C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1068414

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 23/04

Метки: циклопропилгалогенидов

...в индивидуальном состоянии возможно лишь с помощьюпрепаративной газожидкостной хроматографии. Кроме того, соединения 1)содержащие галоид у атома углеродатрехчленного цикла, данным способом 55получены не были.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получеИ(,С й66=ОН+ СЯ 2 Р Через смесь 2 г (0,02 моль) 1-хлор-циклопропилэтилена и 01 г 65 ния бромцнклопропана путем Фотохимического бромирования циклопропана. Выход целевого продукта 10 на вступивший в реакцию циклопропан, кроме того, продукт получают в смеси с другими трудноразделимыми продуктами бромирования Е,33Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта и неудовлетворительное качество, так как получается...

Номер патента: 1068415

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Будкова, Ежова, Завьялов

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пировиноградного

...раствор пировиноградного альдегида, Р 0,45 (тонкослойная хроматография на силуфоле УФ, растворитель - ацетон, проявление пятна солянокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина, спектр ПМР (б,м.д. ) 2,70 с (СН з). Те же характеристики имеет солянокислый раствор заведомого альдегида. Добавлением бикарбоната натрия полученный солянокислый раствор доводят до рН 7,5, затем прибавляют 3,6 г солянокислого гидроксиламина, нагревают 40 мин при 80 С, охлаждают до 20 С, приливают избыток водного раствора ацетата никеля, красный осадок никелевого комплекса диок:има пировиноградного альдегида отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухеВыход 1,3 г или 95 от теории. Полученный И -комплекс совпадает по,ИК-спектру с образцом 12 ). При...

Номер патента: 1068416

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...всмеси с водяным паром при их раздельной подаче, причем отношение паровойи газовой фаз в реакционной зоне увеличивают с 7-8 в первом слое катализатора до 10-14 в последнем слое,П р и м е р 1 (Отношение пар:газП:Г ) 7-10 ).В десятиполочный гидрататор, содержащий 6034 л кадмий-кальций-фосфатного катализатора, под избыточнымдавлением 0,2 ат, подают 17030 нм 3/чацетилено-паровой смеси (АПС ), нагретой до 360 С. АПС содержит 11,3 ацетилена, 0,76 побочных продуктовгидратации ацетилена, 87,54 водяного пара. Отношение пар:газ П:Г =7.Для охлаждения реакционных газов вкаждое межполочное пространство вводят по 550 нм /ч водяного пара с тем 3опературой 120 С. Общий объем введенного пара составляет 4950 нм /ч, от 3ношение пар:ацетилен равно...

Номер патента: 1068417

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гринев, Сорокина

МПК: C07C 50/10

Метки: 2-диоксо-3-хлорнафталина, 5-диоксоиндола, производных

...остатком (з-дикарбонильного соединения, общей формулы(1С 1и Х имеют вышеуказанобрабатывают натриевым -дикарбо"ильного соеФормулы,81,ено где Я" Р 2 Р указанные зн Структура подтверждена спектральными В масс-сп ормулы 1 зн олекулярных овым весам-60 ПолученныцуПоложитсоба состомолекулах5 1 таких Ф ворителя при 40-80 С. Предпочтительно в качестве органического растворителя используют бензол игч диоксан. Реакция идет по схеме0 О г + -=сн-сои С 3Ока 3 +Р и Х имеют вышечения.полученных соединений элементным анализом и характеристиками.ктрах соединений общей ф ачения массовых чисел м ионов соответствуют масс соединений общей Формулы 1В ИК-спектрах соединен б формулы 1 имеются полосы л в области 1600-1700 см ", зе , на наличие...

Номер патента: 1068418

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Раченков, Чухлов, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...на стадии отмывки солей нейтрализации водойСмешивание избыточного спирта с водным раствором КОН .или ЙаОН или Йа;СО при концентрации выме0,01 мас.Ъ и обработке при укаэанных условиях приводит к выделению спирта, при повторном использовании которого качество полученного эфира не уступаеткачеству продукта, полученного с использованием отректифицированного отогнанного избыточного спирта. Применение водного . аствора КОН, ЙаОН или МаСО концентрации выше 1 мас.Ъ не дает дополнительного улучшения качестна эфира при повторном использовании избыточного оборотного спирта, а использование водного слоя после отделения от спирта для промыв1068418 ки эфира-сырца на стадии отмывки солей нейтрализации водой становится невозможным.П р и м е р...

Номер патента: 1068419

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Донскова, Межиковский, Френкель

МПК: C07C 69/54

Метки: 3-бис, 4-тетраметилциклобутан, виниладипиноил)-2, качестве, композитов, мономера, полимерных

...отвержденныхкомпозитов (20-38 МПа).Известен о(и 3 -триметакрил(-биспентаэритрит)адипинат, формулысреде инертного газа при мольном соотношении ТЦБ: кислота, равном 1:2 с последующим взаимодействием полученной олигоэфйркислоты с винилацетатом.П р и м е р 1. В колбу загружают 1 г-моль ТЦБ и 2 г-моль адипиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают до 190-200 С в течение 35-40 мин. Затем нагрев прекращают, при остывании смеси до 100 С начинают подаовать углекислый газ. После отгона 80 (от теоретического) количества воды подачу газа прекращают. Оставшуюся в системе воду отгоняют под вакуумом. Полученную олигоэфиркис1068419 Т а б л и ц а 2 Соединение Показатели формулы 1 форму- Формулы 111 лы 1 Ч Плотност 103 кг/м 3Молекулярный вес...

Номер патента: 1069621

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Аттила, Габор, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07C 69/587

Метки: 11-триметил-2, додекадиеновой, кислоты, производных

...раствор готовят из 12 мл 5-но. го раствора метиллития и 100 мл абсолютного эфира, Он содержит, кроме 40того, 2,0 г (0,01 моль) йодида меди(1). Скорость дозирования выбираюттакой чтобы температура смеси неопревышала -50 С. Смесь перемешиваютпри -70 С в течение 4 ч. Затем темпе ратуру поднимают до -10 С и реакцион.,ную смесь соединяют с 70 мл насыщенНого раствора аммонийхлорида, Эфирную фазу отделяют и водную фазу экстрагируют 50 мл эфира. Объединен, ные эфирные экстракты промываютнасыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом магния.и растворитель испаряют в вакууме.Маслянистый остаток (0,85 г) состоитпо данным газохроматографического 55анализа на 95 из этил-(3,7,11-триметилдодекадиеноата) . 2(Е), 4(Е)- и:2(2),...

Номер патента: 1070135

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев

МПК: C07C 67/08

Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров

...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...

Номер патента: 1071221

Опубликовано: 30.01.1984

Автор: Вальтер

МПК: C07C 51/16

Метки: ангидрида, малеинового

...1, и вводят 1,1-ный н-бутан вместе .с потоком воздуха с весовой пространственной часовой скоростью 1,4, при 400 С и атмосферном давлении.результаты определения степени превращения, избирательности и находа для отработанного катализатора до обработки хлористым водородом и для подвергнувщегося обработке катализатора при работе в потоке втечение периода времени приведены в табл. 2. П р и м е. р 2. 10 г отработанно- го катализатора для получения малеинового ангидрида, имеющего тот же состав, что и в.примере. 1, помещают в футерованную стеклом трубчатую печь, нагретую до 400 С, через кото рую пропускают поток газообразного азота. Затем поток азота пропускают через концентрированный водный раст вор хлористого водорода при комнатной...

Номер патента: 809810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Жданкин, Зефиров, Ковалев, Козьмин, Полевая, Рубцова

МПК: A61K 31/02, A61K 31/025, A61P 37/06 ...

Метки: активностью, иммунодепрессивной, обладающие, хлоралкилили, циклоалкилперхлораты

...цикла). 40П р и м е р 4. В условиях примера 3, используя 3,2 г (30 ммоль перхлората лития, в качестве растворителя этилацетата вместо эфира и пропуская хлор при температуре от 0 до 45 5 оС, получают 220 мг (40,5) транс- -2-хлорцкклогексилперхлората и 70 мг (13) цкс-хлорциклогексилперхлората.Иммунотропную активность предлага"5 О емых соединений определяют по их способности влиять на антителообразованне (титры антител з сыворотке крови) к количество антиген-связывающих и розеткообразующих клеток (РОК) в селезенках мюаей, иммунизированных эритроцитами баоабана ( эталонный тестантиген). Эксперименты проводят на белых юваах весом 18-20 г. Животных кммункзируют внутрнбрюшинным введением 0,2 мп 10-ной взвеси эритроци тов барана . (510 "...

Номер патента: 633253

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Баландина, Лихтеров, Меркушева, Холоденко, Чупров, Этлис

МПК: C07C 69/732

Метки: замещенной, кислоты, оксиакриловой, эфиров

...формулы СН =С ОР (О) СН (ОС Н )СООСН СН==СНг.35Условия проведения и порядокзагрузки компонентов, как в приме-ре 4.Получают 256 г (71,6 от теории)аллил-К"(атилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип. 108-120 С/1-2 мм рт,ст 4 Оп 1,4526.Найдено: мол.вес.230.Вычислено; мол,вес. 234,П р и м е р б. Получение метил-афенилметилФосфонокси)-акрилата 45формулы СН=СОр(О)СН (ОС,Н) СООСН .условия проведения и порядок загрузки компонентов, как в примере 4.Получают 148 г (83,2 от теории)метил-с;фенилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип, 14-150 С/11,5 мм ртст., п 1) 1,5092,д, 1,2331.Найдено 5 мол.вес.262.Вычислено: мол.вес. 256. П р и м е р 7. Получение метил(циклогексилметилфосфонокси)-ак рилата фоРмУлы СН=СОР(О)СНЗ(ОСН . цикло) СООСН.Условия...

Номер патента: 486668

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Буряк, Вулах, Гитис, Иванова, Клевцова, Немлева, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 51/64

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...до 15-20 фС. Выпавшие кристаллы дихлорангидрида отфильтровывают, промывают свежим тионилхлоридом, отжимают и высушивают.Маточник, полученный после кристаллизации и фильтрации и представляющий собой насыщенный раствордихлорангидрида в тионилхлориде при=15-20 С, направляют в рецикл и вновьоиспользуют для получения дихлорангидрида в качестве среды для проведения синтеза из дикарбоновойкислоты и тионилхлорида, Это обеспечивает наряду с высокой чистотойвысокие выходы дихлорангидрида, которые в ряде случаев близки к количественным. Описанный рецикл можноосуществлять многократноОчищенный таким способом дихлорангидрид терефталевой кислоты даетс 4,4 -диаминодифенилсульфономполиамид с удельной вязкостью 3.П р и м е р 1. Очистка дихлорангидрида...

Номер патента: 487535

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Сеина, Тимофеев

МПК: C07C 49/784

Метки: 4-диацетилдифенила

...ангидридом в средеполярного растворителя, например 15дихлорэтана, в присутствии хлористого алюминияПроцесс ведут 48 чпри 15-25 С и соотношении междудифенилом и дихлорэтаном 1;Зб. Образующийся в результате реакции7 Окатализаторный комплекс разлагаютпри охлаждении до 0 С разбавленнойоминеральной кислотой, при этом целевые продукты переходят в органический слой, иэ которого их выделяют отаонкой растворителя при повышенной температуре.Выход целевого продукта 43-51от теории,.Недостатками такого способа являются низкий выход целевого продукта и длительность процесса.С целью устранения укаэанных недостатков по предлагаемому способуацилирование ведут при мольном соотношении между.дифенилом и дихлорэтаном 1:8-18 и времени реакции15-18 ч, а...

Номер патента: 782297

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Грищенко, Котов, Мушенко, Павлычев, Соболевский, Страшнова, Тюгаев, Хворов, Черкасов

МПК: B01J 23/885, C07C 45/52

Метки: метилэтилкетона

...реакции 225 С, объемнаяскорость 2,4 ч ", скорость подачиазота 20 м /кг -ч.Баланс дегидратации.Загружено, г : 1,3-бутандиола120,0 (100,0); итогб 120,0 (100,01.Получено, г : метилэтилкетона78,72 (65,6), ацетона 2,88 (2,41,н-масляного альдегида 13,44 (11,21,воды 22,32 (18,6), газа 0,84 (0,7,потери 1,80 (1,5); итого 120,0(100,0)Из полученного каталиэата ректификаций выделяют 77,5 г МЭК (80,8от теории на исходный 1,3-бутандиол)со следующими характеристиками:т.кип. 79,5 оС по 1,3787, дно 0,805П,р и м е р 3. В реактор проточного типа загружают катализатор состава: вес.Ъ: СОО "35,0, А 120 36,0,СО 2,0,2 п О 2,О, На восстановленнйй водородом при 180-2600 С катализатор подают 1,3-бутандиол с характеристиками, как в примере 1, в количестве 120...

Номер патента: 1071620

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Васильченко, Захаров, Литинский, Межиковский, Френкель

МПК: C07C 323/52, C08K 5/372

Метки: бис-2-(метакрилоилокси)-этил-дисульфид, бутадиеновых, каучуков, качестве, модификатора

...и 0,52 г гидрохинона. Смесь нагревают до кипения, через 1 ч добавляют еще 1,5 г и-толуолсульФокислоты и процесс ведут до полного прекращения вццеления реакционной воды. В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси поддерживается в интервале 90-103 С. Через 4 ч реакционную смесь охлаждают до комнатной темпе-. ратуры, приливают 300 мл бензола и промывают последовательно водными растворами хлорида натрия и карбоната натрия. Растворитель упаривают в вакууме при 40 С и получают 512 г (выход 79) соединения Формулы 1 в виде ниэковяэкой прозрачной жидкости темно-коричневого цвета. Вязкость при 20 С 8,1 сСт.Плотность 1,102 г/см. Молекулярная масса, определенная эбулиоскопическим методом, 283 (теоретически...

Номер патента: 1072800

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ейити, Есиаки, Исаму, Набору, Сигенобу

МПК: A61K 31/095, A61K 31/131, C07C 319/02 ...

Метки: 2-меркаптоэтиламина, variant, гидрогалогенидов

...ведробромида и 35 г (1,9 моль) водыРсухого состояния с получен бэто подвергают реагированию приЛ Перекристаллизацияением елых 95-100 См сь анализируют с омощью ТСХОпре еленоамина гидрохлорида имеющмеющего т,пл. э ид л но, что гидробромид 2-бром 715-720 С. Получ йаемы после перекрис- и в качт ламина исчезает почти полностьюталлизации мато йкачестве главного продукта обраруют до сухочны раствор концентри. з етсяУ Б,Б-бис-(2-аминоэтил)-дитиоухого остатка и сконцен- карбонат. К еакцурированный продукт подвергаютреакционной смеси добавН-ЯМР. Продуляют воду (60 г, 3,33 моль) и реак-.Роду р как цию продолжают при кипении с обратродукт идентифици ованхлорид -меркаптоэтиламина, ным холодильником (.98-100 С) в тесодержащий небольшие количества...

Номер патента: 1072801

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Бернд, Вернер, Гудрун, Ульрих

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, эпимеров

...кислоты),асобу, описанному в примере 1 из1072801 Таблица 1 Испытуемое веще,6-Дигид Продукт примераство ропростациклин 1 я(1) 1 2 а263646 Относительноевоздействие 1 2 1 2 18 0 0 31 1,0 0,86 0,25 В0,38 (силикагель ВР, метанол-вода 80 ф 20),П р и м е р 4. Используя способы,пременяевеае в указанных выше примерах,получают:а) натриевую соль Г(5 Е, 1 ЭЕ, 9 Ю,11 оЦ 158 , 16 ВВ)-2,3,4-тринор,5-интер-м-фенйлен,9-эпокси,15-.диокси 16-этил 3-проста 5,13-диеновой кислоты.Общая Формула УВ а Яа; В - водород, д -ррднс-снпсн-, д - свд,в")-щ"Н-ЯЯР (метанол-а+): О, 9,С,6 Н,3,75-4,55,ш , ЗН; 5,35,8 ,расширенВ 4 = 0,68 (силикагель ВР,мЕтанол-вода 80:20).П р и м е р 5. Исходя из бромида М-карбоксийенилметил-трифенилфосфония и За(,5 о-диокси- (ЗВЗ)-3...

Номер патента: 738298

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Баринов, Грищенко, Котов, Мушенко, Павлычев, Страшнова, Хворов, Юдаев

МПК: C07C 45/52

Метки: метилалкилкетонов

...в примере 1, в количестве 120 г/ч.Температура реакции 210 С, объемнаяйскорость 1,2 ч , скорость подачиазота 50 м/кг ч.Баланс дегидратации,Загружено, г :1,3-бутаидиол. Итого 120,0 (100)120,0 100 вышенной температуре в присутствиймедьцинксодержащего катализатора вкачестве последнего используют окисный катализатор, дополнительно содержащий окись хрома при следующемсоотношении компонентов, вес.: СМО78-82, СО 10-16, Еи О 6-8.Как правило, процесс проводятв газовой фазе при температуре 2102400 С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0,12,4 ч " , в присутствии азота прискорости подачи 1,0-50,0 м/кгч.Выход МЭК 83-84 от теоретического, Стабильность катализатора 90100укаэанным способом получают метилизопропилкетон...

Номер патента: 1073234

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Базыльчик, Моисеенков, Федоров

МПК: C07C 13/23

Метки: ментадиена-1

...и воды при 90 Св токе аргона 3,Однако указанный способ характеризуется низким выходом целевого продукта (16 мас,) и низкой селектив-.ностью (до 37,5 мас.) .Цель изобретения - повышение селективности процесса и увеличение фвыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что получают о -ментадиен,4 путемвосстановления о-цимола литием вэтилендиамине при 105-110 С в присутствии низшего алифатического спирта и 15-краун-эфира при молярномсоотношении лития и 15-краун-эфира, равном 1;0,0075-0,3,П р и м е р 1 К смеси О -цимола 50(10 вес.ч.), абсолютного этилендиамина (50 вес.ч,), изопропиловогоспирта (17 вес.ч.) и 15-краун-эфира (0,45 вес.ч.) при перемешиваниии 105-110 С добавляют 2 вес.ч. лития.5Смесь выдерживают при 105-110...

Номер патента: 1074849

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белгородский, Пантух

МПК: C07C 7/06

Метки: осушки, толуола

...в качестве флегмового орошения по линии 5.Соотношение питания (поток 1)к потоку флегмового орошения поддерживают 10:(1-0,3)толуолаводы в том числеводы, кг/ч 93,63 0,3 Ок 26 45 1000Следы толуолаводы в том числеводы, кг/ч изопентана 10 0,0450 Концентрация воды восушенном толуоле,мас.Ъ 0,004 10695 При концентрации изопентана во флегмовом потоке менее 50 ухудшается очистка, так как для разрушения ассоциатов толуол-вода такого количества изопентана недостаточно, Увеличение же количества изопентана 5 не экономично и требует большого числа тарелок в о онной секции. Этим же объясняется и выбор массового со-. отношения потоков питания и флегмового орошения, 10При организации процесса согласно предлагаемому способу орошением служит также питание....

Номер патента: 1074850

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...136-142 130 Температураниза, С 140-150 180-200 Введение нефтяных сульфонов существенно изменяет парожидкостноеравновесие в системах ароматическийуглеводород - алкан, Вследствиеспецифического взаимодействия нефтяных сульфонов с ароматическимиуглеводородами, их содержание в жидкой фазе значительно повышается(табл. 1).В соответствии с предлагаемымспособом сырье, содержащее ароматические углеводороды - толуол, ксилолы, этилбензол, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии в. качестве экстрагента нефтяных сульфонов со средней молекулярной массой 240-300 при весовом соотношении сырья к сульфонам 1:(1-2,5), Сульфоны подают на 3-4-ю тарелкуректификационной колонки с температурой 60 ОС.Целевые ароматические углеводороды отгоняют от...

Номер патента: 1074851

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...- С 1 ч2 гСН - О - С Н - СН - С 1 ч2 2. 2Это прозрачная желтая жидкость, плотностькоторой 1,1098 г/см; и 20-1,4619, мол. масса 251,3.Проведенные предварительные исследованияпоказали, что АНЭГ обладает благоприятнымсочетанием эксплуатационных и экстракционных свойств и его можно использовать каккомпонент растворителя для экстракции ароматических углеводородов,Селективные и растворяющие свойства предлагаемого растворителя для экстракции аро.матических углеводородов определяют по данным одностадийной экстракции.П р и м е р 1. Модельную углеводородную смесь, состоящую из 35 мас,% толуолаи 65 мас,% гептана, подвергают экстракцииселективным растворителем, состоящим из80 мас,% АНЭГ и 20 мас.% ДМФА.Экстракцию ароматических углеводородовиз...

Номер патента: 1074852

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баянова, Белов, Далин, Ечин, Низова, Плаксунов, Федорова, Янкина, Янченко

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибитор, окисления, олефиновых, термополимеризации, углеводородов

...невысокая ингибирующая активность при высоких температурах, например, в условиях пе. регонки,Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор окисления и термополимериза ции непредельных углеводородов, в т.ч, и оле. финов С 1 о - Сго пирокатехии 21. Недостатком известного ингибитора является невысокая активность при высоких темпе. ратурах, например при перегонке олефинов С, о - Сго, большая летучесть пирокатехина приводит к попаданию его в погоны, что требует последующей их очистки от ингиби. , тора,2Целью изобретения является повышение ингибируюшей активности ингибитора.Поставленная цель достигается тем, что ин.гибитор окисления и термополимеризации оле.финовых углеводородов, содержит пирокате.хин и ацетат меди при следующем...

Номер патента: 1074853

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Алимарданов, Дамиров, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...клиноптилолита окисью неодима.Процесс окислительного дегидрирования циклогексена над катализатором вышеуказанного состава осуществляют в проточнои системе, Каталиэатор в количестве 5-20 мл помещается в реактор и нагревается втоке воздуха (скорость подачи б л/ч)до 380-460 С После стабилизациитемпературы в реактор подается 155-20 мл исходный цнклогексен с объемной скоростью 1,2-2 ч-" . Мольноесоотношение циклогексена и кислорода 1,1-1,8:1, Жидкие продукты реакции собираются в охлаждаемых приемниках и подвергаются анализу методомГЖХ. Неподвижной фазой при ГЖХанализе служит ТЭГПМ (триэтиленгликолевый эфир нормальной маслянойкислоты), нанесенный на носитель 25марки ИНЗв количестве 10 мас,Ъ,Проведенные анализы показывают,. что...

Номер патента: 1074854

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...

Номер патента: 1074855

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Анисимов, Викторова, Демьянович, Егоров, Панов

МПК: C07C 33/03

Метки: 2-пентен-4-ола

...активнымд гидроабиатиламином в эфире с получением(+) -соли (3-пентен-ил) гидрофталата и дегидроабиетииаминакоторую обрабатывают 2% нымводным раствором МаОН, подкисляют и выделяют (+)- (З-пентен.ил) гидрофталат, который нагревают при 80 - .85 С с 25%-ным воднымраствором МаОН и получают (.) 2 пентен.4-ол с общим .выходом 68% 2.Недостаток известного способа состоит в том, что используют дегидроабиетиламин, который предварительно получают из промышленной дисиропорционированной канифоли в несколько стадий, невысокий выход целевого продукта и использование для перекристаллизации смеси хлористого метилена и петролейного эфира.Целью способа является повышение выхода целевого продукта (-) -2.гентен.4-ола.Поставленная цель достигается тем,...

Номер патента: 1074856

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дегтярева, Коломиец, Магдинец, Марковский, Пашинник, Чайко

МПК: C07C 43/10

Метки: полиоксипропиленгликолей

...50для УФ излучения, ртутнокварцевыми или люмионисцентными лампами при 20 - 25 С и при премешивании. Отвод тепла от ламп осуществляютструей воздуха, При этом в зависимости отсоотношения реагентов, получают полиоксипро. 55пиленгликолн с молекулярнои масои 2/О - 2040,гидроксильным числом 60-364 мг КОН/г, рНо4,0 - 5,0 и зяэкости при 25 С 80-230 сПэ. 56 2 Предложенный способ в отличие от известного позволяет проводить процесс в одноступен.чатом реакторе, исключить стадии нейтрализации и фильтрования, а также сократить времяпроведения процесса с 24 ч до 1 ч и снизитьтемпературу процесса от 100 - 150 С до 20 - 25 Сопо сравнению с известным способом. Дополни.тельный положительный эффект предложенногоспособа в том, что целевой продукт...

Номер патента: 1074857

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Александров, Тарунин, Тарунина, Щенникова

МПК: C07C 49/08

Метки: кетонов

...составляет 1:1. а с вегн 1 чениемглубины процесса расход озона на образование одного моля кетона несколько растсг,Наличие перекисных соединений онреденялосгиодометрически и во всех опытах, проведен.ных в присутствии ацетатов марганца ииникобальта, перекисные соединения не былиобнаружены, Наличие воды в системе не мешает протеканию процесса.Получение кетонов по предлагаемому способу позволяет повысить сенективность процесса до 98 - 99%, исключить использование дорогостоящего и дефицитного катаэлиэатора - хлоорида палладия, проводить процесс при 20 - 40 Си атмосферном давлении,П р и м е р 1. Реакцию проводят встекнянном барботажном сосуде с пористымфильтром, Через 90 мл раствора ацетата кобальта (8,1410моль/л ини 1,297 10 2 г)и...

Номер патента: 1074858

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Зульфугарова, Нагиев, Тагиева

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...согласно способу полученияметилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта окислителемв гомогенной среде при нагревании,заключающемуся в том, что в качестве окислйтеля используют 25-35-нуюперекись водорода при объемном соотношении вторичного бутилового спирта и перекиси водорода 1:1,7-3 5и процесс проводят при 460-560 С вгазовой фазе.Реакцию окисления вторичного бутилового спирта в метилэтилкетонпроводят в кварцевом реакторе проточного типа с,объемом реакционной зоны 5,5 см 3. Реактор обогреваетсяэлектропечью, температуру которойрегулируют потенциометром. Температура реакционной зоны измеряют хромель-алюмелевой термопарой, помещенной в кварцевый карман реактораи регистрируют потенциометром, Подостижении температуры реакции...

Номер патента: 1074859

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баданян, Габриелян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07C 49/603

Метки: изофорона

...данного процесса следуетотнести сравнительно низкий выход целевого 35продукта.Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что со.гласно способу получения изофорона путем 40конденсации окиси мезитила с ацетоуксуснымэфиром в присутствии в качестве конденсирую.щего агента карбоната калия, процесс ведутв среде этилового спирта при мольном соот.ношении карбоаната калия к одному из исходных реагентов, равном 0,58 - 0,66:1. Проведениепроцесса в этих условиях позволяет повыситьвыход целевого продукта 85 - 90%. Количество реагента, моль 59 2П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 65 г(0,5 моль) окиси мезитила и 50 мл этиловогоспирта, кипятят на водяной бане в течение трехчасов в присутствии 40...