C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 585159

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко

МПК: C07C 323/60, C08K 5/375

Метки: 4-изопренового, 5-ди-трет, антиоксидант, бис, бутил-4-оксибензил)-гидразид, ди-(3, каучука, кислоты, неокрашивающий, тиодипропионовой, цис-1

...свойства определяются новойхимической структурой производного535159 сы отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат охлаждают докомнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэояом и сушат. Получают 11,6 г (43 отгеориир считая на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошкас т.пл, 213-215 фС. После перекристаллизации из смеси н-гексан: бензол-бутил-оксибенэил)-гидразида тиоди:- пропионовой кислоты (Озонин) в качестве неокрашивающего антиоксидатацис "1,4-изопренового каучука.25 Соединения вводят в бензольныерастворы Очищенных каучуков 1 вес.ч.на 100 вес.ч. каучука. После высуши"вания пленки каучука проводят испытание на старение в термостате при З 0 температуре 100 ф С в течение 24 и48. ч.В...

Номер патента: 244324

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Волынский, Гончарова, Каржев, Коновальчиков, Кругликов, Мичан, Свирина, Сильченко

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...непосредственно в реакторе.для приготовления пленочного катализатора в качестве носителей были опробованы природные кварцевые пески ряда месторождений Советсйого Союза. У 1 учшими из них, позволяющими приготовить высоковтивные катализаторы, оказались кварцевые пески месторождений "Еганово" Мосовской области, "1 енино Гомельской области с содержанием 810 не менее 98% и ГеОЗ не более 0,1%.Полученный, катализатор отличается высокой механической прочностью и просто- той приготовления,мСпособ алкилирования заключается в следующем.Ароматический углеводород ". жидкую фракцию олефинового углевьдорода из соответствующих дозаторов насосами в заданных З количествах подают в газоподогреватель. Перед входом в газоподогреватель...

Номер патента: 586156

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Мишина, Павлов, Покровская, Рыжанкова, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08

Метки: м-или, п-изопропилфенола

...аппарат, заполненный катионообменной смолой КУ, при температуре кипения смеси 58 - 62 С с объемной скоростью 15 ч - ".Из реакционной массы кислотного разложения отгоняют ацетон и и-диизопропилбензол; остаток, содержащий, в основном, и-изопропилфенол, пропускают через аппарат, заполненный катионообменной смолой КУпри температуре 100 С и объемной скорости 1,5 ч-. Ректификацией выделяют 90,6 г п-изопропилфенола.Выход целевого продукта составляет 86,4/о от теории в расчете на прореагировавший п-диизопропилбензол.Содержание основного вещества 99,8 о/о.Температура плавления полученного п-изопропилфенола 60,8 - 61,0 С.П р и м е р 2. 500 г л-диизопропилбензола окисляют при 140 С кислородом воздуха до содержания в оксидате 20% гидроперекиси...

Номер патента: 586157

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бычков, Глазырина, Кириченко, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола, циклогексанона

...за 10 - 30 мин.Выход фенола 90 - 95 мол, %, циклогексанона 80 мол, %.Ацетонитрил в данном процессе не пре певает химических превращений и легко р нерируется простой дистилляцией.П р и м е р 1. Реакционную массу, содержащую 35 г (0,182 моль) гидроперекиси 1-фенилциклогексана, 60 г (0,374 моль) фенилциклогексана и 110 г (2,67 моль) ацетонитрила,586157 Формула изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Н, Рыбкина Корректор И. Позняковская Редактор Соловьева Заказ 2702/9 Изд. Мо 981 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3перемешивают в течение 10 мин при 50 С в присутствии 0,065 г (0,000665 моль)...

Номер патента: 586158

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Аскеров, Мамедова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/10

Метки: ди(децолокси)метан, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных

...мм рт. ст., д 0,8462, и 1,4425.В спектре ЯМР (эталон ГМДС) в области 1 м. д. проявлен триплет, относящийся в проИсходная эпоксидная смола ЭДЭЛ+дибутилфталат (90:10)+ отвердительЭД+ дибутилфталат (80:20)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (90: 10)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (80:20)+от- вердитель П р и м е р 3. Испытание пластифицирующих свойств.Для проведения физико-механических и электрических испытаний смолы, пластифицированной дидецилоксиметаном, готовят образцы в виде лопаточек (размером 8 Х 5, 5 Х К 50 мм) и дисков (70 р,4, 100;2), Для изготовления последних в нагретую до 80 С смолу ЭДпорциями добавляют расчетное количество соединения, а затем полиэтиленполиамина в количестве 20%, примененного в качестве отвердителя смолы. Смесь...

Номер патента: 586159

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян, Худоян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкоксивинилацетиленов

...Через 3 - 4 ч. реакционную смесь обрабатывают 15 мл насыщенным раствором 1 ЧН 4 С 1 при температуре от +10 до +15 С, далее экстрагируют эфиром (150 мл) и высушивают на Мо 804. После отгонки эфира остаток в токе азота перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г (48) б-этокси,5-диметилгексен-ина; т. кип. 63 - 65 С/15 мм рт. ст; по 1,4610; с 14 0,8820,ИК-спектр:с==с в 22 см- осн- сн 1612, 3105 см- сн:сн 920 996 см в-с-о 1050 - 1130 см-.Найдено, о : С 78,35; Н 10,40. Вычислено, /о. С 78,96; Н 10,53.МВ найдено 47,20; вычислено 47,55.Пример 2. Получение б-бутокси,6-диметилгексен-ина-З.К реактиву Гриньяра, полученному из 12,8 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана и 2,4 г (0,1 г ат) магния в присутствии растворителя (40 мл тетрагидрофурана и 40...

Номер патента: 586161

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Басаева, Крылова, Миронов, Обухова

МПК: C07C 63/33

Метки: дифенилпропановых, кислот, поликарбоновых

...за счет использования доступного сырья.Исходная и-ИПБК является достаточно доступным и недорогим сырьем, так как является побочным продуктом при получении синтетического а-крезола, и не находит сбыта до настоящего времени. Кроме того, и-И 11 БК может быть получена в одну стадию прямым селективным окислением метильной группы гг-цимола. Пример 1.А. К 49,2 г ( 0,3 моль) и-ИГБК в 300 мл четыреххлористого углерода в течение 2 ч при 70 С и освещении УФ-лампой дооавляют 19,о г (0,3 моль) брома в 50 мл четыреххлорпстого углерода, затем смесь продувают азотом и растворитель отгоняют под вакуумом. Выпавший осадок отфильтровывают и получают 73 г (0,298 моль, 99) а-бромпроизводного и-ИПЬК (соединение 1). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 05...

Номер патента: 586162

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бородовицына, Вайкуле, Концова, Сухов, Юкельскон

МПК: C07C 69/62

Метки: бромзамещенный, горючесть, дибромциклогенсандикарбоновой, кислоты, метил-4, платифицирующие, пониженную, производстве, пропиловые, проявляющие, свойства, этилцеллюлозы, эфиры

...к категории трудногорючих,Исследование продуктов в качестве пластификатора-антипирена представлено на примере композиции, содержащей этилцеллюлозу и дибромпропиловый эфир 3-метил- ,5-дибромциклогександикарбоновой кислоты. В табл. 2 приведейо изменение прочностных свойств этилцеллюлозы, содержащей различное ко.тичество дибромпропиловот 9 эфира 3 - метил - 4,5- дибромциклогексапдикарбоновой кислоты (соединен 11 е1) и совола (соединение2):,характеризует валентные колебания связи С - Вг. Полосы поглощения 1650, 990 и 920 см -связаны с валентнымй колебаниями С=С в группировке СН=СН. Полосу йо глощения 1745 см -можно отнести к валентным колебаниям С=О в эфирной группе.Физико-химические свойства бромированных эфиров приведены в табл. . 20...

Номер патента: 586834

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Норберт, Роман

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, ненасыщенных

...продукта получают 85 вес.ч. 7-11-диметилдодека,6,10-триен-аля с т,кип. 93-96 С/0,2 мм рт.ст. Выход 78 при степени превращения 74 из расчета на кротоновый альдегид. П р и м е р 11. Смесь иэ 50 вес.ч.нонилиденэтанола и 100 вес.ч. 3,3-диметилакролеина с 1,5 вес.ч, акриловой кислоты нагревают 5 ч до 130 С,образующуюся воду непрерывно удаляютс помощью пентана. От полученного про.дукта отгоняют избыточный 3,3-диметилакролеин. Иэ остатка перекристал"лизацией из гексана получают 29,9 весч,3,7-диметил-(2 ,6 ,6 -триметилци(клогекс-енил)-нона,3,7-триен-9-аля (дигидроретиналь) в виде желто"ватых кристаллов. Выход 82 при степени превращения 56 из расчета цанонилиденэтанол, т.кип, 130-132 С/й/10 ф мм рт.ст. 30П р и м е р 12, 130 вес.ч,...

Номер патента: 586835

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Александер, Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...водой,сушат органическую фазу над сульфатомНатрия и отгоняют растворитель н на .1 кууме. Остаток растирают с теплымтолуОлом, кристаллйзуя продук 4 т, выход 8,9 г (78), т.пл, 81-83 СВ, Хлоргидрат 2-амино-(3,5-диметок сифенил) -1-пропанола . ,. 8,5 г 3-(3,5-диметоксифенил) --2-нитро-пропанола растворяют в100 мл метанола и после добавки диокиси платины гидрируют при нормальных условиях. После поглощения рас считанного каличества водорода отфильтровывают от катализатора и выпаривают в вакууме досуха. Остатокрастворяют в ацетонитриле, путем до"бавки рассчитанного количества соляной кислоты в эфиреь получают хлоргидрат с т .пл . 165 С, выход 5,3 г6(71) .Бромгидрат 2-амино- ( 3,5-дигидрофенил)-1-пропанола получают аналогично примеру 1.П р и м...

Номер патента: 586836

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Герд, Клаус-Петер, Теодор, Фердинанд

МПК: C07C 227/04

Метки: выделения, калия, кислого, метионина, смеси, углекислого

...двуокисью углерода давление повышают до тех пор, пока достигают желаемого при проведении карбониэации давления. Выделяющееся при этом тепло устраняют охлаждением, что, однако, не является необходимым в том случае., когда начальная температура далее не повышается, но не превышает 120 С. После выдержЬки, которой достаточно для того, чтобы достигнуть состояния равновесия между давлением газа и раствором при температуре карбонизации и понизить возникшее в процессе карбониэации перенасыщение раствора, охлаждают в указанном температурном интервале при имеющемся давлении двуокиси углерода. Время охлаждения зависит от аппаратурных параметров, например от ртношвния объема к поверхности теплообмена и от разницы температур между...

Номер патента: 587856

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Манфред, Роберт, Хоакин, Эдвард

МПК: C07C 13/44

Метки: бицикло2, октана, полуяения

...и воды (1500 мл),Водный слой отделяют, экстрвгируют 3 х х 500 мл хлористого метилена, органический слой и экстракты промывают последовательно 2 л 1 л воды, 1 л 5%-ного едкого нвтрв, 1 л насыщенного рвствора сульфата двухввлентного железа и аммония и два раза воДой СУШВТ НВД СУЛЬфВТОМ МВГНИЯ ОТГОНЯЮТО хлористый метилен и получают 85 г светложелтой маслянистой жидкости, которую фрвкционируют нв колопке 71 дедим (30 48 см). Выход 76,0 г, т, кип, 75-90 С/0,5 мм,ИК-спектр, см: 2880, 2980, 1620- 1660, 1560-1540 (верхние) 1450, 1370 1335; 1285, 1262, 1215, 1100, 1070, 1060 985 945 900 790 630 и 600Спектр ЯМР (СЦСЕ ), 8: 1,14 (синг лет 6 Н), 2,02 (синглет ЗН).Масс-спектр, 1/е.178 (молекуляряв ион).П р и м е р 2. Получение 1;3,3,4,5,6...

Номер патента: 588220

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Александров, Алясов, Демин, Емельянов, Масленников

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...0,120 г этоксиды (трет-бутилперокси) бора (0,0194 вес. ч. перекиси на 1 вес. ч, углеводорода), нагревают в вакуумированном стеклянном реакторе при 80 С. Продукты реакции обрабатывают 5 мл 5% -ного водного раствора ХаОН и двумя порциями по 5 мл воды. В отдельном органическом слое гидролизата обнаружено 1,17 вес. ч, (0,0844 г) амиловых спиртов и 0,049 вес. ч. (0,0035 г) кетонов общей формулы СзН,оО на 1 вес. ч. прореагировавшего углеводорода, что составляет соответственно 0,935 и 0,039 моля в расчете на одну перекисную группу. Здесь и в последующих примерах не обнаружено продуктов окисления парафинов, содержащих альдегидные, кислотные или сложноэфирные группировки.Пример 2. 6,2 г н-пентана, содержащего 0,10 г ди (амилокси)...

Номер патента: 588906

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Артур, Вильфрид, Роберт

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/192 ...

Метки: амоксидирования, дегидрирования, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...готовят водную смесь, со-.держащую 9 г окиси хрома С О , 14,55 Фб 0нитрата висмута, 34,93 гнитрата ко"бальта, 17,45 г нитрата никеля и 3,03 г10-ного раствора нитрата калия. Этуводную смесь медленно приливают в сус 1пензию и полученную смесь нагреваютна горячей плите до начала загусте-.вания. Пасту сушат при 120 С и затемкальцинируют 16 ч при 550 ОС.Примерыби 7.К Н 1 СР В 1 Р Мо О ЕОО,1 7Готовят су сп ен зию путем растворенияб 3 , 5 Б г гепт амоли бдата аммония в 6 Омптеплой воды и добавления 5 2 , 9 5 г 40 ного снл и к а зол я и 3, 4 б г 4 2 , 5- ногора ст вора Фосфорной кислоты . 66 Отдельно в небольшом количестве воды, на горячей плите готовят раствор9 г окиси хрома, 61,07 г нитрата никеля, 3,03 г 10-ного раствора нитрата...

Номер патента: 588914

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...Сн - 6 н, - ян - С - С = - Сн0 н 6 Н,40 МОВр Формула изобретения Сн,- С - С= СнС 0 СН,-СН Составитель Т.Власова:Заказ 192/720 111 Н 11 И Гос Тираж 559 йодписноедарственного комитета Совета Министровпо делам изобретений и открытий5 оддва Б" 35 ддшскад над.д д. 45,30 1 влпи Г 11 ППатент , г. Ужгород, ул. Проект Новые соединения имеют асимметрический С - атом у СНОН-группы и по:тму они получаются в виде рацемата и так.е в виде оптических антиподов. Госледпие можно получать не только путем разделения рацематов с помощью обы алых вспомогательных кислот, таких как дибензоил- (или ди-пара-толуол)9 -винной кислоты или Э -3-бром- камфора-сульфокислоты,но также и путем применения оптичЕски активного ИГЗХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ.Л р и м е р 1. Гидрохлорид...

Номер патента: 588915

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гьи, Клод

МПК: A61K 31/15, C07C 259/14

Метки: ацетамидоксимов

...в100 мл бензола и нагревают 3,5 часс обратным холодильником. Затем фильтруют, промывают остаток 500 мл горячей воды, перекристаллиэовывают в409 мл этанола при 96 С; т.пл. 190 С)выход 67,Вычислено,: С 62,37; Н 5,24;К 12,84.снн,о,Найдено, : С 62,18; Н 5,32;Й 13,10,Ацетамидоксимы примеров 5-16, прифведенные в таблице., получают способами, аналогичными описанным.6чч МхееСД С 4 ое офпсоВ ючх аС Ю др х хе 9. 33С 3 Ои мх мЗаказ 192/720 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шакая яао, д, 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4. Со 1. Об иолуч.ни я ацетамидоксимон овКей формулыгде Н - водород, хлор, алкилгруппа с 1-4 томами угле 3 ода или...

Номер патента: 589240

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Володина, Еременко, Коваленко, Тищенко, Федосеев, Шевченко

МПК: C07C 25/18

Метки: обезвоженного, трихлордифенила

...трихлордифеннл до температуоры 155-250 С приводит к тщательному удалению из трихлордифенила всех видов влаги, 1 Окоторая при эксплуатации конденсатора может вызвать диссоциацию примесей, содержащихся в:бумаге, на ионы, являющиеся основ-.. ной причиной, вызывающей потери энергии вконденсаторе,5П р и м е р 1, В стакан емкостью 1 лналивают 0.5 л трихлордифенила с Я 8= 0,0186. Стакан с трихлордифенилом помешают в сушильный шкаф и. нагревают в течетние 48 ч при 155 С, Тангенс угла диэлектрических потерь после обработки равен0,0012,П р и м е р 2, В отличие от примера 1трихлордифенил нагревают в течение 48 чпри 170 С,25П р и м е р 3. В отличие от примера 1отрихлордифенил нагревают до 190 С в течение 30 ч.П р и м е р 4. В отличие от примера...

Номер патента: 589903

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Антони, Вильям, Воррен, Клэренс, Роберт, Стефен

МПК: C07C 15/02, C10G 3/00

Метки: ароматических, углеводородов

...04., К синтетическим цоотпл,которые можно испольэовать в иреллягдемомспособе, относятся цеолиты типа Еб М-,ХЬ М, Е 5 Ми тетряэтилдммоиийморденит (ТЕА-морденит), Последний имеетпоры, устья которых ограничены кольцом из12 тетраэдров 5104 и А 004, Предпочтительными цеолитами являются цеолиты 2 8 М 5и 2 8. М, особенно цеолитУ М.Из синтетических цеолитов предпочтительны иеолпты с соотношением кремнезема иглинозема 60-600.Из исходных цеолитов целесообразно удалить часть содержащихся в них щелочных металлов при помощи основного обмена,Следстви0ем подобного обмена является замена иойовщелочных металлов ионами водорода или ионами,нвпр имер, аммония, которые могут перейтив ионы водорода при тепловой обработке.Многие из упомянутых синтетических...

Номер патента: 589906

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Герхард, Иоханн, Кристиан

МПК: C07C 47/19

Метки: ацетоксибутанала

...например 130-150 С и подходящего дав 5 Опения, например 200-300 бар. Потом в реактор подают алдидацетат с такой скоростьючто концентрация аддилацетата, считая нажидкую Фазу, составляет менее 20 вес.%,Нужнб заботиться о том, тоб отодить реЯ. акционное тепдо и поддерживать температуов интервале 130-180 С,При непрерывном проведении процессаактивный раствор катализатора и адлилацеотат закачивают в реактор при 130-180 Ы; .с такой скоростью, что концентрация алдидацетата, считая на жидкую фазу, составляет менее 20 вес,%,. Во время взаимодействия нужно следить за хорошим перемешива-. йием жидкой и газовой фазы и за хорошим отводом реакционного тепла, При провецании способа предпочтительно добавлять аллилацетат так, чтобы концентрация...

Номер патента: 589907

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Майкл, Ханс-Юрген

МПК: C07C 49/04

Метки: аналогов, предшественников, природных, простагландинов

...двумя порциями по 200 мл 10%-ной солянойкислоты, 200 мл.насышенного раств- ра бикарбоната натрия (один раз), 100 мл воды (один раз), сушат над сульфатом магния, упаривают, получают 1,972 г-лактона 2- Ж-п-фенилбензоилокси- ос -ок О си- (в -( 3-кето-окс а-транс-октевв .ил)-циклопент-оС-ил 1-уксусной кислоты в виде масла.ИК-спектр (СНС 0 ) продукта обнаруживает полосы поглощения при 1770 см45 (сильную), 1717 см- (сильную), 1675 см(среднюю) .и 1630 см (среднюю), свойственные карбовильным группам, Уф-спектр имеет Лдк 274 ммк и 6 макс,380 (раствор. в этаноле), ЯМР-спектр (СДСЯ )ф 5 наруживает мультиплет при 7,23-8,18 6 (9 Н), характерный для и-бифенильной группы, дублет дублетов с центром у 6,71 6(1 Н, 3 - 7,16 срв ) и дублет с центром...

Номер патента: 589908

Опубликовано: 25.01.1978

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...вес,ч, йодистого метила и0,1 вес,ч, йодистого иридия..Анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание15% уксусного ангидрида (0,9 вес.ч,) и2,8% йодистого ацетила (0,17 вес.ч.) исмесЬ с непрореагировавшими реагентами ик атал из атором.П р и м е р 6. В перемешиваемом автоклаве из нержавеющей стали в атмосфереокиси углерода (Р 56,2 кг/см, Р2парц,2 о8,8 кг/см ) нагревают при 150 С смесь300 вес.ч. метилацетата, 182 вес,ч, диметилавого эфира, 8,8 вес;ч, йодистого лития,65 вес,ч, йодистого метила, 3 вес.ч. гидрата треххпористого радия и 3 вес.ч, порошкообразного металлического хрома. Через 10час анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание54% уксусного ангидрида (407 вес.ч.) и31%...

Номер патента: 589909

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Крисобал, Мигель, Хосе

МПК: A61K 31/405, C07C 229/24, C07D 209/20 ...

Метки: 5-окситриптофанглутамата

...во:твин глутвминовой кислоты и 5 окситриптофана в водной среде. при 15-70 С с после-.одующим выделением целевого продукта вымораживанием при комнатной температуре и давлении 2 10мм рт. ст.Йроаесс йроводят преимущественно нри 35 С, когда достигается хорошая скоростьореакции и не наблюдается потемнение продукта,П р и м е р.1,47 г (0,0.1 моль) глутаминовой кислоты (в любой из его , Э или рацемическцх формах) вместе с 2,20 г (0,01 моль) 5-окситриптофана (в любой из его 1. . П или рацемической формах) растворяют в дио4Вычислено,%: С 49,86; Н 6,03 М 10.90.С Н М 06 213 7Н 20Найдено, %: С 50,38; Н 6,22; К 10,74,Способ получения 5-окситриптофанглутамата формулы ОН отл ич ающ ийс я тем, чтоглутами-.новую. кислоту подвергают взаимодействиюс...

Номер патента: 590311

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Джей, Роберт, Стефен

МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60 ...

Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли

...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...

Номер патента: 591132

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Вернер, Герхард, Рудольф

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...поясняется подробно технологическими схемами, показанными нафиг,1 и 2.Из смесителя 1, в котором свежий 1 2-дихлорэтан смешивается с возвратным 1,2-дпхлорэтаном, 1,2-дихлорэтановую смесь подают с помощью насоса 2 по трубопроводу 3 взон 4 предварительного нагрева под давлением, например, в 27 атм и нагревают до180 С. Зону предварительного нагрева, состоящую из трубчатого элемента в виде зме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 30 55 60 евика, вместе с реактором 5 расщепления помешают в печь 6, обогреваемую газом или при помощи мазута, По вытяжной трубе 7 горячие и отработанные газы выводятся наружу. Предварительно нагретый жидкий 1,2-дихлорэтан через трубопровод 8 подают в сепаратор 9 и затем выводят по трубопроводам 10 и 11. После фильтрации...

Номер патента: 591133

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи

МПК: C07C 43/02

Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений

...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...

Номер патента: 591135

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Густав, Клаус, Пауль

МПК: C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, нафталиндикарбоновой, эфира

...Полученный после отделения кристаллов сырого эфира маточный раствор вместе с промывными метанольными фильтратами сырого эфира подвергают упариванию (отгонка метанола) с последующим разбавлением осадка 2-, 4- кратным количеством воды и выделением после фильтрования или центрифугирования от 20 до 30 вес.% (15 - 25 мол, %) промежуточных продуктов окисления, состоящих наряду с незначительным содержанием низкокипящих и высококонденсированных компонентов из следующих четырех главных компонентов:а) 2-метилнафталин- карбоксиметил(10 вес.%; 11,5 моль./,);б) 2-формилнафталин-карбоксиметил(55 вес.о/о, 61,7 моль,о/о);0) 2-карбоксинафталин-карбоксиметил(15 вес.%; 15,1 моль,%);г) диметиловый эфир 2.6-нафталиндикарбоновой кислоты (15 вес."/о; 14...

Номер патента: 321094

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Борисова, Воль-Эпштейн

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...0,37 фтора, под давлением 20 ат, температуре 375 ф С, объемной скорости 0,4 ч с и подаче на 1 л сырья 1500 л водорода получают следующий выход продуктов, углеводороды Сь -Св т вода 0,4, фенол 25,9, крезолы 32,1 (в том числе 0-крезол 12,2, гл-крезол 13,5, и-крезол 6,4), ксиленолы 347 и триметилфенолы 7,0. Селективность процесса 98,7,П р и м е р 2. При гидрогенизагтиг в условиях примера 1, но при 350 С выход креэолов в сумме 25,4 при се лективности процесса 99,5.П р и м е р 3. При гидрогенизации эквимолярной смеси Фенола и технических ксиленолов коксохимическаго производства под давлением 20 ат и других условиях, оптимальных нля окисн алюминия + 0,37 Фтора (375 С, объем" ная скорость 0,4 ч, подача )600 л Н на 1 л сырья) и неолнтного...

Номер патента: 392681

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беренц, Воль-Эпштейн, Гамбург, Кричко

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, нафталина

...нанесенный на окись алюминия, окись циркония, окись кремния,силикагель или цеолиты.4. Способ по пп. 1-3, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют катализатор, содержащий 0,2-5 вес. палладия,тем дистилляции и кристаллизации гидрог ениэ ата по технологии, примен яемойв коксохимической промциленности, илиректификацией гидрогенизата на колонне эффективностью 40-60 теоретических6тарелок.П р и м е р 1. Нафталиновая фракцийтяжелой смолы пиролиза углеводородныхгазов с Новокуйбьааевского завода синтез-спирта с т.кип. 200-240 С (содержание, вес.Ънафталин 43,4, другие1 Осоединения - 56, 4, сера О, 12, водноечисло 18,5), из которой предварительнотермополимериэацией выделено около 50.непредельных соединений и к которой добавлено 0,05...

Номер патента: 591446

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Алиев, Амрахов, Гасанов, Исмайлов, Марданов, Мехтиев, Мусаев, Пашаева, Рустамов

МПК: C07C 13/12

Метки: метилциклопентена, циклопентена

...нсодимеры с иэопреном, пипериленом,а также амиленами. Затем из полученного продукта при атмосферном давлении отгоняют невступиншие в реакцию олигомеризации легкие продукты, выкипающие до 85-95 фС, представляющие собой смесь амиленон, иэопрена, пиперилена и более высококипящих угле 50 водородов.10 Остаток (фракции Н,К. 85-95,К.К. 250 фС, выход которой обычно составляет 16-20 нес.) представляетсобой сложную смесь димеров циклопентадиена и метилциклопентадиена,1 ю содимерон последних как между собой,так и с укаэанными выше моно- идиолефинами, а также и тримеров и тетрамеров. Возможно также содержаниев нем продуктов димериэации и содиме 3) ризации изопрена и пиперилена.Этот остаток - фракцию, содержащую смесь олигомеров диеновых...

Номер патента: 591447

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Боголепова, Кузьмин, Лисицин, Орлов, Осокин, Платэ, Фельдблюм, Чашник, Шатенштейн

МПК: C07C 13/38

Метки: 5-этилиденнорборнена

...нагревают до 40 С. Изомеризацию проводят в жидкой фазе при температуре 40-45 ОС и давлении 15 атм.Время контакта 60 мин, Продукты реакции собирают в стеклянный отстойникс металлической термостатирующей рубашкой, где они расслаиваются притемпературе ОфС и давлении 5 атм в течение 15 мин на верхнюю аммиачнуюфазу, содержащую до 6 вес. углеводородов, нижнюю углеводородную фазу,содержащую 2,5 вес. аммиака, и насреднюю фазу (на границе раздела фаз),состоящую из смол, этилидеинорборнена,органических и неорганических соединений калия в жидком аммиаке. Этотслой выводят из системы.Аммиачный раствор амида калия изотстойника используют повторно каккатализатор для изомеризации свежейпорции ВНБ.Углеводороды из отстойника дросселируют до атмосферного...