C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 988804

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Кузьмина, Миронов, Новоселов, Рыбин, Сабылин, Школьник

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, изостроения, масляных, нормального, разделения, смеси

...в питание колонны, обеспечивающей соотношение изо-масляного альдегида к воде, поступающих на разделение, 0,8:1. В качестве орошения используют органический слой дистиллата. Флегмовое число 8. Температура верха 62,7 С, куба - 92 С. В результате получают:25,6 кг/ч органического слоя, имею.щего состав, мас.: изо-Масляный альдегид 92,8Нормальный масляныйальдегид 3,4Вода 3,1Примеси20,2 кг/ч водногослоя74,0 кг/ч кубового продукта, имею"щего состав, мас.;Нормальный масляныйальдегид 94,8изо-Масляный альдегид 1,3Вода 2,8Примеси Выход нормального масляного альдегида по прототипу составляет 45 ,97,2 от потенциала, а изо-масляного альдегида 91,2, т.е. ниже чем по предлагаемому способу. Качество альдегидов ниже современных требований на зти...

Номер патента: 988805

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Абдуллаев, Кулиев, Намазов, Рагимова, Шихалиев

МПК: C07C 49/172

Метки: антиокислительных, гидроксифенилкетоны, качестве, маслам, присадок, смазочным

...масле приводятся в табл.З.Из данных табл.З видно, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает 3,3,5,5-тетра-метил-гйдроксифенилгексанон.Исследование показывает, что 0,3-ная концентрация этого соединения в трансформаторном масле полностью предотвращает процесс окисления масла осадок отсутствует, среда нейтральная и количество летучей кислоты снижается от 0,64 до 0,02 мг КОН/г ).1-фенил,2;4;4-тетраметил- -гидроксифевилпентанонпо антиокислигельным свойствам уступает 3,3,5,5-тетоаметил-гидроксифенилгексанону. Его 0,3-ная концентра ция полностью предотвращает образова ние осадка, однако кислотное число .снижается от 0,25 до 0,15 мг КОН/г и количество летучих кислот от 0,64 до 0,06 мг КОН/г.Сравнительные результаты...

Номер патента: 990758

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Шмелев

МПК: C07C 45/50

Метки: гидроформилирования, железа, карбонилов, олефинов, продуктов, удаления

...в растворимой Форме, кспользуютпо назначению кли направляют ка утилизациюВ результате такой очисткипродукты гидроформилирования олефиновс концентрацией карбонильного железа,в исходном состоянии до 0,02 мас.Ъ,после обработки содержат его не более 600,0002 мас.В.Согласно предлагаемому способу карбонилы железа, содержащиеся в продуктах гидроформилирования, удаляются из них эффективным и универсальным 65 методом. Этот способ применим практически для любой технологии оксосинтеэа для очистки не только целевых продуктов гидроформилирования, но и циркулирующего растворителя, а также отдельных фракций со стадии дистнлляции. Осуществляемая технология не оказывает воздействия на качество нли на выход альдегидных продуктов. Предлагаемая...

Номер патента: 991943

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Антонио, Карло, Рокко

МПК: C07C 7/148

Метки: ацетиленовых, бутадиен-или, потоков, пропиленсодержащих, углеводородных, углеводородов

...1500 частей на 106 1-бутина и примерно 1000 ч. на 106 пропина, вместе с метанолом. Процесс проводят при соотношении метанол: общее количество ацетиленовых соединений, равным 2,1.Определяют содержание всех трех указанных ацетиленовых соединений в пробах жидкого раствора, вытекающего из реактора (пробы отбирают каждые 5 ч ), и это содержание всегда составляет 10 ч. на 106 в течение всего периода проведения испытаний (120 ч).,Поток, выходящий из реактора, подают в ректификационную колонну (30 тарелок ), работающую под давлением 5 атм и Флегмовом числе 2:1. Выходящий из нижней части колонны поток состоит из , г/ч: 2,2-диметокси-бутена 0,306; 2,2-диметоксибутана 0,105; 2,2-диметоксипропана 0,083 и бутадиена О,.б 50.Бутадиеновый...

Номер патента: 991944

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Лоуренс, Майкл, Чарльз

МПК: C07C 33/38

Метки: 3-2-окси-4-(замещенных, соединений, фенилциклоалканольных

...илиЯ где Ч.) представляет собойводород, фтор, хлор;5и0-3 при условии, что еслиКд - водород, то и = 0 и,пунктирные линии означают наличие двойной связи в одном из указанных мест, 1 О замешенные циклоалканоны формулы меют укаэанные О лению боргидриа или гидридом в среде органипри температуре ысодержат .25ры в 1,3- и 4-поа б л и ц 2 меющий 8-11 угл Ал киле атомов х Хл меющий 4-7 углеродных Алкилен,атомов То ж(алкил) (алкил) НПроведение процесса при температуре ниже -78 бС повышает селективность процесса, температура вьаае 30 С способствует протеканию побочОных процессов в случаях использования борогидрида натрия в качестве растворителя.Для проведения процесса при более высоких температурах можно испольэовать изопропиловый спирт или...

Номер патента: 963235

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Александрова, Андриянкова, Вишневский, Скворцова, Степанова, Эртевциан

МПК: A61K 31/609, A61P 31/06, C07C 235/56 ...

Метки: активность, винилоксианилид, кислоты, противотурбекулезную, проявляющий, салициловой

...963235 фильтровывают, промывают водой, сушат. Выделено 15,7 г (924 теор,) и-винилоксианилида салициловой кислоты,т, пл, 140-142 С.Найдено,1: С 70,11; Н 5,31 М 5,37я "УэВычислено, Ж: С 70,57; Н 5 13 Х 5,48,Структура нового соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии. 0Исследование тубер кулост ати чес кой активности и-винилоксианилида салициловой кислоты проведено методом серийных разведений в жидкой синтетической среде Сотона с 10 ь сыворотки. В качестве тест-штаммов использованы международная культура м.йцбегсцСоеди не ние Минимальная задерживающая концентрация для штаммовмкг/л Н 37 В 7 25060 и-Винилоксианилид салициловой кисло 25-12 ч 12 и-Оксианилид салициловой кислоты25 50 ч 30 Формула и зобретения соян /осн=сн ОН Составитель М....

Номер патента: 384325

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дерр, Исаев, Луйксаар, Марголис

МПК: C07C 45/35

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...содержащего 4 ат. Ре в расчете на сумму атомов металлов,вхо" дящих в состав контактаПри пропускании через него при 410-420 С и времени контакта 3-6 с газовой смеси, 5 содержащей 7-12 об. пропилена, 17- .19 об. кислорода, 40-45 об. водяного пара и азот в качестве разбавителя, конверсия пропилена составляет 88-95, При этом в акриловую кислоту Я превращается 30-36 гропилена, в акро. леин - 50-60, в уксусную кислоту-4. Парогаэовая смесь после реактора поступает в адсорбер, где охлаждается до 10-40 фС для конденсации акриловой и уксусной кислот. Оставшаяся смесь газов поступает во второй абсорбер, орошаемый водой, в котором пог,лощаютсяакролеин й ацетальдегид.Водный раствор альдегидов подвергают ректификации для выделения чистого...

Номер патента: 992501

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белов, Бормотько, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Каприелов, Карташева, Лазутин, Лукин, Павличко, Попов, Тимофеев

МПК: C07C 2/32

Метки: бутена-1

...способом. Раствор тетрабутоксититана в 2-этилбутенеконцентрацией 0,12 моль/л смешивают с раствором триэтилалюминия в 3-метилпентенеконцентрацией 0,30 моль/л, выдерживают при 25 С в течение 15 мин и получают раствор катализаторного комплекса в смеси иэогексенов. Концентрация комплекса по тетрабутоксититану составляет 0,046 моль/л, соотношение алюминия к титану 4,0 моль/моль.В реактор объемом 1 мЭ для начала процесса подают 300 л 2-этилбутена, этилен до давления 2 атм и водород до содержания его в газовой фазе 1,0 об.Ъ, после чего начинают непрерывную подачу катализаторного комплекса. В пусковой период происХодит накопление продуктов димеризации и содимернзации в реакторе до урОВня 500 л,затем начинается -непрерывный вывод бутена,...

Номер патента: 992502

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Можайко, Рабинович, Яблочкина

МПК: C07C 4/20

Метки: бензола

...бензола в виде легкокипящейФракции с примесью неароматическихуглеводородов, то другую; часть бензола можно выделить в виде чистого про"дукта с чистотой 99,84 и выше. Болеетого, при направлении легкокипящейбензольной Фракции в процессе деалкиИлирования, достигается стационарныйрежим, т,е. при рециркуляции легко"кипящей фракции не происходит накопле"ния неароматических углеводородов,Способ применим для переработкисырья, содержащего смесь алкилароматических и неароматических углеводородов, а также от 0 до 30 вес.3 бен"зола,Применяемые в процессе катализаторы содержат родий или родий в смесис другими благородными металлами Уйгруппы, нанесенные на окись алюминияВ состав катализаторов с целью повы"шения их активности,...

Номер патента: 992503

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Болотская, Власов, Конюхова, Михайлова, Садыков, Шитовкин

МПК: C07C 7/13

Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сераорганических, соединений, углеводородов, фракции

...примера 1,Результаты эксперимента приведены в табл,4. Здесь же для сравненияприведены данные по очистке н-пентана от этилмеркаптана в описанныхвыше условиях морденитом,П р и м е р 4. В колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл н-пентанасодержащего диметилсульфид. Условияочистки и анализа аналогичны условиям примера 2,Результаты. эксперимента приведеныв табл,5. Здесь же для сравнения приведены данные по очистке н-пентанаот диметилсульфида в описанных вышеусловиях морденитом.П р и м е р 5. 8 колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл прямогонной бензиновой фракции (40-167 С),содержащей меркаптановую и сульфидчную серу. Условия очистки аналогичныусловиям примера 1. Анализ исходнойи очищенной прямогонной бензиновойфракции на...

Номер патента: 992504

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Гималов, Джемилев, Иванов, Майстренко, Максимов, Масагутов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Чубраков

МПК: C07C 11/02

Метки: низших, олефинов, олигомеров

...в вакууме,П р и м е р 1. В хлорбензольныйраствор каталитической системы, включающей 0,4 г (2,2 ммоль) нитрата никеля, 1,72 г (9,05 ммоль) тетрахлорида титана, 2,5 г (19,7 ммоль) этилалюминийдихлорида при мольном соотношении 2,2;9,05:19,7 загружают в токеаргона в автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л 1800 г пропилена, нагревают до 40 С и, перемешивают 2 ч.Из охлажденной реакционной массы после разложения остатков каталитическойсистемы и перегонки получают 1710 голигомеров пропилена (выход 14000 на1 г никеля), которые разделяют ректификацией, При 55-70 вС и атмосферномдавлении выделяют 273,6 г димеров пропилена. При 35-55 С при вакууме 20 ммрт. ст. отгоняют 513 г тримеров, при95- 140 С и вакууме 10 мм рт. ст, отгоняют 666,9 г...

Номер патента: 992506

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Зайцева, Кагна, Кацнельсон, Матвеев, Миронов, Морозов

МПК: C07C 31/02

Метки: 2-этилгексанола

...апьдегид.П р и м е р 2. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но в качестве сырья берут продукт щелочной конденсации н-маспяного альдегида оксосинтеза в количестве 3900 г, содержащий, вес.4: 2-этилгексеналя 91, 3; бутанопов 1,1; масляных альдегидов 1,6; высококипящих 5,1; воды 0,9. В результате гидрирования получают 3970 г гидрогенизата, содержащего, вес.Ф: 2-этилгексанопа 87,5; бутанолов 4,2; высококипящих 2, 7; воды 2,0; углеводородов 2,7; 2-этил" гексанапя,9, Конверсия 2-этилгексеналя 99, селективность 973.При ректификации полученного гидрогениэата выделяют 3370 г 2-этилгексанола, отвечающего требованиям ТУ (табл. 1, пример 2).Выход цистого разогнанного 2-этил" гексанола 944 на превращенный альде" гид в В табл. 2 даны результаты...

Номер патента: 992507

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белослюдова, Грязнов, Ермолаев, Караванов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 33/025

Метки: спиртов, этиленовых

...на палладий-рутениевом катализаторе, в качестве катализатора используют мембранный катализатор иэ сплава: 90-94 вес. Гпалладия, 6- 1 О вес. г рутения, и процесс ведут при 60-180 С принепрерывной подаче водорода.Мембранный катализатор представляет собой фольгу толщиной 20-200 мкмиз указанного сплава. Фольга разделяет реактор на две зоны. В одну зонуреактора подают ацетиленовый спирт,а в другую пропускают водород, кото 40рый диффундирует через фольгу к противоположной поверхности,. соприкасающейся с гидрируемым веществом. Согласно предлагаемому способу гидрируюттехнические ацетиленовые спирты не 45очищенным водородом, Это сокращаетколичество операций в технологическойсхеме процессов получения этиленовыхспиртов. Использование...

Номер патента: 992508

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Арсеньева, Брук, Колесников, Фролова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, фенола

...Исходный раствор,содержащий 5,21 мас.3 гидроперекисиизопропилбензола в ацетоне, непрерывно подают в реактор, заполненныйсиллиманитцеолитсодержащим катализатором состава, мас 1:"203,Ге 03 0,12СаО 0,55МаО 0,285 О87,35при 50 С, объемной скорости подачисмеси 2 ч ", При этом конверсия гидроперекиси достигает 1001, выход феноласоставляет 99,3 мас А,окись мезитилаотсутствует.П р и м е р 2. Исходный раствор,содержащий 5,36 мас. Ф гидроперекисив эквимолекулярной смеси фенола и ацетона непрерывно подают в реактор,за"полненный силлиманитцеолитсодержащимкатализатором состава, приведенногов примере 1, при 62 С и объемной скорости 1 ч , конверсия гидроперекиси1004, окись мезитила отсутствует,П р и м е р 3 . Разложение проводят в условиях примера 2...

Номер патента: 992509

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Апандиев, Вартанян, Игнатенко, Караханов, Каржавина

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-замещенных, амино-2-циклопентен-1-онов

...М. Коста Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 363/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Б 9925П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 12,5 г тетрагидрофурфурола и 26,7 г морфолина в 150 мл эфира получают 18,2 г (86,2) 2-морфолинометилентетрагидрофурана. Т. кип. 89- з 91 С/2 мм рт, ст., пл =1,5160, ИК- спектр, см-": 1710 (С=С).Спектр ПМР ( СОС Уз, д, м. д. ): 1,90 кв (2 Н, 4-СН 1=7,0 Гц), 2,45 т (2 Н, 3-СН 2, 1=7,0 Гц, 1=1,5 Гц), 2,7 м (4 Н, СН), 3,75 м (4 Н, ОСНОВ), 4,10 т (2 Н, 5 СН 2, 1=7,0 Гц), 4,62 т (1 Н, СН=С, 1=1,5 Гц, Е - изомер). Из 18,2 г 2-морфолинометиле нтетра з гидрофурана получают 12,2 г...

Номер патента: 992510

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алиев, Ахундов, Бочаров, Зейналов, Луговской, Мириманян

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, нафтеновых

...мг 3 в 100 мл раствора 103-ногойодистого калия, степень чистоты наф"теновых кислот 9653; ср. число углеродных атомов в молекуле 14,07.Выход нафтеновых кислот в расчетена нафтеновый концентрат составляет2,73 вес.й.1П р и м е р 2. 200 кг нафтеновогоконцентрата балаханской масляной. нефти с показателями: мол,м. 240, д ж50= 0,856, по = 1,4738, групповой углеводородныйсостав, вес.Ф: ароматичес"кие углеводороды 1,98; нафтены 74,9;н.парафины 0,7;.изопарафины 22,42;окисляют кислородом воздуха при 135"М140 С, расходе воздуха 0,061 кг/кг ч,количестве смеси нафтенатов марганцаи калия 1,82 вес.4 на загрузку кон 0 8центратасмесь состоит из 30 вес./нафтената марганца, 703 нафтенатакалия ). Продолжительность окисления4,5 ч, Получают оксидат в...

Номер патента: 992511

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/753

Метки: кислоты, тетраалкиловых, тетралинтетракарбоновой-1, эфиров

...и;перегонкой в вакуумевыделяют 6,1 г тетраэтилового эфиратетралинтетракарбоновой,2,3,4. кислоты, выход 59%, т, кип. 190-204 //Оф 25 мм о 2 1,4989Найдено, %: С 62,56; Н 6,81;С 22 Н 2 Об,Вычислено, %: С 62,86; Н 6,67.Спектр ПМР: 1,2 м (12 Н, СН), 3,9 ми 4,1 м (12 Н,СН и СН 2), 7,2 М (4 Н,СН 4).П р и м е р 2, Аналогично примеру1 из 40 мл диэтилфумарата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСц (РЬСОО)р НО получают 5,3 гтетраэтилового эфира тетралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 61%.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 60 мл диметилмалеата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСМ(РСОО)НО получаюг 5,8 гтетраметилового эфира петралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 77%, т. кип, 185-198 о/0,3 мм, при стояобразует вязкое...

Номер патента: 992512

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алешина, Воронин, Гасанов, Закс, Зуев, Котегов, Плешаков, Шрамова

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 279/26 ...

Метки: активность, бигуанида, гипогликемическую, производные, проявляющие, соединений

...химической структурой произвоцных бигуа-ница, которая выражается обшей формулой(0,01535 моль) основания р -фенилэтилтУ1 бигуаница и 3,25 г (0,01535 моль)3,4,5-тримегоксибензойной кислогы в12 мл абсолютного спирта 4,65 г(69,56 от теории) 3,4,5-триметоксибензоата р -фенилэтилбигуаница (ВШ)що моногипрата, Т,пл, 72-75 оС,раБелый кристаллический порошок, хорошо растворим в спирте, воде, хлороформе,плохо растворим в эфире, углевопороцах. 3гце К 1= Ю" = СНЗВ = Н й = Н-С 4 Н 9Я: ЯЦ =СН 2 СН 2 С 6 Н 5Способ получения вышеприведенных соецинений заключается во взаимопейств количеств оснований соответствуюгцих бигуанидов (полученных известным способом нэ хлоргилратов) и 3,4, 5- -триметоксибензойной кислоты.П р и м е р 1 . Растворяют при...

Номер патента: 512622

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Богатырев, Бубнова, Вернов, Казаков, Лазарянц, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Столярчук, Чаплиц

МПК: C07C 7/00

Метки: выделения, изобутилена

...(30 вес.ч.) . Катализатор фикацией выделяют аэеотроп ТБС конс вформо ан в виде цилиндриков 5 х 5 мм5 Оцвнтрацией 88 вес, Ъ, который направи имеет статическую обменную емкость ляют на дегидратацию,3,9 мг экв/г сухого вещества, Дегидратацию проводят в реакторе,В реактор непрерывно подают смеськак в примере 1, на том жв Формованиэобутан-иэобутилвновой фракции, со- ном катализаторе, как на стадии гидрадержащвй 40 изобутилвна, и водного тации в данном примере, Температурааство а этилцеллоэольва концентра- И в реакционной части 80 ОС, давлениецивй 50 вес, , содержащей 1 вес. Ъ . атмосферное, скорость д спиртапо ачи(х воде) змульгатора - синтанола , 45 мл/ч. Степень превращения ТБС 99,дС.Мольное соотношение углеводороды: концентрация...

Номер патента: 993814

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Макс

МПК: C07C 51/58

Метки: кислоты, хлорангидрида, хлорацетоуксусной

...до "15 С и хлорангид- о 14 4рид у-хлорацетоуксусной кислоты подвергают этерификации эквимолярным количеством этанола с получением соответствующего этилового эфира у-хлорацетоуксусной кислоты. Избыточный хлор и метиленхлорид отгоняют и получают продукт с содержанием этилового у.-хлорацетоуксусной кислоты 98,1 ьс примесью 0,4 ацетоуксусного эфира и 0,3 о,у "дихлорацетоуксусного эФира, а также -хлорацетоуксусного эФира (по данным ГХА).П р и и е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1,; но используют 2,1-ный раствор дикетена в хлористом метилене, 1,93-ный раствср хлора, мольное соотношение хлора и дикетена 0,5035: 0,5, скорость. течения 1,66 м/с. По данным анализа полученный продукт содержит этилового эфира у -хлорацетоуксусной кислоты 96,8,...

Номер патента: 460720

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Барт, Баталин, Лебедев, Скачкова, Трифонова, Троицкий

МПК: C07C 11/18

Метки: изобутилена, изопрена, формальдегида

...следующие количества, Ъпродуктов, которые на изопреновых заводах перерабатываются в целевые:МетилдигидропиранМДГП ) 7,15Диметилдиоксан1 ДМДМетанолТриметилкарбинол(,ТМК) 1,93 Остальные продукты могут быть направлены в рецикл для дальнейшей переработки н иэопрен, формальдегид и изобутилен.П р и м е р 2. В 1-й реактор загружают 30 г у-окиси алюмгчия.Во 2-й реактор загружают 60 г кальцийфосфатного катализатора.Условия переработки ВПП представлены в табл. 3.Давление в установке атмосферное,Баланс опыта по составляющим компонентам и выходы продуктов реакции представлены в табл. 4.Этот пример также показывает низкое содержание непредельных спиртов в конечной смеси 3,65- 100=0,52630Глубина превращения ВПП выше 80.Выход целевых продуктов, ....

Номер патента: 994461

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон, Миронов, Морозов, Параконов

МПК: C07C 29/16

Метки: гидроформилирования, олефинов

...давления (СВД ). В СВД происходит отделениегазов от жидких продуктов. 3337, 6 гкаталиэата гидроформилирования при180 С и давлении водорода 280 атмдекобальтизуют в декобальтиэаторе емкостью 2000 мл, заполненном 1700 мл чистой пемзы. Металлический кобальт отлагается на пемзе, а 3327 г деко" бальтиэованного продукта, содержащего 1720 г масляных ельдегидов и бутиловых спиртов,. 1400 г растворителя, 150 г побочных продуктов и не более 0,0007 вес.Ъ кобальта направляютсяна гидрирование. После того, как содержание кобальта на пемзе достигагает 15-17, а декобальтизер переключают на кобальтизацию и осуществляют смыв карбонилов кобальта пентангексановой фракцией. Выход целевых 5 продуктов - масляных альдегидов и бутиловых спиртов - составляет...

Номер патента: 995705

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 313/02 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инденил-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...температуре 80 мини при 60 оС - 45 мин. Раствор выливаютв 2 М соляную кислоту н экстрагируютметилендихлоридом. Органический слойсушат и концентрируют.Получают 5-фтор-метилинданол-уксусную кислоту,Аналогично, когда берут эквивалентноеколичество боргидрнда лития или калия,вместо боргидрида натрия в указанномпримере, получают те же результаты.П р и м е р 2. 5-Фтор-метилинданолуксусная кислота,К раствору 390 мг (1,8 ммоль) 5-фтор-метилинданон-уксусной кислоты в 6 мл изопропилового спирта добавляют 250 мг окиси платины. Идрирование проводят в аппарате Паара при комнатной температуре при 2,8 атм ао окончания реакции (30 мин). Раствор отфильтровывают, сушат и концентрируют. Получают 5-фтор-мет илинда нол-уксусную кислоту,Аналогично, когда...

Номер патента: 996407

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...ксилоламис ЭЦ .в смеси содержится 6-10 стирола). Эту смесь по линки 4 подаютна.питающую тарелку ректификационной колонны 5Дистиллат колонны 5представляет собой смесь азеотроповЭЦ с ксилолами содержание стирола )51 ); которая по линии б поступаетна питающую тарелку колонны регенерации ЗЦ 7, где на Т стадии приатмосферном давлении в качестве кубового продукта отбирается смесь 20ксилолова в дистиллате - смесьазеотропов,ЭЦ с ксилолами. Зта смесьнаправляясь по линии 8, вновь ректифицируется на данной колонне 7при давлении 37-100 мм рт.ст.2511.стадия ), причем в качестве кубового продукта выводится ЭЦ, а в дистиллате - смесь азеотропов ЭЦ с ксилолами, которая возвращается на1 стадию регенерации по линии 9.ЭЦ из колонны 7 возвращается по...

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...

Номер патента: 996409

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Дорофеев, Цыбулько

МПК: C07C 63/331

Метки: 1-ди, карбоксифенил, этана

...полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектроскопии( наличие интенсивной полосы в области52700-2500 см-", вызванное деформационными колебаниями -ОН-группы, а такжеприсутствие полос валентных колебаний-С=О при 1700 и 1280 см-", подтверждают присутствие карбоксильных групп,10отсутствие полос поглощения при 760и 680 сМ-, свидетельствует об отсутствии связей С-С 01, а также т.пл,целевого продукта 276-278 о(Т.пл.(лит,1273 278 оС 3.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной всронкой, помещают 18,68 г (0,05 моль)1,1,1-трихлор,.2-ди(п-карбоксифенил)этана, приливают 300 мл уксуснойкислоты и нагревают до 120 С. Порциями вносят 13,08 г (О;2 моль) цинковойпыли и в течение 0,5 ч...

Номер патента: 997605

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Джон, Клив

МПК: C07C 69/587

Метки: 4-карбоновой, алкиловых, додекадиен-2, замещенной, кислоты, низших, эфиров

...25,1 м- с) 73-основной пик СНОУ СН-Р-Сн -55, Молекулярный ион отсутствует. Этил,7, 11-триметилдэдека,4,10-триеноЭтил-метокси, 7, 11-триме тилдодека,4-диеноат Изопропи л- метокси, 7, 11- т риме тилдодека"2,4"диеноат Аналогично получают:Метил-метокси, 7, 1-триметилдодека-диенот) т.кип. 80 фс/ 0)03 мм рт.ст. т.бани ИКС (пленк 8): 1718, 1638, 1614"Ъм У)С 111 етенолЛ 66 мм(Я, 23,500; ЯМР, д(СОСъ,);0,88 (д, 3,= 6 Гц, ССН), 1)13/с 6 ССН ), 2,28 / с 1, ЗС-ЗСй), 3,18/с, 3, ОСН 3,72 ,с 3 СООСН ) 5,72 (С, 1, Н) и 6,13 (М, Ни Н)/Вн ОНайдено, 4 : С 72,78; Н 10,71.В таблице приведены результаты сравнения бйологических испытаний для полученных соединений. 0,00014 1,1, 0,00543 997605Из приведенных данных видно, что полученные соединения в...

Номер патента: 764314

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Борисов, Грязнов, Кулаков, Мищенко, Полякова, Рошан, Савицкий, Смирнов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...сплава йалладия срутением. Через краны 4 и 5 обеспечивает" сяподача и"-вывод по трубопроводам б и 7 водорода или смеси водорода с азотом внутрЬ трубки придавлении от 10 до 150 атм. Черезкран 8 подают азот при давлении20-60 атм для продувки реакционно 50 го сосуда и поддержания раствораТФК в жидком"состояйиии черезкран 9 выводят поток азота, содержащий водород, прошедший черезстенки трубки 3 й не вступивший55 в реакцию. Кран 10 служит для соединения пространства сосуда с внутреннйм пространством трубки 3.Ъ,Нагревают реактор до температуры реакции. После окончания реакции60 реактор охлаждают, снимают фланец2, а маточный раствор с выпавшимикристаллами терефталевой кислотыфильтруют.Регенерацию катализатора прово 65 дят, обрабатйвая -трубку 3...

Номер патента: 707153

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 49/21

Метки: 1)-гепт, 2-ен, 5-нитро-7-син-(3-оксоокт-1-транс-енил)бицикло-(2, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза

...осуществляют по схемеКСО Сн-ВцлфеО) РСО)Н С СК --- + (Иебрд) Ь 16,9 хП р и м е р. Пслученйе 5-яитр 7-сив- (3-оксоокт-транс-енил) -бицикло-( 2, 2, 1) -гепт 2-ена.Раствор 7,45 г 0,034 моль) свежеперегнанного диметил-оксогептилфлсфоната в 70 мл абсолютированно-.го дйметоксиэтана охлаждаютсмесью льда с хлористым кальциемдо -20 ОС"и добавляют за 15 йин35 мл (0,035 моль) 1 н. раствора н-буТИЛицтИя В ГЕКСаНЕ, РЕаКцИОННУЮсмесь перемешивают 15 мин, затемдобавляют 3,4 г (0,024 моль)5-нитро-снн-формил-бицикло-(2,2,Ц -гепт-ена в 40 мл абсолютиро ванйого диметоксиэтана при -5 ОС,По Окончании прибавления смесьперемешивают еще 14 ч, постепенно 60повышая температуру до комнатной,нейтрализуют водным раствором уксуснойкислхоты, упаривают в вакуумеи...

Номер патента: 997796

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Краснянская, Лелека, Лендер, Маркова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/83, C07C 67/40 ...

Метки: катализатор, метилформаита

...ч, затем проводят испытание при 2200, 240 С при объемной скорости 1000 ч-" .Полученные данные по основным характеристикам процесса даны в табл.З.,П р и м е р 4 (сравнительный). В стакан емкостью 2 л вносят 1 л 13 ного раствора соды, нагревают до 80 цс и постепенно при перемешивании приливают 1 л раствора нитратов, содержащего 64,5 г меди,21,7 г цинка и 1,3 г алюминия в пересчете на металл. Полученную суспензию отмывают десятикратным количеством дистиллированной воды, Фильтруют, сушат .при 120 ОС в течение 8 ч. 100 г просушенной массы пропитывают 100 мл раствора, содержащим 6,8 г ФосФорной кислоты, сушат при этих же условиях, прокаливают при 300 с в течение 6 ч и таблетируют. Готовый катализатор в не- восстановленном состоянии имеет...