C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 609747

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Гурский, Истратова, Литвин, Преснов, Фрейдлин, Ящунский

МПК: C07C 13/54

Метки: пергидроаценафтона

...проводить в растворителе или беэ него. В качестверастворителя .можно использовать гексан или циклогексан,Процесс проводят следующим образом.В автоклав с мешалкой загружают )6аценафтен и катализатор, .Гидрированиепроводят при температуре 70-100 С идавлении 20-40 ати. Время реакции от0,5 до 2 ч. Выход пергидроаценафтена93,4-95,6. Т.кип. 127-137 С/90 мм 20рт.ст,П р и м е р 1. В автоклав с мешалкой загружают 70.мл гексана, 30 гаценафтена и 2,5 г катализатора (10В)(/С) . Гидрирование проводят при температуре 100 С и давлении водорода25-20 ати. Теоретическое количествоводорода поглощается эа 1,5 ч. Послепроведения опыта катализатор отфильтровывают, отгоняют гексан при атмосферном давлении и остаток дистиллируют под вакуумом. Получают 29,8 г...

Номер патента: 609748

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Немиров, Соколова, Удодова, Харченко, Шайдуров, Щербакова

МПК: C07C 17/363, C07C 23/10

Метки: перфторциклогексена

...Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс проволят при атмосферном давлении.Предлагаемым способом получают пер-, Фторциклогексен с высоким выходом (90-95) без примеси побочных водороцролержащих соединений, что позволяет легко вылелить целевой продукт обычными способами, например ректификацией. П р и м е р 1. Продукты злектрохимического Фторирования диметилфталата, содержащие 82 Фторангидрида перФторциклогексанкарбоновой кислоты и18 смеси насыщенных перфторуглеродовдоэатором подают в никелевую трубкугс злектрообогревом. Трубку заполняют (насадкой иэ никелевых спиралей, Температура в реакционной зоне 460 С. Продукты пиролиза конденсируют н .системе ловушек, охлаждаемых водой и смесью ацетона с твердой углекислотой, 20и анализируют методами...

Номер патента: 609749

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Курган, Нейланд, Тилика

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: дииодбензола

...моль) бензола и 10 мл четыреххлористого углерода. Смесь нагревают до 70 С и в течение 20 мин прибавляют 20 мл 30-ной перекйси водорода, Температуру поднимают до 110 С и в течение 30 мин прибавля- о609749 Формула изобретения Составитель Н,ГозаловаТехред Э. Чужик Корректор В.Сердюк Редактор Т,Шарганова Заказ 2953/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,.Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют 35 мл перекиси водорода. Раствор охлаждают и выливают в 1 л воды. Кристаллы 1,4-дииодбензола отфИльтРовЫвают, промывают водой и 30 мл этилового спирта. Выход 39 г (58,7), т,пл. 124:.П р и м е р 2. В металлический реактор объемом...

Номер патента: 609750

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Закирова, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...образование полихлоридовбензола уменьшается,П р и м е р. В качестве носителя для катализатора используют пемзу. Размер зерна 2-3 мм. Перед приготовлением катализатора носитель прокаливают в течение 3 ч при 310 С, охлаждают и взвешивают, Рассчитанное количество хлорида титана Т( С 14 (в пересчете на 102) осторожно вносят в колбу на 250 мл, в которую налито 50 мл дистиллированной воды. Кобу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор и упаривают при постоянном перемешивании на водяной бане под тягой, Затем контакт высушивают под инфракрасным испарителем, осторожно)Б прокаливают в муфеле при постепенномо повышении температуры от 200 до 1000 С в течение 3 ч. 10 вес.Ъ Т(СР 4 соответствует 4,6 вес.Ъ Т 0, Катализатор содержит...

Номер патента: 609751

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Алексанян, Варданян, Евтеева, Хачатрян, Эгинян

МПК: C07C 69/18

Метки: триацетина

...но при использовании 1 вес. катализатора н проведении реакции при 100 Со через 40 мин конверсия аллилацетата составляет 22,8, выход .триацетина на прореагировавший аллилацетат 90,2,15П р и м е р 3, К смеси 20 г аллилацетата, 80 г уксусного ангидрида и 1 вескатализатора при достижении температуры 100 С добавляют 9,8 г 70-ной перекиси водорода, Через 20 40 мин конверсия аллилацетата 21,0, выход триацетина на прореагировавший аллилацетат 85,9.Формула изобретения1. Способ получения триацетина пу тем окисления аллилацетата в жидкой фазе при температуре 90-100 С в средеуксусной кислоты или уксусного ангидрида в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения вЫхода целевого продукта,в качестве окнсляющего агента...

Номер патента: 611899

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гайле, Грищенко, Захаров, Клименко, Коротков, Ластовкин, Проскуряков, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...84/1 Пропионилоксазоиидин 1,46951,5437(22 С) 122/3 Ацетилтиазолидин СН,О+ СНБО СКАН 2 НЗС - 0 35+ ИО Н 2 .Н 2 ИН+СО),О+ВСООННЯС СН 2 Б 2 3Св Таким обрезом, сырье для производствапредлагаемых селективных растворителей- моноэтанопамин, формальдегид, ангидриды кислот является доступным и дешевым, а сам процесс получения растворителей протекает с высоким выходом (свыше 90%) и может быть легко осуществлен в промышлен- ности,Укаэанные растворители смешиваются сароматическими углеводородами и незначительно растворяют насыщенные углеводоро дыв где Х 0,3;нНЗ) 2 нв.или его смеси с водой.Огличие способа - использование в качестве растворителя соединения общей форГГ С ЗПронзводные оксазолидина получают аци лированнем оксазолидина ангидридами...

Номер патента: 611900

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Мамедов, Осипов, Эйвазов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: иодистого, метила

...,способен растворять органическиеи неорганические реагенты, он как енпотонный растворитель сопьватирует в основномкатионы, в данном случае ионы калия, оотавпяя енионы (ионы Йода) относительно 10свободными и сильно реакционноспособными.В этих условиях благодаря нукпеофипьнойатаке ионом:йода углеродного атома метильп,ного радикала диметилсупьфата облегчается обрыв метипьной группы и образование 15йодистого метила, который растворяется вдиэтипбенэопе и выводится иэ реакционнойсреды при нагревании до 120-130 ЬСе Входе проводимой реакции образуетт.и и серно.кислый калий, в котором содержится 44% 20калия, он может найти применение в сельском хозяйстве в качестве калийного удобрения.П р и м е р 1, В трехгорную реакционную колбу, снабженную...

Номер патента: 612619

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 15/02

Метки: замещенных, фенилов

...5,4 г (0,04 моля) кротилбромида, 2,76 г (0,02 моля) кар.боната калия и 120 мл метилизобутилкетона греют при температуре 24 час После обработки водой реакционной смеси и экстракции дихлорметаном экстракт сушат над сульфатом магния и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют через 20 г окиси алюминия, элюируют 200 мп бензола и перегоняют в вакууме, Получают 6,0 г бесцветной жидкости, 99 Р-ной чистоты т кип 155 - 162 С/0,01 мм рт.ст., которая затвердевает при стоянии. После перекристаллизации иэ пентана получают белые крис таллы с т.пл. 47-49 С.Найдено,:С 75,011 Н 6,82;С 1 13,16.СН; СР 0Вычислено,: С 74,85; Н 6,28;С 1 13,20. тиофенолята щелочного или щелочноземельного металла с соединением общейформулы С 1 СН 2 / О СН 2...

Номер патента: 612620

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Дитер, Костин, Юрген

МПК: C07C 69/76

Метки: карбоновых, кислот, с1-с3, электрохимического, эфиров

...90 г триметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре) .Электролиз проводят рри Я 1,1 Р /мольнаФталина, Э 11,5 А/дм, Т 50 С.Реакционную массу подвергают фракционированию при температуре от118 С/760 мм рт.ст. до 175 С/10 мм ртсб.и получают 1-ацетоксинафталин с выходом по веществу 53 (в расчете на прореагировавший нафталин), Выход по току 38.В. Электролит содержит 384 г(3,0 моля) нафталина, 1146 мл уксуснойкислоты, 1500 мл ацетонитрила, 55 гтриметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре).Электролиз проводят при Я 1,1 Ф/мольнафталина, Ь 11,5 А/дм, Т 40 С,Электролит перекачивают во времяпроцесса через теплообменник.Путем перегонки продукта электролиза при температуре от 81 С/760 мм рт.стдо 175 С/10 мм...

Номер патента: 612622

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых

...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...

Номер патента: 612921

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Ластовкин, Ратнер, Феофилов, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, многокомпонентной, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...Сырье подают,в среднюю часть колон. 30 ны таким образом, что,высота верхней (извлекающей) части колонны составляет 19 л, а нижней (рисайклинговой) части 9 и.В нижнюю часть колонны подают рисайкл следующего состава, вес. %: 35 Парафиновые углеводородыАроматические углеводородыв том числебензол,толуолксилолы (включаяэтилбензол) 19,7 81,3 40 40,4 29,9 10,0 45 Бензол Толуол Ксилолы (включая этилбензол) Ароматические углеводороды С, 20,5 31,4 55 36,0 12,1 Рафинат, полученный в результате проведенной экстракции, имеет следующий состав,вес. %:,Парафиновые угле- водороды 65 97,18 Объемное соотношение рисайкла и сырья0,8: 1.В результате экстракции после отделениярастворителя получают,ароматический экстракт следующего состава, вес....

Номер патента: 612922

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Агапчев, Брудник, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-триметил1, пентадиена

...уксусного альдегида в виде 30%-ного водного раствора и 5 г концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивают при нагревании 140 - 60"С) в тече нии 4 ч. 11 о окончании реакцтш органический слой отдезтятот и разгоняют. Выделятот 156 г 2,4,4,5,5,б-гексаметнл,3-дпоксанат. кип 188 в 1 С, птР = 1,4287; д,-" = 0,9367). Вы ход диоксана составляет 90,7% .10 Ьб г 2,4,4,о,о,б-гексаметтт;т-т,б-дттоксатта прн360 - 380" С подают в смеси с водон в соотношении 1: 3 на кальцийфосфатньш катализатор КДВ, помещенньш в кварцевый реактор. 11 родуктъ реатецтттт соонрают В прттекттттттъ, 15 отделятот от воды и анализируют. 11 олучено,г: 2,3,3-триметил,4-пентадиен 62,6; С 1-1 зСНО 19,8; смолы 2,1. Выход 2,3,3-трпметнл,4-пентадиена т, кип. 108 в 1 С, итР =...

Номер патента: 612923

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Абдуллаева, Ашуров, Гусейнов, Салахов

МПК: C07C 25/06, C25B 3/06

Метки: хлорбензола

...бензол обрабатывают разбавленной соляной кислотой при одновременном пропускании электрического тока, причем процесс ведут при 40 - 60 С в присутствии катализатора - диметилформамида, взятого в количестве 0,5 - 1 вес. /О в расчете на реакционную массу.Выход хлорбензола составляет 94 О, выход ЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА по току - 70 - 78%, селсктивность процссса98 - 99Процесс осуществляют при 40 - 60"С и апэдной плотности тока 10 А/дм"- с эффективным5 псрсмсшиванием электролита, обычно используя графитовыс электроды.П р и м ер 1. В вертикальный электролпзерс наружной рубашкой для термостатирования,снабженный электродами из графита, механи 1 д ческой мешалкой и обратным холодильником,помещают 150 мл 30%-ной соляной кислоты,10 г бснзола и 1,6 г...

Номер патента: 613711

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Герхард, Мартин

МПК: C07C 7/10

Метки: «и—или», перегонки, установки, эксплуатации, экстрактивной, экстракции

...перегонки, По трубопроводу 7 в верхнюю часть аппарата 6 для экстрактивной перегонки подают 130 кг/ч растворителя, По трубопроводу 8 отбирают 101 кг/ч головногс продукта, образующегося в процессе экстрактивной перегонки, и возвращают в нижнюю часть аппарата 2 для жидко-жидкостной экстрвкции, Головной продукт имеет следукмуий состав, Ьес,Ъ; Нее Роматичес кие соединения Бен золТол чол 52,4 35,9 Я.Я держание в растворителе свободных ионовкислоты и при достижении концентрации их0,005-0,01 весЛ растворитель очищаютПерегонкой до снижения концентрациидо 0,0005-0,001 вес,%,На чертеже изображена технологическаясхема предложенного способа на примере,экстрактивной перегонки.,П р и м е р . Исходный продукт состава, вес,%;Бенэол 14,8Толуол...

Номер патента: 613712

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Клейтон

МПК: C07C 13/42

Метки: пиненовой, скипидарной, фракции

...конечная фракция, 5которую отводят по трубопроводу 4, содержит более 5 ч,/1 млн,ч, серы.В угольных поглотителях 1 и 2 продолжительность пребывания, равная д 1530 мин, требуется для снижения содержания серы в исходном сырье от 150 до0 ч,/1 млн,ч, Однако скорость подачи потока и продолжительность пребывания можно изменять для достижеиия соответствующей степени удаления серы. Температура . 25на стадиях введения в контакт и удалениясоединений серы иэ скипидарной фракцииообычно равна 21,11 - 37,78 С, а давление - атмосферному.В том случае, когда содержание серы в З 0трубопроводе 4 превышает лф 5 ч,/1 млн,чэтот угольный адсорбер отключают и исходное сырье направляют в угольный поглотитель 2 по трубопроводу 6,В ходе проведения процесса с...

Номер патента: 613714

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гьи, Люсьен

МПК: C07C 55/02

Метки: додекандиовой, кислоты

...киспоты. Выхол додекандиовой кислоты доходит до 55 оио отношению к активному киспороду и до 62 по отношению к преобразованному цикпогексаному, Общий объем погпошенного водорода составляет 2,020 п, а количество лвухвапецтного железа, определенное в конце реакции, 0,0185 г атома, т.е. ООООдвухвапентного жепеэа, загруженного первоначально.П р и м е р 4. Реакцию ведут анапогично предыдушим примерам, используя 1 6 г раствора пентаноата двухвапентного железа в пентановой кислоте при 1,25 г-атома железа на 1 кг раствора, 14 мп никеля Ренея. Перекисный раствор, полученный анапогично примеру 1 из 78 г (0,795 ммопь) цикпогексанона, 20 г (0,394 моль) перекиси водорода (67% по весу), 210 г пентановой кислоты, прибавляют как в примере 3, зО но в...

Номер патента: 471015

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Грищенко, Рогозкин, Русаков, Федоров

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...углеводороды, вместе с которыми частично отгоняют и ПГ. Отгоняемые продукты по линии 9 поступают в разделительную емкость 10. Освобожденный от ароматических углеводородов растворитель по линии 11рециркулирует на стадию экстракции. Нижняя фаза разделительной емкости 10 - ПГс содержащимися в нем до 10% ароматическими углеводородами поступает по линии 12на смешение с насыщенным растворителемколонны 2.Верхняя фаза - ароматические углеводо 1 О роды, содержащие до 0,5 - 1% ПГ, по линии13 частично поступает на орошение колонны8 для обеспечения четкости разделения, а избыток по линии 14 выводят на отмывку вверхнюю секцию промывной колонны 15. От 15 мывку ароматических углеводородов от Г 1производят водой, получаемой в колонне 17.Вода,...

Номер патента: 614080

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов

МПК: C07C 7/00

Метки: азотсодержащих, коксохимического, нафталина, примесей

...используют хлорную извест выше 90 С наблюдается осмоленне части нафта и процесс проводят при 100 - 150 С 2).Однако степень очистки недостаточно высока. Пример 1. К 500 г прессованного нафтали.емпература кристаллизации очищенного иа с температурой кристаллизации 78,9 С (со. нафталина 79,0 С. держание индола 0,25%, хинолнна 0,30%, тио.Укаэанный способ не позволяет удалять нэ нафтена 1,1 /е добавляют при перемешиванияогнафталина примесь хинолина вследствие ус- " те"перату тойчивости последне го к окисле ни ю, тана, выдерживаютпри данной температуреХииолин в коксохимическом нафталине со. 30 мин н фильтруют под вакуум мЗадержится в значительных количествах. Хииолин, как и индол, отрицательно влияет на ра- н и нндол в очищенном нафталине боту...

Номер патента: 614082

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бавика, Кононова, Лысогор, Макаров, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: первичных, спиртов

...процесса.340 С. При этй температуре на цинк .хромовых катализаторах достаточно полно про,7 1 р 4 Та блиаа 2 До 200 200 ЗОО . ЗОО-З 80 До 200 200-ЗОО ЗОО ЗВО з Медь хром Ров вый7 О,О 88,0 Вв,о 8,0 йо 2 ОО200-ЗООз)о-або До 220 фввЗОО Вб,о 72,О До200 30 3текают процессы гидрирования кислородсодержааих соединений,до спиртов и дегидратации : "Иоричных гидроксильных групп. Заметной де гйдратации первичных гидроксильных групп ненаблюдается. При 320 С дегидратация вторич. ных спиртов протекает менее полно, а при .380 С дегидратвции частично подвергаются впервичные спирты. Процесс ведут при давле-. . йии 300. атм.Таким образом, каталитическое гидрнрование окисленного парафина на цинк-хромовом катализаторе позволяет исключить стадию...

Номер патента: 614083

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бондаренко, Бушин, Ератов, Кирнос, Котельников, Обухов, Степанов, Степанова, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 33/02

Метки: метилвинилкарбинола

...центрам. Введение инертного растворителя улучшает десорбцию продуктов с поверхности катализатора, подавляет реакцию конденсации и предотвра,щает тем самым уменьшение активности катализатора.Пример 1 (сравнительный). В реактор загружают 100 мл промышленного катализатора трехзамещенного фосфата лития на асбесте, после чего с помощью дозатора в течение 1 ч подают в него 82 г (100 мл) окиси бутена. Температура изомеризации 275 С, Состав полученного катализата, г: непрореагировавшая окись бутена7,2; метилвинилкарбинол 65,6; метилэтилкетон 3,9; изомасляный альдегид 0,67 изобутиловый спирт 0,91; продукты конденсации 3,/3, Конверсия окиси бутена91,0 вес. %. Выход метилвинилкарбинола (на прореагировавшую окись бутена) 88 мол. %. После...

Номер патента: 614085

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-циано-2, 6тетрафтордифениловых, эфиров

...т.пл. 13 С.Найдено, %: С 50,04; Н 1,29; М 9,06; г 22,98.С, Н,ИР.ОВычислено, / С 50,01; Н 1,2,); Х 8,97; Г 24,34.Водный раствор, оставияйся после отделения целевого продукт, содержит О,ОЮ мсль ионного фтора, что сотнетствусг вымд ислс. ного продукта 89%.6408 3Пример й. 4.СМ,3,5,6-4 Г,4 .2 С 1-днфеннловый эфир. Раствор 12 г пентафторбензоннтрнла в 2 О мл трет.-бутанола прнбавляют при перемеайваннн н 2-,4-днхлорфеноляту калия, прнготовленному нз 10 г 2,4-днхлорфенола н 3,7 г едкого калн в 60 мл трет -бутанола. Реакцнонйую массу выдерживают 30 мнн прн перемешнВанни н температуре 70 - 80 С, а затем вылнваЮт в воду. Целевой продукт экстрагнруют эфнром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцнем и перегоняют в вакууме, Получают 17 г (84%)...

Номер патента: 614089

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко

МПК: C07C 57/04

Метки: акрилата, лития

...С боткой реакционной массы ц ител м, смешиваюаимся614089 формула изобретения Реда кто р Т. Ш а рга и о ва Заказ 3635/22 1 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откр оний13035, Москва, Ж 35, Раугискан нав., д. 4/5 Филиал 1111 с 1 атеит, г. Ужгород, ул. 1 нн ктная,3литии составляет 0,081 - 0,302%. Чистота ак.рилата лития, рассчитанная по примесямм 99,7,Акрилат лития чрезвычайно легко растворяется в акриловой кислоте, в воде, несколькохуже в спиртах, практически не растворяетсяв эфире, ацетоне, бензоле, стироле, н-гексаиеи н-гептане.Акрилат лития при нагревании в запаян.иом капилляре не меняет цвета до 400 С, затемпостепенно желтеет, при 440 С становится темно-коричневым, при 500 С чернеет,Оример. В...

Номер патента: 614090

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Базакин, Лысухо, Полатайко, Тменов, Щербина

МПК: C07C 63/24

Метки: изофталевой, кислоты

...Способ состоит в следующем. В реактор, набж нни ис рмо 1 и 1 улир и и трубкой для непрерывного ввод кьч дорона,(1 И)(151 Ге уларс ионного когинг Ра с:окста Мине )рок ССсР ао ссдах изоГ)рссний н откр и ий 1 130311, Москйа, Ж ЗЗ, (нугнскан нао, Л 4/В фслиал 1 П а)снг, г Ун сорил, ул (1 нн кннн, (гружают уксусную кислоту и реагенты в1)ес(еленном мольном соотношении. Реакцик)(ход иэофталейой кислоты 94 - 96%. Выденют изофталевук) кислоту из реакционной мас) фильтрацией; без применения специальнойгнЯратуры,Лршер 1, В реактор загружают 1 моль120 г) м-кснлола, 0,027 моль ацегята кобальа тетрагидрята, 0,033 моль бромндя натрия800. мл ледяной уксусной кислоты, . Смесьр( 5 генсивноР перемешанаши нагреваот до5 С и ри этОЙ температу)е 1)д 5...

Номер патента: 614091

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Аникеев, Виноградов, Долгий, Мадиярова, Нефедов, Никишин

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетата, ацетопропилового, спирта

...реакционной массы; так какприводит к необходимости выделения целевогосоединения из.сильно разбавленных растворовего в ацетальдегитг. АТА АЦЕТОПРОПИЛОВОГО64091 формула изобретения Составитель Л. ВиноградТехред О. Луговая Корректор Е. Папп Тираж 559 Подписное.Заказ 3639122 ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делан изобретений и открыл ии3035, Москва, Ж, Раунекав наб., а. 4/5 Филиал ПНП кПатентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Таким образом обеспечиваются равномерность концентрации катализатора по всей массе реагентов и стабильность этой концентрации во времени,Пример 1. Смесь 50 г снликагеля и 00 мл45%-ного водного раствора ацетата кобальта фупаривают на бане температурой около 20 Сдо постоянного веса остатка н...

Номер патента: 614741

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Рольф

МПК: C07C 43/18

Метки: кислоты, солей, эскинполисерной, эфиров

...щелочноземельных металлов, а также алкаиолзм и и а.Обычно берут 2,8 - 3,5 об. ч, хлорсульфоно. .вой кислоты и 8 - 20 об. ч, органического растворителя на 1 вес. ч. эскина.Продукт сульфатировання эскина, обло. дающий высокой активностью, содержит, как правило, от 7 до 9 групп эфира серной кисло. ты в молекуле эскина.Пример. В 8,5 л пириднпа, хорогпо разме. шивая и интенсивно охлаждая, медленно вводят 2,5 л хлорсульфоновой кислоты, поллер. живая температуру ниже 50 С, затем иагре вают до 75 С, добавляют 0,8 кг эскина, рас творенного в 2 л пириднна, нагревают ло 85 С и размешивают О мин при этой температуре, Реакционную смесь подают в 70 мл предварительно подогретого этанола н как можно быстрее охлаждают до 1 ОС, Образовавшийся эфир...

Номер патента: 614742

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...

Номер патента: 614743

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер

МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...

Метки: енолов, основных, солей, эфиров

...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...

Номер патента: 614746

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: "пьер, Ален, Жак, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/04 ...

Метки: аналога, простагландина

...побой метил нлн этил, могуг получены восстановлением ЭЬ - тю -кар М токси- илн карбэтокси-гекснл-( Э-ок-1-октен-Е-ил) -2-пирролидин она общей формулыкоторый обрабатывают метил- или этил-бромгепганоагом обшей формулы ЗООССНВг,СООТГ где Й имеет те же значения, что и в формуле , в инертном растворителе;, предпочтительно толуоле, в поисутствии амида натрия, и выделяют соединения обшей формулы Ш в которой Я -метил или эти подходящего восстановителя, гидрида натрия, в инертной с диметоксиэтане, при 0-50, п ос.Соединения формулымогу чены из ЪЬ -пироглутаминов мулы л, с помощью например бореде, например редпочгительно 15 О быть полуислогы форСНБО 0 г гев которсй 3 имее же значения, что и в формуле ИЭЬ-а-Карбометокси- или карбэгокси-...

Номер патента: 388534

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бибин, Боресков, Петров, Попов, Рашрагович

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...более 2 мм при температурах до 350 С внутридиффузиониое торможеОние незначительно, активность и избирательность существенно выше, чем на зерне Э 4 мм. Срок службы катализатора, вслед- ро ствие мапьзх концентранБЙ метанола В пос ледник слоях, также становится не менее года, Катализатор с атомным отношением ЮО к, р.е, раиным 1,7-1,8 обладает наибольшей уДепьцой активностью и вьгсакой 11 збиратепьное 1 ью, меньНОВ стоимостью, и ПРИ НИЗКИХ КС 2 ЦЕИТРВЦИИХ к;ЕТИЦОЛД ПЕЗа ВИСгпк.2 г-г От Кеицвитрацип формаЛЬДЕГИДаи Высокой усто 2 чцвостью 1,не менее года),Применение катализатора разного состава и разцого зеонеция по и соте слоя бенно цепесообгазно при ис 1 опьзОВании ком бинироврн 1 ных и ад 11 абатнческих реакторов.Нанримар, В 12 Ог 2...

Номер патента: 349293

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Боресков, Попов, Слинько, Шеплев, Шкуратова

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...является увеличениевыхода целевого продукта и интенсификацияпроцесса,корунда с размером частиц 0,5-2 ммвес ч е ОМоО в.Применение таких катализаторов позе ноиаДля осуществления процесса по предлагае мому способу применяют аппарат со специальной насадкой, которая используетсядля псевдоожиженного слоя,П р и м е р 1, На пористый сферическийсилнкагель с удельной поверхностью 40 юги размером частиц 0,8-1,0 мм путем последовательной пропитки наносят 21,3% активной массы 5 МоО Ге О, На такомкатализаторе в псевдоожиженном слое ваппарате с насадкой в виде пружин диаметром20-25 мм и высотой 20-25 мм при использовании спиртно-воздушной. смеси с 6,5%метанола при 350 С и времени контакта0,58 с общее превращение метанола сосставляет 99,9%, а...