C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 694493

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Мусорина

МПК: C07C 69/145

Метки: формилвинилацетат

...- бесцветнач жидкость, растворимая в органических раство рителях, со слабым лакриматорным запаснс = с сАс 1 сес сн - с щсас сс С 11,С ,И 1 С 1 Н Взаимодействие с 3,5-динитробензоилгидразидом в нейтральной среде ведет к получению непредельного азометиного производного 20 СН,=С(ОАс)СНО-+СН,=С(ОАс) - СН == ХХНСОС,Н, (ХО,),П р и м е р. К 42,3 г (0,107 моль) диэтил ацеталя ацетоксимеркурметилглиоксаля в 150 мл абсолютного хлороформа прикапывают при 4 - 5 С 16 г (0,21 моль) свежеперегнанного хлористого ацетила в 15 мл хлороформа. По окончании прикапывания 30 отфильтровывают от выпавшей сулемы и фильтрат упаривают. После вакуумной разгонки с гидрохиноном в кубовой смеси и в приемниках получают 3,42 г я-формилвинилацетата, так как 40 С/2 мм; п,...

Номер патента: 694495

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров

МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...

Метки: 1-адамантиламмоний, активность, антихолинергическую, минат, проявляющий, хлорэтилоксо

...Его получение ведут цзвсстным спос бом 13, т, с. взаимодействием 1-ампноад мантаца с этцловым эфиром 1 З-хлорэтило-гНЗ со о Составитель Г. АндионТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Никольская Заказ 2523/ Изд. Ль 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 саминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении.Предлагаемое вещество представляет собой белый кристаллический порошок беззапаха, хорошо растворимый в воде, хуже 5в спирте и нерастворимый в хлороформе,эфире, его водные растворы имеют рН=7.Структура синтезированного химическогосоединения подтверждена данными элементного анализа, а...

Номер патента: 694496

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров

МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...

Метки: 1-адамантиламмоний, активность, антигистаминную, проявляющий, хлорэтилоксаминат

...проявляющие антигистаминную активность, например димедролсложный эфир бензгидрола, дипразин - производное фенотиазина и супрастин - аминопиридина 11.Наряду с этим известно, что некоторые соли, например моноалкилоксалаты 1-адамантиламмония общей формулы вия 1-аминоадамантана м р-хлорэтцлоксаминовой одного этанола при кипя694496 Составитель Г. АндиоиТекред А. Камьппиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. никольская Заказ 2523/8 Изд.,Ъ 620 Тираж 521 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР но делам изобретении и открытий 113035, Москзч, УК, Рауьнская наб, д. 4,5Типо райия, нр. Сапунова, 2 форме, эфире; его водные растворы имеют рН= 7.Структура синтезированного химического соединения подтверждена даннымп элементного...

Номер патента: 694497

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, A61P 9/08 ...

Метки: 1-адамантиламмоний, адреноблокирующую, активность, проявляющий, хлорэтилоксоминат

...11. 1 я являвещес актив средств кты.ь достиг орэтилок/ 20 Составитель Г. Андион Текред А. 1(амышникова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2664/22 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 который проявляет адреноблокирующую активность.Указанное вещество получают известным способом 3, т. е, взаимодействием 1-аминоадамантана с этиловым эфиром р-хлорэтилоксаминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении,Указанное вещество представляе. собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже - в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, Его водные растворы имеют...

Номер патента: 695552

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дитер, Хайнц, Ханс

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...кислоты3-Бромтетрагидроф уран 2-Бромци клогек санов2-Бром-хлорбензохинон - (1, 4) (10% ) + С С 14 (в 0% )2-Бром-хлорфенол (80%)++ СС 1 (20%) меньшим содержанием химически связанного брома в технически ценные соединения - четыреххлористый углерод, бром и в данном случае фосген - предлагаемый способ представляет особый интерес,Возможно также процесс осуществлять в присутствии фтористого водорода, причем, кроме четыреххлористого углерода и брома, образуются хлористые фторпроизводные метана формулы СХ,С 1 (Х=г или С 1).Хлор применяют минимально в стехиомстрпческом количестве. Количество хлора сверх стехиометрического можно варьировать в широких пределах - до 400% количества, теоретически необходимого для полного превращения органических...

Номер патента: 695553

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дерек, Роджер, Херберт

МПК: C07C 47/52

Метки: мета-феноксибензальдегида

...при чистоте 99,5%.П р и м е р 2, Получение м-феноксибензальдегида из соответствующих бромидов бензила и бензаля.Бромированный м - фенокситолуол(33,65 г), полученный в примере 1(А), добавляют к раствору гексаметилентетрамина (16,8 г), растворенного в хлороформе (140 мл). Смесь перемешивают в течение ночи и затем отфильтровывают соль (41,5 г), которую растворяют в уксусной кислоте (35 мл) и воде (35 мл) и нагревают с охлаждением в течение 4 ч. После добавления концентрированной соляной кислоты (27 мл) охлаждение продолжают еще 0,5 ч. Охлажденную реакционную смесь экстрагируют метиленхлоридом (30 х 20 мл), органический экстракт промывают нейтральным водным раствором двууглекислого натрия, затем растворитель выпаривают, аостаток...

Номер патента: 695554

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Норберт, Фердинанд, Фридрих, Хорст-Дитер, Эммерих

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...степень превращения терефталевой кислоты больше, чем 99%.Способ позволяет использовать мелко- кристаллическую терефталевую кислоту с размером гранул 5 - 300 мкм. Диспергирозание осуществляют в предварительном ре. акторе (или вращательной печи, вихревой камере и т. п,) при температуре 300 в 4 С с получением тонкодисперсного газового по. тока, со скоростью 3 - 15, предпочтительно 7 - 8 м/с, что позволяет транспортировать данную реакционную массу через обычные трубопроводы,и трубчатые теплообменники оез осаждения терефталевой кислоты на стенках и закупорки, С целью экономии энергии на испарение терефталевой кислоты, отводимой,из реакционного аппарата, поток отбирают при температуре 300 - 320 С и подводят с помощью тазодувки нли диффузора...

Номер патента: 695555

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Лесли

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28, C07C 275/30 ...

Метки: алканоламина, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...е р 2, Повторяют процедуру, описанную в примере 1, за,исключением того, что вместо а-толуолизоцианата,и п-толилизоцианата применяют другой соответствуюОснование или соль Р - У -Эта колЭтанол - эфирЭта пол ОснованиеГемиоксалатОксалат ФеиилЭтилМетокси Этанол Этанол АцетатГемиоксалат Фенил Фенил ГидратОснованиеВодород оксалат Изопропил Изопропил Эта полАцетонитрил Таблица 2 О СКСНОЕСК 1%НСНСНКНЗ О Ь 1Основание или соль К 1 1:мййй"."158 в 1 Метанол Геми - Оксалат Фенил Оксалат гидратОксалат Фенил тил 3 4 Эта пол Метанол - эфирЭта нол - эфир ГемиоксалатОксалатГемипидратАцетат Фенилтрет-крутил Петролейный эфир159 - 162 211 (с разложением)Гигроскопический п-Бутилоксикарбо- нилметил Гигроскопический Оксалат о...

Номер патента: 695994

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ибрагимов, Мазгаров, Неяглов, Теляков

МПК: C07C 7/00

Метки: конденсата, легких, переработки, стабильного, углеводородов, фракции, широкой

...фракцию углеводородов Сэ - С 5 4разделяют ректификацией на блока 7 ца пепе.выс фракции." изопентановую, п-пентаца, газо.вый бензин и фракцию углеводородов Сз-С 4,Послегигюю смешивают с очищснцой широкойфракцией легких углеводородов до поступпе.ния ее на блок 2,В табл. 1 и 2 представлены основныс парамезры технологического режима и материалыияйбаланс для проведения процесса переработки широкой фракции легких утпеводородов и стабильного конденсата Оренбургского газоперерабатывающего завода. Приведенные в табл 3 данные по распределению сернистых соедшеццй в потоках продуктов показывают, что способ согласно изобретению обеспечивает получение товарных фракций: пропацовой, изобутановой, н-бутана, изоцептацовой и и-пентана - с содержанием...

Номер патента: 695995

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Марков, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацена, антраценсодержащего, выделения, сырья

...содержание внем основного вещества,В табл. 3 приведены экспериментальные данные, на основании которыхвыбрано оптимальное соотношение компонентов.Из табл, 3 видно, что оптимальным соотношением сырья к раствори телю является соотношение в оп.3,Дальнейшее увеличение расхода И,Ч-диметилацетамида заметно нв повышаетни содержание основных веществ, ниих выход. Количестзо дихлорэтанавыбрано из условий растворимостицелевого продукта.Дихлорэтан и И,М-диметилацетамидвзаимно растворимы неограниченно.Для их расслоения добавляется вода,оптимальное количество которой определ еи о э к с пер имен т ал ьн о и с ост авл яет 20-5 тих=сСущность способа поясняет схвма.Сырой антрацен по трубопроводу 1 подают в смеситель , кудасамотеком по трубспрсводу 3...

Номер патента: 695996

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вернов, Забористов, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Савин, Сахапов, Созинов, Чаплиц, Якушева, Яруллина

МПК: C07C 7/12

Метки: изобутилена, карбонильных, соединений, тонкой

...для ввода сырья и катализатора, Попадание влаги из воздуха в реактор исключалось, Шихта в количестве 60 мл подавалась в реактор при температуре от - 70 до - 80 С. Состав шихты,20 - 40 об.% изобутилена, 0,8-1,6 об.% изопрена, остальное - раэбавитель хлористый метил. Процесс проводился при температуре - 98+2 С в присутствии катализатора - хлористого алюминия, дозируемого в количестве 0,1 вес.% к мономерам. Определялся выход полимера, его молекулярный вес и непредельность, Результаты сведены в табл. 3, 4,АНи АНФН, Способ иллюстрируется:три. ,мером.П р и м е р, Изобутилен, содержащий карбо,:нильные соединения, подавался на очистку в лабораторную колонку б = 2,2 см, Н = 40 см, заполненную анионообмепюй смолой АВ, и в колонки 4 = 2,8 см, Н...

Номер патента: 695997

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Мамедов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/12

Метки: изомеров, метилциклопентена

...углеводородов 15,2 г (80%, 97,5% от теории); вода 3,4 г (18%); кокс на катализаторе и потери 0,4 г (20%) Продукт кипит в интервале температур 60.85 С. 5997 4Состав каталиэата, вес.%:3-Метилциклопентен 3,01- Метилциклопентец 59Циклогексен 91,1,При м е р 2. Взято в реакцию: циклогексанол 19 г (20 мл); катализатор клцноптилолит40 мл,Условия проведения опыта; температура реак.оции 400 ; объемная скорость подачи спирта10 0,5 ч , продолжительность опыта 1 ч.Степень дегидратации спирта 100%.Образуются: катализат - смесь углеводородов15,0 г (79%, 96,2% от теории); вода 3,4 г(18%); кокс на катализаторе и потери 0,6 г15 (3%), Смесь углеводородов кипит при 60 - 85" С.Состав катализата, вес.%:3-Метилциклопентен 751- Метилци клопентен...

Номер патента: 695998

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Абаляева, Козуб, Хидекель

МПК: C07C 13/18

Метки: насыщенных, углеводородов, циклических

...сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере и сушили в вакууме. В 1 г угля содержалось 0,19 10 моль (Мо).Получение катализатора - переносчика У-О - ЧС 1 з 1,2 г окисленного угля марки СКТЕ,= 5,5 мг - экв/г помещали в 50 мл СС 14,МаОН,продували К 2 и затем прибавляли 0,7 г ЧС 14.грели до кипения в течение 5 ч, после охлаждепл уголь промывали несколько раэ декацта.цией сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере.п сушили в вакууме. В 1 г углясодержалось 1,45 ф 10моль (У),П р и м е р 1. В "утку" загружаот 112,5х 10 моль СбНб, 2,210" металлического Ргкатализатора, 0,2 г У - О - ТС 1 з 1452 10" моль(Т 1) 3, За 8,5 ч поглотилось 119,4 10 мольН 2. Продукт реакщги - циклогексац. Конвер.сия бензола - 31,2%. Удельная активность...

Номер патента: 695999

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Говоров, Крайнов, Лурье, Ротенберг, Саломыков, Фомин

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, процессом, синтеза

...йасоса 10,Способ автоматического управления процессом синтеза метанола осуществляют следующим образом.Температуру в первой колонне 1измеряют с помощью датчика 11 ирегулируют с помощью регулятора 12,воздействуя на клапан 13,Температуру н четвертой колонне 2измеряют с помощью датчика 14 и регулируют с -помощью регулятора 15,воздействуя на клапан 16. Данленен коллекторе 3 измеряют с помощьюдатчика 17 и регулируют с помощьюрегулятора 18, воздействуя черезсумматоры 19 и 20 на клапаны 21 и 22,изменяющие расход продувочных газов соответственно на первую 1 ичетвертую 2 колонны.Расход продувочных газов на первую колонну измеряют с помощью датчика 23, на четвертую колонну 2с помощью датчика 24, суммарный расход продувочных газон...

Номер патента: 696000

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей

...0,258 г Н 2 ЯеОз, 0,341 г СцС 1,0,85 г БСГ, Б раствор подают смесь С 2114;О==1;1, Температура опыта 90 С. Давление 1 атм.Скорость реакции составляет 0,04 моль С 2 Н 4на 1 л раствора в час, Поглощено 0,085 л. этилена,Продуктами рсакщди являются этиленгликоль(63%) и винилацетат (37%).40При ме р 4. В реактор с перемешнваниемзагружают 30 мл уксусной кислоты, 0,833 гН 2 ЯеОэ, 1,26 г д.цСГ 2, 3,19 г ЬСГ В растворподают смесь СзН 6.02=-2;1, Температура опыта90 С. Давление 1 атм.45Скоростд реакцдддд составляет 2,4 моль СзНана 1 л раствора в час. Реакцию проводят допоглощения 0,48 и пропилена. Основным продуктом реакции является пропиленгликоль (90%), Побочными продуктами являются пропиленгликольмоноацетат (1%) и ацетон (9%).Пример 5. В...

Номер патента: 696003

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко

МПК: C07C 51/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...

Номер патента: 696006

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баюров, Евдокимов, Куценко, Маркина, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в течение 30 мин, Отгон водно-спирто-вой смеси составляет 16 г. Мешалкувыключают. Наблюдается быстрое расслаивание без образования промежуточного эмульсионного слоя,50 . эфир промывают водой, отгоняют летучие компоненты, обрабатывают сорбентами и отфильтровывают.П р и м е р 3, Йа установке,описанной в примере 1, проводят ней 55 трализацию дидодецилфталата, полученс- ного этерификацией Фталевого ангидрида изододециловым.спиртом в присутствии катализатора бенэосульфокислоты, В колбе смешивают при температуре 60 С 300 г дидодецилфталатас кислотным числом 3,0 мг КОН/г и120 г водного раствора карбонатанатрия концентрацией 1,0 вес.%, Далее содержимое нагревают до температуры 90 С и проводят нейтрализацию1 Ов режиме непрерывного...

Номер патента: 696009

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Авакян, Балаян, Калтрикян, Маркарян

МПК: A61K 31/137, A61P 9/08, C07C 215/54 ...

Метки: 3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил, действием, обладающие, пропиламин, соли, сосудорасширяющим

...разлагают 20 млводы, отфильтровывают, осадок промывают 200 мл эфира, Эфирный раствор 55сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют ввакууме, собирая продукт, кипящийпри 245-247 С/0,7 мм рт,ст. Получают 1,96-2,0 г (57-58) основания,ИК-спектр, снятый прибором ПИ в вазелиновом масле, обчаруживает широкую полосу поглощения ассоциированной ИН- и-ОН групп в области 33003450 см 65 Получение целевого продукта протекает по следующей схеме: О СНСН СОРИСНСИСН - ф(О Элементный анализ:Найдено, : С 83,75; Н 7,49;И 4,20С 4 ННОВычислено,: С 83,41; Н 7,87;И 4,05Гидрохлорид (1), Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода при 0-5 С осаждают гид- . рохлорид. Выход 1,98-2,0 г (97-98) 1 т,пл, 250-252 С (из абсолютного...

Номер патента: 697050

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лоренс, Нариман

МПК: C07C 319/20, C07C 323/32, C07D 295/096 ...

Метки: дифенилсульфидов, замещенных, солей

...во вэаимодейкарбоновых кислот или их эфироввоссановителями, такими, как алгидрид лития 1) .Основанный на известной реакпредлагаемый способ получения зшенных дифенилсульфидов состоиттам, что соединение общей формулы способуературеобщей вии м.л /11,Р,1(ен,1(ен,),п 011 ии, мели ве и Н, - одинаковыеили прямой или рСб-алкил, или Нт (СН)х, где х -- остаток общей разные твленВ, вмест или 5 ормулы-- (СН)и ИСОИНК,В, - водородЖ Н - водородВ - С - С -ал6 1 5имеют вьпаеуказаннусловиичто по киз О и О1(ругой,2 или - (СН 2)п ИНБпоследующим выделдукта в свободномсоли.Соли получаютО ких кислот, как с СН),ли - (СНСН), ИНалкил; или ВВ или 2-алкил,рмулы где или срород или ковые ил или 3,т найти огически и нением тасерная,при оля Изобретение...

Номер патента: 697177

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Белькевич, Бельская, Березовик, Гайдук, Ерофеев, Тушинская

МПК: B01J 23/75, B01J 35/06, C07C 49/303 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Каталитическую активность полу катализаторов определяют в ре дегидрирования циклогексанола в логексанон, являющейся промежуточреакцией в производстве капротама. Реакцию проводят на установпроточного типа в интервале темпе ур 260-320 С и объемных скоростяхоачи жидкого циклогексанола -1,5 ч .П р и м е р 6 Катализатор, приовленный, как сано в примере 1,45 оличестве 1,5 загружают в реор и нагревают до 280 оС. Затем ону реакции с объемной скоростьюе(ч подают пары циклогексанола. од,циклогексанона составляет 65селективности, близкой к 100 П р и м е р 7. Аналогичен приме, температура в зоне реакции она д циклогек 100 . е р 8по при ужают в С, объе санола 77. Сн Кат али з ато меру 3, в к реактор, т мная скорос 1,1 ч . Вых елективност...

Номер патента: 697490

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кроткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов

МПК: C07C 7/04

Метки: примесей, смесей, углеводородов, фурана

...г/час,Отбирают 2 г/час дистиллата, сос- иэопрен 0,5, Фураен 0 5 ф ан 0 1; 2-метил-бутана, вес,Ъ: Фуран 1; изопентан 97,9: тен 1,4, Смесь подают в количествеизоп ен 1,1, Кубовой продукт отбира г/ч на колонну ректификации, Сют в количестве 98 г/час смеси изо- )5 верха колонны отбирают 5 г/ч фракпентана (49 Ъ) с изопреном ( ),практически не содержащей фурана (менее из РФУРизопрен 10; фуран 2; 2-метил-бутен 28. Флегму в колонну подают вП р и м е р 4. Изопрен, содержа- количестве 820 г/ч. В качестве кубо 0 004 ф ана и 0 005 2- вого продукта отбираот пиперилены с20-метил-бутен-ина смешивают с изо- содержанием изопрена и -метил- - утена 0 01 Ъ, Фуран в кубе колонны непентаном, содеркащим 0,012 Ъ фурана, тена: Урав соотношении 4:1 и подвергают...

Номер патента: 697491

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Ератов, Жестовский, Кириллова, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...97,0% и диметилацетамида 3,0%, на. правляют в систему разделения. Кубовый про. дукт колонны в количестве 13,1 т/ч, содержащий ацетонитрила 0,01% и диметилацетамида 99,99%, направляют на очистку бутановой и бутиленовой фракции от ацетонитрила экстрактив. ной ректификацией с диметилацетам ядом. Поте. ри ацетонитрила за счет гидролиза отсутствуют, Затраты на рекуперацию ацетонитрила составляют 4,1 руб на 1 т бутиленовой фракции.П р и м е р 4. Бутен-бутадиеновую фракцию с первой стадии дегидрирования, имеющую состав: н-бутана 5,3; изобутена 3,6; 1-бутена 17,8; транс-бутена 35,5; цис.2-бутена 29,0; бутадиена 8,5; углеводородов С, 0,3; в количестве 10,2 т/ч и бутен бутадиеновую фракцию со второй стадии дегидрирования, имеющую состав:...

Номер патента: 697492

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Левинский, Николайчик, Новиков, Сидоренко

МПК: C07C 19/01

Метки: полихлоралканов

...сушати анализируют методом ГЖХ, Составорганического слоя, вес.Ъ:Метиленхлорид . 15,2Хлороформ 77,3ЧетыреххлористыйуглеродКонверсия метилен-хлорида 79,3Выход хлороформа (напревращенный метиленхлорид)Пример-дихлорэтана,Берут 10 г (015 моль) хлорэтила,75 г (0,75 моль НСЕ ) 36,7-ной соляной кислоты и 17 г (0,15 моль) 30 ной перекиси водорода Н О. ЗОУсловия реакции: темйература 10 С,скорость прибавления раствора Н О14 г/ч, расстояние источника УФ-света (лампа ПРК) от реактора 25 см.Реакционная смесь проэкстрагирована 3520 мл (17,3 г) толуола,Получают 27,8 г толуольного экстракта состава, вес.Ъ:Хлорэтил 8,01,1-Дихлорэтан 22,7 Яо1,2-Дихлорэтан 12,71,1,1-Трихлорэтан 0,6Толуол 56,0и 86 г водного слоя состава, вес.Ъ:НСЕ 25,6Вода 74,4Конверсия...

Номер патента: 697493

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кацнельсон, Мисник, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей

...(62 г ) содержит:Конверсия альдегида 75,5%; конверсия спнр. та 73,5%; селективность по альдегиду 89,5%; селективность по спирту 91,5%.В колбу Вюрца загружают 6 2 г верхнего слоя, Дистилляцию проводят при атмосферном давлении. При достижении в кубе температуры 190 С разгонку прекращают.Получают 210 г дистиллята состава:,моль г Ацетальдегид 18,0 0,865 38,0 и-Бутанол . 61,7 1,747 129,2 Дибутилацетальацетальде гида 19,5 0,230 41,0 Хлористый водород 0,8 0,049 1,8100,0 210,0Кубовый продукт (402 г). окрашенный в светло-желтый цвет, содержит:% моль3,20,173 и- БутанолДибутилаце гальацетальдегидаОстаток 96,50,3100,0 2,230 388,01;2402,0 ИзомасляныйальдегидИзобутанолДиизобутилацеталь изобутираля 7,9 0,0391 2,81 15,7 0,0757 5,60 75,3 0,1331 26,90...

Номер патента: 697494

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Андрианова, Крохмалюк, Леонтьев, Пнева, Селютина, Сисин, Юдаев

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...периода индукции составляет в среднем 3,5 час, Получено реакционной смеси 17,7 кг с концентрацией МЭК 23,5, Скорость накопленияМЭК составляет 2,35 в час, Конверсия 2 БС равна 29,6. Выход МЭК 96.Перекиси найдено 1. 55Таким образом из сравнения примеров 2,3,4 с примером 1 следует, чтодобавка спиртов более высокого молекулярного веса заметно интенсифицирует процесс окисления 2 БС, а именно: период индукции уменьшается в несколько раз, а скорость накопленияМЭК увеличивается на 11-15,6 посравнению с процессом, проводимьмбез добавки высших спиртов,Пример 5, Вреакториз нержавеющей стали, емкостью 25 л загружено 2 л или 16,4 кг 88 Ъ-го вторичного бутилового спирта, Количествоподаваемого воздуха составляло1 5 м 3/час, температура в...

Номер патента: 697496

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...использование в качествекатализатора смеси солей кобальта,марганца и цинка при суммарной концентрации металлов 0,015-0,04 отмаэсы продуктов окисления и соотношении Со: МП: Еп 1:0,05 : 0,2:0,2 ф 4,что позволяет увеличить выход целевого продукта и ускорить гроцесс,Иэ соединений кобальта, марганцаи цинка, которые .могут быть использованы при этерификации, наиболее предпочтительны соединения растворимыев реакционной смеси, например, солиметаллов органических кислот, преимущественно соли уксусной или бензойной кислот.После проведения этерификации реакционную смесь подвергают вакуумнойдистилляции для выделения.диметилтерефталата и метилового эфира п-толуолиловой кислоты, который возвращаютв процесс окисления,П р и м е р 1. 100 г...

Номер патента: 698528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, C07C 215/36

Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей

...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...

Номер патента: 698969

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Коленко, Коренский, Молчанова, Плюснин

МПК: C07C 15/02, C07C 5/22, C07C 6/12 ...

Метки: мезитилена

...узел регенерации хлористогоалюминия, .а 4/5 вес. ч. комплекса.возвращают в узел трансалкилирования.Для повышения частоты мезитилена (т. е. содержания его в триметилбензолах) перед введением тетраметилбензолов в реакционную смесьможно проводить дополнительнуюочистку реакционной смеси гексаномот псевдокумола и других ароматических углеводорьдов, не связанныхв комплексе с хлористым алюминием.П р и м е р 1. В стеклянный реак 30 тор, снабженный мешалкой, обратнымхолодильником и барботером, помещают 72,0 г смеси триметилбензолов(изомерный состав может быть произ:вольным) и 80,0 г хлористого алюми 35 ния, через смесь пропускают сильныйток хлористого водорода в течение30 мин. до растворения хлористогоалюминия. Затем прекращают подачуКСВ,...

Номер патента: 698971

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов, Чуркин

МПК: C07C 7/04

Метки: бутенов, дегидрирования, н-бутана, продуктов, разделения

...направляют на дегидрирование н-бутиленов, а бутадиен-сырщ,содержащий, вес.%: цис-бутена - 1,0,бутадиена - 98,77, углеводородов С 0,23, направляют далее на очистку путемчеткой ректификации,Условия разделения; эффективность колонны 150 колпачковых тарелок; темпеоратура, С - верха 40, средней контрольной тарелки 50, куба 110; давление,ата - верха 3,6, куба 4,6; соотношениерастворитель: сырье 6: 1; насыщение экстрагента углеводородами на средней контрольной тарелке 30,0 вес.%: подача бутадиеновой фракций на 63-ью тарелву;подача бутилендивинильной фракции на73-ью тарелку. Степень, извлечения бутадиена 98%; затраты на выделение 1 тбутадиена составляют 25,3 руб.П р и м е р 2, Бутан-бутеновую фракцию, имеющую состав, аналогичный приведенному в...

Номер патента: 698972

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Чувашов

МПК: C07C 11/20

Метки: выделения, пиперилена

...способе выделения решаются несколько актуальных проблем в процессе, в частности вопросы о квалификационном использовании кубового продуктахимической очистки изопреиа от циклопентадиена, о существенном увеличениикоэффициента извлечения изопрена засчет исключения его потерь с кубовымпродуктом химической очистки, о сокращении. расхода дорогостоящих ингибиторов и увеличений, пробега кипятильников,На основе данных опытно-промышленного пробега ориентировочный эффект отприменения способа иа установке мощностью 110 тыс. т. изопрена в год превысит 1,1 млн. руб.П р и м е р 1. (по известному способу). Разделению подвергают изопренпи- перилеиовую фракцию, содержащую в своемсоставе, вес.%; изопрена - 75; 5-изоамипена; пипериленов - 15;...