C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1781201

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Мельников, Миславский, Никифоров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 6-трис-(4, гидрокси-3, ди, трет-бутилбензил)мезитилена

...дозой 1 МГр и имеющего концентрацию радикалов 310 на 1 г, и 100 мл ВСФ помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вакуумируют для удаления из системы газов. Затем подают в реактор тетрафторэтилен до достижения избыточного давления 100 кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза. Реакцию ведут при перемешивании 4 ч, затем удаляют тетрафторэтилен. Полученный продукт отмывают на фильтре 1,1,2-трифтортрихлорэтаном от ВСФ и сушат, Получают 63 г полимерного продукта, содержащего боковые ЯОгР- группы, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ю= 1470 см20 г полученного продукта переводят в кэталитически активную (кислотную) форму, как описано в примере 2; все сульфонилфторидные группы...

Номер патента: 1781202

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...выхода ТМГХ,Поставленная цель достигается тем, чтоокисление мезитопа раствором гипохлоританатрия осуществляют в присутствии органического растворителя. В качестве растворителяприменяют С-С 5 сложные эфиры уксуснойкислоты (метилацетат, этипацетат и др,), 50 55 Ф о р мул а и зоб рете н ия Способ получения 2,3,5-триметилгидрохинона окислением 2;4,6-триметилфенола водным раствором гипохлорита натрия при 10-50 С и мопярном соотношении гипохлорит натрия:2,4,6-триметилфенол 0,8 - 1,3;1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увели ".ния выхода целевого продукта, процесс уществляют в присутствии С 1-С 5 слож;,:х эфиров уксусной кислоты при массовом соотношении эфир:2,4,6-триметилфенол- 20:1 и эфир:вода 0,5 - 3 примассовой доле...

Номер патента: 1781203

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гринев, Дмитренко, Козак, Омельницкий, Скобелев, Штамбург

МПК: B01J 31/02, C07C 41/01, C07C 43/32 ...

Метки: триэтилортоформиата

...20, 4 Н); 3,90 - 4,18(Гп, ИСН 2 СН 20, 4 Н),1. Получение триэтилортофармиатаП р и м е р 1, Получение триэтилортоформиата в присутствии 15-краун. К смеси 5198 мл хлороформа, 80 мл 50% раствораКаОН и 0,77 г (3,5 ммоль) 15-краунприперемешивании и охлаждении прикапывают в течение 1 часа 15 мин 23 г (500 моль) абс, этанола, поддеркивая температуру 4-8 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 ч 10 мин при 8 - 22 С, после чего отделяют органическую фазу, водную фазу экстрагируют 3 х 50 мл хлороформа,Из обьединеннаго органического экстракта (после сушки М 9504) отгоняют хлороформ, подвергнув остаток вакуумной перегонке (130 торр,), отделяют триэтилортоформиат от 15-краун. Согласно данным И(Х-анализа и ПМР-спектрометрииполучено 10,97 г...

Номер патента: 1781204

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации

...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...

Номер патента: 1781205

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26 ...

Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов

...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...

Номер патента: 1781206

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Абдуллаева, Алескерова, Мамедова, Муншиева, Тагиев, Турабова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: диалкилфталатов

...катализатора,Окись алюминия, предварительно прокаленная при 300 С и вакуумированная в 5 10 15 20 25 30 35 40 50 течение 6 ч, помещалась в рехгорлую колбу в токе сухого азота, куда прибавлялось рассчитанное количество монохлорангидрида диэтиламина в растворе бензола при постоянном перемешивании в течение 6-12 ч при 80 С. Затем полученная масса промывалась от избытка монохлорангидрида диэтиламина и подвергалась осушке в вакууме, На ИК-спектрах исходной окиси алюминия наблюдается широкая полоса в области 700 - 900 см ", характеризующая валентное колебание А - О-А,В области 700 - 900 см на ИК-спектрах исходной у-А 20 з наблюдается широкая полоса, характеризующая валентное колебание А - О - А, Для выявления образования...

Номер патента: 1781207

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Беляев, Мельников, Субоч

МПК: C07C 211/52

Метки: о-нитрозоанилина

...специально условия проведения синтеза (инертная атмосфера, присутствие краун-эфира) и образование побочных продуктов от которых можно отделиться только хроматографически,Целью настоящего изобретения является увеличение выхода и создание нового, богее технологичного способа синтеза онитрозоанилина. Поставленная цель достигается тем, что в качестве окислителя используют 30% перекись водорода и процесс ведут в среде этилового спирта в присутствии молибдата натрия при температуре 5 - 10 С и мольном соотношении фенилендиамина, перекиси водорода, молибдата натрия и этилового спирта 1:4:0,024:5,1.П р и м е р 1. Получение о-нитрозогнилина,1,08 г (0,01 м) о-фенилендиамина расоряют в 30 мл спирта и при интенсивном ремешивании и температуре...

Номер патента: 1781208

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Додух, Кожуховская, Солдатенко, Хусаинов, Яковлев

МПК: C07C 201/16, C07C 205/44

Метки: метанитробензальдегидов, ортои, разделения, смеси

...нитравания бензальдегида, содержащим в среднем 80% УНБА,25П р и м е р 1, В двухгорлу:а колбу смешалкой и термометром помещают 35 г(0,22 м) смеси изомеров нитробензальдегида с влажностью 6%, садержащуа 52%ОНБА% и 48% УНБА, 103 г (0,9 м) уксусного ангидрида (УА) и при температуре15 - 20 С дозируют 1,27 г (0,012 м, 93% -найсерной кислоты. После часовой выдержкипри комнатной температуре реакционную массу разбавляют водой при ахлаждении да 5-10 С, При разбавленил до80%-най уксусной кислоты из реакционной массы выделяют 1,3 г (2,9% от смесинитробензяльдегидав) белого крис галлического вещества с температурой плавения 82 С и массовой долей ОНБДА 86%,При разбавлении да 75%-най уксуснойкислоты выделяют дополнительно 2,5 г вещества с...

Номер патента: 1781209

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Долматов, Зубарев, Новацкий, Чукуров

МПК: C07C 203/08

Метки: циклогексилнитрата

...процесса, раствор циклогексанола в уксусном ангидриде с малярным соотношением 1:0,5 - 1,0 соответственно дозируют к смеси уксусного ангидрида и азотной кислоты с молярным соотношением 0,5 - 1,0;0,05 - 0,1 соответственно при одновременном дозировании азотной кислоты. Заг зка, моль Температура,ССмесь уксусного ангидрида с азотной кислотойСмесь циклогексанола с уксусным ангид- идом Азотная кислота уксусныйанги и уксусный идазотная кислота 0,5 0,75 0,62 0,75 0,75 0,75 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,1 0.1 0,1 0,1 0,1 0,05 20 20 18 5 25 20 0,5 0,75 0,63 0,75 0,75 0,75 1,4 1,4 1,35 1,4 1,4 1,45 96,8 97,5 98,2 88,3 98,0 97,8 99,8 99,9 99,8 96,2 99,8 99,8 Составитель Г. КомиссароваТехред М.Моргентал Корректор И, ШмаковаЗаказ 4251 Тираж...

Номер патента: 1781210

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Аветисян, Маркарян, Медведев, Норавян

МПК: C07C 237/30

Метки: 1-гидрокси-2, 2-гидрокси-5, n-(1-метил-3-фенилпропил)аминоэтил, бензамида, гидрохлорида

...количества воды, а также проведение дебензилирования при нормальном атмосферном давлении с использованием в качестве катализатора стандартного 10%-ного палладия на угле,П р и м е р 1. 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1). К суспензии 6,96 г (0,02 моль) 5-бромацетил-бензилоксибензамидав 150 мл метилового спирта добавляют небольшими порциями при перемешивании в течение 70 минут 4,56 г (0,12 моль) боргидрида натрия, поддерживая температуру реакционной среды в пределах 3 - 5 С. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 4 ч и оставляют на ночь, Добавляют 150 мл воды, перемешивают при комнатной температуре 40 минут и оставляют в холодильнике на 2 - 3 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и...

Номер патента: 1781211

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Алферова, Амосова, Андреева, Беленький, Иванова, Копылова, Монова, Никитенко, Плетнева, Пронченко, Рожкова, Фурсенко, Яшнова

МПК: A01N 47/14, C07C 333/18

Метки: nъ-бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, активность, бактерицидную, проявляющий, фунгицидную

...того, он не оказывал отрицательного влияния на всхожесть семян и величину проростков,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Синтез К,К-бис(винилоксиэтил)тиурамдисульфида. К 20, 6 г К-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия в 300 смз воды при температуре 15-20 С, при перемешивании добавляют капельным путем 5,06 г 2, растгоренного в 110 см этанола, в.з,Г ,н кн,си,ганс:2 ИК-спектр (КВг, см ); 825, 950, 965, 1180, 1320, 1620, 1640 - полосы, характерные для винилоксигруппы; Б-с-ь - , группа проявляется при 1510 - 1520 см, Найдено, ф. С 36,89, Н 4,95, Я 39,58, К 8,54. Вычислено, %; С 37,04, Н 4,94, Я 39,51, К 8,64,П р и м е р 2. СЬунгицидная активность К,К-бис(винилпксиэ ил)тиурамдисуль фида.Изучение фунг цидной...

Номер патента: 1781212

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг

МПК: C07C 403/16

Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она

...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...

Номер патента: 1782303

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Елкин, Крушев, Курбатов, Приходько, Псахис

МПК: C07C 273/04, F25B 30/06

Метки: вторичного, использования, карбамида, комбинированная, нагревательная, низкопотенциального, производства, тепла

...водоснабжения); 11 - узел мгновенного вскипания для обессоливания речной воды; 12,13 25- подогреватели; 14,15 - дополнительныетеплообменники,Первая группа.Энергетическая нагрузка по отработанному хладоагенту(воде, нагретой до 45 С) в 30количестве 653 м /ч составляет 3,8 МВт ч,Установка оборудована аппаратом воздушного охлаждения (АВО) с общей площадьютеплообмена 7620 м, Регенерированныйхладоагент с температурой 40 С возвращают в процесс;Вторая группа.В теплоббменной аппаратуре генерируются тепловые потоки высокого потенциала, в связи с чем к установке кроме АВО 40дополнительно подключен внешний водооборотный цикл, представляющий собойузел мгновенного вскипания (УМВ) и внешние тепловые нагрузки (например, обогревтеплиц, отопление...

Номер патента: 932792

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Левит, Немец, Перлова, Промоненко, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 67/03, C07C 69/533

Метки: диметилакриловой, кислоты, этилового, эфира

...реактора 100 - 120 С. Затем смесь перегоняют и получают чистый этиловый эфир,3, 3 -диметилакриловой кислоты с выходом 91 вес, ( (8,52 г 970-ного этилового эфира ф ф-диметилакриловой кислоты). Содержание основГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ф,3-ДИМЕТИЛАКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ взаимодействием ф-метил - 3-бутиролактона с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты в качестве дегидратирующего средства и выделением целевого продукта перегонкой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде бензола,ного вещества определялось методом газо- жидкостной хроматографии. Пример 2. 7,1 г (0,071 моль) р-метил - ф -бутиролактона, 11,7 мл (9,23 г;...

Номер патента: 1782973

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Александров, Ефремов, Левченко, Марчуков, Милицин, Радченко, Сущев, Шастик, Шкуро

МПК: C07C 51/09, C07C 59/115

Метки: кислоты, хлормолочной

...положительного эффекта в пределах выбранного температурного режима окисления.Температурный режим второй стадии 60-80 С обуславливает достижение максимальной селективности процесса: ниже 60 ОС не обеспечивается достаточно глубокий уровень конверсии при приемлемой продолжительности процесса (4-5 ч), Выше 80 С селективносгь быстро падает из-за протекания побочных процессов деструктивного окисления.Эффект применения на второй ступени разбавленной азотной кислоты достигается путем обработки этой кислоты отходящими газами (окислами азота) при температуре 20-30 С, При температуре выше 30 С снижается степень насыщения разбавленного раствора азотной кислоты окислами азота, температуру ниже 20 С держать нецелесообразно ввиду отсутствия...

Номер патента: 1784039

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Амикам, Иоель, Йихад

МПК: C07C 205/57, C07C 51/265, C07C 63/04 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...л/мин (при нормальных температуре и давлении). Реакционная смесь нагревается, достигаемая температура 170 С поддерживается втечение примерно 3 ч, Послеохлаждения смесь подвергают перегонке в вакууме (примерно 20 мм рт. ст,), в результате получают 284 г чистой о-толуиловой кислоты (выход 95 "мас,%). П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в тех же условиях, за исключением замены о-ксилола м-ксилолом. Количество получаемого продукта - м-толуиловой кислоты 281,5 г (выход 92 мас.%),П.р и м е р 5. Процесс проводят попримеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в таких же условиях реакции, за исключением замены о-ксилола и-ксилолом. Полученный...

Номер патента: 1784040

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Гильельмо, Джорджо, Пьеранджело

МПК: C07C 71/00

Метки: 2-бром-перфторэтилгипофторита

...путемрастворения в растворителе фторуглеродного Типа, в частности, в делифрене ОО(Ое 1 Игепе), ., ЬРеакционную смесь, выходящую иэ реактора,. анализируют с помощью инфракрасной спектрофотометрии и газовойхроматографии. С, помощью газожидкостной хроматографии наблюдают исчезновение исходного вещества СЕ 2 ВГ-СОР иналичие вместе с непрореагировавшим избытком подаваемого фтора только единственного продукта, соответствующегоформуле СЕ 2 Вг-СГ 2 ОЕ,Аналогичный результат получают изанализа инфракрасных спектров: наблюдали исчезновение карбонильной полосы,обусловленной исходным продуктом, и на1784040 нее 10 по объему, кроме основного реакционного продукта СЕ 2 В СЕ 2 ОЕ, Отмечено, что исходное вещество СЕ 2 ВгСОЕ почти полностью прореагировало...

Номер патента: 1785523

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Калинин, Курганский, Паленый, Петрончак, Сенечко, Сергучев, Стецюк

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...порцронанцч необ одцг 1 цэбыто пора по огношенцю к этипену Пасгопьну пор с эгцпеногл реаг 1 руют очень быстро, то прк 1 цспопьэопан 1 ц ц ранцыканце 11 грациц практически весь .пар будет пээ 111 цодействовать с этцпеногл с о 1 эраопанцегл Д ,Э, прц это л ооэн 11 ые 1 в лпоненты от,эдон пракгцчес;и не будутпарцрапагьспНцКН 11 й 1 ПрЕДЕП Н ОНЦСНтраццц ЭТИ ПЕНа по огношец 11 нэ пору опредепчетсч эаг 1 едпениегч сэростг 1 пори ронанцч ц упепцчениег 1 "прасо 1 а" пара ро 00-70;4 а нер ний предел онцентраццц этцпена обсповг 1 е 11 тем, чта при дачьнейшегл унеп зчегпэпгпена, его затраты чнпчютсч непро 1 надцтепьныггц Оптг 1 глпь 11 ое мопчрное соотношение этцпенпор общееопцчесгпэ порорганцчес 1 цпрадутоп от одон Е -процэподства сосгаппчет...

Номер патента: 1786014

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Акмурзиева, Букейханов, Майер, Распутина, Страхова, Султанова, Шильман

МПК: C07C 4/04

Метки: газов, углеводородных

...продукты вновь подают в реактор. Газообразные продукты собирают в газометре. Со.став газов фотолиза определяются методом газоадсорбционной хроматографии.В качестве источника излучения используют ртутно-кварцевую лампу ДРЛ - 250, в интервале 250-800 нм.Температура фотолиза не выбирается, а устанавливается в процессе поглощения молекулами квантов излучения и т и деградации части энергии в колебательную и регистрируется термопарой на расстоянии 1 - 2 мм от дна реакционной колбы.В качестве сырья были использованы образцы битуминозных пород месторождения Мортук Западного Казахстана. Содержание углеводородов 15,9 мас.%, элементный состав углеводородной части, мас.%: С 52,7; Н 11,7; Я 1,1; И + О 4,5. 5 10 15 20 П р и м е р 1....

Номер патента: 1786015

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев

МПК: C01B 3/38, C07C 5/333

Метки: конверсии, этана

...силикате, Пропитанный силикат сушат при 110 С в течение 10 ч, После сушки катализатор формуют и прокаливают при 1050 С в течение 5 ч, В качестве катализатора используют частицы диаметром 2 - 4 мм, На полученном катализаторе ведут конверсию этана при 810 - 850 ОС и соотношении С 2 Нб: С 02 = 1;(1,2 - 1,3).Процесс углекислотной конверсии этана в этилен и синтез-газ осуществляют в проточной системе.Подача этана осуществляется равномерно по длине реактора,П р и м е р 1, Осуществляют по описанной методике при температуре 830 С, времени контакта 2 с, общем соотношении С 2 нб:С 02 = 1:1,2.Катализатор содержит 5,8% осида хрома и 1,8% оксида калия на марганцевом силикате, содержащем 26-28% Мп 02,Катализатор готовят следующим образом: 50...

Номер патента: 1786016

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Амосов, Амосова, Анциферова, Сениченко, Черепанов, Шевченко

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...0,62 0,08 0,12 20 0,0 0,0 0,1 1,2 гаемый способ позволяет исключить образование полистирола при концентрации 0,017 г на 1 кг стирола. более высокие концентрации ДОХ не требуются, Известный способ дает возможность понизить содер жание полистирола до 1 отолько при концентрации ДОХ 0,40 г на 1 кг стирала, что примерно в 24 раза выше по сравнению с предлагаемым способом (табл. 1, опыт 6).Ингибирующая система ДМСО/ДОХ 10 дает гомогенный раствор со стиролом, В процессе ректификации ингибитор ДМСО/ДОХ не осаждается на оборудовании, а сам ДМСО имеет высокую температуру кипения 189 С. Исследования показали, 15 что предложенная ингибирующая смесь полностью подавляет полимеризацию стирала при концентрации ДОХ 0,017 г на 1 кг стирала, Предлагаемый...

Номер патента: 1786017

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 11/22, C07C 15/48, C07D 307/34 ...

Метки: алкинов, ацетиленидов, группы, металлов, регенерации, терминальных

...металла формулы М 1, а взаимодействиеосуществляют в растворе низшей карбоновой кислоты в соотношении реагентов(1;1:16) - (1:1;18) путем кипячения в течение0,5-1.0 ч.Эти отличия позволяют сделать вывод осоответствии предлагаемого техническогорешения критерию новизны,Признаки, отличающие предлагаемоетехническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, следовательно обеспечивают предлагаемомурешению соответствие критерию существенных отличий,П р и м е р 1, Регенерация фенилацетилена из фенилацетиленида меди.16,5 г (0,1 моль) фенилацетиленида меди, 16,6 г (0,1 моль) К в 100 мл ледянойуксусной кислоты кипятят 1 ч, Затем смесьохлаждают, отфильтровывают раствор отСц 1, осадок на фильтре промывают 15 млледяной...

Номер патента: 1786018

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сусоева

МПК: C02F 1/26, C07C 39/04

Метки: извлечения, фенола

...так как в этих условиях не происходит выделения самостоятельной фазы экстрагента,П р и м е р 5, К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-0,02 мг/л фенола, насыщенной сульфатом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 80 г соли), добавляют 1 мл 10 15 20253035 404550 метилэтилкетона, Способ неосуществим,так как в этих условиях происходит выпадение кристаллов соли, которые вследствие сорбции фенола понижают степень извлечения,П р и м е р б. К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-1,0 мг/л фенола,насыщенной сульфа 1 ом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 60 г соли), добавляют 2 мл метилэ 1 илкетона. Далее по примеру 1. О = =1430, В = 96,6 К =-50.П р и м е р 7, К 100 мл исследуемой воды, содержащей 0,005-1.0 мг/л фенола, насыщенной...

Номер патента: 1786019

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Мамедалиева, Шихмамедбекова

МПК: B01D 11/02, C07C 53/134

Метки: 3-этилциклогексилуксусной, аммонийная, качестве, кислоты, руд, свойствами, собирательными, соль, сульфидных, флотации, флотореагента-пенообразователя

...через3-этилциклогексилуксусную кислоту в количестве 34 г (0,2 моль) при температуре 25280 С в течение 1 ч, до получения густой25 массы светло-соломенного цвета, Полученная масса выдерживалась в течение 0,5 чпод вакуумом 1 мм рт.ст. для освобожденияот избытка аммиака. У выпавших кристаллов определяли температуру плавления и в30 масс-спектре молекулярную массу (табл. 2),Испытания флотационной активностипредлагаемого соединения и эталонных реагентов проводили параллельно на следующих объектах35 1. Сульфидной медно-пирротиновойпрожилково-крапленой руде с массовой долей 2,09 - 2,18% меди и 4,90-5,00% серы,По результатам изучения вещественного состава медные минералы в руде на 9440 отн. % представлены халькопиритом, до 4,5отн. % хдлькозином...

Номер патента: 1786020

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Авазходжаев, Бичаров, Джемилев, Закиров, Селимов, Толстиков, Фахретдинов, Хасанов, Хафизов, Ямалеев

МПК: A01N 33/12, C07C 211/63

Метки: активность, вилта, иммуностимулирующую, против, проявляющий, тетраметилметилендиамин, уксуснокислый, хлопчатника

...при 20 С в течение 3 - 5 ч. Затем в вакууме отгоняют воду, полученная масса представляет собой бесцветную жидкость с температурой разложенияпримерно 130 С,Спектр ПМР ( д, м,д.): 2,41 с 6 Н, ч(СНз)2); 2,63 с (6 Н, К+СНз)2; 3,3 (2 Н, СН 2-,ЗН, -СНЗ), 11 (1 Н, СООН).Найдено, %: С 50,9; Н 10,9; й 17,2,С 7 Н 8 К 202 М 162,Вычислено, 0/0: С 51,85; Н 11,11; й 17,28.Полученный в результате проведенияреакции водный раствор К,И -тетраметилметилендиамина уксуснокислого представляет собой прозрачную жидкость, готовую кприменению (наличие данного препарата ввиде водного раствора создает дополнительные удобства в работе в полевых условиях, так как большинство известныхфунгицидных препаратов не растворимы вйоде и используются в виде эмульсий...

Номер патента: 1786021

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко

МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...

Метки: аминов, этиленовых

...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...

Номер патента: 1786022

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 237/40

Метки: 4-хлоранилида, 5-хлорантраниловой, кислоты

...соединения 11 а с т,пл, 218 - 220 С. По лит, данным: т.пл, 218 С.П р и м е р 12, 4-Хлоранилид 5-хлор,4-Дихлорфенилсульфонил)амино)бензойной кислоты (11 б). Получают из анилида 1 и 3,4-дихлорбензолсульфохлорида аналогично соединению 11 а. Выход 69%, т.пл, 224 - 225 С. По лит, данным: т.пл, 225 С,Таким образом, предлагаемый способ получения соединения 1 позволяет повысить выход целевого продукта с 60 до 80- 87%) и упростить процесс. Наиболее оптимальными условиями для получения соединения 1 являются использование смеси уксусная кислота - диметилсульфоксид (1:1 или 2;1) при соотношении 6-хлоризатовый ангидрид - смесь растворителей 1;20. 5ф 2Вг 0 фЛО10 0с . о ин;-сс. )50Ч при соотношении изатовый ангидрид-уксусная кислота 1;150:...

Номер патента: 1786023

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Родина, Рыжаков

МПК: C07C 251/86, C07D 307/52

Метки: 4-динитрофенилгидразонов, ароматического, карбонильных, ряда, соединений

...соединений ароматического ряда общей формулыгде В 1 - водород, низший алкил или фенил; В - фенил, незамещенный или замещенный нитро, гидрокси или метоксигруппой или фурил, путем взаимодействия карбонильных соединений ароматического ряда общей формулыгде Я 1 и В 2 имеют указанные значения, с 2,4-динитрофенилгидразином в органическом растворителе, а отличительной особенностью является использование в качестве органического растворителя ацетонитрила и проведение процесса в присутствии тетрацианэтилена при малярном соотношении карбонильное соединение . ароматического ряда; 2,4-динитрофенилгидразин;тетрацианэтилен, равном 1:1:(0,9- 1,1). Процесс проводят в отсутствие кислотного катализа, а активация достигается за счет добавления в...

Номер патента: 1786024

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Андрейчиков, Лядова, Некрасов, Пименова

МПК: C07C 253/00, C07C 255/40

Метки: ароилцианидов

...продукта из-за осмоления Составитель М,МеркуловаТехред М,Моргентал Корректор А,Обручар Редактор Е,Хорина Заказ 225 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Г 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1, Получение исходногометилового эфира 3-оксиимино-и-толил 2,4-диоксобутановой кислоты.4,4 г метилового эфира 4-п-толил,4-диоксобутановой кислоты растворяют в 10 млхлороформа, охлаждают и добавляют двухкратный избыток амилнитрита и 3 мл спиртового раствора соляной кислоты. Через 15мин приливают 20 мл гексана, выпавшийосадок отфильтровывают и кристаллизуютиз бензола, т,пл. 130-132 С, выход 64,Аналогично...

Номер патента: 1786025

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Алликмаа, Кууск, Кюппар, Макаровский, Метсмаа, Сооне, Якушкин

МПК: C07C 309/14, C11D 3/34

Метки: амидосодержащих, гидроксисульфобетаинов

...поднимают до 95 - 100 ОС и добавляют АА, нагревают еще 0,5 ч, затем приливают раствор гидроксида натрия и продолжают нагрев еще 3 ч, Малярное соотношение пиросульфита натрия, сульфита натрия, воды, ЭХГ, АА и гидроксида натрия 5 следующее 0,55,0,2:(22,0-30,0):1,0:(0.70,75):(0,075 - 0,085).Выход целевого продукта (СБ) 90-94.Коллоидно-химические свойства водных растворов некоторых полученных СБ 10 приведены в табл. 2 и 3.По сравнению со способом-прототипомпредлагаемый способ позволяет;уменьшить продолжительность процесса в 2 - 3 раза;15 повысить выход СБ с 62 до 90 - 97 ;упростить процесс, используя в качестверастворителя воду вместо изопропилового спирта;расширить ассортимент целевых про дуктов (СБ).Формула изобретения1, Способ получения...