C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 979328

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баюров, Куценко, Мартынов, Матушевский, Носовский, Осинцева, Свердлик, Харрасова, Щербаков

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...прекращают и завершают синтезпри указанном давлении. Кислотноечисло эФира-сырца составляет 0,5 мгКОН/г, Давление в системе снижают спомощью системы автоматического регулирования, состоящей из вакууметра,программного задатчика, регулятораостаточного давления и клапана навакуумной линии,Очищают эфир-сырец известным способом, а именно в этом же аппаратепри температуре 180 С и остаточномдавлении 1 ч 0 мм рт.ст, отгоняют избыточный спирт "острым перегретымпаром в течение 2,5 чохлаждаютэФир-сырец до 80 ОС 0,5 ч) и обрабатывают его 800 кг 153-ной суспензииугля и глины гумбрин" в й-ном водном растворе кальцинированной соды.Продолжительность обработки суспензии 1 ч, Затем при температуре 120и остаточном давлении 30 мм рт.ст.в течение 0,5...

Номер патента: 979329

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Алексеев, Бригидер, Завацкий, Липтуга, Лозинский, Резников, Сизых, Чернышевич, Шевченко, Штейсельбейн, Юзефович

МПК: C07C 67/48

Метки: пластификаторов

...нсыром" продукте),979 В трехгорлую стеклянную колбу, снабженную мешалкой и термометром и помещенную в водяную баню, загружают 250 г нсырогоч диоктилфталата, содер.50 жащего около 2 Й 2-этилгексанола и. имеющего кислотное число 3 мг КОН/г и показатель цветности - 400 единиц Хазена, нагревают до температуры 60 С и прибавляют приготовленный раст 5 вор, состоящий из смеси едкого натра и гидроперекиси мочевины. Реакционную смесь перемешивают при темпера 5Результаты анализа приведены в таблице.П р и м е р 3. В стеклянном стакане емкостью 25 мл смешивают 16 мл Ц раствора едкого натра и 1 г све жеприготовленного раствора гидроперекиси мочевины, полученной смешением мочевины и 30 перекиси водорода в весовом соотношении 1;1,5, и выдерживают при...

Номер патента: 979330

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 69/157

Метки: 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола, ацетат, душистой, качестве, композиции, компонента

...получаюилирования соответствуК. калия 12 Целью рение арс в качеств позицй,Предла которое я ществом и качестве тых кампо ческих из химии.979330 П р и м е р 2. Составкомпозиции, вес.ч,:Фенилэтиловый спиртГераниолЦитронеллол душистой 10,0-12,02,0-3,02,0-3,0 3П р и м е р 1, 10,6 г 1-хлор- -5-метил-метилфенил-гексена, полученного теломеризацией 1-хлор-метил-бутена с метилстиролом нагревают в 380 мл диметилформамида в присутствии 20,1 г ацетата калия в те чение 62 ч при 63 С. После охлаждения реакционной смеси отгоняют диметилформамид, а органический остаток промывают 2 раза по 50 мл водой. Затем 1 О отделяют органический слой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 6,1 г продукта реакции - ацетата 5-метил-метилфенил-гексен-...

Номер патента: 979331

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зейналов, Исмайлов, Кошелева, Мамедов, Сарыева

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиларилциклогексанкарбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликолевые, эфиры

...461 г этилФенилциклогексанкарбоновой кислоты 12 моля), 18,6 г КУ33 считая на этиленгликоль), далее добавляют 300 мп растворителя и смесь нагревают в течение 3 ч при 90 С. Катализа - тор КУпомещают в патроне), Получают .53 г (93/ от теории ) полного этиленгликолевого эфира 2-этилфенилциклогексанкарбоновойкислоты.Структура полученных соединений подтверждена с помощью ИК-спектроскопии, а также встречным синтезом и гидролизом.Синтезированные соединения испытывают в качестве пластификаторов ПВХ Дпя оценки эффективности данных соединений проводят сравнение с одним из луцших, применяемых для этой цели, промышленным пластийикаторои - диоктилфталатом (ДОФ).На основе ДОФ получены контрольные образцы, свойства которых сопоставляют со...

Номер патента: 979335

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Василевская, Картель, Коровин, Стрелко, Тер-Степанян, Яхимович

МПК: A61K 31/595, C07C 401/00

Метки: аддуктов, витамина, выделения, кристаллического, стеринами

...бензол: ацетон в соотношении 9:1 и пропускают через колонкудиаметром 40 мм, высотой 430 мм,заполненную 80 г аэотсодержащего угля марки СКНс объемом сорбционных пор 1,25 смз/г по бензолу.Элюциюпроводят смесью органических растворителей бензол-ацетон в объемномсоотношении 9:1, имеющей диэлектрическую проницаемость 4,16. После вытекания 100 мл чистого растворителясобирают первые фракции, содержащиевитамин 0, объемом 500 мп. Затемсобирают фракцию 250 мл, содержащую 35чистый растворитель, и наконец, фракции, содержащие чистый холестерин,При фракционировании осуществляютспектрометрический контроль за составом фракций. 40Франции, содержащие витамин Оз,упаривают под вакуумом, получают2,45 г бесцветной смолы с содержанием 98 витамина 03,...

Номер патента: 979389

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Румянцева, Смялковская, Харьков, Чеголя

МПК: C07C 9/08, C08G 65/335

Метки: вещества, поверхностно-активного

...30при критической концентрации мицелообразования (с), равное 42,510 Ъ/мККм 0,48, пенообразование н начальный момент(А,) 55, пенообразонаниечерез 10 мин(Ад)17,5, пеноустойчи- З 5вость (А)=ЯИ,= 0,318.П р и м е р 2 . В трехгордуюколбу, снабженную мешалкой, холодильником и вводом для подачи азотапомещают 23 г (0,031 моль)полибутиленоксида с и = 10, затем медленнокапают 3,7 г (0,031 моль) НЭР 0482,5. Нагревают реакционнув массудо 150-160 С и выдерживают при этойтемпературе 7,5 + 0,5 ч при переме" 45шинании и с отгонкой выделяющейсяводы, Нейтрализувт полученный продукт50-ным КОН до рН 7,0-8,0. Полученное ПАВ имеет следующие свойства,хорошо растноримо в воде, бенэоле, 50хлороформе, четыреххлористом углероде, имеет бккм = 44 2 10н/м,ККМО 33,...

Номер патента: 980613

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гейнрих, Гергард

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...на стадию этерификациипроцесса производства диметилтерефталата.Используемый в приведенных примерах высококипящий остаток содержит,вес. 3: диметилтерефталат 7; монометилтерефталат 2,1, сложные бензиловыеэфиры, замещенные метилом и карбометоксилом, 32; кобальт 0,002; марганец(0,0005 и би- и олигофенилы, замещенные метилом и карбометоксилом, ) 60,и получают его жидкофазным окислением и -ксилола и сложного метиловогоэфира и -толуиловой кислоты в присутствии кобальта и марганца с последующейэтерификацией с метанолом, отделениемдиметилтерефталата вакуумной перегонкой и экстракцией получаемого приэтом остатка водным раствором уксусной кислоты с последующим обезвоживанием. Выход продуктов приведен в табл.1 и 2,П р и м е р 1, 100 г...

Номер патента: 980614

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: A61K 31/138, C07C 217/08, C07C 217/60 ...

Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана, кислотно-аддитивных, солей

...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...

Номер патента: 981307

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белов, Брагин, Вассерберг, Волчков, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Матковский, Махлис, Преображенский, Фурман, Шумовский

МПК: C07C 2/32

Метки: бутенов

...катализатора - дикарбонил-дитрифенилфосфинникеля на носителеокиси алкминия при весовом .соотношенииноситель: катализатор=(3,6-50): 1 и активатора - апюминийорганического соединения (СН ) АРСЕ , где .и=1-2, в 20среде углеводородйого ароматическогоили алифатического растворителя.Предпочтительно, проводить процесспри мольном соотношении катализатор;активатор-(8-736): 1, при температуре 2520-80 аС и давлении 2-20 атм:В качестве растворителя можно использовать генсан, гептан, бензол, толуол.ФП р и м е р 1. Приготовление катала-.З 0затора. 5 г промышленной -Аоэ. (удельная поверхность = 190-200 м)помещают в кварцевый реактор, соединенный с вакуумной установквй, нагревают6 ч при 450( С и при давлении Р=10 торрохлаждают до 0 С, обрабатывают...

Номер патента: 981308

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Каракашев

МПК: C07C 9/18

Метки: изопентана

...- 22,1;н-пентана - 29,5. ППФ пропускают чеКатион - декатиониро- Рез катализатор при 400 ОС с объемной.3-25 готовят из- скоРостью 18 ч в течение 5 мин, Выходпутем ионного обме- фракции углеводородов С - 90,2 мас.%. ь обмена йоана ка-ЗО Состав фракции углеводородов С, мас.%:а.,степень обмена изопентан - 59,6; другие углеводороды ф.%, мольное отйошение С - 40,4, Выход изопентана на про 9. Катализатор за- пущенное сырье включая и изопентан,Э. Г .оа илизи т п и содержащийся в сьрье - 3,6 мас,й. новой фракции с цеосодержащим лантан сионов натрия на ион87 экв. %, или цеолрий со степенью обна ионы иттрия 20 натрия на ионы водо. при объемной скорос8-18 ч.Предпочтительнопроводить процесс и450 С,В качестве пентацелесообразно исполфракции от...

Номер патента: 981309

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Бобылева, Островский, Фарберов

МПК: C07C 31/20

Метки: алкандиолов

...90-160 С). 4стве 18 г/ч (содержание серной кислоты 0,59 мас,Ф), которая возвращается в реактор синтеза кеталей и органическую фазу 1,2-декадекандиола в количестве 108, 1 г/ч с содержанием основного веществе около 98 мас.Ф.П р и м е р 2, В трубчатый змеевиковый реактор непрерывно подают смесь в количестве 950, 1 г/ч, содержащую 100 г/ч окиси декадецена(10,5 мас,Ж), 9-5 г/ч щавелевой кислоты (1,0 мас.Ж), 740,6 г/ч ацетона (77,9 мас,.Ф), 100 г/ч воды (10, 5 мас,Ц При 90 С и времени реакции 20 мин конверсия окиси составляет В продуктах реакции содержится 11,3 мас. кеталей и. 1, 1 мас.й 1,2- -декадекандиола. Продукты реакции непрерывно подают в ректификационную колонну с 10 тарелками при давленииатм, флегмовом числе 0,5, температуре...

Номер патента: 981310

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин, Юрьева

МПК: C07C 69/606

Метки: алкиловых, ацетилендикарбоновой, ди-с, кислоты, эфиров

...процесса,Поставленная цель достигается тем,что ди-С,1-С-алкиловые эфиры ацети лендикарбоновой кислоты получаютвзаимодействием щелочно-металлических солей ацетилендикарбоновой кислоты сС-С-алканолом в присутст 0 4вии серной кислоты, а отличительной особенностью является проведение процесса при кипячении в хлороформе при молярном отношении щелоино-металлическая соль ацетилендикарбоновой кислоты : С -С-алканол; серная кислота, равном 1;7,0-8,5:2,ч,9.Выход целевого продукта составляет 75-90. По данным ГЖХ, а также спектров ПМР и ИК вещество индивидуально и примесей не содержит. Упрощение технологии заключается в снижении количества исходных реагентов и простоте выделения целевого продукта,Неожиданное увеличение выхода и повышение качества...

Номер патента: 981311

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...

Номер патента: 982537

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синити, Такаси

МПК: A61K 31/137, A61P 9/12, C07C 311/37 ...

Метки: производных, солей, фенилэтаноламина

...стадии, применяя 8,0 г соединения 1, получают 4,6 г белыхкристаллов соединения 4хлоргидрата5-1-окси-СЗ-(2-метоксифенил)-1-метилпропиламин 3-этил 3-2-метилбенэол-.сульфонамида, т.пл, 151,5-163,5 С.Рассчитано, Ъ: С 56,00 Н 6,81,,Й 6,53,С вН Я О 9 С 1Найдено, Ъ: С 55,91; Н 7,1; М 6,49.П р и м е р 7. Первая стадия. В1000 мл метанола растворяют 166,4 г5-1-окси- С-бензил-2-метоксифенокси)-метилэтиламин 3-этил-метилбензолсульфонамида. После добавления13 г 10 Ъ-ного палладия на угле поглощается теоретическое количество водорода, Затем катализатор отфильтровывают и метанол отгоняют в вакууме.Остаток погружают в 200 мл этанола,кристаллы отфильтровывают и получают 26,6 г сырых кристаллов изомера5-С 1-окси-С...

Номер патента: 984401

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Герберт

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, изопарафиновые, нормальных, парафиновых, смеси, содержащей, углеводородов, углеводороды

...в потоке экстракта имеются небольшие количества компонентов рафината, и наоборот, в потоке рафината находятся небольшие количества экстрагируемого компонента. Кроме того потоки экстракта и рафината дополнительно отличаются друг от друга и от исходной смеси отношением концентраций экстра гируемого компонента и компонента рафината, характерным для каждого конкретного потокаОтношение концен-трации адсорбированных нормальных парафинов к концентрации неадсорбированных изопарафинов будет наименьшее в потоке рафината, более высокое в исходной смеси и самое высокое в потоке экстракта. Аналогичным образом отношение концентрации.неадсорбированных изопарафинов и концентрации адсорбированных нормальных парафинов будет наивысшее в потоке рафината,...

Номер патента: 984404

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: A61K 31/137, A61P 29/00, A61P 9/10 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...

Номер патента: 984406

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Тибор, Шандор, Эмилиа, Эндре

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/06 ...

Метки: бис-нитрозоуреидополиола, производных

...можно получить, как опи"сано ниже.Стадия а. 1,4-Диазидо,4-дидезок"сиэритрит.К раствору 17,2 г (0,2 моль)1,2,3,4-диангидроэритрита в 200 мл95-ном водном растворе метилцеллозольва добавляют 52,0 г (0,8 моль)ацида натрия и 10,6 г (0,2 моль)хлорида алюминия,.Реакционную смесьоперемешивают в течение 1 ч при 90 С,затем при температуре кипения,К охлажденной смеси добавляют200 мл ацетона и выпавшую смесь солей отсасывают. Маточник испаряют,.снова добавляют ацетон и выделяютсйова выпавшую соль, Остаток послеиспарения маточника элюируют 240 млбензола, После декантации растворкристаллизуют нз раствора, которыйвыделяют. Выход 24,8 г (72), т.пл,89-90 С.Рассчитано: С 27,91; Н 4,68;Б 48,83.С 4 НВИ 6 ОД (172,...

Номер патента: 983125

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Александр, Борис, Евгени, Емануил, Льильяна, Стойчо

МПК: A61K 31/15, A61P 35/00, C07C 323/60 ...

Метки: n-дизамещенные, активностью, гидразиды, обладающие, противоопухолевой, цистина

...собой очень гигроскопичное вещество. 20Анализ; СаНзобгз СйьОт 8 з (680,2)Расчитано, в й 12,36; 8 9,43; С + Вг 44,35.Найдено,%: й 12,48; 8 9,22; С + Вг 44,35.С целью изучения противоопухолевой активности бьша проведена серия опытов с 72 кры сами Уистр мужского пола весом 150 - 210 ги с 48 мышами мужского пола весом 16 -22 г,Крысы были разделены на 9 групп по 8крыс в группе. Трем группам крыс была ЗОтрайсплантирована подкожно с помощью фрагментов карциносаркома 256 Уокера (КС -Уокер), другим трем грушам - лимфосаркома Плиса ЛС - Плис, а последиим трем группам - саркома Йошиды (С - Йошида), Жи 35вотные обрабатывались интраперитонеально,один раз в день соединением ЦБХЛ - 51, Обработка началась с пятого дня после трансплантации, когда...

Номер патента: 986294

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Дерек, Питер

МПК: C07C 39/10

Метки: пирогаллола

...Пример 3 повторяютс 38 г диметокси-трет.бутилфенолом и 250 мл 481"ной бромистоводородной кислоты без добавления воды45и с кипячением при сильном перемешивании в течение 7 ч с обратныы холодильником. После-отгонки получают19,6 г (86 Ф) неочищенного пирогаллола. Перекристаллизация неочищенногопирогаллола из 1,2-дихлорэтана и50очистка древесным углем дает 12 гбледно-розового вещества (извлечение 70/) чистого пирогаллола ст, гл. 130-132 С, выход 60,П р и м е р 5. 2,6-Диметоксифе-нол (,4 г, 0,035 моль) и 481-нуюбромистоводородную кислоту (40 мп)кипятят с обратным холодильником 4под атмосферой азота 1 чПослеотгонки получают 4 г (914) красноокрашенного твердого вещества ст.пл. 124-128 С выход 79 пирогал-лолаП р и м е р.6,...

Номер патента: 988186

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Никола, Уго, Франко

МПК: C07C 69/00

Метки: диметилкарбоната

...и подают поток газа - окиси углерода, содержащей 33 об,3 водорода, со скоростью 140 нл/ч при одновременной подаче кислорода со скоростью 40 нл/ч. Парциальное давление окиси углерода 16,75 кг/см 2, Общее давление25 кгс/смИз системы непрерывно отводят 70 нл/ч газа, содержащего 65 об.й водорода; окиси .углерода 32 об.4, . 3 об.Г дв 9 окиаи углерода и примеси . кислорода (0,1-0,2). Выделение, катализатора после окончания работы ведут путем дроссели.рования реакционного давления до атмосферного, В результате этого .происходит практически мгновенное испарение жидкости и катализатор остается в твердом виде, После конденсации испаренного продукта дистилляцией выделяют диметилкарбонат.Через 4 ч работы конверсия метанола составляет 32,53,...

Номер патента: 988187

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Леандер, Рене

МПК: C07C 69/72

Метки: алкиловых, кислоты, сложных, хрорацетоуксусной, эфиров

...спиртаобычно стехиометрическое. Однако внекоторых случаях применяют спирт внезначительном избытке, предпочтительно в количестве 0,1-0,3 моль.П р и м е р 1. В колбе с двойнойрубашкой, емкостью 500 мл, снабженнойпневматической мешалкой, термометром,газовводной трубкой с фриттой, дефлегматором и криостатом, растворяют5045 г (0,6 моль) дикетена в 300 млметиленхлорида и охлаждают до -20 фС.После прибавления 0,11 мол. 3 сернойкислоты, в пересчете на дикетен, и43,8 г (1,2 моль) хлористого водородав пересчете на дикетен, и перемешивания в течение 3,5 ч, пропускают 42,5 г(0,6 моль)хлора в течение 35 мин идополнительно перемешивают в течение30 мин, Наконец прикапливают, поддерживая температуру -20 - -10 С, 27,6 г(0,6 моль) абсолютного...

Номер патента: 455588

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Королев

МПК: C07C 50/18

Метки: 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2, карбоновых, кислот

...Заказ 10736/3 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Вычислено, Ъ С 55,00, Н 3,70,М 3;05.Лмос 516 нм.П р и м е р 3, Смесь 2,96 г 2- -нитроантрахинон-карбоновой кисло-. ты, 3,46 г анилин-сульфокислоты и 23 мл 2 н. раствора соды нагревают в запаянной трубке 17 ч при 150 С, охлаждают и в условиях примера 1 выделяют 3,3 г 1-(3-сульфофениламино) -антрахинон-карбоновой кислоты. Способ пОлучения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-карбоновых кислот, отличаюцийся тем, что 1-нитроантрахинон-карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с анилинсульфокислотой в водной среде при нагревании не выше 150 С...

Номер патента: 406447

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Ворожцов, Докунихин, Фельдблюм

МПК: C07C 15/20

Метки: антантрена, производных

...карбоксильными группами.Целевые продукты могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей и пигментов ряда антантрена и антантрона.Известен способ получения производных антантрена циклизацией проиэ 1 Ф водных 8,8 -диацетил,1 -динафтила в присутствии кислых конденсирующих агентов, например, серной кислоты. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход 75-853.С целью улучшения качества и повышения выхода целевого продукта, предложено йроцесс циклизации вести в присутствии восстановителей в щелочной среде.Способ простоформлении процечить целевой проства, а это в св 406447 3ЗО мин. Реакционную массу выпивают на100 мл воды, осадок отфильтровываютпромывают водой, сушат, Вес 0,9 г,Обрабатывают...

Номер патента: 467589

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Докунихин, Солодарь, Ставинчук

МПК: C07C 25/22

Метки: монохлордибензперопирена

...ароматической карбоновой кислоты. использовать йещестЪа;,образующие хлорангидрид в процессе реакции, и реакцию вести в избытке исходного хлорангидрида,Согласно изобретению получают целевой продукт высокой степени чистоты свыходом до 80%,П р н м е р 1. 100 вес. ч. бенэатрска нагревают 30 ч нри 180-230 Св с"ОО вес. ч. хлористого бенэоила, Охлажденный раствор фильтруют, осадок нафильтре промывают бенэолом, сушат. Выход 80 вес.ч. (80%) хлорцибенэперопирена. Красные иглы, т.пл, 370-3711 С (трихларбензол), В концентрированной сернойкислоте хлордибензперопирен растворяется3 467589 4П р я м е р 2, Аналогично нз 2 вес. ч. тм, что бензатрон подвергают взаимодейбензатрона в 12 об.ч. о-хлорбенэоил - ствию с хлорангндридом...

Номер патента: 988798

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Овсянников, Суманов

МПК: C07C 2/62

Метки: алкилбензина

...выдерживаютв зоне реакции при постоянном перемешивании, а затем выводят в зону разделения, гдеотделяют кислоту от углеводородов. Кислотувозвращают в цикл, а углеводороды подвергают фракционированию с выделением целевого продукта - алкилбензина и избыточногоизобутана, который возвращают в цикл. Введение в циркулирующую серную кислоту0,05 - 0,2 мас% пеназолина-20 позволяетувеличить выход алкилбензина за счет создания специфических условий мицеллярногокатализа.Указанный предел концентраций пеназолина.17.20 определяется тем, что при его концентрации в кислоте более 0,2 мас,% образуется очень стойкая эмульсия кислота - угле.водороды, что ухудшает качество целевого продукта - алкилбензин, вследс г вне увеличения1времени пассивного...

Номер патента: 988799

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Лапердина, Латышева, Липович, Улусова

МПК: C07C 2/68

Метки: изопропилбензола

...присутствии каталитического комплекса, состоящего из1,53 г (0,025 г-моль) пропанола; 4,57 г2 О (0,034 г.моль) хлористого алюминия; 9,23 г(0,075 г-моль) нитробензола, Выход изопропилбенэола 0,68 г (23%), селективность 95%,25 Составитель А. ВолодькинТехред Ж.Кастелевич КорректорГ. Решетник Редактор Т, Митрович Заказ 10982/30 Тираж 416ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9эуют нитрометан или нитробенэол при мольном соотношении пропанол:хлористый алю-миний: нитрометан или ннтробензол, равном1:1-1,35:3-10 или 1:1,35:3, соответственно,при температуре 30 - 60 С,Процесс алкилирования бенэола...

Номер патента: 988800

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Долидзе, Егоричева, Лиакумович, Мичуров, Попов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилпроизводных, ароматических, углеводородов

...0,25 мм, 15 мл осушенного сульфолана и 35 мл (30,8 г). бензола.Через суспензию барботируют пропилеи соскоростью 12 г/ч под давлением 4 ат, в те, чение 1 ч,. Мольное соотношение бензол:пропилеи в жидкости устанавливается 20:1. Время контакта пропилена с бензолом в среднем около 2,2 с, Реактор охлаждают докомнатной температуры, Собирают верхний утлеводородный слой, Растворенный в сульфолане бензол и продукты его алкилированияэкстрагируют 25 мл гексана, Экстракт объединяют с верхним слоем. В реактор снова заливают 35 мл бензола и проводят алкилирование, как указано выше. Эти операции повторяют еще 68 раз, Объединенную смесь продуктов и экстрактов подвергают разгонке. Кромегексана и сульфолана получают 1401 г непрореагировавшего бензола;...

Номер патента: 988801

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Авдеев, Амирова, Евтеева, Зуев, Лиакумович, Софронова, Тихонов, Усов, Черкасов

МПК: C07C 15/073

Метки: этилбензола

...при 85-100 ОС без снижения выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 15 г полиалкилбенэольной смолы в виде вязкой темной жидкости, содержащую, мас.Ъ: ди-,этилбензол+триэтилбензол 12; высшиеполиэтилбензолы 88, смешивают с 35бензола в реакторе, представляющемсобой 4-х горлую колбу с механической мешалкой на гидрозатворе, термометром, обратным водяным холодильником и отводом для подачи исходныхпродуктов.При достижении температуры кипения смеси (88 С) в реактор подают18 мл каталитического комплекса12 вес.Ъ к весу смеси бензол+полиалкилбензольная смола в пересчете на Весовое отношениебензол:полиал- кил- бензольнаясмола Состав отогнаннойфракции, мас.Ъ Выход этилбензола от тео- ретического,Ъ Тем- пература, О( Пример Времяре- акции, ч Тяжелые...

Номер патента: 988802

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Копырин, Мизин, Морозкина, Морозова, Павлович

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталиновой, обеспиридиненной, обесфеноленной, фракции

...с радиусом до 90000 А, что в сочетании с их минералогическим, химическим составом и технологическими параметрами процесса не дает отложения углеродистых соединений на поверхности шлака, Вследствие высокой теплопроводности шлаков и большой скорости потока нафталиновоздушной смеси перегревов шлака знанительных температурных всплесков впроцессе очистки не наблюдается. Обеспечивается стабильный температурный режим очистки.С целью активации каталитического Действия шлаков в реакциях глубокого окисления непредельных и азот- содержащих примесей и снижения образования промежуточных продуктов окисления шлаки подвергают промотированию окислами кобальта 3-5 от весашлака.Пары нафталиновой фракции в воздухе при концентрации 35-42 г/м про 3 пускают...

Номер патента: 988803

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Вечхайзер, Меджидова, Петрова, Топчиева

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...термопарой в середине слоя катализатораи регистрируют потенциометром, Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температура которой замеряется:термопарой и регулируется спомощью ППР"4. Используют сырье с содержанием 94,7 метилфенилкарбинолаи 5,3 примесей (этилбензол, стирал,ацетофенон).Метилфенилкарбинол с заданнымколичеством растворенной в нем водыавтоматическим электродозатором пода"ют в левое колено реактора, где происходит испарение смеси и ее нагревдо необходимой температуры, а затемсмесь паров метилфенилкарбинола и воды поступает в правое колено на слойкатализатора. Продукты реакции и непрореагировавший метилфенилкарбинол.Температу-,ра, С Получено стиролана пропущенный метилфенилкарбинол(содержание стнрола в...