C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 401124

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бирюкова, Брискер, Лукина, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/02, C07C 4/20

Метки: ароматических, углеводородов

...протекание указанных металлов,побочных реакций расщепления бецзольно- При деметилировании толуола,по приго кольца, протекающих ио схемам . . меру 1 выход жидкого продукта состав ля(.т 88,9 вес.Ъ.О ЧСОь ИНВйход бензола на пропущенный тодуаС 4 К-СНЪр(ОН . уСН 575. мол. при селективности процесса4, .96,2,П р И и е р 1. Катализатор, содер- П Р и и е р 4.Накатализаторе,.содержащнйЯИ 055 СН 03 К 23 р На 10 да 1 ЕМЙМю 6 гСй, Оф 15 К 20 И( 2 ф 0 уна-И О готовят с(ледующим образом, - МОь г проводят деалкилирование смеси100 см (75,2 г 3 шариковой -окиси ксилолов при температуре 500 с, давлеалюминия (диаметр шариков,2.,5 мм)про- нии 12 ат, объемной скорости подачи уг- .питывают 105 мл водного раствора, со- леводородногосырья 2 ч . Молярное...

Номер патента: 210849

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ахметов, Вайсберг, Кива, Котова, Круглов, Носаль, Шабалин, Ширмухаметов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/09

Метки: выделения, полиметилбензолов

...8 для стабилизации, из которой снизу выводят товарный бензин, а сверху - легкие головные фракции в газообразном и жидком состоянии.Тяжелую часть бензина, полученную в горячем газрсепараторе, направляют под своим давлением на ректификацию в дополнительную систему 9 для выделения узкой фракции, например, кипящей при 163-177 или 190 210 С, представляющей собой концентрат псевдокумола и дурола ,и их изомеров.При вьщелении узких фракций получают легкую часть тяжелой фракции бензина, которую отводят сверху и возвращают в состав бензина,. и тяжелую часть,шую собой концентрат ароматичводородов, более высококипяших, чем псевмола и дурода в хвостовых фракциях бензина, направляемых на выделение,псевдо кумола и цурода.Такйм образом,...

Номер патента: 298188

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/20 ...

Метки: бензола, гомологов

...цель достигается примене нием катализатора, содержащего до 2 вес,% родня на носителе (с добавкой или без ок лов щелочных или шелочноземельнех маталлов) и окислов хрома в количестве 0,1- 10 вес. 7 о, 20Добавка хрома позволяет значительно повьтсить селективность и активность катализатора, за счет чего увеличивается выход бенэола и его гомологов как в процессе деалкилирования алкилбенэолов с водяным паром,25 яй ф Н И Е " 298188298 188 Составитель Е. ПетуховаТехреа К. Гаврон Корректор А. Лакнда Редактор Л, Бердник Заказ 1439/1 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 раствором хромового...

Номер патента: 598856

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аристович, Баркан, Маслянский, Потапова, Яблочкина

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов

...выкипаюшей в пределах 105 - 138 С, содержащую 83,0 вес./о предельных углеводородов С и 8,0 вес./о предельных углеводородов С 1 и выше (соотношение последних составляет 10,4). Указанную фракцию подвергают каталитическому риформингу при температуре 510 С и давлении 20 ат. Выход стабильного катализата 77,0 вес./о. Отбор ароматических углеводородов с чистотой 99,5 о/о пРи Ректификации катализата составляет 96,6 вес./о от потенциала. Содержаниепредельных угЛеводородов Со и выше0,14 вес./оПример 3. Бензиновую фракцию 110 - 135 Сполученную ректификацией прямогонного бензина, с соотношением содержания предельныхуглеводородов С к содержанию предельныхуглеводородов С, и выше 24,0 подвергаюткаталитическому риформингу при температуре 500 С и...

Номер патента: 598857

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Михайлова, Мочалов, Пистрова

МПК: C07C 15/24

Метки: гомологи, нафталин, разделения, смесей, содержащих, фенол, хинолин

...и Итак, уже за счет однократного кон 1 актирования смесир состоящей иэ Фенолар хинолина и нйфт 4 лина с полимерной мембраной достнгается обогащениесмеси Фенолом и обеднение хинолиномне мэнее, чем в 1,5 раза,Смесь, полученная после 1 ступени,по содержанию Фенола и нафталина ананепродиффундировавшей смесей полу.чают фенол, хинолин и нафталин,близкие по характеристикам и техническим продуктам. П р и и е р 1. Смесь, состоящую иэ .25,9 Фенола, 17,5% хинолина и 5 б,б нафталина, помещают в диффузионную ячейку с мембраной иэ фторопласта марки Фтолщиной 1004 . Обе камеры ячейки термостатируются раздельно: температура перед мембраной 95 С, за мембраной - 120 фС. Давление эа мембра- . ной 23 мм рт.ст. Продиффундировавшую смесь...

Номер патента: 598858

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Барский, Карпин, Кондратов, Липатова, Русьянова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, высокочистотного

...в ацетоне, и после отгонки ацетона из фильтрата выделяется дополнительное количество кислоты. При нагревании до 210 С под вакуумом кислоту переводят в ангидрид, Степень регенерации пиромеллитового ангидрида составляет 93 - 95/,.Растворитель и вода рециркулируют, остаток после отгонки ацетона в промышленных условиях возможно использовать, например, для производства сажи.При этом получают продукт с содержанием 99 О/о антрацена и выходом 76,4 О/о от содержания в исходном сыром антрацене.Оптимальные условия выделения антрацена и регенерации комплексообразователя иллюстрируются данными, сведенными в таблицы 1 - 2, Как видно из таблицы 1 при температуре отделения кристаллического комплекса от жидкой фазы, равной 15 С и весовом...

Номер патента: 598859

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Попов, Протопопов, Хардин

МПК: C07C 23/40

Метки: адамантана, фторзамещенных

...при 60 С 5 ч. Затем автоклав охлаждают, газообразные продукты реакции стравливают, а твердый остаток сублимируют, Получают .3,9 г смеси продуктов, содержащих по данным ГЖХ 90 1-фторадамантана на 10 исходного адамантана, не вступившего н реакцию. После разделения пренара" тинной ГХХ получают 3,5 г 1-фторадаМантана; т.пл. 259-260 С. Выход 80.П р и м е р 2. Получение 1,3 дифторадамантана.4,00 г (0,03 моля) адам 21,6 г (0,2 моля) четырехфт серы нагревают в антоклане С 6 ч. Ьналогична примеру 1 и 3,5 г 1,3-дифторадамантана;т. пл.263-265 С. Выход 85. адаманата удается осуществить лишь припроведении процесса в среде безводного фтористого водорода.ПРедлагаемый способ исключает несколько стадий. Вследстнив того, чтофторированию подвергают...

Номер патента: 598860

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аронович, Вул, Еременко, Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Фролов

МПК: C07C 39/08

Метки: разделения, смеси, циклогександиол-пирокатехин

...было пропущено:,в первом случае 600 мяраствора катализата и 360 мл воды, насыщенной диметилдиоксаном; во втором 900 мл раствора катализата и 540 жпводы. В обоих случаях раствор каталиэата подают в 1 мин в 1,5-2 раза больше, чем воды, а именно, 5-7 мл/минраствора катализата и 3-4 мл/мнн воды.Верхний слой периодически анализируют на хроматографе на соотношениепирокатехина и циклогександиола и присодержании пирокатехкна ( в пересчетена бинарнув смесь ) ниже 98 масс. егонаправляют в рецикл в нижнюю частьэкстрактора. Таким образом, через 22,5 часа в верхней части колонны получают раствор 99-ного пирокатехина сконцентрацией его в растворе около 5.Данный раствор концентрируют отгонкойводы и растворителей и полученный пирокатехин очищают от...

Номер патента: 598861

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егизаров, Мицкевич, Паушкин

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...слой объединяют и разгоняют под з 5 вакуумом, отбирая фракцию с т. кип. 96 - 100 С/2 мм рт.ст. Получают 22,3 г ацетоксициклогексена-ола(20 вес.% на исходный ацетоксициклогексен), который гидролизуют 90 г насыщенного водного раствора бикарбоната натрия при 90 С и интенсивном перемеоиО шивании. Образовавшийся 2-оксициклогексанон из водного раствора экстрагируют 200 мл бутанола, после отгонки которого получают 15,5 г (19,2 вес.% на исходный ацетоксициклогексен) смеси моно- и димерной формы 2-ок сициклогексанона.Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но гидролиз ацетоксициклогексенаведут в водно-спиртовом растворе в присутствии КУ - 2 при комнатной температуре в течение 4 ч. Выход 2-оксициклогексанона22,3 г.Пример 3. Процесс...

Номер патента: 598864

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аульченко, Вуколова, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 47/20

Метки: метилцитраля, цитраля

...метилдегидролиналоола соот ветственно при 140-160 С в среде органического растворителя в .присутствииполинанадийорганосилоксанов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения вьжода целевых продуктов, нагревание ведут в присутствии дифенилсиландиола, взятого в количестве 2-50от веса исходного вещества. ЦНИИПИ Заказ 1528/7 Тираж 559 Подписное филиал ППП 11 Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Перегруппировка дегидролиналоола (3,7-диметилоктен-б-нн- -1-ола) . П р и м е р 4. Перегруппировка метнлдегидролиналоола (3,6,7-триметилоктен-ин-ола) . Раствор 15 г метилдегидролиналоола в 59 мл ундекана нагревают при 151 о152 С с 1,0 г дифениЛсиландиола в присутствии 0,6 г поливанадийорганосилоксаыа, содержащего 3,1 ванадия,...

Номер патента: 598866

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Астахова, Материкин, Рыжкова, Шевченко

МПК: C07C 49/76

Метки: изовиолантрона

...подвергают спиртовощелочной плавке,Использование данного способа позволяет повысить выход целевого продукта с 92 до 98 н упростить процессего получения за счет исключения технологических стадий (фильтрация, про/маевка, сушка и размол 3,3 -дибенэантронилсульфида), улучшить условиятруда, снизить количество серосодержащии сточных вод и сократить продолжительность процесса,598866 Формула изобретения Настала Составитель Л,Иващенкоедактор О.Кузнецова Техред Н.Бабурка КоРРектоР асиня 559го комитета Сизобретений иЖ, Раушская Подпион авета Ми открыти 1528/17 Тираж ЦНИИ 11 И Государственн по делам 113035, Москва, стров СССР 4/ Филиал ППППатент, г, Ужгород, Ул. Проектная, 4 Н р и м е р. В стальной автоклав при Размешиванин загружают 400 мл...

Номер патента: 598867

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова

МПК: C07C 51/14

Метки: карбоновых, кислот, разветвленных

...НхО И=1,778) (мольноеотношение ВР:Н 0:50 :1:1:4,4). Промывают иэ газометра систему СО и притемпературе (-) 25 С к каталитическойсистеме при энергичном перемешиваниимагнитноймешалкой добавляют эа 1 час55 мл, (42 г, 0,25 моля) тетраметрапропилена (т.кип. 60-95 С (9 мм),,П,В 1, 4392) (мольное отношение ВРНуО -жидкий 50;олефин:2:1). Жидкий80 из реакционной смеси испаряют и,,собирают в ловушке, охлаждаемойсмесью ацетон-сухой лед, а оставшуюся реакционную смесь разбавляют водой, Получают 52.,2 г разветвленныхкислот Сэ (выход 98,4),Аналогично из 55 мл (42 г,0,25 моля) .тетрамера пропилена в присутствии,каталитической системы: 95 мл(2,2 моля) жидкого 50 э+ 23,5 мл (0,25моля) 1,1 ВР.Н О (И 1,85) при температуре (-) 30 фС (мольное отношениеВРН...

Номер патента: 598868

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, карбоновых, кислот

...5. Как видно из таблицы, предложенныйспособ и при выделении карбоновой килоты из парогазовой фазы также имеетпреимущество перед прототипом )2,В таблице б приведены данные, показывающие влияние состава растворителя на его эффективность, как десорбирующего агента. Условия опыта приведены в описании примера 3,Из табл. б, видно, что десорбцию карбоновых кислот целесообразно проводить смесью органического раствори(теля с водой в интервале их соотношений 1:001-1; именно при таком составе растворителя его расход на деаппарате с мешалкой или же пропусканием растворов карбоновых кислот через,адсорбер с твердым сорбентом. Десорбцию карбоновых кислот осуществляют путем их вымывания из сорбента смесьюорганического растворителя с водой...

Номер патента: 598873

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Коротышова, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкил(фенил, аминометилнорборнана

...общей Формулы заключаетсяв том, что 2-оксиметилнорборнен подвергают взаимодействию с соот ветствующим алифатическим илиароматическим нитрилом под давлениемводорода 18-20 атм и при температуре 230-250 фС в присутствии в качесткатализатора меди и окиси лития,нанесенных на окись алюминия.Схема,процесст следующая:;сн Он но Предлагается усовершенствованный способ получения 2-алкилфвниламинометилнорборнанов, которые обладают биологической активностью имогут поэтому найти применение вмедицине,Известен один способ получения2-алкил(фенил)аминометилнорборнанаобщей Формулыснг- Ви-ткгде Я- низший алкил нлй:авенид,заключающийся втом, что 2-;формилнорборненподвергают .воостановителькому аминированию при йагревании до...

Номер патента: 598874

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкиламинометилнорборнана, производных

...подвергают взаимодействию с соответствующим алифатнческим или Фенилалнфатическим кетоиомпод давлением 15-20 атм и при темпе30 ратуре 240-260 С вприсутствии в качестве катализатора меди и окисилития, нанесенных на окись алюминия.П р и м е р 1. Смесь 11,9 г(0,15 моль) ацетона пропускают с объемной скоростью 0,3 часнад катализатором, содержащим 15меди и 8 окиси лития, нанесенных на окись алюминия,нагретым до 240 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 11,8 г (70 в расчете на исходный 2-цианонорборнен)2-иэопропил-(норборнан"З-метил)амина,т.кип. 70-71 С /4 мм рт,ст.,К, 1,4750, д 4 0,878. СоДеРжание (8Ь оазота, найдено 8,30,. вычислено8,37.Температура плавления солянокислой соли 178-179"С,П р и м е р 2, Смесь...

Номер патента: 598881

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андабурская, Калнин, Силава, Сприце

МПК: A61K 31/198, A61P 31/00, C07C 227/16 ...

Метки: треоокси-норвалина

...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...

Номер патента: 598886

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Агапчев, Брудник, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 321/18, C08K 5/372

Метки: высокого, давления, диолефины, добавки, повышения, полиэтилена, серусодержащие, сопряженные, стабильности, термоокислительной

...1,3-диоксана)при неремешивании получают б-тиа"октадиен,3 (80,5) без нейтрали")О зации при выделении.П р и м е р 4. б-Тиа-октадиен 1,3.Аналогично примеру 1 в присутствиисерной кислоты из 4-6-сиододецнл)- - Рзтил3-диоксана получают б-тиаоктадиен,3 с выходом 70,8 ит,пл , 39-42 С,Найдено, : С 76,4; Н 11,7;Ь 119.Слнььб20 Вычислено, : С 76,2; Н 11,9;б 11,9,,Серосодержащие сопряженнЫе диолеФина использованы как сополимеры в процессе полпмеризации этиленаа в количестве оу 1-1 ФО массу Получен 25ный полимер о Физико-мехайическимсвойствам не уступает промьваленнымобразцам и имеет повышенную термо"окислительную стабильность .В результате исчезает необходимость введения в полимер специальныхантиокислительных поисадок.Результаты испытаний свойств...

Номер патента: 179294

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, синтетического

...спирта перекисью водорода. аПри этом глицериновый раствор по составусильно отличается от получаемого при производстве жирового глицерина, Основными примесями в глицерине являются карбонильныесоединения, главным образом акролеин, представляюший собой очень реакционноспособное веществоПопытки использовать длраствора катиониты и аниоиитмарок не увенчались успехом, 25 тала возможной после прове ительной очистки глицеринов полимеров акролеина. Для э новый раствор подвергают о ированным углем литарок ОУ-А ремешивая его в растворе с льтрованием или пропуская р колонку, заполненную углем, Офильтрование полимера, выпаддок при подкислении рабочегодут до содержанияв нем 1%-н Освобожденный от полглицериновый раствор подион ообмениыми...

Номер патента: 318291

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...родня в 4%-ной уксусной кислоте. Процесс проводят при 460 С, подачевтолуола с объемной скоростью 1 ч ., молярном отно 1 пении вода:толуол,равном 4,В этих условиях выход катализатора составляет 80,1 вес, %, выход бенэола на пропущенный толуол 57,2 мол.%, а на пре врашенный (селективность) - 83,6 мол, %,П р и м е р 2, Деалкилирование толуола с водяным паром проводят на катализаторе, приготовленном аналогично примеру 1, но с добавлением 0,2% меди на вес носителя.В условиях примера 1 выход катализато ра составляет 87 вес. % выход бенэола на пропущенный,толуол 58,7 молЛ, селективность 93,5 мол, %,Заказ 1439/1 Тираж 859 Подписное . ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113038, Москва, Ж,...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Номер патента: 600130

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...

Номер патента: 600132

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Жуков, Литвин, Шевляков, Шестак, Шилов, Шумовский

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...в углеводородном растворителе с концентрацией а-С 4 Н, 10 - 50 вес. % н 1 - 3 вес. % СдН 4 может быть направлен непосредственно на сополимеризацию с этиленом или после удаления этилена на гомополимеризацию. Раствор а-бутнлена, уходящий снизу абсорберов 2, 4 может содержать гексанов от 0,1 до 2 вес. % в зависимости от давления. Прп увеличении давления до 10 - 12 атм практически они отсутствуют. Содержание полимера и катализатора нс зависят от давления процесса и в растворе а-бутилена из абсорберов 2, 4 полностью отсутствуют. Съем тепла димеризации осуществляют за счет охлаждения парогазовой смеси в абсорберах 2, 4, Находящийся в реакторе полимер, гексены, небольшое количество бутилена и растворитель непрерывно выводят из реактора 1...

Номер патента: 600133

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ахрамович, Аэров, Зеленцова, Лапшов, Мишина, Питерский, Покровская, Рыжанкова, Терентьев, Титов

МПК: C07C 11/12

Метки: выделения, диенов, сопряженных

...и выделунные из нефти асфальтены - углеводороды ароматического ря-.да 1-3 1. Недостатком извес вляется то, что при ратурах они недостат-трет.буилпирокаехин 5,50 нолы, двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорции и его гомологи.Способ заключается в выделении со. пряженных диенов из углеводородных смесей ректификацией в присутствии в качестве ингибитора полимеризации 0,01- 2,0 от веса диенов смеси Фенолов, выделяемых из сточных вод процессаполу- коксования углей.Испытания ингибитора проводят в закрытых металлических ампулах. объемом 50 см , в качестве ингибитора исполь-. зуют зкстрактивные фенолы, выделяемые из сточных вод процесса полукоксования черемховских углей 1 ф 4-16). 15 Ингибирующую активность его...

Номер патента: 600134

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григоренко, Крючкова, Писаненко

МПК: C07C 37/00

Метки: алкоксидифенилциклоалкилметанов, оксиили

...см-, 700, 750 и 816 (моно- и дизамещенный бензол), 1450 (5 СНз в цикле), 3300 (рОН).ПМР-спектр в СС 14, б, м.д.; 1,2 - 1,7 (м.8 Н);1,8 - 2,0 (м.1 Н); 2,5 - 3,0 (м.1 Н); 5,5 (с,1 Н);6,5 - 7,2 (м.9 Н),П р и м е р 2. Метоксидифенилциклопентилметан.К смеси 43,2 г (0,4 моль) анизола, 15,4 г (0,1 моль) четыреххлористого углерода и 5,3 г (0,03 моль) комплекса ВРз НзР 04, нагретой до 60 С, прибавляют в течение 1 ч 15,8 г (0,1 моль) 1-бензилциклопентена, перемешивают 5 ч при той же температуре и обрабатывают обычными методами, Получают 23 г (80% ) целевого продукта в виде вязкой жидкости, т. кип. 193 - 194 С/3 мм рт. ст., иР 1,5672, д 4 зз 1,0603.Найдено, %: С 84,91; Н 8,32. МКо 82,10, Вычислено, о/,; С 85,78; Н 8,34. МКо...

Номер патента: 600135

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григорьев, Данько, Коломнина, Маркина, Пинхасик

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...до 100/о из нейтрализованной реакцР 1 онной смсси отгоняют воду и уксусну 10 пелоту, а оставшийся в смеси с у-ац(топрониловым спиртом нспрорсагпровавший у-ацстопропилацстат омыляют щслочнь 1 м агентом, например гидроокисямп 1 цслочных или щслочноземельных металлов, при температуре не более 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.При этом устраняется рецикл у-ацетопропилового спирта и сокращаются его потери прп выделении на б - 9 О/о, Нейтрализация реакционной массы до рН 3 - 4 и омыление непрореагпровавшсго у-ацетопропилацетата позволяет повысить выход на стадии выделения до 90 - 95%. Конверсия ацетопропилацетата в прсдлоя(енном способс составляет 85 - 90% без доомылсния и 100/о с омыленпсм непрорсагировавшсго у-ацстопропил...

Номер патента: 600136

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Измайлов, Лазарев, Сивенков, Томащук, Трофимов, Филин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, метилового, эфира

...существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.Этерификация сульфата метакриламида в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрерывно подают ацетон пиангидрин и серную кислоту со скоростью 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхнюю часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс, Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной...

Номер патента: 601275

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Свирская

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...99,26 89,60 86,78 51,30. 2,56 29;7 1. Н-бутав-АН 0,74 2. Транс-буте н-АН 760 10,40 23,5 3. Изопентан-АН4. 2-Метил-бутеи-А Н 13,22 760 5. Избран-АН 4,07 760 о 33,6 48 г 70 760 73,0 6, Бензм-АН П р и м е р 2. На лабораторной колон- си, содержащей 85,9% углеводородов С,ке непрерывного действия проводят очистку . 13,9% ацетонитрила, 0,001 % димеров бувцетонитрилв.от димеров диолефинов. Колон тадиена, 0,1% ацетона н 0,10% метнлэтнлиа имеет 10 колпачковых тарелок Ацето- кетона. Из куба колонки отбирают 6 мл/часнитрил, содержащий 1,3% вес. дпмеров дио- смеси, содержащей 65,0% углеводородов С,1,лефинов, вводит в верхнюю часть колонки 3,5 % димеров бутаднена, 1,2% попнмероввколичестве 10 мл/час. В качестве углево- и смол, 7,5%...

Номер патента: 601276

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бондарь, Лозинский, Маловик, Пивоваров, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126, C08K 5/098 ...

Метки: комплексных, поливинилхлорида, стабилизаторов

...а в рубашку обратного холодильнике-воду. При температуре смеси 70-90загружают 15,12 г окиси цинка и 31,3 гокиси кадмия. При 90-110 С окрашеннаякирпично-красныйцвет масса постепенно.обесцвечиввется,После достижения 115120 С массу выдерживают при этой темпратуре в течение 40-50 минут, затем пожают температуру массы до 90-100 Св заружают 45 г гидроокиси бария восьмиводной. При этом наблюдается саоопроизвиый разогрев массы (на 5-10 С).Включают подогрев. Температуру массмедленно поднимают до 135-140 ффС. В течение этого периода отгоняется азеотропциклогексвнон - вода, который собираетсяв насадке. Воду по огре накопления отделяют (всего отгоняют 27-30 ол воды).После окончания отгонки азеотропа вреакционной массе определяют...

Номер патента: 601277

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Агавелян, Аникеев, Бояджян, Долгий, Ерицян, Колбасин, Нефедов, Сисин, Степанян, Хачатрян

МПК: C07C 69/14

Метки: аллилацетата

...цинка и натрия при соотношении солей 1:1. 60 4Через Реакционную трубку при темперауре 210 С и давлении б атм . ппопускжот смесь паров, состоящую из 3000 нл/час пропилена, 200 нл/чвс кислорода и 800 г уксусной кислоты. Парогвзовая смесь после реактора охлаждается в водяных теплооЬ- менниках водой с температурой 10-12 сС. Полученный конденсат анализируют хромоматографически. Соде жар ние вллилвцетата в полученном конденсате составляет 20,8%. Съем вллилвцетата - 73030 г аллилацетата на один литр катализатора в одий чвс,П р и м е р 2. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают 250 мл катализатора: - активной окиси алюминияоВ термообработанной при 950 С, содержащей 3,2% вцетата паллвдия, 2,5% ацетилацетоната меди и 10%...

Номер патента: 602112

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Грехэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: аминов, антиподов, оптическиактивных, рацематов, солей

...которого после растворения 4 в этанольном растворе соляной. кислотыи добавления эфира получают соль. Выход 1,9 г (50), т.пл. 232-234 Е,П р и м е р 3. Хлоргидрат цис. -(пара-Фторфенил)-3- Й -метиламинометилщ бйцикло-(2,2,2)-октана.К смеси 1,34 г (0,006 моль) цис-аминометил-(пара-Фторфенил)-бицикло-(2,2,2)-октана, цолученного тем .же способом, что и в примере 1 г, и 7,92 г (0,078 моль) карбоната йатрия в 25 мл эфира при 0 С прибавляют по каплям 12,0 (0,06 моль) трифторуксусного ангидрида, Перемешивают при комнатной температуре в течение2 ч, приливают к смеси льда и водыи зкстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают для получения 2 г масла. Послерастворения масла в 50 мл...