Патенты с меткой «противовоспалительное»

Номер патента: 644483

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бугрим, Видюкова, Георгиевский, Дольберг, Медведева, Оболенцева, Хаджай, Ясницкий

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00

Метки: анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, средство

...(2-тиазолилН Н М - С.тзС - С -М - С сс тель- ощее Изобретение относитса именно к препаратам дл чных заболеваний.;известно применение в медицине нестероидных противовоспалительных средств, относящихся к производным салициловой кислоты, пиразолона, хинолина и т. д.Однако большинство из них наряду с противовоспалительным и анальгетическим действием вызывает ряд побочных явлений.Целью изобретения является создание препарата не обладающего побочным действием.В качестве нового противовоспалительного анальгезирующего и жаропонижающего средства предлагается 2,2,2-трихлор- (2-тиазолил-амино) этанол (Хлотазол) .Хлотазол представляет собой мелкокристаллический порошок слегка серого цвета, легко летуч, практически нерастворим в воде, растворим в...

Номер патента: 704619

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Музычкина, Сейкетова, Чумбалов

МПК: A61K 35/78

Метки: противовоспалительное, противозудное, средство, хризаробин

...или болотно. желтого цвета, без запаха, хорошо растворим в щелочах, бензоле, толуоле, спиртах, ацетоне, хлороформе, диоксане, бензине, керосине, в жирах, маслах и глицерине. примочки на персиковом или других маслах концентрации до 10% и мази на свином и бараньем жирах, на глицерине, ланолине, вазелине.Для применения рекомендуют 2-10%-ные мази (на ланолине) и 1-2%-ные масляные раст. воры 2 раза в день под повязку и ежедневные общие ванны температурой до 40 С. Курс лечения 5-15 дней, его повторяют в случае необходимости после 3-5 дней отдыха. Лече. ние переносится хорошо.Препарат нетоксичен, хорошо всасывается и сохраняет высокую активность в течение 3-4 лет,Препарат быстро снимает зуд, под влиянием лечения хризаробином наступает...

Номер патента: 797689

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Безкровная, Юсипова

МПК: A61K 31/472, A61P 29/00

Метки: противовоспалительное, средство

...артрит (АА) Правая28,60,31Левая28,6+0,61 44,5+5,1 4 01+0 2442,6+3,51 16 АА - папаверин Правая25,5+0,3Левая25,70,31 14 3; 39+0, 15 Контроль Правая24,8+0,3Левая24,60,4 18 2,92+0,19 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1977, т. 1, с383-385Формула изобретенияПрименение папаверина (6,7-диметокси(3,4-диметоксибензил) -изохинолина) в качестве противовоспалительного средства,Составитель И. Губарева Редактор О. Малец Техред М.Голинка Корректор Г. НазароваЗаказ 9867/4 Тираж 69 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП фПатент, г,ужгород, ул.Проектная, 4 количес т- ВО живот- ных 34,52,031,7+0,81...

Номер патента: 971336

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Мохорт, Усенко, Филиппова

МПК: A61K 31/196, A61P 31/06

Метки: воспалительных, заболеваний, легких, лечения, неспецифических, противовоспалительное, средство, туберкулеза, хронических

...средство следующим образом.После предварительной поверхностной анестезиии слизистой носовых ходов и гортани мягкий резиновый катетер вводится в просвет трахеи.5 ольной укладывается на бок, соот. 1 етствующий стороне поражения с нак лоном соответственно локализации очага поражения, после чего через катетер проводится дополнительная анестезия соответствующих участков бронхов. Затем через тот же катетер вводится от 2 до 5 мл 0,05-ного раст Ъора мефенамина натриевой сопи и больной находится в приданном положении в течение 2030 мин. Спустя 20-30 мин он переводится в палату, где в таком же положении находится около 2 ч, В течение 2 ч после процедуры больному не рекомендуются97 Лрезкие движения, чтобыприступа кашля. не вызвать формула...

Номер патента: 689139

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Срюбайте, Страукас

МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 233/51 ...

Метки: действие, натриевая, противовоспалительное, проявляющая, салицилиденэритро, соль, фенилацетил, фенилсерина

...порошка (т.пл.в 65-750 С), который без даль нейшей очистки используют для следующей стадии.5,3 г (15,4 ммоль) полученногоацильного производного растворяютв 6,7 мл (15,4 ммоль) 2,296 н-метилата натрия в метаноле, прибавляют еще 10 мл метанола и в присутствииоколо 0,1 г палладиеной черни перемешивают н атмосфере водорода при40-45 С до поглощения теоретического количества водорода. Затем катализатор отделяют Фильтрованием,а аминосоединенне без выделения израствора используют для следующейстадии. К полученному раствору ами-(19,0 ммоль) салицилового альдегида. Через несколько минут начинает выпадать продукт. Выделившееся вещество хорошо промывают холодным метанолом, эфиром и высушиваютн вакуум"эксикаторе. Получают 5,6 г(64, считая на...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...

Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

Номер патента: 1156689

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Башура, Голик, Кошелев, Кузнецова, Лукашев, Ляпунов, Ляпунова, Никитин, Хаджай

МПК: A61K 31/635, A61P 17/02, A61P 29/00 ...

Метки: гипозоль, противовоспалительное, средство

...11)5+0,3 11,6+0,3 7,5+0,23 7,1+0,03 12)3+0,4 10-й 9,5+0,7 13-й 9,3+0,8 10,5+0,2 Фс СОЭ - скорость оседания эритроцитов ВНИИПИ Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области фармации, в частности к биологически активным средствам противовоспалительного иранозаживляющего действия, которыемогут найти применение для лечения воспалительных заболеваний, таких как язвенный гингивостоматит, ожоги, эрозии шейки матки, кольпиты, проктиты, трещиныпрямой кишки и т. п.Цель изобретения - повышение противовоспалительного и ранозаживляющегодействия,Пример. Для получения противовоспалительного средства был приготовлен состав, содержащий облепиховое масло, этазолнатрий, метил-урацил,...

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82 ...

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...

Номер патента: 686318

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Стюбайте

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-n-ацетилбензолсульфамид, 4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий

...прибавляют 4 мл(0,056 моль) ацетила хлористого.Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре и кипятят в течение 6 часов. Выпавшие в осадок 4"(3,3-диметилтриазено)-И-ацетилбензолсульфамид и избыток КСОэ Фильтруют, промывают ацетоном и растворяют в 300 мл воды. Поташ нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, Выпавший продукт фильтруют, промывают водой, сушат, перекристаллизовывают иэ бензола, Получают 8 г (70%) 4-(3,3-диметилтриазено)-11-ацетилбенэолсульФамида с температурой плавления 155-157 С.оСпектр ПМР (м.д., о): СНэСО 1,97;11(СН 1) 3,25, 3,57; С 24 7,48, 7,93 еНайдено,Х: С 44,36; Н 5,27;Ы 20,50; Я 11,34.СоН 14 08Вычислено,Хй С 44,43, Н 5,22 .11 20,73, Я 11,86.Противовоспалительную активность...

Номер патента: 869267

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Лукошявичене

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-фенилсульфонил-изовалериламид, n-4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий

...4-(3,3-диметилтриаэено)-бензолсуль-. фамида растворяют в 250 мл ацетона и прибавляют 27,6 г (0,2 моль) пота,ша. В полученную суспензию при перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 9,7 мл: (0,08 моль) хлорангидрида изовалериановой кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение. 3 ч. И-(З,З-Диметилтриазено)-фенилсульфонил)изовалериламид и избыток поташа растворяют в 300 мл воды и нейтрализуют концентрирован.ной НС 1. до рНпри температуре 2- 5 зС, Выпавший продукт фильтруют,промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из смеси бензол-гексан,сушат в вакуум-эксикаторе над парафином. Получают 10 г 11-4-(3,3-диметилтриазено)-фенилсульфонил 1-изовалериламида. Выход 80,12%. Т.пл. 92 9 ДОС,Найдено,%: С 50,26; Н 6,28;11 17,841 8...

Номер патента: 750982

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Срюбайте

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-n-феноксилацетилбензолсульфамид, 4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий

...суспенэию при перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 13,64 г (0,08 моль) хлорангидрида феноксиуксусной кислоты. Реакционную смесь кипятят при 10 постоянном перемешивании в течение 3 часов, Продукт и избыток поташа фильтруют, промывают ацетоном и растворяют в 300 мл воды. Поташ нейтрализуют концентрированнойНС 1 до рН=6 15 при температуре. 2-5 фС. Выпавший продукт фильтруют, промывают водой,сушат и дважды перекристаллизовывают из бенэола. Получают 8,5 г (58,62 ) 4-(3,3-диметилтриазено) И-фенокси-20 ацетилбензолсульфамида. с температурой плавления 154-156"ССпектр ПМР (м.д 6 ): СН 3,22, 3,531 СН 4,59 СН 7,46, 7,901Найдено,( ) 1 С 53,201 Н 5,59 И 15,50 8 8,37.СНщ И 403Вычислено, : С 53,03; Н 5,58; И .15 46 Я 8...

Номер патента: 750983

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Срюбайте

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...

Метки: 3-диметилтриазено)фенилсульфонил)лауроиламид, n-4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий

...ацетона и прибавляют 27,6 г (0,2 моль) поташа. В полученную суспензию при перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 17,48 г (0,08 моль) 10 хлорангидрида лауроиловой кислоты. Реакционную смесь кипятят и перемешивают в течение 3 часов. 11-.4-(З,З- диметилтриазено)фенилсупьфониллауроиламид и избыток поташа фильтруют, 15 промывают ацетоном, растворяют в 300 мл воды. Поташ нейтрализуют концентрированной НС 1 до рН=6 при тем. пературе 2-5 С.Выпавший продукт фильтр руьт, промывают водой, сушат, пере кристаллизовывают из метанола. Получают 10 г (60,9 Ж) Б- (4-(З,З-диме" тилтриазено)-фенилсульфонил 1 лауроиламида с температурой плавления 93 - 95 С, 25Спектр ПИР (м.д.,8); СНр(СН.у)9 0,5, 1,6 е СНЙСО 2,23 Ч(СН ) 3,38; СН 4 7,48,...

Номер патента: 751007

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Стюбайте

МПК: A61K 31/635, A61P 29/00, C07D 239/69 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-бензолсульфонил-амидо, 6-диметилпиримидин, n-4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий

...раствором БаОН до рН =7-8. Выпавший продукт Фильтруют,промывают водой, сушат и кристаллизуют из спирта. Получают 25 г(СН)Б 3,21; 3,51; СН 6,70; С Н7,47, 7,99.Найдено, (7): С 50,37; Н 5,24;Б 25,10; 8 9,81;С 1 Н 1 Р 11608Вычислено, (7); С 50,29; Н 5,43;Б 25,13 е Я 9,59.Испытания биологической активности проводились на беспородных белыхмышах и крысах. Токсичность соединения определяли на здоровых белыхмьппах, а противовоспалительную активность - на крысах-самцах весом180-260 г, у которых путем введенияв левую заднюю .папу 0,1 мл адъювантаФройнда был воспроизведен адъювантный артрит. В день воспроизведениявоспалительного процесса начали лечение животных. Препарат вводили ввиде суспензии в 1 Х-.ном крахмальном клейстере...

Номер патента: 1059851

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Лукошявичене

МПК: A61K 31/635, A61P 29/00, C07D 239/69 ...

Метки: 2-4-(3, 3-диметилтриазено, 6-диметилпиримидина, бензолсульфонамидо)-4, действие, натриевая, противовоспалительное, проявляющая, соль

...-бензолсульфонил 1-амида) -4,6- диметилпиримидина по схеме: Нр вводят физиологический раствор. Лечение проводят ежедневно, кроме выходных, в течение 16 дней, всего 12 введений, Суточная доза препарата 40 мг/кг тела. Для сравнения проводят лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловой кислотой в дозе120 мг/кг (препаратом, широко используемым в медицинской практике в качестве противовоспалительного агента 41),В течение опыта следят за динамикой массы тела и опухания конечностей животных, Объем конечности определяют по количеству вытесненной воды при погружении ее в градуированную пробирку. Для определения опухания суставов из объема пораженной конечности вычитают объем нормальной лапки крыс. В конце опыта после обескровливания...

Номер патента: 917509

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас

МПК: A61K 31/635, A61P 29/00, C07D 239/69 ...

Метки: 3-диметилтриазено, 6-диметилпиримидина, n-4-(3, бензолсульфонил-амидо, действие, калиевая, противовоспалительное, проявляющая, соль

...лечение. Подопытной группе внутримышечно вводили55 водный раствор препарата ди 1-40 (1 О животных), контрольным животным (10 крыс) - физиологический раствор. Лечение проводили ежедневно, кроме выходных, в течение 17 дней, всего 13 введений. Суточная доза препарата 200 мг/кг тела. Для сравнения прове" ли лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловой кислотой.В течение . опыта следили за динамикой веса тела и опухания конечностей животных. Объем конечности определяли по количеству вытесненной воды при ее погружении в градуированную пробирку; для определения опухания суставов из объема пораженной конечности вычитали объем нормальной лап-" ки крысы. В конце опыта после декапитации определяли показатели активности процесса,...

Номер патента: 976653

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Микульскис

МПК: A61K 31/415, A61P 29/00, C07D 231/18 ...

Метки: 3-диметилпиразолон-5, 3-диметилтриазено)-бензолсульфониламидо, n-4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий, фенил-2

...и клинической медицины(56) 1. К.С.Ягап 1 еу Ацдесге, ТЬоваз А Соппоге "Ягл 241 ез оп гЬе шесЬап 1 зш о 1 асг,хоп о 1 еЬе гшпоиг ьп 1 нЬгогу гг 1 азепез", В 1 осЬеп). РЬагш. 1973, ч.223 р. 1855-1364.2. М.ДеМашковский "Лекарственные средства", т.1, М. Иэд, "Медицина", 1973. Изобретение относится к новому 4-1-4-(З,З-днметилтрнааено)-бенаод.сульфоннл)амадо) в .1-Феннл,3-днметллпиразолону, который может быть применен в медицине, как противовоспаЛительное средство.Известны производные триазенов, обладающие противовоспалительным действием 11.Известен широко применяемый в медицинской практике амидопиринближайший. структурный аналог описываемого соединения, обладающий противовоспалительным действием. 2 . 24) (57)...

Номер патента: 665471

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Стюбайте

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 245/00 ...

Метки: 1-диметилтриазен)-коричная, 3-ь1, действие, кислота, противовоспалительное, проявляющая

....Однако фенилбутазон является токсичным, а также обладает побочным действием: раздражает слизистую оболочку желудка,.нзроявляющая противовоспалительное ействие.3 665471"минймальном количестве воды, Реакцйонйую смесь перемешивают в течейое20 мин, разбавляют 200 мл"водй "и 1 йс- - твор фильтруют. Полученный фйльтратсмешивают с 16,3.г (0,2.моль) хлоргидрата дйметйламина и по каплямприбавляют 5 н. БаОН до рН 7. Осадокотфильтровывают, промывают водой, сушат. После прокипячения продукта сДктйвнровайным углем, его выделяютдвукратной перекристаллиэацией избензола, Получают 12 г (54,7 Х) 3(1,1"диметилтриазен)-коричнбй кислотн.15Спектр ПИР (м.д.): 6 (СН) 3,316 СН 6,451 6 СН 7,631 б СН 7,35.Найдено,7.: С 60,10 Н 6,20;И 19,31.,С и...

Номер патента: 961297

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Закс, Капитоненко, Сморякова, Страукас, Федорова

МПК: A61K 31/216, A61P 29/00, C07C 229/00 ...

Метки: действие, о-дифенилацетил-трео-dl-фенилсерина, противовоспалительное, проявляющий, этиловый, эфир

...Выделившийся продукт перекристаллизовывают из смесиэтилацетата и эфира. Выход 5,9 г(667) этилового эфира БО-дифенилМацетил-треоЬ-фенилсерина, т.пл.131-133 С (в капилляре).Продукт представляет собой белоекристаллическое вещество, нерастворимое в воде, алифатических углеводо":родах, растворимое в хлороформе, этилацетате, метиловом и этиловом спиртах. 20ИК-спектр (в таблетках с КВг наприборе ИК)ф колебания СО (в амиде) при 1670 см и валентные колебания СО при 1745 см 1 в сложноэфирныхгруппировках Спектр.ПМР в абс. трифторуксусной кислоте, на прибореНхйасЬх Кс рабочей частотой90 мГц, внутренний стандарт - ГМДС,б, шкала, м.д.) 5,91 (-СН), 4,77ф-СН), 3,20 (-СНдСО) о 30Найдено, Жф С 72,62; Н 6,06,:Б 3,17,С.,НИОВычислено, Ж: С 72,79; Н 6,10;Б...

Номер патента: 2003333

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Авакумов, Иванов, Иванова, Коптяева, Померанцева, Рудакова

МПК: A61K 31/525

Метки: противовоспалительное, ранозаживляющее, средство

...средства длялечения заболеваний слизистой оболочкиполости рта и кожи, вызванных механическими, термическими и другими поражениями.Бензафлавин использован для леченияран и язв различной этиологии в виде мазиследующего состава, ф:Бензафлавин 5,0-15,0Пиромекаин 3,0-8,0Полиэтиленоксид 400 30,0-70,0Полиэтиленоксид 1500 5,0-15,0Глицерин ОстальноеДанная мазь сокращает срок заживления экспериментального язвенно-некротического стоматита в 2,5 раза по сравнениюс нелеченой раной и в 1,6 раза по сравнениюс аппликацией 5 пиромекаиновой мази сметилурацилом на 4 геле натрийкарбоксиметил целлюлозы,При исследовании ранозаживляющегои противовоспалительного действия использовали модель полнослойной кожнойраны,30Для этого у крыс самцов одного...

Номер патента: 1704405

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Зубрицкий, Капкан, Колла, Марданова, Морозова, Червинский

МПК: A61K 31/135, C07C 217/68

Метки: бис-(2-гидроксиэтил)-2-гидрокси-2, действие, появляющий, противовоспалительное, феноксиацетат, феноксиметил)этиламмония

...сырой продукт очищают перекристаллизацией из смеси этанола и гексана (1: 1). Выход 3,75 г (95,4%), т.пл. 86 - 87 С.Найдено, %: С 60,68; Н 7,43; М 3,86.С 20 Н 29 Х 07Вычислено, %: С 60,76; Н 7,34; 1 Ч 3,80.Спектр ПМР (в растворе ДМСО-с 6, д). м.д.: 2,71 (мультиплет, 6 Н - СН 2 М); 3,45 (триплет, 4 Н - СН 20); 3,87 (мультиплет. ЗН - ОСН 2 СНО); 4,48 (синглет, 2 Н СН 2 ОС 6 Н 5); 6,73 - 7,34 (мультиплет, 10 Н - протоны ароматических колец).Полученное соединение - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях, устойчиво при хранении при обычных условиях.Пример 2. Противовоспалительное действие изучали в соответствии с методическими указаниями по экспериментальному доклиническому...

Номер патента: 1446882

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Александрова, Голенева, Кошмякова, Недугов, Павлова

МПК: A61K 31/095, C07C 391/02

Метки: действие, диэтиламино(арилселено)метаны, противовоспалительное, проявляющие

Диэтиламино(арилселено)метаны общей формулы (C2 H5)2NCH2SeAr, где Ar - 4-метилфенил; 2,4,6,-триметилфенил; 4-фторфенил, 4-хлорфенил, проявляющие противовоспалительное действие.