C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1766903

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2

...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...

Номер патента: 1766904

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...каждой операции он различен,Выделение целевых фракций кислотС 1 о - С 16 и С 17 - Сго из ВМЧ - П, содержащей70,6 осухих веществП р и м е р 20. 460 г ВМЧ-П при 90 й 5 Сумеренно смешивают с раствором дикарбоновых кислот 94,8%-ной концентрации (полученного разложением НМЧ-С азотнойкислотой) до достижения в оксалат сукцинатных еодах кислотного числа в пределах20 - 40 мг КОН/г (в зависимости от составаисходных растворов и щелочного и кислотного),После завершения реакции разложениявысокомолекулярных кислот отстоявшийсяверхний слой дважды промывают (сначалапромывной водой от предыдущих операций,затем свежей) в количестве по 75 мл, чтобыполнее отделить дикарбоновые кислоты и ихнатриевые соли.Получают таким образом "сырых" монокарбоновых кислот...

Номер патента: 1766905

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18 ...

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного

...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...

Номер патента: 1766906

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Богданова, Гаврилова, Гвоздовский, Ефимова, Зейналов, Керимов-Печорин, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...металла кобальтпиридинового соединения в виде карбонилов кобальта, модифицированных пиридином, Процесс ведут при молярном соотношении Н 20 П = (1:6);1; кобальт;П = = (0,001-0,2):1; пиридин:кобальт = (2-10):1,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 91,0-92,0%, Дополнительные преимущества заключаются в возможности использования менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры высокого давления,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именно при постоянной температуре 120 и 180 С, при ступенчатом подъеметемпературы в интервале от 120 до 180 С со скоростью подъема вне предлагаемых пределов, при...

Номер патента: 1766907

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Дзенискевич, Зейналов, Керимов-Печорин, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...в смеси с галогенидом металла кобальтпиридинового соединения в форме кобальткарбонилпиридинового комплекса общей формулы СозРуб(СО)з.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 94,0 - 95,0%. Дополнительные преимущества заключаются в возможности применения менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры Высокого даВления,Получены дополнительные данные по осуществлению процесса в присутствии как Со 2(СО)в с добавкой пиридина, так и КПК при постоянной температуре в интервале 100 - 150 С, При этом выход кислоти 11 увеличивается с 60 - 70 до 84 - 88% на исходный углеводород,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов,...

Номер патента: 1766908

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коровкина, Пашулевич, Поликарпова, Хохлов

МПК: A61K 6/087, C07C 69/54

Метки: 2-бис-4-(2-окси-3-метакрилокси-1, композиции, компонента, пропилокси)фенилпропана, стоматологической

...ядре,По аналогично проведенным синтезам выбраны соотношения основного катализатора; Бф, концентрация раствора основного катализатора, температура синтеза, Данные приведены в табл, 1 - 3,Анализ данных табл, 1 показывает, что увеличение состношения КаОН;. Бф выше 0,5:1 приводит к образованию побочных продуктов, а снижение соотношения КаОН:.Бф ниже 0,25:1 заметно увеличивает время реакции,Из данных табл. 2 следует, чтс при использовании щелочных растворов с концентрацией ниже 300 реакционная масса содержит продукты гидролиза или замещенные метакрилаты с концевыми эпоксидными или гидроксильными группами, Количество продуктов гидролиза (побочных продуктов) увеличи вается с увел ичением продолжительности синтеза. ИдентификаСмесь ББис-ГМА...

Номер патента: 1766909

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гуцуляк, Кендис, Кострикина, Сергучев, Танчук

МПК: C07C 213/02, C23F 11/14

Метки: пиридинийхлоридов, хлоралкил-с

...способствует протеканию взаимодействияалкена, хлора и пиридина, при этом снижаянакопление побочных продуктов, в частности дихлорал кана.При добавлении в реакционную смесь15 тетрахлорэтилена при его молярном отношении к алкену (0,01 - 0,1);1 выход целевогопродукта максимальный и составляет соответственно 45, 50, 57%, При соотношенииболее низком, чем 0,01:1, наблюдается20 плавное снижение выхода продукта, а приболее высоком, чем 0,1:1, происходит образование смолообразных продуктов и резкопадает выход целевого продукта.При выборе апротонного растворителя25 для промывки выделившегося целевого продукта руководствовались тем, что примеси вцелевом продукте, полученные при осуществлении предлагаемого способа, хорошорастворяются в...

Номер патента: 1766910

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Акопян, Бальян, Казарян, Мнджоян, Самвелян

МПК: A61K 31/195, C07C 237/42

Метки: активностью, аминомасляной, изобутоксибензоил, кислоты, литиевая, микроциркуляцию, мозга, обладающая, соль, улучшать

...фармакологии и патофизиологии, отражены в следующих примерах,П р и м е р 4. Влияние предлагаемого соединения на микроциркуляцию головного Изучение морфофункционального состояния капиллярной сети головного мозга осуществляется при помощи безыньекционного кальций-аденозинтрифосфатазного метода выявления микроциркуля горного русла, для чего 25 белым крысам в течение 5 дней внутримышечно вводят изучаемые вещества, После забивки животных готовят срезы мозговой ткани, специально обрабатываемые по указанному методу Измерение диаметра капилляров проводят при помощи микрометра МОВ-15 и высчитывают количество резко суженных (РСК) и нефункционирующих капилляров в 100 полях зрения, Величину диаметра капилляров выражают в микрометрах (мкм, об, 15,...

Номер патента: 1766911

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Баула, Иванова, Красуцкий, Промоненков, Сырова, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 1r-цис-2, 2-диметил-3-2, акарицидную, активность, инсектицидную, кислоты, проявляющий, хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...12 г трихлорметилфенилртути в течение 25 ч, Фильтруют от выпавшего осадка, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 3,3-уихлор,8,8- триметил-оксатрицикло(5,1,0,0)акта н-он (Ч), т, пл. 73-74 С, (аУ+ 90,0 (хлороформ, с 0,12), выход 880 ,Спектр ПМР (д, м,д,): 1,18 с (ЗН), 1,20 с (3 Н), 1,59 д (=7,4 Гц, 1 Н), 1,65 с (ЗН), 1,70 дд ( =7,4 ГцЛ =2,0 Гц, 1 Н), 1,82 с (1 Н).ИК-спектр (м, см ); 1745 (С=О), 2780- 3010 (С-Н),Найдено, %: С 50,97; Н 5,03, С 29,68.С 1 о Н 1202 С 2Вычислено, %: С 51,09; Н 5,14; С 30,16.Соединение ГЧ в количестве 3 г растворяют в 50 мл 5 о -ного раствора КОН в метаноле. Смесь выдерживают при 30 С в течение 2 ч, Метанол упаривают, остаток растворяют в 50 мл воды, Водный оаствор промывают...

Номер патента: 1766912

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Емельянов, Кузнецов, Рондарев, Соколов, Францев

МПК: C07C 305/26

Метки: перфтораллилфторсульфата

...Температуру внутри реактора поддерживают в диапазоне 15 - 24 С при помощи теплообменника, Через 5 ч, закончив подачу, продолжают перемешивание еще 1 ч,Затем, остановив мешалку, через вентильгазовой фазы и обратный водяной холодильник конденсируют в охлажденный баллон непрореагировавший гексафторпропилен (12,2 кг), Далее через нисходящий водяной холодильник, подав в рубашку пар инагревая реакционную массу до 100 С отгоняют р-АФС-сырец в количестве 26,5 кг, Содержание основного вещества в нем по данным ГЖХ составляет 98%, Полученный продукт подвергают ректификации и выделяют 24,7 кг чистого перфтораллилфтор40 45 50 55 сульфата с т. кип. 64,0 С и содержаниемосновного вещества 99,50 ,Из реактора через вентиль нижнего слива выгружено 6,1...

Номер патента: 1766913

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Лаба, Литвинов, Растегаев, Свиридова

МПК: C07C 309/86

Метки: 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида

...и.открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101. Таким образом, схема синтеза 4-(адамантил)-бензолсульфохлорида в рамках существующих методов должна состоять из двух стадий: взаимодействия бромадамантана с бензолом и сульфохлорирования полученного 1-фениладамантана.Цель изобретения - разработка нового технологичного способа получения неописанного в литературе 4-(адамантил)-бензолсульфохлоЩца.Указанная цель достигается путем обработки .хлорсульфоновой кислотой смеси бензола и 1-бромадамантанав хлороформе или без него при 0 С. Препаративно процесс осуществляется следующим образом. К смеси бензола и бромадамантана в хлороформе, охлажденной до...

Номер патента: 1766914

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Боровик, Гапусенко

МПК: C07C 303/00, C07C 311/21

Метки: 2-хлор-5-(3, дикарбометоксифенилсульфамидо)-нитробензола

...производят при температуре массы 55 С. Получают 62,9 г нитрос содержанием основного вещества 99,7%. Выход по ДМЭ-АИФК составляет 76,5 о .П р и м е р 12. Процесс ведут по примеру 2, но загрузку раствора ХА-ХНБ-СК производят при температуре массы 60 С, Получают 67,0 г нитрос содержанием основного вещества 99,8 о . Выход по ДМЗ-АИФК составляет 81,5 о ,П р и м е р 13, Процесс ведутпо примеру 2, но загрузку раствора ХА-ХНБ-СК производят при температуре массы 70 С. Получают 69,3 г нитрос содержанием основного вещества 99,9 о . Выход по ДМЭ-АИФК составляет 84,5 о ,П р и м е р 14, Процесс ведут по примеру 2, но загрузку раствора ХА-ХНБ-СК производят при температуре массы 75"С, Получают 69,2 г нитрос содержанием основного вещества 99,8 о...

Номер патента: 1768029

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Таиити, Ясуаки

МПК: C07C 45/29, C07C 46/06, C07C 50/28 ...

Метки: 3-диметокси-5-метил-1, 6-оксиалкил-2, бензохинона

...по каплям 446 мл воды, после чего также по каплям, постепенно, таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С, 53,5 мл соляной кислоты, Реакционную смесь затем дважды подвергают экстракции толуолом порциями по 178,5 мл, толуольные фазы объединяют и дважды промывают водой (89,5 мл), Толуольную фазу концентрируют при пониженном давлении, получая в результате 10-(2-окси,4.диметокси-метилфенил)-декан-ол в виде маслянистой жидкости. В табл,1 представлены данные по влиянию количества добавляемой воды на выход целевого продукта (де45 50 55 канола) и побочнообразующегося ди-ОН- производного.П р и м е р 3. Синтез водного раствора двунатриевой соли гидроксиламиндисульфоновой кислоты для получения окислителя.Растворяют в 7,5...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...

Номер патента: 1545518

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Борзенко, Лазарев, Меркотун, Павлычев, Перов, Сокова, Татур, Шемраева, Яковлев, Якушкин

МПК: C07C 233/05, C23F 11/14

Метки: ик-21-25, ингибитора, коррозии, стали

...м,Для испытаний применяют образцы изстали,ст,.3 размерами 50 х 50 х 2 мм итолщиной 2+0,1 мм, 1(1 ероховатость поверхности 1 мкм.Испытания проводят на пяти параллельных образцах.Составы на поверхность образцовнаносят методом погружения с вьдерж"кой 90 с.Результаты испытаний ингибиторовкоррозии при атмосферных условиях ив кислых средах представлены в табл,1 и 2., В качестве промьшленного ингибитора взят ингибитор катионат,Таким образом, предлагаемый способ,позволяет получать ингибитор коррозии,проявляющий высокие защитные свойствапри атмосферных условиях и в кислыхсредах, Защитные эффект в условиях .кислоткой коррозии 82,5 100% по срав-нению с 41-59% в случае использованияструктурного аналога.В атмосферных условиях степенькоррозии...

Номер патента: 1610814

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических

...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...

Номер патента: 1039156

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Мельник, Подустов, Правдин, Руд, Яценко

МПК: C07C 303/06, E21B 43/22

Метки: нефтяных, сульфонатов

...0,261 кг/ц непревращенного масла,цто составляет 80,33 по отношению кисходному маслу.Непревращенное масло обрабатываютсерным ангидридом в условиях сульфирования исходного масла, поддерниваявесовое отношение серный ангидридмасло, равное 6:100, После сульфирования получают сульфомассу (0,342 кг//ц), которую нейтрализуют и полуценный продукт с помощью водоизопропанольной смеси разделяют из нефтянойсульфонат натрия (0,0257 кг/ц или7,9 по отношению к первонацальновзятому маслу) и непревращенное мас-,ло (0,277 кг/ч или 85,3/ по отношению к первоначально взятому маслу).Нефтяной сульфонат разбавляют бензином (0,0211 кг/ц до 553 содержа.ния, Непревращенное масло опять обрабатывают серным ангидридом в условиях сульфирования...

Номер патента: 808496

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Боголепов, Бочкарев, Гаевой, Гермашев, Мельник, Черникова

МПК: C07C 303/06, C11D 1/34

Метки: сульфонатов

...вязкости и 5 г предварительно сульфированных высших синтетических алкилбензолов с содержанием сульфокислот 86 мас.3 и средним молекулярным весом +70. Серныйангидрид, разбавленный сухим возрухом до 4 об.7., дозируют в количестве 11 г.Нейтрализацией 124-ным растворомедкого натра полуцают сульфопродукт,содержащий Ц г поверхностно-актив"нцх натриевых сульфонатов, цто составляет 35,1 мас содержание неорганических сульфатов в продукте -4,1 мас./.П р и м е. р 3. В условиях аналогичных примеру 1, сульфируют102,5 г базового депарафинизированного вязкого, масла (7,9 сСт при100 С),1 М,2 г серного ангидрида,разбавленного сухим воздухом до3,8 об., получают сульфопродукт,содержащий 33,5 г сульфонатов (25,83)и 5,В мас. ь неорганических...

Номер патента: 1262892

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Никитин, Сорокин

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...620 г карбонатцой массы обрабатывают в течение20 ггиг с помощью 23 г 407-ного раствора НаОН при 105 С и получают635 г омыленцого оксидата со следующими показателями:Эфирное число,мг КОН/г 2,2Ссде 1 жае, мас % г262892 бКолтчество Иа СОЗ, %на 1 этапе 55на П этапе 15Общая замена ИаОН наИа,СО % 70Количество испарившейсявлаги, г 35Далее полученные 615 г карбонатноймассы обрабатывают при 108 С 35 г10 40%-ного раствора ИаОН в течение20 мин и получают 630 г омыленногооксидата со следующими показателями:ЭФирное число,мг КОН/г 2,915 Содержание, мас.%ИаСО 0,05ИаОН 0,15твердой части 798Вязкость после щелочно 20 го омыяения, сП 80Количество испарившейсявлаги, 20Общая продолжительностьсодового и щелочного омы 25 ления, мин, 25 0,12 0,50 81,2...

Номер патента: 1262893

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бибичев, Гонцова, Моргунов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленного, парафина, синтетических

...34,5Содержание водорястворнмых кислотрмас.7, НетДалее с оксидатом проделывают теже операции, что в примере 1, и получают 198 г технической смеси кислот повышенного качества с показателями, аналогичными показателямкислот в примере 1, и 135 г технической смеси кислот более низкогокачества, аналогичных тем,. цто брали в примере 1. На выделение 198 гкислот затрачено 4; г карбоната натрия и на выделение 135 г кислот25,5 г гидроксида, что составляет60 г гидроксида натрия в пересчетена содопродукты.П р и и е р 3 (по прототипу).1000 г оксидата укаэанного в примере 1 состава в лабораторных условиях разгоняют при остаточном давлении 5 мм .рт.ст. в токе углекислогогаза на фракции по условиям прототипа и далее омьшяют все фракции раствором...

Номер патента: 1322539

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Васин, Кулабухов, Моргунов, Обыденкова, Панаев

МПК: B01J 23/86, B01J 29/04, C07C 51/225 ...

Метки: гидролиза, катализатор, окисленного, парафина

...60,2%П р и м е р 13 (для сравнения).500 г оксидата из твердого парафина с качеством, как в примере 2,обрабатывают на цеолнтном катализаторе в условиях примера 10, Матрицакатализатора состоит из смеси окси"дон алюминия, кремния, натрил, желе"за и кальция и представляет собойшарики диаметром 1-5 мм, Иа укаэанную матрицу наносят 5 мас.% цеолитаИаУ в смешанной катион-декатиониро"ванной форме с редкоземельными элементами при следующем соотношенииингредиентов в конечном составе катализатора мас.%: 1,20,050,02150,2098,38 А 12 ОЗИа,ОРЕ 20Сао(РЗЭ)Б 20; 5 132253тывают при 50"С раствором нитратааммония (20 кгм) прее соотношении1:2 один раэ и промывают паровьем кон".денсатом один раз гери соотношении1:3. Затем шаееики высушивают при1500 С (3 ч) и...

Номер патента: 1322655

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Железная, Караханов, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртчан, Моргунов, Панаев, Прядкина

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: гидролиза, оксидата

...мг КОИ/г в соотгтоаенин 1:1 имеет, следующие функциональные числа:Кислотное 71,3Эфирное 49,5Карбонильное 8,6 50Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В реактор эагруииют 50 мл катализатора - полисульфофеииленкетона, нанесенного на алю мосиликат в количестве 8 мас.Х. Температура в реакторе 250 С. Через реактор пропускают 600 г оксидата со скоростью 2,44 ч. После термообра 64,5 П р и м е р 4. (срдвтгетттте), 11 услоттпттх прпморд 1, цо црц 175 С получают 596 г оксцддтд со следуизщимц Аутткцттоижтьтп тмтт цслдмц:Кислотное 61,1 Эфирное 60,3 Кдрб 01 тцпьцое 9,1 П р и м е р 5. В условиях примера 1, цо прц 270 С попучдют 590 г ттродуктов редкцци со слтсдующттми Функцттоттдльпыгцт чттсламц;Кттслотгтое 58,7...

Номер патента: 1768569

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Вартикян, Гарибян, Минасян

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84, C07C 9/06 ...

Метки: углеводородов

...в течение всего опыта.Прсдолкительность импульса зависит от условий проведения эксперимента - скорости струи, длины коммуникаций (путь от ловушки до реактора). Чем выше скорость струи и короче коммуникации, тем короче продолжительность импульса,При постоянной подаче паров Н 202 (не импульсный режим) суммарный высокий влиянием воды, как продукта распада Н 202. Показано, что ниже 0,04 об,% эффект активации катализатора почти не ощутим,Подача паров Н 202 больше 0,8% объем. нежелательна, так как растут и количества продуктов распада Н 202, что сказывается на выходе Сг-углеводородов и как следствие - производительности процесса,Выбранный состав смеси СНл+0 определяется тем, что как предварительно установлено, в обозначенном интервале...

Номер патента: 1768570

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алхазян, Манташян, Погосян

МПК: C07C 11/04, C07C 11/06, C07C 5/48 ...

Метки: пропилена, совместного, этилена

...т,е, при соотношении пропана к кислороду меньше 3 происходит глубокое окисление пропана с образованием кислородсодержащих продуктов, таких как СО, СО 2, Н 20 и т,д.При соотношениях СзНв:02 = 9 уменьшается скорость реакции и падает конверсия .пропана, В этих условиях для повышения скорости реакции необходимо поднять температуру, что приводит к понижению селективности по моноолефинам.Проведение процесса окисления в двух- секционном реакторе при соотношении гропан;кислород = (3 - 8):1 и заданных температурах отличает предлагаемое техническое решение от прототипа и позволяет сделать вывод о соответствии его критерию "новизна",Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в доугих технических решениях при...

Номер патента: 1768571

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/34, B01J 23/36, B01J 37/02 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...гексенаи деценаприведена в таблице. 50 П риме р 2,20 г у-А 120 з пропитывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,1 г МпС 12, в течение 4 ч, сушат под ИК-лампой,прокаливают 2 часа при 550 С, затем пропи 55 тывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,145 г КН 4 йе 04, в течение 4 ч. Навескукатализатора 0,1 г продувают воздухом при550 С 1 ч, затем азотом п ри той же температуре 1 час, Катализатор обрабатывают прикомнатной температуре 0,5 мл пентановогораствора, содержащего 0,0017 г РЬ(С 2 Н 5)4.Полученный катализатор содержит, мас.о :Ве 207 - 0,6;Мп 02 0 33;РЬ(С 2 Н 5)4- 1,6;А 20 з - остальное,Производительность катализатора в метатезисе гексенапревосходит производительность прототипа в 1,3 раза (таблица 1).П р и м е р 3. Катализатор...

Номер патента: 1768572

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Георгиев, Иванов, Коваленко, Николов, Розовский, Стыценко, Эйгенсон

МПК: C07C 5/09, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, олефиновых, селективного, углеводородов, фракции

...Для разделения компонентов реакционной смеси использовали колонку (900 х 0,3 см), заполненную фазой 10% Реоплекса 400 на Инертоне, Детектирование осуществляли на пламенно-ионизацион нам детекторе, Содержание диенов в фракцияхбензинов определяют методом диеновых чисел,П р и м е р 1, Гидрирование фракции С 4 продуктов пиролиза бензина, имеющей состав, мас.%:н- и изобутаны 16,2 Бутен19,0 .Бутены15,8 Изобутен 48,0 Бутадиен,3 0,8 Н 23+СОЗ мг/кг 1 1,0 Ацетиленовые 0,2 осуществляют в автоклаве с мешалкой при 20 С, давлении 6 атм при объемной скорости подачи 18,5 ч и отношении Н 2: (сумма диенов и ацетиленов), равном 3:1. В реактор (в корзину, закрепленную на мешалке) помещают 3 г катализатора, содержащего, мас.%; 0,3 Рс 3, 0,2 Сг и 0,4 С на...

Номер патента: 1768573

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Величко, Зарайская, Зарайский, Качурин, Матвиенко, Охрименко

МПК: C07C 17/32, C07C 25/22

Метки: 5-хлорметилаценафтена

...от теоретического, В качестве катализаторов межфазного переноса предложены; карбокси - илитаурабетаины формулы Я 1 йгйзК (СНз)АЛО( ), где В 1 - н,алкил С 1 о-С 18; Йг и нз: Н, СНз; 20У=СО, ЯОг; п=1,2 или 2,б-диметил-адамантил пиридиний бетаин, или тетраарилборанаты формулы (Аг 4 В 1 М, где Агперфторфенил или 3,5-бис(трифторметил)фенил; М=йа, й (СНз)4, взятого в количестве от 0,0004-0,02 моля на 1 мольаценафтена, характеристики их приведеныв табл,1. В качестве малополярных растворителей используют бензол, хлорбензол,дихлорэтан. 30П р и м е р 1 (типовая методика). Смесь50 мл конц. НС (0=1,17) и 6,0 г(200 ммоль)параформа нагревают при перемешивании20 мин при 60 оС, К полученному однородному раствору добавляют раствор 15,4 г 35(табл,2)...

Номер патента: 1768574

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Штейнберг

МПК: C07C 39/27

Метки: дибромфенола

...сравнению спрототипом позволяет:увеличить выход целевого продукта от87 до 99%,повысить конверсию брома до " 100 10 за счет использования бромистого водорода в момент его образования для дальнейшего бромирования фенола в присутствииокислителей;упростить технологию процесса получе 15 ния дибромпроизводных фенола за счет исключения стадии предварительногополучения бромирующего агента, т.е. бромаминов (Й КВг 2) и его восстановление после одного цикла работы;20 заменить труднодоступные бромирующие агенты (В КВг 2) на промышленно доступный молекулярный бром;исключить использование органическихрастворителей.25 Изобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1, В темноте в трехгорлуюколбу при 30 С помещают 9,4 г (0,1 моль)фенола и...

Номер патента: 1768575

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский

МПК: C07C 45/61, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...