C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1198047

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гапоненко, Денежный, Диденко, Дроздов, Сахаров, Стахурский

МПК: C05C 5/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, производства, синтетических, стока

...Нейтрализацйяупаренного стока до рН 8-9 обеспечивает отсутствие неприятного запаха у готового продукта.40В примерах 2 и 4 содержание солей карбоновых кислот в конечномпродукте составляет 5,6 и 10,6 мас.Есоответственно (в пересчете на кислоты - 5,0 и 6,8 Е соответственно) 45и приведено в табл.1. Данные по содержанию органических солей в продукте приведены также и в пересчете на моно- и дикарбоновые кислоты, так как по заключению ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов вкачестве удобрения может быть использован нитрат натрия, содержащий до5 Е (в пересчете на кислоты) солеймоно- и дикарбононых кислот.В примере 3 при общем содержаниисолей кислот в целевом продукте5,6 мас.7 (н пересчете на кислоты -4,8 мас. ) органика представлена на1198047...

Номер патента: 1198050

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов

МПК: C07C 7/11, C07C 9/00

Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана

...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....

Номер патента: 1198051

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Сокольский, Уалиханова

МПК: C07C 11/107, C07C 5/09

Метки: цис-гексена-2

...и восстанавливают водородом, как в примере 4.Гидрирование гексинаи анализ35продуктов проводят, как в примере 1,.Выход цис-гексенапосле выделения 99,6 мас.Ж (0,727 г),Производительность .0,07 кг цисгексена/кг.ч.40П р и м е р 10. Для приготовления 100 г катализатора, содержащегомас.7: медь 40, окись цинка 60,окись цинка (60 г) заливают растворомнитрата меди, содержащим 40 г меди,45перемешивают, упаривают сушат проЭ 1 Экаливают,и восстанавливают водородом,как в примере 4.Гидрирование гексинаи анализпродуктов проводят, как в примере 1.Выход цис-гексенапосле выделения 99,7 мас.Х (0,727 г).Производительность по цис-гексенусоставляет 0,05 кг/кг .ч.П р и м ер 11. Для приготовления 100 г .катализатора, содержа 55 щего, мас.Х: медь 50, окись...

Номер патента: 1198052

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов, Хафизов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/48

Метки: 5-триалкил, бензолов, фенил

...тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-(1,4-диоксан) или трииэобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.. получения разнообразных 1,3,5-триалкил(Фенил)-бенэолов, которые находят широкое применение в народномхозяйстве в качестве растворителейлаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синтезе,Целью изобретения является повыше Оние седективности процесса путем снижения образования побочных полимерных и олигомерных продуктов,Общая методика приготовления катализатора и циклотримериэации алкилацетиленов,Приготовление катализатора.К раствору 3 моль бис(2-этил/гексаноат) кобальта в 1 мл толуолаопод оргоном при 0 С медленно прили...

Номер патента: 1198053

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Башкиров, Войцеховский, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский

МПК: C07C 27/06

Метки: спиртов, стирола, фенилалифатических, этилбензола

...ческие спирты 0,8, Суммарное содерют согласно примеру 1, но при 160 фС. о жанне фенилалифатических спиртовВо время опыта в данном режиме за 60 63.4 ч снимают 44,2 г реакционной смеси, Таким образом, производительностькоторая, по данным хроматографичес- катализатора по фенилалифатическимкого анализа содержитр Х: 3-фенилпро- спиртам в указанных условияхпанол,3,2, 4-фенилбутанол; 1,9; э 5 22,2 г/л,ч, селективность по расхо 5-фенилпентанол;0,9, 6-фенилгекса- дованию ФА -на основную реакциюнол; 7-фенилгептанол; 8-фенил. В этом режиме каталитическаяоктанол, суммарно 0,5 е, непрореаги- система работает стабильно в тече 119805345 ние 416 ч, падение активности катализатора не превьппает 57.,П р и м е р 5, Способ осуществляют согласно...

Номер патента: 1198054

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Русских

МПК: C07C 37/07, C07C 39/14

Метки: 4-диоксинафталина

...из неевоздух азотом. Температуру бани повышают до 140 С. Наблюдается кратковременный саморазогрев реакционнойсмеси до 180 С. Колбу охлаждают до140 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, Периодически оплавлякти возвращают на дно колбы возгоняющуюся смесь. Колбу охлаждают, кристаллический плав измельчают.Выход 1,4-диоксинафталина 2,5 г(100 ). Т. пл, 191-193 фС.П р и м е р 3. 2,5 г 5,8-дигидро4-нафтохинона нагревают в эаУопаянной стеклянной ампуле при 120 С2 ч. Ампулу охлаждают, вскрывают.Кристаллический плав измельчают.Выход 1,4-диоксинафталина 2,5 г(100 ). Т. пл. 190-192 С.П р и м е р 4. 2,5 г 5,8-дигидро,4-нафтохинона нагревают в запаянной стеклянной ампуле при 180 С 0,5 ч, Ампулу охлаждают, вскры"вают. Кристаллический плав...

Номер патента: 1198055

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31 ...

Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира

...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...

Номер патента: 1198056

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 49/175

Метки: диалкилацеталей, кетоальдегидов

...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1. 1,1-Диметокси- деканон(К 1 - СН , К 2 - СН).К смеси 15 г хлорангидрида энантовой кислоты и 11,5 г хлористого аллила в 150 мл хлористого метилена добавляют порциями в течение 20 мин 16 г А 1 С 1 З при постоянном перемешивании.и температуре (-5)- (-10 С). Реакционную. смесь переомешивают еще 2 ч при 0 С и выливают на смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Органичес 1,1-Диметокси-. Сундеканон кий слой отделяют. Сушат На ЯО.Затем добавляют 20 г ЕС И и кипя- тят 2 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и промы вают .150 мл воды. Сушат Яа 280, растворитель удаляют, а остаток смешивают со 100 мл метанола и добавляют 0,5 мл концентрированнойсоляной кислоты....

Номер патента: 1198057

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бельферман, Василина, Мокрый, Станко, Супрун

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: варианты, его, кислородсодержащих, кислоты, органических, примесей, соединений, уксусной

...скорость реакцииэлектрохимической регенерации окислителя больше скорости окисления,в случае очистки от примесей муравьиной кислоты сульфат церия находится в четырехвалентном состоянии и электрический ток непродуктивно расходуется на побочный процессэлектролиза воды. В этом случаеуменьшается КПИТ на электрохимическую регенерацию окислителя (52-60 ),При очистке уксусной кислоты, содержащей кроме НСООН другие легкоокисляющиеся примеси., КПИТ возрастаетдо максимального значения (72-767),Следующие примеры иллюстрируютвариант способа,П р и м е р 2, 1, В термостатируемый .при 70 С реактор, снабженныймешалкой, в котором содержится101,3 г раствора УК с содержаниемводы 10,57. и муравьиной кислоты0,985%, добавляют 35,6 мл насыщен ного раствора...

Номер патента: 1198101

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Алиев, Бабаев, Березутский, Гончаренко, Зубарева, Исмайлов, Прокофьев, Рустамов, Чередниченко

МПК: C07C 7/12, C07C 7/13, C10G 25/00 ...

Метки: сырья, углеводородного

...по сравнению с первым циклом составляет 25 .П р и м е р 3. Используя сырье и оборудование те же, что в примере 1, проводят очистку жидких параофинов при 30 С в слое аморфного алюмосиликатного адсорбента, удаляют остатки сырья иэ адсорбера и поднимают температуру до 130 ф С. При этой температуре и давлении 0,4 МПа че,рез адсорбер прокачивают 200 см 85 -ного иэопропилового спирта, после чего адсорбент обрабатывают водяным паром и сушат при 220 С в токе азота.После охлаждения адсорбера до 30 фС циклы адсорбция - десорбция повторяют 9 раз и определяют выход очищенных парафинов, который. в указанных условиях составляет 215 смз /100 см адсорбента., Емкость адсорбента по ароматическим углеводородам 1,2 от массы адсорбента. Снижение выхода...

Номер патента: 1199197

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: C07C 57/32

Метки: кислоты, производных, фенилалкановой

...в результате получают указанное соединение ( 6,9 г).1 К (пленка), см : 3450, 3400, 1730.П р и м е р 5. Получение этил- -2-12-амино- (о-толилок си) фенил ацетата.Смесь порошка железа (2, г), хлористого аммония (0,21 г), этанола ( 40 мл) и воды ( 20 мл) и этил 2- 2-нитро-(о-толилокси) фенилацетата ( 3,4 г) обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение ( 3,1 г).ИК ( пленка), см : 3470, 3400, 1730.ЯИР ( СС 1-Л О); Б, ч,/млн,: 1,27 ( ЗН, 1, 1= 7 Гц), 2,27 ( ЗН,Б); 3,53 ( 2 Н,Б); 4,12 ( 2 Н, с 1, 1= 7 Гц)4 6,43- 7 27 ( 7 Н ) П р и м е р 6, Раствор этил 2- 2-нитро- (2-фторфенокси) фенил ацетата вметаноле 1,50 мл) добавляют к раствору гидроксида калия (20 г) в метаноле (50 мл) при перемешивании и охлаждении на льду,...

Номер патента: 522592

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман

МПК: C07C 11/18, C07C 7/163

Метки: ацетиленовых, изопрена, углеводородов

...НРЙС 1 Полноту осажденияпалладия определяют по исчезновениюионов палладия в растворе,Раствор над катализатором многократно декантируют дистиллированной2+водой до исчезновения ионов С 1 Епи Сй . Обезвоживание катализатораосуществляют 967.-ным этанолом. Затем Рс 1/Еп,Рй/Сдкатализаторы переносят в реактор "утку", насыщаютводородом и гидрируют гексиниизопрен в циклогексане и. этанолепри 20.С.Результаты опытов по гидрированиюприведены в табл,1.На фиг.1 и фиг.2 изображены графики, иллюстрирующие результатыопытов (, - изопрен, 2 - гексин) Указанные катализаторы практически не гидрируют изопрен, а гидрирование гексинапротекает селективно и со значительной скоростью.П р и м е р 2, В условиях примера 1 при перемешивании добавляют0,1-2,0 мл...

Номер патента: 445260

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Крейцберга, Нейланд

МПК: C07C 13/08

Метки: тетраарилциклопентадиенов

...20 25 30 Э 5 40 П р и м е р 2. Получение 2,5-дифенил,4(нафтилен,8)-циклопентадиена.а) Получение 2,5-дифенил,4- в (нафтилен,8) -циклопентадиенола, 2 г (0,056 М) 2,5-дифенил,4-(наф 50 тилен,8 )-циклопентадиенона) Ф растворяют в 30 мл диоксана, прибавляют раствор 1 г (0,026 М) боргидрида натрия в 10 мл воды и перемешивают 5 ч. Смесь разбавляют водой,подкисляют соляной кислотой, осадок 55 602ляют соляной кислотой. Продуктотфильтровывают, промывают водойи сушат на воздухе.Можно перекристаллизовывать избензола/гексана. Выход 1,8 г (907от теоретического), Желтоватые крисОталлы с т.пл. 138-140 С (с разложением).б) Получение тетрафенилхлорциклопентадиена. 1,8 г (0,00466 М)тетрафенилциклопентадиенола суспензируют в 40 мл бензола, содержащего0,6...

Номер патента: 1199752

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ликша, Мамедова, Садыхова, Сулейманова

МПК: C07C 39/11, C10M 129/10

Метки: 5-ди, антиокислительной, качестве, маслам, метилбензил-4-оксибензиловый, присадки, противоизносной, смазочным, спирт

...приборе :ИРв области 700-4000 см . В-1 спектре предлагаемого соединения , полоса поглощения в области 880 см характеризует 1,2,3,5-замещенноебензольное кольцо, а полоса в области 3540 см - наличие ОН-группы.Соединение испытывают в качестве антиокислительной присадки к маслам . методом хемилюмннесценции и по количеству кислорода, поглощенного за время ( 100 мин) при 200 С. На основании полученных данных определяют относительную антиокислительную эффективность ингибитора по формулеР р Э = (1- -- )ф 100%, где -- - отношение количества поглощенного кИслорода или площади интенсивности хемилюминесцентного свечения за время опыта при ингибированном и неингибированном окислении масел.Антиокислительную эффективность...

Номер патента: 1201279

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Еремина, Жалнина, Исаев, Ластовенко, Юрченко

МПК: C07C 103/34, C07C 13/615, C07C 35/04 ...

Метки: 2)-производных, адамантана

...- трифторуксуснаякислота. 1 г (О;006 моль) адамантан-спиро-диазирина растворяют в8 мл сухой трифторуксусной кислоты(0,006 моль) адамантан-спиро-диазирина в 8 мл сухой трифторуксусной кислоты (нуклеофильный реагент) прикапывают при охлаждениильдом и еремешивании 1 мл концент- .рированной серной кислоты, смесьперемешивают 1,5 ч при комнатнойтемпературе, выливают в 20 Ж-ныйВодный раствор 11 а 2 СО 3 ф охлажденныйльдом, и экстрагируют диэтнловымэфиром (Зх 20 мл). Эфирные экстрактыобъединяют, сушат ИаЯ 04 и отгоняют 50растворитель. Остаток подвергаютвакуумной перегонке. Получают 0,94 г(2 Н), 5,08 с. (1 Н). 279 4Найдено,Ж: С 57,94; Н 5,93.С Н 0 ГВычислено,Ж: С 58,05; Н 6 10.П р и м е р 6. 2-Фениладамантан.К раствору 1...

Номер патента: 1201280

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков, Хрипач

МПК: C07C 45/65, C07C 49/395, C07C 49/403 ...

Метки: 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов

...иродственных им биологическк, активных веществ, например стероидов,простагландинов, некоторых токсинов.Цель изобретения - увеличениевыхода целевых продуктов,П р.и м е р 1, 2-Этилциклогексан,3-дион.К смеси 150 мг (1 ммоль) 2-ацетилциклогексан,3-диона и 2,5 млЗХ ного раствора ВР ЕйО в СГзСООНприбавляют 0,5 мп ЕС 81 Й при комнатной температуре. Через 1 ч летучиевещества удаляют на роторном испарителе. Остаток растворяют в 200 млСНС 3 и промывают насищенным раствором НаНСО, сушат И 604 . После отгонки растворителя остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают137 мг (97%) 2-этилциклогексан,3",ФО Составитель СЛоляковаТехред А.Ач,Корректор С.Шекмар Редактор Н.Киштулинец Заказ 8328 Тираж 383Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 1203082

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин, Чепраков

МПК: C07C 17/12, C07C 17/14, C07C 22/04 ...

Метки: бромили, йод-ароматических, углеводородов

...натрия в 45 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл воды добавляют 50 мл триФторуксусной кислоты,содержащей 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта (Ш). Концентрация триФторуксусной кислоты 95 об,%. Через5010 мин реакцию заканчивают, выпав-,ший осадок дийодбензола промываютводой и сушат, Выход 29,7 г С 1, 1(88%). Т.пл, 129-130 С.П р и м е р 4, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя из55 7,8 г (0,1 моль) бензола, 30 г (0,2 моль) йодистого натрия и 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта в 100 мл 70-ной триФторуксусной кислоты. Продукт выделяют. как в примере 1, Получают 28,5 г СН 1(87,5%), Т.пл. 129-130 С.П р и м е р 5, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя иэ 0,78 г (0,01 моль) бензола, 3,0 г (0,02 моль) йодистого натрия и...

Номер патента: 1203083

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов

МПК: C07C 29/09, C07C 31/20

Метки: 2-алкил-1, 3-пропандиолов

...П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Реактор выдерживают в термостате при 140 С втечение 30 мин, Выход 2-метил,3 пропандиола 70% от теоретического.П р и м е р 4. Получение 2-этил 1,3-пропандиола.В качестве исходных соединенийберут 1 моль (89 г) нитропропана,2 моль (240 г) 25%-ного водного раствора формальдегида и 3 моль(162 г) метилата натрия.Процесс проводят аналогичнопримеру 1. К 240 г 257.-ного водного раствора формальдегида приливают89 г нитропропана и добавляют0,2 моль (27,6 г) катализатораКСО . Выход 2-этил,3-пропандиола807 от теоретического. Т.кип. 119121"С/17 мм рт. ст,; и= 1,4473;д = 1,038,Найдено,%: С 57,61; Н 11,60.Вычислено,%: С 57,69; Н 11,54.П р и м е р 5. Получение 2-изопропил,3-пропандиола.В качестве...

Номер патента: 1204249

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кудрина, Курина, Хохлер

МПК: B01J 23/22, C07C 47/052

Метки: катализатор, метанола, окисления, формальдегид

...шкафу при 100 С, а затемо прокаливают 4 ч при 500 ОС. Получают окисный висмут-ванадиевый катализатор состава, мол. %: Ч, О 80; В 1 0 20.ИК-спектр полученного катализатора содержит две узкие интенсивные полосы с частотами 1020 и 825 см и сплошную область поглощения в интервале 460-640 см.Спиртовоздушную смесь с концент рацией метанола 3,6-3,7 об.%, с объемной скоростью 100 мл/с пропускают над слоем катализатора с уДельной поверхностью 1,7 м /г при 330 С.П р и м е р 2. Спиртовоздушную смесь аналогично примеру 1 пропус 32 95,5 9 330 0 В 1 1 80 ЧО,2 80 7 О 6 93,5 20 В 10 э 2,5 350 2,93,6,77 10 5 30 В 3 6 0 93,45 101,61 41,89,4 3 5 8 2,5 Заказ 8450/6 Тираж 540 Лодписн ИИПИ филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектн вестный 70 МоОз - 30 Вд Оэ...

Номер патента: 1204251

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Лапидус, Пирожков, Хидекель, Чепайкин

МПК: B01J 31/20, C07C 53/08

Метки: каталитическая, кислоты, синтеза, уксусной

...реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и м е р 6. В автоклав, загруженный каталитической системой, согласно примеру 4, запускают окисьо углерода. Перемешивают при 185 С и 40 атм. Через 1,2 и 3 ч анализируют реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и.м е р 7. 4,2 г раствора, полученного в примере 2 загружают в автоклав, добавляют 20,8 г СНСООН, 9,0 г 16,7%-ной иодистоводородной кислотй 6,0 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г).Система содержит, мас.%:Г(СНз)2 3 КЫ 0,204КЬ (в расчете на 0,0313металл)СН)СООН 49,8Н 1 (в расчете на 3,0100%-кую)СН,1 12,0 51 2ной иодисто-водородной кислоты, 6,6 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г)Система содержит...

Номер патента: 1204610

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Болотов, Борисова, Бровко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафиновых, углеводородов

...Н -парафинов и адсо 1:бцип аммиака температура к коноцу цесорбции повышается до 406 С,11 ерепдд температур по адсорбентуО,циклери этом составляет 54 С,. Встадии десорбции получают жидкиепарафины в количестве 170 т/ч с содержанием Н -:парафинов 98,2 мас,7.П р и м е р 2 Процесс проводяти условиях, описанных в примере 1,зд исключением загрузки цеолита,которая уменыкена до 43900 кг в1 длсорбер. Всего загрузка цеолитав установку 131,7 т. При этом нацеолит подают в стадии адсорбциис сырьем 1507 кг Н -парафинов прикх отнсшении на 1цеолита 34,.5 кгиспользуют емкость цеолита допрп.кока на 693. Цеопит, поглощаяука.,днпом количестве и -парафины,выделяет при этомоответственно0,68 кг аммидка на 1 кг Н парафинов,. Уменьшенное по отношению к...

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков

МПК: C07C 69/08, C07C 7/10

Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Номер патента: 1205755

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Герд, Герхард, Мартин, Ханс-Кристоф

МПК: C07C 15/04, C07C 7/08

Метки: бензола, извлечения, смесей, углеводородных, чистого

...25 отводят для дальнейшего применения. В теплообменнике 4 для подогрева исходного сырья, поступающего по трубопроводуиспользуют. теплоту продукта,уходящего с нижней части колонны 1 предварительной перегонки.В технологической схеме также предусмотрены теплообменники 27 и 28 для использования тепла кубового продукта отгонной колонны 10 (растворителя) для обогрева колонн 13 и 10. Растворитель, пройдя теплообменники 27 и 28, по линии 29 поступает на верх колонны 13 экстрактивной дис" тилляции.П р и м е р 1. Этот пример иллюстрирует получение чистого бензола из рафинированного под давлением коксового бензола. Исходный продукт согласно технологической схеме, пока. занной на чертеже, подвергают предварительной перегонке и получающийся при...

Номер патента: 1205756

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф

МПК: C07C 17/361, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиенов

...Всдную фазу 3 раза экстрагируют порциями по 50 мл метиленхлорида, всеорганические фазы объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют органический растворитель. Остаток разгоняют под вакуумом 25-35 мм рт.ст. и отбирают Фракцию 99-100. Получают 28,6 г (выход 93%) 1,1-дихлор-метил,3-пентадиена (16), Строение продукта подтверждают методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ПМР в спектроскоп. В качестве 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично, по примеру 1, но мольное соотношение соединения формулы11 и цинка составляет 1:2 а темпеоуратура 0-10 С. Выход 16 82,2%. Побочный продукт - 8-107 соединения вышеуказанной формулы.П р и м е р 3. Процесс ведуттак же, как в примере 1, но вместосоединения...

Номер патента: 1205757

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Антон, Гейнц, Георг

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...37 подают на двухстадийную вакуумную перегонку 1 Ч, причем головной продукт первой стадии, представляющий собой фракцию сложного метилового эфира и -толуиловой кислоты, подают в сборник 38 по трубопроводу 39, а головной продукт второй стадии, представляющий собой фракцию диметилтерефталата, подают по трубопроводу на 40 на перегонку Ч, осуществляемую при 150 в 1 С, давлении 15-100 мбар и флегмовом числе 0,3-1. На перегонке 7 получают фракцию сложного метилового эфира терефталальдегидной кислоты в качестве головного продукта, отводимого по трубопроводу 41, н фракцию диметил терефталата в качестве кубового про- дукта, подаваемого по трубопроводу 4 на гидролиз водой.В примерах приняты следующие условные сокращения; ДМТ -...

Номер патента: 1205758

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 219/30 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...Гидрохлорид 1-3, 5 - бис 14 - изобутирилоксибензоилокси ) -58 2 бензоилокси)фенила 1-2-трет-бутиламиноэтанола.Раствор 3,2 г (0,005 моль) 1 в ГЗ 5 -бис(4-пивалоилоксибензоилокси) фенил 1-2-бромэтанола и 1,1 г (0,015 моль) трет-бутиламина в 00 мл хлористого метилена нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч, После упаривания досуха к остатку добавляют простой диэтиловый эфир, Осаждаемый гидробрвмид трет-бутиламина фильтруют и упаривают досуха. Получаемый остаток растворяют в теплом изопропаноле, после чего добавляют 50 мл петролейноо го эфира с т,кип. 40-60 С. Размешивая, раствор охлаждают на ледяной бане, Образуется белый осадок, к которому через час добавляют петролейный эфир с т.кип. 40-60 С, Образующийся осадок...

Номер патента: 1205759

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 219/30 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...Раствор фильтруют,после чего добавляют петролейныйоэфир с т.кип. 40-60 С. Получаемыйраствор оставляют стоять при комнатной температуре в течение 1 ч послечего его охлажпают на ледяной банев течение ЗО мин с последующей фильтрациейПолучают 3,0 г (45%) гидрохлорида 1-(.3 ,5 -бис-(4-пивалоилоксибензоилокси)фенил 1-2- трет-бутиламиноэтанола (соединение 1).ЯМР-спектр, о ч/млн; 1,4 18 Н(с),1,5 9 Н (с); .3,2 2 Н (м), 5,6 1 Н (м);7,7 11 Н (мэ),(СБСВз, (тримеллитовый ангидрид)ТМА.Основание соединения 1 имеет тотже спектр ЯМР, что и гидрохлорид.Аналогично получают следующие соединения.11, Гидрохлорид 1 - 3,5 -бис-(4 изобутирилоксибензоилокси)-Фенил -2 трет-бутиламиноэтанола, выход 42%,ЯМР-спектр, о ч/млн; 0,85 9 Н(с),1,0 12 Н (д), 1,6 С 1...

Номер патента: 1206271

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Князев, Коровин, Фомин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653

Метки: алкиленгликолей, диметакриловых, эфиров

...86 С. Количество гидрохинона 0,3 мас.%. Время процесса 22 ч. Получают 214 мас.ч. смеси диметакриловых эфиров алкиленгликолей. 50Выход 75%. Содержание побочных олигомергомологов 9,5%. Кислотное число в течение года не изменяется,П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, но в качестве55 алкиленгликоля используют диэтиленгликоль (ДЭГ) при молярном соотношении МАК и ДЭГ, равном 2,5:1. Катализатор КУберут в количестве 30 мас.%. Выход смеси диметакриловых эфиров алкиленгликолей 85%. Содержание побочных олигомергомологов 22,5%. Кислотное число в течение года не изменяется.П р и м е р 4. Синтез проводят по примеру 1, .но в качестве алкиленгликоля используют тетраэтиленгликоль (ТЭГ) при молярном соотношении МАК и ТЭГ, равном 3,0:1....

Номер патента: 1209016

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Бруно, Вальтер, Вольфганг, Дитер, Райнер, Хардо

МПК: A01N 31/06, A01N 33/24, A01N 43/16 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...шкале, описанной в ль ов обр выримере 1. ты опыто редставлен Результ табл, 3- П р и мевой опыт ер З.ПНа неболь левсходовой пох полевых делянозимый рапс и вую обработку борьбы с сорным пыта представлеращивали молодоидили послевсходо ках впровэтихячменны в елянок с целью м. Результаты о абл. 10,Таблица 1 Сое- дине Метокси ропил гидропиран-илмет ил Аллил,4 Тетрагидропиран-илметил Пропил Пропил Этил Водород Водород 2-(1,3-Диоксан-ил)этил Этил 4-Метилтетрагидропиран-ил Водород Аллил 4-Иетилтетрагидропиран-ил Пропил Водород 1-(4-Метил,3-диоксан-ил)-2-метилпропил Водород Этил Этил Аллил 12 Этил 13 3-Хлораллил 14 Водород 2-Хлораллил Пропил 15 Водород 2-Хлораллил Пропил Водород 3-Хлораллил 17 Пропил Водород Этил Пропил Водород Аллил Пропил 19...

Номер патента: 1209025

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Габор, Гергей, Деже, Ида, Ласло, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07C 41/14, C07C 43/295

Метки: спирта, феноксибензилового

...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...