C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1739843

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Джузеппе, Марио

МПК: B01J 29/28, C07C 15/16, C07C 37/16 ...

Метки: дифенилметана, метоксипроизводных, окси-и

...алкиламмония, предпочтительно ГТПА.Соотношение ГТРА/30 выбирают впределах 0,1 т 1,0, предпочтительно О,0,4,Реакцию проводят при 100 т 200 Си рН в пределах 9 в 14, желательно 1 О 12, причем длительность проведенияреакции находится в пределах от 1 чдо 5 дней, желательно 3 т 10 ч.Цеолит В готовят следующим обра" зом.27 г изопропоксида аммония раство.ряют в 5400 г раствора ГТПА с концентрацией 18,7 мас.Ф.Отдельно растворяют 230 г тетраэтилортотитаната в 4160 г тетраэтилсиликата и этот раствор добавляют к предшествующему раствору при переме" .шивании.56Полученную смесь нагревают до 50- 60 С при перемешивании до получения гомогенного раствора; После этого добавляют 1 О л воды.1Полученный раствор выгружают в 55 автоклав и нагревают при...

Номер патента: 1739844

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Вильгельм, Ганс-Герд, Герхард, Дитмар, Уве

МПК: B01J 23/86, C07C 29/141, C07C 31/125 ...

Метки: 2-этилгексанола

...вусловиях примера 1 исходного сырьясостава, мас.3: 2-этилгексеналь 27,59,2-этилгексаналь 0,21, 2-этилгексенол0,06, 2-этилгексанол 71,29 и вода0 85 При э 1 ом полуикп продукт состава, мас.Ф: 2-этилгексанол 99,39,2-этилгексеналь С 0,01, 2-этилгексаналь (0,01, 2-этилгексенол 0,04 ивода ОЯ.При конверсии 99,9 Ф объемная скоЗО рость жидкости/ц составляет 6,8 ч 1,а бромное число 2-этилгексанола 0,018.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 приготовляют катализатор, содержащий 5,33 меди, 5,54 никеля, 2,5 Ф хроЗ 5 ма и 1,14 натрия, который используютдля жидкофазного гидрирования в условиях примера 1 исходного сырья соста"ва, мас.4: 2-этилгексеналь 25,53,2-этилгексаналь 0,71, 2-этилгексенол40. 0,03, 2-этилгексанол 73,17 и вода0,56. При этом...

Номер патента: 1740075

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Власов, Горшкова, Маршалкин, Михалкин, Островский, Стружков, Фомичев, Холомянский

МПК: B03D 1/02, C07C 229/12

Метки: n-(2-гидроксиалкил)-6, аминогексановой, апатит, калиевая, качестве, кислоты, натриевая, руд, силикатных, соль, флотореагента

...е р 2. В колбу. снабженную мешалкой, загружают 0,0033 моль (0,79 г) оС-окиси гексадецена и 0,0033 мол.ь (0,50 г) натриевой соли 6-аминогексановой кислоты1740075 Показатели флотации апатитв виде указанных выше растворов, Реакцию проводят при кипении смеси в течение 5 ч. Отгоняют растворитель. получают 1,398 г сухого остатка, После выделения способом, описанным в примере 1, получают 1,143 г (93,4 о ) Щ 2-гидроксигексадецил)-б-аминогексановой кислоты (2); т,пл. 85-93 С.П р и м е р 3, В колбу, снабженную мешалкой, загружают 12%-ный раствор 0,01 моль (2,12 г) а-окиси тетрадецена в пропаноле и 23 -ный водный раствор 0,01 моль (1,53 г) натриевой соли 6-аминогексановой кислоты, Реакцию подводят при кипении смеси (87 С) в течение 2,5 ч....

Номер патента: 1740361

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Гарбузюк, Иванов, Мансуров, Чурик, Шульц

МПК: C07C 11/02, C07C 4/04

Метки: ацетилена

...пиролиза, об. ; СОг 2,5; СгНг 11,6; 25 СгНа 01; Ог 02 СО 243; Нг 572; СНа 30; йг 1,1. Выход ацетилена 43%, Выход сажи 0,9 г/нм газов пиролиза, Количество утилизированного тепла 8 Гкал на тонну ацетилена. 30П р и м е р 4, Процесс. ведут по примеру 3, но отношение скорости газов пиролиза к скорости воды составляет 16. Получают состав газов пиролиэа, об.%: СОг 2,8; СгНг 9,8; СгНа 0,3; Ог 0,2; СО 25,3; Нг 57,7; СНа 35 2,8; йг 1,1, Выход ацетилена 38. Выход сажи 3,8 г/нм" газов пиролиза. Количество утилиэированного тепла 8 Гкал на 1 т ацетилена. Однако на протяжении 50 ч работы теплообменник забивается сажей и павы шается температура газов пиролиэа на выходе из теплообмен ника.П.р и м е р 5. Процесс ведут по примеру 3, но отношение скорости...

Номер патента: 1740362

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Багишев, Вязгина, Исагулянц, Садыхов, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: алкилбензолов

...500-520 Св течение 2 - 3 ч,По примеру 1 были приготовлены образ 10 цы катализаторов с различным содержанием компонентов,П р и м е р 2, 100 г отработанного алюмоплатиного катализатора процесса риформинга бензиновых фракций марки АП.15 (садержание платины 0.6 мас,) или КР (содержание платины 0,35 мас;Ои рения 0,35мас.о ) прокаливают при 500 С 5 ч, пропитывают 160 мл водного раствора, содержащего 5,24 г 1 п(йОз)з 2 - 3 ч, затем избыток20 воды выпаривают, катализатор сушат 5 чпри 180-200 С.Перед реакцией катализатор восстанавливают в реакторе в токе водорода при 500530 ОС в течение 2-3 ч,25 П р и м е р 3, В стеклянный реактор срубашкой для обогрева и барбатером помещают 544,5 г н-парафинов фракции Сю - С 14через барбатер подают 142 г...

Номер патента: 1740363

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол

...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...

Номер патента: 1740364

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Нижегородцев

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...регулируют,изменяя расход воды в дополнительныйзмеевик.Продукты реакции оксихлорированиявыводят через циклоны, встроенные в реак 35 тор 6, и направляют в колонну закалки, орошаемую водой. Газовая и жидкая фазы изколонны закалки с температурой 100 С поступают. на дальнейшую переработку нэ стадию 7. Из газовой фазы выделяют воду из40 ДХЭ при дальнейшем охлаждении в узлеконденсации стадии 7. Абгазы затем проходят санитарную очистку от ДХЗ в абсорбционной колонне и выбрасываются ватмосферу.4558 т/ч дихлорэтана, выделяемого отстаиванием из жидкой фазы, промывают в емкостях водой. содержащей КэОН, длянейтрализации НС и направляют в проме 50 жуточное хранилище ДХЗ-сырца, Затем 58т/ч ДХЭ-сырца подают в ректификационную колонну, работающую...

Номер патента: 1740365

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бойко, Кошель, Мильто

МПК: C07C 41/01, C07C 43/295

Метки: м-феноксифенола

...термостойкого смазочного материала, полупродукта в синтезе мономеров для жидких кристаллов, клеевых и лаковых композиций,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, обо рудованную мешалкой, термометром и обратным холодильником, подсоединенным через насадку Дина-Старка, последовательно загружают 157,0 г (1,0 моль) бромбензола, 103,7 г (0,75 моль) карбоната калия, 360 мл ДМФА и 60 мл толуол, Смесь при перемешивании нагревают до 130 - 140 С и с помощью насадки Дина-Старка отбирают выделяющуюся воду в виде азеотропа с толуолом, После окончания выделения воды в колбу загружают 143,2 г (1,3 моль) резорцина, 3,0 г (0,02 моль ) 8-оксихинолина и 2,0 г (0,01 моль ) хлорида меди , Реакцию про: водят при интенсивном перемешиваниипри 130-140 С до...

Номер патента: 1740366

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 45/34, C07C 49/307

Метки: 3-ацетилнортрициклана

...ацетилацетонэт), а также кислородсодержащего газа, подаваемого со скоростью 2,8 - 28 15 ч в расчете нэ кислород, концентрация солей металлов составляет (1-10) 10 моль/л, температура процесса 40-90 ОС, время реакции 1-3 ч20+сн,сно-б25Граничные значения интервала условий получения АНТЦ характеризуются следующим: при температурениже 40 С, концентрации солей Со или Мп менее 110 моль/л, времени реакции менее 1 ч:и скоро сти подачи кислородсодержащего газа менее 2,8 ч в расчете на .кислород падает выход целевого продукта,При температуре выше 90 С, времени реакции более 3 ч и скорости кислородсо держащего газа выше 28 ч в расчете на кислород выход целевого продукта не растет, а начинается увеличение образования побочных продуктов. Увеличение...

Номер патента: 1740367

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 45/34, C07C 49/307

Метки: 3-ацетилнортрициклана

...ПТБ ГПК ГПК (8,9 г) ГПК (8.8 г) - " - (10,2 г)- " - (9,4 г)-"- 9,7 г 150 150 150 120 150 150 135 150 150 150 150 150 0,20 0,46 0,37 0,43 0,43 0.44 0,5 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 5 5 5 5 2.0 3,0 4 4 4 4 4 73 92,8 100 71 100 100 100 98 99,1 99,5 100 100 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 51,0 53,5 57,93840,2 с, 39,8 . 58,0 55,5 (7,15 г) 54.5 (7,02 г) 56,7 (8,5 г) 57,2 (7,95 г) 57,1 8,18 г кислот и щелочей реакционные среды характеризуются высокой коррозионной агрессивностью, а также наличием сточных.вод.Цель изобретения - увеличение выхода 5целевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается получением АНТЦ взаимодействием НБД с ацетальдегидом в присутствии пероксидных 10соединений - -(СНз)зС - О - ОС(СНз)здитретбутил пе ро...

Номер патента: 1740368

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Зильберкан, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман

МПК: C07C 46/08, C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4

...кислородом воздуха при 20-40 С в растворителе в присутствии кислотного катализатора, окисление 2,6-дитретбутилфенола ведут в воде, в. качестве кислотного катализатора исполь 5 эуют азотную кислоту и процесс проводятпри молярном соотйошении 2.6-дитретбутилфенол:азотная кислота, равном 2:1-2.П р и м е р 1, А. В раствор 20, б г (0,1 моль)2,6-дитретбутилфенола, 4,7 (0,07 моль) аэот 10 ной кислоты в 100 мл воды при 20-40 Спропускают воздух со скоростью 0,06 л/мин. так, чтобы смесь спокойно "кипела", молярное соотношение 2,6-дитретбутилфенол:азотная кислота равно 2:1,4, Через 0,5 ч15 отделяют выпавшие кристаллы от раствора,промывают двумя порциями по 5 мл Н 20.Образовавшиеся 10 мл воды объединяют сфильтратом. Получают 18 Я...

Номер патента: 1740369

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Аллахвердов, Быстрова, Велинзон, Волович, Желнин, Нестерова, Орлова, Севастьянов, Синявер, Тибилов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, насыщенных, серебряных, солей

...1 ч (при этом примеру 1, но мыло берут с недостатком восадок всплывает на поверхность жидко 3 .сти). Открывают вентиль нижнего спуска и П р и м е р 14. Осуществляют аналогичносливают прозрачный маточный раствор, В примеру 1, но в качестве растворимой солиаппарат заливают дистиллированную воду, серебра используют ацетат серебра,включают мешалку, перемешивают смесь, П р и м е р 15, Осуществляют аналогичнозатем при выключенной мешалке после 1- 25 примеру 1, но в качестве жирной кислотьчасовой выдержки суспензии в покое слива- используют бегеновую кислоту,ют промывную воду также как маточный Прототип 25,9 г стеарата натрия раствораствор. Операцию отмывки повторяют 5 ряют в 0,5 дм дистиллированной воды призраэ до отсутствия в промводе...

Номер патента: 1740370

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабинков, Богомолов, Золотников, Круглов, Кудрявцев

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...колец Рашига), Высотаслоя неподвижной насадки составляет 400мм, Подача азота в количестве 50 л/мин30 вместе с парами уксусной кислоты приводитнасадку в пневдоожиженное состояние.При этом значительно возрастает поверхность контакта между катализатором ипарами, интенсифицируется процесс пиро 35 лиза, что приводит к увеличению производительности реактора. Псевдоожижениеобеспечивает также быстрое выравниваниетемпературы по всему объему слоя, Подводтепла к слою осуществляют пропусканием40 электрического тока непосредственно через псевдоожиженный слой из токопроводящих частиц, Для нагрева слоя в негопогружают два разнополюсных электрода,которые подключены к источнику питания,45 например высоковольтному генератору.Изменения напряжения...

Номер патента: 1740371

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Виноградов, Зимин, Кодаченко, Красильник, Мартынов, Меркушев, Подерягин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/44

Метки: циклогенсаноноксима

...гидроксиламинсульфат (ГАС). Реакционная масса иэ реактора 1 поступает в сепаратор 2, в котором происходит разделение фаз на органическую и водную, Водная фаза подаетея в экстрактор 3, в котором остатки ГАС экстрагируются свежим циклогексаноном и возвращаются в реактор первой ступени насосом 4; Образовавшийся водный раствор СА направляют на. выпарку .в цех СА, Органическую фазу из сепаратора 2 направляют насосом 5 в реактор оксимирования 6 второй ступени. В реактор 6 оксимирования подают. свежий раствор ГАС. Оксимирование проводят в трех последовательно установленных реакторах 6 - 8 с мешалками. Реакционная масса из последнего .реактора 8 второй. ступени направляется в сепаратор 9, из которого органическая фаза, представляющая собой...

Номер патента: 1740372

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабынина, Бекшаева, Давыдов, Жукова, Кобешева, Коломиец, Палей, Поносова

МПК: C07C 233/18

Метки: диспергаторов, моющих, синтетических, средств, эмульгаторов

...(С-й) связи в третичных аминах,50 55 ратуре 40-65 С, давлении 3-3,5 ати в присутствии катализатора - гидрохлорида или формиата соответствующего амидоамина, взятого в количестве 0,5 - 10 О для гидрохло рида и 8-10 для формиата в расчете намассу исходного амидоамина.Выход продуктов оксиэтилированияпрактически количественный, . конверсия.окиси этилена составляет 98-99,9. Пол учаемые полигликолевые эфиры амидоаминов представлятот собой вязкие жидкости светло-коричневого цвета. Осуществление процесса оксиэтилирования в предлагаемых условиях приводит к снижению цветно сти целевых продуктов более чем в 3 раза посравнению с известнымспособом.Использование в качестве катализаторов оксиэтилирования. формиатов соответствующих амидоаминов приводит...

Номер патента: 1741623

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Ганкин, Мамедов, Москальцов, Назарова, Синицын, Шапиро

МПК: C07C 29/10, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...в реакционно-отгонную колонну, в которой ведут процесс с отбором целевого продукта в виде дистиллата. Селективность процесса 78-80% 1 та аторащавелевой кис-отгонной колонне с выдукта в виде дистиллата. цесса 70-76,3%.сс выделейия ИПЭС из ения ДМД сложен и тревухколонной ректифика, поскольку температуры 0 С) и ДМД (133 С) близони образуют азеотроп, с.% ИПЭС,Цель изобретения - упрощса и увеличение селективностся тем, что предварительнИПЭС и ДМД с водным растного катализатора при 60 - 10полученную смесь в реакциоколонну с выводом целевогоде дистиллата.Отличием способа являетходную смесь ИПЭС и ДМД пр1741623 формула изобретения омер и 0,0 00 1000,0 500,0 1000;5100,400,0600,Щавелев кислота дя кисло рная слот 2,0 0000,3 8,6 2,0 93 2,3 92...

Номер патента: 1742293

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Аскаров, Махсумов, Норматов, Шукуров

МПК: C07C 245/08, C08J 3/20, C09B 29/12 ...

Метки: 2-окси-5-хлоразобензол, волокон, диацетатных, крашения, массе

...бурого цвета на этой бумаге указывает на наличие в этой смеси свободной азотистой кислоты. В этом случае раствор ИаМ 02 продолжают добавлять, только после этого повторная проба показывает, что азотистая кислота изчезла, вступив в реакцию.К раствору 12,8 г о-хлорфенола в 50 мл 50-ного едкого натра медленно при смешивании и охлаждении прибавляют приготовленную смесь, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раэ водой и затем сушат,Чистота продукта проверяется методом ТСХ (бензоп:этанол 10;1), Выход 18 г (90; от теоретического). В = 0,68, т.пл. = 98 - 99 С.Найдено.,ь: С 61,38 - 61,79; Н 3,37-3,71; М 11,35-11.52; С 14,41 - 14,78,С 12 Н 9 СК 20.Вычисленоь: С 62,07; Н 3,87; М 12,07; С 15,08,Для доказательства строения...

Номер патента: 1744086

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Ляпина, Самигуллин, Улендеева, Утябаева

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, палладия, растворов, экстрагента

...раза по 50 мл). Хло-роформные вытяжки промывают дистилли"рованной до нейтральной реакции и затем сушат сернокислым магнием Ь 4После отгонки хлороформа получают целевой продукт - кетосульфиды, характеристика которых по сравнению с исходным продуктом приведена втабл.1. Сера сульфидная составляет 2 Ч мас Выход кетосульфидов составляет 62,84. Результат ы эксперимента предста влены в табл, 2.Испытания показали, что кетосульфиды, полученные на основе дисульфидного концентрата, эффективно экстрагируют палладий из солянокислых и азотнокислых растворов (извлечение составляет 99,99), В то же время серебро экстрагируется в значительно меньших количествах, Для экстракции использовали 0,1 М раствор кетосульфидов в хлороформе.П р и м е р 2. К 1 О мл...

Номер патента: 1578123

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Войткевич, Гаврилова, Гущина, Каюкова, Крон, Никитина, Новиков, Рудольфи, Щедрина

МПК: C07C 49/21, C11B 9/00

Метки: 10-окталин, 2-ацетонил-3, 5-тетраметил, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...(63,Х) кетона (11)П р и и е р 3. Выполнявт по примеру 1, но с увеличенным до 200 мас.ч.количеством ацетона. Получают 1548,5 мас,ч. (81%) кетона (П)П р и м е р 4 Циклиэация кетона (П),Смесь 40 мас.ч. кетова (11),80 мас.ч. толуола и 3,2 иас.ч. 853- . 20ной ортофбсфорной кислоты энергичноперемешивают при 110 С в течение 3 чПосле охлаждения и отделения нижнегокнслого слоя нейтрализуют растворомщелочи и фильтруют. Отгоняют толуоли .перегоняют остаток, Получают25,6 мас.ч. смеси, содержащей (поданным ГЖХ) 103 исходного кетов (11),72 Ж кетона (1) и 18 Ж кетона(СНзСО)1,98 д,м. (д 4,5 и 3,5 Гц)и 2,15 дд (Л 4,5 и 6,2 Гц, -СИ-С С) 317 ую.с,(-СН-СО)3 Соединение (1) имеет древесно-амбровый за-пах, кетон (111) " слабый древесныйзапах, не заметный в...

Номер патента: 1745713

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Зинченко, Кондратова, Позднякович, Сыса

МПК: C07C 15/08

Метки: 4-трет-алкил-о-ксилолов

...четырехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 80,0 г (0,65 моль) 81 о,- ной серной кислоты и 32 г(0,3 моль) о-кси1745713 Воотношеие реасентоа ноль Темпе рагу. ра реакциифь Продукты алкилироеания р" мер лолуиенс . 1 ассоеая доля 2прадукгоареэгц,нгТрет"ал- О.ксилол Третич"кил-о" ныйксилол спирт Орто-ксилол Сернаякислота Трети"ныйспирт Выкодтрет-алкил о ксилола, а Ф85,086,887,762,372,247,566,а79,5525Во,аВО,79,2в,в79,983,582,5ЛЪ Ф 40" 4560-65 40"45 60-65 60-65 15 "20 80-85 60-65 60-65 40-45 60-65 60-65 60-65 40-45 60-65 80-55 14,326,225,522, 5,726,820,7 5,318,910,7 1,130,36,522,318,515,117,215,0 78,0 71,5 70,2 61,5 70,8 53,5 63,281,1 54,3 75...

Номер патента: 1745714

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Андреев, Булушева, Витвицкая, Добрина, Кутепова, Сомин

МПК: C07C 1/26, C07C 15/50

Метки: 4-дифенилбутина-1

...30-34 С прибавляют раствор 188,3 г бензгидрилхлорида (0,88моль в 100;-ном исчислении) в 500 мл бензола и выдерживают при температуре кипения реакционной массы в течение 3 ч,Охла:дают реакционную смесь до 0 - 5 С иприливают 200 мл воды, а затем 200 мл50-ного раствора соляной кислоты, Разделяют слои, нижний водный слой дважды экстрагируют бензолом (по 250 мл). Отобьединенного эфирно-бензольного раствора бутена отгоняют растворитель, к полученному остатку приливают 200 млпетролейного эфира и дают выдержку приперемешивании и температуре 10-15 С втечение 3 ч, Выделившийся осадок побочного симм, тетрафенилзтана отфильтровывают, промывают на фильтре 50 млохлажденного петролейного эфира. Отгоняют растворитель в вакууме, получают 151,7г (129,0...

Номер патента: 1745715

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бильдинов, Деев, Назаренко, Подсевалов, Пономарев, Сальникова, Шайдуров

МПК: C07C 17/33, C07C 19/08

Метки: бром, илибром, йодперфторалканов, йодперфторалкоксиалканов, хлор

...30 мас,% от угля экономически нецелесообразно, так как расходуется его избыток, Аналогичная ситуация при использовании в качестве катализатора брома или йода, Декарбонилирование галогенангидри 5 дов перфторкарбоновых кислот осуществляют в трубчатом реакторе иэ кварца или нержавеющей стали при 250-450 С.При проведении процесса при температуре менее 250 С снижается конверсия галогенангидридов перфторкарбоновых кислот, при температуре более 450 С снижается выход целевых продуктов ввиду образования побочных продуктов.В процессе используют активированный уголь марки СКТА или АГ. Марка угля не оказывает существенного влияния на выход перфторалкил; или перфторалкоксиалкилгалогенидов и юс версию исходных галогенангидридов перфторкарбоновых...

Номер патента: 1745716

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Звонок, Огородникова, Скаковский, Тычинская

МПК: C07C 35/14

Метки: циклогександиола-1

...способа синтеза нового дейтерийзамещенного производного . циклогександиола,3, а именно 2,6-0 ациклогександиола,3-02 на основе легкодоступного 2,6-0-циклогексанона, которое может быть использовано для изучения динамики поведения 1,3-циклогександиола в различных объектах; в растениях, полимерах, фоторегистрирующих композициях.Поставленная цель достигается проведением фотохимически-индуцированного окислительно-восстановительного диспропорционирования 2,6-04-циклогексанона в дейтерированной воде под действием света лампы ДРШпри 20 - 100 С в течение 0,5-1.2 ч. Образующийся целевой продукт остается в воде после экстракции органическими растворителями реакционной смеси, Для вь 1 деления 2,6-0 а-циклогександиола,3-02 воду удаляют в вакууме...

Номер патента: 1745717

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: C02F 3/26, C07C 37/72

Метки: водных, извлечения, растворов, флороглюцина

...Концентрат содержит 91% лороглюцина.. П р и м е р 8. 0,5 л анализируемой воды, содержащей. фл роглюцин; пирокатехин, . пирогаллол, гидрохинон и 18 мас. Охлорида 50 натрия, добавляют 0,4 г гидроксида натрия, а далее- аналогично примеру 1, Концентрат содержит 89 флороглюцина.П риме р 9. К 0,5 ланализируемой воды.содержащей флороглюцин,. пирокатехин, 55 пирогаллол, гидрохинон и 18 мас,% хлорида натрия, добавляют 0,5 г гидроксида натрия для создания рН 6,5 и подогревают до 40 С, а далее - аналогично примеру 1. Концентрат содержит 89 флороглюцина.. П р и м е р 12. К 0,5 л анализируемой воды, содержащей флороглюцин, пирокатехин пирогаллол, гидрохинон и .18 мас.фД хламида натрия, добавляют 0,5 г гидррксида натрия и подогревают до 65 С, а далее...

Номер патента: 1745718

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бобылев, Брекоткин, Касьянов, Кругликов, Рознина

МПК: C07C 47/055

Метки: водного, концентрированного, раствора, формальдегида

...состава, кг/ч (%): формальде гид 3040,0 (53); метанол 258,1 (4,5); вода2437.7 (42,5).П р и м е р 2, В. испаритель подают7500 кг/ч метанола, 117,10.кг/ч формальдегида, 3095,78 кг/ч воды и 10761,0 кг/ч воз духа (70%-ная концентрация по метанолу).Полученную метаноло-водно-воздушную смесь испаряют и подают на пемзосеребряный катализатор, содержащий 12% серебра. Температура в зоне катализа 700 С.25 Реакционные газы в количестве 5124,6 кг/чформальдегида, 2475,0 кг/ч метанола, 3374,0 кг/ч воды и 9360,9 кг/ч остальных газов (СО 2, СО, 02, Н 2. И 2) направляют в абсорбционную колонну, в которой получа ют 10000 кг/ч формалина, в том числе, кг/ч(%): формальдегид 3550,0 (35,5); метанол 1450,0 (14,5); вода 5000,0.Этот формалин подают на...

Номер патента: 1745719

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ахмедова, Нурбердиев, Сапаров, Хекимов, Ходжалыев, Шириев

МПК: C07C 67/287, C07C 69/63

Метки: хлоралкилформиатов

...1,9 гЗ-хлорбутилформиата, Выход 460 .П р и м е р 14. Аналогично примеру1 берут 3,06 г. (0,03 моль) бутилформиата,5,40 г (0,035 моль) СС 14 и 1,17 г (0,008 моль) 45 ПТБ, нагревают при 150 С и получают 1,74 г3-хлорбутилформиата. Выход 42,5 о .П р и м е р 15. Аналогично примеру1 берут 3,06 г (0,03 моль) бутилформиата,6,16 г (0,04 моль) СС 14 и 1,17 г (0,008 моль) 50 ПТБ, нагревают при 140 С, получают. 2,4 г3-хлорбутилформиата. Выход 58 о .Результаты примеров 1-15 сведены втабл, 1.Анализ данных, приведенных в табл:1,. 55 показывает, что оптимальным соотношени-,ем реагентов, при котором достигается максимальный выход целевого продукта,является соотношение алкилформиат:СС 14:ПТБ = 0,03:0,03;0,008 при 140 С.1745719 Выход целевого продукта в...

Номер патента: 1745720

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Григорьев, Уварова, Щербина, Язловицкий

МПК: C07C 233/65, C07C 255/51

Метки: 4-дихлоризофталевой, диамид, динитрила, дихлоризофталевой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного

...и полученный .при этом 2,6-дихлор-.З-аминобензонитрил диазотируют и обрабатывают цианистым калием. Суммарный выход динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты по двум стадиям составляет 42,2,Недостатком использования в качестве промежуточных продуктов 2,6-дихлор-З- нитробензонитрила и 2,6-дихлор-З-аминобензонитрила является низкий .выход целевого продукта, а также трудоемкость процесса,Цель изобретения - изыскание промежуточного продукта, позволяющего полСоединение формулы модействует дихлорангидр зофталевой кислоты с 2 раствором аммиака при 15 в ции 0,5 ч, выход 96,2 5. По обработкой хлорокисью ф 1100 С превращают в.динит эофталевой кислоты.При ме р 1. Диамид 2 левой кислоты.К 150 мл 25-ного в аммиака при перемешива1745720 ромывала...

Номер патента: 1746881

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 67/08, C07C 69/73

Метки: 6-тетрафторфенил, диметилциклопропанкарбоновой, замещенной, кислоты, метилового, производных, эфира

...обработки.Полученные результаты, выраженные в1.05 о или доза (в нанограммах) на особь,нужная для истребления 50 О/, насекомых,даны ниже,Соединение по примеру Юво, нг/насекомое2 251 193 8,84 13,75 3,34Известное соединение 2,781б) Исследование летального действияна таракане,Пробы ведутся контактом на пленке настекле, осаждением пипеткой ацетоновогораствора различных концентраций на дночашки Петри из стекла, края которой былипредварительно талькированы, чтобы избежать бегства насекомых. Определяют летальную концентрацию 50 (С 5 о)Опытные результаты даны нйже.Соединения по примеру С 1 Бо, кг/м 22 0,221 0,33в) Исследование летального действияна личинках Яробор 1 ега 21 иога 11 э,Пробы ведутся местным прикладываниемацетонового раствора при...

Номер патента: 1746882

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Антал, Ева, Золитан, Йожеф, Карой, Янош

МПК: C07C 211/27

Метки: приемлемых, солей, фармакологически, фенилалкиламинов

...Готовят суппозиториисостава, приведенного в табл,3.Суппозитории готовят следующим образом (в общей сложности 1000 суппозиториев), 2975 г продукта "Мазза Езтагпов С" 25отвешивают в дипликатор, температурукоторого поддерживают на уровне 39-40 С,и плавят. В расплавленную массу для суппозиториев добавляют 25 г активнодействующего вещества и ее перемешивают до 30полного растворения (приблизительно в течение 5-10 мин), Иэ этого расплава отливают суппозитории весом по 3,0 г, Послеохлаждения удаляют избыток суппозиторной массы. Готовые к применению суппозитории извлекают и упаковывают. Афферззо 1 сиз пам 1 етт ОАВ (фирма "Динамит Нобель").П р и м е р 19, Готовят драже (пилюли спокрытием) состава, приведенноГо в табл,4, 40Сердцевину драже готовят...

Номер патента: 1747432

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Балашова, Дорогочинский, Ложкина, Цембельман

МПК: C07C 11/08, C07C 2/12, C07C 7/177 ...

Метки: бутиленовой, изобутилена, фракции

...хлорида кобальта является 1,0 мас,%, При более низком содержании его влияние еще мало сказывается на степень извлечения изобутиленэ, при более высоком содержании (более 1,5 мас.%) степень извлечения изобутилена снижается в связи с блокировкой большого числа активных центров олигомеризации Зависимость степени извлечения изобутилена от введения хлорида кобальта объясняется тем, что кобальт уменьшает активность каталитического центра, что приводит к уменьшению конкурирующей побочной реакции олигомериэации н-бутиленов и олигомериэации изобутиленэ на освободившихся центрах,Пои введении хлорида кобальта в катализатор Цеокар-ЗМ помимо увеличения и степени извлечения иэобутилена, и селективности процесса наблюдалось дополнительное...