C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения раствора соли ртути (1)
Номер патента: 937443
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Голодов, Куксенко, Сокольский
МПК: C07C 53/10
...пропускают окись углерода (100 об,Ф) со скоростью300 мл/мин. О скорости и конце реакции судят по поглощению СО из бюретки во времени. Определенные условия и результаты, полученные при восстановлении растворов соли Нд (11) показаны в таблице. 3 93744Цель изобретения - увеличение скорости процесса и степени превращения Нд (1) в Н 9 (1)Поставленная цель достигается способом получения раствора соли Нд (1) восстановлением раствора соли Нд (11) окисью углерода при 25 фС в водном растворе хлорной кислоты в присутствии бензола, взятого в количестве 0,07-0,56 моль/л. 1 ЮПри этом в качестве солей Н 9 (11) . используют или сульфат, или ацетат, или нитрат ртути в концентрации 1,5 х х 10 -5,6 -10 моль/л.Предлагаемый способ получения рас твора соли...
Способ получения глутаровой кислоты
Номер патента: 937444
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Адамов, Иванова, Ларина, Нестерова, Фрейдлин
МПК: C07C 55/12
Метки: глутаровой, кислоты
...натрия. После отделения осадка минеральной соли полученную массу направляют на окислениеОкисление проводят следующим образом.75 мл 104-ной азотной кислоты, к которой добавлено 0,042 г ванадата аммония, и 0,06 г нитрата меди нагревают при перемешивании до 75 ОС 44и приливают небольшими порциями смесь эфиров в течение 1 ч, после чего выдерживают при 75-80 С 3 ч. Полученную реакционную массу упаривают и получают 6,8 г сухого остатка, содержащего 973 глутаровой кислоты и 3 янтарной кислоты, Выход глутаровой кислоты 91,3.П р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 49,5 г глутаровой кислоты, 33,3 мг циклопентена и 1,0 мл 983-ной серной кислоты. Ампулу выдерживают при 100 С в течение 2 ч, непрерывно перемешивая. По окончании реакции...
Способ выделения гуминовых кислот
Номер патента: 937445
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Глущенко, Ткаченко, Шнапер
МПК: C07C 63/00
Метки: выделения, гуминовых, кислот
...змульгатор, основа многих косметических композиций и .шав 4 уней 14) .Триэтаноламиновая соль лаурилсульфата, яв. ляясь катноно активным ПАВ, поглощается поверхностью угля и способствует быстрому и полному смачиванию угольных зерен, что. открывает доступ щелочному зкстрагенту - едкому натруускоряет реакции растворения гуминовых кислот и расщепления углегуминового комплекса, позволяет переводить гуминовые кислоты в растворимое состояние более полно и в более мягких условиях, а послед. нее способствует сохранению природной струк. туры кислот - активных кислых групп, являющихся показателем их качества. Одновременное снижение зольности продукта связано с очень малой зольностъю добавляемого ПАВ и возможностью сокращения расхода для экст....
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 784199
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Винтер, Городецкий, Комяков, Лупанов, Мерман
МПК: C07C 49/403
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...и циклогексанола. В дальнейшем водный сток может быть использован для выделения моно- и дикарбоновых кислот, но чаще всего подвергается термическому уничтожению. В том и другом случае попадание в водный сток циклогексанона и циклогексанола приводит к их безвозвратным потерям, что значительно ухудшает технико-экономические показатели производства, Кроме того, в случае использования водного стока для получения товарной смеси кислот, присутствие циклогексанона и циклогексанола ухудшает качество кислот.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем, что при получении циклогексанона и 1 иклогексанола окислением циклогексана кислородом воздуха, при 140 в 2 С и давлении 6 - 25 ата с последующим...
Способ получения первичных высших жирных спиртов
Номер патента: 939437
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов
МПК: C07C 31/125
Метки: высших, жирных, первичных, спиртов
...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...
Борнеоловый эфир метакриловой кислоты в качестве мономера базисных пластмасс для изготовления съемных пластинчатых зубных протезов в ортопедической стоматологии
Номер патента: 939438
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Акилов, Ибрагимова, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов
МПК: C07C 69/54, C08K 5/101
Метки: базисных, борнеоловый, зубных, качестве, кислоты, метакриловой, мономера, ортопедической, пластинчатых, пластмасс, протезов, стоматологии, съемных, эфир
...М "Химия", 1974, с.282.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеЗаказ 4506/34 Тираж 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5мфилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,5 939438 6Как видно из таблицы, полимер массы АКР, а величина удельной пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономе" превосходит изготовленный из приме-ра - борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике АКР. Так, АКРпо всем...
Способ получения 1-проп-1-инил-3-феноксибензилового спирта
Номер патента: 940641
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Йозеф, Лауренц, Одд, Петер, Рудольф, Салеем
МПК: C07C 33/28
Метки: 1-проп-1-инил-3-феноксибензилового, спирта
...комнатной температуре реакционную смесь охлаждают 50 г льда до 0 С, медлено но разбавляют 25 мл концентрирован ной соляной кислоты и проводят затем из нее экстракцию эфиром. Эфирную вытяжку дважды промывают водой и дважды насыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают.Полученный продукт подвергают хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюента уксусно- этиловый эфир-гексан (1:4),В результате получают соединение формулы НО - К .0 1 1 н с показателем преломления и 10 = 1,5898Аналогичным образом могут бытьполучены следующие соединения-ф 1 О -дихлорвинил)-циклопропан-карбоксилата.К охлажденному льдом раствору 3,82 г хлорангидрида 2,2-диметил- -(2, 2...
Способ получения концентрированного водного раствора формальдегида
Номер патента: 940642
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Педро
МПК: C07C 47/052
Метки: водного, концентрированного, раствора, формальдегида
...и смол может быть осуществлен полностью непрерывно. Однакоособые преимущества имеются при периодическом производстве клеев и смолДействительно, для удовлетворенияпотребностей нужно производить клеиразличного качества, что приводит кподгонкам, которые при непрерывномпроизводстве являются неудобными, Поэтому предпочтительно работать периодически в чанах, где осуществляютконкретные подгонки. С растворамиФормальдегида, полученными предлагаемым способом, можно эффективно ра"ботать в чанах, которые просты и легки, что невозможно в известных способах, для которых требуется окончательная разгонка.На фиг, 1 схематически изображенааппаратура, служащая для полученияклеев или мочевино-формальдегидныхсмол, на фиг. 2 - схема варианта аппаратурного...
Способ стабилизации хлораля
Номер патента: 940643
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Балинт, Бела, Йожеф, Ласло, Ференц, Шандор
МПК: C07C 47/16
Метки: стабилизации, хлораля
...капролактамом хлораль имеет сро нения не более 30 сут, после че обычно хлораль полностью полиме Поставленная цель достспособом стабилизации хлоления стабилизатора, содепролактам в количестве О,и дополнительно карбамидве 0,01-0,10 вес,ФП риме р 1. В стальемкостью 1 О л помещают 1 Охлораля. Содержание полимопределяют методом кипячеКипящая проба опалисцируеисключить влагу воздуха свают трубкой с хлористымК хлоралю добавляют 5 г (карбамида и 10 г (0,1 веслактама. Закрытый сосуд хкомнатной температуре. Кпроводят контрольный экспдобавки, Время от временипробы, в которых определяние полимера и соляной кижание полимера определяютобразом, Для определениясоляной кислоты 10 + 0,1разбавляют 200 мл дистиллКоличество стабилизатора Сутки...
Способ получения циси транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 940644
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси
МПК: C07C 69/747
Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров
...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...
Способ получения производных 1, 1 -бифенил-2-илалкиламина
Номер патента: 940645
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: A61K 31/165, A61K 31/195, A61P 9/06 ...
Метки: бифенил-2-илалкиламина, производных
...Композиция для внутреннего применения состава, мг:й,й-Диэтил-аминокарбонил-(5-фтор,1 -бифенил-ил)- бутиламин хлорид 250 Изотоницескийсоляной раствор10-ный водныйраствор глюкозы 500 Приведенные выше ингредиенты смешивают, в результате чего образуется Предлагаемые бифенилилалкиламиныиспользуют в качестве препаратовдля лечения сердечной аритмии. Экспериментальные данные получены насобаках, у которых искусственнымспособом вызывают сердечную аритмию,В общем эксперименте одну или несколько дворняжек любого пола подвергают анестезии с использованиемпентобарГитала натрия. Иглу для введения типа Баттерфляй вводят в луцевую вену собаки и через нее в венуподают достаточное количество буайбайна, который стимулирует сердечную аритмию, через зту же...
Способ получения винилпропаргиловых диэфиров диодов
Номер патента: 811735
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Лавров, Паршина, Станкевич, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: винилпропаргиловых, диодов, диэфиров
...комитета СССР по делам изобретений и о .рытий 11303 о, Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 отделение органического слоя с последующей его перегонкой.Идентификация продуктов с помощьюГЖХ проводится на хроматографеЛХММД, колонна: длина 3 м, диаметр 53 мм, фаза - хлорнстый натрий, размер0,1 - 0,25 м, обработанный 1%-ным полиэтиленгликолем молекулярной массы 20000,газ-носитель - гелий, детектор по теплопроводности, потенциометр КСП 26403. 1 оП р и м е р 1, Синтез винилпропаргилового диэфира этиленгликоля (1).В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, помещают 20,0 г (0,5 моль) едкого натра, 20,0 мл воды, 0,3 г (2,0 мол. %)трибутиламина, 8,8 г (0,1 моль)...
Способ получения высших алкилароматических углеводородов
Номер патента: 941339
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Ениколопов, Матковский, Старцева
МПК: C07C 2/66
Метки: алкилароматических, высших, углеводородов
...10-90 мин температуру снижают до 200 С, удаляют .из автоклава этилен, вводят туда высший олефин и повьпаают температуру до 750 С. Дли тельность реакции 30 мин.П р и м е р 1 (сравнительный) . В автоклав загружают 1,68 ммоль (0,656 г) гексахлорида вольфрама;200 мл (173 г) толуола; 38 мл деце на(0,2 мольг) и 3,36 ммоль тетрабутилолова (1,165 г,03 мл). Температура реакции +750 С, длительность реакции 30 мин, общая конверсия по деценусоставляет 49,8 мас.;,0 Продукты реакции, г: децилтолуолы 11; октадецен8,4; этнлен 0,9, Расходование децена: на алкилированне 40, на диспропорционирование 60.55П р и м е р 2. В.автоклав загружают 1,68 ммоль (0,656 г) гексахлорида вольфрама; 200 мл (173 г) толуола и 3,36 ммоль (1,165 г - 1,03 мл)...
Способ получения смеси бутена-1 и 2-метилбутена-1
Номер патента: 941340
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Вострикова, Гершанов, Джемилев, Егоричева, Ибрагимов, Рафиков, Рутман, Толстиков, Шаванов
МПК: C07C 2/02
Метки: 2-метилбутена-1, бутена-1, смеси
...и пропилена ведут при 2560 ОС и мольном соотношении этилена ипропилена, равном 5-10:1. 25Предложенный способ увеличиваетвыход смеси бутенаи 2-метилбутенапри содимериэации этилена ипропилена до 71,0-95,0 от теории.Кроме того, способ осуществляется внепрерывном варианте и характеризу"ется стабильной активностью катализатора: выход целевых продуктовпрактически не изменяется в течение12 ч непрерывной работы.Процесс осуществляется непрерывным пропусканием смеси этилена ипропилена через раствор катализатора в органическом растворителеПриэтом образовавшиеся продукты реакции сразу же удаляются из зоны реакции и таким образом удается избежать их дальнейших превращений ф(изомеризации, олигомеризации и полимеризацни). Непрореагировавшиегазы...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 941341
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Биккулов, Галимов, Капорский, Колычев, Мамяшева, Масагутов, Письменная, Юхно
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов
...экстракта, содержащего 100ароматических углеводородов. Растворимость М,й-диметилимидазолидонав тридекане (рафинате) при обводнении снижается с 6,5 Ф до 1,9 мас.(;,3 9413414а растворимость тридекана в безвод(ном и обводненномМ,й-диметилимидазолидоне с 5,05 до 0,45 мас.Ф,П р и м е р 2. В делительную воронку, снабженную рубашкой, загружают4,0863 г й,й-диметилимидазолидонаи 2,1036 г сырья, содержащего 50 мас.Фтридекана и 50 мас.3 о -метилнафталина. Смесь термостатируют при40 С 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания отделяютэкстрактную и рафинатную фазы, Массаэкстрактной Фазы 5,3783 г. Массаэкстрактной фазы 0,8606 г. Составыобеих фаз анализируют хроматографически.П р и м е р 3, В качестве раст 1ворителя используют...
Способ очистки алифатических насыщенных углеводородов от меркаптанов и сульфидов
Номер патента: 941342
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Зайнуллин, Конюхова, Михайлова, Садыков
МПК: C07C 7/12
Метки: алифатических, меркаптанов, насыщенных, сульфидов, углеводородов
...повысить степень очистки0 углеводородного сырья от меркаптанови сульфидов. Способ может быть использован в нефтеперерабатывающейи нефтехимической отраслях промышленности для очистки от меркаптановь и сульфидов сжиженных нефтяных газов,широкой фракции легких углеводородов, пентановых и гексановых фракцийи других аналогичных продуктов переработки нефти и газоконденсата. Использование предлагаемого способа впроцессах очистки указанных видовуглеводдродного сырья от меркаптанов и сульфидов за счет повышениястепени очистки позволяет получитьзначительный технико-экономическийэффект. При ежегодном объеме подлежащих Очистке углеводородов толькона одной установке мощностью100 тыс. т экономия составляет неменее 100 тыс. руб,1 ал1 1 1 1 1 1...
Способ предотвращения термополимеризации стирола
Номер патента: 941343
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Вальдман, Горелов, Осторожная, Хардин
МПК: C07C 7/20
Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации
...процессе его выделения ректификацией путем2 о введения ингибитора термополимеризации, в качестве ингибитора используют 1,5-дифенилкарбазон в количестве01-1,0 от веса стирола.1,5-Дифенилкарбазон СьН 5-МНМНСО-й 25 -Й-С 1,Нпредставляет собой оранжевокрасный кристаллицеский порошок со- температурой плавления 157 С (с разше ложением), нерастворим в воде, растворим в спирте, хлороформе и бензоле.зд Осуществление предлагаемого способа приводит к значительному снисе жению количества образующегося полимера за счет чегс 1,уменьшаются потери мономера и забивка оборудова 35ния и тем самым упрощается технология и повышается экономическая эффекФ- тивность производства стирола,ра- Способ характеризуется тем, чтоом. 1,5-дифенилкарбазон наряду со значии...
Способ получения спиртов с -с
Номер патента: 941344
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Байрамгулов, Валитов, Колбин, Маринкин, Масагутов, Никитас, Прусенко
МПК: C07C 29/06
Метки: спиртов
...1 атм с последующим гидролизом полученных алкилсерных кислот при 50-55 С и весовом соотношении вода : алкилсерные кислоты (1-3): 1 до целевых продуктов, 1 О процесс ведут в присутствии 0,05- 0,3 вес.Ф, считая на серную кислоту, оксиэтилированных производных общей формулы й-(СН 1-СНО),СООН, где К=Спн 1+1 СОО или СНЕОН, а=10-15, 15 п=16-18, и при давлении 1-2 ата.Процесс осуществляют следующим образом,В реактор, представляющий собой стеклянный колоннообразный аппарат, снабженный водяной рубашкой и вмонтирОванным в нижнюю часть фильтром Шотта, заливают 15 мл 73-964-ной кислоты (длина реактора 900 мм, диаметр 15 мм). Затем через фильтр Шотта при заданной температуре процесса и давлении 1-2 ата пропускают с определенной скоростью...
Способ извлечения синтанола из солевого обезжиривающего состава
Номер патента: 941345
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Байбакова, Лапаева, Ленкова, Пьянов, Труфанова, Хлебникова
МПК: C07C 41/34
Метки: извлечения, обезжиривающего, синтанола, солевого, состава
...является актуальной.Цель изобретения - упрощение процесса. фвПоставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения синтанола из солевого обезжиривающего состава, включающего тринатрийфосфат, метасиликат натрия, карбонат натрия, исходный состав последовательйо фильтруют от масляных загрязнений, упаривают при 90-96 С до 3-5 кратного уменьшения первоначального объема а затем охлаждают до 20-25 вС. щИспользование данного изобретения позволяет упростить процесс извлечения .синтанола, в частности синтанола ДС, из отработанного солевого состава за счет исключения сложного флотационного оборудования и дополнительной его очистки после выделения.1 л солевого обезжиривающего состава, предварительно профильтрованного через...
Способ получения полициклических о-оксиальдегидов
Номер патента: 941346
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Локшин, Минкин, Трофимова, Шелепин
МПК: C07C 47/57
Метки: о-оксиальдегидов, полициклических
...продуктов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полициклических о-оксиальдегидов общей формулы где когда йзй: Н, то й 1 й когда К,1 К -- Н, то ййКй,= КУ 4= СФ% формилированием соответствующего полициклического спирта эфиром му" равьиной кислоты в расплаве, в ка" честве полициклического спирта используют 2-антрол или 10-фенантрол, или 2-нафтол, а в качестве эфира му" равьиной кислоты - этиловый эфир Й-Фенилимидомуравьиной кислоты и полученный после Формилирования продук подвергают кислотному гидролизу.Реакция протекает по следующей схеме (ЕМ Н 13464йечНых продуктов и при этом получитьпродукт с высоким качеством,П р и м е р 1. Получение 2-окси 1-антральдегида, 0,1 И 2-антроласплавляют с двукратным...
Способ получения оксалата свинца
Номер патента: 941347
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Мельников, Серебренникова, Чичерина, Шкловер
МПК: C07C 51/41
...к которому добавляют оцетат свинца, и процесс проводят при 25-75 фС.Гранулометрический состав и размер 1 В частиц оксалэта свинца - важные свойства продукта. Эти свойства определяют гранулометрический состав и размер частиц оксида свинца, который получают из оксалата путем термооб работки и используют, например, в стекловарении, Равномерность грану, лометрического состава и размер час- тиц менее 100 мкм являются параметрами, обуславливающими эффективность 20 использования оксида свинца в стекловарении, поскольку однородность зернового состава - условие, необходимое для одновременного завершения стекло- образования всей многокомпонентной д шихты в процессе варки стекла. Более Размер ячеек сит, Граничные размемкм ры частиц....
Способ получения 1, 3-бискарбоксиметил адамантана
Номер патента: 941348
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бутенко, Горелов, Гутманис, Замах, Новаков, Озолс, Радченко, Хардин
МПК: C07C 53/138
Метки: 3-бискарбоксиметил, адамантана
...кислота:серная кислота:1,1-дихлорэтилен 1:1:20:0,1-0,5:10и температуре 10-25 С.По предлагаемому способу 1-карЗР боксиметиладамантан растворяют вкислой среде, состоящей из смесисерной и азотной кислот с нитритомнатрия или калия и обрабатывают 1, 1 дихлорэтиленом.Смесь серной и азотной кислотыявляется окислителем, приводящим кобразование карбкатиона в положении3 адамантанового цикла, который присоединяется по двойной связи 1, 1 дихлорэтилена. Использование нитрита46натрия или калия способствует возрастанию скорости как образования адамантилкатиона, так и присоединенияего по Д -связи в 1,1-дихлорэтилене.Это связано с образованием нитрозокатиона МО из НЙОР, получающейсяпри взаимодействии нитрита йа(К) ссерной кислотой, Положительный зарядв...
Способ разложения полиэтилентерефталата
Номер патента: 941349
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Веренич, Гавриленко, Зернов, Козлов, Коротышова
МПК: C07C 63/26
Метки: полиэтилентерефталата, разложения
...анализ ТФК НОСНСОН.Найдено,З: С 57,7; Н 37Вычислено,Ж: С 57,8; Н 3,84.Кислотное число, мг КОН/г продукта: СНСООН 310,96 (найд.);НО ССНСОН 673,39 (найд. ),Согласно ТУ 6-02-896-74 кислотноечисло НОС С НЕСО Н 67512;СБНг;СООН 311 ф 2П р и м е р 2. Использован технический МБА, который содержит,4:МБА 90; метиловый эфир и-толуиловойкислоты 2; воды до 100,Соотношение ПЭТФ:МБА 1:2,45.40 г ПЭТФ и 100 мл МБА (98 гчистого МБА) нагревают при перемешивании на силиконовой бане при195 С в течение 30 мин до полногорастворения, Полученный продуктвводят в 2 Ф-ный раствор едкого натрия (900 мл) и затем гидролизуютпри 95 вС и атмосФерном давлении втечение 25 мин с получением смесинатриевых солей карбоновых кислот,ТФК и БК, Далее опыт проводят аналогично...
Способ получения винилацетата
Номер патента: 941350
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Гаевой, Краманович, Мельников, Несмашная, Ткаченко
МПК: C07C 69/15
Метки: винилацетата
...конденсаты отделяют от ацетилена, невступившего в реакцию. Конденсаты смешивают, в результате смешения получают 5,9 т/ц винилацетата-сырца.7 94135ным температурам установки синтезапри работе с подачей воздуха, а температура установки 2 при работе с подачей воды соответствует температурам установки 1 при работе с подачейвоздуха.Нагрузки установки синтеза посмешанной уксусной кислоте при работе по предложенному способу несколько выше, чем при работе по известно вму способу, а нагрузки по свежемуацетилену ниже. При меньшем содержании гомологов в свежем ацетиленепри работе с подачей воздуха (0,66против 0,7 Й) содержание диацетилена, имеющего наибольшее ингибирующеедействие, больше при работе с подачей воздуха, чем при работе с подачей...
Способ получения производных 13, 14-дегидропростагландина в виде рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 942588
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Джанфедерико, Кармело, Мария, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидропростагландина, активных, антиподов, виде, оптически, производных, рацематов
...илида (СН) Р-СН - (СН)-СО 1 полученныйреакцией взаимодействия 120 мл гидрида натрия (4 10моль) в виде 80% ной дисперсии в минераль ном масле, с 890 мг трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида (2 -10 моль) описанным в примерах 1-3 способом. Через 105 мин смесь разбавляют 10 мл воды и экстрагируют эфиром для удаления трифенилфосфоксида. Эфирные экстракты промывают 0,5 н. едким натром и отставляют, Объединяют водные щелочные фазы, подкисляют до рН 4,7 и экстрагируют этиловым эфиром-пентаном (1;1), Объединенные органические фазы промывают до нейтральной реакции и упаривают досуха. Получают 0,49 г 11,15-бис 55 -ТНР-эфира 8, 1 2-диизос-простен- -триол-бета, 11 альфа,150-овойкислоты, ар =-14 о (ЕВОН). 88 8Описанным в примерах 1-4...
N -алкоксиэтилдиэтилентриамитетрауксусные кислоты, обладающие антидотной активностью по отношению к плутонию
Номер патента: 790621
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Яшунский
МПК: A61K 31/198, A61P 39/02, C07C 229/16 ...
Метки: активностью, алкоксиэтилдиэтилентриамитетрауксусные, антидотной, кислоты, обладающие, отношению, плутонию
...на медный купорос. Элюат упаривают в вакууме, остаток обрабатывают спиртом, вновь упаривают и получают 4 г мелко- кристаллического порошка с т,пл, 78- 82 С, который представляет собой тригидрат. Мол, вес.(потенциометр) 455,42,Найдено,В: С 42,01; Н 7,43; й 9,40.сбн 29 М 00 ЗНХОВячеслено В: С 41,64; Н 7,Б 4; й 9,10.Кол. вес. 461, 47. 20П р и м е р 2. Получение М 2-ал- лилоксиэтилдиэтилентриаминтетрауксусной кислоты.К раствору 12,42 г трихлоргидрата М 2 -аллилоксиэтилдиэтилентриамина 25 и 19,7 г монохлоруксусной кислоты в 20 мл водя при 45-50 С в течение 9 ч прибавляют 88 мл б М едкого натра так, чтобы рН среды был 9-10. После этого смесь осветляют активированным углем, разбавляют до 300 мл водой и пропускают через колонку с 200 г смолы...
Замещенные салициланилиды, обладающие антигельминтной активностью
Номер патента: 845419
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бехли, Гицу, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Шведова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...
Метки: активностью, антигельминтной, замещенные, обладающие, салициланилиды
...нитробензо- фенонов.П р и м е р 1. Получение 3,5-дибромв (и-хлорбензоил)-4 -феноксисалициланилида. 15а. 2-фЕнокси-нитро-хлорбенаофенон.К раствору 6,2 г (0,11 моль) КОН в 100 мл метанола прибавляют 10,1 г (0,11 моль) фенола, отгоняют мета нол в вакууме, остаток растворяют в 80 мл сухого.диметилформамида и к полученному раствору прибавляют29,6.г (0,1 моль) 2,4-дихлор-нитробензофенона. Смесь выдержйвают при 25 перемешивании при 100 С 5 ч и выливают в 0,5 л воды. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают и промывают водой. Для анализа вещество перекристаллизовывают из,пропано ла, получают бесцветные кристаллы с т.пл. 147-148 С. Выход 69.б, 2-Фенокси-амино-хлорбензофенон.Раствор 35,4 г (0,1 моль) 2-феГнокси-нитро-хлорбенэофенона в 200 мл...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 943217
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: C07C 1/20, C07C 15/02, C10G 3/00 ...
Метки: ароматических, углеводородов
...24; ксилоль: 36,1; С)+ 26,2.П р и м е р 3, Цеолитсодержащийкатализатор, содержащий 70 вес,цеолита состава 1,45 Ма О А 1 О210 510 и 30 вес. добавки по примеру 1 обрабатывают и испытывают какуказано в примере 1. Температурареакции 465 С, объемная скорость0,7 ч , Степень превращения 100, 50Выход алифатических углеводородов43,4 нес., ароматических улеводородов 56,6 вес Содержание ароматики, нес.; жидкая фракция 88,8;в том числе бензол 3,0; толуол 3,5;ксилолы 57,8; С 0+ 24,5. П р и м е р 9, Цеолитсодержаший катали затор, сост оящий из 70высо кокремнеэемистого цеолита состава 0,06 Ма О А 1 ОЭ 30 810 и 30 модифицирующей добавки состава Хсс, Оа, ЯЬ,с И 3.РО., обрабатывают и испытывают как указано н примере 1. П р и м е р 4, Цеолитсодержаий...
Способ разделения смеси углеводоров с -с
Номер патента: 943218
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Алиев, Данилова, Каграманов, Киршенбаум, Мирзоева, Эфендиев
МПК: C07C 7/13
Метки: разделения, смеси, углеводоров
...десорбцию компонентов с помощью активного полярного десорбента - водяного пара, до прекращения выделения углеводородов. При этом селективностьсоставляет 92-9 6 вес. Ъ . Продуктыразделения анализируют хроматографическим методом. П р и м е р 1. Для адсорбционного разделения взята искусственная смесь алкана и алкена Сд, сЬ- держащая 30 вес,Ъ деценаи 70 вес,Ъ декана. Процесс адсорбции и десорбции осуществляют в паровой фазе,Адсорбцию проводят при 90 С, остаточном давлении 20 ьм рт.ст, на адсорбенте СцБаХ. Десорбцию проводятпри 120 С, остаточном давлении20 мм рт.ст,Исходную смесь углеводородов соскоростью 1,2 ч пропускают черезрЕактор с адсорбентом до появлениянеадсорбированного продукта. Резуль 20 таты анализов продуктов показывают,что...
Способ очистки этилена от пропилена
Номер патента: 943219
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Джаббарова, Кафаров
МПК: C07C 7/148
...на отделениеизопропилхлорида путем вымораживанияв двух последовательных ловушках стемпературой 0 и -36 С. В выходящемпосле ловушек газе содержится толькоэтилен и остаток пропилена. 5Условия процесса: температура(Спр) 3,3 об., катализатор 1,2 вес,Н Сг 0,1/810. ООчищаемый газ и НСО подают соот"ветственно о скоростями 15,5 и1,5 мл/мин в смеситель и оттуда вреактор, время контакта 18,7 с. Степень очистки этилена 98,0. 15П р и м е р 2. Г = 100 С, ч5 см, СР= 0,1 об, , катализаторЭ1,2 вес Н Сг 04/ЯЮ.Смесь этйлена и пропилена со скоростью 10,1 мл/мин и НСР со скоростьюъп10,01 мл/мин подают в. смеситель изатем в реактор. Время контакта 30 с.Степень очистки этилена 99,985 ,Пример 3.= 100 ОС, ч- 5 см , Сдр= 1,0 об., катализаторЭ1,2 вес. НСг...