,1 моль) К-алкилМ- оксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде 54,7%-ного водного раствора (для синтеза которого использовали выпускаемые промышленностью дистиллированные;кирные кислоты фракции С 1 О-С 1 з следующего состава, %:.Св 0,9: С 9 6,3; С 1 О 26,4; С 11 28,0; С 12 19.7; С 13 10,3, С 14 4,8; С 15 2,8; С 16 0,8), и нагревают...
Способ получения фенилперфторалкилсульфидов
Номер патента: 1773909
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Бойко, Киприанова, Кошечко, Филелеева
МПК: C07C 323/09, C07C 323/63
Метки: фенилперфторалкилсульфидов
...проведения процессацелесообразно использовать апротанныеорганлческие растворители поскольку растворители, содержащие подвижныЙ протон.могут приводить к протонираванию как тиафеналятг, так и образующихся в стадиях. анион-радикадоо, чта, в свою очередь, будетприводить к образованию побочных продуктов. Среди апротанных растворителей(диметаксизтан, пропиленкарбанат, диме.тилформамид, ацетонитрил и др,) предпочтительно использовать диметилформамид(ДМ ФА),Способ осуществдяот следующим образам, В колбу с 10-15 мл ДЕФА помещают10 1 " 0 мадь гиофенада и 1-2 мдсвежеперегнаннага триэтиламина и барбатируют в течение 20-30 мин ине 5 атный газ,ДЗатем в колбу добавляют 3 10 - 3 1045моль метилвиалагена (6-7 ат количества взятого в реакцию тиофенала)....
Способ получения производных дипептиданилида
Номер патента: 1773917
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Поволоцкая, Руденко
МПК: C07C 233/07, C07K 5/06
Метки: дипептиданилида, производных
...перемешивают 2,5-3 ч (окончание реакции контролируют тонкослойной хроматографией), реакционную смесь ,промыва,от водой, органический слой обезвоживают сульфатом натрия, упаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из этанола, зтилацетата или смеси последнего с петролейным или диэтиловым эфиром и получают целевые продуктыс выходом до 90;4 вместо выхода до 600 по способу-прототипу из расчета на исходныеи И,Повышение температуры выше минус 3 С(минус 2 С) или понижение ниже минус 6 С (минус 7 С), уменьшение времени менее 15 мин(10 мин) или увеличение времени более 25 мин (30 мин) понижает выход целевого продукта на 10-150 .Положительный эффект достигается при использовании безводных реакционных сред, что соответствует условиям общеизвестных...
Способ получения тримеров и тетрамеров пропилена
Номер патента: 1609065
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ворожейкин, Горбунов, Иванюк, Комарова, Прудников, Розенберг, Румянцев, Сметанюк, Софронова, Ульянова, Хазиев, Шепелин
МПК: B01J 31/06, C07C 11/02, C07C 2/32 ...
Метки: пропилена, тетрамеров, тримеров
...(толуоле) смешивают с раствором поли-метил-винилпиридина П 2 М 5 ВП с мол.м, 20-200 тыс, вводят 1-2 мас. /, в расчете на каучук динитроиэомасляной кислоты (ДИНИЗ) и прогревают при 70-100 С в течение 1-2 ч.Параллельно проводят прививочную радикальную сополимеризацию СКЭПТ с метакриловой кислотой. Растворы полученных сополимеров смешивают в рассчитанном соотношении так, чтобы полимер содержал 10-32 мас,бинарного макролиганда - П 2 М 5 ВП и полиметакриловой кислоты1609065 СоставительТехред М.Моргентал Корректор М,Сливка Редактор Т,Иванова Заказ 549 Тираж Подписное БНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Г 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г....
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1387345
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Кабанов, Кирпичников, Курбатов, Лемаев, Лиакумович, Лунин, Мартынова, Прудников, Работнов, Рязанов, Сметанюк, Ульянова
МПК: C07C 2/08
Метки: олефиновых, углеводородов
...20, степень набухания п=1,5. Во 1 реактор загружают 8 гникелевого катализатора слелующего состава, %: 1,2 никеля, 15;0 алюминия, 64,0СКЭПТ, ПВП/ПМАК=0,8 в носителе, акти-вация СХИБА, А/%=10, степень набухания п=2,8. В сепаратор загружают в токеаргона 200 мл 0,5%-ного раствора СХИБАв гептане.Из сепаратора раствор СХИБА циркуляционным насосом через холодильник подают снизуреактора со скоростью 00 мл/ч,Туда же под давлением О ати подают эти.лен (суммарное солержание примесей менее 10 млн ). Жидкостной поток из верхней части 1 реактора поступает в сепаратор, где жидкие продукты возвращаются на циркуляцию, а газообразные направляются в нижнею часть 1 реактора, в котором. поддерживается температура 80"С, Через 2 ч установка выхолит на...
Катализатор для димеризации низших олефинов
Номер патента: 1624763
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бондаренко, Зейналов, Иванюк, Кабанов, Сметанюк, Ульянова, Эфендиев
МПК: B01J 31/06, C07C 2/08
Метки: димеризации, катализатор, низших, олефинов
...при 2 атм, и 60 С по бутенам составляет 100%, состав бутеновой фракции: бутен- 85,8%; транс-бутен- 9,5%, цис-бутен- 4,7%. Вымывания никеля из частиц ГКС в реакционный раствор не наблюдается.П р и м е р 2, По методике примера 1 берут 1,0 г полимера-носителя, содеркащего 10,0 мас,% ПМАА, остальное - СКЭПТ, степень набухания 7,5 г гептана на 1 г носителя, обрабатывают 0,28 г раствора КС 2 6 Н 20 в 20 мл толуол-метанольной смеси (объемное соотношение 2:1), Отмытый и высушенный в вакууме гель-комплекс никеля (содержание никеля 2,5 мас,%) переносят в стеклянный реактор и активируют по методике примера " сесквихлоридом этилалюминия при малярном отношении А /В=-7 в течение 4 ч. Затем катализатор отмывают от избытка растворимых соединений...
Способ управления процессом гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1775390
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ащепков, Ганкин, Гридин, Зернин, Новоселов, Хворов
МПК: C07C 47/02, G05D 27/00
Метки: гидроформилирования, пропилена, процессом
...измеряемого термопзрой 10, подаваемого в выносной холодильник 3, изменением степени открытия регулирующего вентиля 11.Расход пропилена. катализатора и синтез-газа измеряется датчиками 12, 13 и 14,Состав пропиленового потока и раствора катализатора измеряются датчиками 15 и16, соответственноСистема управления содержит такжеблок 17 расчета концентрации кэталиээторана входе в реактор 1, регулятор 10 и клапан19 для поддержания заданных значений концентрации катализатора л ногоке блок20 регулирования соотношения расходов пропилена и синтез-газа, подаваемого через клапан 21, и блок расчета 22, корректирующего сигнала регулятора 9.Способ управления осуществляют следующим образом,Сигналы с датчиков расхода пропилена 12, раствора катализатора...
Способ получения ацетилацетоната меди
Номер патента: 1775391
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C07C 49/92, C07F 1/08
Метки: ацетилацетоната, меди
...критер визны",В лабораторных условиях целевой дукт получают, как правило, в стекпян реакторе на 100 мп, снабженном обрат холодильником, мешалкой и нагревате Образовавшийся осадок извлекают из р ционной смеси, промывают и высуши известными приемами,П р и м е р 1, В реактор вносят 0 (0,01 м) порошка меди, 0,49 г (0,005 м) рата аммония (молярное соотноше 1;0,5), приливают 20 мл ацетилацетона1775391 Таблица 1 Выбор оптимальных условий получения целевого продукта гревают при температуре 60 С и постоянном перемешивании 120 минут, Выход 2,57 г (98)Найдено, : Са 24,1; С 45,8; Н 5,3 Вычислено, О : Со 24,28, С 45,88; Н 5,40. 5 Примеры по выбору оптимальных условий получения приведены в табл, 1, Как видно иэ примеров 1 - 5, для...
Способ очистки сорбиновой кислоты
Номер патента: 1775392
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 57/10
Метки: кислоты, сорбиновой
...3 определений.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример осуществления предлагаемого способа (см. примеры 1-2, таблица),100 г сухой неочищенной сорбиновой кислоты загружают в колбу емкостью 500 мл, приливали 89 - 92 мл воды, охлажденной до температуры 15-13 С соответственно, и перемешивали до получения однородной массы. Полученную смесь фильтровали через фильтровальную бумагу на воронке .Бюхнера по вакуумом, Очищенную сорбиновую кислоту высушивали под вакуумом при температуре 60 С и определяли температуру плавления не менее 3 проб). Измеряли объем фильтра, его температуру, Титрованием водным раствором МаОН в присутствии фенолфталеина определяли суммарное содержание кислых веществ в фильтрате, Используя полученную нами ранее...
Состав для стабилизации эфиров полиненасыщенных жирных кислот
Номер патента: 1775393
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова
МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14 ...
Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров
...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...
1-(4-хлор-или 2, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, 4 диметилпентены-1, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1775394
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Иванченко, Молчанов, Орлова, Перлов, Пуцыкин, Русакова, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/18, C07C 233/15
Метки: 1-(4-хлор-или, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, активностью, диметилпентены-1, обладающие, фунгицидной
...П 14,0; й5,6ИК(см , КВг): 3280(йН); 1655(С=О), (ССИ разведение). 3440 (ч Н).ПМР (д.м, дСОэСИ): 0,93 (9 Н, с, третС 4 На); 4,40, 6,27 и 6,49 (ЗН, АВХ-система, Звх = 6 Гц, Здв = 16 Гц, Зснин = 10 Гц, СН-СН=-СН); 6,89(1 Н, уш. дЗ =10 Гц, ЙН);7,11 - 7,47 (4 Н, м, Аг), 8,13 (1 Н. с, СН=О).П р и м е р 3. Изучение фунгицидной активности эамещенных 1-фенил-формамидо,4-диметилпентеновпротив листовых пятнистостей пшеницы.Фунгицидную активность веществ изучали в условиях теплицы путем опрыскивания растений с последующей инокуляцией их спорами фитопатогенных грибов.Вещества применяли в форме водных суспензий, содержащих ацетон (4,0) и ОП 5 10152025 7 (0,02 О ), Тест-обьектами служили листовые пятнистости пшеницы. Вещества испытывали в концентрации...
1-(2, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, 3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1775395
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Молчанов, Перлов, Пронченко, Пуцыкин, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/20, C07C 233/17
Метки: 1-(2, 3-диметилбутан, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, активностью, обладающий, фунгицидной
...на 7-дневных проростках. Учитывались всхожесть семян, поражение их возбудителями плесневения, гельминтоспориозной корневой гнилью, величина проростков.Результаты испытаний представлены втабл. 2,Как видно из данных табл, 2, новое соединение превосходит эталон по эффективности против плесневения семян, а также полностью снимает проявления гельминтоспориоэной корневой гнили,П р и м е р 4. Испытания препаратов против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя.Испытание препарата против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя, вызванной возоудителями ОгесЬз 1 ега зогаб 1 п 1 апа и РугепорЬога негев, проводили в полевых условиях. Испытания проводились на яровом ячмене, дигаплоидная линия 1370, Размер делянок 1 м, Повторность...
N-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний перхлорат в качестве микродобавки к основному собирателю при флотации слюды из мусковитовых сланцев
Номер патента: 1775396
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева
МПК: B03D 1/01, C07C 255/24
Метки: n-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний, качестве, микродобавки, мусковитовых, основному, перхлорат, сланцев, слюды, собирателю, флотации
...охлаждают до 20 С и прикапывают 35,25 г (0,2 моль) 57%-ного водного раствора хлорной кислоты, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 5 С. Растворитель отгоняют и остаток выдерживают при 80 О С в вакууме (1 мм рт. ст,) до постоянной массы, Получают 42,9 г(100%) ЦОП в виде бесцветной кристаллической массы с температурой плавления 48 - 49 С.Найдено, %: С 28,08; 28,12; Н 5,03; 5,09; й 12,90; 12,96; О 16,54; 16,59.СБН 11 К 205 ЮВычислено, %; С 27,98; Н 5,17; й 13,05; С 16,52.ИК-спектр (таблетки с КВг): 1600, 2000 2450, 2650 (МН 2+), 3400 см " (ОН), 2240 см (С=И),П р и м е р 2, Методика испытания предлагаемого реагента при флотации слюдяных руд,Для флотации использована представительная руда Тепсинского месторождения...
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир ir-цис-2, 2-диметил-3-1 бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1775397
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...
Способ получения сшивающего агента для получения полиуретановых композиций
Номер патента: 1775398
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Головко, Грищенко, Дергунов, Жилеев, Кохан, Кочетов, Кроленко, Носков, Румянцев, Юрьев
МПК: C07C 275/14, C08K 5/21
Метки: агента, композиций, полиуретановых, сшивающего
.... Полная характеристика продукта УАприведена в табл,1. 30П р и м е р 8. Аналогично примеру 6.Берут 212 г декстрамина, 496 г (563 мл) бу тилацетата, 530,7 г ТДИ, Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1:3,05.Получают 1238,7 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую ориентировочно из 30 изомеров, Выход продукта УА 100%. Полная характеристика продукта УА 8 приведена в табл, 1,П р и м е р 9. Аналогично примеру 6. 40Берут 212 г декстрамина, 484 г (550 мл) бутилацетата, 513,3 г ТДИ. Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1;2,95.Получают 1209,3 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую из ориентиравочно 30 изомеров. Выход продукта УА 100%, Полная характеристика продукта УА 9 приведена в табл. 1.П р и м е р 10....
Способ получения амидиновых или гуанидиновых производных или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1776255
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Артуро, Марко, Массимо, Розамария
МПК: C07C 205/08, C07D 401/12, C07D 403/12 ...
Метки: амидиновых, гуанидиновых, кислотно-аддитивных, производных, солей
...следующими примерами.П р и м е р.Гидрохлорид андо-(8-иминометилазабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоата,(Соединение К. 1).0,43 г гидрохлорида этилформимидатапорциями добавляют к суспензии 1 г эндо(8-эзабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоатэ в 10 мл этанола, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре втечение 2 ч фильтруют и сушат, Остаток обрабатывают теплым метилендихлоридом.Выход: 0,45 г, точка плавления 250 С,Рассчитано, %: С 45,94; Н 4,71; й 7,70,С 15 Н 16 С 12 йгС 2НС 1,Найдено, %: С 45,71; Н 4,70; й 7,78.Аналогично можно получать следующиесоединения: Гидрохлорид андо-(иминометил-азаб ицикло/3.2.1/окт-ил)-1 Н-индо -л-З-карбоксилата,(Соединение М 16).Точка плавления; 254-258 С,Рассчитано, %; С 56,91; Н 6,99; К...
Способ получения перекиси дикумила
Номер патента: 1776256
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Александра, Бронислав, Гражина, Збигнев, Ришард, Эдзислав, Ян
МПК: C07C 409/16
...отфильтровывания катализатора было получено 512 гпродукта, содержащего 29 оперекиси дикумила при конверсии гидроперекиси 98 о ,Выход продукта (по данным анализа) 68 .Кз продукта реакции были при вакуумом (1. мм рт.ст.) отогнаны кумол, диметилфенилкарбинол, ацетофенон и другиелетучие соединения,После перегонки получено 165 г остаткас содержанием 90/, перекиси дикумила, который кристаллизовали из 85 о -ного этилового спирта. Получено 130 г перекисичистотой 99 о(выхода после кристаллизации 60%),П р и и е р 2. В качестве алкиламмонийгалогенида применяли 0,2 г бензилтриэтиламмонийхлорида, Прочие реактивы ипараметры процесса были такими же как впримере 1. Получены такие же результатыкак и в примере 1,П р и м е р 3. В качестве...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1586113
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Галиев, Иванюк, Кабанов, Комарова, Мартынова, Прудников, Розенберг, Сметанюк, Софронова, Ульянова, Черкасов, Шепелин
МПК: C07C 11/02, C07C 2/32
Метки: олефиновых, углеводородов
...постепенно в течение 30 мин вводят 17,5 г метакриловой кислоты,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Прививочну)о сополимеризаци)о ведут при перемешивании в течение 10 ч. Затем раствор привитого сополимера из колбы перелива)от в металлический реактор, содеркащий композици)о СКЭПТ-П 2 М 5 ВП, поднима)от температуру до 100 С и перемешивают в течение 2 ч, В полученную полимерну)о композицию вводят 5 г ГИПЕРИЗ и испаряют толуол при 100 С, Полимер-носитель вулканизу)от при 145"С в течение 1 ч. Г 1 олуча)от 99 г полимера-носителя, содеркащего 22,5 мас,П 2 М 5 ВП и 17,5 мас,ПМАК, массовое соотношение П 2 М 5 ВП и ПМАК 1,28П р и м е р 5, 10 г ГКС в виде гранул диаметром 1-2 мм, содержащего 1,1 мас, О никеля, 9,8 мдс алюминия, помещают в проточный...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 544240
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Антонов, Кабанов, Мартынова, Наметкин, Плужнов, Сметанюк
МПК: C07C 11/08, C07C 2/08
Метки: олефиновых, углеводородов
...загружают полученный в примере 1 Б катализатор, вводят в атмосфере аргона 0,5 мл 0.5 М раствора диизобутилалюминийхлорида (ДИБАХ) в гептане и 10 мл абсолютного гептана. Смесь перемешивают 0,5 при 40 С и вводят этилен под давлением 2 атм. Реакцию проводят при постоянном давлении 2 атм при 40 С. Через 2 ч подачу этилена прекращают, образовавшиеся димеры этилена отгоняют и собирают в приемнике, Получают 9,5 г бутенов следующего состава, вес.%: бутен - 1 37, цис - бутен26 и транс-бутен37.П р и м е р 2, Димеризация пропилена, В стеклянный реактор на 40 мл, снабженный мешалкой, загружают 0,1 г катализатора, полученного по методике примера 1, и в присутствии воздуха вводят 0,5 мл 0,5 М раствора ДИБАХ и 10 мл абсолютного гептана, смесь...
Способ получения тримеров и тетрамеров пропилена
Номер патента: 1356382
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ворожейкин, Гулиянц, Иванюк, Кабанов, Лиакумович, Лунин, Подтихов, Прудников, Работнов, Сметанюк, Софронова, Ульянова
МПК: C07C 11/02, C07C 2/08
Метки: пропилена, тетрамеров, тримеров
...цо(" ггТГВРЗТ В .:-:;ЛГОС.ТЬ Я)с3(Е РПЗДЗ,ТЛТОТГ"51(а (1)а Го (01 са, В 31,гс И(тор ст)3)ес "3сОлО/е)1)53351 3 )ГасО(Г 6 тгци 1 1-яТ"УТ)Е 2) -30 С т:,ОЗХ)Т)а 1)г)Ю" т тЕ,")тсгг)1.)1",13 С 3111 С)уЮ)га 51 евдТСС) СТЬ Г 1)М,) т сЕХПО Т)Г)аСЬТТГТ и:)ДТО 3)ЭС 1 Еццо 11.:ои(33 С)ТИ 1ЦЕ 1 С)В 1)ТВВЦЕХС Са Гал Та; С)оа Я)ГЭ)301,1ПОТОК В КОЛИЧРСТ 3)Е. С ОО )ЕТС.ТВ УЮТЦЕВПРОР(аТ 13 Х)ОВВТ 1)13 ЕТГУ -) Роц),:, КсУ ТаХТРВВ :ЛЯЮТ и,) раздЕЛЕцц(3 ) Т)ц"еЕ ЫТР-меХэы Вь)ДелЯвт ь Виде Дслрвык фРатсдий, а,ттцмет)ы Вос 13 ра 31(3)т в :".еа;сто)рфлот.013)ЕНИЕ ПОТОКОВ СОСав, ";,;5 Х до 80.:1. И р и м Р. 1)ТГГ)ГО)31(1"Яи -. (г)Т, е)Из аГОРВНВВЕСКУ Г 03 ГЕ)МЕРа ")с) тол)1 1)а ЗВЕ"зают в виде частиц раз )еромЗ 3и портеГт,ают в кони-Тескую колбу).ХА" 5...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1356383
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ворожейкин, Гулиянц, Иванюк, Кабанов, Лиакумович, Мартынова, Прудников, Сахапов, Сметанюк, Суровцев, Ульянова, Фельдблюм
МПК: C07C 11/02, C07C 2/08
Метки: олефиновых, углеводородов
...13563 ЬЬ,О мас.соотношение макролпглцдов в полимерном носителе 0,8, по" мещают н проточный реактор из нержавеющей стали объемом 1 л (соотношение длины и диаметра 10:1), снабженный мерциком, металлической рубашкой, манометром и двумя запорными вентилями. В реактор насосом закачивают 800 мл О, 1 мас,7 раствора сесквихлориц цзо-бутилалюминия (СХИБА) в геп О тане, Затеи снизу подают в реактор из баллона зтилен беэ дополнительной очистки. Реакцию проводят при давлении этилена 15 атм и температуре 80 С, Тепло, выделяющееся при ре акцииь отводят потоком водыь подавае мой в рубашку реактора. Конверсию этилена поддерживают на уровне 90- 957 Выходящие из реактора продукты пропускают через холодильник, скон денсировавшуюся жидкость собирают в...
Способ получения н-бутенов
Номер патента: 1356384
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ворожейкин, Гулиянц, Иванюк, Кабанов, Кирпичников, Лемаев, Лиакумович, Прудников, Рязанов, Сметанюк
МПК: C07C 11/08, C07C 2/08
Метки: н-бутенов
...составляет 50 г олигомеров/г ГКС в час. Для поддержаниястабильнойработы ГКС после каждых240 ч в реактор вводят 10 мл 20 мас.Храствора СХИБА в толуоле, После700 ч пробега производительность ГКСосталась неизменной при сохранении первоначальной конверсии 95%. Селективность по бутенам 91%. Состав бутеновой Фракции: бутен34,1 , бутен-транс 33,7 , бутен-цис 32,23."Вьвывания" никеля из ГКС на протяжении всего опыта не наблюдалось,малярное отношение азота к никелю ввыгруженном катализаторе составило- 4(4 +О, 15).П р н м е р 3 (сравнительный),По мегодике примера 2 проводят дииериэацию этилена на ГКС (содержаниеникеля 1, мас. , поли-винилпири 1 В дина 10 мас,Ж, СУЭПТ 90 мас.Х) и сокатализаторе - синтетическом карбоценном каучуке, содержащем 18...
Способ получения ингибитора атмосферной коррозии стали
Номер патента: 1363761
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Григорьев, Ерухимович, Зайцев, Комаров, Огоньков
МПК: C07C 215/00, C23F 11/14
Метки: атмосферной, ингибитора, коррозии, стали
...молекулярную массу полученного ингибитора коррозии определи- З"ют криоскопически в диоксане,Синтезированный ингибитор не содержит свободного Формальдегида иимеет среднюю молекулярную массу285 + 5 (из трех параллельных определений), что соответствует соотношению2:1:2.Степень защиты составляет при 20и 40 С 9527. (из пяти параллельныхизмерений), 40140 Соотношение исходных компонентов (много"атомный фенол -этанол амин 45 формальдегид)2040Заявленный ин- гибитор 60 95 ф 2 95+ 2 95 2 2:1:2 4:1 4 3163 ФормальЛегида и вылерживают смесь прио30 С н течение 1 ч, после чего загружают нослеловательно 100 г (0,8 моль) фракции ФЧи 11 5 г 85%-нойа5 (О, 1 моль, Н РО и перемешивают смесь в течение 1,5 ч при той же температуре. Затем добавляют 61,6...
Способ получения борсодержащего бактерицида
Номер патента: 1249898
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Белов, Воляницкая, Кирпа, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Федоровская
МПК: C07C 219/06, C07F 5/02
Метки: бактерицида, борсодержащего
...из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 65,1 г (0,4 моль) хлористогононила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 42 г продукта (36% в расчете на хлористый нонил), т. кип, 130-132 С/0,3 мм рт. ст.,и 00 1,4560, б а 0,8950,Найдено, О : С 67,28, 67,31; Н 12,59,12,63; й 5,91, 5,96, Аминное число 156,3.С 13 Н 29 Й 02Вычислено, %:.С 67,46; Н 12,66; й 6,05,Аминное число 157,5.П р и м е р 4. 2-(й-(2-Децилоксиэтил)амино)-этан ол.В условиях примера 1 из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористогодецила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 44 г продукта (36% в расчете на хлористый децил), т. кип. 132 - 133 С / 0,1 мм рт.ст.,т. пл. 27-29"С.Найдено, %: С 68.31, 68,40; Н 12,64,12,67; й 5,61, 5,64, Амин ное число 148,7.С 14 Нз 1...
Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали
Номер патента: 1663927
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Комаров, Кутейников, Макаров, Правдин, Швец, Шиман
МПК: C07C 217/64, C23F 11/04
Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали
...217 64, С 23 Е 11/О ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ТНОЙ КОРРОЗИИ С ГАЛИбретение относится к аминоэфирам, сти к получению ингибитора кислотрозии стали, Цель повышение зао действия ингибитара. Получение еакцией глицидилового эфира с амили аминоспиртом, По ингибируювойствам новые ингибиторы одят известный ин ибл гор (ПБ, эа- ),.2 табл. фильтровывают, маточный раствор упаривают. В остатке получено 79,7 г(0,099 моль)(11), что соответствует выходу 99,ь в расчете на этоксилат нонилфенола, Исходя из эпоксидного числа (1.24 мэке/г). средняя мол,масса соединения(11)805. Другие исходные глицидиловые эфиры получены аналогично. и м е р 2. Получение аминопроиз оксиэтилирован ного алкилфенола Получение аминопроизводного оксиэтилированного нонилфенола (11...
Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров) в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах
Номер патента: 1099558
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Лазарев, Пензева, Полковниченко, Русанов
МПК: C07C 217/08, C23F 11/04
Метки: бис-(оксиалкиламиноэфиров, ингибиторов, качестве, кислых, коррозии, производные, средах, стали
...118,14 1 ЗВ.ВЗ 127.23 Примечание.р- скорость коррозии, г/м ч,г,у- ингибирующий эффект,Е - степень защиты, . Редактор Т.Шарганова Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцова Заказ 550 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина 1 Ю общепринятой методике в 20-ной соляной кислоте при концентрации ингибитора 1 г/л (см. таблицу).П р и м е р 1. К алкоголяту гексилового эфира триэтаноламина, полученному из 2,3 г (0,1 моль) 1 ча и 23,3 г (0,1 моль) гексилового эфира триэтаноламина в 200 мл м-ксилола . при 100 оС, при комнатной температуре добавляют 8,7 г (0,05 моль) бромистого мети- лена....
Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения
Номер патента: 527064
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер
МПК: C07C 309/22
Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые
...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...