C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 722893

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Сафарова, Ториков

МПК: C07C 31/18

Метки: 3-метилбутандиола1

...холодильником помешают 116 г (1 моль) ДМД, 96 г (3 моль)метанола и 1,6 мл (0,03 моль 95%-цойсерной кислоты, Реакционную смесь вьюдерживают при температуре 55 С в течение 200 мин, после чего охлаждают докомнатной температуры, нейтрализуют газообразным аммиаком, отфильтровываютосадок и, после отгона ца водяной бане20метилаля и метанола, остаток фракциоцируют в вакууме. Получают 51,2 г ДМД(0,018 моль) серной кислоты и смесьзовыдерживают 240 мин при 62 С. Послеобработки реакционной смеси получают53,9 г ДМЛ (конверсия 53,5%) и52,6 г МБД (выход 94,3% от теоретически рассчитанного),35П р и м е р 3. Аналогично примерам1 и 2 в колбу помещают 116 г ДМД,1 28 г (4 моль) метанола и 1, 34 мл(0,025 моль) серной кислоты и выдероживают смесь при 58...

Номер патента: 722894

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Ларина, Любич, Хусид

МПК: C07C 31/34

Метки: этилениодгидрина

...моля) иодистого натрия, 30 мл воды и 40 мл бензола добавляют 0,1 г триэтилбензиламмонийхлорида и нагревают при кипении и интенсивном перемещивании 3 ч. К рсакциоииой смеси прибавляют 100 мл воды, несколько кт)исталлов серноватистокислого натрия до обесцвечивания, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют небольшим количеством бензола, объединенные беизольиые растворы этилениодгидригга сушат над прокаленным поташом и отгон)от растворитыг(.Остаток перегоцяют и вакуум, собирая фракцию т,кип. 78 - 9 С/15 мм, Выход 38 г (88,3" ); о 1,5(.)47;о =.3 5625.5 7228Ц р и м е р 2. К смеси 20 г (0,25 моля) этиленхлоргидрина, 124 (0,75 моля) иодистого калия, 30 мл воды и 40 мл толуола добавляют 0,1 г триэтилбензиламмонийхлорида и...

Номер патента: 722895

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Лебеденко, Максимов, Масагутов, Чуркин, Шевелева

МПК: C07C 37/00

Метки: фенола

...ге -тероподифосфорванадиевой кислоты беруткислоту общей формулы где г 1: 2,4,6,8, Черз реактор пропускают смесь фенидацетата и воды в модьном отношении, равном 1:1-1.7,5, собъемной скоростью 0,025-1,0 час 1,Процесс проводят при температуре 150300 С, предпочтитедьно 150-170 С, Каотализат разделяют известными способамис получением феода.П р и м е р 1, В реактор диаметром30 мм и высотой 300 мм загружают100 мм катализатора-гранулированную(даметр гранул 2-2,5 мм) окись алюминия с 10% масс гетерополифосфатнойкислоты г 1=6. "1 ерез реактор при темпеоратуре 150 С подают смесь фенилацетата и воды в мольном отношении, равном1:7,5, с объемной скоростью 0,25 часВыход фенола составляет 99,7% при100%-ной селективности гидролизе фенилаце тата.П р и м...

Номер патента: 722896

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Калде, Клесмент, Кундель, Ласн

МПК: C07C 39/08

Метки: алкилрезорцинов, водорастворимых, смеси

...огр ен масштабами переработки слаи 1 ев. Кроме того, в сланцевой смоле содержатся С 4 - С члкилрезорцнны, которые в настоящее время не находят квалнфщированного применения,Наиболее блнзкнм техническим решением к предложенному по техцической сущности и достигаемому эффекту являет тем, что пиролиз смеорцинод ведут нри7 228 6 Условия и получаемые в дащюм процессе результаты приведены в таблице. Опыт Г 1 оказатели 450 450 500 550 550 500 500 500 Температура, СОстаточное давление, мм, рт.ст,15 15 15 1 200 1 200 100 033 0,28 0,50 И (11 11 О) Н 0,06 Н-Сз-влкилрезорцинов, 9,4 204 178 18 8 291 25,5 13,9 19,6 Выход смеси водорастворимых С-С -алкилЭрезорцицов,мол,% 21,9 35,4 42,5 47,1 44,7 37,2 37,1 51,7 П р и м е ч а н и е: В опытах 1-7 в...

Номер патента: 722897

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Каплан, Капустина, Никишин, Спектор

МПК: C07C 45/00

Метки: галоидкетонов

...гмопь) . 1-бром-оксогептапа, выход. 98%, т,кип.,63 фС/1 мм рт.сти 3,4695. 3ре бензола при температуре 80 С и соотношении реагентов 1:1:1. Выход хлорке тона - 4 3%. Недостаток способа - недостаточно высокий выход целевого продукта 43Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Цель достигается способом получения галондкетонсв, обшей .формулы (1) путем 1 О взаимодействия 1-алкилциклоалканолов с тетраацетатом свинца в присутствии галогенидов металлов 1 группы и пиридина в растворе бензола при 70 80 С, отличительной особенностью которого является 5 то, что в качестве галогенидов металлов берут галогениды щелочных металлов и процесс ведут при мольном соотношении спирт:тетраацетат свинца: галогенид щелочного металла 1:1-2."...

Номер патента: 722898

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Барк, Буряк, Вакуленко, Вулах, Иванова, Кандыба, Кулаков, Нефедова, Попов, Радько, Селицкий, Сочинская

МПК: C07C 51/58

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...для обеспечения достаточной подвижности исходной реакционной массы (суспензии дикарбоновой кислоты в тионилхлориде). КатализаторДМ ФА применяется в количестве эначи 15 теЛЬНО МеНЬШЕМ (дО 20 раэ), ЧЕМ В Иэвестном способе. При этом за счет исключения инертного растворителя и применения лишь относительно небольшого избытка тионилхлорида, обеспечивается вы 20 сокая эффектная концентрация каталигзатора и процесс протекает достаточйобыстро,Процесс осуществляют следующим образом.В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева и обратным холодильником, загружают расчетные количества дикарбоновой кислоты, тионилхлорида и ДМФА. Суспензию нагревают до кипения при перемешивании и выдерживаютпри 70 100 С до завершения...

Номер патента: 722900

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Бекмухаметов, Домнин, Комендантов

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-дифинилинден-1, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров

...продукта и высокая температура процесса.Известен способ получения алкиловыхэфиров 2, З-,лифенилинден-кврбоновыхкислот этерификвцией 2,3-дифенилинден-карбсновой кислоты влквнолвми ЯВыход 80%,Недостатками этого способа являютсяболее низкий выход конечного продуктслжкность синтеза исходного реа В 2,3-ДИФЕНИЛИНДЕН722900 3лизатора используют трифторуксуснуюкислоту и процесс ведут при 35-40 С.11 р и м е р 1. Получение метилового эфира 2,3-дифенилинден-карбоновойкислоты,К раствору 0,5 г метилового эфира2, 3,3-дифенилциклопропен-карбоновойкислоты в 10 мл хлористого метиленаприбавляют 2-3 капли трифторуксуснойкислоты. Раствор нагревают при 35-40 С6в течение 15 мин, затем промывают водой, сушат, растворитель испаряют в вакууме, а остаток...

Номер патента: 724490

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник

МПК: C07C 13/18

Метки: фенилциклогексана

...на окислы, вес,Окись никеля 2,3-7,1Окись кальция 1,1-2,8Окислы редкоземельных элементов 7,5-13,5. Окись натрия 0,1-0,2Окись кремния +окись алюминия Остальное,В качестве окислов РЗЭ испытывают смеси окислов Ха Се,"Рг и 8 п,при содержании окислов Еа 92.Приготовление катализатора.500 г синтетического фожазита ЧаМ,сформованного с 25 % -А 1 О в гра-нулы размером 4 х 4 мм, загружаютв автоклав вместимостью 3 л, заполненный 2 л раствора, содержащего220 г СаС 0 . Автоклав нагревают втечение 8 ч при 170-190 С, периодически пропуская через раствор токМ под давлением 20 атм. Полученный .цеолит промывают в автоклаве 3 раза по 2 л воды при 150 ОС и "достигают степени обмена ионов Ба на.ионыСа95, Промытый цеолит помещают в 2 л водного...

Номер патента: 724491

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Беланова, Емельянов, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

...элементов.Процесс предпочтительно проводить при температуре 400 - 460 С,Отличием способа является использование в качестве исходного непредельного сопряженного углеводорода мирцена и проведение процесса в присутствии сероводорода и азота при соотношении мирцен: серо,сизсснътс щссз ном 1: 3,9: 1. Продукты катализа конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью ацетона с сухим льдом. Получают катализат с выходом 92,5%, в котором методом ГКХ обнаружено 82,7% п-цимола, ГЖХ 10 проводят с пламенно-ионизационным детектором при 100 С в гелии на хроматографе марки ЛХМА на колонке длиной 2 м, И=4 мм, заполненной фазой 5% ЬЕ - 30 на хезасорбе АЮ - НМРЬ, Данные по про ведению процесса в различных условияхприведены в таблице,Условия процесса...

Номер патента: 724492

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ефанова, Земсков, Лукманов, Петров

МПК: C07C 19/08

Метки: фреона-11, фреона-12

...2, В систему синтеза, описанную в примере 1, непрерывно подают, 550 кг/ч фтористого водорода и 2475 кг/ч (суммарно) четыреххлористого углерода, содержащего0,2 вес. хлороформа и 0,05 вес, метиленхлорида. Параметры процессааналогичнй примеру 1; В 1-й по ходуреактор непрерывно дозируют хлор вколичестве 10 кг/ч.После обработки реакционного газа, аналогичной описанной в примере1,- получают 1856,2 кг/ч Фреона-сыр 20 ца состава, об,:Фреон25,73Фреон70,77Фреон0, 02Фреон0,0425 2;92,+ О,0,52.После очистки от неконденсируемюх примесей и ректификации получают 330 кг/ч Фреонасостава,об.:30 Фреон99,73Фреон. 0,13Фреон0,04ССЕ 0,08Й,+О 0,02и 1441,6 кг/ч фреонасостава,об.:Фреон0,12Фреон99,74Фреон0,05М + О О 09.40Суммарйая производительность сис-темы...

Номер патента: 724493

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Валитов, Денисов, Морозов, Прусенко, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...в количестве,как показано выше.С целью возмолоности сравнения пока- .телей,извеспного и аписьпваемого апо 1 бов, опыты, проводят в идентичных услоиях на одном тяпе лабораторной установи (температура 80 - 85 С, . интевсианостьеремешяваняя 300 обмин, 0,1 мольный изыток гидьроакиаи кальция).П:р и м е р 1 (сравнительный). Загруают 168 г (1 моль) 1,1,2,2-тетрахлорэтана610 г (1,08 моль) 13%-ного водного растора,гидроокиси кальция.Температура реакции 85 С; время реакса пии 1,5 ч; интенсявность. перемешивания300 об(мин,724493 25 Составитель Н, ГозаловаТехред В. Серякова Редактор Г. Прусова Корректор И. Осиновская Заказ 234/333 Изд,231 Тираж 431НПО Поиск Государственного комитета СССР ао делам изобретений113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 724494

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамова, Дюсенов, Енгулатова, Ибрашева, Никишин

МПК: C07C 17/275, C07C 25/24

Метки: трихлораллилбензола

...параметрах процесса. 25Выход трихлораллилбензола достигает 26 5 - 35%П р и м е р 1, Через кварцевую трубку с зоной обогрева 70 с,и и диаметром 1,8 см (атмосферное давление, 590 С) пропускают З 0 р и м е р 2. Опыт проводят в условиимера 1, При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 15,6 г (0,2 М) ла со скоростью 32,1 г/ч. Полученоконденсата, из которого фракциониием выделено 7,2 г (32,8%) трихлорлбензола,р и м е р 3. Опыт проводят в условЪ- имера 1. При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 31.,2 г (0,4 М) ла со сКоростью 34,8 г/ч. Получено г конденсата, из которого фрикционинием выделено 5,8 г (26,5%) трихлорлбензола.724494 Составитель Н,...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63 ...

Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 724503

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Березнякова, Бризицкая, Макурина, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/44 ...

Метки: активность, ариламиды, диуретическую, о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие

...общей формулы П получают известным способом взаимодействием эквимолекулярных количеств о-нитробензолсульфохлорида с соответствующим амином при кипячении до прекращения 5 выделения газообразного хлористого водорода.Выходы целевого продукта 54 - 947 о от теоретического.Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты 10 общей формулы 11 - бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях (диметилформ. амиде, спирте, диоксане, ледяной уксусной кислоте) и в водных растворах щелочей. 15П р и м е р 1. и-Сульфамилбензиламид-онитробензолсульфокислоты.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растерную смесь 2,22 г (0,01 моль) 20 о-нитробензолсульфохлорида и 1,85 г (0,01 моль)...

Номер патента: 725552

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ганс-Мартин, Детлеф, Дитер, Клаус, Клаус-Юрген, Ульрих, Харальд

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смеси, степени, углеводородов

...на экстрактивной дистилляции такое соотношение давлений, которое устанавливается само по себе на стадии экстрактивной дистилляции при отсутствии стадии сжатия и/или стадии снижения давления. Давление в кубе экстрактивной дистилляции согласно обычной потере давления в колоннах соответствует по меньшей мере давлению в верхней части колонны экстрактивной дистилляции, Как725552 5правило, разность давлений между верхней частью и кубом колонны экстрактивной дистилляции составляет 0,1 - 3, предпочтительно 0,2 - 2 ата,П р и м е р 1, Процесс разделения проводят согласно схеме, представленной на чертеже, 1785,19 кг/ч смеси С 4-углеводородов состава 1, указанного в таблице (1), по трубопроводу 1 и через испаритель 2 подают в куб колонны 3 на...

Номер патента: 725553

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Клаус, Рюдигер, Томас

МПК: C07C 69/74

Метки: бензиловых, дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров

...гидроокисью натрия в 3-Фенокситолуоле.0,2 моль сложного метилового эфира 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметнл-,циклопропанкарбоновой кислоты в 300 мл3-Фенокситолуола и 0,2 моль порошковой,БаОН нагревают до температуры135 С в течение 30 мин, причем мета"вол отгоняют. Получайт суспензи натриевой соли.,111. Газофазное хлорирование 3-Фенокситолуола.,В круглодонной колбе е насадочной.колонной длиной 30 см, верхняя частькоторой"соединена с реакционной зоной с Фриттой для подачи газа, зоной облучения, а также холодильником,нагревают до кипения 0,75 моль 3-Фенокснтолуола. В горячий пар над колоннойпри облучении ртутной лампой вводят0,25 моль сухого газообразного хлора,раэбаэленного азотом в соотношении1:1. Согласно...

Номер патента: 725555

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Феликс

МПК: A61K 31/15, C07C 249/16, C07C 251/74 ...

Метки: 2-гидразонопропионовой, кислоты, производных, солей

...смеси изопропанол - вода;2-циклогектилэтилгидраэингидрохлоридом (т.пл. 132-145 С, сырой продукт) 2-(2-циклогептилэтилгидразоно) -- (3-циклогексилпропилгидразоно) -пропионовую кислоту, масло,П р и м е р 2. 2-(Пентилгидразоно) -пропионат натрия.2,3 г пентилгидразингидрохлорида растворяют в 10 мл воды и смешивают с раствором 1,5 мл пировиноградной кислоты н 2,2 г ацетата натрия в 5 мл воды, При этом образуется масло.Смесь перемешивают примерно в течение 1 ч, масло экстрагируют хлористым метиленом, раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают хлористый метилен. Иаслообразный остаток растворяют в 8 мл этанола и добавляют при перемешивании 3 мл 30-ного раствора метилата натрия, 2-(Пентилгидразоно) - пропионат натрия...

Номер патента: 670116

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гогадзе, Долинский, Зайцев, Малецкая, Мосейчук, Орловский, Серебряный, Терещенко, Тимофеев

МПК: C07C 303/24

Метки: кислого, моноэтаноламина, сернокислого, эфира

...быстро и с образованием твердых частиц целевого продукта, которые выносятся из зоны реакции потоком газа и отделяются от него известными способами,Такое проведение дегидратациипозволяет осуществлять процесс непрерывным способом с использованиемраспылительных сушилок различноготипа,Температура газового потока и соотношение потоков соли и нагретогогаза подбирают таким образом, чтобыобеспечить полную конверсию соли засреднее время пребывания частицы вТакое осуществление процесса позволяет упростить его за счет исключения использования растворителя истадии его регенерации, При этомвыход целевого продукта составляет96-99 с чистотой продукта 97-99П р и м е р 1, Процесс осуществляют на пилотной установке, в составкоторой входит...

Номер патента: 338087

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аншелес, Бахши-Заде, Боголепова, Брой-Каррэ, Ковалева, Коробова, Лившиц, Марасанова, Мирзоян, Письман

МПК: C07C 13/42

Метки: алкилидензамещенных, норборненов

...фильтром Шотта, в которую загружают готовый катализатор в количестве 6,5 г. Содержание в нем натрия 8,15 вес. % или 0,57 г. 45Объемная скорость подачи раствора винилнорборнана 4,0 сма/сма катализатора, Температуру на входе в реактор поддерживают 20 - 25 С.В этих условиях катализатор работает 70 ч при 100% -ной конверсии винилнорборнена в этилиденнорборнен. При дальнейшем проведении опыта в течение еще 10 ч конверсия медленно снижается и достигает Температура в начале реакции 25 С. Максимальное повышение температуры в ходе .реакции 26,1 С.При применении непромотированной окиси алюминия в качестве носителя для катализатора степень превращения винилнорборнена (ВНБ) в этилиденнорборнен очень мала.П р и м е р 2. Повышение активности...

Номер патента: 539435

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...

Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной

...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...

Номер патента: 652848

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Волков, Назаретян, Ягупольский

МПК: C07C 313/02

Метки: полигалогеналкансульфофторидов

...Ангидридный фторид-ион, Ъ: найдено 10,65, 11,00; вычислено 11,27. ИК-спектр (Ч, см ): 760, 970, 1002, 1150, 1180, 1250, 1460. ЯМР Р спектр (ССЮ Р, внешн.м.д.: СР 98,4 (д), ЯО Р98,6П г трехбромистого по каплям при( Заказ 503/48 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В. 20 С 5,9 г брома, выдерживают в течение 1 ч и добавляют по каплям 17,8 гфторсульфонилдифторуксусной кислоты,Смесь нагревают 1 ч при 80 ОС и отгоняют фторсульфонилдифторацетилюромид,Выход 22 г (92), т. кип. 85,5-86 оС,6 1,939, ив 1,379, МК найдено28,7, вычислено 29,0. 14 г фторсульфонилдифторацетилбромида облучают в течение 10 ч при 20...

Номер патента: 726073

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18

Метки: ароматических, углеводородов

...состав сырья, вес.%:Не ароматические 818 Толуол 20,9 Ароматические С34, 9 В том числе: ксилолы , 27,8этилбензол 7,1Ароматические С 35,0 Ароматические С,4 Сырье вместе с циркулирующим водородсодержащим газом пропускают через слой катализатора при температуре 530 С, давлении 35 ат, объемной скоорости подачи сырья 1 ч , кратности726073 1 О 78,9 10,5 31,1 27,8 40 50 5циркуляции газа 1200 нл/г сырья и подаче свежего водорода 200 н/л сырья.Катализатор содержит Н-Се-морденит в количестве 71,3%, Мо 05 5,0%, остальное - окись алюминия. Содержание Се в мордените составляет 3,18 вес.%, что соответствует 22,5% от возможной степени замещения. Катализатор предварительно прокаливают прл температурео550 С в токе воздуха, а затем обрабатывают...

Номер патента: 726074

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Душин, Капорский, Соков, Стекольщиков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, газойлевых, керосино, углеводородов, фракций

...углеводородов. При введе,нии низкокипящего углеводородного растворителя в низ колонны из экстрактногораствора вытесняются высококипяшпие пя 6074ряфиновые и няфтеновые углеводороды.В то же время низкокипящие углеводороды, растворившиеся в экстрактном растворе, легко отделяют методом отгонкипри последующей регенерации смешанного растворителя,Преимущество предлагаемого способазаключается также в возможности изменения растворяющей способности смешан 10 ного растворителя эа счет измененияего состава, что необходимо при изменении качества сырья по содержанию аро .матических углеводородов, я также регу1лирования выхода и качества продуктов15 разделения,Следует отметить, что освобождение( регенерацию) растворителя от продуктов...

Номер патента: 726075

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бушин, Кашин, Кирнос, Котельников, Лиакумович, Михайлов, Патанов, Рутман, Сироткин, Шитиков, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/16

Метки: диенов

...на катализаторе первой стадии приобъемной скорости бутана 400 л/л катализатора, ч, температуре реакции590 С на катализаторе второй стацииОпри объемной скорости бутиленов контактного газа 180 л/л катализатора, ч,температуре реакции 650 С, разбавленииводяным паром в мопьном соотношении1;18 получают следующие результаты(срепние значения из 20 опытов) : выход бутиленов на первой стадии дегидрирования 39 вес.% (на пропущенный)и 80 вес.% (на разложенный бутан), выход дивинила на второй стадии дегпдрирования 53 вес,% ( на пропущенный) и89 вес,% (на разложенные бутилены),выход дивинила на пропущенный бутансоставляет 20,7 вес.%, на разложенныйбутан 71,2 вес.%, т. е. значительновыше, чем в процессе Гуцрп,При дегидрировании на этом же...

Номер патента: 726076

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Камнева, Мирскова, Наметкин, Перченко, Шаназарова

МПК: C07C 13/12

Метки: моноолефинов, циклических

...1 0-30 С в среде раствори 0теля в присутствии полимер-комплексовс содержанием Р 3 0,07-1,6 вес.% Со0,15-0,75 вес,%, 810,15-0,75 вес,%по отношению к гидрируемому полиолефину. Выбор давления в предлагаемом способе обусловлен методикой экспериментаи количеством водорода, требующимсядля восстановления полиолефина. Оптималь726076 00 00 3 2 53 47 0 100 0 99 СИ СН СН 5 0 6 71,5 60 09 0 5ная температура для данного способа 29 С, изменение температуры на 5-10 сказывается на скорости процесса и селективности (примеры 1,1 2,:13),Ход реакции контролируют хроматографически, прибор ЛХММД, колонка с15% дицианового эфира на СЬгоадЪопйЛЧЧДлина. колонки 200 мм, д 3 мм, газ-носитель - гелий, скорость 40 мл/мин,температура 45-75 С,П р и м е р 1,...

Номер патента: 726078

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Жуленева, Клюев, Нечепурной, Томилов

МПК: C07C 31/34

Метки: алифатических, трихлорметилкарбинолов

...перемешивают,Получают 28 г 1,1,1-трихлорпропанола, т. кип, 35-36 С 1 мм рт. ст.,от. пл, после перекристаллизации из гексана 50 С. Выход по току 57,5%, выходпо веществу 79,2%.Найдено,%: С 21,8821,94;Н 2,92; 2,96; С 2 65,02, 65,08,С Н,СЯ,О .Вычислено,%; С 22, 02 Н 306 фС 2 65,14,П р и м е р 2. 1,1,1-Трихлорбутанол.Процесс ведут по примеру 1, используя смесь 122,5 г пропионового альдегида, 108,5 гчетыреххлористогоуглерода и 4,4 г катализатора-хлористого тетраэтиламмония. За 2 ч электролиза получают 35,2 г 1,11-Трихлорбутанола,О яот. кип. 44-45 С 3 мм рт. стд 41,3650,14785. Выход по токуО59,0%, по веществу 74,5%. 726078 4Найдено%; С 27,27; 2702;Н 3,77, 3,79; СУ, 59,91, 5986; МО36,83,г.,Н СХ О.ислено% С 27 07 Н 3,98;СФ 59,93,Мц 36,80.П...

Номер патента: 726079

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Алексюк, Кохановская, Найденов

МПК: C07C 39/17

Метки: 2-дигидроциннамил-6-метоксифенол, антиоксиданта, каучука, качестве, натурального, основе, резин, светлых

...Дф,Рецептура испытываемых резиновых сме35сей представлена в табл. 1Таблица 1 Коэффициенты температурстойкости при 100 С Резиновые смеси изготовляли на лабораторных вальцах 100 х 320, а образцы для испытаний вулканизавали на паровом прессе при 143 фС в течение 40 мин.Эффективность защитных свойств противостарителей оценивали по результатам испытаний вулканизатов резин на температуростойкость по ГОСТ-75 и тепловое старение по ГОСТ 9.024-74.Сущность методов заключается в том, что недеформируемые образцы резин подвергают воздействию воздуха при повышеннОй температуре и определяют способность резин сопротивляться по изменению характерного показателя старения, Характерными показателями температуростойкости и старения являются предел...

Номер патента: 726080

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варшавер, Калмыков, Круглова, Кутянин, Мильготин, Онищенко

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...целевого продукта.Поставленная цель достигается способом очистки ДАС, полученного альдольной конденсацией ацетона в присутствииоснования, например гидроокиси калия,путем обработки реакционной массы водным раствором бисульфита натрия в коли"осадок отделяют, например,отФильт)овывают, реакционную массу нейтрализуют иподвергают дистилляции.Получают ДАС с выходом 92,6%,:Содержание основного- вещества в продукте 99,39%,П р и м е р . 500 г техническогоацетона, содержащего 0,019 едкогокали выдерживают 5 ч при 10 С. Полуочают смесь следующего состава, вес.%:ацетон 80,22, вода 0,40, окись мезитила 0,48, ДАС 17,40, триацетоновыйспирт 0,20 форон 0,18, неиндентифицированные примеси (суммарно) 0,88,Для выделения ДАС одну часть смеси (250 г)...

Номер патента: 726081

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов, Эрмакбаев, Юнусов

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, синтетических, эфиров

...12 А -И-Т ) (К" 3) 7 П р им е ч а н и е. Во всенения оно термостабильно, характеризуется низкой температурой застывания илучшими вязкостнымн свойствами: вязкость при 100 оС равна 4,95 сСт, температура застывания - 64 оС. П р и м е р. К 100 г сырого пентаэритритового эФира синтетических жирных кислот фракции С 5- С 9 добавляют 0,5 г 10-ного водного раствора Ма ъС 05 (рН 7,5-8,0). Полученное сырье подают в проточный реактор, куда загружают 100 мп промотированного железом или титаном никельалюминиевого катализатора или промотированного железом никельмолибденалюминиевого катализатора, и получают 90-94 г продукта. Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2.726081 Таблица 2 Катали затор Йодное число гидрогениэатора гЭ/100 г с добавкойИа СО...