C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1583406

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Костык, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...ным результатом, достигнустном способе. Устранение селективн ости.мер 1. В стали, снапри 385 С непрерывно мыи спас еактор из неенный электро атмосферном и тивн ей с оптимал тым в иэв рев ени о одают хо ош да(53) (56) У 68 (54) (57) левад винил прои шение СВИДЕТЕЛЬСТВУ сти процесса.писано проведениевыбранных интерд эа их пределы еньшение количесто углерода (ЧХУ) о водорода (ХВ) ию конверсии так времени контакта лагии и повышениецесса. Для этого арируют НС 1 при объ1:(3,8-4), при 385контакта .18-20 с в3,4 об,7. СС 1 . Этивают конверсию ацеселективнасть 96,911 Е выше, чем в изУпрощение дастигаенения стадий рсктифпродукта ат ди.лорчения сильна ядсвишается безопасность езопаснасти проетилен гидрохломнам соотношениио410 С и времени...

Номер патента: 1583407

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Корнеев, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: 6-ди-трет-алкилрезорцинов

...мин, Легкоплавкий целевой резорцин (1 в) после разбавления реакционной смеси водой экстрагируют петролейным эФиром (3 раза по 25 мл), органические вытяжки промывают теплойводой (30 С, 3 раза по 20 мл), сушат сульфатом натрия, растворительотгоняют, остаток хроматографируютна силикагеле (15 г, 11 акт элюент - пентан;эфир = 9: 1), Выход 4,6 ди-трет.-гексилрезорцина 2,88 г(92,0/),ЗОП р и м е р 10, Получение 4,6-дипрет.-гептилрезорцина (1 г).Реакцию проводят аналогично примеру 1 с использованием 1,1 г (0,01 моль)резорцина, 4,15 мл (0,03 моль) трет,гептиловогоспирта, 0,25 мл,0,005 моль) 987-ной серной кислотыв течение 40 мин. Легкоплавкий целевой продукт (1 г) после разбавленияреакционной смеси водой экстрагируют/ 40четыреххлористым...

Номер патента: 1583408

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Каковкина, Кустов, Шологон

МПК: C07C 67/10

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...перемешивают до полного растворения, добавляют 1,5 г (0,015 моль) СцС 1. и пропускают над реакционной массой пары деканола. Прикапывгют 77 г (1 моль) хлористого аллила в течение 1,5 ч при температуре среды 45 С, охлаждают,1добавляют 4 г сульфида натрия для связывания ионов меди, отфильтровывают осадок СЕЕТЕ, Фильтргт подкисляют оляной кислотой до рН 2, вь;павший осадок дигллилизоциануратг (БАИЦ) отфильтровывают и промывают водой. После сушки на воздухе получают 75,2 г ДАИЦ. Выход 71,4% в пересчете на циа,онуровую кислоту, Т,пл, 141 С.П р и м е р 11 (к о и т р о л ьн ы Й), Опыт проводят в условиях при мера. 10, но без паров деканола, К раствору соли циануровой кислоты, полученной при растворении 65 г (0,5 моль) циануровой кислоты в...

Номер патента: 1583409

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баула, Красуцкий, Кротов, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/16, C07C 69/757

Метки: ir)-фенотрина

...3 ч, Реакционную смесь промывают растворомсгды и упаривают. Получают после очи- стки колоночной хроматограФией 19,9 г(,1 В)-Фенотрина, Выход целевого продукта 57%, Содержание основного вещества по данным ЖХ 93%, Гс 311=(ЗН); 1,50-1,70 м. (2 Н); 4,93 с, ,2 Н).5,30 д, (1 Н); 6,8-7,2 м, (9 Н),Спектр ЯК (см ): 16 О 1,С=,С)1740 (С=о) 2980-3050 (С-Н), 35Таким образом, общий вьгход (1 В)Фенотрина из (1 В.)-2,2-циметил -3-(2 -оксопропил)-циклопропан-карбоновойкислоты составляет 57%. Причем укад. 11занная кетокислота в свою очередь по"лучена с общим выходом 45% из доступного сырья 3-карена двухстадийным из-.вестным способом: путем окисленияки 1 лородом воздуха в присутствии аце".тата меди с образованием кар-ен- ц 5Она с выходом О 0% и- последуюше...

Номер патента: 1583410

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Булай, Золотой, Лукин, Насакин, Шевердов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-(n, диметилгидразино)-1, трицианоциклопентенов

...фильтруют, промывают водой, перекристаллизовывают из изопропилового спирта. При этом получают 3 г (выход 42,2%) целевого продукта, который имеет т,пл, 102- 103 С, 15Найдено, %: С 61,35; Н 6,11;И 32,54.С1 У КВычислено, %: С 61,38; Н 6,09; И 32,53. 20ИК-спектр, см ; 3230 (ЫН); 2239 (СЫ); 1650 (С=С).Спектр ЯМР "Ср ср (м,д.): С102,5; С170,63; С 40,5; С,р 66,20; С42,43. 25Данные рентгеноструктурного, анализа: (длины связей приведены в А): П р и м е р 2 И/ргидразино)-2-Фенил ,5 попентен,Аналогично примеру 1 из 10 г(0,033 моль) 3-(К рЕ -диметилгидразино)-5-фенил,1,2,2-тетрацианоциклопентана и 0,14 г (1,4 10 моль) катализатора - триэтиламина (молярноеотношение субстрата и катализатора1:0,04) получают 0,97 г (выход 11%)целевого продуктаП р и м...

Номер патента: 1583411

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Солодова, Суркина

МПК: C07C 311/00

Метки: сульфонафтил, фениламино-8, хинонимина

...ч. КМпО и одновременно дозируют щелочной раствор 13,08 ч. (0,12 М) п-аминофенола (207-ный избыток п-аминофенола) в ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИК АВТОРСКОМ 1583411 А 11583411 Формула изобретения Способ получения М-(4 -фениламино//8 -сульфонафтил)-хинонимина окислительной конденсацией п -аминофенола с фенилперикислотой в щелочной среде при 0-50 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени превращения фенилперикислоты, в качестве окислителя используют перекись водорода и процесс проводят при 10-207-ном избытке и-аминофенола в присутствии в качестве катализатора перманганата калия в количестве 0,5/ от массы фенилпери- кислоты Корректор О, Кравцова Заказ 2229...

Номер патента: 1583412

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Абдуллаев, Кязимов, Мамедов, Султанова

МПК: C07C 323/00, C10M 135/20

Метки: 6-диоксаоктил)сульфид, антиокислительной, бис-(2-метил-8-фенокси-3, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...ун 1У л, Гага ина 101Р П р и м е р 2. Исследование влияния бис-(2-метил-фенокси,6-диоксаоктил)-сульфида на функциональные свойства смазочных масел проводят до 5 бавлением укаэанного соединения к, маслам Мв количестве 0,5-1,57. Антиокислительные свойства предлагаемого соединения при той же концентрации испытывают на приборе типа ДК-10 НАМИ при 140 С в течение 20 ч. Покаозателями качества являются осадок и увеличение вязкости в окисленном масле. Противоизносные свойства определяют на четырехшариковой машине трения на шарах марки ШХдиаметром 12,7 мм при скорости вращения шпинделя 1240.об./мин, Оценочным показателем является показатель износа (Д) при нагрузке 40 кгс в течение 1 ч.Для сравнения испытывают масло М, содержащее присадку ИНХПи...

Номер патента: 1583413

Опубликовано: 07.08.1990

Автор: Шегал

МПК: C07C 337/00

Метки: 1-ацил-2-фенилтиосемикарбазиды, 2-фенилтиосемикарбазида, качестве, получении, продукта, промежуточного

...реагентыЦианид брома н сероводород.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обе братным холодильником, загружают 681у ния бесцветны осадок 1 формил 2 фелия, приливают 30 мл этанола и 4 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение8 ч. Выпавший после 12 часового стоя нилтиосемикарбазида отфильтровывают,Т.пл. 19 зс.Продукт очищают перекристаллизацией из этилового спирта. После пере 1 о кристаллизации т.пл. 196-198 С; бесцветные призмы. Выход после перекристаллизации 5,7 г (562 от теоретического). ВП р и М е р 5. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратны.холодильником, загружают 751концентрированной соляной кислоты. 40 Реакционную смесь кипятят в течение 8 ч. Выпавший...

Номер патента: 1586510

Опубликовано: 15.08.1990

Автор: Веллюр

МПК: C07C 263/12

Метки: метилизоцианатов

...метилизоцианата (МИЦ) равен 3092,8%.Продукт содержит нереактивный монометилдормамид, воду, двокись углеродаи метилизоцианат,Этот продукт закладывают в парциальный конденсатор для35конденсации воды и нереактивного монометилйормамида. Газ, уходящий из конденсатора,содержит остатки воды, двуокись углерода и метилизоцианат. Еговысушивают при помощи колонки с молекулярным ситом для удаления остатковводы, а изоцианат отделяют от двуокиси углерода помощи стандартнойтехники дистилляции,П р и и е р 2. Воспроизводят пример 45за исключением того, что используют смесь ММФ и воды с молярным отношением 0,5. Так как скорость подачи жидкости постоянна, то кислорода достаточно для превращения 623 ММФ. Средоняя температура реактора равна 555 С,а средний...

Номер патента: 1586511

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Армандо, Лучио, Эдоардо, Эмилио

МПК: C07C 303/44

Метки: алкансульфокислотами, парафинов, смеси, экстракции

...сырой продукт. В соответствии с предпоч.тительным вариантом экстрактор заполняется блоками из нержавеющей стали,При непрерывном цикле работы используется второй насос 10 для подачисырого продукта в экстрактор, в этом 40случае очищенный продукт выгружаютчерез клапан 11.П р и м е р 1, 126,1 г сырой смесиС -С -параАинсульфокислот (вторичй йных алкансульАокиелот), содержащейпомимо сульфо- и дисульАокислот также, мас.%: 1-гексанол 17,06; С -С --н-параАины 36,72; Н О 11,22; Н БО0,78, загружают в сосуд экстрактора4 и проводят экстракцию сверхкритичес ким углекислымгазом при 40 С и давлении 150 бар в течение 1 ч (СО/сыройВАС 14,5) .В конце эксперимента продукты, со,держащиеся в установке 7 разделения(экстрагированная Ааза) и в...

Номер патента: 1587034

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Кацнельсон, Левин, Мисник, Огородников, Хохлова

МПК: C07C 1/24

Метки: олефиновых, углеводородов

...2.Подают 25 г деканола, а получают 25 г олейинон С , Конверсия спирта 100%, селективность 10 ОИ. 25П р и м е р 4. В условиях примерао3 непрерывно подают при 150 С деканолсо скоростью 16,38 мл/чП р и м е р 5. В реактор проточ ного типа с электроо(огревом загружают 18 мл промышленного. кальцийборФосАатного катализатора КБФ синтеза изопрена следующего состава, мас.%: СаО 52,23; Р,О 5 42,8; хлор 40 О, 1; окись бора О, 15; вода - остальное, Непрерывно подают при 350 С изобутанол со скоростью 11,9 мл/ч (О,бб ч -), Накопление газообразной пробы и катализата, а также анализ 45 продуктов реакции проводят аналогично примеру 1.Подают 25 г изобутанола, а получают 24,75 г бутиленов и 0,25 г диизобутилового э 6 ира. Степень прев ращения...

Номер патента: 1587035

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Ворожейкин, Галимзянов, Гречуха, Захарова, Кириллова, Кирпичников, Кисельников, Лиакумович, Лонщакова, Павлов, Погребцов, Сараев, Смерчанский, Черкасов, Чипегина

МПК: C07C 7/177

Метки: алкадиеновых, олефиновых, разделения, углеводородов

...2-пентен 1,96; транс-пецтен 3,93;2-метил-бутен 7,00; 2-метил-бу 5 6тен 58,3; цис-пиперилен 2,30; транспиперилен 3,1; олигомеры 17,37; дру гие 3,49. Конверсия цис-пиперилена 60,3 Х, транс-пиперилена 69 Х, суммарная конверсия иэомеров пиперилена 66 Х. Конверсия иэоамиленов 1 ОХ.П р и м е р 1 О. Способ осуществляют по примеру 1 при 60 С и объемной скорости 0,9 ч- в течение 2,5 ч на3катализаторе - катионообменная смола на основе сульФировацного сополимера стирола и дивинилбенэола марки "Леватит БРС 103", количество катализатора 10 мл (состав катализатора приведен в табл,2). Состав сырья, мас.Х: н-пентац ,7; 1-пентен 0,72; транс-пентен 3,52; ццс-.пентен 2,02; 2-метил-бутен 21,07; 2-метил-бутен 50,00; изопрен 8,24; транс-пиперилен 5,79;...

Номер патента: 1587036

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Белозеров, Бутин, Васин, Лапин, Пряничникова, Танасейчук, Шишкин

МПК: C07C 17/20, C07C 17/358, C07C 19/03 ...

Метки: полигалогенметанов, смешанных

...хлористый метилен 251 г (2,95 моль); А 1 С 110 г,при соотно шении реагентов, равном 1;2,95:0,15.оТемпература реакции 30 С. Времяреакции 3 ч, Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Выход бромхлорме тана 65 Х.П р и м е р 4, Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г(1 моль); А 1 С 1 з 5 г, при соотношении 3 О1:2:0,074. Температура реакции 40 С. Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Получают хлориодметан с выходом7 2; т, кип. 108-109 С; п =1, 5819;с 14 = 2,423. Степень чистоты не мейее 982 (ГЛХ). При 30 в течениейоо4 ч выход достигает 82И р и м е р 5. Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г; 40хлористый метилен 170 г (2 моль); А 1 С 1 10 г, при соотношении...

Номер патента: 1587037

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова

МПК: C07C 17/38, C07C 21/10

Метки: канифоли, трихлорэтилена

...и фильтруют. Получают 19 мл (95% от исходного) трихлорэтилена с содержанием канифоли 0,001%. Степень очистки 99,9%.П р и м е р ы 2-6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.П р и м е р водородов, в частности очистки трихлорэтилена от канифоли, что можетбыть использовано в промышленноморганическом синтезе. Цель " повышение степени очистки и упрощение процесса. Последний ведут адсорбциейпримесей канифоли в трихлорэтиленес помощью активированного угля, модифицированного ИаОН в количестве 510 мас.% (сухого) в расчете на исходный уголь. Эти условия обеспечивают95-99,9%-ную степень очистки безиспользования ректиАикации. 1 табл,угля ведут 20%-ным водным сутом меди в течение 20 ч.Результаты опытов...

Номер патента: 1587038

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Василькевич, Выхрестюк, Журба, Мринская, Садыхов, Суховерхов, Ткаченко

МПК: C07C 39/06, C10M 129/10

Метки: антиоксиданта, маслам, углеводородным

...Время,мин Вазелиновоемасло кислорода Известньп 4,42 120 250 15,0 0,15 ионол2,6-ди-(1,5-диметил-циклооктенил)-4-метилфенолПредлагаемый по примеру123456 250 3,25 120 15,0 0,15 2,50 2,36 4,53 2,51 120 120 120 120 15,0 250 15,0 250 15,0 250 15,0 250 плохо растворим в масле " 0,15 0,15 0,150,15 Продукт П р и м е р 5, Процесс ведут аналогично примеру 1, но метилциклогексена берут в количестве 19,2 г (0,2 моль), Получают 40, 1 г продукта.П р и м, е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при выдержке реакционной смеси температуру поднимают до 150 С. Получают 30,5 г продукта,П р и м е р 7 (известный), В продутый сухлым азотом автоклав из нер- . жавеющей стали объемом 200 ил,снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,62 г свежей...

Номер патента: 1587039

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Красуцкий, Сафронова, Семенова, Юрченко

МПК: C07C 49/477

Метки: 3-гептафторбутирилкамфоры

...получения промежуточного бариеного комплекса применяют 10 Х-ный водный раствор хлорида бария, содержащий 10 Хэтанола. После повторного осажденияполучают 121,9 г бариевого комплексас выходом 91 Х.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но на стадии очистки бариевого комплекса повторноеосаждение проводят в среде 3 Х-ноговодного этанола. Получают продукт,загрязненный примесью камфоры (ЗХ).П р и м е р 5Процесс ведут аналогично примеру 1, но на стадииочистки бариевого комплекса повторное осаждение проводят н среде 12 -ного водного этанола. Получают 116,5 гбариевого комплекса с выходом 37 ,. П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но на стадии получения бариеного комплекса используют10 Х-ный водный раствор хлорида...

Номер патента: 1587040

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Левина, Стельмах, Трусов, Федотов

МПК: C07C 51/245, C07C 59/19

Метки: кислоты, пировиноградной, солей

...доблня) т 2,0 г Г 15 80 х х 7 Н 0 и мс длтеццо при цсремешцвднттцгприливпот 100 ми 3 Г рлс творд гцдрок.идлдтрия. Выпавший )слц)к гцппоксидов Р (111) и 11 е (1) легко отделяе)ся фильтрованием, ")и.ьтрдт имеет рИ 12,5 и содержит 12 г/;11 з лактдта натрия (оттрс.де 1.цо сцс кр - фотометрическц), 1,3 г/тм Ыдс) 11 цф ,более 10 г/дм ццтов жеттезд.,Гт)ь - цейшие операции цлтогичци прим ру т Выход цирувлтд цдтрти прц тдком спев собе приготоцлеция ис хоного рлс - нора це сциждется. оттучлтот 2,39 г це.тевого прс)дуктд. 1 е тутьтдти прин: - депп 1 в таблице.Каталитическое окцслетцте .тлктдтц ц присутствии Г (111) цс В можцс) из-.а быстрого )травления кст г; 1 и дтора.П р и м е р 7 . ротГ)151 т 3 ус 1 о - виях примера 1, игполь 1 уя 3 Г рлстц...

Номер патента: 1587041

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Авакян, Геворкян, Казарян, Симонян

МПК: C07C 67/18, C07C 69/12, C07C 69/155 ...

Метки: аллиловых, ацетатов

...(молярное соотношение 1;1:7,4) и 1 мл (5 Е) воды.Нагревают при 112 Г в течение 30 мин,затем температуру понижают до комснатной, от 1 ильтровывают от выпавшегоТТаС 1 и перегоняют в вакууме. Послеотгонки укусной кислоты собирают фракцию, кипящую при 65-11 С (12 мм рт. ст),подкисляют ее соляной кислотой, экстрагируют эАиром, сушат Та 80 и пе=регоняют.Получают 8,3 г .(85,2 И) геранилацетата, т,кип. 118-120 С (11 мм рт.ст),п , 1,4620, соотношение цис-и транс-изомеров (по П 1 Р) соответственно10:90.Найдено, И: С 73,2; Н 10,1.С И.т,П,.Вычислено, Е: Г 73,4, Н 10,2,П р и м е р 6. Получение бензилацетата,Аналогично примеру 1 смесь 11,4 г(0,05 моль)триэтилбензиламмонийхлорида, 4,9 г (0,06 моль) ацетатянатрия, 21 мл укусусной кислоты(молярное...

Номер патента: 1587042

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 205/38

Метки: 1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси, 2-окси-3, 5-дииод-n-2-(4, активностью, качестве, нафталин, обладающего, продукта, промежуточного, противомалярийной, синтезе, хлорнафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида

...прибавляют к немураствор 25 г хлористого аммония в250 мл воды и 20 г порошка восста Оновленного железа. Реакционную массукипятят при интенсивном перемешивании 12 ч, затем охлаждают, отАильтровывают железный шлам и разделяют.слои. Толуольный. слой промывают водой, отгоняют толуол досуха, а оставшееся масло растворяют при кипениив гептане. Выделившийся при охлаждении гептаноного раствора кристаллический продукт отАильтровывают. Получают 30,0 г вещества кремового50цвета, т.пл. 80-82 С. Выход 82 .Найдено, %: С 63,2; Н 3,8; С 1 24,0.НС 1Вычислено: С 63) 2, Н 3,7; С 1 23,3.Иа второй стадии получают 2-окси,5-дииод-И-(4-хлорнаАтокси)-5- хлорАенил-бензамид.Смесь 10,7 г (0,035 моль) 2-(4- хлорнаАтокси)-5-хлоранилина, 13,7 г (0,035 моль)...

Номер патента: 1587043

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Белоусова, Захаров, Кушелев, Мудрый

МПК: C07C 211/00

Метки: диметилпропилендиамина-1

...3П р и м е р 5. В условиях примерапроводявыдержку реакционной смеси при 70 С, Волучают 5,9 г (58,37) 1,И-диметилпропилендиамина,3.Данные примеров 1-5 указывают ня то, что наибольшие выходы целевого продукта достигаются при проведении процесса при 80-90 С. Увеличениеопродолжительности реакции не приводит 10 к повышению выхода целевого продукта, а снижение температуры проведения процесса вызывает уменьшение выхода целевого продукта. 15Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать И,Г 1-диметилпропилендиамипа,3 с выходом до 82.с 7 ;и упростить процесс за счетсокраще" ния времени его осуществления (1-3 чпротив 1-2 сут по известному способу)и использования водного раствораметиламина стандартной концентрации(по известному...

Номер патента: 1587044

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Гончарова, Земенков, Моргунова, Подустов, Правдин

МПК: C07C 309/00, C11D 1/655

Метки: веществ, поверхностноактивных

...хлорсульфоновой кислоты1,13 г/мин. Палее сульфатируют и нецтрализуют в условиях примераПолучают 144,2 г нейтрализованноймассы. Выход целевого продукта 79,6(96,57), цветность 2 ед, пенообразующая способность 212 мм, устойчивостьпен 0,91, моющее действие 132 отн.7.П р и м е р 8. Берут смесь органического вещества массой 27 г, состоящую из 6 г (10 мас.7) моноэтаноламидов СЖК фракции С 1-Ссо средней молмассой 264 и 21 г (35 мас.2)высшего алифатического спирта фракции С 1 -С, со средней мол.массой200, с добавлением 27 г (45 мас.7)оксиэтилированного спирта С 1-С, с3 группами оксида этилена со среднеймол,массой 332 г и 6 г (10 мас, )Касторового масла со средней мол.массой 198 при 90 С. Установив начальо,Йую температуру смеси 50 С, сульАатируют...

Номер патента: 1587048

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Некрасова, Хамитов, Хозеева

МПК: C07C 31/12, C07D 277/72

Метки: меркаптобензтиазола, отхода, производства, смолистого, стабилизации

...приведены в таблице.П р и м е р 5. В обогреваемую емкость, снабженную мешалкой, термомет, ром и обратным холодильником, подают, 40 г кубового остатка дистилляции анилина, содержащего 56 Е анилина, и1100 г смолы производства 2-МБТ, разогретой до 80-90 С. Смесь перемешивают 2530 мин при 55-80 С до получения однородной массы и прибавляют к ней 65 гэфирной головки изобутилового спирта (отход производства бутиловых спиртов), перемешивают еще 30 мин при55-80 С и передавливают в обогреваемые емкости.П р и м е р 6-15. Получение стабильной смеси проводят аналогично примеру 5, Результаты приведены в табли 35це.Вязкость готовых смесей определяютна приборе ВЗУ.В приведенных примерах массовоесоотношение между агентом - смолистымотходом...

Номер патента: 1588275

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Артур, Каунд, Энтони

МПК: C07C 53/136, C07C 69/02

Метки: 0)-бициклооктановых, нетоксичных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и концентрацию, соответствуюую 507 ингибирования, выражают как ККО для этого соединения Все испыуемые соединения (1-2 мг) готовят в иде 0,01 М растворов в 107-ном этаоле и 59 мМ бикарбоната натрия.Последующие разбавления делают воой.В табл, 1 систематизированы результ аты испытании.20П р и м е р. 19. Антигипертенз 1 ая активность.Антигипертензивные эффекты простагандиноподобных соединений оценивают 1 а самопроизвольно гипертензивных 25 крысах (БНК/ИС 1 ВК) . Под эфирной анес езией имплантируют Феморальные артериальные и венозные канюли и крыс ос гавляют в лежачем положении. После выхода из анестезии вводят лидокаин, 30 ровялое давление определяют с помо 1 цью феморальной артериальной канюлирегистрируют на полиграфе Бексан 611. Каждое...

Номер патента: 1588276

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Ганспетер

МПК: C07C 253/02, C07C 255/24

Метки: аминомалоновой, гидрохлоридов, динитрила, кислоты, сульфонатов

...280 г, смешиваютс 600 г толуола и оставляют 12 чпр 4 С. Осаждаемый и-толуолсульфона динитрила аминомалоновой кислоты отфильтровывают, промывают толуоло и сушат,Выход 44,92 г (74,9 Ж от теор.),т. л. 163,5 - 163,8 С.После перекристаллизации из этанола получают продукт, имеющий точкупл вления 167,0 - 168,0 С,П р н м е р 2. Получение метанс ьфоната.динитрила аминомалоновойк слотыРаствор 4,76 г (О,050 моль) динитр ла оксиминомалоновой кислоты в 38 гэ илацетата (получаемый по примеру 1)с ешивают с 60 г уксусной кислоты ид гидрируют при давлении водорода1 ат и при комнатной температурен д 0,8 г Р/С (57). Реакционнуюс есь фильтруют. Полученный фильтратв аимодействует с 4,81 г (0,050 моль)м тансульфоновой кислоты, концентрир ют до 74 г,...

Номер патента: 1588277

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Йозеф

МПК: A01N 47/34, C07C 275/34

Метки: 5-дихлор-4, n-бензоил-n-3, аммонийных, гексафторпропилоксифенилмочевин, замещенных, солей, щелочных

...Аейея. Через 1,2 и 5 дн. определяют долю умерщвления.Соединения формулы (1) согласнопримеру 1 проявляют в этом опыте 5060%-ную эффективность против Аедеваецург 3П р и м е р 6. Инсектицидное кишечное действие.а) Растения хлопчатника высотойоколо 25 см в горшке опрыскивают водными эмульсиями активного вещества,содержащими активное вещество в концентрации 3, 12, 5 и 50 промилле.После высушивания распыленного покрытия растения хлопчатника заселяют личинками Брос 1 орсега 11 ггога 11 я илиНе 11 огЬя ч 1 геясепя в третьей личиночной стадии. Опыт проводят при 24 Си относительной влажности воздуха60%. Через 2 сут определяют процентумерщвления личинок по отношению и не подвергшимся обработке контрольным образцам.Соединения 1 - 4 согласно...

Номер патента: 1588740

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Андрео, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/137, A61P 9/10, C07C 211/27 ...

Метки: активностью, антиангинальной, гидрохлориды, дифенилпропиламина, обладающие

...паривают, путем легкого нагревания ссолянокислым этаналам получают соль.После кристаллизации из водного этанала получают 6,2 г КН 1.-8430, который плавится при 171 в 1 С.45 П р и м е р 7, 15,1 г 1-фенилокси-аминопропана и 19,0 г 3,4-диметоксиацетофенона перемешивают в0течение 16 ч при 80 С и давлении130-160 Па, затем охлаждают, смешива 50 ют со смесью 50 см метанола и 2 смзэводы и вводят во взаимодействие с3,5 г тетрагидрабората натрия прио30-40 С в течение 2 ч. После атгонки 5 15течение 3 ч. Растворитель отгоняют,остаток разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, высушивают и хлора"форм выпаривают. Таким образом полученный 1-фенил-З-(3,4-диметоксифенил)-2-азабутан (27,1 г) можно непосредственно применять в описанномв примере 6...

Номер патента: 1590038

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Лотар, Рольф, Франк

МПК: C07C 271/42, C07C 275/06

Метки: уретанов

...полученного соединения, выраженный брутто-формулой, молекула которого включает алифатический фтористый спирт, изоцианат(гексафторбисфенол А), 42,0 г адипиновой кислоты-ди-п-бутилэфира.Реакцию осуществляют так же, как 1 Ои в примере 4.Выход 205,8 г (98, 1 по массе теоретически) целевого продукта в видевоскообразного продукта коричневогоцвета. Состав соединения, выраженный 15брутто-формулой, молекула котороговключает алифатический фтористыйспирт, изоцианат и гексафторбисфенолА (молярное соотношение 4:2: 1), соответствует Формуле В-. 20П р и м е р б. Исходная смесь:238,5 г (124,0 г-экв.) аддукта 1 изпримера 1 15,3 г (124 г-экв,) бис-(4-гидроксифенил)сульфона, 54,0 гадипиновой кислоты-ди-п-бутилэфира.Реакцию осуществляют так же, каки в...

Номер патента: 1590039

Опубликовано: 30.08.1990

Автор: Клаус

МПК: C07C 211/00

Метки: акриловой, кислоты, производных

...С. 30Затем растворитель отгоняют в вакууме и остаток поглощают в метиленхлориде - воде, Метиленхлоридную фазу промывают водой сушат сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола.Получают нитрил 3-диметиламино "2-. -(2,4-дихлор-фторбензоил)-акриловой кислоты с т,пл. 138-139 С. Выход 40 91,5% теории. Найдено, Х: С 50,3 Н 3,1; С 1 24,6; Н 9,8.С Н С 3 РИО (287,1) 45Вычислено, %: С 50,9; Н 3,15; С 1 24,70 р И 9,75.П р и м е р 9, Повторяют стадию Е примера 2 с той разницей, что к раствору 22,75 г 2,4-дихлор-фтор-бен зоилхлорида в 100 мл безводного толуола, охлаждая льдом и размешивая, каплями прибавляют 9,6 г 3-диметиламиноакрилонитрила и 8,5 г пиридина. Размешивают в течение 1 ч при...

Номер патента: 1590040

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бела, Дьердь, Иван, Иштван, Ласло

МПК: C07C 271/16, C07C 381/06

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, сложных, эфиров

...с морфогенетическим ущербом. Так называемые промежуточные формы между личинкой и куколкой разделяли на категории по пятибальной шкале (О-нормальная куколка;4-личинообразная форма с характерными для куколки органами на голове) и определяли среднее значение ущерба, вызываемого отдельными дозами активного вещества. Для определения активности соединений иэ этих величин рассчитывали значения Ы- (доза, вызывающая 50%-ное торможение), а изпроцентных значений ущерба, наносимого гусеницам, с помощью линейного регресионного анализа определяли значение ЕП(50%-ная эффективная доза).Полученные результаты приведены в табл. 1. 20 40 6низким содержанием действующего начала большая часть куколок жизнеспособна (морфологические) аномалии развития...

Номер патента: 1410334

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Воронин, Лагутина, Пирогова, Попова

МПК: B01J 23/16, B01J 23/44, C07C 15/02 ...

Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов

...бенэол и водород, выход бензола в,зависимости от температуры на 1 г катализатора составляет 54,3 - 1003. Результаты представлены в таблице.Ъ 2 Тс-РМНО 1 0,2О, Э ТсР 6/Тавот О, О,В примерах 2-18 даны характеристики катализаторов, содержащих палладийи технеций в различных пределах,Приготовление катализаторов и исследование их каталитической активностиосуществляют по методике, приведенной.в примере 1,В примерах 19-22 таблицы прйведеныхарактеристики катализаторов, содержаших палладий и технеций ниже и вышепредлагаемых пределов, и выход продуктов превращений углеводородов. Иэданных таблицы видно, что при содержании технеция ниже 0,05 мас.4 и палладия ниже 0,1 мас,Й активность и селективность катализаторов резко падает,а при содержании...