C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1132968

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Булычев, Ищенко, Миначев, Ряшенцева

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...химлчес - кого реагента,П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В круглоданную трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную Обратным холодильником и механической мешалкой, вносят 12 г (0,52 моль) металлического натрия, 250 мл сухого толуола и добавляют 2 капли Олеиновой кислоты. Смесь цагревают до кипения и при ицтецсивном церемешивации измельчают металл в тонкую суспецзию. Колбу охлаждают до комйатцой температуры, толусл декацтируют, к остатку мелкадисперсцога цатрця добавляют 350 мл тетрагидрафураца при интенсивном перемешивации 45 мл (0,55 моль) ,ццклапецтадиеца. Полученный розовый или бледно-желтый раствор циклапентадиецилнатрия перемешивают еще в течение.часа при 40 С. К раствору прибавляют 8 г (0,21 моль) боргидрида натрияои...

Номер патента: 1132969

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Колобова, Миначев, Ряшенцева, Хандожко

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...циклогексена или бензола,Лентакарбонил рения Щ ранееиспользовался в качестве химического реагента.П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В автоклавобъемом 0,5 л, футерованный медью, помещают суспензию 30 г БеО в 250 мл смеси тетрагидрофурана и бензола (1:1). Автоклав закрывают герметизируют, вакуумируют и подают оксид углерода до давления 150 атм, При перемеши-вании нагревают реакционную смесь доо160 С, при этом давление повышается до 320 атм. Реакционную смесь выдер 50оживают при 160 С в течелие 7 ч, дав 69 2ление за это время снижается до 220 атм. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры. Непрореагировавший оксид углерода сжигают. Темно-коричневый раствор переносят в колбу. Растворитель отгоняют на роторном...

Номер патента: 1132970

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Комаров, Синило, Степанова

МПК: B01J 21/06, B01J 23/10, B01J 27/02 ...

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

...и осаждают смесь 127-ным раствором аммиака до величины рН=8-8,5и интенсивном перемешивании. Далееповторяют все операции по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.7: связанная сера ввиде сульфат-иона 6,9; 1,аОд 5,6;ЕгО 87,5. Степень конверсии.ц-ксилола на данном катализаторе прио220 С и объемной скорости 1,2 и3,3 ч33,42 и 19,21% соответственно селективность по сумме- иФ 30О-ксилолов 75,61 и 83,.507.П р и м е р 4. К 4%-ному водному раствору хлористого цирконила(144,51 г ЕгОС 1, 8 НО в 1855 мл воды) прибавляют 4%-ный раствор хлористого лантана (10,41 г 1,аС 1 з6 Н О в170 мл воды) и осаждают смесь 127.-нымраствором аммиака до величины рН=88,5 при интенсивном перемешивании,Затем повторяют всеоперации по40,примеру 1....

Номер патента: 1132971

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гарун, Городецкий, Юскевич

МПК: B01J 23/04, B01J 27/08, B01J 31/10 ...

Метки: 6-ди-трет-бутил-4, деалкилирования, катализатор, метилфенола

...м е р 2. 100 г высушенного при 105 С катионита КУв Н-форме с величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,заливают 200 мл 0,23 н. раствораперхлората. калия, выдерживают прикомнатной температуре 24 ч при перемешивании, Сушку водного растворапроизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8 мг-экв КОН/г. Полученный образецкатализатора содержит О, 1 г-эквперхлората калия на 1 г-экв КУ П р и .м е р 3. 100 г высушенногопри 105 С катионита КУв Н-формеос величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,залйвают 200 мл 0,46 н, раствора перхлората калия, выдерживают при ком-.натной температуре 24.ч нри перемешивании. Сушку водного раствора прооизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8.мг-экв КОН/г. Полученный...

Номер патента: 1133252

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Лапидус, Савельев, Цапкина

МПК: C07C 1/04, C07C 11/02

Метки: пропилена, этилена

...приготовления используемого катализатора, включающего стадию восстановления исходных карбонилов металлическим калием или рубидием и выделение карбонильныкСостав активной фазы,мас. Х 1 СН+ СдН СНв СэН 6 Ре з(СО) у СвОН 8,4 33,7 32,9 - 33,4 - - - 66,3 1,6 ., 18,8 18,5 20,8 28,7 32,9 5,8 32,6 --- 65,5 17,9 8,3 26,6 38,3 - 35,1 --- 73,4 6,1/ Т=340 С. 3 1комплексов, содержащих щелочной металл.Целью изобретения является повышение конверсии и селективности процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом получения этилена и пропилена путем конверсии СО и Н 2 при температуре 320-350 С и атмосферном давлении в присутствии катализатора,содержащего додекакарбонил железаи гидроокись цезия, нанесенные наокись алюминия, при следующем соотношении...

Номер патента: 1133253

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Алимарданов, Махмудова, Мусаев

МПК: B01J 29/28, C07C 1/24, C07C 13/23 ...

Метки: метилциклогексадиенов-1, циклогексадиена-1

...- 68,9 мол,Ж на исходный метилциклогексен. Конверсия метилциклоексена - 54,8 мас,7.Берут для реакции дегидратации оксидат метилциклогексена (содержание оксипродуктов 58,6 Х) 20 мл (19,9 г) и катализатор по примеру 1 (А) - 20 мл. Проводят опыт при температуре 300 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч ", продолжительности 60 мин. Получают катализата 17,8 г (89,4 мас.7 от исходного).Состав катализата по данным ГЖХ- анализа, мас.7. (г): 3-Метилциклогексен 1-Метилциклогексен 1-Метилциклогексадиен,3 12,3 (2,2) 2-Метилциклогексадиен,3 16,0 (2,8) 5-Метилциклогексадиен,3 Толуол ОксипродуктыСостав катализата по данным ГЖХ- аналнэа, мас.У, (г):3-Метилциклогексен 24,6 (4,4)1-Метилциклогексен 16,7 (3,0)1-Метилциклогексадиен,32-Метилциклогексадиен,3...

Номер патента: 1133254

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гольдфарб, Зарецкий, Литвинов, Остапенко, Тайц, Щедринская

МПК: C07C 15/24, C07C 7/148, C07D 333/52 ...

Метки: бензо, выделения, нафталина, нафталиновой, тиофена, фракции

...мл, при перемешитиофена (98% чистоты )составляет , 5 375 мл 30%-ной пере50% от содержания его в нафталине 43.ф При этом уменьшениеНедостатком способа являются ниэ- зо(в)тиофена контрокие выходы нафталина и бензо(в)тиофе- ГЖХ, проводя анализна, Кроме того, бензо(в)тиофен, полу- (30 мл/мин) при 170ченный по этому способу, содержит 2% З фе ЛХММД с катаронафталина. кой - трубкой из нечЦель изобретения - повышение вы- длинои 3 м с внутречхода целевых продуктов и повышение3 мм, заполненнои хстепени чистоты бензо(в)тиофена. 80/100 с 10% ПЭГА. Поставленная цель достигается способом выделения бензо(в)тиофена и нафталина из нафталиновой фракции путем растворения исходной фракции в уксусной кислоте в массовом соотношении фракции и...

Номер патента: 1133255

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Имянитов, Кананович, Куваев

МПК: C07C 27/26

Метки: алкилформиатов, гидроформилирования, кислородсодержащих, органических, продуктов

...из муравьиной кислоты и спиртов С -С, (алкилформиатов С, -С), (2,5 г;0,0107 г-моль, 3 вес .Х) и смесь1133255спиртов С -С (19,3 г, 23,2%), аетакже диметиламин (1,45 г;ч0,0321 г-моль). Соотношение диметиламина и формиатов (моль/моль)3:1. В смесях альдегидов и спиртов 5 вС -С распределение компонентовпо числу атомов углерода,: С, н20 р С 1 з 30 у С 1 30 у С 1 20 у в смеси с18 ф 19оАвтоклав нагревают до 100 С и вы- ндерживают при этой температуре втечение 0,5 ч. В выгруженном продук- луе по данным ИК-спектроскопии форми-(аты отсутствуют. ФПродукт реакции (84,7 г) подвер- дгают вакуумной разгонке при остаточ- ином давлении 10 мм рт. ст. Сначала .О,отгоняют непрореагировавший диметиламин, который концентрируют в ловуш вке, охлаждаемой...

Номер патента: 1133256

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баданян, Ворсканян, Чобанян

МПК: C07C 45/29, C07C 49/203

Метки: 3-октадиен-5-она, 7-диметил-1, цис-3

...и щелочи 1:0,1 - 1 при температуре 15 - 25 С в течение 1030 мин,При молярном соотношении спиртаи окислителя меньшем, чем 1: 1,5 понижается выход алленона, а при соотношении больше, чем 1:2 повышенный расход пиридинийхлорхромата не приводит к повышению выхода алленона.Проведение гроцесса при температуре ниже, чем 18 С требует большего времени реакции, повышение температуры выше 20 С не дает положительногооэффекта.Проведение реакции окисления в течение менее 2 ч приводит к неполному окислению спирта, повышение времени реакции более 2,5 ч не дает повышения выхода целевого продукта.Понижение молярного соотношения алленона и щелочи меньше, чем 1:0,1 и снижение времени реакции изомеризации ниже 10 мин приводит к неполной...

Номер патента: 1133257

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бадриан, Ерошкина, Исайчева, Соловьева, Фалькович, Халецкая

МПК: C07C 45/85, C07C 49/413

Метки: выделения, циклододеканона

...затем обрабатывают при 90-95 С: водным раствором ИаОН, воднощелочной слой/отделяют отстаиванием, а нейтрализованный органический слой промывают водой, после чего снова разделяют слои, После промывки органический слой подают на вакуумную ректификацию.гВ 1-й ректификационной колонне при остаточном давлении 2,7 кПа 120 мм рт.ст,) отгоняют 770 г непревращенного циклододекана, который1возвращают в реактор окисления. Кубовую жидкость 1-й колонны подаютво 2-ю колонну, где при остаточномдавлении 0,5 кПа 4 мм рт,ст, отгоняют смесь, содержащую (по хроматографическому анализу ) 10 г циклододе.канона, 150 г циклододеканола и11332 Соотношение 81.02/А 120в катализаторе Средний диаметр пор катализа" Температу- оС Объемная Степень Чистота При мер...

Номер патента: 1133258

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Дикинов, Кривилева, Нарышкина, Устинов

МПК: C07C 51/41

Метки: мыл, технических

...таллового масла (2,110 З моль)перемешивают со 180 мл воды при 40 С.,В полученную эмульсию вводят 0,2 г(3,3%) НКК фракции С -С 5 (1,3 з ф40 моль,). Реакционную массу обрабатывают 1 г каустической соды(2,5 10моль ), выдерживают прио40 С, перемешивая до осветления раствора .и постоянства остаточной щелочности -0,2%. В указанных условияхвремя омыления составляет 27 мин.Концентрация мыла 3,4 %.П р и м е р 3. 10 г техническойолеиновой кислоты марки Б (3,610моль) перемешивают со 20 мл воды при 50 С, в полученную эмульсиювводят 0,2 г (2%) НКК фракцииС 1,5 10моль ), реакционную массу обрабатывают 1,5 г каустическойсоды (3,9 10 моль ), выдерживают приТ а б л и ц а 1 Время приготовления технического мыла, мин Кислота Количество кислоты,...

Номер патента: 1133259

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/331

Метки: бифенилкарбоновых, кислот

...группу. Затем кипятятеще 0,5-1 ч, отфильтровывают осадокдвуокиси марганца и промывают горячей водой. Отгоняют пиридин с водой,оставшийся раствор подкисляют соля-,ной кислотой до рН=2. Выпавший осадок бифенилкарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушатпри 100 С. Полученные кислоты бифеонила представлены в табл, 3.П р и м е р 1, Получение 2,4,6-бифенилтрикарбоновой кислоты.Конденсация мезитилена. К 1600 г(13;33 моль) меэитилена прибавляют426 г (4,3 моль) циклогексанола иохлаждают до ЗфС. При интенсивномперемешивании по каплям в течение2,5 ч прибавляют 1290 г (13,2 моль)953-ной серной кислоты и перемешивают еще 3 ч. Отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10 Хным раствором едкого кали, снова водой, сушат и...

Номер патента: 1133260

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Аникин, Левандовская, Худякова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/16

Метки: 2-аценафтандиола, моноацетата, цис-1

...тем, что в качестве 1,2-дигалогенпроиэводного аценафтена используют 1,2-дибромаценатен и реакцио проводят при массовом соотношении 1,2-дибромаценафтен:едкий катр:уксусная кислота 1:0,29 - 0,52:9-13,5, а разбавление реакцион ной масси водой ведут в обьемном соотношении уксусная кислота:вода, равном 1:0,8-1,2, и целевой продукт выделяют экстракцией органическим растворителем.Способ осуществляют следующим образом.Смесь 1,2-дибромаценафтена едкого натра и уксусная кислота при массовом соотношении 1:0,29-0,52:9-13,5 перемешивают при температуре кипения реакционной смеси 30 мни, охлаждают до комнатной температуры и приливают при перемешивании воду в объемном соотношении уксусная кислота:вода, равном 1:0,8-1,2, при этом побочные продукты...

Номер патента: 1133261

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/675, C07C 69/712

Метки: бутилового, вторичных, оксикислот, сложных, этилового, эфира

...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...

Номер патента: 413767

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Гейд, Гутенко, Жуган, Негода, Станкевич, Шаталов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: метила, метиленхлорида, хлористого, хлороформа

...0,0010,005 об,7,Для одновременного получения смесинизших хлорметанов в равновеликихколичествах ( по 28 мол,7) берутсоотношение хлора.к метану примерно1,3:1; для преимущественного получе-ния хлористого метила(и 50-60 мол.7)соотношение С 1:СН равное 0,5 -0,8: 1, для преимущественного получе ния метиленхлорида (м 33 мол, 7)соотношение С 1,:ГН примерно равное1:1, для преимущественного полученияхлороформа ( 33 мол. 7) - соотношение С 1 :СН , равное 2,1:1.55При необходимости из полученныхпродуктов можно исключить хлористый метил и метиленхлорид за счет ихрецнкла в реактор на дохлорирование.При этом выход остальных хлорметановсоответственно возрастает.Для снижения содержания железа вкоксе сухого тушения его обрабатывают 207-ным раствором...

Номер патента: 1135738

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Бинеева, Заржецкая, Иванов, Козлов, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/04 ...

Метки: диэтилбензола

...в дистиллятесмеси бензола и непрореагировавшегоэтилбензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой вдистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1 - 5 мас.7 этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этилбензол, подаваемый на стадиюдиспропорционирования,В предлагаемом способе, в отличиеот известных, вводится новая последовательность операций, включающаявыделение смеси бензола (продуктареакции) и непрореагировавшего этилбензола, смешение ее с исходнымэтилбензолом и последующую осушкуэтилбензола путем отгонки бензолавместе с водой.Снижение содержания этилбензолаво влажном бензоле нияе О,1 мас.7приводит к возрастанию остаточнойвлажности в осушенном...

Номер патента: 1135739

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Бельферман, Герман, Гурвич, Кумок, Логутов, Лопатин, Паздерский, Пантух, Рутман, Стерлин, Стыскин, Чижова, Яровикова

МПК: B01J 31/10, C07C 37/14, C07C 39/16 ...

Метки: метилбензилфенолов, смеси

...продукта. Целью изобретения является повышение конверсии Фенола, увеличение выхода 2,4-диО -метилбензилфенола и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения смеси Ж -метилбензилфенолов путем взаимодействия Фенола со тиролом в соотношении 1; 1,8-2 при 100-130 С в присутствии кислотного катализатора,в качестве катализатора применяютсульфофторполимер Формулы/ С Ог с"г Сг юОС 2 П О 2 С 2 ФСГ Известно, что перфторсульфокислотная смола способствует алкилированию Фенола по кислороду, т.е. - образованию простых эфиров 7.Поэтому применение предлагаемого катализатора для получения агидола с содержанием 2,4-диэамещенного продукта не ниже 507. не является очевидным.- Увеличение содержания в смеси компонента...

Номер патента: 1137097

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук

МПК: C07C 51/215, C07D 303/04

Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной

...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...

Номер патента: 1138018

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Павел, Фолкер

МПК: C07C 51/34, C07C 55/12

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты

...4% озона, пока растворне насыщен озоном.Затем озонолиэированный раствор прибавляют в 100 мл кипящей воды и кипятят 2 чпри температуре дефлегмации, После этогогидролизат концентрируют в ротационномиспарителе. Получают 32,9 г желтой жидкости,которая согласно газохроматографии содержит81% 3,3-диметил-оксо-гексановой кислоты,Это соответствует выходу 83,9%, в расчете наприменяемый изофорон,Муравьиную кислоту и воду можно удалитьиз сырого продукта путем перегонки.Вторая стадия.Диметил-оксо-гексановую кислоту иэ первойстадии (32,9 г 81%) прибавляют по каплямв смесь из 150 г концентрированной сернойкислотьь с 110 г 35%-ного пергидрола при30 - 35 С. Реакцию осуществляют по примеруо1. Молярное соотношение 3,3-диметил.оксогексановая...

Номер патента: 1138020

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Габор, Иштван, Карой, Кристина, Ласло, Марианн, Пал, Петер, Шандор, Юдит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 4-тринор, интер, производных, фениленпростагландина

...и в раствор пропускают 1,05 эквивалента сухого газообразного хлористого водорода, Окончание реакции определяют по газовьщелению (изобутилен), Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл этилацетата и при интенсивном перемешивании с помощью 1 н раствора едкого натра рН доводят до 8-9. Водную фазу отделяют, а органическую фазу после высушивания безводным сульфатом натрия упаривают досуха. Сырой продукт хроматографируют на колонке с силикагелем смесью изопропанол:вода = 8: 1. Фракции с КЕ = 0,4 (изопропанол:вода7:2)собирают и упаривают, Получают 0,291 гпродуктаТаким же образом получают:метиловый эфир 2,3,4,17,18,19,20" гептанор-интер-м-фенилен-амико-фенил-РСРКГ = 0,45 (изопропанол:вода = 7 2);метиловый эфир...

Номер патента: 1032737

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Данусевич, Королева, Мытько, Омельченко, Романчак

МПК: A61K 31/04, A61P 9/08, C07C 205/13 ...

Метки: 1)гепт-2, 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло(2, активность, ен, проявляющий, смазмолитическую

...заявляемого соединения поясняется следующей схемой: Раствор 7,45 г ( перегнанного диметил фаната в 70 мп абсо метоксизтана охлажд добавляют за 15 мин 1 н. раствора н-бутЗаказ 304/1 Тираж 384 Подписное ВНИИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 не. Реакционную смесь перемешивают 15 мин, затем добавляют 3,4 г (0,024 моль) 5-нитро-син-формилбицикло(2,2,1)гепт-ена в 40 мп абсолютированного диметоксиэтана при -12 С. По окончании прибавления смесь0перемешивают еще 14 ч, постепенно повышая температуру до комнатной, нейтрализуют водным раствором уксусной кислоты, упаривают в вакууме и 1 О остаток распределяют между 120 мп...

Номер патента: 1139722

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Айриян, Бадалян, Долунц, Мкртчян, Панкова, Парамонов, Попова

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...Нитроксила. В коническую колбу емкостью 0,5 л загружают 84,4 г (0,2 г-моль) бис-(2,2,6,6- тетраметилпиперидил)-амида адипиновой кислоты, 250 мл изо-пропанола, 18 г трилона Б, 18 г вольфрамата натрия, 180 мл 30%-ной перекиси водорода и выдерживают в течение 10 сут при комнатной температуре. Затем реакционную массу фильтруют от катализатора и частично отгоняют раствори- тель. После охлаждения остатка выпавший осадок отфильтровывают промы.бФ вают охлажденным (О С) изопропанолом и сушат.Получают 74,58 г (82,5% от теоретического) целевого продукта.в виде оранжевого кристаллического порошка с т.пл. 240 в 241, растворимого в стироле, алифатических спиртах, хлороформе.Найдено, %: С 63,75; Н 9,84; И 12,58. Мол. масса 460,7.С 24 Н 441...

Номер патента: 1139723

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гальперина, Гурвич, Крысин, Кузубова, Кумок, Ногина, Осташевская

МПК: C07C 327/00, C07C 69/88, C08K 5/101 ...

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной, качестве, кислоты, полипропилена, стабилизаторов, эфиры

...растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой до нейтральной реакции, сушат М 8804. После удаления растворителя выделяют 46 г твердого продукта, который отмывают этиловым спиртом и затем кристаллизуют из него же. Получают 37 г (773) 3-(4-окси.3,5-ди-трет-бутилфенил)тиопропилВычислено, . 7 33 р Н 8 6,60.ИК-спектр (1 Х р-р в СС 11), см : 1630,(С О), 3650 (ОН-своб.), 31003200 (ОН-связь)Уф-спектр (в спирте),% макс нм . .,(,68 Е): 252 (3,78), 280 (4,04), 343 (3,80).ПМР-спектр (5 Х р-р в СС 14 ),Ь1,20 (т., Зл 7,5 Гц,- СНСНу), 1,40 (сс С 4 Н.-трет), 1,71-2,17 (м, - СН-),2,39-2,74 (м., - СН-) 3,0 (т.,- 8 - СН 2-)р 4,80 (с., - ОН), 6,86 (с,.;, Н-аром.), 7,20 и 7,50 (2 д.,Л"2 Гц, Н-аром), 1159 (с., - ОН).Соотношение интенсивности...

Номер патента: 1139725

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Агейчева, Мерзлякова, Шевцова

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: толуолсульфокислоты

...готовый продукт удовлет.воряет требованиям фармацевтическойпромьнцленности и имеет следующуюхарактеристику:311397 П р и м е р 2. Продукт, полученный по примеру 1, иерекристаллизовывали из смеси бутилового спирта и бен" зола при весовом соотношении 1:0,24: :0,35 (30 мл бутилового спирта и 40 мл бензола) при 10 С.оПолученный продукт имеет следующий состав:Массовая доля,7.п-толуолсульфокислотыо-толуолсульфокислотым-толуолсульфокислотыОстаток после проканивания, 7 0,1ОТемпература плавления, С 105Количество продукта, г 80,5П р и м е р 3. Продукт, полученный по примеру 1, перекристаллизовывали из смеси бутилового спирта и бензола при весовом соотношении 1:0,24:0,32 (30 мл бутилового спирта и 36 мл бензола) при температуре...

Номер патента: 698289

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова, Сошин, Ьно

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилизопропилкетона

...первойпорции фракции с т.кип, 45-50 и103-108 С, а из второй - Фракцию 132136 С. Получают 24,4 г перфторэтилизопропилкетона (т.пл.45-50 СУд" 16275 г/смэ), выход от теоретического 53,4%, 1,33 г перфторэтилгексилкетона (т,кип. 103-108 С),выход от теоретического 2,07, и 0,4 гперфторэтилнонилкетона (т,кип,132-136 С),выход от теоретического 0,47.Найдено 7: С 22,38; 22,82;Г 7320. 72,68.С,ГОВычислено,%; С 22,78; Г 72,15.Иавеску перфторэтилизспропилкетсна нагревают с избытком 107-ногоо.,раствора И аОН при 70-80 С с обратнымхолодильником дс полного растворения нижнего слоя.В продуктах гидролиза методами ГЖХ и ЯИРспектроскопии обнаруживают лишь перФторпропионовую кислоту, что является надежным доказательством строенияперфторэтилизопропилкетона.П...

Номер патента: 427594

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Гасанова, Индюков

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: 5-тетраметилбензола

...схеме над алюмоплатиновым катализатором АП,используя в качестве сырья моноциклические ароматические углеводороды 35С 9-С, вьделенные из смеси алкилароматических углеводородов, содержащихся в автокомноненте каталитическогокрекинга второй ступени, в нафтекаталитического крекинга, в узких фрак- Злциях 170 С-КК,. 150 С-КК, 105"140 С,вьделенных из каталиэата процессаплатформинга, или широкой бензиновойфракции,В предлагаемом способе наряду среакцией внутримолекулярного диспропорционирования происходит межмолекулярное перераспределение метильныхгрупп.Иэ полученного катализата ректификацией выделяют фракцию 180-205 С,иэ которой вымораживают дурол при(-40) - (-50) С и перекристаллизовывают его иэ спирта. Выход дурола 10163...

Номер патента: 841245

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова

МПК: C07C 45/69, C07C 49/173

Метки: 8-диона, 9-диметилдекан-3, перфтор-2

...кислоты с гексафторпропиленом при ЗО температуре 200 С в присутствии: в качестве катализатора фтористого калия в среде ацетонитрила. Поскольку фтористый калий является весьма гигроскопичным веществом, а малей-. шее присутствие влаги полностью инактивирует действие катализатора, то необходимо предварительно тщательно прокаливать фтористый калий и обезвоживать остальные компоненты реакционной смеси. Выход перфтор,9-диметил-декан,8-диона составляет14%. Наряду с этим кетоном образуется большое количество побочныхпродуктов 1; 2 1 а 45Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта, необходимость вести процесс при высоких температурах, что значительно повышает энергозатраты и увеличивает опасность процесса, в частности за...

Номер патента: 789488

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилнонилкетона

...в том числе и перфторэтилноннлкетон, выход которого составляет 83 на взятую ОГФП 11,20Недостатком этого способа является малый выход перфорэтилнонилкетона.Цель изобретения - повышение выхода перфторэтилнонилкетона.Цель достигается тем, что по способу получения перфторэтилнонилкетона путем взаимодействия окиси пропилена с перфторированным олефином всреде ацетонитрила с использованиемв качестве катализатора соли щелочного металла, в качестве перфторированного олефина используют перфторнонен, в качестве соли щелочногометалла - роданистый калий и процессведут при 80 - 100 С и аутогенномо1давлении при соотношении окиси пер-фторпропилена и перфторнонена 1:0,5=2.Выход перфторэтнлнонилкетонасоставляет 89-927.Перфторнонен...

Номер патента: 731731

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 177/00, C07C 49/633, C07D 307/83 ...

Метки: 0-окт-7-ен, 6-ацетоксиметилен-3-оксо-2-окса-бицикло-3, полном, промежуточное, простагландинов, синтезе, соединение

...несмотря на то, что 40взаимодействие нитросоединений соснованиями и кислотами известно,в.том числе и в ряду нитробициклогептанов отмечается неоднозначность протекания этой реакции в зависимости от строения нитробициклогептена. Наличие двойной связив седьмом положении исходного (111)предопределяет возможность иногонаправления циклизации промежуточной гидроксамовой кислоты (111 а)с образованием продукта, отличногоот заявляемого. Поэтому применениеэтой реакции в качестве способазаявляемого соединенияне являет 55ся очевидным,Процесс осуществляют в среде полярного растворителя, В к торых упрощает путь перехода к конечным продуктам,Поставленная цель достигается способом получения 6-ацетоксиметилен-З-оксо-окса-бицикло-(3,3,0) - -окт-ена...

Номер патента: 1142464

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Абдуллаев, Джавад-Заде, Кулиев, Левин, Таиров

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом

...и времени пробега25катализатора, в результате чего определяют изменение степеней превращения в стирол, толуол и бензол повремени пробега катализатора:Й, Х, Гф Ю-Ч 1 Ю)лЭЬ,дг ч(+6,)-х (10)Фл Дх э Хзй+ ЬЮ- Ч ъ("). (11) 35 Дф фПодставляя значения х 1, х и х, полученные при решении системы дифференциальных уравнений (2)-(5), и значения их производных, полученные ;иэ выражений (9)-(11) в выражение (1), получают аналитическое выражение величины производной от селективйости по времени пробега катализатора. 4Все необходимые расчеты осуществляются с помощью вычислительного блока 11, Кроме того, с помощью вычислительного блока определяются для различных значений расхода сырья Мо значения величины расхода пара Ы и температуры на входе в...