C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 632683

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Ермошкин, Истратова, Кулагина, Петров, Поминов, Пуликов, Сальский, Тагирова

МПК: C07C 43/06

Метки: наркозного, стабилизации, эфира-диэтилового

...стран для стабили козного эфира используют в антиоксиданта дифениламин макопейзации накачестве мула изобретен билизации н лового путе анта-аромат и ч ающи увеличения стве антиос вес.Ъ и-Феготем, храиспо" намисрока идант нилен Источники инФормации внимание.при .Эксперт 1. Фармакопея СССР, Медицина , 1968 иня в 0-е издас. 72,че ра н Изобретение относится к способу стабилизации наркозного эфира (диэ лового) со значительно повыаенной времени стойкостью, который будет использоваться для наркозов в медицине. Однако, способы ингибирования с помощью дифениламина йе дают возможности приостановить процесс аутоокисления эфира в течение длительного 15 времени. Процесс окисления диэтилового эфира очень сложен. В нем участвует иного различных типов...

Номер патента: 632684

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зицманис, Калвиня

МПК: C07C 49/14

Метки: 5-дибромацетилацетона

...и интенсивном перемешивании прибавляют 20,5 мл (0,20 моль) ацетилацетона. Отфильтровывают выпавший синий осадок и перекристаллизовывают из диоксана. Получают 25,1 г (96) ацетилацетоната меди с т.пл.263-265 С.К раствору 25,1 г (0,096 моль) ацетилацетоната меди в 1400 мл диоксана прибавляют 191,9 г (0,600 моль) пербромида бромгидрата пиридина и смесь кипятят 1 час. Отгоняют примерно 500 мл диоксана и реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 4 час. Отфильтровывают кристаллы и перекристаллизовывают из 600 мл этанола. Получают 52,1 г (94) 1,5-дибромацетилацетоната меди с т.разл, 150-151 С.К суспензии 52, 1 г (0,090 моль) дибромацетилацетоната меди в 1 л диэтилового эфира при комнатной температуре и интенсивном перемешивании...

Номер патента: 633466

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 43/20

Метки: хальконовых, эфиров

...безводным супьфвтомнатрия и фипьтруют. После удаления эфи,ра попученный остаток перекристаплиэовываот смесью ацетона и метанола, получают 6,1 г (81,1 %) 2,4-бис-(3-метил(4 Н, плат, А 0-СН - Х 2, 5,305,60 2 Н, широус, А -0-СН -СН-Х).УФ А П р и м е р 3, Получение 3,4 -бис-(3-метип-бутенипокси) -хапьконв.К смеси 5,0 г 3,4 -диоксихапькона1в 80 мп ацетона и 6,5 г кврбонатв капия добавляют 8,5 г 3-метил-бутенипбромида при перемешивании в течение 1 чпри комнатной температуре, Кврбонат капия отфильтровывают и затем почти весьацетон уларивают. К остатку добавляют300 мп эфира, а затем добавляют трираза по 50 мп 1%-ный раствор карбонатакалия для перевода непрореагировавшегоФ3,4-диоксихвпькона в водный слой, Эфирный слой промывают водой, сушат...

Номер патента: 633468

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вильгельм, Георг, Германн, Норберт, Эгон

МПК: C07C 69/65

Метки: акрилата, мет, спомоб, тетрабромксилиленбис

...могут быть испопьзованы в качестве реактивных сшивающих агентов ненасыщенных соединений.Они обпадают ценными свойствами не восппаменяемых добавок к полимерам, причем их испопьзуют в качестве таковых Ипи предпочтигепьно и виде попимеризатои ипи сопоимеризатов. Наряду с огнезащитными свойствами эти попимериэаты и сопопимериэаты отпичаются ясновыраженным сцеплением и попимерах, что объясняется дейстиием полярных фрагментов молекуп, а также посредством о-ипи м-попожения связующей цепи органического заместителя. Попученные вещества, испопьзуемые в ппастмассовых формовочных композициях, обеспечивают лучшую огнестойкость, чем известные огнестойкие вешесъва - бромироианные дяфениповые эфиры.П р и м е р 1. В снабженной мешапкой и...

Номер патента: 633472

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луиза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...

Номер патента: 633849

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефинов, парафинами, смесей

...в способе адсорбент готовят следующим образом.Цеолит Мо 1 переводят в водородную Форму путем пропитки раствором 2 н. хлористого аммония, сушки на воздухе и прокаливании при 450-650 оС в токе воздуха, Полученную массу обрабатывают рассчитанным количеством раствора однохлористой меди, растворенной в концентрированном (26) растворе аммиака, сушат на воздухе и прокаливают при 450-500 С в токе воздуха. Способ осуществляют в любом аппарате, например, в проточном, при 20-70 С.П р н м е р 1. Смес633849 же приведены результаты проведения опытов с использованием в качестве адсорбентов: цеолита ИЮ 1 с мольным соотношением Яф/Цф 4,6 силикагеля - ЬСК, цеолита типа Х по известному способу, содержащего0,6 вес.Ъ меди, а также указанного цеолита...

Номер патента: 633850

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Башкиров, Грожан, Камзолкин, Лапицкий

МПК: C07C 31/18

Метки: ароматических, многоатомных, первичных, спиртов

...оки 0 г эти ют моноацетаты щенных аромати Изобретение относитсяполучения многоатомных перароматических спиртов, имеюное значение для.химическо рленности.5Предлагаемый способ позволяет получать любые полиметилэамещенные ароматические спирты и состоит в том,что моноацетат первичного ароматического спирта подвергаут окислениюпри температуре 160-220 С и давлении 7-25 атм в среде уксусного ангидрида окисляющим газом, содержащим1,5-10 кислорода, с последующиМ опылением полученного при этом продукта 1 ои выделением целевого продукта известным способом, Выход целевого продукта 60,Получение П -ксилиленгликоля.Окисление можно осуществлять на установке периодического или непрерывного действия. Получаемые при этомрезультаты практически...

Номер патента: 633851

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ахвердиев, Магеррамов, Сеидов

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...р и м е р 1 . В предварительно подготовленный автоклав емкостью 2 л загружают 94 г фенола, 0,1 г алюминия и 6 г четыреххлористоого углерода. Автоклав нагревают до 140 С и перемешивают смесь при этой температуре в течение часаЗатем смесь охлаждаютодо 80 С и прн этой температуре в автоклав постепенно в течение 4-х часов прибавляют 350 г полимердистиллата (мольное отношение Фенола к полимерднстиллату равно 1:0,25), поспе добавления расчетного количества полимердистиллата температуру смеси повьвдают до 120 С и продолжают перемешнванне еще 3 часа. После отгонки продуктов реакции, от катализатора получают 449 г алкилата состава, вес.В: 43,6 полнмердистиллата, 2,0 фенола, 50,0 алкилфенолов. Выход алкилфено633851 Составитель...

Номер патента: 633852

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Белов, Григорьева, Коренев, Орлова, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 39/06

Метки: алкифенолов

...кислоту, выделенную из алкилата в примере 2 и содержащую около 98 Фосфорного ангидрида, Выход алкилфенолов составляет 78,5 от теоретического.П р и м е р 4. Проводят процесс аналогично примерам 2 и 3 в присутствии полифосфорной кислоты в количестве 3 от веса смеси Фенолов с т.кип. 180-265 С. Полифосфорная кислота содержит около 84 фосфорного ангидрида, В качестве олефинов применяют фракцию сланцевого бензина, .очищенного обработкой полифосфорнойо кислотой, кипящую при 80-150 С. Выход алкилфенолов достигает 80,5 от теоретического.Формула изобретения1. Способ получения алкилфенолов взаимодействием фенолов с олефинами при 70-140 С в присутствии в качестве катализатора молекулярного комплекса органического сульфокатионита с фенолом, о т...

Номер патента: 633855

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Безруков, Бутузов, Доброхотова, Карлов, Салей, Трухан

МПК: C07C 55/06

Метки: бария, вещество, исходное, станилоксалат, станната

...Техред СМлгай КорректорС. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Жг Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Наиболее близким к предлагаемомуспособу получения соединения указанной Формулы является способ полученияметалсодержащих оксалатов бария, заключающийся в тоМ, что хлориды бария ититана .илй;циркония, взятые в эквимолярных количествах, взаимодействуют сщавелевой кислотой в водном растворепри перемешивании. Мольное соотношениереагентов 1: 1. "2, рН среды 2,0-4,8 2) .Предлагаемый способ заключается втом, что хлориды бария и олова взаимодействуют с щавелевой кислотой прирН реакционной среды 2,6-2,8,...

Номер патента: 634660

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-тригалоген4-метил-3-пентен-2-олов

...тен-ол получен при конверсии, равной 1 5% и селективности 96%. 1,1,1-три( чистота130-135 С П р.и м е р 4. 50 вес.ч. бром-метил-пентен-ола более 98%) перемешивают при в атмосфере азота 3,5 ч, Анал мого реакционного сосуда метоиз содержидом газо Таблица 2 5 72 80 7 25 П р и м е р 6. 6,5 вес.ч. 1,1,1-трибром-метил-пентен-ола перемешивают при 180-185 оС в течение 5 мин в атмосфере азота. Из реакционной смеси перегонкой отбирают небольшое количест - во низкокипяшей фракции. Содержимое реакционного сосуда анализируют методом газовой хроматографии и устанавливают, что получен 1,1,1-трибром-метил-З- -пентен-ол при конверсии 89% и селективности 45%. вой хроматографии показывает, что 1,1,1-три бро м-метил-пентен-ол полученпри конверсии,...

Номер патента: 634661

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хенрик

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, п-изобутил, фенилпропионовой

...детали. Слив шлака в указанном количестве обеспечивает также оптимальную толщину гарниссажа на 0 внутренней поверхности полой заготовки, отливаемой методом центробежного электрошлакового литья. При этом под оптимальной понимается такая толщина гарниссажа, которая гарантирует тепловую защиту внутренней поверхности отливки и которая в то же время не будет препятствовать удалению гарниссажа,На практике толщину гарниссажа на 20 стенке формы и отливки следует назначать .в пределах 0,5-5 мм в зависимости от марки стали и размера отливки.. Сад, избыточного шлака из плавиль ной емксстй-наиболее удобно осуществлять путем поворота плавильной емкости в направлении, противоположном направлению заливки металла в литейную форму. При этом...

Номер патента: 634662

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: цианобензилциклопропанкарбоксилатов

...эфиры, амиды кислот или смесь атих соединений и процесс ведут в присутствии катализатора, например четвер 45 тичной соли аммония.П р и м е р 1, В раствор 6,9 г (0,14 моль) цианистого натрия в 150 мл воды добавляют по каплям при О С смесьо19,8 г (0,10 моль) 3-феноксибензальде О гида и 22,3 г (0,12 моль) хризантемоипхпорида. Смесь перемешивают 1 ч при атой температуре и дважды экстрагируют 100 мл эфира. Эфирный слой промывают 5%-ной соляной кислотой, 2%-ным едким калием и раствором хлористого натрия и высушивают над сульфатом магния, 3 фир удаляют перегонкой и получающееся жел 6346К - атом водорода, метильная группаили группаГолуол Четыреххл углерод Гзопропил эфир Бутилацет истый ый т 0 (96,8,2 (87,4 8,4 (89,5 8,2 (87,4 тое масло...

Номер патента: 634663

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Рихард, Трефор

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 217/38 ...

Метки: антиподов, индана, оптическиактивных, производных, рацематов, солей

...мл воды и 200 мл 2 н. соляной кислоты и извлекают продукт бензолом,Маслянистый неочищенный продукт очищаютхроматографией на силикагеле и получают4 -мотркси-спиро-(циклогексан,2 -ин)) одан)-1-он (т, пл, 94-96 С),Б, 5,6 г 4-метокси-спиро-(циклогекх )са,2 -индан)-1 -он кипятят 20 ч собратнымхолодильником с 80 мл уксусной кислоты и 20 мл 48%-ного раствора бромистого водорода, затем растворко 7 щентрируют, разбавляют водой и извле 7кают афиром. 4-Окси-спиро-(циклогексан 71,2 -индан)-1 -он, остающийся послеудаления растворителя, плавится при 162164 С,В, К раствору 4,5 г 4 -окси-спироФ-(циклогексан-.1,2-индан)-1-она в 20 млапихлоргидрина добавляют 2 капли пиперидина и перемешивают смесь 4 ч прио100 С, Раствор упаривают,...

Номер патента: 635082

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18

Метки: полихлордифенилов

...Показатели полученного о-дихлорбензо ла,приведены ниже.Конверсия о-дихлорбензола,вес. % 35,0Конверсия хлористого водорода, вес. %Селективность образованияполихвоттпис)зенилов. вес. % 94.42 то 1 ра. Катал;изатор в смеси с пирексом загр 1 уиают сверх 1 уза)полньяя весь объем реакпора, подвод реагентов п 1 роизводят снизу. Дихло 1 рбензол подают через испа 1 ритель. ХлОристый водо 1 род проходит че 1 рез подапреватель, заполвевный васадкой, Продукты реамцви направляют,в систему улазсвивания, охлиждаемую от - 15 до - 10 С. Нецрореапцрава 1 втдий хлористый аэдород и следы хлора улавливают 10 фа раст 1 вором ио)дистопо калия. Кокденсат отделяют от в,оды,При температ 1 уре до 70 С из 66,08 г конденсата отвоняют лепиую фракцию в количестве...

Номер патента: 635083

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бахмутов, Белогай, Коломиец, Мартынова, Харченко, Хорошилова

МПК: C07C 17/35, C07C 21/18

Метки: олефинов, полифторированных

...кис. лоты так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С, после чего начи нают дозировать тионилхлорид, следя за тем, чтобы не возникло бурного вскипания и температура в колбе не опускалась ниже 10 С. После добавления 130 г тионилхлорида (1,1 лоль) реакционную смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре и после расслоения реакционной смеси верхний слой отделяют и промывают трех- кратно дистиллированной водой. Получают 233 г 2- (4-гидроперфторбутил) -пропилена чистотой 99,% (хроматографически). Выход 95%; т. кип. 105 С (760 лл рт, ст.); (11,40 г/сл; т. пл. ( - 78 С.Вычислено, о : С 34,73; Р 62,79; Н 2,48.С 7 НзРз.Найдено, %, С 34,31; Р 63,28; Н 2,80,П р и м е р 2. В условиях опыта 1 из 360 г (1 люль)...

Номер патента: 635085

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Денисов, Ихсанов, Морозов, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 31/18

Метки: 4-пентантриола

...(от,падверга)от пи(л 1 рагации по (ириме(р(у 1.В результате ви;дата(ц:(,;.",лглао г (продукты (реа(кцип, содер(жапИе 333,3 г 2,3,4 пеитаи гр(Т(эл а.В ых д(г от те о(ри(п 94,8 о(оФ(р(а(кц(т)о(н(и(р(ов(а(н(ием по дрсо еру 1 в ыделяют фра(к(г)(ию о(снов(нона вешест(ва с чис тд той 99,3 %,(5 иа(сс. % (н(а 2 чпе(нтен-ол).,С(м(есь на(гтсвают до (тем(п(црагуры 80 С (и ри рабога)оп(ей (меша,ке )озирчот 30%-(,ю . Зс; ( Исхо(д(ных (Сы(рьеи для получе(н(и(я 2,3,4- пентавтрио(ла,я(в(ляется 2-пе(нтен 4-,ол, Ои(нтези(руе(мый из ииперилеиа, ресурсы,идтсрого сост(а(вл(я)от (в (н(астояще(е в(рем я,с(выше 150 тыс. Тн(год и практически не находят Кзаепнф(ИЕ 2(ЦИ(0(н(НО(ГО (И(с(ПОЛЬЗО(ваЯИЯ,П(р и гм е(р 1. В стеклянный реа(кт(ср с(н(2 б ЖОнн ы Й (м...

Номер патента: 635086

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Босов, Касьян, Матвиенко, Ярым-Агаев

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля

...ве 0,1 - 10 вес. ч. на 1 - 2 вес. ч. дцэтиленгликоля.При этом соль выделяется в виде кристаллов во всем объеме жцдкост. Разделение жидкссти ц кристал,св сможет быгь осущеспвлено известными способами. например отсталванием, фильтрованием под давленлем и т. д. После отделения кристаллов ароматические углеводороды отгоняются цз обессоленной органцеокоц ссушаюшей ждкости, которая возврашае-,ся в цикл улавливания влаги цз газа.Предложенный способ позволяет:снизить содержание соли в поглотителе до 0,3%, независимо от величины начальной концентрации соли;достичь высокой скорост: удаления соли цз раствора:выделить соль в влде суспензцц, легко разделяющейся на фильтре;снизить содержание влаг; з о;.гани-вской осушаошей жидкости. используя...

Номер патента: 635087

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Алиев, Ахмедов, Велиев

МПК: C07C 39/17, C08K 5/13, C10M 129/30 ...

Метки: 2-(1, 5-диметил-4-циклооктенил)пара-крезолстабилизатор, антиоксидант, маслам, поливинилхлорида

...ч. ПВХ Си 40 вес. ч. диоктплфталата. Как видно,из табл, 1, оптимальное коли ные свойства пластификатора резко пачество опытного стабилизатора составляет дают.0,5% по,весу ПВХ. При дальнейшем увели- Преимущества, нового соединения заклю- а Указа, нные соединения лолучают извест ным способом - алкилированием и-крезола 1,5-димегил,5-циклоокгадиенов,в присутствии катализатора А 1 (и-СНз - СеН 40) з прои 130 - 230 С в атмосфере инертного газа. 15Структура соединения доказана,методами ЯМР- и ИК-спектроскопии.Наличие 2-метильных групп как по отношению бензольного ядра, так и по отношению этиленовой связи цикла повышает экранирующую способность циклооктенильного заместителя и, следовательно, стабилизирующие и антиокислительные свойства. С...

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...

Номер патента: 635089

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Романов, Руденко, Сумцова, Терновая

МПК: C07C 69/30

Метки: масел

...газообразиого 80 в.Целью предлагаемого цзобретепия является утучшевсе каче"тва,продукта и у:рощепце технологии процеоса.Поставленссая цель достигается стссобом иолученця масел, содержащих соптряжэнн с цзэмеэцзсван:. дзой:ые связи, состоящем в иагрованцпи масла сдо 255 - 265 С в т оке д зуди ц с ц угл ер о д а в п рпкс утс твин схесц аптрахццэа и гетцлппразола в ооотндпенц 8: 2 в,количеспве 0,01 - 0,5,о от реакционной смеси. Подсолнечное маслд, напорихер, обработагнчюе таким образом содержит с,;:;.яжопных двойных связей 26,: транс-золцрованиых двойных связей 89,6",. От ли :тельыои,ризекакц способа являет:я использование:мсоц антрахинюи - метцл;цразол в соолошенцц 8: 2 в количе:тзе 0,01 - 0,5",о ют реакнио,ивой смеси.Технология...

Номер патента: 635090

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-ацилоксициклогексен2-онов-1

...примеру 1, исходя из 5,5-диО метилциклогександиона,3 и хлорангидрида бензойной кислоты, получают целевойпродукт, выход 86,4 О/о, т, кип, 181 - 183 С//4 мм рт, ст,ИК-спектр, , см-: 1125, 1680, 1770.15 Найдено, о/о, С 73,60; Н 6,61.ОсзНсзОз.Вычислено, %: С 73,75; Н 6,60.П р и м е р 5. 3-(3-Метоксибензоилокси)цвклогексен-он.20 Аналогично примеру 1, исходя из циклогександиона,3 и хлорангидрида 3-метоксибензойной кислоты и ;проводя ,реакцию в растворе дихлорэтана, получаютцелевой продукт, выход 76,8%, т, кип. 232 -25 234 С/12 мм рт, ст.ИК-спектр, ч, слс-: 1130, 1680, 1750.Найдено, %: С 68,01; Н 5,71.С с 4 Н с 04Вычислено, /о. С 68,28; Н 5,73.30 П р и м е р 6. 3-(3-Метоксибензоилокси) -5,5-диметилциклогексен-он.Аналогично примеру 1,...

Номер патента: 635094

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин

МПК: C02F 5/08, C07C 333/16

Метки: дитиокарбаматы, качестве, комплексообразователей, полиэтиленаминов

...реагентов и регулирования рН среды.Металлокомплексы предлагаемых дитиокарбаматов (Ме - Нд, Ге, Сг, Сц, Мо, %,Со и др.) представляют собой крупнокристаллические полимерные комплексы, которые хорошо фильтруются из водных сред.П р и м е р 1. Диэтилен-трис-дитиокарбамат натрия.В четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,1 моль (0,3 г) диэтилентриамина иприкапывают при комнатной температуре0,3 моль (22,8 г) сероуглерода в течение20 - 25 мик. Затем порциями приливаютспиртовой раствор едкого натра 10,3 моль(12 г), 1 ЧаОН растворен в 50 мл этанола исодержимое реакционной колбы нагреваютв течение 0,5 - 1,5 ч. Целевой продукт выделяют осаждением из ацетона или...

Номер патента: 635867

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...н 0,8,11.4пиридина нагревают с обратной перегонкойв 20 лл ассэлютного этанола в течение2,5 ц. О,бработку ведут по примеру 1. Полученное свооодиос основание раство; яют вабсолОтном эганоле и добавляют эквивалентное количество 2 н. спиртовой солянойкислоты, Затегм этанол отгоняют в вакуумеи Остаток дважд 1. 11 срекристаллизовывают,5 з зта 41 ол - эфира (1: 5).Получают целевое соединение с т. пл.136 - 136,5 С.П р и м с р 4. Хлорг 5 драт 5-циан-трифторметилвалерофенон- (2 - аминоэтил)окснма.Целевое сосд 15 ение с т. пл, 142 - -143,5 Сполчагот аналог.;чно,из 5-циан-трпфтомсти,гва;есофс;О 11 а (51 - 52 С).Г 1 р и м с р 5, Хлоргдрат 4-1 иан-тр 11.фторхСтилбут 1 рор,-го 51-0- (2 - аминоэтил)оксима.8,0 ллоль (4,3 г)...

Номер патента: 636215

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, селективный, углеводоров

...Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская набд, 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 бесцветную жидкость, т.кип.187( /мм рт,стбрутто-формула С Н 10,5ИК-спектр, см" 1132, 1310 34003500,Это соединение синтезировано путемприсоединения к 4-оксисульфолену 2-меркаптоэтанола в присутствии каталитических количеств щелочи, Выход целевогопродукта 90%.Это соединение обладает достаточно1 Овысокой термической и гидролитическойустойчивостью. При нагревании до 150180 С признаки разложения или конденсации отсутствуют.5Для оценки селективности 1-(4-оксисульфопвн-ип)-3-окси-тиопропанапроводят одноступенчатую экстракциюи определяют коэффициент...

Номер патента: 636216

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Иванык, Челядин, Чернюк

МПК: C07C 17/358, C07C 19/08

Метки: фтори, хлорфторметанов

...СНС 1 ГЯ и 49,00 СНСЯ. Конверсия СНС 8 Г за проход 90,8 мол.% (2,025 мопя). Выход продуктов превращения СНС 3 Г составпяет (мол.%): 37,7 СНГ,35 СНСЮ Г и 53,95 СНС 8 .П р и м е р 6. 6,56 моля СН С 1, 4 в течение 1,5 ч пропускают через 5 см катапиэатора при температуре 200 С и объемной скорости подачи 19600 ч 1 Получают спедукяций срстав реакционных продуктов (мол. %): 26,95 СН У;14,55 СНСГ 26,50 СНСфи 32,00 СНСГ Конверсия СНС 1 тР состявлявт 73,омоо 1 (4,83 мопя), а выход образующихся продуктов (моп.%) 36,75 СНР, 1980 СНСЙ и 43,45 СНС 3.П р и м е р 7. Для реакции диспропорци анирования используют СН С 8 Г (1,34 мопя). Опыт проводят при температуре 225 С и объемной скоростиО1500 ч в течение 2 ч. Объем катапизатора 10 см-....

Номер патента: 636217

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...г 2-бром-м-ксилола, т, кип,8386 С/13 мм; И1,5450. Выход 99,3%на взятый м-ксилол.П р и м е р 3, В трехгорлую колбупомешают 54 г 30%-ной бромистоводородной кислоты и 10,6 г п-ксилола,при 40 С и интенсивном перемешиваниипо каплям добавляют 12,2 г 28%-ногопергидроля в течение 7 ч,Получают 18,4 г органического слоясостоящего из 0,2 г п-ксилола и 18,2 го2-бром-п-ксилола, т. кип. 199-200 С;И . 15501. Выход 99% на взятый п-кси 2лол,Чистота продукта по данным газожидкостной хроматографии 99,8%. 6362 Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается способом получения моцобромксилолов, состо-ящимв том, что ксилол бромируют бромируюшим агентом-смесью бромистоводородной...

Номер патента: 636218

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кузьменко, Шевчук

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, технического

...р телями, минер кислотами, ион том происходит ки окисл ого газа и паров впри 200-300 С,0,8 кг СаС раст кис ды ес кими При э чистка о Наибо ехническтельно тами. лишь тичн воряудел ь 1 смильтм е р. г техни ютв 1 ной эле затем о ре обра СаСВ ением той жеи в изобретении,технического меопроводносльтровываю я крН иию в С б вавш нес анола п ми орга его двухосновнытами, винной, адиарной, с последу х 4 СНО раэложе при 300 и паров ом лотупа угл лонне ые т основных прилее близким решой задачи, чтоспособ очисткиутем обработкиическими кисло пиновой, глутаровой, янт юшей ректификацией 111. Шевчук и А. Ф. Кузьменк ния является получение еского метанола с тью 1 10 ом т на вакуум-Ф исталлосольват подвергают их ректификвцио636218 Составитель Л,...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 637075

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Сэмьюэль

МПК: C07C 17/12, C07C 25/125

Метки: 5-дихлор-п-ксилола

...чляции. 2,5-Дихлор-п-ксилол может быть отфильтрован. Сырец перекристаллпзовыва ;от из подходящего растворителя, например алканола, такого, как метанол, этанол, ипропанол, изопропанолизомерные бутанолы, предпочтительно изопропанол. Обычно количество;растворителя составляет 0,25 - 20 10,0, предпочтительно 0,5 - 5,0 вес. ч. в расчете на реакционнуго,массу. После перс- кристаллизации продукт плавится при 64,5 - 66,5 С, что оче 22 ь близко к техгперату 1 чс плавления 2,5-дихлор-п-ксилола высокой 25 степени чистоты. По данным газожидкост:-юй хроматографии продукт содержит, вес. %: 94 2,5-дихлор-и-ксилола, 4 2,3-дихлор-пксилола и 2 2,3,5-трихггор-гг-кси оса.П р и м е р 1. Смесь 955,8 вес, и. и-кси чола и 1,9 вес. ч. сульфида двухвалентно 2...