C07C 41/06 — только органических соединений

Номер патента: 42549

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Кенигсберг

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215

Метки: метил-эвгенола

...в присутствии каталитически действующих галлоидных солей металлов (цинка, алюминия и др.).Для защиты метоксильных групп от разрушающего действия бромистого водорода и для регенерации брома применяется мел, Для уменьшения полимеризующего действия катализатора на соединения с двойной связью, реакцию ведут в растворителе,П р и м е р, К 500 г высококипящего бензина прибавляют 5 г цинковой пыли и 1 г кристаллического иода, При нагревании до 90 и размешивании раствор обесцвечивается, После этого прибавляют 570 г вератрола, 250 г бромистого аллила и 100 г мела. Смесь нагревают и перемешивают в течение 8 часов, после чего прибавляют 400 г воды. Образуются два слоя: нижний, содержащий СаВг 2, Са СОа воду и следы гваяколята кальция, отделяют,...

Номер патента: 117492

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мелькановицкая, Цукерваник

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215, C07C 43/23 ...

Метки: аллилирования, анизола, гваякола

...сульфатом натр(ля, а затем фрак- (диоР) лруют.Звгенол или эстраиз соответст)вующихций путем оазгОнки 3 ф ф е(ктив н Ость)с 7 те Ор е 1;ических тар Рок. Кроме Основных продуктов образуются еще (высоко(кипящие фракции, Катализатор, отделенныи от реакционной массы, мОРкпо юпользовать многократно.П р и м е р 1. 48,5 г г(заякола, 10 г хлористого аллила и 0,83 г медного порошка нагревают до слабого ки(пения 87 - 120,в колбе с дли)чным обр атным кол о ииль ником в течение 8 - 9 час. Путе.: фракционирования из реакционной массы вы; сля(сп 328 г пваяксла, 8,1 г пвая(кс,(-эвгенольной фракции с г. кип. 106 - 120 (20 лл), 6,05(28%) эагенольной фракции с т.кип, 25 - 155 (20 лл), 1,8 г продуктов: г кип, 170 - 180 (20 лл) и 1 г смолы. Из эвгенольной...

Номер патента: 132231

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Девицкая, Ласкина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: метиленового, пирокатехина, эфира

...55 г сухой кальцинированной соды и 18,5 г метиленхлорида. Реакционную смесь нагревают при перемешивании. При температуре реакционной массы около 80 начинает отгоняться метиленхлорид, который собирается в насадкеВ насадку, кроме того, через холодильник добавляют пор. циями свежий метиленхлорид. Из насадки метиленхлорид непрерывно подается в реакционную смесь при температуре 122 в 1 со скоростью 20 г/час, Отгоняющийся метиленхлорид увлекает за собой образующуюся в результате реакции воду и небольшое количество этиленгликоля. Продолжительность нагревания при температуре 122 - 124 8 час; количество приливаемого метиленхлорида - около 100 г. В насадке собирается около 15 г воды, содержащей примерно 15% этиленгликоля. После...

Номер патента: 132911

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Агаев, Гришина, Мамедов, Осипов, Хыдыров

МПК: A01N 31/14, C07C 41/06, C07C 43/225 ...

Метки: v-хлор-v-фенилизопропилового, эфира, эфиран

...эфирасо стиролом в присутствии хлористого цинка в качестве катализатораПредлагают также применять синтезированный препарат в качестве действующего начала ядохимиката Эфиран- 80% в сочетаниис эмульгатором ОП- 20% соответственно 4: 1.Указанный препарат эффективен против некоторых видов тлейв концентрациях 1 - 2% и расходе 1000 л/га. Являясь менее токсичным,чем известные химикаты, он более доступен и прост в изготовлении,П р и м е р В реакционную колбу вносят 43,4 г а-хлорметил.изопропилового эфира и 50 г четыреххлористого углерода в качестверастворителя, К последнему дооавляют 0,651 г (1,5% по а-хлорэфиру).свежерасплавленного хлористого цинка. Затем через капельную воронку, при непрерывном перемешиванни, вводят в...

Номер патента: 136602

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гришина, Мамедов, Низкер

МПК: A01N 31/04, C07C 41/06

Метки: 1-алкоксиметил, 2-хлорциклогексанов

...против тлей сичны для человека и ж ащении; эмульсия не те в и не расслаивается и ДДТ особ пол 2-хлорцикло иров (5 КОХ кции взаимод ени оощему ексанов проводится п27,5, 1499, 1957) .ействия циклогексана Синтез 1-аметоду .получен Приводитсметилалкиловь лкокси метилия у-хлорэфя схема реам эфиром: лор сп,ои136602 По этой схеме синтезировано 6 у-хлорэфиров, физико-химическиесвойства которых представлены в таблице,е ф Ь ф Ф ф Темпер. Брутто формула кипения,лы рт, ст.и/и вынес,Вычис. Опред. Опред. СН С,поаСдНрНпОС 1 56 - 58/6 21,65 43.61 44)18 21,88 1,4658 1,0194 84 - 85/6 20,29 20.,11 48,25 48,52 1,4635 1,0003 пС,н, с,н 1 дооГл 417 СындоспС,Н, Сын,ОС пСдНп Сине ОС С, НОС 1 СпН 2,0 С 1 С 12 Н 2 ОС 1 пСЗН,18,63 18,63 90 - 92/7 52.,89...

Номер патента: 154857

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 154857

...выхода) бис- у, у, у-дихлорфторпропилового эфира с т. кип. 93 - 95"С; и-вр = 1 Л 432; гвез=1,4326; МК р=51,09 (найдено), вычислено для СвНвС 11 Р О МКо=50,81. Спектр ядерного магнитного резонанса показал наличие группы ССР - .Найдено в о 7,: С - 26,39; 26,41; Н - 3,12; 3,01; Р - 13,88; 13,84; С - 51,20; 51,36,Вычислено для С,НаС 1,РаО в о 7 о: С - 26,11; Н - 2,92; Р - 13,77; С - 51,39.Инфракрасный спектр не показал наличия кратных связей и карбонильной группы,;",о 154857Пример 2. Через раствор 15 г и-форм альдсгида в 70 мл безводного фтористого водорода при интенсивном перемешивании и охлажде: нии до 0 С в течение 3 час пропускают 17,8 г (0,28 г ноль) фтористого винилидена.Затем смесь выливают на лед, нейтрализуют при охлаждении водным...

Номер патента: 154858

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 154858

...водным аммиаком, экстрагируют эфиром, экстракт сушат над прокаленным сульфатом магния, эфир отгоняют, и остаток ректифицируют.154858 Предмет изобретения Способ получения несимметричных фторсодержащих простых эфиров на основе фтор (хлор) олефинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, последние подвергают взаимодейст вию с раствором и-формальдегида в безводном фтористом водороде в присутствии алифатического спирта,Составитель И. Штубер Техред Т, П, Курилко Корректор М. И. Эльмус Редактор Л, К. Ушакова Подп, к печ, 10/Ч 111 - 63 г, Формат бум. 70 Х 1081/ы Объем 0,18 изд. л.Эак. 2003 у 14 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦНИИ(ПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова,...

Номер патента: 166019

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Мелькановиика

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...М Известен спосаллилирования гв присутствии кшка меди.Предложенный способ позволяет увеличить 5 выход эвгенола и сократить время проведения процесса. Для этого реакцию проводят в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди и хлористого натрия.Кроме того, с целью подавления побочных 10 реакций, в реакционную смесь добавляют водный раствор ацстата натрия.Процесс осуществляют при нагревании смеси гваякола и хлористого аллила в присутстгии катализатора. взятого в количестве 0,01 15 г/лго,гь на 1 г/лго,и хлористого аллиля.П р и м е р 1. 50 г хлористого яллиля, 243,3 г гваякола, 1,5 г СцС 1, растворснныс в 10 лг.г насыщенного раствора хлористого натрия, нагревают при перемешиванин в течение 6 час при 82 - 98= С в приборе,...

Номер патента: 166710

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабин, Бегинина, Гах

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: триалкиланизола

...температуре и перемешивании (скорость вращения мешалки 2 - 2,5 тыс. об/лик) подавали с постоянной скоростью сухой пропилен - 98 - 99%. При достижении заданного молярного соотношения пропилен - анизол продукты реакции тщательно промывали, сушили и разоня на ректификационной коочке, эффективностью 30 теоретических тарелок, Триизопропиланизол отбирали в интервале температур 240 - 235 С и его выход при т 40 С на алкилат составил 41% пр соотношении 2: 1. П р и и е р 2. Метод эксперимента и 5 ботка катализата такие же, как в оп В качестве катализатора применяли к трированную серную кислоту (с 1= 1,835 ход сырой трипзопропиланизольной фр на алкилат при 130 С и молярном соо 10 нии пропилеи в аниз 2:1 составляет Очищенный перекристаллизацией из...

Номер патента: 176888

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: виниловых, содержащих, эфиров

...тройную связь, состоит в том, что натриевые производные моновиниловых эфиров гликолей подвергают взаимодействию с галоидным пропаргилом в среде органического растворителя.П р и м е р. К натриевому производному моновинилового эфира диэтиленгликоля, полученному из 13,6 г указанного эфира и 2,3 г натрия в толуоле, прикапывают при перемешивании в течение 1 час 12 г бромистого пропаргила. Отделяют выпавшую соль и после удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 14,8 г (93,5%) р-винокси- пропиноксидиэтилового эфира, т. кип. 93 С (5 лл рт. ст.), пго = 1,4558, с 142 О -- 1,0000, МК о. найдено 46,23; вычислено 46,63.Найдено в %: С 63,34; Н 8,22.С 9 1403,24. 0 С 282,о: С 7009 Вычисле дмет изобретени б полу тройну ые про колей...

Номер патента: 182712

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/06, C07C 43/295

Метки: 182712

...мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 316 г (2,55 моль) гваякола с д 4 1,128 и т, кип, 73 - 75 С (4 млт) и 522 г 88,7%-ной (4,72 люль 100%-ной НаРО 4) ортофосфорной кислоты с д 4 1,730, нагревают при перемешивапии до 60-С и в течение 1,5 час прибавляют 46,4 г (0,8 моль) аллилового спирта с пэо 1,4122 и т, кип. 96 - 98 С. Продолжая перемешивание при указанной температуре, выдерживают смесь еще 1,5 час, затем ее охлаждают до 40 С и переносят в делительную воронку, куда добавляют 200 мл толуола и 1 л насыщенного раствора поваренной соли. Смесь экстрагируют и разделяют слои, Водный слой экстрагируют толуолом (ЗХ 100 мл). Экстракты соединяют, промывают солевым раствором до рН 7 (по индикатольную...

Номер патента: 186451

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: винилоксиалкоксиалкинолов

...1 еН 2 ю 04.Вычислено %: САналогично полу Предлагалкоксиал1-иловыхкетонамиком амминатрия среакционнпродуктацией.Этот спспособныеганическоПримченному иэтиловогопропина вают принии 5 млляют на сют эфирочают 3,2 гпрореагирэтоксиэто(2 мм), пвычислено 2-этил-(виноксиэтоксиэтокси) - пентин -3- ол, т. кип. 132 С (1 лтлт), пою 1,4728, дз 4 1,0137, МК 67,04; вычислено 67,12. Найдено %: С 64,04; Н 9,09.СтаН,е 04Вычислено %: С 64,43; Н 9,15;2-этил-(виноксиэтокси) - пентин - 3 - от. кип, 100 С (1 лам), пою 1,4708, д 0,9МКр 55,99.С 11 Н 4 в 0 зВычислено 56,04.Пример 2. К 1,2 г натрия в жидком аммиаке прикапывают 8,5 г р-винокси-р-пропиноксидиэтилового эфира 13- (виноксиэтоксиэтокси)-пропинав 15 мл эфира, а затем4 мл ацетальдегида в 10 мл эфира....

Номер патента: 188959

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: 188959

...аммония, предварительно добавив 0,5 г гцдрохицоца, Органический слой, объединенный с эфирными экстрактами водного слоя, сушат поташом, отгоняют эфир и избыток ацеталя. а остаток фракциоцируют в вакууме, Получают 19,8 г (56,5%, считая на винилэтинилмагнийбромид) Р-гидроксиэтилово= го эфира метилвинилэтицилкарбинола, т. кип. 65 - 67 С (3 лелю рт, ст.), игцо 1,4768; ого Найдено в %:С 67,77; Н 8,63.Вычислено в %: С 67,7; Н 8,55.Г 1 ри стоянии превращается в каучукоподобный полимер, не растворяющийся в большин 5 стве известных растворителей.П р и м е р 2. Получение р-оксипропиловогоэфира метилвинилэтиццлкарбццола,К комплексу Иоццча, приготовленному из12 г магния, 55 г бромистого этила и 43 лтлцицилацетилеца обычным путем в эфире,...

Номер патента: 199907

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабин, Бегинина, Гах, Гл

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: 199907

...в условиях реакции Фриделя-Крафтса; причем в этом случае ди-трет-бутиланизол получают в качестве побочного продукта с5%-ным выходом.С целью увеличения выхода 2,4-ди-трет-бутиланизола, предложен способ его получения, заключающийся в том, что анизол подвергают взаимодействию с изобутиленом в присутствии 1 безводного хлористого алюминия при молярном соотношении изобутилен - анизол, равном 2,3 - 2,8; 1. Выход - 50%.Пример, В колбу емкостью 1,5 л, снабженную механической мешалкой, термомет ром, обратным холодильником и барботером для подвода газа, помещают 108 г (1 моль) сухого анизола и 13,3 г (0,1 лголь) безводного хлористого алюминия. При температуре 80 С и постоянном интенсивном перемешивании в 2 колбу пропускают изобутилен со...

Номер патента: 202096

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зернакова, Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/18

Метки: 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена

...5 - 10 С, По окончании прикапывания смесь перемешивают при той же температуре 30 мин, а затем при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную перегоняют в вакууме.Выделяют 62 г продукта (42,3% от теоретического) с т. кип. 62 - 64 С (12 мм рт. ст.);5 по 1 4714; с 14 1 061; МК найдено 38 О;МК вычислено 38,53; мол. в. 146,5.Вычислено для СтН 110 С 1, %: С 5730;Н 7,50; С 124,20.Найдено, %: С 57,74; 56,92; Н 7,94; 7,61;10 С 12261 2270Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и клоп е нт ен а, Условия и порядок опыта аналогичны вышеописанному, но в реакцию вводят этилхлорметиловый эфир.Получают после вакуумной перегонки 72 г (44,8% от теоретического) с т. кип. 64 - 67"С (7 мм рт, ст.); 64 1,071; п 1,4680; МК найдено 41,50; МК вычислено...

Номер патента: 203676

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, непредельных

...лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2....

Номер патента: 205001

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Зорина, Кравченко, Мирскова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: полихлорэфиров

...2, а для преимущественного получения полихлорэфира формулы С 1 СН ОСН (С 1) СС 13 те же вещества в соотношении 2: 1: 2.Этим способом получают высокореакционноспособные непредельные полихлорэфиры. 74,7 г хлоралбутендиола,поднимаетсямассу преме00 мл сухогофира, 125 г хлдина приливасмеси хлоралперемешиваютчас. Осадокй раствор поняют в вакуу я приливают 4. Температудо 60 С. Зашивают 2 час эфира. Далееористого тиоют порциями я с бутендиопри комнат- отделяют деромывают воПример 3, Из25 диола,4, 45 г хлоридина получаютпримере 1 96,6 г (8этил) бутин-иловоэтанола),30 СеНоС 1 еОе. Пример 1. К порциями 44,05 г ра смеси при этом тем реакционную и растворяют в 1 и смеси 300 мл э нила и 79 г пири эфирный раствор лом,4 и все это ной температуре 4...

Номер патента: 209461

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мельканобицка, Никифорова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215

Метки: 209461

...относигся к области получения аллилзамещенных эфиров многоатомных фенолов, которые могут найти применение для синтеза душистых веществ.Известный способ получения указанных эфиров состоит в том, что эфир многоатомного фенола подвергают взаимодействию с аллилхлоридом прп повышенной температуре в присутствии катализатора - металлической меди. Выход продукта при этом "-30%, считая на исходное вещество.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют закись меди, Это позволяет уменьшить образование побочных продуктов и тем самым увеличить выход целевого на 10%,П р и м е р, Получение аллилвератрола (известного атрактанта).10 г аллилхлорида, 54 г вератрола и 9,5 з закиси меди нагревают при...

Номер патента: 218161

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левченко, Папов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/20

Метки: 10-диантрола, дивинилового, эфира

...инститаявител СОЬ ПОЛУт 1 ЕНИЯ ДИВИНИЛО9,10-ДИАНТРОЛА ЭФИ лирования реакционную массу обраба 200 лг,г бензола, выгружают из автог фильтруют. Фильтрат помещают в кол гоняют растворитсль (в колбе остаетс ниловый эфир 9,10-диантрола). Выход та 69 Юот теоретического количества,относится к области получеэфиров 9,10-диантрола.способ получения дивинило-диантрола состоит в том, что ацен подвергают взаимодейстном и щелочью в среде оргаорителя при нагревании до лении 50 ат.автоклав загружают 33,7 г а, 30 г дихлорэтана, 65 г едбензола. Реакционную массу 0 - 200 С и при этой темперают в течение 8 час, Максиие 50 ата. По окончании винитывают лава и у, от- диви- одукени эфира 9,10 о 9,10-ди действию с едкой ще рителя при ении 50 ат Способ...

Номер патента: 257497

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/06, C07C 43/295

Метки: 6-диоксиаценафтена, виниловых, эфиров

...26 г карбида кальция, 16 лтл воды, 4 г едкого калия и 100 лтл бензола, закрывают автоклав и встряхиванием разбивают ампулу с водой. В результате реакции между карбидом кальция н водой образуется ацетилен, По достижении давления в 1 ата дважды выпускают из автоклава ацетилен для выдувки воздуха (продувку автоклава можно производить также азотом), После этого автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, с помо щью которои поднимают температуру реакционной массы с 20 до 175 С в течение 3 час и выдерживают ее при этой температуре до прекращения падения давления в автоклаве.5 Для перемешивания реакционной массыавтоклав приводят во враш,ательное движени с помощью электродвигателя, По окончании реакции винилпрования...

Номер патента: 238534

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Институт, Мамедов, Мишиев, Ордена, Осипов, Петрос

МПК: C07C 41/06, C07C 43/174

Метки: 4-алкокси-3-метил-2-хлор-1толилбутанов

...38 г (025 мо,гь) 1-толилбутена, растворенного в 25 мл сухого бензола. Температуру реакционной смеси в процессе приливания а-хлорэфира поддерживают в пределах 15 - 19 С. Г 1 осле добавления всего количества 1-толилбутенареакционную смесь продолжают перемешивать еще 4 чсгс при нагрева.5 нии до 50 С, Затем реакционную смесь промывают водой, 8%-ным раствором ХаОН и снова водой (три раза)после чего сушат над безводным хлористым кальцием. Раствори- тель (СоН,) отгоняют, продукт реакции в ко личестве 48 г подвергают вакуумной разгонке. Получают следующие фракции:го1 70 - 120 С (прп 4 лгм рт. ст.) 17 г, по1,5128, д 4 0,9015.11 120 - 140 С (при 4 лглг, рт. ст.) 21 г, по1,5122, с 1 4 1,0328.Первая фракция представляет собой невступивший в реакцию...

Номер патента: 239320

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабнна, Крон, Степанов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/192

Метки: н-пропенилового, пентахлорциклопентадиенола-1, эфира

...ОВОГО отлнч Д 1 СН атомср.д вьде приема ОПСЦЦЛла,оцсцтааллил0 С я сс-птадцсн 1 О Р 1 ГИ К вию с100 эфира аюсссис 1- 1 ОДВЕ Р- натрия с аллилением ми,1 ССЛЕДУЮЩИЯизвестными Предложен способ получения и-проневого эфира пецтаклорциклопецтадиенолаописанного в литературс.Получс 1 цос сосдццсцис может на 111 тиЯСИСНИС В СЦЦТСЗС НОВЬ. ИЕСГИЦИДОВ ИВОК К СМЯЗОгиЫЯ ЯЯС, ЯЯ 1.Способ состоит в том, что гексаклорцпентадиен обрабатывают аллилатом нпри нагревании до 100 в 1 С в сределсзого спирта с выделением целевогодукта ректификацией в,вакууме с послщей реццркуляцией непрореагировавсырья в зону реакцци.П р и м с р 1, В колбу, снабженную мкой, обратсиым холодильником, тсрмоми капельцой воронкой, помещают 2,7 г ялцчсского натрия и 93,5 г аллилового...

Номер патента: 320476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мустафаев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: полиалкилалкоксибензол

...концентрированной серной кислоты прп 20 - 110 С. Выход целевого продукта 2,5 - 40% .Полученный алкилат после отделения от кислоты и однократного взбалтывания с кислотой применяемой концентрации промывают водой, 10%-ным раствором едкого патра и тЬильтруют. Обработанный алкилат состоит из непрореагировавшего исходного алкилалкоксибензола, его моноалкилпроизводных и полиалкилпроизводных.Для выделения чистых изомеров полиалкилпроизводных алкилат пе т в вакууме при остаточном да рт, ст, на колонке эффективн и кратности орошения 15 - 2 деленных соединений 97 - 99 фически) при степени извлеч потенциального содержания однократную ректификацию) ректификации чистота дост (хром атографически) .320476 12,0 3,3 Предмет изобретения...

Номер патента: 311893

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазунова, Институт, Никитин, Санюкович, Саркисов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: изопропенилацетиленового, моноэфиров, ряда

...щелочи при темпер атуре ниже окружающей среды, лучше при 0 - 5"С.Целевой проду кт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. Пполучение 2,3,6-трпметил- этоксигептен-б-ин-ола-З.Смесь 22,5 г этилового кетоэфира и 13 г изопропепилацетилена в 100 мл эфира прикапывают в реакционную колбу, содержащую 33,1 г КОН (3 моль) и 500 мл эфира, при 0 - 5 С с сильным перемешиванием в течение 10 час и оставляют па ночь. Далее смесь разл агают 66 лл воды, эфирный слой отделяют, а воднощелочной - экстрагируют 3 раза эфиром и объединяют с эфирным раствором, после чего нейтрализуют углекислотой, высушивают Мд 504, После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Получают 26,4 г (75%) 2,3,6-триметил-этоксигептен-б-инола. Т. кип, 0,9169,и" 1,4710.Найдено,...

Номер патента: 346299

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калужский, Мор, Натуральных, Сидоров, Френклах

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: 3-метокси-4-грг, sjnhotma, бутилтолус1q, •cfcci«шшшшнёшл

...(полимеры изобутплена, дибутильные производные) в данном процессе усложняют метод выделения конечного продукта.С целью сокращения побочных продуктов и упрощения процесса предложено использовать в качестве катализатора хлорное железо в количестве 0,02 - 0,025 лголь на 1 лго,гь метилового эфира м-крезола и процесс вести прн температуре 20 - 60 С, лучше 35 - 40 С,Исходные реагенты метиловый эфир лг-крезола и изобутилен лучше применять при молярном соотношении 1: 0,9 соответственно,Пример, В аппарат емкостью 5 л, снабженный механической мешалкой, барботером для нзобутнлена н термометром, загружают 1,95 кг метилового эфира лг-крезола и 0,06 - 15 0,08 кг безводного хлорного железа.Реакционную массу охлаждают до 20 С нпрн постоянном...

Номер патента: 352871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Изобретеии, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: грт-алкиловых, ллкилфенолов, эфиров

...0,15 г серной кислоты,40 лл дцэтцлового эфира и охлаждают прц перемсшцвяции от - 10 до - 12 С. Прц этой температуре в тсчсццс 6 пас пропускают цзооутцлсц до увслцчсцця веса рсякцпоццой 10 массы ца 112 г, что соответствует подаче2 г ло,и цзобутцлсца. Рсякцпошую массу псремешцвают 12 час прп той жс температуре, зятем добавляют реактив 1 хляйзсца, в котором растворяется цсходцый 2-трет-бутил фецол и побочцые продукты реакции, перемешивают и отделяют водно-спиртовой слой, а органический слой промывают водой и псрсГоцяот па вяю"м-рсктификяццоццоц колоцкс. Выход трет-бутцлового эфира 2-трет бутцлфсцола - 52 "1 от теоретического; т. иц.82 - 83 С (1 лл рт. ст.); с 12 о 0,916 г Слз;20и и 1,4952; ЧГ - вычислено 64,89, найдено 65,08, Я,У 1...

Номер патента: 352872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданов, Калужский, Леонидова, Рыбина, Чайкина, Шилина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...который может найти применение в качестве душистого вещества в парфюмерной промышленности.Известен способ получения эвгенола путем аллилировация гваякола хлористым аллилом при нагревании ло 100 С в присутствии в качестве катализатора полухлористой меди, насыщенной водным раствором хлористого натрия, в течение 6 час при добавлении в реакционную смесь водного раствора ацетата натрия.Целевой продукт выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выход эвгенольной фракции 40% от теоретического, считая ца введенный аллилхлорил, или 69 сс, считая ця израсходованный гваякол.Извсстцый способ имсст следующие недостатки: наличие побочных продуктов, таких как укс сная 1.ислота, яллиляцстят, Оольшос количество сточных вод, невысокий выход основного...

Номер патента: 384811

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: высших, моноэфиров

...с КС 1 (50: 2)..При - 10 С в течение 6 час прикапывают 20 смесь 10,2 г (0,06 моль) гексилового кетоэфира, 3,4 г (0,06 моль) пропаргилового спирта и 50 мл абсолютного эфира, перемешивают 6 час при комнатной температуре, разлагают образовавшийся комплекс водой, вод ный слой экстрагируют несколько раз эфиром. Экстракты объединяют, нейтрализуют газообразным СОе, сушат Мд 504, отгоняют эфир и разгоняют в вакууме.Выход 73/о; т. кип. 162 - 164 С/2 мм; а 30 1 4664. У 20 0 9753384811 Предмет изобретения ОК ОНН С - С - С= - С - СН ОН,1СНзСзНп, СшНзь 15 где К - С,Нд,Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Редактор Л. Давыдова Корректоры А. Дзесова и Н, Прокуратова Заказ 508/1554 Изд. Ме бб 1 Твраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 387961

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: ацетиленового, галоидметиловых, простых, ряда, эфиров

...ряда, ние в качеств для органическ ной тройной свГалоидметил да могут быт а-галогенметил нил ацетиленом фильной атаки ацетиленовый место в случа ацетилена, КОСН,С 1+ температуре - 20 - 100 С (лучше 40 - 60 С) врастворителе или без него,П р и м е р 1. 1,3-Дихлор-метоксипентин.При перемешивании к 6,4 г (0,08 моль)хлорметилового эфира, 1 г хлористого цинка,15 мл серного эфира при температуре 40 Спо каплям прибавляют 7 г (0,08 моль)1-хлор-винилацетилена, При этой температуре смесь перемешивают 4 час, выливают вводу, экстрагируют эфиром и после отгонкиэфира перегоняют 4 г (30%) 1,3-дихлорметоксипентинас т. кип. 49 - 50 С/4 ммпо 1 4780 д 2 о 1 1747Найдено, %: С 1 42,50.СеНеС 1 зО. Вычислено, %: С 142,51.П р и м е р 2....

Номер патента: 412171

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: алкениловых, многоатомных, спиртов, эфиров

...получения оатомных спиртов, с целью упрощени эфир алифатическо мн нл вь срИзобретение относится к способу получения алкениловых эфиров этиленгликоля, которые находят применение в синтезе плазмалогенов.Известен способ получения алкениловых 5 эфиров, заключающийся в том, что соответствующие альдегиды алифатического ряда обрабатывают ортомуравьиным эфиром в среде этилового спирта в присутствии п-толуолсульфокислоты. Полученные при этом ацетоли подвергают термическому разложению в присутствии кислот, например сульфаниловой. Целевой продукт выделяют известными приемами. Суммарный выход целевого продукта в двух стадиях около 20%.15С целью упрощения процесса предложен способ получения указанных эфиров, заключающийся в том, что алкениловый эфир...