C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1384569

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Баранов, Левуш, Мулява, Полудненко, Родзивилов, Рудак, Смирнов, Степанов

МПК: C07C 51/573, C07C 53/12

Метки: ангидрида, окисляемых, примесей, уксусного

...уксусный ангидрид с показателем по содержайию окисляемых примесей 135.Раствор КМпО подают в верх колонны,В результате получают 0,48 л/ч уксусного ангидрида с показателем по окисляемым примесям 49,2.П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 3,Очищают уксусный ангидрид с показателем по содержанию окисляемых примесей 135, В куб колонны подают6,5 мл/ч раствора КМпО в уксусномангидриде аналогичного примеру 3(12 л/т уксусного ангидрида),Получают 0,43 л/ч уксусного ангидрида с показателем по окисляемым примесям 35,3,П р и м е р 6, В куб колонны, работающей в условиях примера 1, подают0,5 л/ч уксусного ангидрида с пока 1384569зателем по содержанию окисляемых примесей 80, Одновременно в верхнюючасть колонны водят 4,5 мл раствораКМп 04,...

Номер патента: 1384639

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Анищук, Васильева, Ждамарова, Калиниченко, Платонова

МПК: C07C 43/303, D06P 1/613

Метки: вещества, текстильно-вспомогательного

...свойства, характеризующие полученные ТВВ, приведены в табл.2.Таким образом, предлагаемый сло" соб позволяет получать ТВВ, обладающие более высокой смачивающей способностью (30-120 с), чем известные ТВВ (180 с), низкой пенообраэукщей способностью (дает следы пены, тогда как известное ТВВ - устойчивую пену) и повышенной устойчивостью к действию электролитов (известное ТВВ неуетойчиво к действию кислых электролитов).Формула изобретенияСпособ получения текстильно-вспомогательного вещества на основе симметричных ацеталей взаимодействием алкилполиоксиалкиленгликолевых эфиров с алифатическими альдегидами при повышенной температуре, в присутствии кислого катализатора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения...

Номер патента: 1386030

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: "пьер, Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: гексадецена, производных, хлорсодержащих

...указанным выше, получают 14,2 г 1,7, 11,5-тетрахлор,7,11,15;тетраметил-гексадецена при выходе 94%. Структура полученного соединения подтвер-, ждается после его гидрирования в фитан.П р и м е р 3. В реактор емкостью .250 см вводят 8,4 г триметилгидрохинона,1, 22 г 1,7,11,15-тетрахлор,7,11,5-тетраметил-гексадецена и 30 см уксус 3 ной кислоты. Затем в течение 10 мин вводят раствор 1,5 г хлорида цинка в 15 см безводной уксусной кислоты. Температура смеси поднимается с 25 до 30 С. Реакционнуи смесь перемешивают в течение 2 ч при 30 С, после чего ее выливают в смесь 100 см гек 3 сана и 100 см воды. Органическую фазу, отделеннуи путем декантирования, промывают 100 см смеси метанолавода (50-50 по объему). В гексановой фазе образуется белый...

Номер патента: 1386619

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Воинов, Волкогон, Кречмер, Либзон, Рябов, Цирлин

МПК: C07C 53/08, C07D 307/50

Метки: кислоты, уксусной, фурфурола

...при условиях проведения процесса. Состав и характеристика сырья, а также условия проведения процесса аналогичны описанным, Для расчета данных табл,З., дополнительно принято, что диаметр аппарата ранен 1,4 м, потери фурфурола от разложения (транспортные потери) при высоте слоя 5 м согласно экспериментальньи данньк эа 1 с составляют 1,05% фурфурола, образовавшегося при гидролизе. зонтальными секциями диаметром1400 мм и длиной рабочей части 8 мподают 9091,0 кг/ч товарной древесины (береза:осина 1:11 влажностью45%. На первой стадии сырье теплоносителем (например, топочными газамис Т = 310 С) подсушивается до влажности 20 отн,%, Подсушенное сырье вколичестве 6250 кг/ч во второй секции пропитывается 9%-ным растворомсерной кислоты в...

Номер патента: 1021130

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Вальтер, Карливан

МПК: C07C 50/38

Метки: 2-хлорэтилаль-3, 6-трихлор-1, бензохинона

...солей, обладающих повышенной Фото- и электропроводностью,Известен способ получения производных 1,4-бензохинона окислениемсоответствующих гидрохинонов азотнойкислотой или двуокисью азотаИзвестно также, что хлороксираны подвергаются раскрытию цикла с перегруппировками при термической обработке иливоздействии некоторых реагентов(А 1 С 1, ВР, НР и др.). Новизна пред-ложенного способа заключается.в П р и м е р. 2,9 г тонкоизмельченобнаруженной впервые нетривиальной 30 ного 2-(2 -хлороксирано)-3,5,6 химической реакции, в которой окис- тРихлоргидрохинона насыпают тонкимление гидрохинона до хинона сопровож- слоем в чащку Петри. Чашку с вещестдается одновременным раскрытием хлоро вом помещают в эксикатор, на днексиранового цикла с миграцией...

Номер патента: 1389668

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, C07C 1/20 ...

Метки: «и—или», диметилового, катализатор, конверсии, метилового, ненасыщенные, спирта, углеводороды, эфира

...следующий состав, мас.7:250 С 350 С 400 СМетиловый - 23,0 0,8 4,5 0,1 1,5 0,9 0,1 01 13 19 0,3 0,4. 4,2 дящегося в водородной форме, и 1,5 гоксида цинка суспендируют в 100 млводы и приготовленную суспензию перемешивают при 800 С в течение 2 ч. Полученную смесь сушат при 50 С и давлении 50 мбар,Полученный силикат, предварительнобработанный солью цинка, имеет следующий состав, мас.7:Оксид натрия 0,04Оксид алюминия 1,70Диоксид кремния 89,6Оксид цинка 2,9ППП До 1007П р и м е р б, Силикат алюминия,примененный в примере 4, аналогичнообрабатывают водным раствором уксуснокислого цинка, При прочих равныхусловиях применяют 4,3 г уксуснокислого цинка, олученный силикат алюминия, предварительно обработанныйсолью цинка, непосредственно...

Номер патента: 1391494

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Аско, Лаури, Хейкки

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...содержащую целевой продукт, возвратную фракцию и фракцию сми могоатомных спиртов. Грдицы времени выхода фракций соотнетстнондли 93 и 135 мин с 1 длактит 2,7Сорбит 15,5Мднит 0,3Другие 0,9Разделение проводят по методике примера 1, используя следующие условия: одавдемое количество 3 кг с,н., концентрация 35 мас.7, колонна 3,5 мм (Ф 0,225 м), размер насадок 0,36 мм, расход при подаче 0,015 мз/ч - 0,38 м /м ч, смола н колонне нахогз О дится н А 1 -форме, температура 5 С,Из элюента выделяли три фракциие содержащую целевой продукт, возвратную и смесь могодтомных спиртов.Границы фракций наблюдались спустя 57 и 99,6 мин песне наневе рпвнененин, Военрет Смесь мнп1391494 8а мер частиц составляет 0,25 мм, Раздев- ление проводят при 50 С со...

Номер патента: 1391495

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61K 31/10, A61K 31/137, A61P 25/24 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, изомеров, производных, совместимых, солей, терапевтически

...(2), хлоргидрат которого находится в ниде твердого вещества белого цвета, плавящегося при 41 С,Токсичность. Определяют дозу продукта (ЛД ,), которая, введенная мышам орально, вызывает гибель 50% из них.Антагонистичесь ое действие по отношению к депрессии, вызванной тетрабеназином у крысы, Когда крысам (ве 35сом 130 + 170 г) вводят тетрабеназинподкожно в дозе 10 мг/кг, н течение15 мин, которые следуют после инъекции наблюдают седатинное состояниес интенсивной прострацией и птозом,Исследуемый продукт вводят крысамподкожно или орально за 1 ч до тетрабенаэина. Животных помещают раздельно в прозрачные стеклянные камеры и наблюдают н течение 30 мин,ч,1,5 ч и 2 ч после инъекции тетрабеназина, Для каждого животного оценивают состояние...

Номер патента: 1392067

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Гаврилов, Голев, Кожин, Миронов, Тучинский, Ухов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...в регенератор, блок 11 коррекции расхода воздуха, блок 12 регулирования температуры в реакторес датчиком 13 и блок 14 коррекцииперетока катализатора иэ регенератора в реакторКроме того, системавключает датчик 15 расхода воздухав регенератор 2 и клапан 16,Способ осуществляют следующим образом.С помощью блока 12 регулируют тем пературу в. реакторе 1 по замеру от датчика 13 воздействием на клапан 5 или 6 в зависимости от запасов управления,С помощью регулятора 10, на вход которого поступает сигнал с датчика 15, регулируют подачу воздуха в регенератор 2, воздействуя на клапан 16. С помощью блока 11 корректируютЗадзадание 6 регулятору 10 следующим образом мохе макс где й = К (С-С ), если С Смокс0 если СС постоянная...

Номер патента: 1392068

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Берлин, Карпов, Осипова, Резник, Семенова, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 39/36

Метки: натрия, пентахлорфенолята

...г, 8%-ного раствора (пример 4) - 1100 г, 14%-ного раствора (пример 5) 629,6 г, 167-ного (пример 6) - 550 г, 20%-ного (пример 7) - 440 г, 67-ного (пример 11) - 12667 и 257-ного (пример 12) - 352 г.При температуре гидролиза 240 С (примеры 2, 7 и 12) процесс протекает под давлением 3,3-3,4 мПа, при 250 С (примеры 3 и 8) - 4,0 мПа, при 220 С (пример 9) - 2,4 мПа.Полученные результаты приведены в таблице. Дополнительный пример 13 в котором гидролиэ гексахлорбензола проводится 6 .-ной щелочью, показывает, что в этом случае существенно возрастает выход сточной. воды - до 5,9 кг/кг ПХФН и он становится вышее, чем по прототипу (4,94 кг/кг). 1392068В дополнительном примере 12, гдеконцентрация исходной щелочи 257,получают ПХФН с содержанием МаС 1...

Номер патента: 677290

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васина, Дорн, Коновалова, Кротова, Мартынов, Шкодинская

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/06 ...

Метки: 1-метиломино-1-дезоксиполиолов, n-ацильные, активность, производные, противоопухолевую, проявляющие

...эффекту.Метод состоял в наблюдении за скоростью роста опухолей у мышей, получивших лечение (подопытная группа) иу оставшихся без лечения (контрольная группа).Основные критерии оценки противоопухолевой активности препаратов - .торможение роста солидных опухолейпо отношению к контролю ( ) и увеличение продолжительности жизни животных с лейкозом по отношению к контролю ( ).20Результаты сравнительной оценкипротивоопухолевой активности восьминовых соединений и соответствующихстандартных препаратов - хлорфенацила, ацетилсарколизина и сарколизина - представлены в табл. 2. Как видно из таблицы, достоверноеторможение роста большинства солид,ных опухолей (от 50 до 100) и излечению 50-100 . животных с плазмацитомой МОРСсвидетельствует о...

Номер патента: 1395139

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Клаус

МПК: C07C 120/00, C07C 121/76, C07C 69/618 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных

...осадок отсасывают, промывают водой и сушат при 100 С в вакууме. Получают 26,2 г 7- -хлор- циклопропил б-фтор,4-дигид ро-оксохинолин-карбоновой кислоты с т. пл. 234 - 237 С.Стадия 111, 1-Циклопропил-б-фтор- -1,4-дигидро"оксо-(1-пиперазинил)- -3-хинолинкарбоновая кислота (ципрофлок сацин) Смесь 26,2 г целевого продукта стастадии 11, 40 г безводного пиперазина и 100 мл диметилсульфоксида нагревают при 135 - 140 С в течение 2 ч. Растворитель отгоняют в среднем вакууме, остаток суспендируют в воде, отсасывают и промывают водой. К влажному сырому продукту добавляют 100 мл воды, кипятят, отсасывают при комнатной температуре, промывают водой и сушат над хлористым кальцием прио100 С до постоянства веса в вакуумной сушилке. Получают 26,1 г...

Номер патента: 1395620

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Абасов, Арустамова, Бабаева, Дадашев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 23/755 ...

Метки: бензола

....С 6 Н 6 8,86; С -С 0,51; СО 3,0; Н1,35; продукты коксоотложения, водаи метан остальное.П р и м е р 7. Отличается от примера 1 условиями проведения процесса,Процесс проводят при 675 С и объемнойскорости 8000 ч . При этом конверсияметана составляет 22,8 Х, Баланс полученных продуктов в расчете на превращенный метан, мас.Х: С,Н, 40,8;С-С 2,9; СО 44,5; Н 6,2; продукты коксоотложения и вода остальное.Баланс полученных продуктов в расчете на пропущенный метан, мас.Х:СЬН 6 9,3; С-С 6 0,66; СО 10,10; Н1,61; продукты коксоотложения, вода,метан остальное,45П р и м е р 8, Отличается от примера 1 условиями проведения процесса.Процесс проводят при 600 С и объемной скорости 6000 ч , При этом конверсия метана составляет 9,5 Х. Баланс 50полученных...

Номер патента: 1395621

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Джемилев, Зеленова, Ибрагимов, Сараев

МПК: C07C 15/44

Метки: 1-фенил-1, 7-октадиена, 9-декатриена, совместного, фенил-3-винил-1

...способа совместного полученкя 1-фенил,4 Е, 9-декатриена и1-фенил-З-винил,7-октадиена про ходящего в мягких условиях по следующей схеме; 20Щ 4И) гЭВ-Ас, РЪП р и м е р 1, В слеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в токе аргона загружают 0,05 г (0,0002 моль) Си (асас) О, г (0,0004 моль) РЬР и 2 г (0,0012 моль) 1-ацетокси,-октадиена, 11 ри температуре 0 + -5 С добавляют 12,8 мл (0,52 М, 0,0066 моль)35 раствора в ТГФ бис(стирил)магния, перемешивают около 10 мин, температуруо поднимают до 40"45 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 4 ч. 40 , По окончании реакции в реакционную массу при охлаждении (О С) добавляют 20 мп 5%-ной соляной кислоты, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,...

Номер патента: 1395622

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Егорова, Лавшук, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...и ацетона из ацетсфенсна при использовании в качестве вссстанавливающегс агента изспрспилснсго спиртаприведены в табл.2. П р и м е р ы 29-57, Осуществлены в условиях, аналогичных условиям примеров 1-28, и в той же последова" тельности,При этом наблюдаются идентичные закономерности.П р и м е р ы 58-60 (сравнительные). Они показывают, что при использовании в качестве катализаторов отдельных компонентов, входящих в сос. тав заявленных катализаторов, в аналогичных условиях нельзя осуществить предлагаемый способ.П р и м е р ы 61-88, Результаты осуществления способа получения стирола и ацетальдегида из ацетсфенонапри использовании в качестве восстанавливающего агента этилового спирта приведены в табл,З.П р и м е р ы 61 - 88....

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...

Номер патента: 1395624

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Голодко, Кива, Крюков, Марховская, Никитин, Соболев, Тимофеев, Ханина, Хчеян

МПК: C07C 45/83, C07C 47/54

Метки: бензальдегида, выделения, смеси, фенолами

...части24 м, диаметр 1200 мм. Клапанные таелки.П р и м е р 1, В ректификационйую колонну эффективностью ЗО теоретических тарелок на 8"ю тарелку снизу подают исходную смесь в количестве 100 кг/ч, состава, мас,Х: бензальдегид 40; фенол 20; о-крезол 20;м(п)-крезол 20. В эту же колонну на 25-ю тарелку подают диэтиленгликольв количестве 250 кг/и, При температуре верха колонны 112,3 С/100 мм рт.сти флегмовом числе 2,2 отбирают дистиллат в количестве, кг/ч: бензалъдегид 39,8; фенол 0,1; о-креэол 0,05.Иэ куба колонны отбирают смесь в количестве, кг/ч: бензальдегид 0,2;фенол 19,9; о-крезол 19,95; м(п)крезол 20; диэтиленгликоль 250, и подают на разделение во вторую колоннус эффективностью 12 теоретическихтарелок, на 5-ю тарелку. Колонна работает...

Номер патента: 1395625

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ваховская, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...м -толуиловой кислоты на израсходованный м -ксилол (с учетомвозвращаемого в рецикл) 92%,200 г смеси, состоящей из 136,3 гвозвратного Л 1 -ксилола, полученногов предыдущем опыте, и 63,7 г свежегом -ксилола, окисляют в стекляннойокислительной колонке воздухом прио118 С. без добавления дополнительного количества катализатора. После5,5 ч реакции получают 201,3 г окисленного м -ксилола, содержащего2,2 моль/л м -толуиловой кислотыи 0,5 моль/л сложноэфирных соединений. Оксидат обрабатывают 10%-нымводным раствором МаОН с 12%-ным недоостатком от расчетного при 30 С, Получают 137,6 г возвратного и -ксилолаи после разложения водного растворанатриевой соли м - толуиловой кислоты -58,3 г м -толуиловой кислоты.Выход м -толуиловой кислоты...

Номер патента: 1396960

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бернхард, Герхард, Йоахим, Хайнц, Ханс, Харальд, Херберт

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана

...полученного оксизлорированием этилена, имеющего температуру25 С, и содержащего 0,4 мас,высококипящих примесей, Из реактора отводят 201,5 р/ч реакционной массы,которую разделяют на два потока всоотношении 1:9. Первый поток направляют в теплообменник, второй в аппарат для сброса давления, где испаряют 17,5 т/ч сырого ДХЭ. Сырой ДХЭнаправляют в ректификационную колонну,Температура в нижней части колонны 82 , в верхней - 68 . Давление вверхней части колонны - 0,6 атм, отношение давлений в реакторе и колонне 5.Выход продукта 99,5% в расчете наэтилен и 99,67 в расчете на хлор,чистота 99,997.Давление в аппарате для сбросадавления - 1,4 атм.Одновременно с получением ДХЭ дополнительно достигается очистка12,4 т/ч независимо полученного...

Номер патента: 1396961

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 33/048, C07C 33/14

Метки: ацетилена, производных

...г 3-хлормирцена с концентрацией 84,8% (0,914 моль),Реакционную смесь выдерживают при 53,5 С при перемешивании,после чего добавляют в течение 30 мин 255,31 г метилбутинола (3,035 моль)Реакционную смесь выдерживают в течение 22 ч при 60 С. Выход продукта по отношению к хлормирцену 87%, селективность 87%, конверсия 100 Х.Пример 5. В колбу на 160 мп вводят последовательно в атмосфере аргона 0,445 г СиС 1(циклооктадиен,5 П, что соответствует 2, 18 мгатома Си, 40 мп .триэтиламино (285 ммоль) и 7,90 г 3-хлормирцена (83%-ный, что соответствует 38,6 ммоль),Реакционную смесь нагревают до 60 С в течение 1 ч, после чего добав ляют 15,02 гметилбутинола (1,92 ммоль) . СЕ 3 СЕЗ С 2 О 2 НЗ1 1 11 1с-сюс-сн-с=сесн 211-с-се 2-сн-снЯС ОНС=О Снз СНЗ се1...

Номер патента: 1396963

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07C 279/28 ...

Метки: дигидропиридазинона, производных

...обрабатывают древесным углем, фильтруют через диатомити фильтрат упаривают,до небольшогообъема (около 5 мл) . Затем его растирают с горячим этанолом (100 мл)и фильтруют с получением целевогосоединения (1, 1 г),т.пл. 267 С(разл,),П р и м е р 8, 6-Г 4-(М-Циано)этоксиформамидино)фенил-метил 4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинон,6-(4-Аминофенил)-5-метил,5-дигидро(Н)-пиридазинон и диэтилцианоиминокарбонат в диметилформамиде нагревают с получением целевогосоединения, Это соединение вводятв реакцию с метиламином, получаясоединение примера 1.Новые производные дигидропиридазинола подвергают биологическим испытаниям по следующим активностям,Кардиостимулирующая активность,Соединения и их фармацевтическидопустимые соли испытывают с...

Номер патента: 1397075

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...100 1,0 170 100 . 100 100 100 100 100 100 100 93,2 100 94,0 100 1;0 170 1,0 170 1,0 10 1,0 170 15 2,0 150 2,0 150 Изобретение относится к катализаторам для дегидратаци-, вторичныхспиртов, в частности для дегидратации циклогексанола. 5Целью изобретения является улучшение стабильной активности и селективности катализатора дегидратациивторичных спиртов за счет применения-формы кристаллического дигидратадвуэамещенного фосфата титана.П р и м е р 1.-Т(НРО 4), 2 Н,Ополучают методом кипячения в колбес обратным холодильником 5 г аммонийтитансульфата (отход переработки лопаритовых концентратов) с 200 мл85%-ной фосфорной кислоты в течение50 ч. Полученный продукт фильтруют,промывают дистиллированной водой дорН Ь и сушат на воздухе. По данным...

Номер патента: 1397422

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Гулякевич, Егиазаров, Потапова, Черчес

МПК: C07C 11/02, C07C 4/22

Метки: газообразных, олефинов

...раствор, содержащий Тп(ИО) дх 4,5 Н О 2,9-8,7 г,и Сй(МО) 4 Н О0,3-1,6 г. Через 16 ч раствор упаривают на водяной бане при перемешивании досуха, Катализаторную массусушат 3 ч при 120 С и п6 ч при 800 С.П р и м е р 2. Некондиционныйвоскообразный полиэтилен (ММ =23000-25000) помещают в откалиброванную капельную воронку, соединенную с реактором, Воронка снабженарубашкой, через которую циркулирует 40горячая вода (температура термостата 90-95 С).Расплавленный полиэтилен подают в реакционную зону соскоростью 50 г/ч,1Деполимеризацию полиэтилена провоодят при 780 С в кварцевом реакторе спсевдоожиженным слоем катализатора,содержащего ХпО 3 мас.7 и СйО0,5 мас.% на керамическом носителе,3Загрузка катализатора 10 см (9,7 г). 50В качестве...

Номер патента: 1397423

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Григорьев, Заворотов, Коломнина, Павлычев, Пинхасик, Смирнова

МПК: B01J 23/44, B01J 23/755, B01J 23/89 ...

Метки: пентанола-2

...палладий на окиси алюминия. Общее количество слоев четыреКатализатор после загрузки в реактор активируют водородом при 180-200 С в течение 3-4 ч,МЦПК-он со скоростью 4,5 т/ч(О 05 ч л) дозируют в сглеситель дляФсмешения с водородом в мольном соотношении Н.МЦПК-он = 5;1, Из смесителя парогазовая смесь поступает вверхореактора, где нагревается до 120 Си поступает в каталиэаторную зону,На выходе иэ реактора продукты реакции конденсируют и получают гидрогениэат состава, мас.7,: пентанол2-96,5; метилпропилкетон (МПК) 1,8;метилциклопропилкарбонил (МЦПК-ол)гследы; побочные продукты 1,6. При выделении пентанолаиэ250 г реакционной массы на ректификационной колонке эффективностью20 т.т, получают две фракции целевого продукта: первая фракция 211...

Номер патента: 1397424

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Алавидзе, Долидзе, Лапидус, Пирожков

МПК: C07C 51/14, C07C 61/08

Метки: кислот, циклогексанкарбоновых

...НТ 0,25 г (1% от массы реакционной смеси). Молярное соотношение циклогексен:вода = 1:5. Автоклав продувают окисью углерода два раза по 5 атм с последующим его выпуском в атмосферу. Затем в автоклаве создают давление СО до 100 атм. Реактор нагревают при его вращении (90 об/мин)одо 150 С, Реакцию проводят в течение 4 ч, Автоклав охлаждают, избыточное давление сбрасывают. Продукт реакции (верхний слой) отделяют от катализатора и анализируют методом ГЖХ, Получают 6,3 г (выход 99%) циклогексанкарбоновой кислоты, т. кип. 128- 129 о/20 мм рт, ст., т. пл. 34 С. Конверсия циклогексена равна 100%, а селективность - 99%.П р и м е р ы 2-23. По примеру 1 проводят карбонилирование циклогексена или.его алкилпроизводных с тем отличием, что в процессе...

Номер патента: 1397425

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин

МПК: C07C 51/41

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей

...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...

Номер патента: 1397426

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Горбанев, Заяц, Сахаров, Учватов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: добавки, комплексной

...их солей в соотношении 1,0::0,4 и подвергают обезвоживанию ваппарате скипящим слоем по примеру 1, Выход 97,2%.Примеры 3-6 выполнены в условияхпримера 2, Упаривание ведут до соотношения сульфат натрия:соли карбоновыхкислот, указанного в табл,1,Фч фФ а а о о ФЧ ФЧа, ао оФЭй я и Миаа ф 1397426 4 еае ф ОВ ю, ао Оэ Ф Йл сч сч а . а, а о е чи ею ае ю Ф оа . аее лав ч ф фа аа аа мЧ о , ф.4м Фф 3 Ье ф Щ Р, в СЧ аа Рс ч Ф Фа,ам Фъ 3 Ф 4 ФЭ О а а . 1 Вф 3 Щ1 р 5139/426 Таблица 3 Добавка полученная по способам Показ атель предлагаемому известному Количество 10вводимой добав. ки 1 от массышихты), мас.% 1,0 1,0 Таблица 2 Добавка, полученная по способам Показатель предла- известгаемому ному Количествовводимой добавки, мас,% 0,3 0,3Показ атель г...

Номер патента: 1397427

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Баскакова, Денежный, Коршунова, Овчинникова, Подлесный, Шиман

МПК: B01F 17/00, C07C 51/215, C07C 53/00 ...

Метки: диспергатора, резиновой, смеси

...30Условия окисления, термообработки и свойства полученного окисленного церезина приведены в табл, 1. Полученный продукт вводят в качестве ингредиента резиновых смесейв рецептуры, представленные в табл. 2,Резиновые смеси подвергают вулкаониэации в прессе при 170 С в течение10 мин.Результаты испытаний и физико-механические показатели вулканизатовприведены в табл. 3.Из данных табл. 3 видно, что вулканизаты, получаемые из резиновыхсмесей, содержащих добавки, полученные по предлагаемому способу, обладают улучшенными прочностными свойствами, такими как относительное удлинение при разрыве, истираемость, сопротивление раздиру, по сравнению с известным способом,Формула изобретенияСпособ получения диспергатора резиновой смеси путем...

Номер патента: 1397428

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Кушнирюк, Маршалок, Полюжин, Цюпко, Ятчишин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/00

Метки: 2-диметилпентен-4-овой, кислоты

...по кислоте(табл.1).Влияние температуры на скоростьи селективность процесса окисленияпо целевой кислоте показано в примерах 5-7,В табл,2 показано влияние температуры реакции на скорость и селективность по 2,2-ДМПК при окислении 2,2 ДМП молекулярным кислородом,р 02=1066 гПа; Со(ОАС)1= 1,4 г 10 моль/л;(0,303 моль) свежеперегнанного 2,2 ДМП, 1,31 О Ог (1,4 10 смоль/л)Со(ОАС) и 30,8 г (12 моль/л) метанола. Смесь окисляют при 0 С молекулярным кислородом при интенсивном пе-,.ремешивании, Через 3,1 ч конверсияальдегида составляет 66,0%. После отгонки растворителя и непрореагировавшего 2,2-ДМП вакуум-ректификациейполучают 23,6 г 2,2-ДМПК, выход которой на прореагировавший альдегид составляет 91,3%.Примеры 6-7 по окислению...

Номер патента: 1397429

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Галецкая, Кислянский, Мамаев, Михайлова, Сушкин, Ханин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/54

Метки: кубовых, метилметакрилата, остатков, производства, утилизации

...и 4). Степень извлечения целевых продуктов иэ высококипящей фракции составляет 63,23%. 5 10 20 25 30 35 40 П р и м е р 5. Условия опыта те,же, что и в примере 1, но в сернуюкислоту добавляют 0,04 мас.% тиоди-,фениламина от концентрированной серной кислоты, т.е. 0,0250 г (табл,Зи 4). Степень извлечения целевых продуктов иэ высококипящей фракции составляет 70,7%,П р и м е р 6. Условия опыта теже, что и в примере 1, но в сернуюкислоту добавляют 0,05 мас.% тиодифениламина от концентрированной сернойкислоты, т.е, 0,0312 г (табл. 3 и 4).Степень извлечения целевых продуктовиз высококипящей фракции составляет60,78%.П р и м е р 7. Условия опыта теже, что и в примере 1, но в сернуюкислоту добавляют 0,07 мас.% тиодифениламина от...