C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1616893

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Агазаде, Розовский, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C07C 51/54, C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеинового

...б 893 Условия осуществления таты опытов по окислению ДХ 1 Я на модифицированном 5 лизаторе (примерь 1 - 11) в таблицеи резульГХБД вЧ-Р-О-катаприведены Формула изобретения 20 25 30 Приме 3 зодифици руханехлоруглеводороды СоотнолениеС 1:11:С Условия модификации нреакции окислениягхвд Результаты окисления ГХБД после моди 3 икации катализатора соответствуякимихлоруглеводородами Селек-Выход тив"Д 333 Ат фс кь,с Продолжитель" Конвергхвд,мол,г Выходсе,мол,х Производииост 3 :ол.хпоЛОАмол, а ность ч телькость, г/л кат ч. 1,21-ТХВ 13-Дхв 1,2,3-тхв-эг,з,з-тхв 23,4"ТХБ 1,1,г,з,4-пхв-1,2,4-ТХБ 1,2,4-ТХБ 1,1234-ПХБ 11234-1 ХБ(прототип) 1 г з 4 5 6 8 9 о 1 3:5:4 2:6:4 3:5:4 3:5:4 Э:5:4 5:3:4 3:5:4 3:534 5:3:4 5:Э:4 44 О 420 44 О 440 460 440 480 400...

Номер патента: 1616894

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бурмистрова, Кельнер, Посенчук, Радинович, Успенская, Шилов

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24

Метки: дихлорангидрида, изофталевой, кислоты

...во количестве 0,764 кг с Т р 43,4 С при выходе 99,5 Е содержит основного вещества 99,3 мас.д, Этот расплав охлаждают до 30 С в течение 30 мин в ,кристаллизаторе, представляющем собой трубу с рубашкой, снабженном двумя электроконтактными и одним контрольным термометрами. Охлаждение кристаллизатора проводят путем цирку-. ляции воды из термостата в рубашку кристаллизатора.161 6894 случае отсутствия изотермической выдержки в предложенном диапазоне температур (пример 13).Использование данного способа очистки иэо(Ъталилхлорида позволит: существенно упростить технологическую схему очистки за счет проведения ее в две стадии (вместо трех по прототипу); умень 1 дить число технологических операций и сократить число единиц технологического...

Номер патента: 1616895

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алексанян, Жамкочян, Мелконян, Морлян, Товмасян, Федорова, Хачатрян

МПК: C07C 69/157

Метки: бензилацетата

...г хлористого бензила.Конверсия 56,17 выход 95,2%.П р и.м е р 3. Процесс проводятаНалогично примеру 1 с той разницейчто соотношение бензила хлористого,ацетата натрия и воды равно 1:2,011,0, что достигается скоростью, пЬдачи хлористого бензила и ацетата;натрия 23 и 66,3 г/ч соответственно,ПОсле 1 О ч получают 248,2 г сырца,содержащего 55,77 бензилацетата,44,27 хлористого бензила и 2,17. бензнлового спирта. Получают 136,3 гбензилацетата (содержание основноговещества 99,15 Ж) и 103,5 г хлористого бензила. Выход 95,47 конверсия53,27.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1. с той разницей 25что вместо водного раствора ацетатанатрия в систему вводят водный раствор 457,-ного ацетата калия со скоростью подачи 40 г/ч. После 10...

Номер патента: 1616896

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Феденок, Шварцберг

МПК: C07C 43/215, C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолилацетиленов, фенилили

...р и м е р 3. 1-Иетил-этинилпиразол.Получение промежуточного 3-(1-метилпиразолил) - 1-фенилпропинонапроводят, как описано в примере 1 (а,б); Щелочное расщепление (в)осуществляют в эфире при кипении.Из13,9 г хлорангидрида 1-метилпиразол 3-карбоновой кислоты и 9,8 г фенилацетилена получают 4,1 г (40 Е) 1-метил-этинилпиразола т.кип, 95оу95 95 С,1 5 ммрт.стП р и м е р 4. о - Иетоксифенилацетилен,3-(Оетоксифеиил)-1-фенилпропин 2-оед- получают аналогично его 3(м-нитрофенил)-аналогу (пример 1 а,б)иэ 10 г о-метоксибензоилхлорида и6 г фенилацетилена растворяют вСНС 1 д, промывают разбавленной НС 1,водой и сушат МРЯО. Щелочное расщепление проводят, как описано впримере,З. о-Метоксифенилацетиленочищают хроматографированием на силикагеле в гексане и...

Номер патента: 1616897

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Беломытцев, Бондарь, Данилович, Еремеев, Зоря, Крышень, Пархоменко, Проня, Свердлин, Смирнова, Стеба, Целинко

МПК: C07C 231/06

Метки: непрерывного, оксамида

...оксамида в сгущенной суспензии нижней части реактора56%). Масса конденсата 65 г.П р и м е р 7. В реактор примера 1 загружают 2 кг раствора катализатора с температурой 70 С (составкатализатора соответствует примеру )и при помощи насоса устанавливаютего циркуляцию с объемной скоростью,0,4 м/ч. В течение 4 ч н реакторподают цианид водорода с расходом0,05 кг/ч и кислород с р;сходом0,035 м /ч. Суспензцю содержашун 5%оксамида, с температурой 88 С выводя:из верхней части реактора на 45биль т р и промывают 0 , О 1 6 7 к г /ч во ды( количе с тво промывной в оды , из расходо в анно й н а образование ок с амид а ) ,Получают 0 , 30 7 к г о к с амид а со средним р аз ме р ом частиц 4 5 мкм . Содержани е меди в продукте 0 , 0 5 %ук суснойкислоты...

Номер патента: 1616898

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гембицкий, Калинина, Клюев, Кузнецов, Родионов, Сафонов

МПК: A61L 2/16, C07C 279/00

Метки: дезинфицирующего, средства

...(ЛД ,) для теплокровных ПГМГ, полученного по предла гаемому способу 1500 мг/кг ЛЛО ПГМГ полученного по известному способу, 300 мг/кг).Определение аптибактериальной активности полученного дезинфицирующего средства на основе ПГМГ при различном соотношении ГМД и ГГХ проводилось методом серийных разведений исследуемых соединений на жидких питательных средах с использованием мясопептон 50 ного бульона (МПБ). Для этого в ряд пробирок помещают по 2,0 мл МПБ, затем в первую пробирку - такое же количество исследуемого соединения определенной концентрации (2500 мкг/мл),55 из первой пробирки после тщательного перемешивания 2,0 мл переносят во вторую пробирку и так далее с двух- кратным шагом разведения до 10 -й пробирки, 11-я...

Номер патента: 1616899

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ахмедов, Джалилов, Мамедалиева, Шамис, Шихмамедбекова

МПК: B03D 1/012, C07C 329/08

Метки: 1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2, качестве, металлов, обогащении, руд, сульфидных, флотореагента, цветных, циклогексан

...в примере 1, реакционную смесь нагре,вают при 70 С в течение 10 ч и оставляют на ночь. После обработки, ,сушки и отгонки растворителя на вакуум,ной установке выделяется 36,7 г (43,57) соединения 1.Константы соединения 1 приведены ,в табл, 1;Флотационные испытания проводили в лабораторных условиях на Флотомашине марки 135-Д-ФЛ с обьемом камеры 3 л.Б ка честве эталона была испытана калиевая соль бутилавого эфира ксентогеноэой кислотыРЯ , (флотационная активно ть как нового реагента, так и эталонного образца была проверена на следующих рудах:.1, Сульфидная медно-пиритная руца с содержанием 2,05-2,1% меди (в том числе халькопирита 90 отн.7борнита 6 отн.7., оксида меди 2 отн.7)и 8,4 - 8,57 серы (в том числе пирита 13-13,5 абс.%).2....

Номер патента: 1616900

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Викторов, Медведева, Муринов, Рябова, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 381/04

Метки: 2-диметиламино-1, 3-бис-(фенилсульфонилтио, пропана

...растворителя не нужно.П р и м е р 1. В 4-горлую колбу объемом 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 4,5 г (0,022 М) хлоргидрата диметиламино,3-дихлорпропана в виде 252-ного1616900 водного раствора. При перемешиваниидобавляют 0,9 г (0,022 М) ИаОН в виде 45%-ного водного раствора. Повышают температуру до 65 С, затем одновременно дозируют органическийрастворитель и 9 г (0,045 М) бензолтиосульфоната натрия в виде 40%-ноговодного раствора. Через. 2 ч горячуюреакционную массу разделяют на водную 10и органическую фазы. Органическаяфаа представляет собой раствор банкола. Для выделения банкола органический растворитель упаривают. Выходбанкола составляет 7,6 г (80%),Продолжение таблицы...

Номер патента: 1616901

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Недугов, Павлова

МПК: C07C 391/00

Метки: органилселенидов, симметричных

...сушатНаВО После отгонки эфира в вакууме перегоняют ди(метоксиметил) селенид, т,кип, 72-73 С/20 мм рт,стО 55(0,2 моль) бромбензола, нагревают1 ч на водяной бане, После охлаждениясливают эфирный раствор с бис(броммагний)селенида, гидролизуют водой,10%-ным растнором НС 1. Органическийслой промывают 10%-ным раствором ИаОНводой, сушат На 80. Эфир отгоняютна водяной бане, в вакууме разделяютбромбензол, выход 15 г,и дифенилселенид, выход 11,8 г (25,3 ), Остаток вколбе - дифенилдиселенид " очищаютперекристаллизацией из спирта, т.пл.61-624 С, выход 4,2 г (6,7%),Найдено,: Яе 50.,12,С,гН 1 о ВеаВычислено,: Ве 50, 6 О,К бис(броммагний)селениду добавляют диэтиловый эфир и при перемешивании прикалывают 24,6 г (0,2 моль)хлорметилбутилового эфира,...

Номер патента: 1616902

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Кухарев, Малинович, Станкевич, Тимофеева, Томаровская, Чиликанова

МПК: B03D 1/00, C07C 211/63

Метки: 7-диоксанонен-8-ил)-додециламмоний, n-(2-окси-4, бромид, качестве, мусковитовых, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...29,20 79,00 17,22 29,2 О 78,00 16, 70 29,20 78,00 15,50 29,20 5 7,81 42,19 1 ОО,ОО 67,47 32,53 1 ОО,ОО 52,43 47,57 1 ОО,ОО 54,46 45,54 1 ОО,ОО 42,2 1 ОО,ООКонцентратХвостыясх.рудеКонцентратХвостыВсх.рудаКонцентратХвосты33 сх.рудаКонцентратХвостыИсх-рудаКонцентратХвостыИсх, руда 21,10 78,90 1 ОО,ОО 23,89 78,33 1 ОО,ОО 39,38 8062 1 ОО,ОО 2 д,39 79,61 300,00 21,67 79,33 100,00 Со с тавит ель Л. ИоффеТехред М,Дидык Корректор Л, Бескид Редактор Н.Киштулинец Заказ 4093 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101,направляют на пенную сепарацию и виб 1 росепарацию.Руду крупностью -...

Номер патента: 1616903

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против

...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...

Номер патента: 1616904

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блохина, Казымов, Коломейцев, Матюшечева, Пазенок, Попов, Чайка, Ягупольский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/22

Метки: п-нитрофенилгидразина

...Эти условия позволяют повысить выход це,левого продукта с 40 до 90-96% при исключении многостадийности с большим расходом реагентов; 1 табл.(ПНФГ) 148 г (96, 5156 С.П р и м е р 2. Получение ПНФводят аналогично примеру 1, норатуру реакционной смеси все врподдерживают 30 С.Выход ПНФГ 96т. , 155-156П р и м е р 3. Полу чение ПНФГводят аналогично примеру 1, но. Ратуру реакционной смеси поддерют 10 С. Выход ПНФГ 93%, т.пл.155 С,П р и м е р 4. Получение ПНФГпроводят аналогично примеру 1, нтемпература реакционной смеси 40Выход ПНФГ 90%, т.пл. 150-153 С.П р и м е р 5 (сравнитсльный)В реактор помещают раствор 14,4(0,01 моль) п-нитрофторбензола в40 мл соответствующего растворителяи при перемешивании за 20 мин прибавляют к нему 1 О г (0,2...

Номер патента: 1616905

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алимов, Варфоломеева, Ермаков, Коробан, Сигай, Спиридонов, Тартаковский

МПК: C07C 243/02

Метки: диалкилметиленбиснитраминов

...процесс вео5дут при 0-20 С с использованием 65847.-ной серной кислоты и молярномсоотношении нитрамин:параформ, равном 2:(0,90-0,95). 161 Формула и з о б р е т е н и я Способ получения Н,11 -диалкилметиленбиснитраминов обцей Формулы КМБОСНННОК, где К - СН, СН , Сну, СН, путем взаимодействия 11- алкилнитраминов с параформом в среде Темперао тура, С При- Соедине"мер ниеК 1 НБО КонцентрацияН БО ,Е МолярноеотношеВыходКНСНРК,7Редактор Н,Киштулинец Корректор Л.Бескид Заказ 4093 Тираж 337 ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,101 Пред- лагаемые1 2 3 4 5 6 7 Срав- ниные8 9 1 О 11 12 13 СН...

Номер патента: 1616906

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булат, Коротченкова, Пассет, Резникова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: 2-этандисульфокислоты, натриевой, соли

...в реакцию с 1,2-дихлорэтаномпри температуре кипения реакционной1 Ь 16906 Т а б л и ц а 1 Сггнень превращения в зявисимс стор впрмени цооведрия реакции 1 Катализатор1 68,0 Без кагализаторя Триэтилбензилям 70,1 бо 72,6 моний хлорид Тетрябутиламмоцпй бромид Цетилтриметиг-. аммоний .бромид Цетилпиридиний хлоридТриб ензилямие:.. о 37,2 82,87 97 789 86,5 76,5 93,5 87,6 81,3 ияссы в присутствии межфазных катялизятороп (МйК), например цетилтрииетиламмоний бромида или цетилпиридиний хлоридя, выдерживаю. при перечешивяции в течение .-5 чполученцьпд родукт реакции выделяют фильтрациеййпри 0-5 С, Очищают продукт перекристаллизацией из воды,Приме р 1. К 273 г (02 г/ 1 О моль) сульфита натрия, растворенного в 100 мл воды при температуре 60 - 70 С,...

Номер патента: 1616907

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байгузова, Кобзев, Сурненкова

МПК: C07C 309/50

Метки: 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты, выделения

...гаммакислоты масса 100% ного продукта8 д ., массовая доил основного кешества А 0,08%; растворимость 6,/2%.П р и м е р 2 (с з;.грузкой 6%-ного раствора геля полиакриламида 0,57,от объема плавя)1, С:.Дню келочно: шявкь:.розог япо примеру.2 Быцеление гамма-кислоты.г 1 л.Хгорлую колбу, вместнмост:ы1000 см , снабженную ;ермометром,ме)шалкой, обратным холодильником,кяпельно воронксй. загр ,;ают 250 см "водыНпи размешиВЯ;" н медленно загружают 33,7 см . (61,8 г, 00%.-ной)сернои кисл,гы, 1 агревя.-т р еякцио нь уюмассу,по 95"С и загр.жа,-; 0г6%-ного раствора геля полиакрнламидяаммиачного, размешивают 0-15 мин ив течение 1 ч при 95" С загрчжают и.-:.Яв,Замеряют объем рЯкгионной масте Гение 2 ч. Полученн",ю суспензин гамма-кислоО,т ы с...

Номер патента: 1616908

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Грунвальд, Кашинский, Щербина

МПК: C07C 321/14

Метки: диалкилсульфидов

...серы.Пол:. ге)гный водна-щелочнои раствор смеси меркаптидов (300 мл) загружали в реактор, представляющий собоЙ т.оуглодоннуг 0 колбу объемом 250 мл, снабженную сбратным холодильником, капсльпой воронкой и мешалкой. К водно-щелочному раствору смеси меркаптицо:.: добавляли 0,05 г Фторида бора и по кеглям при постоянном пер мешивани и охлаждении,цо 10-15 С прибавляли 5 гол бром ".стого этила, т.е.в объегттгом соотношении раствор реагент 8:. По окончании прибавления смесь интенсивно перемешивали в течение 05 ч, органический слой смеси ,циалкилсульфидов отделяли от водно- щелочного в делительной воронке и промывали водой, Полученную смесь диалкилсульфтлдов перегонкой при атмосферном давлении на лабораторной установке состоящей из...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1616994

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абрамов, Будаева, Момот, Розенцвет, Скачков, Сланин, Файзуллина, Яковлева

МПК: C07C 309/62, C14C 9/00

Метки: жирующего, кожи, средства

...спиртов более 1, 1 происходит расслоение жирующего средства.В результате получают продуктс консистенцией жидкой сметаны, незастывающий прн т до 0 С, содержащий до 93 жирующих веществ, влагине более 5 ., имеющий кислотное числоне более 23 мг КОН/г.Способ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1. В стеклянный стакан загружают 700 мл смеси диоксановых спиртов и их эфиров и при тщательном перемешивании добавляют 700 млфракции Сд - Су . В полученную смесьдобавляют 0,7 от объема взятойАракции С, - Гр раствора гипохлорита.натрия, содержащего 140 г/л активного хлора. Затем медленно добавляют98 -ную серную кислоту, в количестве 5 об,от взятой фракции СС. После чего нейтрализуют, добавляя 20 -ный раствор едкого натра дорН смеси...

Номер патента: 1460929

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абалихин, Кузьмичев, Лебедева, Лычко, Лях, Михайлицын, Петров, Шведова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 233/00 ...

Метки: 5-дибром-n-4-хлор-3-(4-хлорбензоил, выделения, мелкодисперсной, фенил-2-оксибензамида, форме

...в кипящем н-пропаноле, фильтруютгорячий раствор через обогреваемуюворонку и оставляют кристаллизоватьсяна 12 ч в холодильнике. Выделившиесякристаллы отфильтровывают, промывают нафильтре холодным нпропанолом и сушатпри 105-110 С в вакуум-сушильном шкафудо постоянной массы. Получают 6,83 гтегалида в виде белого со слабым желтым оттенком цвета порошка с т.пл.209-211 С (прибор ПТП). Величину частиц (степень дисперсности) препаратаопределяют при помощи микроскопа,снабженного окулярным микрометромпри 400-кратном увеличении. Веществотщательно перемешивают с глицериноми наносят на предметное стекло, Припросмотре под микроскопом установлено,что величина частиц полученного после кристаллизации из н, пропанола тегалида составляет 45-55 мкм....

Номер патента: 1620442

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Копылов, Михайлов, Поливанов, Понятов, Садилкина, Смирнов, Соколов, Федотов

МПК: C07C 29/82, C07C 31/10, C08J 11/02 ...

Метки: регенерации, спирта, этилового

...зтанола в смеси с толуолом и водой, обьединив с исходной смесью, подаваемой на этот узел. Обьединенный поток, посту-. пающий на узел, имеет состав,мас.7.: этанол 20,23, толуол.0,41, вода 79,36. В табл.) приведены примеры других опытон по абсолютированию этанола, проведенных по методике,.описаннойв примере 1, при различных количествах подаваемой воды (различных соотношениях отбираемого дистиллата иводы).Из опытов 2 и 3 видно, что повышение температуры верха колонны на0,25 С и 0,33 ОС по сравнению с опытом 1 (контрольньпЧ, описан вьппе)иэ-за искусственно проведенных увеличения подачи исходной смеси (У 2) и снижения температуры греющего масла (У.З) приводит к тому,. что отбираемый дистиллат,не расслаивается и на вхад колонны через...

Номер патента: 1620443

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Йыерс, Слет, Сооне, Ууккиви

МПК: C07C 231/02, C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, фракции

...проводят ,аналогично примеру 1 с тем отличием, что применяемый МЭА в.качестве при-, меси содержит 1 воды, а температура реакции составляет 90 С при 80.мм рт,ст.П р и м е р 13. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что применяемый МЭА содержит 1% воды, а температура реакции 110 С при остаточном давлении 180 мм рт. ст. Состав полученных продуктов приведен в табл.б.Процесс амидированиянадежно описывается параметрами, полученными при анализе проб реакционной смеси.При анализе проб определяют общую концентрацию щелочных компонентов (алкилоламин + катализатор) и концентрацию катализатора путем титравания проб спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов бромфенолсинего и фенолфталеина соответственно. По...

Номер патента: 1512053

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Баяндина, Болотина, Казанцева, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/00 ...

Метки: 2-окси-3, 5-дигалоид-n-3-хлор-4-(4-галоиднафтокси-1)-фенил, активностью, бензамиды, гименолепидозе, обладающие, описторхозе, экспериментальном

...твердое,вещество, промывают его водой и су"шат, Чистый продукт получают путемкристаллизации технического продук"та из бензола. Получают бесцветныйкристаллический порошок, т.пл . 204206 С.Найдено, Х: С 51,2; Н 2,6; Вг 55,14,7.; С 1 19,5,С ф ВГС 1 ьЮ.Вычислено, Х: С 51,4; Н 2,4;Вй 14,9; С 1 19,8,Исходные продукты: 3-бром-хлорсалициловая кислота и 4-(4-хлорнаф-токси).З-хлоранилин получены методами, описанными в литературе.П р и м е р 3, Изучение остройтоксичности, Изучение острой токсичности соединений былопроведено намьппах весом 12-5 г. Соединения вводили внутрь в виде смеси в крахмапьном клейстере, Найдено, что мыши переносят без признаков токсическогодействия соединения 1 а в дозе до2,5.г/кг массы животного, соединение1 б в...

Номер патента: 1622358

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Ахмадова, Гайрбеков, Гайрбекова, Крюков, Суманов, Хаджиев, Яндиева

МПК: C07C 2/58

Метки: алкилбензина

...6 подают в специальный испарцтель 7. Из исцарителя 7пробу в газовой Фазе отбирают на хроматограФцческцц анализ, а продукты 6 реакции далее поступают в охлажденную льдом ловушку 8, в кото1622358 рой собирается жидкая часть алкилбензина (изопарафины С 6), нескоцденсированнье газы (углеводороды С 4) выводят через реометр 9.5П р и м е р 1 ь Условия проведения реакции алкилирования: температура реакции 90 С, давление 20 агм, объемная скорость подачи сырь0,6 с массовое соотношение н-бутан: бутен1 О в сырье 29:1, загрузка катализатора 15 см , продолжительность опыта 5 ч.1В качестве катализатора использ;ют кальций-редкоз емелвно-декатионированную форму цеолита типа 7, с молярным 15 соотношением (ш) 810, /А 10, равным 4, содержащую 16 мас.Ж...

Номер патента: 1622359

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Касумова, Кожарова, Кулиев

МПК: C07C 7/20

Метки: алкилароматических, ингибитор, окисления, углеводородов

...Затем отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире, промывают 2 ц.соляной кислотой и далее водой до нейтральной реакции. Органический с.1 ой1622359 Формула изобретения Инициированное оке 1 слекнв Автооке 1 сление Ингнбитор Количествоо кнКоличествокислорода,поглощенного эа150 мин,мл Концентрация ингибитора,мольл Время,в течеКонцентрация ингибитора,копь/л вне кослорода,поглощенного эа390 мин,торогопогло 0,1 мп 0, мнн Метил" 2, 5-дигндроксифеннлсульфид1,4-Дигидроксибенэоц (гндрохнное 1)4-Метил 6-дн-трет-бутнлфенол (ионол)2,6-Днмеркапто-трет-бу- тилфенол 4 10 0,30 410 1,4410 0,061 О 0,22О 0,18О 0,10а 580 80 4 ф 10 0,96 210 4 О 0,42 390 Составитель Т.НикульниковаРедактор Н.Гунько Те.ред М.Моргентал Корректор С.Черни Заказ 86 Тираж...

Номер патента: 1622360

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Кожевников, Куликов, Ханхасаева

МПК: C07C 15/02

Метки: мезитилена

...коричневого цвета промывают октаном. Эк- ,В стракт объединяют с верхним слоем и анализируют методом газожидкостной хроматографии. Конверсия ацетона 833, выход мезитилена на прореагировавший ацетон 633. Кроме мезитилена образуются окись мезитила и примесные ал1622360 килпроизводные бензола. Меэитилен выделяют из смеси путем фракционной перегонки. Фракцию, содержащую октан спримесью окиси мезитила, используютдля создания двухфазной системы в последующих опытах. Нижний слой реакционной массы содержит катализатор ииспользуется в последующих синтезах.П р и м е р ы 2-17. Реакцию ведут 10 Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я аналогично примеру 1.Условия реакции и полученные результаты приведены в таблице. нецелесообразно. При этом существенно...

Номер патента: 1622361

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Лещев, Онищук

МПК: C07C 15/44

Метки: дегидрированием, дивинилбензолов, диэтилбензолов, переработки, процесса, реакционной, смеси

...фазе, содержащей второй н третий экстракты, получают 16,3 г продукта, содержащего, мас.%: п-ДВБ 28,3; и-/ББ 28,3; ЭББ 38,6; ДЭБ 4,8, и остальных векеств, не содержащих вицильных групп.В ацетонитрильцой фазе получают 20 25 продукт того же состава, что и в примере 1,30Углеводородный экстракт после первой экстрдкцци (00 ип) с целью обеднения его ДББ экстрагируют 200 мл ацетонитрилд 11 осле расслоения фазы отделяат друг от друга и отгоцяат35 растворители при пониженном давлешьц (100 мм рт,ст,) при 80 С цд роторцом испарителе.чВ углеводородной фазе получают 9,2 г продукта обеднения, годержаще го, мас.%: п-ДББ 19,2; м-ДВБ 19,2;ЭВБ 47,8; ДЭБ 13,8, и остальных веществ, ие содержащих винильцых групп.В ацетонитрильцой фазе процесса объединения...

Номер патента: 1622362

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бекиров, Вохминцев, Губяк, Елистратов, Кузьмина, Отвечалин, Халиф, Шайдуллин

МПК: B01D 53/26, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...до 168 Сраствор делят на два потока: один вколичестве 17243 кг возвращают в буферную емкость, а другой - в куб десорбера,40За счет ввода в буферную емкостьнагретого раствора повышают до 145 Стемпературу в системе и испаряютчасть волн. Водяные пары возвращают под полуглухую тарелку, Таким образом, буферная емкость выполняет роль дополнительной ступени контакта. Это обеспечивает повьшение концентрации регенерированного раствора. Кроме того, уменьшается объем паровой фазы50н трубах печи, чго улучшает их гид - равлический режим, Концентрация регенерированного раствора в опытесоставляет 99,3 Х. При работе установки по известпьм схемам эта концентрация составляет 97,1/. При регенерации раствора гликоля по предлагаемому способу снижаются...

Номер патента: 1622363

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Акопова, Шабышева

МПК: C07C 41/30, C07C 43/20

Метки: 11-гексаметокситрифенилена

...г-моль) вератрола, Реакционную смесь выдерживают в контакте с воздухом до прекращениявыделения газа (60 мин). Затем колбуизолируют от воздуха и выдерживаютв течепие 3 сут при комнатной температуре (20"С), По окончании синтезасмесь при охлаждении нейтрализуютаммиаком, хлороформный слой отделяютот водного, хлороформ отгоняют остаток последовательно промывают охлажденным этанолом, затем бензолом, Высушивают на воздухе, Получают 5,7 гцелевого продукта.Выход 95%, т.пл. = 290 С (открытыйкапилляр).Вычи лено, %: С 70, 56, Н 5,85.Найдено, %: С 66,76, Н 8,79,В таблице приведены условия получения гексаметокситрифенилена попредлагаемому способу,При времени синтеза менее 3 сутнижается выход конечного продукта,1 еакционная среда - вода:серная...

Номер патента: 1622364

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Зиятдинов

МПК: C07C 205/02

Метки: калиевой, нитрометана, соли

...галогеннитроина и других исполь инсектицидов и бак зобретения является расшиевой базы и упрощение проЯО 16223641)5 С 07 С 205/02 2(57) Изобретение касается прои нитросоединений, в часткости и ния калиевой соли нитрометана продукта для синтеза инсектици и бактерицидов. Цель - расшире сырьевой базы и упрощение проц Последний ведут нитрованием 3- пропенатетраоксидом азота в ном растворителе при 1 Л 15 С. ловия обеспечивают выход целев дуста до 95% при использовании тупных реагентов. окончании реакции верхний гексановыйслой отделяют и продукт нитрованиярастворяют в 150 мл метанола,В полученный спиртовой растворприкапывают при 10-15 С раствор 15 г(0,28 моль) гидроокиси калия в 100 илметилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок...

Номер патента: 1622365

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Андронати, Мазуров, Якубовская

МПК: C07C 233/15

Метки: 2-иодацетиламинобензофенонов

...пл., С Выход Х Найдено, Х к Брутто-формула Вычислена, 2 найдено) (найдено) Предлагаемый1 2 3 4 5 ь 8 9о 1123,4 3,0 6,7 3,9 3,9 2,8 э, Э,о 2,9 3,0 3 3,4 Свнс 11 НО,С 11 Вг 1 НО,С,Н 1 нт 04С, НнгнтсС 4 Н 41 НО 1СтнрнгС 1 1 НОгнно 4 гс 11 ноСНВгС 1 НОС 4 Нонгг 160 гС Нвгт 1804Сннангг 1 НО гСНВгС 11 НО,СНС 1 г 180,45,0 40,5 43,9 493 50,7 37,6 376 376 344 34,4 34,4 376 41,5 2,7 3,5 2,3 3, 2,7 6,8 3,3 3,8 3,7 3,72, 2,9 2, 2,9 2, 2,9 1,9 2,7 1,9 2,71,9 2,7 2 2,9 2,3 Э,2 С 1 н26-127 60 К раствору 1,34 г (3,8 моль) йодуксусного ангидрида в 15 мл сухогохлороформа добавляют 0,88 г (3,8 моль)5-хлор-аминобензофенона и перемеши 5вают при комнатной температуре в течение 3 ч, затем промывают растворомгидрокарбоната натрия, водой, упаривают...