C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1008206

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната...

Номер патента: 1008207

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/30

Метки: качестве, композиций, компонента, метилфенил-4-гексен-1-ол, парфюмерных

...гераниевым запахом 2Указанное соединение получаютгидрированием соответствующего кетона, 359Цель изобретения - расширениеассортимента ненасыщенных спиртовв качестве компонента для парфюмерных композиций, которые по сравнению с соединениями близкой структуры, обладают запахом другого направ-,ления,Поставленная цель достигается5-метил-(3-метилфенил) - 4-гексен 1-олом формулы45НЗОНС=К- бн,-бН,-бнНэ бн,Соединение формулы (1) получаютомилением ацетата-метил- (3-метилфенил)-4-гексен-ола водным раствором гидроокиси натрия.Для получения предлагаемого сое.динения 9,6 г ацетата 5-метил-(3-метилфенил)-4-гексен-ола, полученного алкилированием б-хлор-метил 6-(3 - метилфенил)-2-гексена ацетатом калия в диметилформамиде, омыляют 20-ным водным...

Номер патента: 1008208

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Агаев, Арустамян, Мишиев, Набиев

МПК: C07C 69/24

Метки: 3-дибром-пропоксиизомасляной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эфир

...1190 см-ф, (С-С- группа), интенсивныйпик в области 1740 см(С-О-группа) .Соединение, полученное по примеру, вводят в смазочное масло ВМв количестве 2 и 5 вес. (соответственно на 98 и 95 вес. масла). Масло ВМпредставляет собой нефтяное дистиллятное масло глубокой очистки (ГОСТ 7904-56)Испытание масла с добавкой соединения (1) и промышленных присадок ХП, ЛЭК и ЛЗпроводят на четырехшариковом трибометре МТна стальных шарах марки ШХдиаметром 12,7 мм на воздухе при 18-20 С. Скорость скольжения составляет О, 23 м/с(600 об/мин). Противоэадирные и противоизносные характеристики полученного состава определяют по следующей методике. Опыты начинают при минимальнойнагрузке 75 кг; а при переходе кследующему опыту нагрузку повышаютна 7,5 кг. Каждый...

Номер патента: 1010048

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Вернер, Вольфганг, Готфрид, Гюнтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Петер, Рюдигер, Тильман, Хельмут, Цейзелер, Эдит

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафинов, смесей, углеводородов

...при298 К в течение 5 ч, У полученноготаким образом молекулярного сита замещены 16,03 замещаемых ионов натрияионами магния,Это молекулярное сито после фильтрации формуют с 201 Брандизной (Вгапс 11 зег) глины и исследуют на лабораторной аппаратуре его стабильностьк водяному пару.Для этого измельчают 100 г полученного таким образом молекулярногосита от зернистости 1,2 до 2 мм, заполняют стеклянную колонну длиной50 см и диаметром 2,5 см и обезвоживают в течение 6 ч при 723 К. Затемопределяют адсорбционную производи3 101 тельность для нормальных парафинов. Для этого направляют смесь углеводородов в пределах кипения от 455 до 593 К и с содержанием нормальных парафинов 26,6 об,/ при 655 К и при нормальном давлении вместе с водородом сверху вниз...

Номер патента: 1010050

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Зосим, Красуцкий, Скулкова, Чекменева, Юрченко

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...достигается тем,что согласно способу получения адаман О тана путем изомеризации тетрагидродициклопентадиена в присутствии катализатора - хлористого алюминия и сокатали затора - изопропилата алюминия, третичного бутилового спирта или адаманта на, при кипении в среде хлористого метилена.Эти условия обеспечивают получение5060%-ного выхода целевого адамантана, а также возможность сокращения рас щ хода хлористого алюминия за счет егорегенерации (до 50%), что в сравнениис известным обеспечивает сокращениерасхода до 71%, а это соответственновлияет на снижение себестоимости,Кроме того, в известном способепредъявляются весьма высокие требования к чистоте исходного ТГБП, т,е. содержание олефинов в нем, например 4%,снижает выход целевого...

Номер патента: 1010051

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бадалян, Вухрер, Саркисян, Тимофеев, Хачатрян, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04

Метки: ацетата, метанола, натрия

...ны выделения ацетальдегидной фракции состава, мас,%:АцетальдегидДиметилацетальМетилацетатМетанолВодаУксчсидя киплГЧ 1 и сг 0,15-0,2 2,5- 4,5 2,5-7 48-55 35-40 1010051 8ректифицируют в колонне 4 с получениек 4кубовой жидкости - водного метанола спримесяМи ацетальдегида, метилацетата,кротонового альдегида и уксусной кислоты 5 состава, мас.%:Ацетальдегид 0,005-,0,015Метилацетат 0,01-0, 1Метанол 22-57Вода 43-7810 Кротоновый альдегид до 0,015Уксусная кислота 0,015-0,025,унаправляемой на дальнейшую переработку с выделением чистого метанола, и дис 15 тиллата - аэеотропной смеси метилацетат-метанол, содержащий ацетальдегнд,диметилацеталь и примеси воды 6 состава, мас.%:Ацетальдегид 0,53-1, 6Диметилацеталь 2,5-5Метилацетат 60-78Метанол...

Номер патента: 1010052

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гуревич, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

...получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексенала при 140-200 С и давлении 0,053,0 атм в присутствии медьсодержащегокатализатора состава, мас.3: окисимеди 75-92; окиси хрома 7-22 и связующей добавки 1-5 с последующей гидрооцисткой полученного 2-этилгексаноласырца при 100-180 фС и давлении 1 О 100 атм в присутсеии никель-хромовогокатализатора, при этом гидрированиеведут до конверсии 75-95 с последующим ректификационным выделением непрореагировавшего 2"этилгексеналя и возвратом его в начало процесса.Этот способ позволяет увеличить производительность медьсодержащего катализатора до 1200 г/л ч, повысив объемную скорость процесса в 2-3 раза (объемная скорость подачи жидкого 2-этилгексеналя может быть увеличена до 1-2 ц "), увеличить...

Номер патента: 1010053

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Арзуманян, Григорьян, Мардоян, Матнишян, Мацоян

МПК: C07C 33/048

Метки: пентен-4-ин-2-ола-1

...сдиэтиловым эфиром, взятыми в объем"ном соотношении (2-4);1 при 10-20 С,и мольном соотношении винилацетиленаи формальдегида (1-1,5):1.Выход целевого продукта составляет 63,3-75,63 при продолжительностипроцесса 2,5-4 ч.Отличительные особенности предложенного способа состоят в том, что вкачестве катализатора используют гидроокись калия, промотированную хлорным железом, при весовом соотношении,равном (18-22):1, в качестве растворителя используют смесь диметилсульфоксида с диэтиловым эфиром приобъемном соотношении, соответственноравном (2-4):1, и процесс ведут примольном соотношении ви.илацетилена сформальдегидом,равном(1:1,5): при10-20 С.Предложенный способ позволяет повысить выход целевого продукта до63,3-75,64, вместо 34 по...

Номер патента: 1010054

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Балков, Далидович, Мицкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия

...бензоата натрия, так как отгоняются вместе с метиловым спиртом в виде аэеотропа с водой при температуре кипения 90-100 С. При этом для получения такой фракции можно использовать не только побочные продукты , содержащие более 802 метилбензоата, т.е. как в известном спо10100 3собе, но и побочные продукты, содержащие менее 803 этого соединения.Дистилляцию побочных продуктов проводят при атмосферном или пониженном давлении, лучше при 50-,100 мм рт.ст., и флегмовом числе 5:1-1:1. Целесообразно с целью ускорения дистилляцию вначале при флегмовом числе 1: 1-2: 1, а в конце выделения целевой фракции - при флегмовом числе около 16 5:1. Потери метилбензоата составляют всего 4-63 от его содержания в исходном побочном продукте по сравнению с...

Номер патента: 1011046

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Карл, Кйель, Лейф, Нилс, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: алкиламиноэтанола, антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, форме

...Н,о,8 (8 Нато 1 и 2 получают Аналогично примера следующие соединения: 1- 4- (4-Метилбензо(2,м),3 1011046 4б/Получение 1-(4"оксифенил)-2- вой продукт выделяют в виде гидрохло,1-диметил-(2-метоксифенил)про- рида.пипамино 1-этанола. ЯМР. (ч/мин). 1 55 (6 Н, с), 1,90(2 Н, м), 2, 77 (2 Н, м)3, 20 (2 Н, м),Раствор 3,1 г 1-(4"бензилоксифе-.3,85 (ЗН, с), 4,85 (ООН), 5,05 (1 Н,м),нил) -2- 1,1-диметил-(2-метоксифе,32 (8 Н, м),нил)пропилаиино-этанола в 40 мл изо- Масс-спектр: (М) м/е 4311.пропанола гидрируют при комнатной Производное ди-ТМС М м/е=473+температуре и атмосферном давлении (М) м/е=458,в присутствии 0,05 г 10 Рд/с. После 10 П р и м е р 2, Получение сульфатапоглощения рассчитанного количества 1-(4-пивалоилоксифенил)-2-11, 1-димеводорода...

Номер патента: 1011047

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Жан-Клод, Поль

МПК: C07C 43/303

Метки: гидроксиацеталей, этиленненасыщенных

...цинка и олова, которыев основном и используются. Кроме того, используются также хпорид и бромид цинка, хлориды и бромиды двухвалентного и четырехвалентного олова. 20Количество катализатора, выраженное в числе молей кислоты Льюиса надиеноксигруппу, содержащейся в диеноксисилане, может изменяться в широких пределах. 8 основном достаточно И1.10 05 моль кислоты Льюиса, в частности галогенида цинка или олова,на диенокси группу. Целесообразно,чтобыз это количество составляло1 10 -0,2 моль на диенокси группу, 30Время реакции зависит от выбранных условий и природы реагентов иможет колебаться от нескольких минутдо нескольких часов,Используемые 1,3-диеноксисиланы ззв основном известны и могут быть легко получены взаимодействием моно-,ди-...

Номер патента: 675750

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Беляев, Бережная, Бушин, Вернер, Вольфганг, Горшков, Гюнтер, Каракулева, Клаус, Павлов, Рольф, Сараев, Серова, Степанов, Ульрих

МПК: C07C 7/08

Метки: диолефинсодержащих, разделения, смесей, углеводородных

...диэтиламиноэтанол,В качестве веществ основного характера используют аминосоединения,входящие в состав карбонатов или бикарбонатов,Применяемая смесь является болееэффективным ингибитором термополимеризации диолефинов, чем каждый еекомпонент в отдельности.П р и м е р 1На лабораторнойколонке экстрактивной ректификациидиаметром 32 мм, имеющей 120 колпачковых тарелок, разделяют смесь, со ,держащую, вес. Ън-Бутан 15н-Бутилены 55Бутадиен , 30Количество разделяемой смеси составляет 200 мл/ч. В качестве экстрагента используют диметилформамид.Циркуляция экстрагента составляет1500 мл/ч. В качестве дистиллатаполучают бутан-бутиленовую фракцию,содержащую, вес. %;н-Бутан . 21,5Бутилены 78,0Бутадиен 0,5в...

Номер патента: 1011624

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Абрамов, Балашова, Белгородский, Дорогочинский, Ложкина, Проскурнин, Сире, Храпкова

МПК: C07C 7/13

Метки: изобутилена, карбонильных, соединений

...частой замены адсорбента-анионообменных смол, которые быстро теряют адсорбционные свойства. сырья200-300 ч 1, обусловленнымисвойствами анионообменных смол.Целью изобретения является повышение производительности процессаочистки изобутилена и его упрощение.Поставленная цель достигаетсясогласно способу очистки изобутиленаот карбонильных соединений путемадсорбции на твердом сорбенте цеолите типа МдА при 18-30 С с объемнойскоростью подачи изобутилена 600800 ч -".Цеолит ИдА сохраняет первоначальные адсорбционные свойства послемногократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет егомногократного использования. Крометого, предлагаемый способ позволяетпроводить процесс с большой скоростью,что...

Номер патента: 1011625

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адамян, Едигарова, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/135

Метки: метилциклогексилкарбинола

...300 атм.Выход целевого продукта 76 Ж 1 31.Недостатком известного способаявляется необходимость применениявысокого давления,Целью изобретения является упро- З 5щение процесса.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения метилциклогексилкарбинола за счет использова"ния платинофторированного каталжза- фтора на окиси алюминия, содермащео,го, вес.ь:Платина 0,5-0,6Фтор 027-037Окись алюминия Остальное, 45в количестве. 5-10 мас.3 и проведе"ния процесса при температуре 155190 С и давлении 20-30 атм.Проведение процесса согласно изоб.ретению позволяет получать метил" 50циклогексилкарбинол с выходом 90,591,23 при 100 конверсии ацетофенона. 25 2П р и м е р 1, 10 г катализато-, ра марки АП, содержащего, вес. платина 0,6, Фтор 0,37,...

Номер патента: 1011626

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адигамов, Вахитова, Гайлюнес, Логутов, Любимов, Шаванов

МПК: C07C 39/15

Метки: диоксидифенила

...мин. За это время реакция заканчивается и выпадает коричневый осадок,который отфильтровывают, дважды промывают порциями по 100 мл трет.бутанола с 2 мл НСД в каждой порции и сушат в вакуум-шкаФу. Получают 97,1 г3,35,5-тетратрет.бутилдифенола ( ДФХ),После перекригталлизации из уксуснойкислоты получают кристаллы коричнево-вишневого цвета с т.пл. ( с разложением)246 С и общим выходом 94,83,50 г ДФХ загружают в круглодоннуюколбу с мешалкой, обратным холодильником, барботером для подачи азота и .термометром вводят 55 г 2,6-дитрет.бутилфенола (,2,6-диТБф и 5 мл пиридина, в течение 30 мин смесь нагрева- еют до 260 ОС для образования из ДФХ и2,6-диТБХ 4,4-бис(2,6-дитретбутилфенола) ( димер 2,6-дитрет.бутилфенола),Затем смесь охлаждают до 150 Г,...

Номер патента: 1011627

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гасанова, Нагиев

МПК: C07C 47/048

Метки: формальдегида

...примеру 1.Условия; температура реакции 520 С,скорость подачи природного газа1,2 л/ч, 203-ного водного раствораперекиси водорода - 5,74 мл/ч, Кон"версия метана составляет 18,0 еесАфф"выход формальдегида 17,5 весА, приИ селективности образования его 96,2.П р и м е р 12 ( сравнение) . Притемпературе 480 С в кварцевый реактор с объемом реакционной зоны 7 смфподают раздельно природный газ40 1,2 л/ч и 253-ный водный раствор перекиси водорода - 5 74 мл/ч.Выход формальдегида в расчете напропущенный метан 4,6 весА или0,052 л/ч при селективности процес"а са 983.П р и м е р 13 (сравнение). Реакцию проводят,аналогиЧйо примеру 13 1Конверсия метана составляет44,1 вес.Ф, выход формальдегида напропущенный метан 40 вес.3, выходметилового...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 1011629

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 53/16

Метки: дибромуксусной, кислоты

...кисло" ты составляет 30-3532..20Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода дибромуксусной кислоты.Поставленная цель достигается согласно способу получения дибромуксусной кислоты путем бромирования молекулярным бромом у.:усной кислоты с использованием серы при температуре 30 140-150 О г отличительной особенностью которого является использование в начале реакции красного ФосФора, добав"- ленного в колицестве 17-183 от массы уксусной кислоты при темпера туре о 15 до 95 С с последующим добавлением серы. Выход продукта при этом достигает 723.П р и м е р 1 Смесь 21 г ( 0,35 моль) ледяной уксусной кисло ты и 3,7 г (0,12 моль) красного фосФора охлаждают до 15 С и...

Номер патента: 1011630

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бондаренко, Дубина, Карпищенко, Марков, Мищенко, Петухов, Салий, Цвиркун

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, молочной

...является упрощение процесса получения молочной кисло.ты.Поставленная цель достигается согласно способу получения молочнойкислоты, заключающемуся во взаимодействии ацетальдегида с ацетонциангидрином в присутствии едкой щелочив качестве катализатора при мольномсоотношении ацетальдегид:ацетонциангидрин:едкая щелочь=1: 1,3-1,5;:0,025-0,03 при температуре 18-20 Сс последующим гидролизом полученноголактонитрила соляной кислотой соступенчатым изменением температурыот 0 до 100 С,Выход молоцной кислоты 953.П р и м е р 1 . В трехгорлую колбуемкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 54 мл(51 г, 0,6 моль ) ацетонциангидринаи 50 мл39 г; 0,9 моль) ацетальдегида. Реакционную массу...

Номер патента: 1011631

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая

МПК: C02F 1/24, C07C 67/16

Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной

...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...

Номер патента: 1011655

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Волкова, Евстигнеева, Себякин, Синяков, Харитоненков

МПК: A61K 49/00, C07C 27/00, C07H 3/02 ...

Метки: октилглюкозида

...раз выше, чем с-аномера.Известны способы получения алкилглюкозидов, заключающиеся в обработ 25 ке дитиоацеталя 3-глюкозы соответствующим спиртом в присутствии хлорида ртути 3 1.Однако в результате получается преимущественное обраэованиес-ано" мера, Смесь аномеров получается так же при использовании солей Н 2+ вреакции Кенигса-Кнорре 1 3.Известен также способ полученияЗ-О-октилглюкозида формулыпутем взаимодействия производного глю- З 5 козы (а-ацетобромглюкозы) соктиловым спиртом в среде органического хлорсодержащего растворителя (хлороформ, хлористый метилен) в присутствии 2-3-х кратного избытка А 020. Вы ход целевого продукта 60 5 3.Недостатками известного способаявляются относительно высокое количество примеси а(-аномера (1 Ц) в...

Номер патента: 1014467

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз

МПК: A61P 11/08, C07C 209/22, C07C 211/42 ...

Метки: 1-нафтиламина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1

...продукта (104,1 г, выход 48, т,пл. 99-101 С)Элементный анализ, 15Найдено, 3: С 6606; Н 428.Вычислено, 3: С 66,00; Н 4,16.Е) Целевое соединение (цис-рацемат).Раствор 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4- 20 -дигидро-(2 Н)-нафталинона (50 г, 0,17 моль) в тетрагидрофуране (800 мл) охлаждают до 0-5 С и обрабатывают 52 мл (1,20 моль) метиламина (конденсирован при 0 С), Тетрахлорид титана (10 мл, 0,087 моль) добавляют каплями к полученному раствору ( бурная реакция) при перемешивании реакционной смеси при температуре ниже 10 С на протяжении периода добавления. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре в атмосфере азота а затем фильтруют, Твердое вещество тщательно промывают тетрагидрофураном и...

Номер патента: 1014468

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61P 23/02, A61P 9/06, A61P 9/08 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...

Номер патента: 559548

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Налимов, Огородников, Рыбаков

МПК: C07C 51/14

Метки: высших, жирных, кислот

...ч. Соотношение олефин:растворитель 1:3,62, Изреакционной смеси выделяют 76,8 гпродукта, который содержит 61,.3 гкислот нормального строения и 15,4 гиэокислот, Выход кислот на загруженные олефины 79,П р и м е р 3. По примеру 1,но вместо 70 г деценаи 103 г ацетона загружают 50 г фракции опефинов С 11-С 1, 75 г ацетона и выдерживают фракционную смесь при 120 ССи давлении окиси углерода 140 атмв течение 4 ч. Соотношение олефин:растворитель 1:4,32. Получают 51,6 гкислот, что составляет 81 на исходные олефины, в том числе 79 линейных кислот,П р и м е р 4. По примеру 3,но вместо 50 г фракции олефиновС-С загружают 45 г Фракции олефинов С-Си проводят реакциюопри 120 С и давлении окиси углерода120 атм в течение 3 ч, Соотношениеолефин:растворитель...

Номер патента: 1014824

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Абдуллаев, Амиров, Батюк, Гусейнова, Кахраманов, Кокта, Мамед-Заде, Махмудова, Муганлинский

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...потеря хлористого алю"миния, а также большие объемы загрязненных сточных вод, обусловленнь 1 е обработкой алкилата водой для разрушения комплекса и доведения алкилата,до нейтральной реакции среды,Поставленная цель достигается сйособом получения 11-фенилксилилэтана путем алкилирования О-ксилола стиролом при температуре 115-140 С, в присутствии в качестве катализатора 16-18 вес.4 декатионированного или катиондекатионированного в РЗЭ- форме цеолита типа У на аморфном алюмосиликате в количестве 11,4 . - , 15 вес. Ф на реакционную массу.Предпочтительно проводить процесс при мольном соотношении о -ксилол: ,стирол ( 4-6 ): 1.В качестве катализатора можно использовать промышленные цеолитсодержащие катализаторы крекинга АШНЦ(18 вес.4...

Номер патента: 1014825

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ракутина, Садыхова, Фараджев, Шахтахтинский

МПК: C07C 47/048

Метки: формальдегида

...в муфельной печи при 400-500 С.Рассчитанное количество молибденовой соли (МН)ьМо 02 (109 г) раст"воряют в 300 см 5 дистиллированной воды при рН 6,5 до растворения соли,после чего добавляют вольфрамовуюсоль (МН,)ИО 1 2,5 Н 20 в количестве54 г, что соответствует мольному. соотношению Мо : Ч = 2:1,Затем гранулы силикагеля помещаютв емкость и заливают горячим раствором солей, в результате чего происходит осаждение солей на 10. В те"чение 1 ч поддерживают температурураствора, равную 90 С, при постоян"ном перемешивании. Затем раствор вы"паривают до полного испарения воды,сушат на воздухе и в сушильном шкафупри 200 С. После этого катализатордробят, отбирают нужную фракцию 0,250,6 мм и загружают в кварцевый реактор .для дальнейшей прокалки...

Номер патента: 1014826

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахкозов, Габриелян, Клюевская, Синяговская, Терновая, Шмелькин

МПК: C07C 51/64

Метки: безводной, винной, водных, выделения, кислоты, растворов

...- сушка в аэрофонтанной сушилке с удалением влаги и частичной дегидрвтацией (содержание воды и винной кислоте снижается с 18 до 4- 5%; 2-я - сушка в вакуум-гребковой сушилке, работающий при атмосферном давпении и при температуре процесса 373- 393 К, Копичество продукта, подаваемого в сушилку, регулируется так, чтобы содержание воды в винной кислоте после сушилки было 1-1,5%, а температура - 373-383 К, После второй стадии сушки винную кислоту раздепяют на классы 1 2 и с 2 мм путем рассева на виброситвх, Класб ъ 2 мм дробят и возвращают на рвссев (.43. Основными недостатками известногоспособа выделения винной кислоты являются многостадийность (упарка, криствлпизация, фуговка сушка, дробление, рассев) и связанная с этим громоздкость...

Номер патента: 1014827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахмедов, Бабаев, Гасанов, Рустамова

МПК: C07C 69/80

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, модификатора, смолы, тетрабромфталевой, эпоксидной, эфир

...Эту смесь перемешивают при 50 С в течение 20 мин, Потеря взатем добавляют 0,1 мл пиридина в ка- весе причестве катализатора. После этого ком в горении,позицию заливают в различные формыои подвергают термообработке при 95 ++ 5 оС в течение 5 ч и при 135 + 5 С Времяв течение 4 ч.тления,15Полученные таким образом композиции подвергают физико-механическимиспытаниям, показатели которых приводятся в таблице. 4Продолжение таблицы 2 .3 6,9 Водопоглощение за 24 ч, 20 4 0,06 0,08 Показатели. Композиция с использованием соединения (Ц) омпозицияиспольованием оединеия (1) ЮУстановлено, что наличие эпоксид"ной композиции 25-45 модификатора улучшает свойства отвержденного образца. Однако уменьшение количества модификатора ниже 25...

Номер патента: 1014829

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Бутова, Гнатюк, Малий, Полянский, Фомичева

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, тиогликолевой

...серной кислотыв реакционной смеси,В этих условиях дитиогликолеваякислота как побочный продукт гидролиза карбоксиметилтиосульфата практически не образуется, Незначительнаяпримесь дисульфида может присутствовать в реакционной массе вследствиеокисления образовавшейся тиогликолевой кислоты. Так как окисление в значительной степени ускоряется в присутствии катионов тяжелых металлов инекоторых других примесей, полностьюисключить попадание которых в реакционную массу в производственных условиях невозможно, то при получениитигликолевой кислоты в промышленности приходится использовать небольшоеколичество цинка (0,1-0,2 моль/мольисходной хлоруксусной кислоты). Присинтезе тиогликолевой кислоты в лабораторных условиях применение цинка не...

Номер патента: 1015820

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вильям, Ричард

МПК: A61P 9/06, C07C 231/06, C07C 237/24 ...

Метки: 9-аминоалкилфлуоренов, производных, солей

...т. кип. 220-245 оС при 0,18 торр, 9-(3-иэопропиламинопропил )-9-цианофлуорен.П р и м е р б, 9-(3-Изопропиламино пропил)-9-аминокарбонилфлуорен.Раствор 2,5 г 9- (3-изопропиламинопропил )-9-цианофлуорена в 20 мл концентрированной серной кислоты и 8 мл воды нагревают при 100 ОС в .течение 45 мин. Реакционную смесь затем добавляют к 50 г льда и добавляют 10-ную водную гидроокись натрия до, рН 10. Щелочную смесь экстрагируют несколько раз диэтиловым эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Удаление растворителя упариванием при пониженном давлении дает белое твердое вещество, которое после кристаллизации из 51 е 11 у В дает 1,2 г 9-(3-изопропиламинопропил)- -9-аминокарбонилфлуорена. Т. пл. 94-95 С.Вычислено,Ъ: С 77,89; Н...