C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1083905

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц, Хардо

МПК: A61K 38/11, C07C 253/00, C07C 255/00 ...

Метки: аминозамещенных, фенилацетонитрилов

...Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта .Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получени аминозамещенных фенилацетонитрилов формулыС" а- бНа- еяа-а- сна- снвавгде й , й , В 3 - водород, трифторме 2тил или С -С 6 -алФ К коксигруппаВ В -С С - алкил6Фй и В -С - СЬ-алкоксигруппа,взаимодействием цианальдегида формулыр 4СЕг юг СНОр СЖгде й, В, В 3, йф - . имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с алкариламином формулывнм-сн,-си161 где В, В, В - имеют указанные значения в присутствии муравьиной кислоты при температуре от 20 С до кипения реакционной массы в среде органического: растворителя и молярном соотношении цианальдегид: алкариламин, муравьиная кислота = 1:0,9-...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...

Номер патента: 1084263

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бажанов, Гнеденков, Павлов, Савин, Серова, Смирнов, Титова, Чаплиц, Шамсутдинов

МПК: C02F 1/42, C07C 7/11

Метки: азотсодержащих, примесей, углеводородных, фракций

...фракций, однако в этом случае углеводородные фракции не должны содержать более 10% третолефинов, способных к гидратации в условиях регенерации воды.П р и м е р 1. Фракция С 5-углеводородов, содержащая, 7: ВН0,008, ДМФА 0,005, ДИА 0,001, поступает в нижнюю часть металлической колон" ны, заполненной катализатором КУФПП, представляющим собой формованную смесь порошков смолы КУ(сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола) 70 мас.7. и термопласта (полипропилена) 30 мас.Ж, имеющим статическую .обменную емкость (СОЕ) 2,5 мг-экв Н/г.В верхнюю часть реактора подают дистиллированную воду. Температура в слое катализатора 90 С, объемнаяоскорость воды и углеводородов 0,2 ч , время контакта 5 ч, Выходящая из реактора С 5 -фракция содержит,...

Номер патента: 1084264

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Березутский, Ларионов, Новикова, Чередниченко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефиновых, углеводородов

...ухудшают качество выделенного концентрата олефиновых углеводородов, Подготовку адсорбента и выделение осуществляют в одном и том же аппарате, например, проточного типа.П р и м е р 1. Образец цеолита ИаХ, содержащий 19,3 мас,7 воды, дегидратируют в токе азота, подаваемого с объемной скоростью 10 чо1 при 350 С до содержания воды в цеолите 4,5 мас.Х. 35 см предваритель 5но приготовленной смеси Н-додецена - 1 (12 об.З) с Н-додеканом(88 об.Х) контактируют. с объемнойскоростью 4,5 см/мин при 50 Ссо 100 см 3 цеолита ИаХ, содержащего 4,5 мас.Х воды. Затем проводятдесорбцию 180 см 3 н-октана.Выделенный концентрат олефина вколичестве 3,56 см содержит 92%3Н-додеценаи 87 н -додекана,Степень извлечения н-додецена из исходной смеси составляет...

Номер патента: 1084265

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Андреев, Березутский, Ларионов, Новикова, Чередниченко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефиновых, углеводородов

...1, имеющим температуру кипенияниже чем у выделяемого олефиновогоуглеводорода, промывку проводятпарафином, имеющим температуру кипения выше, чем у выделяемого продукта.Сущность способа заключается вследующем,Исходную смесь олефиновых и парафиновых углеводородов Со-Св жидкойфазе при 25-50 С пропускают черезслой цеолита ИаХ, в результате чегоолефины и парафины поглощаются адсорбентом, В стадии промывки адсорбированные парафины вымываются парафиновым углеводородом, имеющим температуру кипения вьппе, чем температура кипения углеводородов исходного сырья, а адсорбированные олефинывытесняются нз пор цеолита в последующей стадии десорбции олефиновымуглеводородом, имеющим температурукипения ниже, чем температура кипения углеводородов...

Номер патента: 1084267

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Кузьмина, Кучук, Стоцкий

МПК: C07C 25/22

Метки: 2-хлорметилфлуорен, 7-дихлорметилфлуорен, альдегидов, качестве, полупродуктов, синтеза, флуорена

...капельной воронкой и мешалкой, загружают 166 г (1 моль) флуорена, 400 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до растворения. Затем добавляют 120 г,(4 моль) параформа.165 мл 853-ной Фосфорной кислоты и 335 мл (4 йоль) концентрированной. соляной кислоты. Массу интенсивно перемешивают и постепенно повьппают температуру от 20 оС в начале процесса до 100 С в конце. Процесс проводят в течение 10 ч. По окончании .процесса реакционную массу выливают в стакан с холодной водой. Охлажденный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают до нейтральной реакции, Технический продукт высушивают и перекристаллизовывают из ацетона. Основной продукт реакции 2,7-дихлорметилфлуорен. Получают 172 г (65,3 Ж) 2,7-дихлорметилфлуорена с т.пл....

Номер патента: 1084268

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Гуревич, Егерев, Кустов, Ледовских, Прицкер, Седова, Ткаченко, Шапиро

МПК: C07C 29/14

Метки: 2-этилгексанола

...потери 2-этилгексанола натонну товарной продукции, связанныес работой узла испарения, не превышает 10-15 кг, кроме того, обеспечивается длительный срок службы катализатора и получение товарного2-этилгексанола, содержащего неболее 0,02-0,037 примесей непредельных соединений и 0,01-0,0153 карбо-нидьных соединений,П р и м е р 1. В емкость, содержащую 10 т частого этилгексеналя,непрерывно поступает свежий 2-этилгексеналь, содержащий, мас.7: 2-этилгексеналь 97,3, н -масляный альдегид 0,5, 2-этил-метилпентеналь0,5, н -бутанол 0,1, продукты конденсации 1,6 в количестве 2800 кг/ч.Из емкости насосом 2-этилгексеналь в количестве 20 т/ч непрерывно подают.в верхнюю часть испарителя через подогреватель, где сырье.нагревают до 40 С. В...

Номер патента: 1084269

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Концова, Лычкин, Осошник, Пархоменко, Петыхин, Саликова, Штанько

МПК: C07C 67/08, C07C 69/83, C08K 5/12 ...

Метки: непредельного, пластификатора

...способа получения непредельного пластификатора соотношение спирт: ангидрид составляет 2-2,5:1, нижний предел определен стехиометрией реакции, верхний - использованием спирта в качестве азеотропообразователя.Неизотермический режим обуслов. - лен тем, что процесс идет с азеотропной отгонкой воды, а образующийся высококипящий эфир повышает общую температуру кипения реакционной смеси.Предложенный способ не требует 45 стадии нейтрализации, а затем промывки водой и обезвоживания. В условиях данного способа отработанный катализатор выпадает в осадок и отфильтровывается.(0,5 моль) фталевого ангидрида, 162,5/1,25 моля/2-этилгексенола и тетрабутоксититана в количестве 0,45 г (0,67 от фталевого ангидрида)загружают в реактор, снабженный...

Номер патента: 1085967

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Джемилев, Телин, Фахретдинов

МПК: C07C 13/20

Метки: 1-метил-4-изопропенилциклогексена

...этом бутиллиткй легко разлагается на воздухе, что требуетспециальных условий для его получения, храненкя и транспортировки. Недостатком способа являешься также использование в качестве лкганда труднодоступного и не выпускаемого промышленностью (РЬО),Р,Известны также методы получениятримеров и тетрамеров изопрена линейного строения под действием катализатора, содержащего ацетклацетонатникеля, триэтилалюминий и эфир борной кислоты, Процесс проводят при80-120 ОС при мальком соотношенииИ:11:А 1 1:1 - 3;4 в среде органического растворителя.При использованиинекоторых эфиров борной кислоты,например п-(1.4. О)Р или О-(С 1 ) В,при выходе олигомеров 57-90 выход1-метил-кзопропенилциклогексенасоставляет60 Ь 43,Целью кзобретения является повышение...

Номер патента: 1085968

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Голодец, Павленко, Трипольский

МПК: C07C 27/04

Метки: пропанола-2

...и сорбируется на поверхности катализатора, Образовавшийся продукт десорбируется и, продиффундировав через капилляры, выходит в объем. Поэтому стадия мсжфазной диффузии частично или полностьюопределяет общую скорость реакциигидрирования ацетона и, следовательно,время контакта реагента с катализатором,Способ непрерывного кидкофазногогидрирования позволяет регулироватьобъемную скорость жидкого сырья, аследовательно и толщину пленки жидкости, покрывающей катализатор, и еепрерывность, Это избавляет процессот самого существенного недостаткажидкофазного гидрирования в толстыхслоях жидкости (статический метод)трудности доставки водорода к поверхности катализатора, что определяетскорость процесса и развитие побочных реакций.Таким образом,...

Номер патента: 1085969

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гельперин, Заруцкий, Носов, Саргсян, Филаткина

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита

...10 -о12 С/ч, затем до 22 С со скоростью0,5-1 С/ч и далее до 0-5 С со скоростьк 2-4 С/ч с последующим отфильотроаывакием кристаллической суспензии, промыванием кристаллов абсолютным спиртом и высушиванием.Г(роведекие охлаждения исходногонагретого раствора в три этапа обеспечивает снижение,цлителькости процесса кристаллизации а 1,5-2 раза иповышение выхода продукта а 22,5 раза при высокой чистоте полученных кристаллов: содержание редуцирующих веществ 0,01-0,02; содержание остальных примесей 0,49-0,785;содержание основного продукта 99,25Процесс кристаллизации производятв аппарате с развитой теплообменнойповерхностью а виде вертикальных плоских или цилиндрических теплообменкьх элементов на которых в процессе кристаллизации при...

Номер патента: 1085970

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Крысин, Кузубова, Кун, Осташевская

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутилфенола

...2-трет-бутилфенола путемдеалкилкрования 2,6-ди-трет-фенолапри 70-190 ОС в присутствии0,5 вес. серной кислоты. Оптимальными условиями деалкклирования 2 6 дк-трет-бутилфенола являются 130 Спри времени контакта с серной кислотой 20-30 мин. Во избежание протекания процессов диспропорцконированкяи кэомеркзацки перед выделением 2 трет-бутилфенола реакционную массунеобходимо тщательно отмывать отсерной кислоты. Хотя конверсия 2,6 дк в тр-бутклфенола в этих условияхсоставляет 70-90, выход целевого2-трет-бутклфенола не превышает 24 -27 ГЮ,Недос тат к амк э того спо соба явля -ются низкие селектквность процессак выход целевого продукта, а такженеобходимость отмывки реакционнойсмеси от катализатора, что приводитк усложнению технологии...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 1085972

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Лецюк, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Скачко, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...или полной отгонке метанола, Отгонка метанола может проводиться одновременно с гидролизом, Для обеспечения условий гомогенности реакционной массы в кубовой части аппарата необходимо, чтобы степень превращения метилформиата бы-О ла ке менее 40-60 мас.Ъ.1Деление аппарата на реакционные эоны осуществляется за счет изменения температуры в зонах. температуру в "5 зоне катализа катионитом поддерживают в интервале 60-100 С, а температуора в зоне автокаталиэа кислотой (куб реактора, 100 в 1 С и соответствует температуре кипения кубовой смеси. 20П р и м е р 1. Для непрерывного получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата используют цилиндрический стеклянный реактор высотой 650 и диаметром 20 мм с обогреваемой рубашкой проточного...

Номер патента: 1085973

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Авчинников, Балков, Шубин

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...100;(4 7 Ф Е5,0) или 100;(4,7-5,0):(1 2-1 5)очисткой Образовавшегося диметил- г терефталата путем дистилляции и пе -давлении 4-15 атм и те мпературе на .я рекристаллизации из метилоВого сПервой стадии 125-150 С на вто4 0 Р ОзвтОлуилата тта тадию Окисления,бы содержание кислорода в отходящих оттслеттит смесей и-ксилола и метилРазах составляло после первой стР ой стапосле второй 2- " ше, чем в известном способе 4 а5 мас.В и 3-6 мас,% после т етьейстадии. П лр ть й осталт-.ные условия (концентрациять й т- ме а т . и их соотношение содержаниеад . олученный оксидат далее эте таллов и их -орифицируют метиловым спиртом при недорода в отхо яттдавлении з атт и их соотнсоотно- няют, то хотя скоростт; окисления ишении по массе 1:0,45 с...

Номер патента: 1087052

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Давид, Эрнст

МПК: A61K 49/04, C07C 211/00

Метки: рентгеноконтрастное, средство

...5-(Х-этил-оксиацетиламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислоты.Продукт получают реакцией 50 г натриевой соли бис-(1,3-диоксиизопропиламида) 5-оксиацетиламино,4,6- -трийодизофталевой кислоты с этилйодидом. Т 210 ос,Найдено,7: Е 48,10.С,щ Н 24 ЕЬ08Вычислено,7.: 1 48,12,П р и м е р 7. Бис-(1,3-диоксиизопропиламид) Ь-(Я-метил-о-оксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофта"левой кислоты (синтез),К раствору 14,5 г дихлорангидридаЕ-(И-метилгацетоксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислотыв 35 мл ДМФ с перемешиванием при 0 -2 С добавляют по каплям 9, 1 гоСеринола (1,3-диоксиизопропиламина)в 30 мл ДИФ. Затем перемешиваютеще 3 ч при 20 С и наконец вьюпаривают реакционную смесь до образования сиропа. Остаток...

Номер патента: 1087071

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Андре, Жан, Жан-Франсуа, Филипп

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...20 мл соляной кислоты. Послеистощения этого раствора сушат после стекания при 100 С 1 ч, при 200 С2 ч, потом прокаливают при 290 С5 ч в присутствии воздуха.Затем катализатор пропитываютпо сухому 560 мл раствора, содержащего 10,2 г калия в виде нитрата,сушат при 100 С 1 ч, потом 5 ч прио200 С и восстанавливают непосредст"венно сухим водородом при 300 С30 мин, потом при 520 С 1 ч. Получают катализатор А, который содержит0,5% родня, 0,6% рения и 1% калия.П р и м е р 2 (сравнительный).Работают по методике примера 1 допрокаливания, проводя его при 350 Со1 ч (после пропитки родием). Потомпропитывают по сухому 10,2 г калия,сушат и восстанавливают, как впримере 1.Получают катализатор В, которыйсодержит по весу О, 5% родня и. 1%калия. Этот...

Номер патента: 1087072

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Акио, Кацунобу, Кензо, Фудзио

МПК: C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...также использование в сепарационной камере давленияв пределах 1-6 атм при температуревблизи открытого конца нагревающейтрубы,на 20 С превьппающей точку росы .суспензионной среды при давлении всепарационной камере.Значения. температуры, давления,загрузок и состава суспензии.по примерам приведены в табл. 1 и. 2,П р и м е р 1. Суспензию тере"талевой кислоты высушивают с. использованием устройства, состоящего изтрубы и сепарационной камеры, имеющей стеклянное окно, через котороеможно наблюдать эжекцию порощка терефталевой кислоты из открытого концанагревающей трубы. В случае закупорки можно быстро узнать об этом по "прекращению эжекции порошка,Суспенэию, которая содержит80 вес.3 твердого вещества и средакоторой состоит только из...

Номер патента: 322971

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Брисилина, Досовицкий, Семенова, Трофимов

МПК: C07C 15/24

Метки: тетралина

...и/или декалина гидрированиемдигндронафталина в жидкой фазе при температуре до 300 оС и давлении1-ЗОО атм в присутствии катализатора, получаемого контактирование соединений йй, Рд, Оз или РС с соединениями, содержащими группировку 81-Н. Однако выход тетралина незначителен.Для повышения выхода целевого 10 продукта предлагается процесс прово-. дить в паровой фазе при 160"190 С в присутствии катализатора - никеля на кизельгуре. Иолярное соотношение дигидронафталин водород 1;4-10.Катализатор сохраняет свою активность при работе в течение длительного времени (700-900 ч). В случае снижения активности ката лиэатор может быть легко регенерирован воздухом с последующим восстановлением водородом, Общая продолжительность работы катализатора не...

Номер патента: 1087505

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Герцовский, Егоров, Иванов, Изюмова, Козлов, Орлов, Чернышев

МПК: C07C 2/68

Метки: изопропилбензола, этилбензола

...заполненной кольцами Рашига 25 х 25 х 3 мм, 4,8 м. Колонну орошают циркулирующей смесью диэтилбенэола и бензола с концентрацией бензола 10 мас.%. Кратность циркуляции 5. Эту смесь в количестве 4,1-4,2 мз/ч25 направляют их нижней части абсорбционной колонны на стадию алкилирования, куда же направляют конденсат со стадии конденсации, При таких режимных параметрах веденияЗО процесса на побочные реакции идет 153 кг бензола на каждые производимые 1 т этилбензола и сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06 т. 35П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1 с тем отличием, что время пребывания отходящих газов на стадии конденсации поддерживают 5 с. Скорость прохождения этих газов. на 4 О стадии конденсации 0,40 м/с, концентрация...

Номер патента: 1087506

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Рябов, Силин, Сычева

МПК: C07C 13/567

Метки: 9-метилфлуорена

...осуществляется дегидрированием1, 1-дифенилэтилена на окисных катализаторах с высоким выходом и селективностью. 1, 1-Дифенилэтан в значительных количествах содержится в кубовом остатке производства этилбензола ГЗ 1.Однако в соответствии в известнымспособом выход целевого продукта невысокий и процесс протекает с низкойселективностью .Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и селективности процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом получения 9-метилфлуоренапутем изомеризации 1, 1-дифенилэтилена при 350-425 С в присутствиипаров воды и каолина в качестве катализатора,Процесс проводят при времени кон.такта 1-3,5 с н массовом соотношении 1, 1-дифенилэтилена и воды1: 10-20.Способ осуществляют...

Номер патента: 1087509

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Афанасьева, Барабанов, Бердичевская, Казакевич, Кострова, Резниченко, Рождественская, Симаков, Юдин

МПК: C07C 25/13

Метки: бензтрифторида

...в основном реакторе газообразный НГ взаимодействует с избыткомБТХ, Газообразный НГ с БТХ реагируетс образованием только промежуточногопродукта синтеза бенэтрифторида,в результате чего проходит полное исчерпывание фтористого водорода и на выходе получается чистый хлористый водород. Содержимое фореактора - смесь монофтордихлортолуола и БТХ - подают в основной реактор для дальнейшего взаимодействия с избытком жидкого НР в соответствии с известным способом. Организация процесса таким образом приводит к уменьшению осмоления в основном реакторе вследствие того, что из форреактора в него поступает смесь, содержащая более стабильный частично фторированныи полупродукт и повышается выход целевого продукта Осмоление в форреакторе не...

Номер патента: 1087510

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аникеев, Барановский, Жукова, Ибрагимов, Кабиев, Каирбеков, Кафаров, Кундеренко, Писаренко, Романов, Сафаров, Свинухов, Сокольский, Туктин, Хасенов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...из куба при 116-118 С -Н-бутанол.Отработанный катализатор регенерируют дополнительным вьпцелачиванием57 алюминия, Конверсия масляных альдегидов (до бутиловых спиртов) составляет 987., а выход бутиловых спиртов - 877 при содержании альдегидовв исходном сырье 36 мас.7 Производительность процесса 1150 г/л ч.П р и м е р 2. Из сплава состава, мас.%: никель 42; алюминий 50;молибден 3; медь 5, выщелачивают3 1087 157. алюминия по методике, описанной в примере 1. На катализаторе при 140 С и давлении 3 10 атм проводят гидрирование реакционной смеси, содержащей 43 мас.7 масляных альдегидов, при объемных скоростях 4 ч "по сырью и 8 ч-" по водороду. При этом конверсия альдегидов составляет 98,97, выход бутилового спирта 95,6 ,...

Номер патента: 1087511

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Биккулов, Лукашенок, Пенышкина, Селезнев, Шакиров

МПК: C07C 37/72

Метки: 4-дихлорфенола, выделения

...76,5 146 176 1,14 б,84 43 4-я 142 192 51,87 23,76 0,03 32,5 Кубовые 3где с - относительная летучесть вприсутствии едкого натра;св" относительная летучесть вотсутствии едкого натра;Ж - доля содержания легколетучего, не менее кислого фенола;б - доля нейтрализации.Хотя формула имеет приблизительный характер, но из расчетов по ней можно сделать ряд практически важных 10 выводов. Эффект нейтрализации кислых примесей сильнее для более чистого продукта и тем сильнее, чем выше доля нейтрализации.Во всех примерах использована однг 15 и та же ректификационная насадочная колонна с насадкой кольца Фенске ф 4 мм, высота насадочного слоя 200 мм, диаметр колонны 30 мм, Пары из колонны конденсируются в нисходя" 10 щем холодильнике и конденсат полностью...

Номер патента: 1088659

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Роберт, Эдвард

МПК: C07C 7/144

Метки: алифатических, выделения, ненасыщенных, углеводородов

...ненасыщенный углеводород, с образованием нераствори 35 мых веществ, которые могут забивать пленочнуюмембрану или другим образом препятствовать отделению целевого компонента исходной смеси, Кроме того, в данной системе металл выбира ется таким образом, чтобы происходило легкое образование комплекса, достаточно стойкого к разложению, и легкое его удаление из жидкого барьера в результате чего должна соУ45 здаваться повышенная концентрация алифатически ненасыщенного углеводорода, подвергаемого удалению из выходной стороны барьера, по отношению к исходной смеси. Концентрация ионов металлов в жидком барьере может быть,50 пониженной, но достаточной для создания проходящей скорости комплексооб" разования с тем, чтобы избыточная...

Номер патента: 1088660

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Петрус, Харманус, Харри

МПК: C07C 49/792

Метки: 6-ацилполиалкилиндановых, соединений

...обработкой диэтиловым эфиром. Раствор в диэтиловом эфире промывают до нейтральной реакции, сушат и выпаривают. Остаток дистиллируют при пониженном давлении с получением 6- ацетил-изопропил,3,3,5-тетраметилиндана, выход которого 957, температура кипения при остаточном давленчи 1 мм рт,ст. составляет 144- 146 С, а,п =1,5301,20 55П р и м е р 4. Получение 6-пропионил-.1-изопропил,3,3,5-тетраметилиндана. соды, сушат над сульфатом натрия ивыпаривают. Остаток дистиллируютпри пониженном давлении и получают2-метил-1 п-толил) -пропилхлорид"(и -метилнеопилхлорида ) с 85 Х-нымвыходом.При 5-10 С смесь 8 г и-метилнеоопилхлорида с 10 г трет.-амилхлоридадобавляют к 1 О г хлористого алюминия, растворенного в 50 мл нитроме Отана. Затем реакционной...

Номер патента: 1088661

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой

...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...

Номер патента: 1088662

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гейнрих, Герхард, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...соединений катализатора окисления. Кроме того, раствор регенератного катализатора с высоким содержанием ТМК можно смешивать в соответствую щем соотношении с раствором катализатора, содержащим небольшое количество ТМК.ТМК и ММЭТМК можно выделить из водного раствора регенератного катализатора слабоосиовным анионитом. Особенно пригодными являются макро- .пористые аннониты в ацетатном и формиатном виде, Таким образом, ТМК, . ММЭТМК и другие содержащиеся в растворе катализатора ди- и трикарбоновые кислоты заменяют на уксус- ную нли муравьиную кислоту и селективно удаляют из раствора катализатора.ТМК н сложный эфир тримеллитовой кислоты могут быть удалены перед экстракцней путем обработки анионита нли перегонкой из...

Номер патента: 1088663

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Хайнрих, Хартмут

МПК: C07C 275/54

Метки: ацилмочевин

...1-(4- Хлорфенил)-3-(2,6-дихлорбен.зоил )-мочевина 0,05 10 Ф1- (4- Хлорфенил) -3- (2,6-дифторбен-зоил мочевина0,05 202П р и м е р 4. Вещества использу- на см , После высыхания налета после ются в виде водных суспензий и эмуль-бульона для опрыскивания, чашки Петсий с концентрацией биологически ри закрывают и оставляют в течение активного вещества 0,001 . Также 5 дн в лаборатории при условии длин- сравнительное средство используется ного дня.50в виде водной суспепзии, Критерием для оценки действияС помощью этихкомпозиций биологи- активного соединения является гибель чески активныхвеществ,на каждый опыт, гусениц после продолжительности опыв чашках Петри из полиэтилена 8 пар та 5 дн. Результаты приведены , в сложных листьев бобов (ч 1 с 1 а...

Номер патента: 283209

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Ворожцов, Докунихин

МПК: C07C 15/28

Метки: антантрена, производных

...призмы (из диоксана), не плавится до 360 С мол.вес. 356 (масс-спектроскопически), выч. 356,44.50Найдено, %: С 94,41 94,47 Н 5,46, 5,41С 18 Н оВычислено, %: С 94,88; Н 5, 12б) в смеси ледяной уксусной кислоты и бромистоводородной кислоты.1 г 5,5 -диаценафтенил"6,6 -ди/ ацетила растворяют при нагревании в 09 150 мл ледяной уксусной кислоты и до бавляют 20 мл концентрированноч бромистоводородной кислоты. Постепенновыпадает осадок. Массу выдерживаютпри температуре кипения в течение1 ч, После охлаждения осадок .отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают0,85 г продукта темно-зеленого цвета.Отделяют растворимую в горячем диоксане часть. Вес выделенного из диоксана кристаллического продуктаО, 15 г....