C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1609787

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Воробьева, Литвяк, Неделько, Славинская, Сумарокова

МПК: B01J 23/745, C07C 233/91

Метки: n-ациламидов

...бане с обратным холодильником и механическим Сф перемешиванием. Дихлорэтан упаривают асс ,при пониженном давлении, К кристалли- Я) ,ческой массе красно-оранжевого цвета прибавляют 15 мл охлажденной дистиллированной воды, 27-ным раствором поташа нейтрализуют смесь до рН 7 в (по универсальному индикатору). Через 1 ч осадок отделяют, водный Фильтрат обрабатывают диэтиловым эфиром до полного извлечения. Эфирный раствор сушат свежепрокаленным сульфатом магния, эфир отгоняют. Осадки объединяют1 60978 7 с высокими выходами И-ациламидов при 70-90 оС.Формула изобретенияСпбсоб получения И-ациламидов путем взаимодействия амида с ацилхлоридом при повышенной температуре в среде органического растворителя в присутствии катализатора с последующими...

Номер патента: 1609788

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова

МПК: C07C 315/00, C09B 62/503

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...результаоте анализа массу охлаждают до 10 С,при этой температуре размешивают втечение 1 ч.Суспензию 4окскэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата передаютдля фильтрации на фильтр-пресс, фильтруют и продувают сжатым воздухом дополучения массовой доли основного продукта не менее 75%,Этерификация 4-8-оксиэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата,В аппарат для этерификации загружают 609;77 кг (100 мас,Х) олеума и724,7 кг (100 мас.Х) хлорсульфоновойкислоты, Охлаждают полученную смесь5 1609 7до 10 С и при непрерывном размешивании вносят небольшими порциями пасту4оксиэтилсульфонил-аминоанизолахлоргидрата так, чтобы температурареакционной массы не превышала15 ОС, По окончании загрузки пасты реакционную массу размешивают в течение1 ч, затем...

Номер патента: 936608

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий, отношении, фунгицидной, хлоргидрат, этилового, эфира

...тетраметилтиурамдисульфидом (ТМТД) приведены в таблице. Действующее1 О вещество Концентрацияпрепарата подействующему веществу, % Подавление мицелия гриба Чегсдс 3.1- 1 пш ЙаЬ 11 а 1, % 1 лоргидрат. этилового эфираО-миристоил-тЖ-Фенилсерина - 0,003 80 ТМТД (Эталон) 0,003 100 Редактор О. Юркова Техред М.Моргентал Корректор Т. ПалийЕ те Засаз 4337 Тираж 339 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Описываемое соединение получаютацилированием хлоргидрата этиловогоэфира трео-ПЬ-Фенилсерина хлорангидридом миристиновой кислоты в средебезводной трифторуксусной кислоты,Пример.К раствору...

Номер патента: 1307771

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг

МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...

Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси

...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...

Номер патента: 1135150

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...

Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...

Номер патента: 1088284

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Когерман, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сооне, Эспенберг

МПК: C07C 69/22

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, бутаноата

...промывают петролейнымэфиром, затем насыщают поташом. К выделившейся аммониевой соли приливаюттолуол, отгоняют остатки воды при50 С/50-100 мм, смесь нагревают в течение 4 ч при 120 С с 56 г.(0,51 моль)бутаноата натрия, После реактификации сырого продукта на колонке с эффективностью 10 т.т. при 4 мм рт.ст,выделяют 70 г (выход 67 Х на прореагировавший Ц продукта,т.кип., 120-121 сС,и 1,4610, с 1, 0,901, содержаниеКо аобутаноата 3,7-диметил-Е 2,6-октадиен-ола,3 Х (определяют с помощьюГЖХ).Литературные данные: т.кип, 151153 С/18 мм.142-143 С (13 мм); Й+ - 0,9008 (Э),П р и м е р 2. 200 г (1,16 моль)смеси изомерных галогенпроизводных(полученных тепломеризацией изопрена с его гидрохпоридами), содержащей60 Х 1,4 Х 11, 7/ 111, обрабатывают80...

Номер патента: 1612996

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Джиллиан, Джон, Кейт, Мартин, Николас, Ян

МПК: C07C 233/61

Метки: глутарамида, допустимых, производных, солей, спирозамещенных, фармацевтически

...и маслоподобный остаток вначале 35 подвергают азеотропной перегонке с. толуолом (Зх 40 мл), затем растворяютв насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (100 мл) . Этот водныйраствор промывают н гексаном (3 Х 50 мл)подкисляют до рН 3-4 2 М хлористоводородной кислотой и экстрагируют диэтиловым. эфиром (2 к 100 мл) . Скомбинированные эфирные экстракты осушают надбезводным сульфатом магния и упаривают под вакуумом, Остаток подвергаютазеотроп:ной перегонке метиленхлоридом (240 мл) с получением целевогосоединения в виде желтого масла(5, 15. г, 84%). КК (силикагель) 0,250,50 (этилацетат), 0,85 (метиленхлорид/метанол/аммиак, 80;20:1).Е, Бензиловый эфир 3-1- (цис-инданилоксикарбонил-циклогексил)1 55карбамоитоиклолеитил...

Номер патента: 1140423

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Дыдычкина, Евстропов, Киселева, Страускас, Яворовская

МПК: A61K 31/198, A61P 31/16, C07C 237/20 ...

Метки: n-ацильные, активностью, вируса, гриппа, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...среде.П р и м е р. К раствору 1,81 г (10 ммоль) трео-Фенилсерина в 20 мл (1 О ммоль) 0,5 н. едкого натрао в воде при охлаждении до 0 С и интен" сивном перемешивании одновременно прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 13 ммоль хлорангидрида алканкарбоновой кислоты (соответственно каждому производному 1,11111) в 5 мл .эфира и 26 мл (13 ммоль) 0,5 н.: едкого натра в воде, следя за,тем, чтобы реакционная смесь в течение всего времени оставалась слабо щелочной. Реакционную смесь продолжают перемешивать 3 ч. Эфир упаривают в вакууме, затем раствор при охлажде нии ледяной водой подкисляют 1 й. соляной кислотой до рН 3-4. Выделившийся продукт последовательно перекристаллизовывают из смесей спирта-гексана и эфира-петролейного эфира....

Номер патента: 1048698

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-dl-серин, обладающий, отношении, фунгицидной

...т,пл. 136-138 С.Продукт представляет собой порошокбелого цвета. Нерастворим в воде,спиртах, ацетоне, хлороформе, эфире,бензоле, диметилсульфоксиде, диметилформамиде.Растворим в горячей уксус" 10ной кислоте.ИК спектр (в таблетках с КВг наприборе 02=10): валентные колебания.Вычислено, % С 64 73 е 1 Н 10 д 541 20Б 4,44,Активность. О-миристоил-РЬ-серинаопределяют по отношению к мицелиюгриба ЧегЫсх 111 иа йаЫа 1.Препараты растворяют в ацетоне и 25в стерильных условиях вводят в расплавленный картофельно-декстрозныйагар, который далее разливают по чаш-,кам Петри, Эталон - тетраметилтиурам-.,дисупьФид (ТИТд ), Ксндентрадия испи- ЗСтуемого вещества и известных веществ0,003% по д.в. После разлива и застывания среды проводят посев указаннымтестом...

Номер патента: 875791

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астраускас, Страукас

МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 29/00 ...

Метки: активностью, нитрофенилсерина, обладающий, п-бромбензолсульфонил-эритро-d, противовоспалительной, этиловый, эфир

...0,1 мп адъюваита Фройнда, Подопытной группе при; 55помощи зонда внутрижелудочно вводятсоединение Формулы 111 в виде суспеи-зии в .17-ном крахмальном клейстере,контрольным животным вводят крахмаль- ;ный клейстер. Лечение проводят еже дневно, кроме выходных, в течение 17дней, всего 12 введений. Суточная доза препарата 600 мг/кг тела. Для сравнения проводят лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловойкислотой. В течение опыта следят задинамикой веса тела и опухания конечностей животных, объем конечности определяют по количеству вытесненнойводы при погружении в градуированнуюпробирку, для определения опухания. суставов из объема пораженной конечГности вычитают объем нормальной лапки крысы. В конце опыта после обескровливания...

Номер патента: 961297

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Закс, Капитоненко, Сморякова, Страукас, Федорова

МПК: A61K 31/216, A61P 29/00, C07C 229/00 ...

Метки: действие, о-дифенилацетил-трео-dl-фенилсерина, противовоспалительное, проявляющий, этиловый, эфир

...Выделившийся продукт перекристаллизовывают из смесиэтилацетата и эфира. Выход 5,9 г(667) этилового эфира БО-дифенилМацетил-треоЬ-фенилсерина, т.пл.131-133 С (в капилляре).Продукт представляет собой белоекристаллическое вещество, нерастворимое в воде, алифатических углеводо":родах, растворимое в хлороформе, этилацетате, метиловом и этиловом спиртах. 20ИК-спектр (в таблетках с КВг наприборе ИК)ф колебания СО (в амиде) при 1670 см и валентные колебания СО при 1745 см 1 в сложноэфирныхгруппировках Спектр.ПМР в абс. трифторуксусной кислоте, на прибореНхйасЬх Кс рабочей частотой90 мГц, внутренний стандарт - ГМДС,б, шкала, м.д.) 5,91 (-СН), 4,77ф-СН), 3,20 (-СНдСО) о 30Найдено, Жф С 72,62; Н 6,06,:Б 3,17,С.,НИОВычислено, Ж: С 72,79; Н 6,10;Б...

Номер патента: 1225224

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 69/28

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-2(е, н-бутаноата, н-октаноата

...Е),б-октадиен) и 77(0,081 моль) 111 (1-хлор,7-диметил(Е),б-октадиен), обрабатывают 33 г (1,1 моль) Ы,И-диметиланилинаои оставляют стоять при 20 С на 20 20 сут. Полученную смесь четвертич-.ных аммониевых солей йзвлекают водой промывают петролейным эфиром, затеи насьшают поташом. К выделив 4шейся смеси четвертичных аммониевых 25 солей прибавляют 300 мл толуола и высушивают в вакууме 50-100 мм рт.ст. (температура бани не выше 50 С), выпаривают толуол углублением вакуума.ГЖХ анализ остатка-техническогоГДМФА- .(218 г, 0,74 моль) указывает ,степень превращения 1 (94,57), 11 (64,5%) и 111 (63,57) в четвертичные ,аммониевые хлориды, После достижения вакуума 1-2 мм увеличивают температу 35 ру бани, при 60 С появляются первые капли дистиллята,...

Номер патента: 1063026

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Талайките

МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 29/32 ...

Метки: активностью, бензолсульфонильные, обладающие, производные, противовоспалительной, трес-dl-фенилсерина

...в 20 мл (20 ммоль) Продукт представляет белые кристал 1 н. едкого кали в воде при охлажде лы нерастворим в воде, эфире, растнии до 0 С,интенсивном перемешивании ворим в спирте, хлороформе диметилУодновременно прибавляют по каплям формамиде.в течение 15 мин раствор 1,4 мл , ИК спектр: колебания СО при(11 ммоль) бензолсульфохлорида в 10 мл, 1708 см , Я=О при 1165 см и 1338 смэфира и 12 мл (12 ммоль) 1 н. водного 35 Спектр ПМР (в СЭ СОСЭ ): 7,03)раствора двууглекислого натра, следя 7,64 (Н, ароматические), 6,40 (ВН),за тем, чтобы реакционная смесь в4 ь 95 (Р СН) 3,98 -СН) 3 72 (СН О)Э ф 1течение всего времени оставалась сла,90 (СНэ),бощелочной. Затем продолжают переме- , Найдено,: С 58,20; Н 5,56;шивать в ч 3 ч эфирный слоиот 40 Я 8 ф...

Номер патента: 1614759

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: C07C 235/04, C07C 235/32, C07C 323/32 ...

Метки: аддитивных, амидов, диастериомеров, рацематов, солей, энантиомеров

...прановрашаюшс, плавящегося при 93.8" С.При 0,5% в ВОН при 23 Сг = +17,82ет собой Аенил, тиенилпиридил или Аенил, замещенный одним или двумязаместителями, выбранными из группы С,-с-алкил,С -С+-алкокси, трифторметил, нитро;Цепочка Х-(СН) -(СНК);СО-Ж 1 К10аходится в орто- или пара-положениио отношению к В;К - водород, С 1-С -алкил;Ки К - одинаковые или различные 11-С-алкил линейный или иазветвленый, С -С -циклоалкил, Аенил, С -Г-. алке 15ил прй условии, что двойная связь не йаходится в положении 1,2 по отношеипо к азоту, или К. и К могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, цикл пирро- лидина, пиперидина, морАолина или тиоморАолина;Х - группа СН-К, щ = 0,1 и =0,1 или 2, либо Х - кислород или ера, тогда...

Номер патента: 1614760

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико

МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной

...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...

Номер патента: 1614761

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Дат, Жан, Таде

МПК: C07C 333/16

Метки: диэтилдитиокарбамата, холина

...и оказываетвлияние на нейтронные передачи и,следовательно, имеет очень интересную терапевтическую активность в области церебральннх дегенеративныхзаболеваний, таких как старческоесумасшествие, болезнь Ллземейераи сумасшествие Ллземейера, При этихзаболеваниях первыми поражаются холинэрговые центральные нейроны либона уровне синтеза нейромедиатора -ацетилхолина, либо на уровне мембраны, которая использует холин для своего биосинтеза. С терапевтическойточки зрения нельзя непосредственновводить ацетилхолин, который не проходит через мембраны, а результаты,полученные при введении холина только в Аорме хлорида, недостаточны,Предлагаемое соединение использовали в ряде экспериментов, проведенных на двух моделях животных с нервной дегенерацией,...

Номер патента: 1616514

Опубликовано: 23.12.1990

Автор: Эдоардо

МПК: C07C 22/06

Метки: 1-хлор-2, 6-динитро-4-(трифторметил)бензола

...слой отделяют и получают 96 г Динитро-РСВТ (967) .При превращении образцов исходного Динитро-РСВТ и очищенного ДинитроРСВТ в трифлудлин и дндлнде полученных продуктов нд содерждние нитрозоаминов методом Г Х с ссчоктипным1616 514 Формула изобретения Составитель И.федосееваРедактор О. Головач Техред Л.Олийнык Корректор А. Обручар Тираж 331 Заказ 3998 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 азотным детектором (метод внешнего стандарта) получены следующие данные: при использовании исходного ДинитроРСВТ в полученном трифлуралине 156 мкплионных долей (м.д.) нитроэодипропиламина (НДПА);...

Номер патента: 1476681

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гусевская, Егорова, Карандин, Кондратьев, Лихолобов, Маркевич, Плаксин, Половникова, Романенко, Суровикин

МПК: B01J 23/40, C07C 29/50, C07C 67/39 ...

Метки: диацетатов, катализатор, моно-и, пропиленгликоля

...ат (Рй + Рй). Селективность 80%. 15П р и м е р ы 2-7. Состав катализатора, носитель и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл.2. Об азцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с ис пользованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных. компонентов.П .р и м е р ы 8-11 (для сравнения). Состав катализатора, носитель25 и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл. 2. Образцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с использованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных компонентов.П р и м е р 12. Катализатор готовят следующим образом. 4,5 г Угля "Сибунит" смач.вают дистиллированной 35 водой и добавляют 23 мл 0,2 моль/л раствора РЙС 1, в 0,4 моль/л...

Номер патента: 1616672

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Майорова, Мизгирев, Худолей

МПК: A61K 31/02, C07C 9/08

Метки: микроорганизмов, мутаген

...проведение экспериментов по выявлению мутагенов в окружающей среде,Использование диагностических химических соединений (маркерных мутагенов)для подтверждения мутабильности (адекватного функционирования) тестерныхштаммов бактерий приведено в таблице.Формула изобретенияПрименение 1-хлор,3-дибромпропанав качестве мутагена микроорганизмов,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(57) Изобретение относится к медицине ибиологии, в частности к экспериментальной Изобретение относится к медицине ибиологии, в частности к экспериментальнойонкологии и генетической токсикологии,Целью изобретения является повышение эффективности выявления канцерогенов/мутагенов в окружающей среде за счетупрощения...

Номер патента: 1616692

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абзалов, Андрейченко, Баранцева, Ержанова, Попов

МПК: B01J 25/02, C07C 209/00

Метки: гидрирования, катализатор, нитросоединений

...проискачестве моцельных нитросоединений ходит 100%-ная конверсия исходногоиспользуют вещества промьппленного ор" ннтросоединения.ганического синтеза: паранитрофенетол,5нитробензол, динитротолуол. Актив- . Результаты испытания катализатораность катализатора оценивают по ско- различного состава представлены врости поглощения водорода за 1 мин на таблице,Сравнительные данные по гидрированию нитросоединенийв зтаноле на известном и предложенном катали- заторе161 ьь 92 30-42 1-3 5" 1 О Формула изобретения Катализатор для гидрирования нит"росоединений на основе выщелоченного 5-ООстальное Составитель Т.БелослюдоваРедактор М.Бандура Техред М.Дидык Корректор С.Черни Заказ 4083 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям...

Номер патента: 1616883

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов, экстрагент

...температурав кубе колонны 155 С, температурайразложения 170 С, рН растворителя7,0 (не снижается)кислот и смол врастворителе нет.Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,857 ароматических углеводородов С-С 8. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,2 мас.%.П р и м е р 5. 100 кг катализатариформинга составапо примеру 1разделяют в условиях примера 2, ноэкстрагент содержит 49,0 мас,7. И-МПи 4,0 мас.7. ТЭГ и 2 мас.% воды.При отгонке экстракта температурав кубе колонны 165 ОС. Температура начала разложения 185 ОС и рН экстрагента 7,5 кислот и смол нет,Получают 41,5 кг экстракта, со"держащего 99,8 мас,% ароматическихуглеводородов. Общее количество извлеченных углеводородов 98,9 мас.7.16883 5 16чала разложения 185 С, рН...

Номер патента: 1616884

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Азизов, Алекперов, Алиев, Гаджи-Касумов, Макарова

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...аю щ и й с я тем, что процесс проводят при 590-595 С.-А 1 О Епо 0,3 П р и м е р 6 (сравнительный).МяО 0,2 Процесс проводят по методике примераЯхо 0,3 1 .на катализаторе следующего соста-А. О До 100 5 ва, масХ:Материальный баланс процесса пред-МО 9.0ставлен в табл. 1. ЧО 3,0П р и м е р 2 Процесс проводят ВЬ,О, 9,0по методике, примера 1 на катализато-, Епо 0,3ре следующего состава, мас.Х: ,10, Мяо 0,2010 0,0 УА 1 О До 1004,0 В состав катализатора не входитВЬ О 5,0 оксид стронция.. Епо 0,4 Условия проведения процесса помяО 0,1 15 примерам 1-6 и основные показателиЯго, 0,2 (селективность, выход дивинила на-А 10 До 100 пропущенный бутан и конверсия бутана)П р и м е р 3. Процесс проводят приведены в табл. 2,по методике примера 1 на...

Номер патента: 1616885

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бесперстова, Брюхно, Волков, Лавренов, Митин, Янчук

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...м е р 3. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализаторао еМ КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч"и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этил- М бензола с винилциклогексеном,выходОО стирала составляет 52,1 мас.%) сохра- Ю няется в течение 7000 ч.П р и м е р 4. В проточный изотер-мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора ,Вф КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас,%,Полная конверсия винилциклогексена1616885 в стирол и общий выход стирола 52,8 мас.% сохраняются в течение 7000 ч.. П р и м е р 5. В проточный иэотер. мический...

Номер патента: 1616886

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, B01J 31/28, C07C 29/19 ...

Метки: замещенных, метилциклогексанов, функционально

...3 толуол,Э 6 5"10 моль катализатора (в расчетена ЕцС 1),П р и м е р 2. Гидрирование бензилового спирта. 5В автоклав емкостью 100 мл загружают 10,8 г (11 О моль) бензиловсгоспирта, 20 мл этанола и 4 мл (2 хК 10 моль) раствора катализатора. Ре акцию проводят при 50 атм Н 32, 140 С 10в течение 8 ч. Автоклав разгружают, образовавшуюся смесь отфильтровывают от осадка рутениевой черни,фильтрат упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Выход циклогексилкарбинола 11, 2 г (97 Ж) . Т,кип . 62 С//10 мм, п =1,4652,Результаты гидрирования(3-функцИональпо замещенных толуолов по примерам 3-14 приведены в таблице, 20Из примеров 7 и 11 видно, что снижение температуры реакции ниже 40 Си давления водорода ниже 20 атм значительно замедляет...

Номер патента: 1616887

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бушмелев, Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Любимов, Маркевич, Пантух, Сурков, Шубин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: мезитола

...относится к сиароматических углеводородов,ности к способу синтеза триалмещенных фенолов, конкретно мла - 2,4,6-триметилфенола,котиспользуются в качестве полуп П р и м е р 1. Предварительно активируют сплавной 1 Й-А 1-Т 1-катализаих молярном соотноштемпературе, повышаюной до 100 С, или с тор. Для этого помещают в стеклянну колбу 740 мл 407.-ного водного раств ра гидроксида натрия и постепенно пр сыпают 170 см катализатора фракции (1,0 мм. После засыпки всего катализатора и окончания бурной реакции проводят промывку активированног тализатора дистиллированной водо нейтральной реакци (рН = 7). Затем в токе водорода разогревают колбу с катализатором до 1 ОП. С для удалеония воды, После полного высыхания катализатора к нему добавляют 120 мл...

Номер патента: 1616888

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабакова, Винс, Волкова, Клик, Котенко, Мороз, Тимофеев

МПК: B01D 3/36, C07C 31/12, C07C 43/16 ...

Метки: азеотропной, винилбутиловый, разделения, ректификацией, смеси, эфир-бутанол

...исходя из содержания випилбутиловаго эфира в сырьевой смеси при условии образования в кубе колонны 1 смеси бутанол - вода гомогенного состава, характеризующейся полной взаим.Ой растгоримостью компонентов,чтос.посабствует стабильной работе коЛ,титттснижается, что ведет к остаточномусодержанию винилбутилавага эФира в .кубе колонны 1 да 18 мас.Т, увеличению примесей дибутилацеталя в кубес 0,1 до 1,19 мас.7 и снижению степени извлечения винилбу,ипового эфира до 98 Е,При работе в оптимальном режимеиз куба колонны 3 выводят 5-10 кгдибутилацеталя и смолаабразных примесей в расчете на 1 т концентрированного бутанола.По предлагаемому способу количество сточных вад снижается да минимума за счет рецикла водного слоя дистиллята колонны 3 совместно с...

Номер патента: 1616889

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Богдан, Идиабуллин, Кива, Новикова, Пономарев, Тимофеев

МПК: B01D 3/34, C07C 45/80

Метки: вода, метилэтилкетон, разделения, смеси, циклогексанон

...техноП р :е р и 4"7, Состав исходпой с(естэффек Ги 13 ность ко ,К 1 панны, каличе тво отбираемогаистиллятд, флегмовое число и расход Оязделяющега агента циклагексананя такие ж;-, кдл( и в примере 1,В табл,2 показано влияние пос, 3 .5 че.ья тарелки 1 Нтдния в рек й.3-и,;икдОнн(Й колонне 2 на резуньтячь разделения исходной смеси.2 дд:.,а разделения достигается припацане исходной смеси на 10-12-ю та:О репку. поскольку та 11 ька в этом случяе содержание воды в кубовой жидкости составляет менее 0,01% мяс.Х, Изменение положения тарелки питания в колонне 2 практически не влияет на5 с величину энергетических затрат вэтой колонне.Па известному способу сесь ме,тилэтилкетон - пиклагексана - во5 6 от нее основную массу воды. Дистиллят колонны...

Номер патента: 1616890

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Горянский, Григорьева, Елсукова, Москвина, Рапопорт, Хейфиц

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: псевдометилионона

...млярком сот 0 те Ет тцрттЛЬ; 1 С.ТИЛЭТИ)ЕК. -С)К , "ЯаОЯтропаттк 1; 4;. 0,3; 5,К смс=и 3 О г 50%-ного рествоте ЛОН т 50 м)1 1 )с)тт)пакоп и 40 г те . илэтЕлкток 1 при;)являют за 15 2 1,5 г 9 2% - кго те т) т;1,. т епемец 11;- ют 30 мин и после с)бтт,Чксй ОбРаботки, тлучают 22, 3 г псегдомстилтеоттста 97 5%-11)гс) т 1)тттХ) с т кнп.8- 273/2 мм, выход 81% от тес)т.)стксческого, кУбс)вый остаток 5)07 г,5.П р и м е р 5, Получееие,псевдометилиокока кокденсапией цитраля-.0%-кт)гс вгпс г раствор та)Н и руют в вакуумеПолучают е 1 она (997.-ного 1:17-127 /2 мм, н Ее из омс ров 1 ствхо)Е рсгтон 31 двС Кубт)ОГО 01 ример Мс. тинипк а 15 Г псе)зпометилио" по 1 БХ) с т.кип. )"Д 1,5226 соотношесостатляет 85:15, ,7% 1 ТЕСрЕТИЧЕСКОТС)т статка 4,26 г.3....

Номер патента: 1616891

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Гончарова, Григорьева, Стрыкова, Хейфиц

МПК: C07C 45/74, C07C 49/203

Метки: 6-диметилундекатриен-2, 8-она-10

...." ч, прибавляют ус су сную кистОд у и после обработки, г"; ,.Ичной опыту 16, получаютО, Г Тс)ХНИ .ССКОГО тСЕВДОИОНОНг).:Сдтти- ОСНОБНОГО ВСШСства81 . : - ат ТИЧЕСКИЙ БЫХОД 80% От 1 Е С) дСКООПОС:тз Йракт)ИОНН" )От:1,".; т т 9"у те соб 9 ряют фра 1 с 1);1 оЗ "/3 тМ тт Г 38,содержание 98%), Кубовый остаток 9923 т . Вьход 75,5% от теоретичес-) 0П р и м е р 18 (свавнительный)11 олучение псевдоионона осуществляю-. аналогично сримеру 7 за исключением того -.то реякц:ю проводят 1 П-.; МС,ЛтРНО СООГНОШЕНИ 1 ттвтваЛЬ".твтРНРаБНОМ., ; . АЕЯЛИТИЧЕСК 11 Йттткод ПЕ)до ОНО 1 д т 1 рЕЗ 5 Ч 43 92 %6891 5 16П р и м е р9. Получение псевдоионона в присутствии 40%-Кого НаОНи изопропанола с использованием лемонграссового маслаК смеси 1,75 г 40...

Номер патента: 1616892

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ветрова, Долгий, Кацман, Черных, Ямпольский

МПК: C07C 49/313

Метки: 8-ацетилтетрацикло-(2, нонана

...прот типа (пример 16) выход 8-АТН413снижается до 15%. Опыты проводят при температуре кипения смеси (80-90 С), которая меоляется по мере протекания реакции в зависимости от состава реакционной массы, являясь поэгому неуправляемой величиной,Таким образом, способ позволяет получить целевой продукт с выходом 80-90% против 78% по известному способу, упростить процесс за счет использования более доступного и дешевого катализатора и уменьшить потери НБД за счет снижения образования побочных продуктов. При этом непрореагировавший НБД может быть вновь возвращен в процесс получения целевогопродукта,ФормулаизобретенияСпособ получения 8-ацетилтетрацик - ло-(2,21,2,0)-нонана конденса - цией норбоон 11 диена и метилвинилкетона при повышенной...