C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1149857

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Джеймс, Эль-Ахмади

МПК: A01N 31/14, A01N 37/18, A01N 41/06 ...

Метки: борьбы, сорняками

...говят3 соб эффективенприменении сое-,ак и при послеается хорошей изтвия; в указанныхств практическия сорные растения овреждаются кульячмень , кукуру-соя пшеница Предлагаемый спокак при довсходовомдннений формулы Х,твсходовом. Он отличбирательностью дей,дозах активных вещеполностью поражают1и незначительнотурные растенияза , хлопчатникрис),О Ю (соедине ние А) П р и м е р. В специальные подцоны, заполненные землей, помещают семена опытных растений рядками длиной 10 см, увлажняют почву и обрабатывают ее препаратами действую щих веществ (довсходовая обработка),При кослевсходовой обработке опыт ные растения. выращивают до определен ной стадии (высота 2,5-10 см) и затем обрабатьицют препаратами действующих веществ. После соответствующей...

Номер патента: 1149873

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Томики, Хирозуми

МПК: A61K 31/10, A61K 31/216, C07C 319/14 ...

Метки: variant, нитрофенилтио)пропионового, сложного, трео-2-окси-3-(4-метоксифенил)-3-(2, эфира

...2;Полученные при этом выходы метилтрео-окси-(4-метоксифенил)-3- (2-нитрофенилтио)пропионата приведе ны в таблице.П р и м е р 22. Растворяют 14 г 2-нитротиофенола в 70 мл толуола873 и к ним добавляют 0,05 г дигидрата ацетата цинка. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. Затем к полученной смеси добавляют 19,7 г метил-транс-(4-метоксифенил)-глицидата и указанную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6-7 ч. После реакции кристаллы собирают фильтрованием. Полученные при этом кристаллы обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 24,3 г метилтрео-окси-(4-метоксифенил)-3- (2-нитрофенилтио)пропионата, Выход 74,1 Е.Физико-химические характеристики этого продукта идентичны характерис" тикам,...

Номер патента: 1150247

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне

МПК: C07C 69/36, C11D 9/44

Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры

...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...

Номер патента: 1069344

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий

МПК: C07C 65/21

Метки: 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены, бис, гидролитически, качестве, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых

...свойства определяются новой химической структурой, которая выражается следующей формулойИООС СООН ЙООссООНгде п=1 или 2. Данные соединения получаь.т гидролизом бис 01-метилфталимид-окси)перфторариленов сначала в щелочной среоде при 30 50 С в течение 2 - 3 ч, а зао тем в кислой при 180-200 С в течение 8 ч. Выход составляет 72-807.Полиимиды, полученные на основе соединений (1) обладают повышенной устойчивостью к щелочному гидролизу.Они не теряют в весе после кипячения пленки полиимида с 0,5 н, раствором едкого натра в течение 20 ч, что значительно превосходит гидролитическую устойчивость нефторированных полиимидов. П р и м е р 1. 1,4-Бис(3,4 -дикарбоксифенокси)тетрафторбензол.Смесь 1, 15 г (0,0023 моля) 1,4...

Номер патента: 1152506

Опубликовано: 23.04.1985

Автор: Роберт

МПК: A01N 37/40, C07C 69/76

Метки: борьбы, сорняками

...посева,Расход рабочей жидкости 500 л/га.Препарат на основе соединения 1 получают из эмульгируемого концентрата,содержащего 240 г/л соединения 1в смеси ксилолов, включающей в себя7,3 мас,7 поверхностно-активного вещества (смесь простого полиоксиэтиленового эфира и щелочного С-С -алкилбензолсульфоцата,Препарат на основе известного гербицида "Блезер получают простымразбавлением его раствоГ)а с содержанием 240 г/л,Учет гербицидного действия проводят через 13 и 28 дней, а Фитотоксичности через 5 дней после обработки растений.Результаты опыта представлены В та 6.1, 3.3 11525р ц и с р 3. ч 1 мецРццс ге)Оцси" дов в цредвсходоный лерис 1 д.В горшки размером 9 хх . см,ц с заполненные поверхностной (легкой) сельскохозяйственной почвой, высевают...

Номер патента: 1152514

Опубликовано: 23.04.1985

Автор: Вальтер

МПК: C07C 11/00, C07C 7/11

Метки: выделения, низкомолекулярных, олефинов

...обычно из синтеза газа, получаемого при газифицировании угля или других тяжелых, содержащих углерод сырьевых продуктов, данный способ предлагается как наиболее экономичное выделение этилена и/или пропилена в качестве побочного продукта иэ подобного сырья.При концентрировании на первой стадии промывки в качестве промывочного средства используют бутан, на второй стадии - гексан. Это имеет то преимущество, что температура и дав" ление не должны принимать слишком высокие значения.3 1152рование бутана можно проводить придопустимых температурах, при которых ненасыщенные углеводороды, например диолефины, еще не полимеризуются, и при давлении приблизительно1 бар, Вследствие этого имеется возможность подавать на дальнейшее разделение часть...

Номер патента: 997407

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная

МПК: A61K 31/10, C07C 323/20

Метки: оксиарил, сульфидов, фенил

...изобретения является упрощение процесса и повьппение выходацелевого продукта,Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом полученияфенил (оксиарил) сульфидов Формулы 1заключающимся в том, что тиофенолподвергают взаимодействию с соответствующим оксиарилбромидом вжидкой фазе при температуре 125190 С, Выходы Фенил(оксифенил)сульфидов 62-76%, фенил(оксинафтил)суль.фида 44%.Отличительным признаком способаявляется проведение процесса в жидокой Фазе при температуре 125-190 С,Процесс проводят как в атмосфере воздуха, при постоянном барботировании азота или в среде 2,4-дихлортолуола (ДХТ). Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1, Синтез фенил-(4-оксифенил)сульфида.Раствор 8,6 г (0,05 моль) 4-бром;фенола в 10 мл...

Номер патента: 1153979

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Козлов, Русак, Урбанович

МПК: B01J 29/16, C07C 15/08

Метки: катализатор, толуола, трансалкилирования

...образец катализатора,Выход за пределы заявленных интервалон содержания компонентов катализатора принодит к понижению его активности,П р и м е р 1 (сравнительный).10 г цеолита ИаУ с мольным соотношением ВйОи+АЦОэ, равным 5,0 обрабатывают 200 мп 1 н,раствора сульфата аммония при 100 С в течение 2 ч при перемешивании. Цеолит промывают дистиллированной водой до отсутствия сульфат-ионов в сливе и прокаливают при550 С в течение 2 ч, Затем понторяютоперации обработки цеолита НЮаУ раст.вором сульфата аммония и промываютего водой в тех же условиях, ЦеолитН Б НУ прокаливают 2 ч при 800 С вприсутствии паров воды. Полученныйдекатионированный цеолит НУ с остаточным содержанием ИаиО 0,3 мас.7.тщательно перемешивают с 0,095 гМоС Ги и прокаливают...

Номер патента: 1154258

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Ахмедов, Мамедалиев

МПК: C07C 2/22

Метки: олигомеров, этилена

...катализаторов.Известен способ олигомеризацииэтилена в присутствии растворимогометаллорганического катализатора,получаемого смещением соединений,переходного металла ФормулыМеХ,(ОК ).,или МеХ(ООСК ).где Ме-Т, Ег, Х-С 1, Вг, К"-. алкнл,арил," щ 0-4 ф алкилалюминийгалогенида формулы АХКХ где К - алкил, аралкил, Х = С 6, Вг, 7, и 4 2,и модификатора в среде растворителей, В качестве модификатора используют полуфункциональнце основания Льюиса (например, гексаметиленфосфортриамид) . Олигомеризацию прооводят в автоклаве при 20-50 С, концентрации катализатора 0,1-10.г/лрастворителя и давлениях этилена14-42 атм. При этом наряду с олигомерами образуется до 14,5 Х полиэтилена 1 .Основными недостатками способа зфявляются многокомпонентный...

Номер патента: 1154259

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Болотов, Борисова, Глинчак, Павлык, Филиппова, Фокин

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...в де, сорбент и извлечения иэ десорбата целевого продукта.Если временное соотношение будет ниже предлагаемого, то газовый поток с более низким содержанием аммиака подадут в контур десорбента, что снизит его чистоту по аммиаку. Подача в адсорберы на десорбцию полученного таким образом десорбента, имеющего меньшую концентрацию аммиака, ухудшит условия десорбции н -парафинов и, как следствие, снизит выработку парафинов, межрегенерационный срок службы адсорбента, увеличит удельный расход цеолита на 1 т вырабатываемых парафинов.Если соотношение будет выше предлагаемого, то полученный на45 0 55 Газовый поток 5 цз конденсационной колонны 12 денормализата подают на водородный компрессор 16, а затем из газового потока 15 удаляют аммиак водой 17...

Номер патента: 1154260

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Журин, Межерицкий, Пастухова, Фомичев, Шаров, Юдин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: октадецилбромида

...согласно способу получения октадецилбромида путем взаимодействия ОДС с бромом и серой при 80- 120 С процесс осуществляют при неюпрерывном отводе образующейся серной кислоты со скоростью 4-18,2 г/ч на 1 г серы при избытке брома цо отноше" нию к ОДС 20-40 мас.7.Отвод образующейся серной кислоты в ходе процесса ранее в реакциях синтеза бромпроизводных не использовался.П р и м е р 1, В реактор загружают 70 г октадецилового спирта и 3 мл воды, нагревают до 80 С и во расплав при перемешивании приливают под слой реакционной массы предварительно приготовленный раствор 1,65 г серы в 24,84 г брома (избыток брома 20 Х). Через 4 ч начикается расслаивание образующейсясерной кислоты и реакционной массыв нижней части реактора. В этовремя начинают...

Номер патента: 1154261

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гах, Камалов, Левченко, Малинка, Нехорошков, Чихичин

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/70 ...

Метки: бензальдегида, бензойной, кислоты

...молибдена и тория, нанесенныхна феррохром. Смесь паров толуолаи воздуха, взятых во взрывобеэопасном соотношении, пропускают при530"600 С через трубки, заполненныеокатализатором. В результате реакцииобразуется смесь, содержащая непрореагировавший толуол, бензальдегид,пары воды, окись и двуокись углеродаНедостатками данного способаявляются большая энергоемкостьпроцесса, обусловленная необходимостью проведения его при высокихтемпературах, и использование дорогостоящего катализатора.Известен способ получения бензойной кислоты окислением смеси,содержащей 107 толуола и 89,87 бензойной кислоты, кислородовоздушной смесью (762 кислорода) в присут.ствии катализатора - 0,12 карбонатакобальта или марганца - и промотора - 0,17. бромистого...

Номер патента: 1154262

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Иванов, Павличенко, Шалимова

МПК: C07C 45/37, C07C 47/565

Метки: 5-диалкил-4-оксибензальдегидов

...однохлористой меди,Причем однохлористую медь исползуют в количестве 0,009-0,018 модмоль эфира.Процесс пр ейсхеме: Ифай . СфИ где К - С 1-С -анкил. Процесс осуществпяют при 40-60 Со . подачей кислорода воздуха при ско О рости 3 л/мин в течение 6-10 ч. Соответствующий 3,5-диалкил-оксибензальдегид выделяют путем фильтра ции реакционной смеси, сушки и пере. кристаллизации из органического растворителя. Выход целевого продук.та составляет 95-98 Х от теоретического. Предлагаемьй способ позволяет 262 4 упростить процесс за счет ведения его в одну стадию против двух в известном способе, исключения дорогостоящего и труднодоступного гексаметилтриаминометана, а также за счет ведения процесса при 40-60 против 80-120 С в известном способе.П р и м е р...

Номер патента: 1154263

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Невмывако, Пожеленкова, Ткаченко

МПК: C07C 45/90, C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения

...4 окислоты антрахинона. При температуре ниже 75 С процесс очень длителен, аопри температуре выше 120 С идет сульфирование 1,5-ДОА. Соотношение используемой смеси и серной кислоты меньше 1:9 нежелательно из-за большойвязкости реакционной массыперед фильтрацией, а соотношениеиспользуемой смеси и серной кислотывыше 1:12 неэкономно. Способ позволяет упростить технологию процесса за счет снижения объемов реакционной смеси, уменьшитьколичество единиц оборудования (попредлагаемому способу 3 аппарата, по известному 6), а также исключить потери хлорбенэола из-за его высокой летучестиСпособ позволяет разделять как смесь диоксиантрахинонов, так и смесь диметоксиантрахинонов, В этом случае после стадии сульфирования серная кислота...

Номер патента: 1154264

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Алиев, Асадов, Гусейнов

МПК: C07C 51/16, C07C 51/54, C07C 57/145 ...

Метки: ангидрида, малеинового

...катализатора, который.по напорному стояку 2 снова поступает в клапан-смеситель 4. Таким образом производят непрерывную циркуляцию катализатора в реакционной системе. Контактный газ, содержащий ма-. леиновый ангидрид, СО,. СО , пары воды и. непрореагировавший н -бутан, после реактора, поступает в два оро. шаемых водой абсорбера 5 для поглощения малеиноного ангидрида. ПослеПодают в реакцию:Ч-Бутан ВоздухПолучают в результате реакцииИалеиновый вес.7.об,Х 2,42 1,2297,58 98,78 вес.7 об.Х 1,04 0,31 0,33 20 1,07 0,32 0,32 0,28 0,29 удаления малеинового ангидрида газовая смесь с помощью трехходового крана 6 проходит через попеременно работающие адсорберы 7, заполненные активированным углем, для удаления непрореагировавшего Н -бутана.Для...

Номер патента: 1154265

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Косян, Маилян, Мацоян, Огородников, Сарксян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...получениялимонной кислоты, заключающемуся втом, что ненасьпценное соединениеокисляют азотной кислотой, содержащей окислы азота, в качестве ненасыщенного соединения используют 4 метилентетрагидропиран и проводятокисление азотной кислотой, содержа-щей окислы азота в количестве 0,1-10 моль на 1 моль 4-метилентетрагидропирана при температуре от -15до +90 С.П р и м е р. В трехгорлую колбуснабженную обратным холодильником,капельной воронкой, термометром и механической мешалкой, помещают 50 г637-ной азотной кислоты и при "15 оСприбавляют 18,4 г (0,4 моль) двуокиси азота. В условиях перемешиванияв течение 15-20 мин по каплям прибавляют 9,8 (0,1 моль) 4-метилентетрагидропиранат (МТГП). Перемешивание продолжают еще в течение 3 ч,постепенно...

Номер патента: 1154266

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абасова, Джафарова, Зейналов, Шагиданов

МПК: C07C 61/08

Метки: кислот, нафтеновых

...кислота. ЗОВ автоклав помещают 2900 г (25 моль) капроновой кислоты, 164 г (2 моль) циклогексена и 5,74 г (3,57 к исходному циклогексену) азо-осс-изобутиронитрила. Реакцию35 осуществляют в атмосфере азота. Давление составляло 25 атм, темпеоратура 30 С, продолжительность 3 ч. Выход целевой 2-циклогексил-бутил. уксусной кислоты в этих условиях составляет 190,4 г (48, 17. от теории).П р и м е р 12, 2-Циклогексил-бутилуксусная кислота.Синтез 2-циклогексил-бутил- Фуксусной кислоты осуществляют, как в примере 11, в автоклаве в атмосфере азота. Условия реакции: даво ление 20 атм, температура 100 С, продолжительность 4 ч. Компоненты 5 П берут в следующих количествах, г (моль): капроновая кислота 2320 (20); циклогексен 82 (1);...

Номер патента: 1155152

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Анджело, Паоло, Пиетро

МПК: A01N 31/16, C07C 43/215

Метки: акарицидное, варианты, его, средство

...эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира общей формулы 1:1155152 Полиоксиэтилированныйнонилфенол 5,6Додецилбензолсульфонаткальция. 3,0Полиоксиэтилированное 5касторовое масло 1,4Акарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира 10 формулы 20,0 10,0 60,0 где К - н-децил; 15К - водород,а также растворитель - ксилол и циклогексанон и поверхностно-активные вещества - минеральное масло, додецилбензолсульфонат кальция и полиок сиэтиленсорбитанолеат при следующем соотношении компонентов, мас,7:Производное простогоароматического эфира 10,0Ксилол 5,0 25Циклогексанон 40,0Минеральное масло...

Номер патента: 1155154

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Питер

МПК: A61K 31/138, A61P 9/00, A61P 9/06 ...

Метки: активных, антиподов, замещенных, оптически, производных, солей, феноксиаминопропанола

...с притансульфонат получают по следующей мером 1 из 1 69 г 1 г -изопропиламинометодике. -3-(4-окснфенокси)-2-пропанола иа) По аналогии с примером 1 а цод 16 г 2- 2 (4- ф--( -метилтиофенил)-этоквергают взаимодействию 7,0 г ф сиэтилмет ьфсиэтилметансульфоната получают 1,40 г(793) 2-(4-фторфенил) -этоксиуксусной т. пл, 98-10 ОС (из этилОиз этилового эфиракислоты с т.пл.82-85 С (из метилцик О уксусной кислоты).логексана). 2-2-(4-Метилтиофенил)-этокси- б) Полученный в а) продукт по ана- -этилметацсульф-этилметацсульфонат получают по слелогии с примером 1 б восстанавливаютлитийалюминийгидридом. В результате а) 6,27 г (37 ммоль) 4-метилтиополучают 6,6 г(917) 2-12-(4-Фторфе- " Фенэтилового спирта обрабатывают внил) -зтоксиэтанола в виде...

Номер патента: 407490

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Долгушин, Жмакина, Керн, Коган, Малышева, Назаров, Русьянова, Хомутинкин

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, нафталина

...извле чения нафталина до 857 Потери нафталина при очистке его этим способом обусловлены тем, что он также реагирует с озоном.Цель изобретения - повысить степень извлечения целевого продукта.Для этого в нафталиновую фракциюпредварительно вводят сырой антрацен Иили каменноугольный пек и обработкуозонированным воздухом проводят при120-150 С. Желательно антрацен или каменноугольный пек вводить в количестве 2-57 от веса нафталиновойфракции.По предлагаемому способу очисткапроизводится следующим образом,В расплав нафталиновой фракциидобавляют 2-47 сырого антрацена илипека с т. размягчения 65-67 С ипропускают воздух, содержащий 2"57.озона,Реакцию проводят в реакторе с интенсивнымеремешиванием, обеспечивающим контакт нафталина с...

Номер патента: 1155290

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Гафарова, Дейкало, Маринина, Шестоперова

МПК: B01J 23/34, C07C 51/225

Метки: катализатор, н-гексадекана, окисления

...же 38,4 200,8 350,5 170,1 351,2 150,3 10,8 9,2 12,96,7 15,9 2,1 2,4 25,6 5,3 40,0 20,0 - " - 42,2 225,5 369,7 144,2 Известный катализатор 197,0 126,5 21,8 70,5 Составитель Г. Старостенко Редактор Н. Швыдкая Техред И. Верес Корректор В. Бутяга Заказ 2944/7 Тираж 541 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к катализаторам для окисления н-парафинов, конкретно н-гексадекана до жирных кислот.Известен катализатор для окисления н-парафинов на основе перманганата калия 11.Недостатками известного катализатора являются его сравнительно высокая стоимость и низкая активность - выход жирных...

Номер патента: 1155577

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Авластимов, Алиев, Гершенович, Кац, Садыхов, Юрьев

МПК: C07C 15/02, C07C 2/86, C07C 7/11 ...

Метки: алкилбензолов

...комплекса ведут иэ металлического алюминия, хлористого водорода и толуола, в результате. 5 образуется двухфазная система, в которой. верхний слой - толуол, а нижний - комплекс, содержащий вначале 51 мас.А 1 С 1 а затем по мере насыщения толуолом и бензолом - 32 мас, . 1 О АВОСЮ , который и подается на стадию алкилирования.Для предотвращения попадания толуола на стадию алкилирования необходимо поддерживать постоянный уро вень комплекса в реакторе.Возможный механизм улавливания бензола может быть следующий: бензол из абгазов растворяется в толуоле, который частично переходит в комплекС 20 (поэтому снижается содержание АЯ СВ с 51 до 32 мас. ). Комплекс включает бензол, поскольку при разложении его водой в органической фазе в...

Номер патента: 1155579

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бичина, Джемилев, Ищенко, Ковалев, Кривоногов, Моисеенков, Одиноков, Полунин, Толстиков

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-пропионилокси-3, 7-диметилокта-2, диена

...органическийслой промывают 10 мл 0,1 н. раствораНа 8 О, водой, сушат безводныйМБ 04 .и упаривают. Остаток хроматографируют на 50 г БзО (40-100 мкм).Элюирование эфиром дает 1, 12 г(8,5 ммоль) при -45 С в течение40 мин и далее 1-иод-метилбутеном 3(4,5 ммоль) при -45 С в течение40 мин с последующим повьшением темопературы за 4 ч до 10 С, получают850 мг (70%) морфолида 1-окси,7 диметилокта,7-диен-суяьфоновойкислоты (П), идентичного описанному.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,65 г (7 ммоль) продукта (1),обработанного в 40 мл ТГФ 15 мл 1 Мраствора н-Вц 1.1 в гексане (15 ммоль)апри -35 С в течение 40 мин и далее1-иод-метилбутеном(8 ммоль) при-35 С в течение 30 мин с последующим повышением температуры за 4 чдо 10 С, получают 1,45 г (68%)...

Номер патента: 1155581

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Баранов, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова

МПК: C07C 45/79, C07C 49/08

Метки: ацетона, эмалей

...изобретения - упрощение про 45 цесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением 50 коагулянта, в качестве коагулянта используют полифункциональные низко- основные аниониты конденсационного типа, такие как АНФН или ЭДЭП с последующей фильтрацией образовавше гося осадка.Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует исполь зования оборудования во взрывобеэопасном исполнении, необходимого для дистилляции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевляет процесс, Сущность изобретения заключается в том, что при добавлении анионита происходит коагуляция эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок,Анионит ЭДЭП (ГОСТ 13504-68) относится к числу...

Номер патента: 1155583

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бухтенко, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Обтемперанская, Ордоньез, Романова, Топчиева

МПК: C07C 55/02

Метки: карбоксипроизводных, полиэтиленгликолей

...Рй-катализаторов.Время процесса при этом сокращаетсядо 3-4 ч,. что снижает вероятностьдеструкции макроцепей,Практически полное отсутствиедеструкции как для низко-, так идля высокомолекулярных ПЭГ подтверждено методам гель-проникающейхроматографии. Увеличение продолжительности окисления ПЭГ с мол.массой 1000 и выше до 8 и более часовприводит к значительной деструкции.Используют ПЭГ общей формулыНО(СН СН О) Н,где и = 7-900 что соответствуетмол. массе 300-40000,Наличие карбоксильных групп дляПЭГ - 300, ПЭГ - 400, ПЭГ - 600(цифрами обозначена мол. масса) доказано фотометрическим титрованиемкалиевой соли образующейся дикарбоновой кислоты с хлоранилом. В качестве эталона используют этоксиуксуснуюкислоту (коэффициент экстинции Б250 при 3,...

Номер патента: 1156590

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...гидроокиси хлорида илииодида, и уксусной кислоты, взятойв количестве 17-53 об,7. от начальной реакционной смеси, при концентрации иодистого метила 2-5 моль/л и атомном отношении лития или калия к никелю, равном 2-7,Проведение процесса таким путем позволяет получить уксусную кислоту с выходом до 947., производительность процесса при этом достигает1130 г/чл,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 125 мп .из Назйе 11 оу В 2 загружа" ют, ммольф метанол 362 (15 мл); уксусная кислота 340 (20 мп) метилиодид 200 (28,4 л); гидроокись лития 100 (2,4 г); тетракарбонил никеля 20 (2,6 мл).Автоклав закрывают и устанавливают давление окиси углерода 40 атм,Осуществляют перемешивание реакционной смеси посредством системы с возвратно-поступательным движением,...

Номер патента: 1156591

Опубликовано: 15.05.1985

Автор: Дуглас

МПК: A61K 31/135, A61P 31/12, C07C 209/44 ...

Метки: аминопроизводных, солей, тетрациклононана

...добавляют каплями и получаютплотный белый осадок. Эту смесь перемешивают в течение 3 ч при 0 С, азатем 2 ч при комнатной температуре.Белый осадок отфильтровывают исохраняют. Фильтрат упаривают дляудаления этанола, а водный остатокэкстрагируют хлороформом (100 мл).Органическую фазу высушивают, фильтруют и упаривают до получения белого твердого вещества. Это твердоевещество и белый осадок объединяют,перекристаллизовывают из этанола иполучают 8-хлор-карбамоилтетра-цикло(4,3,0,0 +,0") конан,т. пл. 124-126 С.Этот хлорамид (19,75 г) нагревают с обратным холодильником под азотом в смеси гидроокиси калия(16,8 г) и ц-пропанола (200 мл) втечение 40 мин. Пропанол выпаривают1а остаток распределяют между эфиром(100 мл) и водой (100 мл)....

Номер патента: 1156592

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Билль, Бо, Энар

МПК: C07C 217/32

Метки: аминопропанола, производных, солей

...суспецзию перемешивают в течение 4 ч, Затем смесь упаривают и остаток подкисляют. Получают 2,0 г 3-Гс 4-(2-окси-изопрсииламинопропокси)фенил 1-прописнсвой кислоты, которую растворяют в 50 мл пропанола.Раствор насьпцают газообразным хлористым водородом и нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. Избытокпропанола упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из этилацетата.Получают сложнгпй пропиловый эфир3-(4-(2-окси-иэопропиламинопропокси)фецил 1-пропиоцовой кислоты с т.пл.100"С (НСГ),П р и м е р 15. 5 г сложного про -пилового эфира 3-(4-(2,3-эпоксипропокси)фенил-оксо-пропионовой кислоты смешивают с 100 мл изопропанолаи 10 мл изопропиламина, Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч и упаривают. Остаток перемешивают...

Номер патента: 1035996

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Карегишвили, Ковырзина

МПК: C07C 25/24

Метки: 4-(йодфенил)-4-фенилстильбен, добавки, качестве, люминисцирующей, пластмассовому, сцинтиллятору

...в растворе диоксана (С= 1 10 ммоль/л) имеет следующие люминесцентные характеристики:Максимум поглощения 326 нмЭкстинкция в максимуме 4,44 10"Максимум флуоресцен- ции996 зольного кольца приведет к значительному сокращению длительности жизни возбужденного состояния при одновременном сохранении довольно высокого квантового выхода, так как обычно квантовый выход люминесценции органического соединения при введении тушителя уменьшается пропорционально.Вследствие наличия двойной связи в молекуле дифенилстильбена прямое Йодирование этого соединения невозможно.Синтез 4-(йодфенил)-4-фенилстильбена основан на известном способе получения производных стильбена 2, конденсацией 4-йодбифенила с дибромвинилбифенилом в...

Номер патента: 1158560

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126, C07C 57/03 ...

Метки: карбоновых, кислот, насыщенных, ненасыщенных

...давлении, Процесс 1 Опроводят с использованием отгоцкиисходных реагентов и последующегодоокисления образующихся продуктовреакции. кислородсодержащим газом,что поэволяет существенно повысить 15селективность образования насыщен.ных и ненасыщенных карбононых кислот.Использование соли меди при концентрации ниже 1.10моль/л (сраннительный пример 6) или выше 22. 10 эмаль/л (сравнительный пример7) не прйводит к желаемому эффекту.В первом случае непредельные кислотыпрактически не образуются, а во нто- .25ром случае основными продуктами являются моноэфиры 1,2-диодов. По предлагаемому способу необходимо использовать в качестве раство- З 0рителя нодной АсОН .(содержание воды8-10 об, ). Выход за границы предложенного интервала содержания водыне...