C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ управления двухступенчатым процессом получения метил трет-бутилового эфира
Номер патента: 1809829
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Абруковский, Ворожейкин, Гречуха, Кожин, Кузьменко, Тучинский, Ухов, Федоров
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, G05D 27/00 ...
Метки: двухступенчатым, метил, процессом, трет-бутилового, эфира
...К 2 Оу,ф,(1 Су.ф.) - Орец грец, (2) 45 где Оу,ф. - подача углеводородной фракции,.замеряемая с помощью датчика 12,Су,ф, - концентрация изобутилена в углеводородной фракции, замеряемая с помощью датчика 17,.Орец. - расход рецикловой фракции, замеряемый с помощью датчика 19,грец, - концентрация метанола в рецикловой фракции, эамеряемая с помощью дат. 55чика 18,Вторая составляющая (Ом 1 ) реагирующая "на отклонение", вычисляется так; ГДЕ Гр 1 - КОНЦЕНтРаЦИЯ МЕтаНОЛа В ПРОДУКТЕ после реактора 1, замеряемая с помощью датчика 15.С помощью блока 24 корректируют задание регулятору 7, например, по следующему закону: Р 1 = Р 1 К 4 йу,ф, Су.ф, - К 5 Орец. Црец; зад О(4) где Р 1 - номинальное значение давления, рассчитанное на минимальную...
Способ получения (-)-2-(4 -фенилбензилиден)-п-ментан-3 она
Номер патента: 1617881
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Ващенко, Кривошеева, Кутуля, Проценко, Хандримайлова, Черкашина
МПК: C07C 45/72, C07C 49/683
Метки: 2"-4, фенилбензилиден)-п-ментан-3
...и при переыелцдцц втечение 3 ч. Вьдепее продукта реакции и его обработка аналогичны описанному в примере 11 олу 1 ецо 24 г т хнцческого продукта (70 Х о 1 теоретического выхода); т.пл, 109,5-112,5 С,После кристяллизяц.и иэ 34 мц цчопропилового спирта получено 17,8 г очцРщенного (-) -2- (4 -феплбензлиде)-п-ментяц-сна (51 Х от теоретического выходя)р т,пл, 13"114 С.. 4 И р и м е р 14 (уменьшено время обработки ментоця щелочцьм катализато-,ром). Синтез проводят аналогично прцмеру 13 с тем отличием, что времяпредварительной обработки раствора(-)-ментола гдроксдм кдлия умецьшаот до 10 ыи, Получают 9,7 г техп 1 еского продукте (55 Х от теореТическоговыходя в расчете нд (-)-ментов);т,ил, 108,5-109,5 Г (с слдлесцецццей),После крстдллиэдщц...
Способ получения высокомеченных тритием -аминокислот
Номер патента: 1649779
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07C 229/08
Метки: аминокислот, высокомеченных, тритием
...этаноле и доводят радиоактивнузю концентрацию до 1 Ко/л. Получают 65 мКц( Н)-валина с молярной активностью 170 Ко/ммоль. Химический выход 8,97 р,.Анализ радиохимической чистоты проводятТаблица 1 Таблица 2 с помощью тонкослойной хроматографии на"Силуфоле" в системе иэопропанол, ацетон,аммиак (15:9:9). Подвижногть валина 0,45,Радиохимическая чистота 98 о. Анализ оптической чистоты проводят с помощью коло-" 5ночной лигандообменной хроматографиина хиральном сорбенте, оптическая чистота17 О, степень замещения водорода на тритий 82,П р и м е р ы 2 - 7. В ампулу для изотоп- "0ного обмена объемом 10 мл помещают 11 мгсмеси катализатора, содержащего 5 оь палладия на карбонате кальция и 1 мг-валина.Ампулу вэкуумируют и заполняют тритийводородной...
Производные ациламинои ацилоксиалканов, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 738307
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андреянова, Гринева, Деев, Королев, Левшина, Минакова, Сафонова, Чернов
МПК: A61K 31/13, A61P 35/00, C07C 233/04 ...
Метки: активностью, ациламинои, ацилоксиалканов, обладающие, производные, противоопухолевой
...раствор 18,26 г хлорангидрида3-бромпропионовой кислоты в 10 млхлористого метилена, Реакционную мас"су перемешивают 5 ч при комнатнойтемпературе, отфильтровывают осадок,Хлористый метилен удаляют в вакууме.Остаток - маслообразное веществорастворяют в эфире, эфирный растворпромывают водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, затемудаляют растворитель в вакууме, Получают 11,5 г (703) 1,2,3-три-(2 бромпропионилокси)пропана с показателем преломления и = 1,508 (из петоолейного эфира).Найдено, : С 29,52, Н 3,86,Вг 47,69.С цН 7 ОВг 3 оВычислено, /; С 29,00, Н 3,42,Вг 48,25.П р и м е р 10, Получение Б.Оди-(2-бромпропионил)этаноламина,Е смеси 8,4 г бикарбоната натрия,3 г моноэтаноламина и 10 мл хлорис"отого метилена при температуре...
Способ смешения природного газа с кислородом
Номер патента: 1810322
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Блох, Викс, Гликин, Голоденко, Коваливнич, Скляров, Тюльпинов
МПК: C07C 11/24
Метки: газа, кислородом, природного, смешения
...увеличении поверхности насадки из ст.З в объеме реактора температура самовоспламенения увеличивается незначительно. Если в опытах примера 1 ее удалось повысить с 588 до 850 С, то в опытах примера 2 (при более существенном увеличении поверхности насадки до б ) температуру самовоспламенения повысили лишь с 571 до 599 С, Оба эти факта показывают, что механизм влияния кэталитически активного материала на предпламенные реакции, по-видимому, имеет двойственный характер; с одной стороны происходит теплоотвод из газового объема к поверхности насадки, а с другой - каталитическое увеличение этой поверхностью скорости реакций, приводящих к предвзрывному разогреву. Кроме того наряду с этими конкурирующими процессами, необходимо учитывать и...
Способ получения этилата олова (п)
Номер патента: 1810323
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Абрамова, Бухтиаров, Горелик, Зиновьева, Зыкус, Родников, Ширяев
МПК: C07C 31/28, C25B 3/12
...стве раствора фонового электролита используют 0,1 вл раствор ОО в безводном этиловом спирте. После пропускания 0,523 д А.ч электричества получают 1,44 г твердого продукта, который отделяют на центрифуге, промывают этиловым спиртом и высушивают на роторном испарителе при 80 С/2 мм1810323 Составитель А,БухтиаровТехред М.Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Заказ 1418 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгоро, ул.Гагарина, 101 рт,ст, Продукт представляет собой смесь 1,3 г Зп(ОЕт)2 и 0,14 г рафинированного олова, Последний присутствует также на катоде в виде объемной губки (0,28 г), Выход ЗпОЕф...
Способ получения полифторалкиловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 1810324
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/12
Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров
...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...
Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратрет-бутил-4, 4 дифенохинона
Номер патента: 1810325
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Журавлева, Кутырев, Лиакумович, Логутов, Пантух, Рутман
МПК: C07C 50/08
Метки: дифенохинона, тетратрет-бутил-4
...же реакционной смеси сдобавлением каждый раз по 5 мл "промывного"толуола и 50 г фенола можно провести.20 до десяти и более циклов превращений, приэтом выход дифенохинона после десятого. цикла составляет 9,9 (20%). Толуол (по 5 мл)добавляют для того, чтобы нейтрализоватьубыль растворителя за счет его испарения.25 П р и м е р 2. Проводят аналогичнопримеру 1(А), отличие состоит в том, чтовместо 10 г КОН берут 5 г. Выход дифенохинона 18,8 г(38%)П р и м е р 3. Проводят аналогично30 примеру 1 (А), отличие состоит в том, чтовместо 1 г гидроперекиси кумола берут 0,5 г.Выход дифенохинона 32,2 г (65),Г 1 р и м е р 4. Проводят аналогичноепримеру 1(А), отличие состоит в том что вме 35 сто 10 г КОН берут 15 г КОН, Выход дифенохинона 48,0 г (97).П р...
Способ получения 1, 6, 8-триокси-3-метилантрахинона
Номер патента: 1810326
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Батюк, Бублик, Георгиевский, Дзюбак, Жданова, Ковалев, Комиссаренко, Левашова
МПК: C07C 50/34
Метки: 8-триокси-3-метилантрахинона
...комнатной температуре. Выход целевого продукта соответственно 5,4 и 8,0 г, чтосоставляет 0,54 и 0,8 от массы исходногосырья.45 П р и м е р,З. 1 кг отходов производствапрепарата "Сироп крушины" или измельченной коры крушины экстрагируют в экстракторе 10-кратным объемом 96-ногоэтилового спирта методом мацерэции (на 50 стаивание 3 раза по 16 часов при комнатнойтемпературе). Полученнйе извлечения объединяют, упаривают пбд вакуумом (Р ост 80100 ф мм рт, ст.), добавляют дистиллированной воды 1 л и упаривают до 55 водного остатка. Затем проводят гидролиз8 мас, раствора соляной или серной кислоты при перемешивании и температуре 90- 95 С в течение 1 ч. Полученный гидролизат охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок, представляющий...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 1810327
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бибичев, Гонцова, Матушкин, Панаев, Правдин
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...число 906 мг КОН/г,обработали 28,5 г 20%-ного раствора 1 чаОНи получили 37,5 г раствора ацетата натрия,содержащего 9 мас,натрия,35 Затем 70 г оксидата, имеющего показатели, как в примере 1, и 37,5 г раствораацетата натрия поместили в реактор, нагрели в течение 1 ч до 360 С и при этой температуре при помощи водяного пара втечение40 1,5 ч отогнали 43,7 г неомыляемых соединений, имеющих следующие показатели, игКОН/гКислотное число 3,8Эфирное число 15,145 Карбонильное 9,0Мыльный плэв растворили в воде, обработали по условиям примера 1 и получили18,0 г "сырых" кислот, имеющих следующиепоказатели, мг КОН/г:50 Кислотное чи:ло 226,4Эфирное число 4,2Карбонильное число 16,1Иодное число, г 12/100 г 15П р и м е р 5. 70 г оксидата, имеющего55...
Способ получения оксалилхлорида
Номер патента: 1810328
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Гончаров, Мартынова, Семин, Торубаров
МПК: C07C 55/06
Метки: оксалилхлорида
...смешивают с кубовым остатком реактора хлорирования 5 и направляют на колонну выделения трихлоро киси 13, При температуре верха этой колонны 103-106 С отбирают товарную трихлорокись, которую затем частично возвращают в реактор 5, Из куба 14 при температуре 121-125 С отбирают смесь, которую 40 затем нейтрализуют в аппарате 16 10-20- ным водным раствором едкого натра, смесь расслаивают в сепараторе 17 и нижний слой возвращают в аппарат 1 на осушку щавелевой кислоты. 45Получение оксалилхлорида предлагаемым способом позволяет по сравнению со способом-прототипом создать современный промышленный процесс, характеризующийся малоотходностью, утилизацией 50 побочных продуктов и исключением выбросов токсичных продуктов в окружающую среду, Кроме...
2-иод-4, 5-дихлор-4, 5, 5-трифторпентилацетат в качестве промежуточного соединения для получения 1, 1, 2-трифтор-1, 4 пентадиена, используемого в синтезе полифторированных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1810329
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Горбунова, Подольский, Салоутин
МПК: C07C 67/287, C07C 69/14
Метки: 2-иод-4, 2-трифтор-1, 5-дихлор-4, 5-трифторпентилацетат, веществ, используемого, качестве, пентадиена, поверхностно-активных, полифторированных, промежуточного, синтезе, соединения
...выход 1,1,2-трифтор,4- пентадиена по двум стадиям равен 50 (0,84 0,8) 100=67(,.П р и м е р 1, Получение 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата.Уравнение реакции:СЕгОСЕС 1+СНг=снснгОСОСНз -Ф"+ СГгС 1 СЕОСНгСНСНгОСОСНз В коническую колбу Лъемом 300 мл загружают 28,7 г (0,104 соль) 1,2,2-трифтор 1,2-дихлориодэтана, 12,5 г (0,125 моль)аллилацетата,44 мл обескислороженной воды, 22 мл ацетонитрила, 5,6 г (0,067 моль)йаНСОЗ, 10,8 г (0,062 моль) йагЯг 04 и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 40 С в течение 2 ч. Затем нижнийслой реакционной массы отделяют, сушатМ 9304 и перегоняют в вакууме. Получают31,7 г (84 ) 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата в аиде желтой жидкости,т,кип,108-117 при 2 мм рт,ст,которая подачным ГЖХ...
N, n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил) амины в качестве антимикробных присадок к углеводородным топливам
Номер патента: 1810330
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов
МПК: C07C 217/04, C10L 1/22
Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным
...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...
Способ получения арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты
Номер патента: 1810331
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бойко, Боченкова, Кондратов, Салов, Сахарова, Шейн, Штейнберг
МПК: C07C 235/66
Метки: 2-окси-3-нафтойной, арилидов, кислоты
...Фосфористой кйслоты,через образование активированного комплекса , который превращается в комплексе (11), в результате внутрикомплексного переноса лигандов.О1 ОР-ОС О С-ИНД 111: 11О 11 ОПри взаимодействии каталитическогокомплекса с 2-окси-нафтойной кислотой иариламинами при высокой температурепроисходит образование целевого продукта.Каталитический комплекс многократновступает в реакцию с 2-окси-З-нафтойной.кислотой и арйламенами. Количество циклов составляет 15-50.В результате реализуешься координационный кислотный катализ в хелатном комплексе за счет соединений фосфора иосновной - за счетамина и в итоге имеетместо бйфункциональный координационный катализ в-хелатном комплексе.После смешения 2-окси-нафтойнойкислоты анилина и, например,...
Способ очистки ацетонитрила
Номер патента: 1810332
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Дейниченко, Павленко, Семенов
МПК: C07C 253/32, C07C 255/03
Метки: ацетонитрила
...и прямым водяным холодильником.К отгону вновь добавляют подкисленный раствор бихромата калия в таком же количестве и перегоняют, отбрасывая первые 150-200 мл и последние 100-150 мл.Далее к отгону добавляют избыток (15 г) . пермэнганата. калия и перегоняют, от 6 ирая среднюю фракцию,Каждая стадия очистки контролируется по УФ-поглощению в области от 190 до ЗОО нм. При необходимости последнюю стадию очистки повторяют, Выход очищенного ацетонитрилэ 75-80%.Аналогично примеру 1 подкисленный раствор бихромата калия готовили перемешиванием 10,15 и.25 г, бихромата с 45 мл ацетонитрила,Условия и результаты опытов приведены в табл,1.В опыте 11 бихромат калия добавляли непосредственно в колбу, при кипячении происходила сильная детонация...
Способ ингибирования гидролиза водного ацетонитрила
Номер патента: 1810333
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Кабанова, Коняхина, Митрофанов, Румянцев, Свербило, Сендель
МПК: C07C 253/32, C07C 255/03, C07C 7/08 ...
Метки: ацетонитрила, водного, гидролиза, ингибирования
...р и м е р 1(по прототипу) Ацетонитрил,содержащий 6 мас,воды, 0,03 мас.триэтаноламина (ТЭА), загружали в металлический реактор и термостатировали притемпературе 150 С в течение 24 ч. Послеохлаждения определяли потенциометрическим титраванием содержание аммиака, которое составило 0,003 мас. ,П р и м е р 2, Ацетонитрил, содержащий6 мас, воды, 0,00005 мас,о , йаОН, 0;0003мас.% этиленгликоля (содержание ингибирующей системы в экстрагенте при этом 250,0006 мас. ь, соотношение 150 -го раствора йаОН и этиленгликоля 1:1), подвергалииспытанию в условиях, описанных в примере 1.Содержание аммиака в реакционной 30.смеси 0,002 масП р и м е р 3 Ацетонитрил, содержащий6 мас. воды, 0,0001 мас.ИаОН, 0,0907мас.% этиленгликоля (содержание...
Способ получения нефтевытесняющего реагента для заводнения нефтяных пластов
Номер патента: 1810334
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Авластимов, Аскерова, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Садыхов, Шабанова
МПК: C07C 303/32, E21B 43/14
Метки: заводнения, нефтевытесняющего, нефтяных, пластов, реагента
...сульфанола в сульфопродукт 99,3 . Содержание основного вещества 52,65 г. (82,1 6), воды 17,3.Остальные примеры приведены в табл,2, В примерах 1-4 представлены основные параметры процесса, в примерах 5-6 для сравнения указаны запредельные соотношения реагирующих компонентов, Способ в условиях прототипа так же представлен в табл. 2,Как видно из данных табл.2, изменение соотношения реагентов (кубового остатка ЯОг(ОН)С 1;0,26) приводит к снижению степени сульфирования и ухудшению показателя поверхностного натяжения воды при введении 1 мас ПАВ, При варьировании данного соотношения 1:0,45 степень сульфирования существенно не меняется, но показатель поверхностного натяжения воды также ухудшается, кроме того существенно увеличивается расход...
Способ получения сульфоксидов
Номер патента: 1810335
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бычкова, Надиров, Руденко
МПК: C07C 317/04
Метки: сульфоксидов
...г помещают с реакцион ую колбу, заливают 100 мл ацетилацетона и помещают в ультразвуковую установку на 4 мин. После расслаивания фаз и отстаивания (2 мин) отфильтровывают остаток. Полученный сернистый концентрат помещают в реактор (0,5 смз) с отсеком для накопления газа и ставят в центральный канал установки РХМ-Ус источником гамма-квантов Со . Облучение проводят при непрерывной аэрации дозой 0,7 Мрад при мощнос дозы 130 Рс,Окисленные сероорганические соединения извлекают из оксидата экстракцией 90%-ной уксусной кислотой и хроматографируют на 50 г силикагеля АСК (размерзерен 0,1 мм). Идентификацию проводят с помощью ИК-спектроскопии, Для сульфоксидов характерна полосапоглощения 1010 см, для продуктов более глубокого окисления -...
Способ получения экстрагента палладия или платины
Номер патента: 1810336
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Латыпова, Ляпина, Самигуллин, Улендеева
МПК: C07C 323/22, C10G 29/24
Метки: палладия, платины, экстрагента
...после отгонки воды и диэтиловый эфир, что позволит проводить получение кетосульфидов в замкнутом цикле. Предложенный способ. также исключает образование неутилизйруемых сернокислотных отходов, что важно в экологическом отношении, Кроме того метод позволяет исключить из процесса этиловый спирт и дорогостоящий катализатор, а также сократить расход гидроокиси натрия в 6 рэз и ацетона в 3,5 раза.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вносят экстрагент, приготовленный из 50 мл (56,5 г) ДЭГ, 25 мл (27,3 г) 300 -ного водного раствора формальдегида (7,5 г в пересчете на параформ) и 3 мл (3,2 г) 20% ИаОН (0,6 г - сухое вещество), В смесь вливают 900 мл (672) карэчаганакского газоконденсата, со-....
N, n-диметил-n -(2-метоксифенил)-n пропионилтиомочевина, обладающая нематоцидной активностью в отношении южной галловой нематоды и клубневой нематоды картофеля
Номер патента: 1810337
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Гуцу, Нгуен, Окопный, Пестерева
МПК: A01N 47/34, C07C 331/26
Метки: 2-метоксифенил)-n, n-диметил-n, активностью, галловой, картофеля, клубневой, нематоды, нематоцидной, обладающая, отношении, пропионилтиомочевина, южной
...полученного продукта (вазелиновое масло) наблюдают характерные полосы поглощения, смР С- 1220, у С=Я - 1340, м С-М - 1520, мС 0 - 1670.ПМР-спектр, м,д. (в С Оз):1,08 (СНЗ-С), 2,23 (-СН 2), 3,33 и 3.44 Й(СНз)2 3,80 (-ОСНз), 6,88-7,5 (протоны бензольного кольца)Т-100 , а где а - общее число нематод (особей)Ь - количество живых нематод, Исследования, проведенные по определению токсических свойств показали, что М,й-диметил-й -(2-метоксифенил)-М -пропи 35 Техническая эффективность И,И-диметил-й -(2-метоксифенил)-И -пропионилтиомочевины к двум видам нематод (смертность нематод, , эа сутки).П р и м е р 2, Испытание й,й-диметил-й- (2-метоксифенил)-Й -пропионилтиомочевины на нематоцидную активностью в отношении галлообраэующей нематоды...
Способ получения s-этил-n, n-дипропилтиокарбамата
Номер патента: 1810338
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Вороненко, Глазырин, Денисов, Исламшин, Калинина, Ремезов, Хабибуллин, Юсупов
МПК: C07C 333/20
Метки: n-дипропилтиокарбамата, s-этил-n
...селективность процесса до 99,0 - 99;8 Д, За счет этого уменьшить количество отходов производства и затрат, связанных с их утилизацией. Способ также позволяет существенно упростить технологический процесс за счет исключения растворителя и стадий, связанных с утилизацией ХЭ и побочных продуктов реакции,1810338 Условия и результаты опытов по синтезу 5.атил-Г 41 ч-дипропия-тиокарбамата Выход,(по ХЭ) Пи тр 1 Заужео .,Мояярное Темп. ресоотноае- акции, "С ние соли иХЭ Р реакции,Получено тиокарбамата, г Селектианость.сопиХЭ кгсусм 1 Э,9 13,4 132 11,0 9.8 1 1.0 15,2 50 55 50 40 50 50 0-0,3 0-0,2 0-0,5 0.1-0,7 0,1-0,5 0.5-0,2 0,1-0.5 2,025г,б1,521,52 70 60 Б 5 70 60 80 60 40,6, ЗБ.9 37,1 30,4 21,6 26,3 ЭБ,О 93,8 95.8 94,Б 75.1 82,0 80.5 99,5 99,8...
Способ получения тиомочевины
Номер патента: 1810339
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Беглов, Джаппаров, Казакбаева, Мирзаев
МПК: C07C 335/02
Метки: тиомочевины
...соотношение Ж:Т = 3 - 3,5:1меньше выбранного, что приводит к загустеванию суспензии (при недостатке воды) и к нарушению технологии гидролиза (не полное перемешивание, извличение йц из ТЦК, большой расход воды для промывки, разложение свободного цианамида и т.д,), а повы 10шение - к разбавлению раствора. При синтезе Ж:Т = (2,5 - 3):1, которое также обьясняется как и гидролиз.Значение рН среды при нейтрализациисерной кислотой должно быть 4,5-5,5, где15 свободный цианамид наиболее стабилен,ниже - приводит к образованию мочевины, а выше - мочевины и дициандиамида, рН раствора при синтезе равен 3-4, которое регулируется углекислым газом, отходящим 20 25354550 из колонны обжига, ниже - перерасходуглекислого газа, а выше - неполное...
Способ получения 1, 1, 1, 2-тетрафторэтана
Номер патента: 1811522
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Лео
МПК: C07C 17/10, C07C 19/08
Метки: 2-тетрафторэтана
...П р и л е р ы 5 - 7. Осуществлен общий200 С, пропуская НГ и азот (в молярном способ фторирования с использованиемсоотношении 1:4) и постепенно уменьшая 19,8 г (30 см ) 81 С 2/А 120 з (2 о%) в видепоток азота до тех пор, пока через реакторсформированных частиц размером 1/20нестал проходитьчистый НР. В этотмомент 50 дюйма в диаметре. Результаты реакции НРтемпературу поднимают до 450 С и под- с СРзСН 2 С 1 над полученным катализаторомдерживают на этом уровне в течение 25 - со временем реакции 30 сек, приводятся в300 мин, табл,5,Рентгеноструктурный анализ показал, П р и и е р 8. Осуществлен общий способчто при использовании алюминия он был 55 фторидования с использованием 20,7 гпрактически весь преобразован в фтори- (30 см ) МпС 12/А 20...
Способ изомеризации насыщенных фторуглеводородов с с
Номер патента: 1811523
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 17/24, C07C 19/08
Метки: изомеризации, насыщенных, фторуглеводородов
...фторуглеводороды могут подаваться в таком виде, каковыми они являютсл или разбавллться кислородом или инертным газом, таким как азот, гелий или аргон.В соответствии с настоящим изобретением любая смесь насыщенных фторуглеводородов может быть использована, На практике, для легкости разделения, иэомеризацил одного насыщенного фторуглеводорода за один рээ рекомендуется, На практике, поскольку изомеризация развивается, то, как любой непрореагировавший насыщенный фторуглеводород, так и получающийся изомер могут быть рециркулированы (возвращены в повторный цикл) в реакторе до тех пор, пока не получится соответствующая степень изомерной чистоИзомеризация насыщенных фторуглеводородов может быть проведена в любом пригодном реакторе, включая...
Способ очистки 4-ацетоксистирола
Номер патента: 1811524
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Волкер, Джек, Джорж, Донна, Сигберт
МПК: C07B 63/00, C07C 37/84, C07C 69/157 ...
Метки: 4-ацетоксистирола
...поместили несколько затравочных кристаллов 4-ацетоксистирола.По истечении получаса кристаллизации при +1,0 С содержимое кристаллизатора дополнительно охладили за время в 5,5 ч. до -11,7 С, Затем дали стечь жидкости, оставшейся в кристаллиэаторе, и внутри трубы осталась лишь закристаллизировавшаяся часть исходной смеси. Далее стали медленно повышать температуру внутри устройства до достижения точки плавления следующей фракции от кристаллической части в кристаллизаторе в 3,3 С, Потом расплавили бесцветные кристаллы, оставшиеся в устройстве, и отделили расплав. Получили жидкую смесь 4-ацетоксистирола с точкой замерзания в 7,1 С, ее охладили с помощью кристаллизатора до 4,9 С и поместили несколько затравочных кристаллов. По истечении...
Способ получения амидов ароматических кислот
Номер патента: 1811525
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 233/65
Метки: амидов, ароматических, кислот
...2 г 4-фторанилина после перекристаллизации из смеси гексана и этилацетатаполучали 2,1 г 4-фтор,1,3,3-тетраметилинданкарбосканилида, т,пл. 155-158 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 2реакция взаимодействия 5,7 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновой кислоты с 5,8 г4-2-(4-аминофенокси)этил)морфолина после перекристаллизации из смеси гексана иэтилацетата давала 5,2 г 1,1,3,3-тетра-метил-(2-морфоли но-это кси)-5-и нда нкарбо.ксанилида в виде белых кристаллов, т.пл,131-133 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 из4 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновойкислоты и 1,9 г 4-аминофенола после перекристаллизации из смеси гексана и этила цетата получали 2,3 г4-окси,1,3,3-тетраметил-инданкарбоксанилида, т,пл. 196 - 197 С,П р и м е р 8, 5,9 г...
Способ экстракции с с -н-парафинсульфокислот
Номер патента: 1811526
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Ирена, Калогеро, Эдоардо
МПК: C07C 303/42, C11D 3/34
Метки: н-парафинсульфокислот, экстракции
...серной кислоты на чистоту смеси парафиновых сульфокислот для системы: н-гексан/ серная кислота парафиновая сул ьфо кислота при тем пера туре 55 С, Соответственно использовали 60 и 77 мас, ь серную кислоту.Как при 25 С, так и при 55 С использовали водные фазы, которые отдельно состоят из воды и серной кислоты с возможными примесями, но без присутствия смеси парафиновых сульфокислот, независимо от концентрации серной кислоты,П р и м е р 2. Вслед эа процедурой, описанной в примере 1, анализировали поведение системы, используя циклогексан как экстрагирующий растворитель. Использовали 60, 70, 80 и 90 мас.% водные растворы серной кислоты. В полученных смесях финальная концентрация водной серной кислоты. составила.58, 67, 77 и 86 мас.%...
N-фениленовые производные n -(2-оксиэтил)-сукциндиамида, обладающие противовоспалительным действием
Номер патента: 1216956
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бурдулене, Закс, Симак, Страукас, Стумбрявичюте, Чукичев
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 233/18 ...
Метки: 2-оксиэтил)-сукциндиамида, n-фениленовые, действием, обладающие, производные, противовоспалительным
...диамиды (1-111) представляют собой белые кристаллическиевеществар растворимые в пиридине,59,4 38,0 5,2 10,0 44,7 46, 50,6 46,3 О 1500 5 1 1250 50 1250 1037 10 8,8 9,0 720 Бруфен 111 1037 39,О" 21,0"2019 2018 100 50 36,0 36,0 25 Бруфен 720 100 28,7 50 19,0 11,5 . 14,0 Таблица 3 1 Соеди"пенне50 Терапевтический индекс ЛД ) ЕД р, мг/кг: мг/кг 1500 34 44,1 1250 35,7 36,7 14,8о 037 70720,. 150 4,8 Бруфен диметилсульфоксиде, нерастворимые в воде.Острую токсичность предлагаемых соединений определяют по Г,Н. Першину при внутрибрюшинном введении мышам в 17.-ной крахмальной слиэн, результаты приведены в табл. 1.Таблица 1 Соединение. ЛД при внутрибрюшинйом введении, мг/кг В токсических дозах соединения 1 и 111 вызывают повышение...
Производные 3-метил-5-аценафтенил-2, 4-пентадиеновой кислоты, проявляющие антитранспирантную активность
Номер патента: 1681488
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: A01N 31/04, C07C 59/54
Метки: 3-метил-5-аценафтенил-2, 4-пентадиеновой, активность, антитранспирантную, кислоты, производные, проявляющие
...кислоты (1 т 1) 0,79 г натриевой соли 1 ЧХарактеристики всех полученныхвеществ приведены в табл. 1.П р и м е р 4 Отбор новых активных антритранспирантов осуществляютметодом биологицеского тестированияс помощью наиболее универсальных дляэтой цели тестов - с растениями яцменя.Антиранпирантная активность оце"нивается по понижению транспирацииизолированных листьев или целых растений относительно контроля (воды), а также при сравнении с активностью аммониевой соли 3-метил-(5-метилФур-ил)-2,4-пентадиеновойкислоты (ФПК) (структурный аналог)и картолина(эталон). Расход водына транспирацию растений определяютвесовым методом, Повторность в тестах девятикратная, по 90 растений вкаждом варианте.Посевы ячменя...
N-(п-сульфамоилфенил)-n -(2-оксиэтил)сукциндиамид, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 911881
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Астраускас, Бурдулене, Стумбрявичюте, Юодвиршис
МПК: A61K 31/63, A61P 29/00, C07C 311/39 ...
Метки: 2-оксиэтил)сукциндиамид, n-(п-сульфамоилфенил)-n, активность, противовоспалительную, проявляющий
...Таблица Отклонение от контроля, Ф Терапевти-.ческая доза,иг/кг Соединение олухания суставов на день вес се ятела печени лезенкитииуса т ею т3-4 1 5-81 9-11 112-15. 717-1.8в Известное У 3 Ллдт ю е л е Терапевтическая. доза,иг/кг. соединение опухания суставоа н 6 день вес.381.101517 еее е Предлоаенное 36,8 40,2 50,3 55,056,8-13,6 -22,816,2 80-54,8 Редактор ОеКузнецова Техред И.ИоргейталКорректор И,Ткачаваева ев авве вевеее в в вщюве вее ев аваева ве в е е в. Заказ 3089 Тираж . :ПодписнттеВНИИРИ Государственного комитета т 1 о изобретенияй и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, В,Раушская наб , д, 4/5аее еевевеееаПроизводственно-издательский комбинат Матент", г Ужгород, ул. Гагарина, 101 500 500 500 . 500 500 ф 12,41 -5,08 -6 ь 57 -6,29...