C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 570581

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Плаксунов, Трущелев

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилов, алюминия, олигомеризации, отделения, продуктов, этилена

...трубчатый реактор с внутренним диаметром 17 мм и длиной 329 м подают со скоростью 2 л/час 5%-ный раствортриэтилалюминия в диизобутилене и 12 кгэтилена. Температура в реакторе 195 в 2 С,давление 200 атм. 60% этилена конвертируется в нормальные альфа-олефины.После реактора смесь продуктов подают всепаратор, в котором поддерживают давление4 атм и температуру 60 С. Легкие компонентысмеси этилен, и-бутилен и часть и-гексена выводят через регулятор давления, а оставшуюся жидкость пропускают через цилиндрический полый аппарат, заполненный прокаленным при 800 С силикагелем КСК, Объемнаяскорость 20 мин - . Выходящие из адсорберажидкие альфа-олефиновые продукты анализируют на содержание активного алюминия.Результаты анализа показывают полное...

Номер патента: 570583

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Далин, Коврайский, Кочаров, Мизандронцева, Пономарева, Придворова, Серебряков, Энтина

МПК: C07C 11/06

Метки: выделения, гидроперекисью, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола

...1,43 59,19 18,73 Метилфеиилкар- бииол Ацетофенон 6,80 9,04 6,80 10,80 12,13 6,80 75,22 Итого 62,95 100,0 12,27 100,0 100,0 6,87 100,0 56,08 100,0 возвращают на эпоксидирование. Колонна, содержащая 10 теоретических ступеней контакта, работает под давлением 9,3 ата при температуре куба 135 С, температуре верха5 +23,5 С, флегмовом числе 1,32. Вес дистиллята составляет 12,27 кг/ч. Дистиллят колонны регенерации экстрагента (изобутан с примесью пропилена и окиси пропилена) насосом подают в питание колонны экстрактивной10 ректификации. Колонна регенерации, содержащая 16 теоретических ступеней контакта,работает под давлением 2,6 ата при температурах куба 135 С, верха +17,5 С, флегмовом числе 1,31, Вес дистиллята колонны реге 15 нерации...

Номер патента: 570584

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бочаров, Оречкин

МПК: C07C 15/14

Метки: выделения, п-терфинила, смеси, техничеческой

...по ГОСТ 462 - 51 5400 162 95,4 2,8 10 5662 100,0 Итого Полученные продукты: 52,0 5292,0 226,5 146,5 80,0 46,00,993,5 4,0 2,6 1,4 0,8 Пара-терфенил (сухой) 15 фракция 250 - 300 С Бензин после промывки в том числе бензинПодписное Тираж 563 Изд.722 Заказ 2086/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ре промывают методом вытеснения маловязким легколетучим органическим растворителем, плохо растворяющим пара-терфенил, но хорошо - углеводородную фракцию, покрывающую кристаллы. Таким растворителем является, например, экстракционный бензин по ГОСТ 462 - 51. Промытые кристаллы высушивают, пропуская через слой осадка на фильтре нагретый до 80 С поток инертного газа, Затем охлаждают тем же холодным газом.Отгон углеводородной жидкости ведут до тех пор,...

Номер патента: 570585

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Буряк, Кущ, Мощинская

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-(п-толил)-2, качестве, нафтил, пластификатора, поливинилхлорида, этан

...при температуре 45 - -50 С, Выход продукта 66,27 с.870585 30 Формула изобретения Составитель Т, Раевская Тскрсд И. Караидааова Редактор Т, Никольская Корректор Л. Орлова Заказ 2096/4 Изд. Ю. 723 Тиракк 563 Подиисиос 111 Ю Государствсииого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раупская иаб., д, 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 П р и м е р 3, Восстановление 1-нафтилметил- (а-толил) -кетона.В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 10 вес. ч. (0,0385 моль) кетона 1-(и-толил) -2- (а-нафтил) -этана, 222 мл этиленгликоля, 7,22 вес. ч. (0,128 моль) едкого кали и51,7 вес. ч. (1,12 моль) 80%-ного гидразингидрата, Реакционную смесь нагревают до кипения, выдерживают в...

Номер патента: 570586

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вдовин, Кокоулин, Мартыненко, Наумов, Павлова, Плешков, Попов, Сафин, Славнова, Усвяцов

МПК: C07C 21/10

Метки: извлечения, компонентов, летучих

...летучих компонентов, в частноститрихлорэтилена.Это достигается тем, что смолистые остатки смешивают с нелетучими термостойкими 20жидкостями, преимущественно продуктаминефтепереработки, причем продукты нефтепереработки берут в количестве 2 - 3%.В результате степень извлечения летучихкомпонентов повышается до 99,9%. 25П р и м е р 1. К 122,5 г смолистых остатков,содержащих трихлорэтилен, добавляют 32,1 гмазута, Перегонку ведут при атмосферномдавлении и температуре в кубе 190 С. Получают 116,4 г трихлорэтилена и 38,2 г кубового остатка, содержащего 3,43 г смолы и 2,67 г трихлорэтилена. Степень извлечения трихлорэтилена 97,7%.П р и м е р 2. К 122,5 г смолистых остатков добавляют кубовый остаток из примера 1. Перегонку ведут аналогично...

Номер патента: 570587

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин

МПК: C07C 17/363, C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, Перегонкой выделяют 181 г (выход 82%) перфторбутена-,2 с т. кип. 0 - 1 С.В ИК-спектре олефина присутствует полоса в области 1725 см - , что соответствует положению двойной связи в перфторбутадиене.2.П р и м е р 2. Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 35 г калиевой соли 5,6-дихлорперфторкапроновой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 16,9 г (выход 70%) 5-хлорперфторпентена; т, кип.58 - 59 С, иО =1,2930,В ИК-спектре полоса в области 1720 см-, что соответствует положению двойной связи в 5-хлорперфторпентене,П р и м е р 3, Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 58 г калиевой соли 5-бромперфторвалериановой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 19,8 г (выход 62%)...

Номер патента: 570588

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вихорев, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/02

Метки: алициклическских, спиртов, третичных

...После разделения слоев органический слой промывают20 мл воды, сушат над безводным сульфатом25 натрия, отгоняют неокисленный метилциклогексан. Отбирают следующие фракции:непрореагировавший метилциклогексан;т. кип. 40 С (30 мм рт. ст.);концентрат целевого продукта - 630 метилциклогексанола (содержание579588 Составитель Н, Базлева Техрсд Л, Гладкова Корректор Л. Брахнина Редактор Р, Никольская Подписное Заказ 2086/7 Изд. Мо 722 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3го вещества 99%); выход 85,5% на превращенный метилциклогексан; конверсия 8%.П р и м е р 2. 100 мл метилциклогексана (0,78 моль) окисляют озонированным...

Номер патента: 570589

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Верховская, Гитман, Даровских, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...и верхний слой, представляющий собой бесцветную маточную кислоту, содержащую 10 г дифенилолпропана, Кислотный слой направляют на стадию перекристаллизации новой порции дифенилолпропана, предварительно доведя концентрацию уксусной кислоты до исходной, выход дифенилолпропана с рециклом кислотного слоя увеличивается на 10%.П р и м е р 3. 100 г дифенилолпропана-сырца растворяют в 50 г 70"/о-ной уксусной кислоты при 88 С. Раствор фильтруют и охлаждают до 20 С. Перекристаллизованный дифенилолпропан отделяют от маточника, промывают и сушат. 11 олучают 70 г очищенного дифенилолпропана с характеристиками, указанными в примере 1.К отдельному маточному раствору добавляют 10 г хлороензола и 35 г воды, смесь разделяется на три слоя: верхний слой -...

Номер патента: 570590

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...и пропускают газообразную окись этилена при 40 - 80 С до привеса реакционной массы 100 г, что соответствует 9 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта. Продолжительность реакции 3 ч, Полученный продукт - бесцветная или чуть желтоватая подвижная жидкость, растворимая в воде.Поверхностное натяжение б 0,0001% -ных водных растворов составляет 35 эрг/смз; при концентрации 1% - 18 эрг/см.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, с тем же катализатором оксиэтилируют 43,2 г (0,1 г моль) спирта-тсломера Н(СР,),СН,ОН до привеса реакционной массы 105,6 г (24 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта), время реакции 9 ч, полуСпособ получения НПАВ5 1 уо-ный 0,5-ный препарат водный водный раствор раствор8 - 10 14 - 16 703 - 8...

Номер патента: 570591

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 43/12

Метки: полифторированных, простых, эфиров

...НС 1, водой, органический слой отделяют, суПример 2.20 А. 3 г (0,0066 моль) чистого перфтор-(3-изопропил-метил-пентена), 1,5 г (0,06 моль) метилцеллозольва и 0,3 г (0,003 моль) триэтиламина кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин,НСРгсРгсР,СРгон С 1 СНСН ОН С 1 СН,СН,СН,ОН СН,ОСН,СН,ОН Сгн 50 снгсн 20 снгсн 90 Н СН,СН - СН,ОН 0 СН,СН(ОН) СООС,Н, 95 в 1/15Т. пл.170 в 190 - 93/882 - 83/1579 - 80/786 - 88/2572 - 73/1,550 - 51/1 4ксилсодержащих соединений формулы 11 наибольшей интерес представляют тело мерныеспирты общей формулыН (СРгСРг) п 1 - СНгОН,где т = 1 - 4, аллиловый спирт, глицидол,хлорсодержащие спирты формулыС 1(СНг), - СНгОН,где к=1 - 2, фенол и его производные общей формулыХ СаН 40 Н,где Х = Н, СНи, Вг, СООСгН...

Номер патента: 570592

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Вартанян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкиловых, пропаргилового, спирта, эфиров

...агента используют 3 алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или диметилсульфоксид.Процесс ведут при 35 - 40 С в присутствии щелочного агента - порошкообразного едкого кали.Предложенный способ является универсальным способом для получения эфиров нормального и изостроения с выходом 65 - 85%.П р и м е р. К суспензии, полученной из 56 г (1 моль) порошкообразного едкого кали и 200 мл циклогексанона или диметилсульфоксида, по каплям прибавляют 56 г (1 моль) пропаргилового спирта с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40. Далее смесь перемешивают 1,5 - 2 ч (до установления комнатной температуры) и медленно поддерживают тот же температурный режим, прибавляют 109 г (1 моль)...

Номер патента: 570593

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Духан, Пахомова, Сердюк

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...в уксусную кислоту 5.Однако несмотря на высокий выход целевого продукта (до 86%) и высокую конвсрспю (92%) в процсссс применяемый раство570593 4 что Хроматографическпй анализ показал полное разлоукеипе этнлидепдиацетата. Получают ия 142 г уксусной кислоты.Формула изобретения Составитель Г. Лндион еда кто 1 В. Мираадгк авива Техред И. Карандашова Корректор Н. Аук Заказ 2301,8 1 яд. ЬЪ 763 Тираж 503 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ритель необходимо регенерировать, усложняет теяологию способа.С целью упрощения процесса и увеличс выхода целевого продукта в предложенном способе используют в качестве...

Номер патента: 570595

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Баланевская, Захарченко, Шкловер

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалатов, редкоземельных, элементов

...растворов солей РЗЭ берут избыток азотной кислоты).Поскольку виз раствора прмесей целого р щихся в маточном растворе, последний приходится утилизировать.С целью упрощения процесса и сокращениярасхода реагентов по предлагаемому способу окись РЗЭ прибавляют к смеси щавелевой и азотной кислот, содержащей азотной кислоты 0,9 моль на каждый моль окиси РЗЭ.П р и м е р 1. Получение оксалата лантана, 50 г окиси лантана вносят при перемешива нии в раствор смеси 90 г дигидрата щавелевой кислоты и 10 мл азотной кислоты (уд, вес. 1,415) в 350 мл воды при 80 - 85 С. Сразу же выделяется осадок декагидрата оксалата лантана. Смесь охлаждают до комнатной 5 температуры, осадок оксалата лантана отжимают на воронке Бюхнера и промывают горячей водой до...

Номер патента: 570596

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: аллиловые, высокомолекулярных, замещенной, кислоты, малохрупких, оксиакриловой, прозрачных, соединений, стойких, химически, эфиры

...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...

Номер патента: 570601

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джан-Темирова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 243/38 ...

Метки: активность, ацилгидразиды, диуретическую, кислоты, проявляющие, сульфонилгидразидов, щавелевой

...пиридина с последующим выделением целевого продукта.Выход целевого продукта 70 - 86%.Эти соединения, содержащие в молекуле сульфогидразидную и ацилгидразидную группы, обладают диуретической активностью. Определение диуреза соединений общей формулы 1 проводили в сравнении с применяемыми диуретиками - гипотиазидом и диакарбом. 5 Результаты проведенных испытаний, представленные в табл. 1, показали, что предлагаемая группа соединений обладает выраженным диуретическим действием. Из табл. 1 видно, что наиболее активные соединения 1, 10 2, 3, 6, 7 превосходят мочегонный эффект гипотиазида на 76 - 192/о и диакарба на 60 - 176% Таблица 1 Диуретическая активность и острая токсичность р-Х-ацилгидразидов К-сульфонилгидразидов щавелевой кислоты КЗОв...

Номер патента: 571184

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Масао, Сеитиро

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/20 ...

Метки: бензола, гомологов, низкомолекулярных

...Результаты анализа даны втабл. 1,57184 Таблица 2 Н 4и р 4. 10 г катализаировация 1, 2,4. одом сырья 0,67 у водяным наро ора У 7 и иметилби вес спользую нзола пр для деалк 420 С с р овом отноем 1:1, В м и енин м ением 26,728,53,05,436,4т, об.%:71,723,61,93,4 олуол и-Ксилол м.Ксилол о.Ксилол Полученная газоВодород ая смесь содержи 5, К 12 мл П го раствора хентрацией 0а, и 12 мл рида г ро Таблица 3 нои ты, приготов на 20 мл ра и зат ора уранилнитрата, 40 в весовом соотномной подложки. В20 г гамма. глино- сушки, кальциниучают катализатор 4 ф Окись:,5ванне толуоПлатины Трехокцси уранаНз котором проводя хрома акись медиЕеалкили льгаты иеалкцлцро1 3 3 и Зз го р 3 ( П р и м е р 3. На О г катализатора, содержвще. го, вес.% родия 0,3, трехокиси...

Номер патента: 571185

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Паскуалле

МПК: C07C 51/42

Метки: 2(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, изомера, кислоты, смеси

...кислоты. При проведения. такой обработки, например, в смеси, вода - метанол в соотношении 3:1 при комнатной температуре продукт легко отфильтро. вывается, Предлагаемый способ; предусматривающий использованиепреимущественно гидроокиси калия, позволяет существенно увеличить концентрацию ди Ф-изомеров 2 - (б - метокси - 2 - нафтил) пропионовой кислоты, загружаемой в реакционную емкость, что позволяет использовать большее количество сырья в расчете на реакционный аппарат определенного размера, что в свою очередь означает снижение себестоимости получаемого продукта, Кроме того, при использовании калия требуется только одна шламовая смесь д- и -изомеров 2. (6- - метокси - 2 . настил) - пропионовой кислоты в метаноле для получения соли...

Номер патента: 571188

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джон, Питер

МПК: A61K 31/135, C07C 209/70, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...

Номер патента: 452560

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Головненко, Ричмонд, Симоненко, Юницкий

МПК: C07C 43/02

Метки: многоатомных, пентеновых, спиртов, эфиров

...и разгоняют. Прио1 39-142 С/1-2 мм рт. ст. попучают 8 изопентенового эфира триметилоппропа де прозрачной жидкости тт 1,4647оход 81%.Найдено,%: С 64,8; Н 10,5. Бромное число 80,5; гпдроксильное число 17,1; мол. вес 202.Вычислено,Ъ: С 65,3; Н 10,9. Бромное число 80; гидроксильное число 16,9; мол, вес, 198.П р и м е р 2. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, загружают482560 Составитель М. МеркуловаРюдактор 3. Горбунова Чехред Н. Андрейчук корректор Е, Паап Заказ 3323/44 Тираж 853 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 368 вэс,ч. пентаэритрита,...

Номер патента: 571469

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вольфрам, Мартин, Рольф-Дирк, Ханс

МПК: C07C 7/08

Метки: растворителей

...винилциклогексена, содержащего 12% ДМФА, и 0,00056 л/чвс водной фазы, состоящей из 44% воды и 56%ДМФА.В качестве кубового остатка получают0,157 л/час ДМФА, содержащего меньше0,01 О/о винилциклогексенв и не содержащегооводы. Температура кубового остатка 165 С. 30 3При обработке бокового потока от расчсворителя. отделяют примеси углеводородовС - Са и в той же колонне или в пог чедоввтельно включенной ректификвционнойколонне удаляют воду и низшие олигомерыдиеновых углеводородов С, и/или С.Технологическая схема процесса изображена на чертеже.Из нижней, части десорбпионной колонны1 отбирают парообразный поток, содержащий 0растворитель, воду, олигомеры бутадиенаи/или изопренв и другие примеси, с темпераотурой " 90-145 С и по трубопроводу...

Номер патента: 571470

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Авакян, Бахтамян, Джанджулян, Карапетьян, Кургинян, Саркисян, Селимян, Чухаджян

МПК: C07C 11/28

Метки: изопропенилацетилена

...холодильником иприемником для изоуопенилацетилена, охпаждаемым до - 25 С, помещают 10,5 гГЬС 1, 15,6 мл ДМФА и 2 мл четыреххлористого углерода.При 85-90 С в течение 30 мин прикапывают 20 мл З-метил-бутил-З-ола, Через10 мин начинает отгоняться изопропенила ацетилен. Отгоняют 17 мл сырца, сушатего над безводным поташом и ректифицируют. Получают 10 г Ц 0%) изопропенилацетилена, т.кип. 31-32 С/680 мм; иее1,4120; с( 0,7039, и 2,5 мл остатка,а который представляет собой смесь четыреххлористого углерода, воды и следов,карбинола,Остаток в реакционной колбе экстрагируют два раза эфиром. Сушат экстракты надО безводным поташом, отгоняют эфир и к оставшейся вязкой массе добавляют спирт.Получают порошкообразный порошок коричневого цвета, который по...

Номер патента: 571471

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бринкманис, Захаранс, Эглитис

МПК: C07C 17/42

Метки: галоидуглеводородов, стабилизации

...галоидуглеводород).. С целью повышения стабилизирующегодействия предлагается испольэовать в качестве стабилизирующего агента тиосульфат натрия в количестве 0,1-0,3,весЛ,Применение тиосульфата натрия обесценивает эффективную стабилизацию,и высокую чистоту галоидуглеводородов (перед иопользованием галоидуглеводорода стабилизтеруюший агент удаляют),Высокая чистота галоидуглеводородовдостигается за счет полного удаления тиосулвфата натрия, представляющего собойкристаллическое вещество, которое не расея в галоидуглеводородах.дсгвие высокой удельной активностизируюшего агента (на 100 вес, ч.леэодорода 0,1-0,3 вес. ч. Тиосультрия) расход его снижается.Предлагаемый стабилизирующий агентлегко поддается регенерации (98-99%...

Номер патента: 571472

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Агарышева, Богачева, Киселева, Лавриненко, Смирнова, Филатова, Черноусова, Шилина

МПК: C07C 47/19

Метки: гидрооксицитронеллаля

...спо- З 0собу цитронеллаль обрабатывают растворомсульфита натрия.Однако водный раствор сульфита имеетрН 9, а реакция образования бисульфитногосоединения при таком рН обратима. В результате снижается выход целевого продукта. Поэтому во время прибавления цитронеллаля к раствору супьфита натрия необходимо нейтрализовать выделяющуюся шелочьнеорганической кислоты (серной или соля 4(ной) и поддерживать рН равным 7,0-8,3,При таком способе защиты альдегиднойгруппы и последующем проведении процессапо обычной схеме выход гидрооксицитроиеллаля,составляет 87 вес.% (считая нацитронеллаль) или 72,0% от теории.В атом случае даже при продолжительном стоянии реакционной массы перед гидратацией побочные процессы не происходят,П р и м е р 1. В сосуд с...

Номер патента: 571473

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко

МПК: C07C 57/04

Метки: акрилата, лития

...и избытка акриловой кислоты в реакционную смесь добавляют, например, метчловый спирт и раствор пропускают через,колонку с окисью алюминия, Обработка с р окисью алюминия может быть заменена озмывкой сырого продукта ацетоном или нормальными углеводородами.Акрилат лития очень хорошо растворяется в акриловой кислоте, воде, нескольщ ко хуже в этиловом и метиловом спиртах,практически не;растворяется; в эфире, ацетоне, бензоле,стироле,. нормальных гексане и гептане.П р и м е р 1. К смеси, состояпей из14 мл акриловой кислоты, которая разбав571473 Составитель Н. ТокареваРедактор 3, Бородкина Техреду, Левицкая Корректор С. Шекмар Заказ 3195/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 571474

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аршинникова, Мощинская, Сорокин

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетоксиметилмезитилена

...в среде уксусной етокси- етилиро- ислоеде вания мезитилеты по схеме: Сн, о йеосн с Н Ф ов, оСЕ ИеНо ль) метокси,с,Способ осуществляется следу60 г (2 моль) па афо ма оль) мезитияной уксусной нцентрированР р (0,5 моль) мезитилена расти ледяной уксусной кислоты, с концентрированной серуой, и шивают 2 час при 65 С, Зат си добавлякт 700 мл воды, в делительную воронку и экс ивают 2 час нку проводят, ход плевого а яв кта, а втоИзобретение чения ацетоксим матических угле Ацетоксимет тических углево ганич еском синт мерных матерна в парфюмерии. Известен спо метилмезитиленющим образом. и 601 г оряют в 500 м держашей 2 мл смесь перемеем к этой смевыливают смес трагируют 150 хлороформа. Раствор хлороформа промывают дважды водой, 5%-ным...

Номер патента: 571475

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 69/62

Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров

...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 571477

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов

МПК: C07C 69/65

Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров

...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...

Номер патента: 571478

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)-терефталата

...при 160-220 оС в присутствии ния определяют по количеству отогнанногокатализатора - смеси вцетвта и карбоната метанола, Реакцию заканчивают при степенинатрия, взятых в мольном отношении 1;2, р превращения 100%,Изобретение относится к химии производных терефталевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения,био (/3 окси. этил)-терефтвлата - нолупродуктв при пройзводстве полимерного волокна лавсан.Известен способ получения бис-(5-окси 4 этил)-терефталата переэтерификвцией диметилтерефталвта,(ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 160-220 С в присутствии катализатораопереэтерификации - ацетата кальция марки фдля лавсанаф в количестве 0,02-0,08% от веса ДМТ. Количество катализатора состввляетМТ.Использование предлагаемого катализатора...

Номер патента: 464574

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-метил-4-пропенилциклогександиола-1, изомеров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППГ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3сцают 34,8 вес.ч, смеси взомеров моноокиси циклического димера ниперилена, 75,5 вес.ч дасиицароваввой воды в добавляют 0,7 вес.ч. кащентрвроваввой серной кислоты. При интенсивном перемещввании реакционву 1 с смесь нагревают до 80 оС и проводят реакцию при этой темиературе в течение 2 ч. Реакцион вую смесь нейтрализуют водным раствором соды, отделяют ннжввй органический слой, в из водного слоя двоа эксграгируют эти- й лацетатом ври 50 оС Органический слой после сушки разгоняют при 160 190 С и давлении 15 мм рт.ст.оВыход диоаов составлве 1 80% (ог...