C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 2001904

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Дзунити, Иехару, Исао, Казуо, Канаме, Катсуя, Коити, Сигеки, Синйа, Такаси, Тохру, Тсутомо, Хиромитсу, Ясунори, Ясуси

МПК: A61K 31/19, C07C 59/82

Метки: производных, хиноновых

...и давалось в дозе 100 мг/кг спустя часпосле инъекции Оа 1 й.55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа 1 й. Время свертывания крови измеряли с помощьюГепапластинового теста (НРТ) и в то же время НРТ-активность в плазме измеряли энзиматически. 1 О,.,з ю во о й о о о 2 сч Н ъ сч ф х 1 м х Н сч Сб ЕоЙ фл Тофмг 1счсфхсч Нвф") И е а ф 1ф)и х Н Ъ Ф онЮсч фИ Ясчи ЕИофЪ Н О1мОечН еЧф1р Фг х 3 чю ффИНфм е 2001904 юеф ТеъфС фф г сммисгН фЙсб1сч 136ЕоЬф) Ъ ч Н ф е фсфъХ и Е Я ъф р фв фсф) хфЪ О е Я фН . 1фф сч Ф- х м Е хф о ф Н р о 1 ы иН, О сн Н сч 1 м з ею Н сч СЬ сфз я2001904 гЧ о1 ффщс 01 Х л м И ф- СЧ О) м о оо о0 Ъ СОЮ оФ тв1 1ль Ооф)Ь О Х О Х О Х О Х О О О О О Ю о ХЙЕ мЧфщО)СЧ ОССЪ1СЧСЧмСЪ фьч ьХ фЧ г1моЕ 0О,м...

Номер патента: 2001905

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Барашков, Кононов, Носовский, Осинцева, Щербаков

МПК: C07C 67/08, C08K 5/10

Метки: пластификатора, сложноэфирного

...композиционного материала обеспечивал бы ему высокую термостабипьность необходимую дпя сохранения структуры и свойств полимера в процессе переработки при высоких температурах при приложении механических нагрузок,Целью изобретения является возможность использования в качестве кислотной составляющей отходов производств фталевого ангидрида иэ нафталина и о-ксилола при получении спожнозфирного ппастификатора, который в составе композиционного материала, кроме обычных пластифицирующих свойств, обеспечивает высокую термостабильность этого материала.Цель достигается тем, что в способе получения сложноэфирного пластификатора этерификацией дикарбоновых кислот ипи их ангидридов, включая фтапевый, 2-2-этипгексанопом в присутствии катализатора...

Номер патента: 2001906

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Боровков, Павлова, Южакова

МПК: C07C 213/00, C07C 215/76

Метки: 2-амино-5-нитрофенола

...его ухудшаются качество продукта и выход.Способ получения АНФ путем гидролиза НБО в смеси воды аммиака и органического растворителя с последующей атгонкой летучей смеси упариванием и очисткой продукта в растворе изопропанола нв был известен, Гидролиэ НБО требует жестких условий и высоких значений рН среды. При этом наряду с АНФ могут образовываться побочные продукты, в частности продукты окисдения и осмоления. При разработке нового способа необходимо было найти такие соотношения ЙНз, растворителя и воды. при которых природа многокомпонемтной среды. в имвмно ее иониэирующая способность, позволила бы эФфективно вести процесс без изменения его направления. При этом надо было найти возможность осуществления способа при применении малых...

Номер патента: 2001907

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Адальберт, Вернер, Вольфганг, Дитер, Хайнц-Вернер, Хансйерг

МПК: C07C 237/08, C07C 237/22

Метки: аминоолигогидроксилпроизводных, переносимых, солей, фармацевтически

...с 5 мл трифторуксусной кислоты. Перемешивают 24 ч при комнатной температуре,добавляют 100 мл насыщенного раствораЙэ 2 СОз и экстрдгируют 3 раза порциями по100 мл этилацетата. Высушивают надйа 250, растворитель удаляют в вакууме иостаток хроматографируют на силикагелесмесью ацетон (Н 20) конц. Нз 100:10:5, Получают 24 мг целевого соединения в виде 5бесцветного порошка.Ю(ацетон(Н 20) конц. йНз 100:10:5)- 0,12Масс-спектр (ГАВ) 687 (М + 1)а) й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексилкарбонил/-Фен-Гис-/(О)-манно-пентол (ХХ)/Целевое соединение получают по аналогии с примером 2 а. 2 б из (й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексил карбон 15ил)фен-гис/2,4-динитрофенил/-ОН и Н-(О)манно-ментола (ХХ),81(этилацетат) метанол 5:1) =...

Номер патента: 2001908

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Богатков, Лазарев, Лосева, Савельев, Самойлович, Сарнова, Соколова, Фалин

МПК: C07C 237/26

Метки: водных, выделения, гидрохлорида, растворов, хлортетрациклина

...мл с активностью 101000 ед мл 1, Выход продукта на стадиях сорбции составляет 92,7 . Сорбент промывают 750 мл обессоленной воды, 2 -ным раствором едкого натра, 2 л воды и 750 мл 2 ф-ного раствора НС,В полученный элюат вводят 3,45 г хлорида аммония из расчета 1,5 г хлорида аммония на 100 мл элюата, После растворения соли в элюат добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. Хлотетрвциклина гидрохлорид выделяют в течение 3 ч. Получают 21,5 г хлортетрациклина гидрохлорида с активностью 920 ед мг . Выход продукта от нативного раствора составляет 78,9 , Продукт удовлетворяет требованиям ТУ 64-3-554-88.П р и м е р 3, Сорбцию хлортетрациклина из 11,0 л нативного раствора с активностью 2650 ед мл и промывку колонки после сорбции ведут как...

Номер патента: 2001910

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кандзи, Хитоси

МПК: C07C 275/28, C07C 275/38, C07D 215/227 ...

Метки: производного, хинолинового

...при охлаждении льдом, затемвыливают в ледяную воду. Смесь экстрагиру от этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат (Мд 504) и концентрируют дляполучения кристаллов й-(2,4-дифторфенил)М -(1,2-дигидро-(3,4-диоксифенил)-1,6-диметил-оксо-хинолил)мочевины. Перекрисгаллизация из этанола дает бесцветные иголки (0,25 г, 75,80), т, пл. 204-205 С.Элементный анализ для С 24 Н 1 уРЗМЗ 04Рассчитано,: С 63,86; Н 4,24; М 9,31.Получено, %: С 64,59: Н 4,19; М 9,24,С помощью этого же самого способа,что и в примере 1, получают соединенияпримеров 17 - 24,П р и м е р 17, й-(4-(2-хло рфен ил)-1,2-дигидро-этил-метил-оксо-хинолил)-М- (2,4-дифторфенил)мочевина, выход 84,6, т, пл. 192-196"С (из этанола-гексана) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Элементный...

Номер патента: 1476834

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Карапетьян, Панфилова, Салдадзе, Шарф

МПК: C07C 23/44, C07C 29/17, C07C 31/08 ...

Метки: диметилвинилкарбинола

...М метанольного раствора Ма 2 РбС 14, После полного обесцвечивания раствора паллэдийсодержащий анионит промывают метанолом и сушат на воздухе, Содержание Рб в анионите 0,1 мас, , Аналогичным образом получают образцы катализаторов АН-Рд с содержанием Рб 0,25 и 0,5 мас.и АВ- 2 П-Рб с содержанием Рд 0,1;0.25;0,5 мас. ,П р и м е р 2, Катализатор, приготовленный по примеру 1, вносят в стеклянный реактор с магнитной мешалкой, приливают 10 мл метанола, заполняют реактор водородом и добавляют 0,014 г йаВН 4, Катализатор приобретает темно-коричневый цвет. Через 15 мин в раствор вводят 0,2 мл (2,10 моль)-з ДМЭК, Время реакции 47 мин, выход ДМВК 100 о .П р и м е р ы 3 и 4 проводят аналогично примеру 2 (табл,1).П р и м е р 5. Катализатор АВ-2 П-РО,...

Номер патента: 1426038

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/24 ...

Метки: 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, 5-замещенные, cantharis, livide, riefips, активность, аттрактивную, мягкотелок, отношении, проявляющие

...18 - 20 С о течение 1/2 ч прикапыоают раствор 1,73 г (7,9 ммоль) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл хлороформа. Перемешивают еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-метил-циклогексен-он т,пл. 20 С. Вг= 0,70 на пластинке Силуфол 0 Ч = 254 в системе гексан;эфир = 5:1, Мол.м, 308.С 19 Н 3203.ИК-спектр (о, см , пленка): 1125, 1645, 1678, 1768,ПМР-спектр (д, СС 1, мд,); 0,90 (ЗН, т);1,1.1 (ЗН, т); 1,30 (16 Н, с); 1,52 (2 Н, м); 2,34 (7 Н, м); 5,70 (1 Н, с). Всего 32 НИзучение аттрактивной активности веществ проводят согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

Номер патента: 1325843

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...приведены втабл,2,П р и м е р 2. Смесь 10 г 1,2-дихлорен-октанона, 16,2 г карбоната натрия и 40100 мл метанола кипятят в течение 6 ч, Осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Полученный эфирна-метанольный растворпромывают водой и сушат карбонатом калия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,7 г (507 ь)2-бутил,5-диметокси.5-ди гидрофурана.т.кип, 70 - 72 С (2 мм рт,ст.), 1,4438 (лит,данные: т,кип.92 - 94"С/15 мм рт,ст., пр ),Спектр ПМР (д, м.д.). 0,90 т(ЗН, СНз, 7. Гц) 1,1-1,7 м (4 Н, 2 СН 2), 1,85-2.2 м (2 Н, СН 2),2,4-3,6 м (2 Н. СН 2), 3,20 с (6 Н, 2 СНз), 4,4-4,6 м(1 Н, СН),Полученное количество 2-бутил,5-диметокси,5-ди гид рофура на раство ря ют в 50 мл эфира, и промывают 20 мл 1 о -ной соляной кислоты,...

Номер патента: 1396516

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: C07C 49/403

Метки: chrysantheana, cnephasia, изменчивой, листовертки, узкокрылой, феромон

...кристаллического вещества белого цвета с Тол - 41 С, и 1,0 г З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, вещества с Тпл -- 36 - 38 С, и пол. учают 2,0 г феромона, содержащего, мас.: 2-стеароил,5-диметилциклоге ксан,3-дион 50; З-кэприноилокси,5-диметил-циклогексен-он 50,П р и м е р 3, Смешивают 1,5 г 2-стеароил,5-диметилциклогексан,3-диона и 0,5 гЗ-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержа 5 щего, мас, : 2-стеароил-диметилциклогексан,3-дион 75;З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она 25,П р и м е р 4. Смешивают 0,5 г 2-стеаро 10 ил-диметилциклогексан,3-диона и 1,5 г 3 кап риноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержащего,мас. ; 2-стеароил,5-диметилциклогексан 1,3-диона 25; З-кап...

Номер патента: 1410448

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 43/303

Метки: humeralis, nycetochara, пальцеедов, феромон

...1 р и м е р 2. З-Каприноилокси,5-диметилциклогексен-он.К и еремеши ваемому раствору 14,0 г (0,1 М) димедона и 7,9 г (0,1 М) пиридина в 250 мл сухосо хлороформа прикапывают раствор 19,1 г (0,1 М) хлорангидрида каприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой, Все порции по 300 слл. Сушат сульфатом натрия, Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле 1 ООУ 160,и, При элюи ровании системой гексан - эфир = 9:1 получают 28,5 г (97%) З-капроноилокси,5-диметил;циклогексен-она с т,пл.36-38 С, СеНэоОз. М.в. 294,...

Номер патента: 782298

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: C07C 45/85, C07C 49/203

Метки: карбонильных, непредельных, соединений

...-соотношении й,ф-непредельное реактивами нз карбонильную группу или ре-карбонильное соединение. хлористый каль" . агируют необычно. Кроме того,.оксимы эа- ций. равном 1:2-6, Обычно разложение ком-чзстую не устойчивы и при очистке:,плекса ведут водой илидиоксаном или (перекристаллйззция). требуют применения 46 зтилацетзтом, или смесью спирта С 1-С 2 с Значительного избытка гидрохлорида гид-йнертным растворителем. Как правило, пророксилзмина..;:"цесс проводят- при Мольном соотношенииГидразоныболеепригодныдляиденти- спирт С-С 2: хлористый кальций, равном фикации органических крабонилсодержа-1;1-13, щих соединений нежели дляцелей очистки. 50: Процесс осуществляют следующим об- С другой стороны, с а,ф-ненасыщенными -разом; Смесь...

Номер патента: 2002497

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...

Метки: ароматизации, катализатор, предельных, приготовления, углеводородов

...1 в таблице, При 823 К конверсия н-гексана составляет 87,7%, а селективность по бензолу - 10%.П р и м е р б, 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 2, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую обработку каталитической реакции и катализ проводят в соответствии с примером 5. При 823 К конверсия н-гексана составляет 58,1 %; селективность по бензолу 50%; при 723 К селективность по бензолу возрастает до 55%.П р и м е р 7. 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в кварцевый реактор, прогревают в токе водорода до 773-823 К, восстанавливают при этой же температуре в водороде 1 час. Каталитическую реакцию осуществляют в условиях, описанных в примере 5, При 823 К конверсия и-гексана составляет 54,8%;...

Номер патента: 2002724

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Удо, Ханс-Юрген

МПК: C07C 15/04, C07C 15/08, C07C 7/08 ...

Метки: бензола, одновременного, толуола, чистого

...исходного продукта удаляют как обычно через трубопровод 5 из нижней части колонны предварительной перегонки 2, Колонна экстракционной перегонки 4 в этом случае разделена расположенной в средней области перегородкой 15 на верхнюю часть 4 а и на нижнюю часть 4 в, При колонне всего с 94 теоретическими тарелками перегородка 15 находится, например, на высоте 53 тарелки сверху. Отведенную через трубопровод 3 фракцию бензола направляют в середину нижней части 4 в и отведенную через трубопровод 14 фракцию толуола направляют в середину верхней части 4 а в колонну экстракционной перегонки 4. При вышеупомянутой колонне место ввода лежит, например, для фракции толуола на высоте 30 тарелки сверху и для фракции бензола на высоте 77 тарелки...

Номер патента: 2002725

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического

...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...

Номер патента: 2002726

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гуськов, Истомин, Капустин, Козловский, Кустов, Макаров, Староверов, Сучков, Швец

МПК: C07C 29/10, C07C 31/10

Метки: алкиленгликолей

...проведение процесса в присутствии анионита в бикарбонатной форме и добавки гликоля в исходную реакционную смесь, подаваемую на гидратацию.В качестве катализатора используют аниониты АВ-8 и АВ-Т, представляющие собой сшитый дивинилбензолом полистирол с четвертичными аммониевыми группами в бикарбонатной форме.П р и м е р 1, В трубчатый реакторобъемом 12,9 л, заполненный анионитом АВ-Т в бикарбонатной форме, подают ис 50 П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, подавая на вход в реактор смесь состава, мас,%: вода 39,7; ОЭ 30,1; ЭГ 30,0; ДО 0,2, Температура в реакторе 95 С, Давление 1,6 МПа. На выходе из реактора отбирают смесь состава, мас.%: вода 27,87; ОЭ 0,15; Э Г 69,46; ДЭ) 1,69; ТЭ Г0.63; ДО 0,2. Степень конверсии...

Номер патента: 2002727

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Йозеф, Манфред

МПК: C07C 41/05, C07C 43/225

Метки: 5-дихлорфенола, производных

...течение 20 ч при температуре 70 С при давлении,Формула изобретен ияСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ДИХЛОРФЕНОЛА общей формулы 1 5 10 15 20 25 30 35 40 установившемся в реакторе, После охлаждения смесь концентрировали в роторном испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сульфатом натрия и концентрировали, Сырой продукт получали в виде остатка, который подвергали хроматографии с использованием колонны из силикагеля (длина: 1 м, диаметр: 10 см), элюируя смесью 11,1 толуола и ацетона, в результате чего получали 4-ацетиламино,5-дихлор- (1,1,2,3,3,3-гексафторпропилокси)бензол в форме бледно-желтых кристаллов (температура точки плавления 93-95 С), 26 г которых выдерживали в...

Номер патента: 2002728

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Дэвид, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...из нержавеющей стали. Температуры реакции 50 даны в табл. 4. Непрореагировавшую часть подаваемых газов извлекают вместе с Сбальдегидным продуктом и отведенный газ . анализируют в течение 12-дневного непрерывного хода процесса. Приближенные 55 среднесуточные скорости реакции в г-молях С 5-альдегида на литр ь час, также как и отношение линейного продукта (н-валериановый альдегид) к разветвленному продукту (2-метилбухиральдегид) даны в табл, 3. ный альдегид) к разветвленному (2-метилпропиональдегид) продукту, определяют попримеру 1. Результаты даны в табл. 2. П р и м е р 3. Непрерывное гидроформилирование бутенас использованием в качестве лиганда - соли моносульфированного трифенилфосфина осуществляют следующим...

Номер патента: 2002729

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Андрейчиков, Булкина, Игидов, Козьминых

МПК: C07C 49/835

Метки: 4-гексадиен-1, 4-дигидрокси-2, 6-диарил-3, 6-дионов

...так как известно, что 5-арил,3- дигидро,3-фурандионы при отсутствии катализаторов реагируютс кетанами с образованием 2,2-дизамещенных б-арил,3-диоксин-онов.П р и м е р 1, 1-п-Талия-б-фенин,4-дигидрокси,4-гексадиен,6-дион (1 а).Смесь 0,87 г(0,005 моля) 5-фенил;3-дигидро,3-фурандиона Па,0,67 г(0,005 моля) п-талилметилкетона и 0,68 г карбоната калия нагревают в 30 мл этилацетата при 77 С (температуре кипения) в течение 30 мин. Растворитель испаряют и остаток перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 1,14 г (74) кристаллического соединения 1 а с т.пл. 181-182 С (разл;).Найдено, , С 74,12; Н 5,20,С 19 Н 1604 М 308,33.Вычислено, :,С 74,01 Н 5,23,ИК-спектр соединения 1 а, т 7, см (кристаллы): 1608-1615 (СОхелатС щ С).Проведение...

Номер патента: 2002730

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Мелани

МПК: B01J 23/16, B01J 23/36, C07C 11/04 ...

Метки: катализатор, кислоты, уксусной

...более бедный молекулярным кислородом, чем воздух, например кислород. Подходящим газом может быть, например, кислород, разбавленный подходящим разбавителем, например азоПредпочтительной является подача, в дополнение. к этану и/или этилену и газу; содержащему молекулярный кислород, воды (пар), так как это может улучшить селективность по уксусной кислоте Повышенная температура может быть вцелесообразном варианте 200-500 С, пред; . почтительно 200 - 400 С.Давление может быть атмосферным или45 выше атмосферного, например 1 - 50 бар,предпочтительно 1 - 30 бар.Рабочие условия и другая информация,применимые для осуществления данногоизобретения, могут быть найдены в выше 50 указанном уровне техники, например в патенте США М 4250346,Способ...

Номер патента: 2002731

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Риоити, Хироси

МПК: C07C 51/42, C07C 63/26

Метки: диспергирующей, замены, кислоты, среды, суспензии, терефталевой

...соотношения массы частиц терефталевой кислоты, осажденных в колонке, и воды для образования восходящего потока,Скорость течения восходящего 2 потока воды желательна 2 х 10 -2 х 10 вблизи выходного отверстия 9, Если скорость потока в этой части слишком высока, то большое количество частиц терефталевой кислоты выходит через отверстие 9, Скорость потока в соответствующих частях можно регулировать с помощью, например, варьирования количества или формы разделительных пла стин,Осаждение частиц терефталевой кислоты в многоступенчатой колонке 6, имеющей восходящий поток воды; позволяет в: нижней части колонки получить водную суспензию терефталевой кислоты.Водную суспензию терефталевой кислоты можно вывести через выходное отверстие 11.В...

Номер патента: 2002732

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Еко, Кенити, Сумио, Томотоси, Хироси

МПК: A01N 41/02, C07C 309/73

Метки: гидразоновое, действие, инсектицидная, инсектицидное, композиция, основе, проявляющее, соединение

...целью получения смачиваемого порошка. П р и м е р 35. Тщательно измельчают и перемешивают 25 мас,ч, гидразанового са единения 1, 55 ч. каолина, 10 ч, искусственнаго гидратираванного кремнезема, 9 ч, лигнинсульфоната натрия, 1 ч, тетрапропиленбензолсульфаната натрия с целью получения смачиваемого порошка.П р и м е р Зб. Тщательно измельчают и перемешивают 0,25 мас.ч, гидразонового соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" (СагЬагу), 87,5 ч. каолина и 10 ч, талька с целью получения пылевиднаго порошка. 50 П р и м е р 37. Тщательно измельчают и перемешивают. 0,5 мас.ч. гидразоновага соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидиого парашка,20 2 ч. простого октифенолполиэтиленгликоле 2002732...

Номер патента: 2002733

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Каплун, Кулаков, Лурье, Матвеев, Швец

МПК: A61K 31/195, C07B 59/00, C07C 227/12 ...

Метки: n-(гидроксибензил)аминокислоты, йодпроизводные

...фосфолипидных дисперсий, Моноламеллярные липосомы, 10-нцй 10 раствор фосфатидилхолина в метаноле быстро впрыскивают через тонкую иглу в глицил-глициновый буфер (0,1 М, рН 5,5), содержащий 0,15 М хлористого калия, Конечная концентрация фосфатидилхолина в 15 смеси - 0,25. После 2 ч перемешиванияполучают систему моноломеллярных липосом.Малые: моноламеллярнце липосомы.Приготовленную, как описано выше, смесь 20 озвучивают на ультразвуковом дезинтеграторе УЗДНТ (44 кГц) порциями по 5 мл в течение 90 с с паузами по 15 с через каждые 30 с при охлаждении льдом, После озвучивания получают малые моноламеллярные 25 липосомы.Мультиламеллярные липосомы. Упаренный метанольный раствор фосфатидилхалина диспергируют в глицил-глициновом буфере (0,1...

Номер патента: 2002734

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кийт, Ян

МПК: A61K 31/215, C07C 229/46

Метки: глутаровой, кислоты, оптически, основном, производного, стереоизомерной, формы, чистой

...йройзводмме.Данное изобретение иллюстрируетсянижеследующими примерами,й р и и е р 1., йолугидрат натриневойсоли трет-буавоаого сложного эФира 2(8)аминометил-З-(1-карбоксициклопентил).пропановой кйслоты;снс ссС сн с н н сссс Ннссн с нс .н СНъ СНси,) со С снг сснв сНВ(СН 3 СОС н СОКО нс нннн ссссо ссСн фйКС НОМ СН гсн) сбс щнА, Сложный тре 1-бутиловый Эфир.2- (8,8)- а, а-диметилдибензил)аминометмлпропановой кислоты.8 перемеааниый Охлажденный льдом раствор сложного трет-бутилового эфира 2- (бромметил)пропеновой ислоты (29,4 г,0,133 моль) в ацетонитриле(150 мл) вводятбезводный карбонат калия (223 г, 0,166моль), после чего вводят по каплям раствор(,3)-,а, а -диметилдибензиламина (34,3 г,0,152 моль) в ацетонитриле (150...

Номер патента: 2002735

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Клюева, Лосева, Разживина, Савельев, Устюжанина

МПК: C07C 237/26

Метки: водного, выделения, окситетрациклина, раствора

...гидролиза протонированной формы окситетрациклина в фа 30 эе сорбента и исключает необходимость поддержания сильно-кислой среды в фазе внешнего раствора. Применение указанного сорбента обеспечивает разделение целевого продукта и примесей на стадии сорбции в условиях, исключающих химическую деструкцию антибиотика в заметных количествах.5,.На стадии десорбции разделение окситетрациклина и специфических примесей существенно зависит от природы полярного органического растворителя, используемого в составе элюента. Применение для этих целей метанола или ацетона, как это имеет место в способе по прототипу 51, приводит к частичному или. полному наложению зон, содержащих антибиотик и окрашенные вещества,. во фракциях элюата. Использование...

Номер патента: 2002736

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Джон

МПК: C07C 255/14, C07C 69/743

Метки: 1r-транс, 1s-транс, 1s-цис, r-изомеров, кристаллизуемого, пиретроида, повышения, содержания, цис

...(С 1+ С 2.= 1,1; Т 1 55,4 и Т 2" 43,5)0,1 г (0,00025 моль) хлористого грикаприлметиламмония и 1,0 г карбоната натрия в 20г н-гептана перемешивали при комнатнойтемпературе в течение 3 ч. В эту суспензиюдобавляли еще 0 1 г хлористого трикаЬрилметиламмония, после чего эту смесь перемешивали еще в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляли 10 мл воды и перемешивали в течение 15 мин. Полученную смесьфильтровали. Фильтровальный осадок промывали н-гептаном с выходом 9,17 г (91,7пар трансэнантиомеров (В,З) (3-феноксифенил)метил транс-З-(2,2-дихлорэтенил)2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (Т 1 =1,7 и Т 2 =97,5),П р и м е р 5., Получение с помощьютвердого К 2 СОз смеси, содержащей большое количество пар...

Номер патента: 2002737

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Адольф, Вольфганг, Гюнтер, Джон

МПК: A61K 31/275, C07C 255/59

Метки: амино-2, действиями, животных, кислотно-аддитивная, миметическим, обладающие, переносимая, соль, улучшающим, физиологически, функции, цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол, ь1

...50 г (0,23 моль) 1-(4-амино-цианофенил)-2-изопропилэтанола и 82,4 г (0,23моль) (+)-0,0,-дибензоил-Р-винной кислотыпри комнатной температуре растворяют в500 мл метанола, Через некоторое времявыкристаллизовывается гидрогентартратаминоэтанола, Кристаллическую суспенэиюпродолжают перемешивать при комнатнойтемпературе примерно в течение 2 ч, затемотсасывают, фильтровальный остаток промывают холодным метанолом и сушат притемпературе 50 С до постоянства массы.Выход 90 г (68,8 теории. в пересчете.на используемый рацемат); т.пл. основания162,8 С,б) 50 г получаемого на стадии а) гидрогентартрата суспендируют 509 мл метанолаи перемешивают при внутренней температуре колбы примерно 28 С в течение одногочаса. Затем отсасывают, промывают...

Номер патента: 2002738

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Уильям

МПК: C07C 273/18, C07C 275/34

Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным

...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...

Номер патента: 2002740

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11 ...

Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически

...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...