C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 667131

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой, эпимеров

...-15-(2-инданил)-цис-трансьэ - -пентанорпростадиеновой кислоты в 10 мп смеси уксусная кислота - вода (65 г 35) перемешивают. в атмосфере азо6671 ОН 15 СООН Н ОНв таблей фор переч ен й ния о ОООН ОН перечисленные подобным образотабл. 2, в виде м лучаюта. Таблица 1 асло 1712,975 0 П л 2- (5, 6-Диметоксиинданил)Циклогексил 90-93 170 0 970 910 М аманти П 5,84 10,25 мк 10, 97 Б 1-Адамантил кф 5,10,2 10,2 П а 12,3,4-Тдрон афтил) 05 0 Б испол ьз ов ани ем ИК"спектр сн та при комнатной температуре в течение 18 ч с последующим концентрированием в роторном испарителе, Полученное масло хроматографируют на колонке с силикагелем, элюируя смесью хлороформ-этилацетат, После элюирования менее полярных примесей выделяют 9 сА,...

Номер патента: 667537

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бушин, Бызов, Бытина, Горшков, Ератов, Кириллова, Мандельштам, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...ата. Из куба колонны очистки отбирают 15 кг/ч раствора, содержащего,: 50,3 ацетонитрила, 2,7 воды и 47 димеров и полимеров. С верха колонны и паровой фазе отбирают ацетонитрил с содержанием воды 4,5 и димерон 1,0 и направляют в колонну десорбции .По иэнестному способу продукты разделения содержат до 0,9 димерон и полимеров.П р и м е р 2, Фракцию угленодородов С , полученную дегидриронаниемн-бутиденов, н количестве 3870,0 кг/ч,направляют на выделение бутадиена поописанной схеме. Фракция содержит 14,0 нес. н-бутана, 58,3 бутиленов и 27,7 бутадиенов, В качестве экстрагента применяют ацетонитрил с 5 нес. воды. Циркуляция экстрагента составляет 27,0 т/ч, Колонна экстрактивной ректификации имеет 15 тарелок. Давление верха колонны 4,0...

Номер патента: 667538

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/08

Метки: высококонцентрированного, изобутилена

...концентрацией 20 99 вес,% с содержанием 2,44-триметилпентена80-40 вес,% 2,4,4-три - метилпентена20-60 вес.о.П р и м е р 1. Деполимеризация диизобутиленов в присутствии СО,- ьад ИаХ-ЗМ. Температура 300 С,Гс. Состав продук.тов деполимериэации и результаты приведены в табл.1. 1, Состав продуктов деполимериэации, вес.Ъ:диметиленпентены0,02 диметиленпентеныО, 21 Состав газа деполимериэации диизобутилена в присутсвии ССз при 300 С и Г:1,41 с приведен в табл.2. Мольное соотношение Состав газавес.З СО. к диизобутиленуПримечая и е, Углекислый гаэперед сбором углевсдородов поглощаютраствором едкого натрия Состав конденсата деполимеризациидиизобутилентов в присутствии СОзприведен в табл.З. 4-Метиленпентен - 1,2 011 03 7667538 4-Метилпент ен...

Номер патента: 667539

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бабенко, Беленко, Берлин, Веллер, Негода, Ойгенблик, Ромашев, Скибинская, Трегер, Цибульский, Шаталов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...процесса при тех же условиях 40в одном слое конверсия хлора снижа. -ется до 92-93, а суммарное содержание СС 1 и С С 1 в сырце повышается до 4-5,45П р и м е р 2. В реакторе аналогичном примеру 1, разделенном десятью перфорированными перегородками со свободным сечением 500 смф(40) на одиннадцать последовательно расположенных слоев, проводят процесс хлорирования метана. Высота первого по ходу движения газа слоя составляет 3,2 мвысоты слоев со второго по одиннадцатый составляет 0,2 м. Общая высота слоя носителя (кокса) в кипящем состоянии 5,2 м. Отношение высоты первого по ходу движения газа слоя к суммарной высоте последующих слоев составляет 1,6:1. Объемное соотношение хлора и метана 1: 1, сум марный расход реагентов 50 м/ч...

Номер патента: 667540

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дельник, Зайцева, Кагна, Кацнельсон, Матвеев, Миронов, Морозов, Шмелев

МПК: C07C 29/16

Метки: 2-этилгексанола

...подают (г) 1000 пропилена, 600 пентан-гексановой франции, 14 карбонилов кобальта (4,8 г Со)и 38 нафтеновых кислот. Реакцию осуществляют при 140 С и давлении синтез-газа 900 атм (СО:Н:1:1), время 50реакции 45 мин, Каталиэат гидроформилирования, содержащий после дросселирования газов 1100 г н-масляного льдегида (83 теории на исходный пропилеи), 307 г изомасляного альдегида, 55растворитель и побочные продукты,подают в куб ректификационной колонны, н котором поддерживают температуру 140 С, туда же подают 2 л двуокис 1углерода. Время пребывания продуктан кубе колонны составляет 4 ч, Вдистиллатную фракцию попадают растворенные газы, растворитель, аэеотропы растворителя и иэомасляного альдегида и изомасляный альдегид....

Номер патента: 667541

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Ворона, Дьяконова, Миронов

МПК: C07C 43/04

Метки: простых, ферроценилкарбинола, эфиров

...Раствор7,29 г Б,И-диметиламинометилферроцена 48в 60 мл дихлорэтана нагревают приперемешивании пои температуре кипенияв течение 5-6 ч. Дихлорэтан отгоняютпри атмосферном давлении, а остатокперекристаллизовывают из смеси дихлорэтана серного эфира. Получают9,23 г (90) четвертичной аммониевойсоли 111, т.пл. 165-167 С (разложение)Найдено,%: С 52,80; Н 6,.21;55Ре 16,531 С 1-ион 10,50,Вычислено,: С 52,66; Н"619Ре 16, 32С 1-ион 10 - 36,К раствору 8,55 г полученной четвертичной соли в 30 мл 96-ного этилового спирта добавляют 10 г едкого РОнатра. СмЕсь кипятят 16 ч, охлаждаютразбавляют равным объемом воды иэкстрагируют петролейным эфиром.Экстракт промывают водой, 2-нымраствором соляной кислоты и вновь 15 водой до нейтральной реакции....

Номер патента: 667542

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Болдовская, Вашкевич, Воронов, Соловьев, Чичагов

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактэма, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...с паром монокарбоновых кислот в виде азеотропов при 99102 С.В предлагаемом способе экстракциюпроводят из воды, содержащей монокарбоновые кислоты (иэ кислого дистилляте),Кислый дистиллят содержит в основноммонокарбоновые кислоты, совершенно несодержит дикарбоновых кислот (дикарбобовые кислоты нелетучи с паром) и содер- Зжит незначительное количество других примесей (2%). Кислые смолы - примеси типа й-СН-й , получаемые при подкислении50 ОНиз непредельных соединений, не переходят в экстрагент, а остаются в воде всилу своего ионного характера. Таким образом, экстракт в предлагаемом способе.получают с минимальным количеством примесей, что облегчает дальнейшее получение чистых индивидуальных монокарбоновых кислот.Отгонку водных аэеотропов в...

Номер патента: 667543

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Авакян, Геворкян, Казарян, Меликьян

МПК: C07C 69/72

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, эфиров

...Золя) ЙвОН, 26 г (Ои 2 моля) вцетоуксус ного эфира и 12,6 г (О,. мс 1 ля) хлорис"того бензила в 100 мл;-МЙ после 16 чнагревания при 80-85 сЕС получвют 14,3 г465%) бензилвцетоуксусного эфира ст.кип, 120-125 С/2 мм рт,ст иО, РО(68%) нв бутилвцетоуксусного эфира ст,кип. 109-114 С/13 мм рт,стчо, Щ- 1,432 9.П р и м е р 4,.се -й.иметЕеаллилацетоуксусный эфир.Аналогично примеру 1 из 8,0 г (О,- вло ля) ИвОН, 26 г (0,2 молч) ацетоуксусоного эфира и 10,5 г (0,1 моля) у, у=/14 мм рт.ст., о, = 1, 3478.П р ИЕ р АЛЕЛиЛИЕОНЕ й ;фяр,а) Аналогично примеру 1 из 8,0 г(0,2моля) иаОН, 32 е (Ои 2 моля) мвлонового эфира и 12 и 1 г (0,1 моля) бромисгого вллила в 200 мл ЫМЙ после 16 чнагревания при 70-80 С полу аюг 11,6 г/13 мм рт ст., д =: 1,4370.П р и м е р...

Номер патента: 668591

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Роберт, Хелена

МПК: C07C 57/02

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, производных

...ароматического соединения, такого как толуол, ксилол или хлорбензол,Продук пнровкн яв лы 1, из к выделена и ральными к кислотой,среде.Так, теновой ки для нолуче -дихлорвин668591 Формула изобретения НООС - СН - С - СН = СНдСоставитель Н.ТокареваРедактор Н.Потапова Техред Л, Алферова КорректорМ.Вигула Заказ 3330/53 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 кислот, обладающих инсектициднцми свойствами.Спектры ядерного магнитного резонанса были измерены при 60 ИГц в ра" створе дейтерохлороформа 1 поглощения оценивались сравнением с тетраметил 5 силановым стандартом.П р и м е р 1. Раствор 3-метил-...

Номер патента: 668592

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дев, Роберт

МПК: C07C 69/65

Метки: акриловой, алкиловых, кислот, метакриловой, совместного, эфиров

...с внутренним диаметром 0,9 см, 50которая имеет отверстие для вводареагентов и отверстие для вывода про. дуктов реакции. В реактор помещают4 см катализатора, который активи"рует при 330 С в токе воздуха в течение 30 мин.Далее при укаэанной температуречерез катализатор пропускают смесьб ч. воздуха и 1 ч. метанола. Времяконтакта 1,5 с. В табл. 1 приведеныданные опытов, проведенных с разными 60исходными продуктами (питающая смесь),Из данных. этих опытов видно, чтопроведение окисления одного метанола ведет в укаэанных условиях к60-но у разложению, в то время как 65 в смеси его с акролеином конверсияметанола в побочные продукты сокращается до 15,3 Ъ,П р и м е р 2. Получение этилакрилата из акролеина и зтанола ведут аналогично...

Номер патента: 668595

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...и 2 ммоль (О, 35 г) паратолуолсульфокислоты растворяют в 100 млбенэола, Раствор кипятят 48 ч в колбе,снабженной обратным холодильником иприбором для отделения воды,Затем раствор промывают 5-нымраствором бикарбоната натрия (1 раз)и водой (1 раз).Бензольный слой высушивают надсульфатом натрия и выпаривают в вакууме, получают этиленкеталь в видемасла.Б. 7 ммоль (1,0 г) хлоргидрата 2-аминоксиэтиламина и 10 мл метаноладобавляют к 7 ммоль (2,5 г) полученного кеталя и раствор нагревают с обратным холодильником 4 ч,После выпаривания метанола в вакууме остаток растворяют в воде и раствор дважды промывают эфиром, Затемдобавляют 3 мл 50-ного раствора гидроокиси натрия и трижды экстрагируютхлористым метиленом (СН СГ ).Экстракт промывают.5-ным...

Номер патента: 668596

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...

Номер патента: 668597

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Жак, Жан, Мишель

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кислоты и метиловыйэфир (12 ВБ, 15 БВ) (51, 8, 13 Е)15-окси-метокси8 13-простатриеновой60кислоты,2;35 г полученной дикислоты нагревают в 185 см ксилола с обратным холодильником в течение 8 ч, а затемвыпаривают ксилол н вакууме, полученное густое масло растноряют в 10 мл хлористого метилена, растнор охлаждают до 0 С и прибавляют 30 мл раствора диазометана н хлористом метиленес концентрацией 15 г/л, По окончанииприбавления выпаривают н вакууме избыток диазометана и хлористый метилен,получают желтое масло, которое фильтруют на двуокиси кремния в смеси бензол-этилацетат, 8:2, получают 1,95 гмасла, которое по спектру ЛМР оказывается смесью метилоного эфира (8 ВБ,12 ВБ, 15 БВ) (5 Ь, 9 Е, 13 Е)...

Номер патента: 668598

Опубликовано: 15.06.1979

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, антиподов, оптически, оптических, производных, простагландинов, рацематов

...покрывают этилацетатом иподкисляют 10-ной соляной кислотойдо рН. Затем водный слой дополнительно экстрагируют этилацетатом (2 разапо 200 мл) и объединенные органи ческие экстракты промывают водой ираствором хлористого натрия, При сушке органического слоя над безводнымсульфатом натрия и концентрированииполучают масло желтого цвета (20 г),При добавлении 150 мл смеси этилацетата и эфира (2:1) в осадок выпадаеттвердое вещество, которое отфильтровывают, промывают эфиром и фильтратвыпаривают. Получают сырое целевоесоединение (10,2 г, 120), котороеиспользуют непосредственно на следующей стадии, ИКСНСЕ, 3400 см (связанный гидроксил) и абсорбции между2400-2800 см 1, для карбоксильныхгрупп). 6П р и м е р 6. 7-2 Р-Формил-За(. -в...

Номер патента: 525300

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Беленький, Герман, Кнунянц, Савичева

МПК: C07C 19/08

Метки: пергалоидированных, фторхлорбутанов

...и м е р 1. Получение 12,2,3,4 пентахлорперфторбутана,К смеси 27,6 г (0,207 моль) 1,2"дифтор-дихлорэтилена и 62,5 г(0334 моль) 11,2-трифтор-трихпорэтана при перемешивании и температуре от -5 до +5 С прибавляют в течение1 ч 16,2 г (0,2 моль) пятифтористойсурьмы. Реакционную массу перемешиваютеще 1 ч, затем выливают в смесь водысо льдом, промывают водой сушат и перегоняют. Получают 51 г (77% от теоретического, считая на взятый олефин)1,2,2,3,4-пентахлорперфторбутана, т.кип.169-170 С/760 мм. рт,стп 1,4185.(по лит. данным т.кип. 172 С п 1,423).При обработке 1,2,2,3 4-пентахлорперфторбутана цинком в этиловом спиртес выходом 69% от теоретического получают 2-хлорперфторбутадиен,3 с т.кип.37 С (по лит. данным т.кип. 37 С).оП р и м е р 2,...

Номер патента: 670211

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Сигеки, Сузуму, Такехико, Тоеми

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, п-толуилового

...значительных количеств фтористого водорода возрастают эатраты тепла на регенерацию катализатора в последующей стадии разделения, энергии на охлаждение системы и стоимость аппаратуры регенерации катализатора. Следовательно, иэ экономических соображений желательно использовать по возможности минимальные количества фтористого водорода, Очевидна, что количество фтористого водорода не может быть существенно уменьшено. При обычных условиях проведения реакции толуола с окисью углерода предпочтительные количества фтористого,водорода ограничены пределами от 3 до 7 молей на моль толуола, трехфтористого бора-примерно от 1 до 2 молей, более предпочтительны количества поимерно от 5 до 7 молей на моль толуола для фтористого водорода и примерно...

Номер патента: 670212

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Болвонт

МПК: A61K 31/133, C07C 215/08

Метки: 2-амино-1-бутанола, хлоргидрата

...помещают в 4-горлую колбу Мортона емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, двумя пористыми стеклянными газоподводящими трубкамииглой от шприца, присоединенной к шприцу, и холодильником. охлаждаемым сухим льдом. Колбу охлаждают в бане с ледяной водой до 3-5 оС. 71 г (1 моль) хлора и 56 г (1 моль) бутена пропускают через хорошо перемешиваемый ацетонитрил со скоростью 400 мл/мин каждый, тогда как 10 г (0,55 моль) воды добавляют не670212 10 Формула изобретения 15 Составитель А. Анисимовв. аа ту.д". " ю ка в, а" Заказ 3510/50 Тираж 512 Подписное ЦлИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Мсскаа ЖРакшскаа каа.филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 прерывано с линейной...

Номер патента: 670216

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...кислоты в целевое соединение ввиде смолы, выход 50%.ЯМР-спектр (в СДСЕ), 6 (для несвязанногооснования), ррп 1: 6 1,35 (Р 1 Нг); б 3,06(СНг - ИНг); б 3,08 С = (К) - СНг - 1 б 740;7,52 и 7,80 (три водородных атома ароматического ядра); 6 3,40 (ОСНз); 6 3,70 (ОСН, и- СНг - СНг - О - ); 6 4,26 (С = М - ОСНг - ) .П р и м е р 8. Фумарат (1:1) 3",4-дихлор- (2-метоксиэтокси) -бутирофенон О- (2-амицо.этил) оксима.Аналогичным способом 3,4-дихлор.(2-ме.токсиэтокси)-бутирофенон превращают с помощью эквимолярного количества дихлоригид.рата 2-аминооксиэтиламина, Полученное основание переводят в целевое соединение обработ.кой эквимолярным количеством фумаровой кис.лоты. После перекристаллизации из ацетонитрила/зтанола (3:2) т,пл, 142...

Номер патента: 670326

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин

МПК: B01J 31/22, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом

...модификатора полимеризации силоксанов 4.Предлагаемый катализатор позволяет проводить процесс при более низкой температуре и с более высокой селективностью (отсутствие в продуктах реакции полиалкилбензолов). Кроме того, катализатор позволяет значительно упростить технологическую схему процесса алкилирования, не дает сточных вод, не требует никакой дополнительной подготовки, не вызывает коррозию аппаратуры, может быть многократно использован в процессе алкилирования, в то время как промышленный катализатор - хлористый алюминий - безвозвратно теряПараметры опыта Катализатор Температура,С37,1619,4 130 100 16 Настоящий катали- затор 2 12 24,0 26,0 130 100 Хлористый алюминий 4,916,0 Составитель Н. Плутона Техред г 1, Строганова Корректор Е....

Номер патента: 670557

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Вереникина, Григорьев, Заруцкий, Лебедев, Лиснянский, Никифиров, Новиков, Попов

МПК: A61K 31/047, C07C 31/26

Метки: сахароспиртов

...150 мл/мин. Через 60 мин после ввода реагента содержание остаточных Р. В. не превышает 0,05/о от массы, взятой на реакцию глюкозы (в пересчете на сухое вещество). Выход сорбита 99,93 О/о.П р и м е р 3. В аппарат емкостью 350 мл по примеру 1 загружают суспензию, содержащую 4 г никеля Ренея и 80 мл воды (рН 10,5). В дозатор помещают 200 мл раствора ксилозы с концентрацией 0,2 г/мл и рН 5. Создают давление водорода 60 ати, включают перемешиванис и нагревают реактор до 100 С. После этого подают раствор ксилозы со скоростью 13,5 мл/мин. Через 45 мин после начала ввода реагента содержание остаточных Р. В. составляет 0,1/о (в пересчете на сухое вещество), Выход ксилита 99,9%.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 осуществляют гидрирование глюкозы...

Номер патента: 670558

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гасан-Заде, Дарага, Мамедова

МПК: C07C 43/12

Метки: дифенилолпропана, дихлоргидринового, эфира

...избытком хлорида натрия 10 обеспечивает высокую глубину превращения ДФП. В то же время наличие незна. чительных количеств глицерина и, возможно, его МХГЭ подавляет нежелательные побочные реакции дегидрохлорирования хлоргидриновых эфиров ДФП.Кроме того, преимуществом способа является возможность частичной утилизации сточных вод производства эпоксидиановых смол. 20П р и м е р 1, В реактор с мешалкой, обогревом и нижним сливом, снабженный капельной воронкой и обратным холодильником с разделительным сосудом, загружают 0,25 моля ДФП и 2,5 моля ЭХГ. 25 Условия синтеза Содержаниеэпоксидныхгрупп,% Количествона ,ноль ДФП Примечание Катализатор температура, С 1 Сточная вода2115 5075 - 7848,5 0,8 - 0,9 Не определено То же, Контрольный опыт То...

Номер патента: 670561

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Бахтинов, Пак, Сокольский, Цай

МПК: C07C 69/145

Метки: линалилацетата

...катализатора на носителе при температуре 30 - 39 С, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, в качестве палладиевого катализатора на 40 косителе используют катализатор, содержащий 0,25 - 0,5 Рг на А 1,0 з и процесс ведут а среде изопропанола или смеси изопропанола с водой до соотношения 1: 1,Таким образом, предложенный способ получения линалилацетата позволяет, сохраняя высокую селективность процесса, повысить выход и чистоту целевого продукта. Выход линалилацетата по газо-жидкостной хроматографии составляет 100%, Практически определенный выход продукта после ректификации составляет 99% от исходного дегидролиналилацетата. Фо м ла изо 6 етенияор ула изобретения 45 2. Способ по п. 1,...

Номер патента: 670562

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Корнева, Леви, Уткина

МПК: C07C 69/52

Метки: ацетилендикарбоновой, дубителей, желатиновых, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, пропиоловой, эфиры

...0,06 м на 100 г сухой желатины.фф Концентрация 10 мл 0,1 м раствора дубителя. численное эфирное число 676. Структурная формула полученного соединения определена на основании данных элементного анализа. Найдено, /о. С 58,2, 57,9; Н 3,6, 3,57. СаНа 01, Вычислено, /О: С 57,8; Н 3,6.П р и м ер 2. Кислый диэфир гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты. Смешивают 1 г/моль ацетилендикарбоновой кислоты, 0,5 г/моля этиленгликоля и 500 мм бензол а.Смесь кипятят до удаления 1 г/моля воды в виде азеотропной смеси.Бензольный слой отмывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют в производственном вакууме. Получают 264 г кислого диэфира гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты.Характеризуют диэфир элементным...

Номер патента: 670567

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Каримова, Кильдишева, Кнунянц, Ковтун, Линькова, Плахотник, Яшунский

МПК: A61K 31/145, A61P 39/00, C07C 319/14 ...

Метки: бета-меркаптоэтил-1, дихлоргидрата, пропилендиамина

...бета -меркаптоэтил,3 - пропилендиамина, заключающимся в том, что 5-М-(3-аминопропил) -2-аминоэтил -тиофосфорную кислоту подвергают гидролизу водным раствором соляной кислоты.Целевой продукт выделяют фильтрованием, промывкой и последующей сушкой. Выход целевого продукта составляет 87 - 90%, т. пл. 198 - 198,5"С. Процесс проводят в атмосфере аргона пли обескислорожснного азота,П р и м е р 1. 30 г Я-М-(3-аминопропил)- 2-аминоэтил-тиофосфорной кислоты и 500 мл 10%-ной соляной кислоты кипятят в течение 10 мин, реакционную смесь охлаждают и целевой продукт осаждают этпловым спиртом. После выдержки в течение 2-х ч в холодильнике осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этиловым спиртом и сушат в вакууме-эксикаторе над твердой...

Номер патента: 670609

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Видишева, Дмитриев

МПК: C07C 17/389, C07C 19/075, C10G 25/00 ...

Метки: бромоформа, масел, минеральных, растительных

...порами, что значительно повышает ее сорбционную способность; в химическом составе имеются такие соединения, как свободная окись кальция, двуокись кремния и соли натрия и калия и др. бл. 1 приведен этот химический став.В минералогическом составе золыся минералы, придающие ей большглощающую способность - это торит и эттрингит. Эттрингит способ670609 Таблица 1 Ге О,Мпо 14 а О+К О СаО/СаОсв А 1 аОз 510,/510 св 6,76 2,12 10,19 2,05 45,14/4 23,99/10 3,78 шить отвалы пустой породы, остающиеся после сжигания сланцев у электростанций, и тем самым способствует охране окружающей среды.5 Результаты очистки бромоформа, растительного и минерального масел после пропускания их через слой золы от сжигания горючих сланцев представлены в табл. 2. 10 Пр и...

Номер патента: 671719

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 69/96

Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной

...цезия с проведением взаимодействия при температуре 15 - 30 С с использованием двуокиси углерода при атмосферном давлении.Процесс ведут при барботировании СОг через раствор или суспензию используемого хлорида металла и основания, которое671719 Пример 2. 5,85 г. КС 1 суспендируют в50 мл СНзОН, содержащего 12 г триэтиламина. Процесс поглощения СО, при комнатной температуре и атмосферном давле нии протекает в течение 30 мин. Твердыйосадок отфильтровывают и получают после разгонки 7,55 г. Ыа - О - С - О - СНз, молеИО 10 кулярный вес 86,02,ИК-спектр соответствует структуре целевого продукта.В таблице представлены результаты процесса с учетом разных исходных спиртов.15 Испытания проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении путем...

Номер патента: 671720

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус

МПК: A61K 31/167, C07C 271/28, C07C 271/58 ...

Метки: 4-ациламино-фенилэтаноламинов, солей

...Новые соединения общей формулы 1 в случае необходимости можно переводить в кислотноаддитивные соли с одним эквивал кислоты. Валентомты. В качестве кислот пригодны, например, соляная, бромистоводородная,серная фосфо, ф форная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кис ол та.р и м е р 1, 1- (4-Этоксикарбониламино-бром-метилфенил) -2-трет - бутилами-ноэтанол.12 г 4 - этоксикарбониламино-бром- метилацетофенона растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают до кипения. В кипя.щий раствор вкапывают 6,5 г брома, который быстро расходуется при выделении бромистого водорода. Затем находящийся в растворе 4-этоксикарбониламино, 2 -,диром-метилацетофенон путем добавления146 г ттрет-бутилаптна и кипячения в течение 30 мин переводят...

Номер патента: 672189

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аксель, Вольфганг, Хильтруд, Эберхард, Эрих

МПК: A61K 31/055, A61P 31/04, C07C 39/28 ...

Метки: 2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, активность, антимикробную, проявляющие

...уксусной кислоты, обладающий хорсмимибактериостаткческимк и микостатическими свойствами, однако не эфФективек при лечении рак. При леченииэтим соединением 40-50 животных,т.е. примерно такое же количество,как и в контроле, умирает ка третийпятый день лечения.ХМФ обладают лишь незначительнойтоксичкостью (изучена на белых мышах) . Средняя смертельная доза припероральном введении 17001180 мг/кг,при подкожном введении 1000 мг/кги при внутривекком введении 962 мг/кг,П р и и е р 8. Изучают токсическое действие на кожу н сенскбилизирующие свойства ХИФ, 4-бромФенилизоткоциаката, обладающего анткмикробкой активкбстью, дибекзтиона, об-.ладающего Фунгистаткческой активностью, и 1-3-дикитро-хлорбензола,10-20 мм микозного очага 20 мм (больше2/3...

Номер патента: 672190

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Кацнельсон, Левин, Леенсон, Мисник, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/16

Метки: виде, непредельных, смеси, трансизомеров, цис-или, эфиров

...транс-изомера и 49,5 цис-изомера.Для выделения индивидуального иэомера 99,6 г изомериэата ректифицируют на насадочной колонне периодического действия (50 тт) с Флегмовымчислом 30. Головная Фракция (30,8 г,или 30,9 от загрузки) содержит99,4 транс-изомера и 0,6 цис-иэомера, кубовый остаток (68,8 г, или 4569,1 от загрузки) - 28,8 трансизомера и 71,2 цис-изомера.Головная Фракция кипит при 141,5142,5 С; бромное число 124,3 (потеории 125), Кубовый остатоквозвращают на изомеризацию, Состав исходных и полученных продуктов определяютметодом ГЖХ.Наличие транс-иэобутоксибутенав головной фракции подтверждается методами ИК-спектроскопии (деформационные колебания С-Н в области920 сми валентные колебания С-Св области 1670 сми 3060 см )...

Номер патента: 672195

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Белоусов, Степанов

МПК: C06B 49/00, C07C 249/16, C07C 251/38 ...

Метки: 1-хлор-2оксиминобутанона-3

...необходимых для получения, очистки и хранения жидкого20хлористого нитроэнла.Использование в качестве растворителя четыреххлористого углерода полностьюустраняет пожаро- и взрывоопасностьпроцесса, облегчает проведение процесса,выделение целевого продукта и способствуоет повышению его выхода. Последнее вопределенной мере объясняется тем, чтопри комнатной температуре 1-хлор-оксиминобутанон очень плохо растворяется в четыреххлористом углероде, выделяясь в ходе процесса в виде кристаллов, чем и значительной степени предотвращается его дальнейшее взаимодействие с исходными компонентами. В большинстве других растворителей, за исключением углеводородов или их смесей (типа петропейного эфира), в том числе и галогенпроиэводных...