C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 583739

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Гейнц, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...рассопом конденсаторе.Способные к конденсации компоненты, т.е. непрореагировавшую карбоновую киспоту, образовавшийся слохзый эфир и воду, разжижают и через промежуточный резервуар со сбросом давления подают в сборник. ОстВшийся остаточный газ, т.е. непрореагировавший опефип ипи цикпоэпефин, непрореы пропав 1 и Киспород и образовавшуюся В качестВе побочно 0 продукта двуокись угперода, через компрессор возвращают В цика, Вэзвраща:мые В цикл газыкис 01 эдэс 1 О.1, 11 зрас.;эп 0151111 ыйН1,.1 СВЕ.:а 11 ОП Е 1 П 10.",1 и свежим олеОЛЕфИН ВОЗМЕиздаваемым од,1;.1 живыип д Вения со стороны всас.ывыния ком прс ссора. 11 зрасходованныйкис;пород возец.От кислородом, подаваемым с. Иапэрпой стороны компрессора. Обрызовавш 1 йс 51 106011 с 1 продукт...

Номер патента: 583740

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ганс, Густав

МПК: C07C 69/78

Метки: дипропиленгликольдибензоатта

...-270 О в инертной атмосфере с последующим выделением целевта. Исходный метилбензоат является ным продуктом производства димвт р фтвлата.Метилбензоат, содержащий примеси, применяют по меньшей мере в количестве 2 моль (по содержанию метилбензоата) на 1 моль дипропиленгликоля.Незначительный избыток (до 25 мол.%) метилбензоата способствует более быстрому протеканию реакции.При промышленном производстве риметилтерефталата получают метилбензоат, содержащий меньше 80 вес.% основного вещества, Путем простой дистилляции его обогашают по меньшей мере до 80 вес,%.Концентрация катализатора не должна превышать 0,8 вес, %, обычно она составляет О, 02-0, 5, предпочтительно 0,05- 0,2 вес. % по отношению к суммарному количеству метплбензоата и...

Номер патента: 583741

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Есицугу, Сецуо

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/44 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...И 5,95.С 1 Н Вг ЙВычислено, %, С 36,79; Н 4,60;бг 52 49; И 6,13,При повторении примера 5 с тем отличием, что вместо М -метилциклогексиламина используют 4-(И =метцламино)-1-ци.клОГексанол, получают 4-(Й -метил Й-циклогексанол в виде бромистоводороднойсоли, Выход 82, 3% ( от теории), Н р и м е р . И -М тил- И-("-, к,ии- -Зб-дцбромбензил)-пик .к илл ии , иь велевокислая соль),4, 0 г остатка, полученного после удления избытка Я -метилццклогексилмиаиз реакционной смеси по примеру 5,мывают дважды 50 мл горячей водзатем 30 мл воды, после чего добавляктк нему 1,5 г дигцдрата щавелевой кислотыи перемешивают 1 час при 70-80 С. Послепостепенной кристаллизации образовавшегосямаслообразного вешества получают 3,3 гпороовкообразных кристаллов, т, ил,...

Номер патента: 583742

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Иоган

МПК: A61K 31/137, C07C 217/10

Метки: дифенилметоксиэтиламинов, солей

...и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракт подкнсляют 2 н, соляной кислотой, водный слой подНелачивают гидратом окиси катрин и экстрагируют диэтиловым эфиром, Зкстракт су(иат над карбонатом калии и эфир отгону 60От, Остаток растворяют в диэтцловом эфире ц к рас; Вору п(2 И:(ц(В,121 ра:твор хпорцс= ТОГО ВОДООда ц эфц 1(е, Обезовввшийсл осе ДОК ПЕРЕКРИСТВПДЦЗОВЬ(ваЮТ КЗ Эта:(2 дао ПРИ этом 1 олучаОт (идрохдорцд 2:61(с=- 1-41 то 2 фг ЦИЛ)-Н(ЕТОКСЦ)-ЭТЦЛаМЦ 1 а т. ПП, (. 70=Л 2 С,Кислый мелеет основания может бь(ть получек ецапогичцым обрез(лл, Вьц( еупомл= цутый остаток, содержащий осцовекие, 2 аство-= рлют в дцэтиповом эфире и к рас(вору при== бавлл(от эфирный раствор меп(еицовой кисло= ты, Осадок отфильтровывают и кристализуют из смесц...

Номер патента: 416338

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Большаков, Кошель, Макаров, Фарберов, Черный

МПК: C07C 15/14

Метки: бензола, дифенила

...или приатмосферньм давлении с обьемной скоростью0,2-2,0 пlп кат.ч.В качестве катали-аторов гидрированиямогут быть использованы соединения М,РФ,Си, Сг, РД,Я цпи их композицци на различных носителях, таких, как окись алюминия,селикагель,кизельгур идругие, Предпочтительно процесс гидрирования проводить на катализаторе, содержащем от 1 до 30",о М 1 на алюмосиликате, промотированном добавками В и РВ качестве катализатора дегидрированиямогут бысть использованы соединения Рт,РД, Си Ре, Со, Мо ипц их композиции наЗаказ 4737/9 Тираж 553 ПодписноеШОИЙ 11 1 осударственного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Фиггиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 раэпичных носителях,...

Номер патента: 416339

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Большаков, Залыгин, Кошель, Макаров, Фарберов, Черный

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...катализатора проводится воздухом, топочным газом ипи другими кислородсодержащими газами при 500-700 С.Дифенил, полученный в результате дегидрироввния фенилциклогексана, имеет температуру плавления 67 -67,5 С (теоретическоеазначение 69 С), не содержит исходных продуктов и может без дополнительной очистки,например без перекристаллизации иэ органических растворителей, использоваться дпаразличных синтезов.П р и м е р 1. 1 д г фенипциклогексвна 15пропускают с объемной скоростью 1,0 л/л416339 Составитель И, ВринцеваТехред Е. йавыдович Корректор Е, Папп Редактор С. Ежкова Заказ 4737/9 Тираж 553 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 480258

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Белороссов, Захарова, Крюков, Лиакумович, Мантюков, Мичуров, Нейфельд, Рутман, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефиновых, окисления, олефиновых, путем, углеводородов

...цзогсксена и цзогексенами, содержацн 1 лцся в ол;сидате, получают 1,25 г 2-лцетилэпок=сипентанн,. 1,05 г 2-м.-тцлпентен=1-ола-Эи 0,26 г эпоксцснцртов,П р и м е р 2. Лнапсц цчно примеру 1окцсляют цзоамцленовую фракцию. Содержапне гцдроперекцси цзоамцлена в Оксцдате9,5%. 10 г полученного Оксидага загружаютв ампулу вместо с, катализатором-п-третбут 1 шбензоатоь 1 молибдена (2% От веса гцдЪроперекцснц проводит Опь 1 т в условияхпрцмера 1, Конверсия гцдроперекнсц цзоамилена 100%, В результате реакции междугцдроперекцсью изоамцлена ц цзоа .Пеленамиобразуется 0,15 г эпоксцспцртов.480258 Составитель В НохринаРедактор Т. Шарганова Техред Е. давидович Корректор Н, Япемирская Зэйаэ 4789 И 1 Тираж 883 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 482986

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Миронов, Тимошенко, Титов, Фарберов

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых

...30 1 ток бензола20-30 С482986 формула изобретения Составитель Г. ФитисовРедактор Л. Герасймова, Техреду. Давдович Корректор Н. Яцемирская Заказ 4759/11 Ъграж 553 Подниз юеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам эобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская и 5., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зПолучают 54,3 г (82% от теоретического) нетилбенаилбеизойюй кислотъц т. пл. 118- 119,5 С, ки потное чис.о найдено 57, выо.числено 248.Вычислено,Ж; С 79,65;Н 6,19.5СНи,Ой.Найдено,%: С 79,743 Н 6,23.П р и у е р 3. Получение диметилбеи аипбеизойной кислоты.Смесь 50 г а хлорметилбензойной кио 10 лоты, 75 мл в-ксипола и 1 г безводного хлорного железа переме-кивают в течение 4 ч при 140 150 оС. После...

Номер патента: 443588

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кошель, Макаров, Фарберов, Яшневский

МПК: C07C 13/18

Метки: фенилциклогексана

...%: АкОа10-11, Я 1 0 89-90, кристаллического цеолита типа "НУ" 15-16, окислы редкоземель.ных элементов 05-8 методом пропитки наносят М 1 Щ, Носитель без предварительной)термической обработки в течение 1,5-2 чпри перемешивании обрабатывают растворомазотнокислого никеля из расчета нанесения3% г 11 к весу носителя. Полученную массу суша на воздухе в течение 3-4 ч при 1 30150 С, а затем прокал)вают на воздухе втечение 3-4 ч при 560 С. На прокаленнуюкатализаторную массу с помощью вольфрамата аммония наносятО иэ расчета нанесения 20% Щ к весу носители. Полученную массу сушат на воздухе в течение 3 ч прио120-150 С, прокалывают на воздухе.в течение 3 ч при 560 С и восстанавливают во ородом при атмосферном давлении в течеяие 2 ч при 360 С. В...

Номер патента: 583994

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Биккулов, Капорский, Красногорская, Соков, Юхно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...высокой избирательной спосооность 10, та( ка 1( 1(оэффцццент селектпвности для системы и.-гексанбензол прц температуре 60 С равен 9,25, а для Х-метплпцрро лчона - 8,6.П р и м с р 1. Каталцзат платформинга(т. кип, 62 - 105 С), содержащий 23,8/с аромати 1 ескпх углеводородов (бензол, толуол) подверга 1 от многоступенчатой экстракццц на 30 лабораторной установке при 40 С ц подаче7,7 бб Ю Е)7 I) 7/1 оставитсль Н. Глебова Есхрсд И. Каранда)нова сдактор Н. Потап гррсктр О. Тюрин Тира)к 563овета Министр и открыти) скан наб., д. 4 Изд.,)"е 109рствснпого комитета С по дела)п изобретений 5, Москва, 11(-35, Раен аказ 317 Тписно П осуд 75 130 пографпя, пр. Сапунова,рисайкла 80%. В результате экстрасцип гО,- чают 28,0 )о ароматического экстракта,...

Номер патента: 583995

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Егиазаров, Исаев, Коротков, Милош, Потапова, Савчиц

МПК: C07C 15/08

Метки: параксилола

...при 450 С с объемной скоростью 0,5 ч -(6,9 г метаксилола в ч).После 1 ч работы катализат содержит, г:Бензол 0,03Толуол 0,84Параксилол 1,14Мета ксилол 3,07Ортоксилол 1,1 1Триметилбензол 0,67Выход параксилола в расчете на исходный метаксилол 16,5 вес. %. Содержание параксилола в смеси ксилолов 21,4 вес. %, селективность процесса изомсризации (о выходу о- и и-изомеров) 59,5%.П р и м е р 2. (Сравнительный). Процесс проводят аналогично примеру 1, но метаксилол на изомсризацию подают с инертным разоавителсм аргоном (молярнос соотношение 1: 4), После 1 ч работы установки состав катализата следующий, г;Тол уол 0,31Паряксилол 1,29Мстаксилол 3,89Ортоксилол 1,24Тримстилбензол 0,13Выход параксилола 18,7 сс. % при содсржянгш его в смеси ксилолов...

Номер патента: 583996

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Белов, Колесников, Макалец, Одинокова, Черных

МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 39/04 ...

Метки: ацетофенона, изопропилбензола, метилстирола, фенола

...образом: чистую смолу или смолу в смеси с водяным паром (из расчета 2-20 вес,% воды на смолу) пропускают при температуре 250 - 450 С через слой силлиманит цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора, приготовленного описанным выше способом. Полученные продукты разложения анализируют. Диметилфенилкарбинол 0,16- неизвестные продукты разложе 4Предложенный способ позволяет увеличитьвыход целевых продуктов (фенол, изопропил.бензол, ф-метилстирол, ацетофенон) на 20% посравнению с известным, а также значительноуменьшить содержание в смоле полимерныхпродуктов,П р и м е р 1, Смолу пропускают собьемной скоростью 0,5 час. 1 через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвиж.ном слое 36 смфалюмоснликатного...

Номер патента: 583997

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бедина, Каменев, Подловченко, Теумин

МПК: C07C 41/00

Метки: оксиэтилирования, процессом

...цьцых ц; щсств. о15 Формула ц зобСпособ автома.ского весом оксиэтилцрования нця подачи окиси этцлсца,ротс цц управления проутем регулирова- отличающийИзобретение относится к области автоматического управления и контроля химическими процесса.и и может быть ;сс.,ьзоваэ для контроля и регулирования процессов получения неионогенных поверхностно-активных 5 веществ.11 звестен способ автоматического управ ения хим 5 сскхи процессами, основацы 1 на регулировании подачи исходных реагентов в зависимости от вязкости реакционной массы 10 1. Однако указанный способ нслостаточно эффективен вследствие низкой точности регулирования.Известен также способ автоматическог управления процессом оксиэтилировацця, о нованный на негрерывцом измерен;ц...

Номер патента: 583998

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Евстигнеева, Серебренникова, Чебышев

МПК: C07C 43/02

Метки: 1-0-алкенилглицеринов

...или четырехлористом углероде при температуре 50 - -60 С, 15Г 1 олучеееый при этом 1-0- (1-хлоралкенил) -К-глецеро,3-циклокарбонат восстанавливают трехкратным избытком алюмогидрида лития в эфире с последующим выделением целевого продукта. Выход 1-0-алкееЕЕл-Ьп-ггнцерннов 86- - 87 в/о.П р и м е р 1. Получение цис-0-(9-октадеценил)-5 п-глеЕцерина, К раствору 2 г ди-(п-глеЕцеро,3-циклокарбонат) -ацеталя олси: овогоальдсгида в 15 мл безводного бензола прибавляют 0,5 г тионилхлорида, нагревают 3 ч при60 С, избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме (30 мин, 10 мм рт. ст. при 50 С), остаток растворяют в 50 мл безводного эфира, охлаждают до 0 С и прибавляют при перемеши- ЗОвании 0,2 г алюмогидрида лития. Реакционную массу перемешивают 3 ч при...

Номер патента: 583999

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вильне, Полис, Рагуель

МПК: C07C 61/12

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

...20%-ного олеума прц комнатной температуре (нс вышс 28 С). Органический раствори- тель выбирают таким образом, чтобы в нем73,461,7 П р и м с р 2. К смеси, состоящей из 10 г адамантана и 100 мл лористого мстилсид, Н 1)иодил 5 от 30 мл 20%-:иио 0 С) 12 в тсчсиис 10 мин при тепСр;Гуре 18 - 20 С. При этсм смесь энергично п(.рсмсиНвяОт. После этсгс В РСК(ИОНН(10 С)(ССЬ ИЯ (11 КСИМЯЛЬИО,( . Л) 0(, - НС ,)СДКЦИОПИОЙ МДССЫ ИРИ ЭИСРГиг 1 ПМ мешивашш и тсмпсрагурс 1820 С в тсчс(и(с хорошо рястВОр 51 лся 1) як 2 дям 2 нтян, т(1 к и 1- адамантанкарбоновая кислота, а так)кс. чтобы он был инертен к олеуму и не смешивался с олеумом и водой, пдпримср лористый метилси.11 слсвой продукт после вылииаиия рс(к(;ионни )1(сы и 1 Г(сд пдсдитс 5( 1...

Номер патента: 584003

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман

МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 251/42 ...

Метки: адамантилзамещенных, активность, оксиметилкетонов, оксимы, противосудорожную, проявляющие

...5 мл пиридина и 20 мл метилового спирта нагревают на водяной бане 3 ч. Выливают раствор в холодную воду, выпавший осадок 3-хлорадаПротивосудорожная активность оксимов адам антилзамещенных а-оксиметилкетонов была проведена при внутрибрюшинном введении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам: тесту максимального электротока и коразоловому тесту,Была определена острая токсичность соединений. Выявлена эффективная доза - ЭДи летальная доза - ЛДаоРезультаты исследования представлены в табл. 2.По данным из табл. 2 можно судить о противосудорожной активности исследованных препаратов. По силе противосудорожной активности они уступают гексамидину - наиболее известному противосудорожному препарату, но в 2 раза менее...

Номер патента: 584756

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Филипп

МПК: C07C 39/06

Метки: этилфенола

...степени преобразования (определяемой по абсорбированию кисло 30орода) она снизилась.до 140 С. Затем температуру реакционной смеси резко понижаютодо 30-40 С и производят отбор, Конверсиядиэтилбензола 20%.Гидроперекись концентрируют путем пе 35регонки при 50 С и давлении 2 мм рт.ст.,причем большая часть диэтилбензола остается непрореагировавшей. 100 г концентрированной гидроперекиси содержит, г:Диэтилбензол 17,140Этилацетофенон 6,91-(Этилфенип) этанолДиацетил бенз ол +1(ацетилфенил)этанол +45бис ( 1-гидроксиэтил)бензол 0,5Гидроперекись 1 (этиленфенил) этила 69,4Гидроперекись 1 (ацетилфенил ) -этила 1,0бис ( 1-Гидропероксиэтил ) -бензил 3,3Кислоты и неидентифицированные продукты 0,5 ных из диэтилбензола, побочных продуктовсоставляет 123%.В...

Номер патента: 584757

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дьюла, Имре, Тамаш, Тибор

МПК: C07C 39/14

Метки: 8-тетрагидронафтола-2

...Выход 521,1 г (72,0 Ж от теории),Т,пл,60 С, т.кип. 148 С (при 10 ммрт.ст. ).П р и м е р 2, В автоклав при перемешивянии под давлением загружают 30 г-нафтола, 200 мп метанола, 5 г промотированного родием 10%-ного паппадиевогокатализатора на активированном угле и2 мп ледяной уксусной кислоты, Гидрирование и выдепение продукта осуществпяютпо примеру 1, Получают 22 г 5,6,7,8-"тетрагидронафтопа(71,4% от теории), т. пп,о о60 С, т,кип. 148 С при 10 мм рт.ст.П р и м е р 3. В оборудованный магнитной мешалкой нагреваемый автоклав емкостью 4 п помешают 300 г-нафтопа,2000 мп метанопа,40 г 10%-ного паппадиевого катализатора наактивированном;угле и 20 мп ледяной уксусной кислоты.оГидрирование при 80 С и придавпении водорода 5 атм заканчивается за...

Номер патента: 584758

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Адольф, Герхард, Гюнтер

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, выделения

...через трубопровод 9, Приэтом ацетальдегид и метипацетат вместе 1 сс небольшим количеством метанола отгоняют в виде головного продукта 10. Нижнийпродукт, содержащий основное количествометанола, воду, шелочь и экстрагент, подают через трубопровод 11 в перегонную 15колонну 12, где отделяют чистый метанол,как головной продукт 13, и небольшое количество нижнего продукта 14, содержащего остатки метанола, воды щелочи иэкстрагента, Эта смесь в отстойнике 15 20расслаивается на водный и органическийслой.Экстрагент через трубопровод 16 подаютв испаритель 17, откуда его возвращаютпо линии 18 в колонну 1, Остаток, состояший иэ воды, метанола и щелочи, иэ отстойника 15 направляют через трубопровод 19в установку для очистки сточных вод, Нижний...

Номер патента: 584759

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дэвид, Майкл, Норман

МПК: C07C 69/74

Метки: кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров

...после охлаждения получают раствор соответствующей кислоты, После добавления 108,5 мг пиридина и 126 мг хлористого тионила смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч,затем добавляют раствор 83,5 мг пиридина и 219 мг 5-бензили й утрет-бутил) нагревают 2 ч с обратным холодильником совместно с 47,2 мг толуолсульфокислоты в 11,5 мл бензола. После охлаждения раствора получают .кислоту (Я = пропоксикарбонил, Я =СН , Я = Н) в форме кристаллов. После добавления к ней 0,127 г (131 мл) безводного пиридина и 0,158 г (96 мл) хлористого тионипа, смесьовыдерживают 2 ч при 20 С, в результате чего образуется хлорангидрид. К последнему добавляют 275 мг раствора 5-бензил -8-фурилметилового спирта и 0,105 г (108 мл) пиридина в 8 мл бензола и раствор...

Номер патента: 584760

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Матыас, Николаус, Роберт, Рудольф

МПК: C07C 69/76

Метки: оксибифенила, производных, солей

...20, Этиловый эфир 2-метил 2- 1 4-(2-капрониламидоэтил)-бифенил-окси 1 -пропионовой кислоты,Получают из 4-(капрониламидоэтил) -4 - .оксибифенила и этилового эфира 2-бромметилпропионовой кислоты аналвгично примеру 1. Выход 0,5 г (24% теории), т.пл,120 С С 26 нзунОФ,М+Н 246 М рссс 425Вычислено,%: С 73,4; Н 8,20; И 3,29.Найдено,%: С 73,7; Н 8,32; 113,47,ИК-спектр (СНСГ ):С=О(-СООСН,)1730 см; СО 11 Н 11655 см,01530 смй Н 3400 смП р и м е р 21, Этиловый эфир 2-метил-4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этил.1-бифенил- окси -пропионовой кислоты,Получают из 4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этип.1-4 -оксибифенила и этиловогоэфира 2-бром-метиппропионовой кислотыаналогично примеру 1.Выход 0,5 г (14 % теории), т.пл. ниже20 С. С 2 Н НОФ.М+Н=460 М...

Номер патента: 585145

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Вьюнов, Ларионова, Сочилин, Эпштейн

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: ароматических, многоядерных, перхлорированных, поли-или, углеводородов

...углеводородыплохо растворимы в хлористом сульфуриле, поэтому появление обильногоосадка является показателем конца ре.акции,585145 формула изобретения Составитель Н.Гоэалова Ре акто Р.Антонова Техред А,ВоГ аи Ео ект Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул . Проектная, 4 П р и м е р 1, Октахлорнафталин.В круглодонную колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и хлороподводящей трубкой, помещают 64 г нафталина, 50 мл хлористого сульфурила и 0,7 г железных опилок. Хлор продувают в течение одного часа при 20 С, затем при 60-65 фС, когда поглощение хлора...

Номер патента: 585146

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Ковырзина, Косякина

МПК: C07C 25/18

Метки: веществ, вкинквифенила, дийлдпроизводные, качестве, люминесцентных, п-кватерфенила, п-сексифенила, тетраметилзамещенных

.... 252-254 фС . Выход на сцинтилляционно чистый дийодтетраметил- и "кватерфенил 30.Найдено,С 54,40, 54,60;Н 4,16, 4,193 40,88, 40,46.СЫНВычислено,г С 5.4:.,74 Н 391Э 41,37.П ) и м е р 2. К смеси 7 г 2 ,5 2 ,5 -тетраметил- И -квинквифенила (т.пл, 197-199 е С), 100 мл нитробенэола и 80 мл ледяной уксусной кислоты при 80 С добавляют 6,6 мл воды, .5 мп серной кислоты, 4 г йода, ЗатеМ порциями добавляют 2,5 г йадной кислоты и 6,5 мп четыреххлористого углерода. Йагревание (с перемешиванием реакционной массы) продолжают Э ч (до полного исчезновения йода) .Реакционную массу. охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают уксус- ной кислотой, горячей водой, бисульфитом натрия, водой и спиртом, сушат на воздухе. Получают чуть розоватый порошок с...

Номер патента: 585147

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Гах, Крутько, Якухный

МПК: C07C 27/34

Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоль-карбитол

...давлении и комнатной температуре и направляют в куб ректификационной колонны, из которой толуол непрерывно отгоняютВ экстракторе остается этиленгли" коль, который сливают и ректифнцируют, Карбитол из его толуольного раствора также выделяют ректификацией,585147 формула изобретения Составитель П.Базлева Редактор Р.Антонова Тех ед Е.Давидович Ко екто Н,ЯцемирскаяЗаказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам издбретений и открытий 113035 Москва ЖРа сная наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 регенерированный толуол возвращают на экстракцню.Выход карбитола 90 от теории, содержание основного вещества 99- 99,9. Выделенный этнленгликоль содержит 98,5"99,5 основного вещества.П...

Номер патента: 585148

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Авдеева, Олейникова, Сухорукова, Филиппов

МПК: C07C 29/04

Метки: гидратации, нейтрализации, парогазовой, процесса, смеси, этилена

...смеси в соответствие с зада"нием. Расход конденсата измеряетсядатчиком 17 типа ДМ-ПЭ. Для реализ,ации предлагаемого способа автоматического регулирования процесса нейтрализации могут быть использованы з 5 и другие соответствующие.средстваконтроля и регулирования серийногопроизводстваПредлагаемый способ автоматического регулирования процесса нейтрализа" Ю ции позволяет минимизировать расходподщелоченного водно-спиртового конденсата, а следовательно, расход дорогостоящего реагента (щелочн) напроцесс, тем самым уменьшить солеот ложение в трубопроводах, увеличитьмежремонтный пробег оборудования,т.е. в итоге улучшить технико-экономические показатели процесса. Формула изобретения няющееся во времени по своему закону количество...

Номер патента: 585149

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Ершов, Кабакова

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...мешалкой и термометром, р загружают 200 г известкового молокасодержащего 16,3 г окиси кальция и510 г формалина, содержащего 75 гформальдегида. К полученной смеси втечение 1 ч при охлаждении доливают )8 45 г раствора, содержащего 22 г ацетальдегида. Затем реакционную массунагревают до;окончания реакции конденсации альдегидов.После окончания. процесса конденсации альдегидов реакционную массу подкисляют серной кислотой до рН-. 5,5 иобрабатывают сульфатом натрия до полноты осаждения иона каиьция. Гипсотфильтровывают. Фильтрат выпариваютв вакууме. Маточник после отделенияпентаэритрита-сырца содержит 3,0растворенного пентаэритрита.Упаренную массу охлаждают, выкристаллизовывают пентаэритрит-сырец отфильтровывают;от маточника, содержащего 3,0...

Номер патента: 585150

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Беленький, Волкенштейн, Карманова

МПК: C07C 49/80

Метки: алкил, м-хлорметилфенилкетонов

...при этой температуре 10 мин и 3 ч при комнатной температуре. Содержимое колбы вьливают на лед, экстрагируют хлороформом, эк- Э(1 стракт промывают водой, раствором би- карбоната натрия, снова водой и сушат над сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток перегоняют .в вакууме и выделяют метил-мета-хлорметилфенилкетон, т,кип, 85- 86 С/ /0,08 мм рт,ст выход 10,6 г (63 на взятый метилфенилкетон).П р и м е р 2. К 9,6 г (0,072 моль) безводного хлористого алюминия в 5 мл сухого хлороформа при эффективном пе ремешивании и температуре не выше 40 С прибавляют 2,7 г (0,02 моль) этилфенилкетона. К полученному комплексу, охлажденному до 3-5 С, прибавляют 1,5 г (0,05 моль) параформа, Массу перемешивают 10 мин при этой температуре и 3 ч...

Номер патента: 585151

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Днепровский, Крайнюченко

МПК: C07C 49/80

Метки: хлоркетонов

...имеет недостаточно высокий выход конечного продукта.Известен так же способ полученияОС -хлоркетонов путем хлорирования кетонов водке раствором гипохлорита натрия в щелочной среде 12 1. Выход конечного продукта составляет 58,Недостатком этого способа является низкий выход конечного продукта, а также то, что при хлорировании ряда кетонов применение Ма ОС 6 не обеспечивает получение с 4. -хлоркетонов, а в тех случаях, когда идет образование оС -хлоркетонов, процесс со и ордена Трудового Красногоииверситет им. А.А.ждановаЪ585151 формула изобретения Составитель А.АотемовРедактор Р.Антонова Тех ед И.БабУРка Корректор Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 585152

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...

Номер патента: 585154

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Барк, Меш, Шапировский

МПК: C07C 69/76

Метки: 6-дикарбметоксинафталина, гексахлор-2

...температуре 95 С получают РХДКН 0,57 г (23,5), т.пл.166-168 фС,П р и м е р б. Аналогично приме 80 ру 1, но с использованием пятисернистой сурьмы 0,0012 г (0,1 вес.) получают ГХДКН с выходом 0,6 г (24,7)т.пл, 166-168 С В этой связи в процессе можно исполь зовать мольное соотношение 5 ЬМ: ЬСГ г"а 4:5 или ЗЪЙ:5 СЙ = 25, т.е. в этих случаях концентрация катализаторов соответствует концентрации йя-, тисернистой сурььы.По предлагаемому способу исходный 2,6-дикарбометоксинафталин и катализатор растворяют в тетрахлорэтане и пропускают газообразный хлор обычно при 60-70 С в течение 8,5 ч со скоростью 1,68 г моль на 1 г моль исходного вещества в час. По окончании процесса растворитель отгоняют с водяным паром при атмосферном давлении, а продукт...