C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1838290

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамов, Андреев, Баранов, Головачев, Мамедов, Сафронов, Федотов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метилтретбутилового, эфира

...в примере 1 равна 81,5 мас.%, селективность 99 мас,%, выход МТБЭ 81 мас.%.30 40 метанол 4,8; МТБЭ 5,3. 45Температура е сепараторе 77 С. Часть полученной в сепараторе жидкости в количестве 30 м /т МТБЭ при температуре 77 С с учетом кратности циркуляции и = 6 направ 50 55 При проведении процесса без сепаратора 3 по фиг.2 все основные массовые потоки такие же как в процессе с применением сепаратора. Однако коэффициент теплопередачи при съеме тепла реакции в реакторе 1, при проведении процесса без сепаратора будет в 1,5 раза меньше коэффициента теплопередачи при съеме тепла реакции с сепаратором и будет равен 150 Ккал/м ч град.2 Кроме того, при проведении процесса без сепаратора, регулировка питания ректификации будет затруднена, поскольку...

Номер патента: 1838291

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казарян, Оганесян, Пашаян

МПК: C07C 51/353, C07C 57/15

Метки: кислоты, фумаровой

...остатки в видесмолистых продуктов с малеиновой кислотой (23% от веса исходной малеиновой кислоты) уничтокают, а свежеперегнанныймокрый этилацетат используют в другихциклах зкстракции,Водные фракции объединяют, перегоняют азеотроп этилацетата с водой, Горячий водный раствор малеиновой кислоты изкуба, обьемом 120-130 мл обрабатывают активированным углем (0,33 г) в течение 0-25мин без нагревания и фильтруют.Маточник облучают светом ртутно-кварцевой лампы ДРШв пирексовой колбе, порциями добавляют 0,7 г МаВг в 20 млводы, Раствор периодически барботируютслабым потоком хлора. Через 10 мин послеоблучения по всему объему колбы выпада,откристаллы ФК, которые периодически фильтруют до прекращения выделения осадка.При этом после какдой фильтрации...

Номер патента: 1838292

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Стефан

МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...

Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли

...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...

Номер патента: 1838293

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бляхман, Диденко, Крылова, Салов, Сапронова, Соколова, Хохлова, Шарова, Шнер

МПК: C07C 201/16, C07C 205/47

Метки: 1-нитроантрахинона, нитрованием, полученного

...затем высушивают под вакуумом. Получают 35 г (выход 95.08 ) продукта, содержащего 97,8 1-на;0,2% антрахинона и 2 суммы ди-на,П р и м е р .5 (сравнительный), Для очистки 100 г пасты сырого 1-на, содержащей 50 влаги и имеющей в пересчете на сухое вещество состав: 3,8 антрахинона;2,0% 2-на; 6,5% 1,5-ди-на, 3,8% 1,8-ди-на;13,1% суммы 1,6- и 1,7-ди-на и 70,8% 1-на, берут 290,5 г смеси, содержащей 250 гДМФА, 25 г воды; 15 г растворимых окси-на и 0,5 г серной кислоты. Все компонентытщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. При этом состав жидкой фазы в пересчете на сухой 1-на следующий: 1-на : ДМФА: Н 20: окси-на: минеральная кислота = 1:5:1,5:0,3:0,01. Выделение осадка осуществляют по примеру 1.К полученной пасте дабавлват 240...

Номер патента: 1838294

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: A61K 31/16, C07C 259/08

Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1

...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...

Номер патента: 1838295

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Герхард, Маркус, Мартин

МПК: C07C 275/18, C07C 275/28

Метки: замещенных, карбамидов, несимметрично

...117 г диметилкарбамида (55;4 от теории) с т.пл., 178-184 С.П р и м е р 9. Как описано в примере 4, но при применении 365,3 г диэтиламина (5,0 моль) и при применении н-гексана в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из диизопропилового эфира диэтилкарбамид с т,пл., от 68 - 70 С с выходом 30 от теории,П р и м е р 10, Как описано в примере 4, но при применении 368,9 г изопропиламина (6,2 моль) был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т,пл 157-159 С с выходом 39% от теории,П р и м е р .11, Как описано в примере 10, но при применении этанола в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т.пл., 157 - 159 С с выходом 45 от теории.П р и м е 12, Как описано...

Номер патента: 1838416

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Тору, Хидеаки

МПК: C07C 231/06, C12P 13/02

Метки: амидов

...0,20, (мас,/об.).4) Гидратация нитрила - Преамбула йастоящего изобретения, звучащая как "способ получения амидов биалогическим путем, в котором нитрил гидратируют в соответствующий амид действием нитрилгидратазы, образованной микроорганизмом", включает, как указано выше,различные приемлемые оформления и вариации пути действия нитрилгидратазы на нитрил,Один из вариантов заключается в продуцировании амида в культурной среде микроорган изма, в которой в качествесубстрата присутствует нитрил. Другой вариант вызвать действие нитрил гидратазы на субстрат заключается в добавлении субстрата (нитрила) в культурную среду, в которой накоплена нитрилгидратаза. с проведением реакции гидратации, Видоизменением приведенного варианта является...

Номер патента: 1838449

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казуки, Наохиро, Сунити, Терио

МПК: C07C 19/08, C11D 7/30, C11D 7/50 ...

Метки: воды, обезжиривающее, остаточной, очищающее, полировочного, проявле, резиста, состава, средство, удаления, флюса

...эфир полиоксиэтилена, алкилаллиловый эфир полиоксиэтилена, диэтаноламина жирной кислоты, алкиламид полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты сорбита, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтилена, соль четвертичного аммониевого основания, оксилсульфобетаин, простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, сульфат натрия простого лауринового эфира полиоксиэтилена, додецилбензолсульфонат натрия и сульфат натрия высшего спирта, Более предпочтительными соединениями являются простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, сульфат йатрия простого лаурилового эфира полиоксиэтилена, додецилбензолсульфонат натрия и сульфат натрия высшего спирта,Ароматическим соединением предпочтительно является производственное бенэола или производное нафталина, которое обычно...

Номер патента: 2000137

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Боровинская, Вершинников, Григорьян, Жук, Мамян, Марченко, Мержанов

МПК: B01J 21/02, B01J 23/02, B01J 23/10 ...

Метки: катализатор, конверсии, метана, окислительной

...(СВ С). суть которого заключается в том, что с помощью локального инициирования тепловым импульсом в предддрительго подготовленной стехиометрической смеси компонентов вызывается волновой саморэспространяющийся режим орец 1 я и в его зоне происходит преврдгцение с обрдзовднием химического соединения зддднного состава,Укдзднный СВС-продукт находит применение в электронной промышленности, в частности, в качестве резистивных паст и мдтеридлэ для изготовления катодов в электрон;ых усгройствдх, для чего полученный СВ С-продукт дополнительно обрабатывают соляой кислотой, Однако в качестве катагиздторов для процессов органического си езд он ранее не пригленялся, в том числе дгя окислительгой конверсии метана.Процесс конверсии метана осуществляют...

Номер патента: 2000139

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Архиреева, Аюпова, Вильданов, Мазгаров, Обухович

МПК: B01J 31/30, C07C 7/148

Метки: катализатор, окисления, сернистых, соединений

...едкий натр 15,0, зтилмеркаптид натрия 1,05 (в пересчете на меркаптидную среду) и вода - остальное, окисляют в барботажном реакторе периодического дейсоич кислородом5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 воздуха в присутствии 1.9 г гетерогенного катализатора - дихлордиоксифталоцианина кобальта на углеродной, графитовой или активированной углеродной ткани (см. таблицу). Реактор окисления представляет собой стеклянный цилиндрический сосуд емкостью 200 мл, снабженный обратным холодильником, системой обогрева и автоматического регулирования температуры, пористой пластинкой иэ фильтра Шопа в нижней части реактора и металлической сеткой из нержавеющей стали в верхней части реактора для удерживания гетерогенного катализатора.Окисление этилмеркаптида...

Номер патента: 2000291

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Егоричева, Пантух, Рутман, Сурков

МПК: C07C 7/04

Метки: абсорбента, каучука, мономеров, отходов, производства, синтетического

...аутогенном давлении и времени реакции 0,5 ч. Полученную реакционную смесь поток Ч разделяют е ректификационной колонне с 25 практическими тарелками позиции 1, Ректификацию проводят при температуре куба 160 - 190 С и давлении 0,01-0,5 ати. Кубовый продукт возвращают потоком И в реактор позиции 2 и используют многократно. В качестве дистиллата отбирают потоком 1 абсорбент с количественным выходом и октановым числом по моторному методу 90-95 пунктов. П р и м е р 1, Углеводородные отходы производства в количестве 100 г состава, мас.0: сумма изопентана и пентенов 4,0; сумма диенов 26; сумма ароматических углеводородов 29; циклические димеры изопрена и пиперилена 15; дициклопентадиен 17; карбонильные 4, подают е нижнюю часть ректификационной...

Номер патента: 2000292

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Каюмов, Мусина, Спиридонов

МПК: C07C 29/80, C07C 29/88, C07C 31/12 ...

Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта

...последнего на катализаторе в указанном режиме.Заявляемый способ осуществляют следующим образом.Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки. Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполняет роль насадки. Пары ВБС и ТБС проходят снизу через слой катализатора, Температура слоя катализатора 85 90"Г. при этом более реакци2000292 Состав, мдс,% Ком Гонент К я из куба реактора 0 0 ц,приме):, ,-.СГ ); Ый ГБС рдЗЛаГаЕГСя В ИЗОбутИ- , с;, СС,С В)ГУ)д;. из) б;тиленд, ВБС и воды с верха с л,ксс:д Гсо;:гупдсот в конденсатор, охлажддл:.: . водо с Дзеотропндя сл 1 есь ВБС с в-.зг)с, гека,т в флегсловую емкость, откуда ) ДСГ Гес ПОДавтСЯ На ОРОШЕНИЕ СЛОЯ КатаЛИз;орд....

Номер патента: 2000294

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Деревцов, Межерицкий, Никитин, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: изоамиленовых, спиртов

...в течение ( мин притемпературе 102"С и давлении 112 кГа, Изреактора реакционную смесь насосом подают в теплообменник, где нагревают (паром)до температуры 110" С при давлении 160кПа и далее подают на стадию испарения,представляющую собой ергикальный аппарат колонного типа и одновременно дросселируют давление до 112 кПа. Неиспарившуюся часть реакцион ног о водного слояс температурой 102 С возвращают в реактор дегидратации З-метил,3-бутандиола, аиспарившиеся продукты кпнденсируются вхолодильнике и стекают в ем ость, где расслаиваются на водный слой, который возвращают в процесс, смешивал с циркулирующим реакционным водным слоем, и2044 кг/ч органического слоя. содержащего41,5 изопропенилэтилового спирта,31,9 диметилвинилкарбинола, 5,2...

Номер патента: 2000295

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Зимин, Комкова, Кривенцов, Очнева, Попов, Пучнина, Тищенко

МПК: C07C 209/74, C07C 211/56

Метки: аминов, ароматических, вторичных, полибромированных

...колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой,обратным холодильником и гэзоогводнойтрубкой, помещают 110 сл хлороформа,322,4 г (0,1 моль) фенил- /3-натиламина иперемешивают до полного растворения. Кполученному раствору прибавляют 55 смводы и при температуре 18-20"С прикапывают 35,9 г (0,22 моль) бролэ в 12 см хлороформа. После придачи бролэ реакционнуюмассу перемешивают 15-20 мин и затем при18-20 С осторожно прибэвляот 25 см (0,22моль) 27,5% перекиси водорода. После получасовой оьдержки массу нагревают до15 50 С и дают выдержку 4 ч при кипении реакционной массы. Охлэкдэот до 15"С и оыпавший осадок отфильгрооыоают.(2 одуктна фильтре промыоаот хлороформ,., а затем горячей водой до нейтрэльной реакции.20 После сушки...

Номер патента: 2000296

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Баленкова, Лебедев, Ненайденко

МПК: C07C 303/06, C07C 309/06

Метки: хлорметилхлорсульфата

...спо. соб отличается тем, что триоксид серы и2000296 Выход,Время, ч Молярное соотношение СН 2 С 12/ .03/Н 2504,9 4 6,6:1:0 0 0,7: 1:0,01 9 хлористый метилен взяты в молярном соотношении 6,6-12,2:1, реакция осуществляется при температуре 140-200 С и в присутствии в качестве катализатора 1 - 5 иол,% концентрированной серной кислоты либо эквивалентного количества воды.Иг;Ггпт 1 ЬЗОВОНИЕ В ПрОцЕССЕ МаЛЫХ КОЛИ- ч. сг, тат ализа гора (менее 1 мол,% по отно- Оеи 1 по к взятому 50 з) сильно замедляет г 1 р ГЕКа 11 Е рЕаКции. НаПрОтИВ, бОЛЬШИЕ кг.,11 льг и . (1531 мол.%) - приводят к , брт 1 зцаг "ю значительных количеств (С;С 11;: г 2302 и гС 1; 0202)2 СН 2 в качестве поп 1 яггуктав. Следует отметить, чтоф; и 1 и 1 ирпвгэ 111 ои Гер 11 ои...

Номер патента: 2000297

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Недоспасов, Шарина

МПК: C07C 311/36, C07C 311/40

Метки: 5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды, активностью, аминопептидазной, анса-анализа, качестве, обладающих, субстратов, ферментов

...иэ этипцеллозопьва.Г 1 р и м е р 4. Г 1 олучение брок 1 лдрэтд5-элинондфталин-(мегокси )тц/)су/ьфоедмида.7,04 г (0,016 моль) 5-(к;)рбобезокси)аминонафтдлин-(метоксиэил)суп ьфонамида перемешивдкт нд лланитной мешалке с 17 мп (0,051 моль НВ) 3 ЕЛ рдствораНВГ В уксуснои кислоте, "1 е)РЗ 2 ч вь 3 Г 1/33)13)ИЙосадок трижды промывают эфиром, огфипьтровывают, промьвдют эфролл нд Фильтре,сушат ндд КОН.Получдют 6,05 г продукта, выход 98,6%.Аналогичным обрдзогл снлмдют карбобензоксильную защиту у всех остальныхполученных производных 5-аминондфтэлин-(а/коксиэтип)сульфоедглидов с получением бромгидрдтов соотвРтствуоцихаминонафтдлинсульфондмидов (тэбп.4).П р и м е р 5, Получение 5-дргинилдминонэфтдпин-сульфондмидов,Ндвеску...

Номер патента: 2000322

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Богуславский, Графкин, Заварова, Зверяев, Лагутина, Шипилов

МПК: C07C 51/41, C08K 5/09, C11D 13/02 ...

Метки: добавки, композиции, масла, металлического, металлпорошковой, металлсодержащей, модифицирующей, мыла, основе, полимерной, смазочного

...90 С, добавляют 14,0 г едкого натра в виде 3-ного водного раствора (467 г раствора) и гидролизуют в течение 5 ч при 90-98 С. Получают 550 мл гидролизата, который разбавляют 550 мл воды. При этом температура раствора снижается до 50 С. К полученному раствору добавляют последовательно 11 г хлористого цинка в виде 10;-ного водного раствора (110 г раствора) и 25,5 г хлористого кальция также в виде 10;-ного водного раствора (250 г раствора). Полученную суспензию фильтруют, осадок на фильтре трижды промывают теплой (50 С) водой и сушат при 70 С. Получают 114,1 г светло-серого порошка т.п, 120 - 150 С с влажностью 1,1, содержащего 3,5 мас6 ионов цинка и 4,5 мас. ионов кальция.П р и м е р 3. 100 г канализационного жира коричневого цвета со...

Номер патента: 1314498

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Васильева, Вершинин, Макарова, Мельников, Моргунов, Обыденкова, Панаев, Прядкина, Ходаков

МПК: B01J 21/16, C07C 51/09

Метки: гидролиза, катализатор, окисленного, парафина

...6-75 мг КО-/г эфирное число должно составлять 50-55 мг КОН/г, карбснильное 5-10 мг КОН/г, исдное 1 - 2 Г иода/100 г, В результате гидрслиза эфирных соединений на твердых атализатсрэх эфирное число Оксидата СНИЖЗЕГСЯ, ДЕГИДРсзТВЦИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ продуктов - спиртов - пр 1 лводит к росту исдисго числа, а декарбоксилирсвание Всдсраствсримых кислот немного снижает кислотное число Оксидата, Однако качество Основнсгс целевого продукта - водснерастваоимых кислот, которые содержатся в сксидате с Гидрслиздм и без него, - изменяется нссущественнс и сопоставимо в обоих случаях.Критерием Оценки активности катализатора при гидрслизе Оксидэта считают степень снижения эфирного числа сксидата до и после гидролиза в одинаковых условиях, причем...

Номер патента: 1559662

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Рубинов

МПК: A01N 33/10, C07C 323/26

Метки: 2-бутаноил-3-амино-5-2-(тиоэтил)пропилциклогекс-2-ен-1-он, активностью, обладающий, фунгицидной

...проводили в лабораторных условиях контактным способом.5 Результаты исследований представлены в табл. 1-3,Как видно из приведенных данных, новое соединение 2-бутаноил-амино-2(т ио атил) и ро и илци кл о ге кс-е н-о н10 обладает контактным действием и по своейфунгицидной активности превосходит эталон - фунгицид ТМТД в 1,27 раза в борьбе сальтернариозом, хомецин - в 11,73 и беномил - в 10,5 раза в борьбе с линейной ржав 15 чиной и 75,51 ми 7,63 раза соответственно вборьбе с серой гнилью овощных культур,хомецин и поликарбацин - в 7,00 раэ в борьбе с антракнозом.П р и м е р 3. Проведено изучение ост 20 рой токсичности соединения 1 в отношениитеплокровных. Установлено, что соединение 1 при введении в розе, близкой к Ю, невызывает...

Номер патента: 425473

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Гаевой, Герасимова, Груздев, Панаева, Пассет, Стогнушко, Тембер

МПК: C07C 303/06, C07C 309/22

Метки: ангидрида, дисульфомалеинового

Номер патента: 1235148

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бурмистров, Грабарник, Орлов, Чимишкян

МПК: B01J 31/02, C07C 68/02, C07C 69/96 ...

Метки: арилхлорформиатов

...20 в течение 2,5 ч со скоростью 30 г/ч, Затем избыточный фосген удаляют из реакционной массы продувкой азотом, После отгонки раствори. геля в вакууме из растзора выпадал. ет белый мелкокристаллический гигроско пичный комплекс состава; 1 моль Фосгена на 2 могь К-окси-метилпиридина. который после Фильтрации оггять может быть использован в качестве катализатора. Ф льтратли представляет собой 1-нафтилхлор 1 ормиат, Выход 204 г (99,3%) содержание основного вещества 98%.П р и и е р 2, 4,4 г (О:014 моль) комплекса, полученного в примере 1. растворя,от в 350 мл хлорбензола, добавляют 144 г 1 35 моль) 1-нафтола и аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию. с Фосгеном, Выход 1-нафтилхлорформиата 203,5 г(99%), содержание основного вещества...

Номер патента: 2001039

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Богословский, Самохвалова

МПК: C07C 401/00

Метки: 10(19)диен-25-ола, 10-секо-3, 25-гидроксивитамина, 25-дигидроксивитамина, 5-цикло-холеста-7, 6-метокси-9, качестве, промежуточного, силиловый, синтезе, соединения, эфир

...соединения формулы ина Д является доступ- . Данное изобретение ил- нижеприведенными П р и м е р 1. В 3-горлои колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют 11,51 г силилового эфира 4-бром-метилбутанола(И) в 98 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана, К раствору прибавили 1,15 г магниевой стружки и при интенсивном перемешивании довели до кипения. Реакционную массу кипятят с обратным холодильником еще 2 ч, охлаждают до 0 С и через капельную воронку с обводом и реакционную колбу пропускают интенсивный ток аргона и быстро прибавляют 2,90 г свежеприготовленной иодистой меди, Раствор приобретает пунцово-синее окращивание. как промежуточного соединения в синтезе 10 25-гидрокси- и 1,25-дигидроксивитаминов Д исоздание способа его...

Номер патента: 1240016

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Галицкая, Грабарник, Орлов, Чимишкян

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: арилхлорформиатов

...2,Б-Дивинилпири 102;5-Дивинилпирь и Изобретение относится к органической химии, в частностик способу получения арилхлорформиатов, которые. могут найти применение в качестве химических средств защиты растений, а также полупродуктов для фармацевтической промышленности и при получений пластмасс.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии, 10П риме р 1. 120 гсополимера 2-метил-винилпиридина с 12 смеси о- и и-дивинилбензола, полученного в присутствии 60 об, бензина БР, обрабатывают смесью 475 мл 30-ной перекиси водорода 15 и 191 мл уксусного ангидрида в течение 5 ч при 90 С, затем промывают водой до нейтральной реакции, Катализатор 1, полученный таким образом; сушат в вакууме при 150 ОС...

Номер патента: 1136432

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06, C07C 49/403

Метки: 2-стеароил-5, 3-дион, 5-диметилциклогексан-1, активность, аттрактивную, проявляющий

...в последние годы возросла вредность молей пестрянок 001 осоиебдае, .Наиболее опасным представителем .этого семейства является серебристая яблонная моль; Массовое появление гусениц яблонной серебристой моли, сопровождающееся сильным повреждением,и опадением листьев яблони, отмечено в последние 10-15 лет в.ряде районов страны. Гусеницы младших возрастов минируют с нижней стороны листья яблони, образуя пятновидные мини, затем развиваются в "кармашках" под завернутым краем листьев.Для борьбы с гусеницами яблонной се- междуловуйкамиповторностей 30 м, амежребристой моли применяют инсектициды, ду повторностями 70-100 м. Каждая группа обладающие глубинным действйем: мета- ловушек представляла одну повторность фос, метилнитрофос, ДДБФ,...

Номер патента: 963226

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Боронков, Завизион, Кислицына, Муший, Новикова, Пятнова, Сорокина

МПК: C07C 33/02

Метки: 10-додекадиенола-1, транс, транс-8

...14,7 г (0,07416 моль) 8,10-доде кадииновой кислоты из стадии синтеза 1 в75 мл абсолютного тетрагидрофурана при температуре 10-15 ОС в течение 30 мин притранс цисСНзСН=СН СН= СН(СН 2)бСН 20 Н цис транс СНзСН=СНСН=СН(СН 2)бСН 20 Н Н 2, кат. Линдлара, хинолин, метанол, 20963226 высушивают прокаленным сульфатом магния, После отгонки эфира получают 11,52 гсмеси изомерных 8,10-додекадиенолов;транс-цис-додекадиенол и цистранс-додекадиенол, содержание изомеров в смеси 950 -ГЖХ; выход 90%.Получение транс, транс,10-додекадиенола,К раствору 11,52 г (0,06 моля) смеси изо 10 мерных 8,10-додекадиенолов в 50 мл гексана прибавляют 1,23 мл 2 М раствораазотистокислого натрия и 0,78 мл 40-ногораствора азотной кислоты и...

Номер патента: 2001614

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джеффри, Джон, Дэвид, Мойша, Рут, Тиртсох, Хайли

МПК: A61K 31/135, C07C 211/42

Метки: +)-n-пропаргил-1-аминоиндан, b-форму, активностью, ингибирующей, кислотно-аддитивные, композиция, моноаминооксидазы, обладающая, пригодные, соли, фармацевтическая, фармацевтически, фермента

...к МАО-В, чем к А. В этомслучае обнаружено лишь небольшое различие относительных активностей двух разделяемых энантиомеров, что еще болееподчеркивает замечательный эффект для35 случая й (+)-РА (см,табл.1 А).Соединение В (+)РА, отвечающее данному изобретению. обладает способностьювосстанавливать память, благодаря чемуоно может использоваться для лечения за 40 болеваний, связанных с потерей памяти,слабоумием и особенно полезны для лечения болезни Алцгеймера, для лечения депрессии и гиперактивного синдрома удетей.45 Изобретение охватывает новое соединение Я (+)-энантиомер ч-и ропаргил-аминоиндэна В (+)РА формулы50 ф й-СН -С=СН Н2 Н и его кислотно аддитивные соли, пригодные для фармацевтического использования.55 Изобретение...

Номер патента: 2001900

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Верещагина, Голубев, Гусева, Дедов, Денисов, Насонов, Френдак, Царев, Черничкин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...диаметром 1000 мм, имеющую 25реа;ьных колпачковых тарелок, Температуга отедящих с ректицикационной колонныазов минус 30 С, температура куба 57 С,Кубовую фракцию подавали во второй реак-,.тор под слой реакционной массы, где проис.;дит утилизация непрореагировавшегофтористого водорода. Обьем второго реактора 5,8 м, Одновременно с подачей кубовои фракции в реактор подавали хлороформв количестве 120 кг/ч, содержащий 0,4мас % хлора, поддерживая постоянныйуровень реакционной массы 4,38 мз,Во второйреактор предварительно загружали 1,67 м пятихлористой сурьмы, Утилизацию непрореагировавшего фтористоговодорода проводили при температуре 42 С,давлении 6,8 ата, Газы синтеза, выходящиеиз второго реактора, дефлегмировали при0 10 С,...

Номер патента: 2001901

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гуськов, Истомин, Козловский, Кустов, Макаров, Староверов, Сучков, Швец

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: алкиленгликолей

...скоростью 2 л/ч, Температура в реакторе 115"С, Давление 1,2 МПа, На выходе из реактора отбирают смесь состава, мас.%. вода 52,12; ОП 0,18; ПГ 39,1; ДГИ 7,2; ТПГ 1,4; Степень конверсии ОП 99,5, Выход ПГ 79,6%. ДПГ 16,6%. ТПГ 3,4 мол,0 ,П р и м е р 5. Процесс осуществляют в каскаде, состоящем из трех последовательно соединенных реакторое вытеснения равного объема, полностью заполненных анионитом АВ-Т е бикарбонатной форме10 реактора отбирают смесь состава, мас.%: 15вода 17,78; ОЭ 0,41; ЭГ 76,56; ДЭГ 4.27; ТЭГ 20 Общий объем реакторое каскада 21 л Схема соединения реакторов приведена на фиг, 1 Температуру е реакторах поддерживают на уровне 120 С, Давление 1.6 УПа. На вход первого реактора каскада подают смесь состава, мас, ; вода 74,7; ОЭ...

Номер патента: 2001902

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Вим, Леон, Матыас

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: замещенного, фенола

...гидролиза, а именно -200" С.55 Как восстановление, так и гидролиз проводятся е отсутствие кислорода. В отсутствие кислорода в этом процессе невозможнооеторное окисление медьсодерждщего кзтализатора. а также не происходит взаимодействий между фенолом (или его", упрОдуКТВМИ) И О 1 ои-;ННЫМ . гаЛИЗатО 1,., Оторые моут привести к увеличениюобразования побочных продуктов (напр. сгв регенерациио которой сказано ниже): (,д(.зоаан 1 е на Гторой садии процесса.;ц .:Олиас гва, примерно зквимолярномо ошению к чриларбоксилату 8 ре.31 ч 1 плт) продукт рва 1 и 1, Полученный поз 11 Р 1 ЕНИИ ГИЦРОЛИЗЗ, ПОЧТИ СВОбОДЕН ОТ,:Т ".Л 1 Х,1-",й(С 1 НЦ 1;ИНР 1 И(6р 111 о;и и .нО.:н ;1 ь прод хгд ГФ зк1,зв 1 в 1".:, 1 .О 11,1, Поддеркиваютт ."по5 Д(1,". (1 Пд,...

Номер патента: 2001903

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гутникова, Захарова, Муравьев, Райгородская, Самохвалов, Соколова, Филиппова, Христофоров

МПК: C07C 51/353, C07C 59/64

Метки: 6-триметилфенил)-3, 8е-нонатетраеновой, 9-(4-метокси-2, диметил-2е, кислоты

...3 -ным раствором едкого натра, затем 2 раза водой, сушат сульфатом натрия и упаривают растворитель пои пониженном давлении. Получают 13,72 г 2,3,5-триметиланизола, т. кип 106- 107 С (10 мм рт, ст,),2,3,6-Триметил-парэ-анисовый альдегид (И),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В 5,81 г (6,1 мл) диметилформамида приперемешивании по каплям добавляют при10-20 С в течение 15 мин 12,3 г (7,3 мл)хлорокиси фосфора. К концу прибавлениятемпература поднимается до 25 С, В полученную смесь вносят при 10-20 С 10 г2,3,5-триметиланизола (Ч), нагревают до1150 С, затем 6 ч перемешивают при 100 Си, после охлаждения, выливают в колбу, содержащую 130 г смеси воды со льдом. В туже колбу добавляют около 100 мл бензолэ и33 г ацетатв натрия, перемешивают в течение...