C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1509347

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Гермашева, Земенков, Овсянников, Панаева, Правдин, Суманов, Хаджиев, Юрченко

МПК: C07C 2/60

Метки: алкилата

...эфира дисульфоянтарной кислоты, содержащейС 6 С 2 о - алкил при ее содержании всмеси О, 1-2,5 мас,7. Способ позволяетповысить выход целевого продукта(в Х от превращенных олефинов) с 146,0до 174,0-200,0 Х. 1 табл . с ре агент ами - из об у нами(весовое соотношение иэобутан и буте-,ны 10:1) при об мной скорости подачи последних 3 ч . После этого катализаторную смесь отделяюттов реакции.При этом конверсия олефинов составляет 98,03, а выход целевого продукта 184,37 на превращенные олефины,Октановое число целевого продуктаалкилата по моторному методу в чистомвиде 92,0 пункта,Примеры 2-10. Аналогично примеру 1проводят алкилирование изобутана бутенами при различной концентрацииА 1 С 1 и ТНС 16-20 при изменении температуры и объемной...

Номер патента: 1509348

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Аверина, Зефиров, Кантор, Козьмин, Кудревич, Проскурнина, Рахманкулов, Садовая, Сурмина

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-дибром-2, 2-бис(хлорметил)циклопропана

...1:4 .(по данным ПМРспектра); т,кип. 30-45 С (10-15 ммрт.ст.).П р и м е р 3, В условиях примера1 из 23,4 г (О, 187 моль) 3-хлор- 40(2,25 моль) гидроксида натрия в 90 млводы и 0,54 г (0,00187 моль) 18-краун-б-эфира получают 23,3 г целевого 45продукта (777, считая на вступившийв реакцию исходный олефин) и 21,74 гсмеси исходного алкена и бромоформав соотношении 1:9 (по данным ПМР спек 1тра)р т.кип. 30-40 С (10-12 мм рт.ст.). 5П р и м е р 4. В условиях примера 3 иэ 28,8 г (0,23 моль, 24,5 мп)З-хлор-(хлорметил)-1-пропена,103,7 г (0,41 моль, 36 мл) бромоформа (2:1), 45 г (112 моль) гидроксида натрия в 45 мл воды и 0,2 г(0,0008 моль) 18-краун-эфира получают 20,3 г целевого продукта (757,считая на вступивший в реакцию ис 84ходный алкен) и...

Номер патента: 1509349

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов

...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...

Номер патента: 1509350

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Василинец, Губанов, Иванова, Климова, Лещенко, Перлова, Постолов, Сабуров, Ульянов, Харитонов

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, технического

...через фильтропресс.На двухступенчатую установку, име- .ющую в качестве первого корпуса трубчатый выпарной аппарат ТВА и в качестве второго корпуса РПА площадью рабочей поверхности 4,5 м , подают профильтрованную 10%-ную глицериновую воду в первый корпус со скоростью 2000кг/ч, а в РПА - 600 кг/ч. Среднее время 25пребывания раствора в ТВА составляет10 мин, а в РПА 0,3-0,5 мин.Первый корпус работает при темпеоратуре греющего пара 130 С, остаточном давлении над раствором 13,3 кПа. 30Второй корпус работает при температуре греющего пара в рубашке обогрева110 ф С и остаточном давлении над пленкой раствора 30 кПа, причем перепускглицеринового раствора из первого кор пуса во второй производят при эффективной вязкости 1,3 мПа с....

Номер патента: 1509351

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джаникян, Снгрян, Тагмазян

МПК: C07C 29/124, C07C 33/42

Метки: 3-хлор-2-бутен-1-ола

...отделяют от воды образовавшийся З-хлор-бутен-ол, кото,рый используют в дальнейшем без ректификации, Выход 3-хлор-бутен- ола составляет 90,9 г или 86,7 мас.%.: Продолжительность реакции 4,5 ч. Конверсия исходного 1,3-дихлор-бутена 98,3 мас.%, Удельная производительность реактора 49,5 г/л ч. Количество используемой воды на 1 кг целевого продукта составляет 3,26 кг.3 1509351Таким образом, изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта с 69 до 71,4-94,1 мас.7 и упростить процесс, поскольку позволяет по лучать целевой продукт, который можно использовать в дальнейших синтезах без ректификации, в то время как она была необходима в известном способе. Изобретение позволяет сокра тить количество сточных вод на производство 1 кг целевого...

Номер патента: 1509393

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Маслов, Смольянинов, Тарновская

МПК: C07C 63/33, C10F 9/00, C10G 73/00 ...

Метки: гуминовых, кислот

...200 225250 275 300 350 400 450 41 2 40 1 37 5 35 7 32 6 29 3 22 6 18 1 17 6г: д: д г г д824 802 750 750 652 586 452 362 352 42 0г84 4 5 г83 1317 0 24 3 29 4 30 1г д г22,5 303 46,1 56,9 582 0 10 21 38 72 95 г г д д ,2 2,0 45 07 15,0 При термолизе торфа до 200 С содержание гуминовых кислот в нем растет, но увеличение наблюдается незначительное: около 143 от теоретического. При 225 С наблюдается более значительное увеличение выхода гуминовых кислот по отношению к исходному торфу на 243, При 275 С содержание гуминовых кислот меньше по сравнению с выходом при 250 С, но увеличение еще значительное по отношению к исходному торАу и прототипу, При подъеме температуры до 300 С выход гуминовых кислот резко падает по сравнению с исходным торфом на...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Номер патента: 1512962

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Левина, Стельмах, Трусов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...моль/л, соляную кислоту 2,3 моль/л и сульфолан 16 об.Е (от общего объема раствора). Объемы окисляемых растворов 20 мл. Реактор промывают чистым кислородом, затем присоединяют к газовой бюретке, заполненной кислородом. Окисление проводят при атмосферном давлении, частоте встряхиования 5 Гц и температуре 57 С. Процесс окисления останавливают ри снижении скорости поглощения ислорода до 0,1 мл/мин,Выход бензальдегида определяют о количеству поглощенного кислорода1512962 и результатам газожидкостной хроматографии.Селективность по бензальдегиду 100%, выход 96 , время окисления 110 мин. П р и м е р ы 2-13. Процесс проводят аналогично примеру 1, меняя условия,Данные представлены в таблице. Пример Концентрация Концентрация Содержание...

Номер патента: 1512963

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 49/115

Метки: адамантил-1-ацетона

...3 ч приООС, выпавший осадок 1-хлорадамантана отфильтровывают и фильтрат выливают на лед. Выделение аналогичнопримеру 1. Выход 2,68 г (55%). При уменьшении избытков 2-хлорпропена и серной кислоты либо снижении ее концентрации скорость реакции замедляется и возвращается исходное производное адамантана. Повышение концентрации серной кислоты (олеум) приводит к осмолению реакционной массы. П р и м е р 6, К 30 г 85%-нойсерной кислоты добавляют 6 г адамантан-ола, прикапывают при -10 С2 г 2-хлорпропена (массовое соотношение адамантан-ол:2-хлорпропен::серная кислота 1:2:7) при 40 С, выдерживают 4 ч при 40 С и выливаютна лед. Получают вязкое масло (смолу)темно-коричневого цвета, в которой(по ТСХ) обнаруживаются лишь следовыеколичества...

Номер патента: 1512964

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/01, C07C 59/115 ...

Метки: алифатических, кислот, оксикарбоновых

...(берут 14,3 г ИаНСО 3), раствор упаривают при 34-42 С и остаточоном давлении 35-40 мм рт,ст. Органический остаток экстрагируют н-бутиловым спиртом (эквивалентное соотношение н-бутиловый спирт:органичес-, кая кислота 6:1), проводят этерификацию в присутствии серной кислоты (массовая доля 17) и температурео110 С в течение 1,5 ч выводом гетердазеотропа. Последующей дистилляцией продуктов этерификации выделяют бутиловый эфир р-хлормолочной кислоты.П р и м е р 5, 33 см (0,8 моль) НБОд (о=1,501 г/см) загружают в реакционную колбу, снабженную обрат р ным холодильником и капилляром для подачи газообразного изобутилена иоУ нагревают до 54 С. Изобутилен 11,22 г (0,2 моль) подают через капилляр в активированную азотную кислоту при 25 температуре...

Номер патента: 1512965

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...продукта 97,8%, считая на и-оксидифениламин. Вещество 202 представляет собой закристаллизовавшуюся темно-коричневую массу сокрасным оттенком, Т.пл. 50 С.Вычислено, %: С 76,87; Н 10,32;И 5,97; Т 6,83.СИ з,И ОТз.Найдено, %: С 77,01; Н 10,12;Н 5,61; Т 1. 6,66.В ИК-спектре присутствуют полосы;у(ИН) 3330, 3400 см ; 4(Т 1-0)1220 см -, подтверждающие строениепродукта,П р и м е р 1. Составляют растворвещества 1 в метилметакрилате (ММА)с концентрацией 10 моль/л (9,74 щ10г вещества 1 в 20 мл МИА) Враствор добавляют инициатор - динитрил азоизомасляной кислоты (ДАК) сконцентрацией 5 10моль/л (1,65 "х 10 з г ДАК в 20 мл раствора). Полученную смесь греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдаетсяв течение 230 мин.П р и м е р 2, Составляют...

Номер патента: 1516007

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Энтони, Эрнест

МПК: C07C 27/22, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...в непрерывноработающем стеклянном реакторе аналоСокращения, принятые в табл. 3: . гично примеру 5.(а) раствор предшественника ката Ц) активность данных катализато,лизатора и условия реакции: 200 ррш ров, промотированных диорганофосфиродия, 6 моль диорганофосфитного ли- том, резко снижается, когда гидрофорганда на 1 моль родия, температура милирование осуществляется с испольОреакции 100 С, парциальные давления: зованием более трех молярных эквива- Н =1,4 кг/см , СО=1,4 кг/см , транс лентов лиганда на моль родия,2бутена=50 ммоль; П р и м е р 4, Процесс ведут ана(Ъ) раствор предшественника ката- логично примеру 1 для получения растлизатора и условия реакции: 200 ррш вора предшественника родиевого катародия, 10 моль...

Номер патента: 1517757

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 45/29, C07C 49/713

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-2, циклогексадиенона

...Охлаждают до 0 С, затем добавляют за 20 мин 3,4 г 2,4,6- триметилфенола в растворе в 10 см уксусной кислоты. После 2 ч ЗО минбперетешивания при 0 - 5 С, добавляют 25 50 см простого изоирог.илового зира.Экстрагирук 1 т 4 раза по 30 ему простого изопропилового эфира. Органические фазы соединяют, затем промь- вают 20 см воды, В органических фэ 3зах определяют хроматографией в газовой фазе 8,9 ммоль 2,4,6-триметилфенола и 5,9 ммоль 4-окси,4,б-триметил,5- циклогексадиенонэ,Степень превращения 2,4,6-триметил фенола составляет 64,4% и выход 4-окси- -2,4,6-триметил,5-циклогексадиенона составляет 36,67 по отношению к превращенному 2,4,б-триметилфенолу,40П р и м е р 8. В аттаратуру, идентичную аппаратуре, описанной в примере 4, вводят 184 см воды,...

Номер патента: 1518332

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Нуриев

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34, C07C 2/84 ...

Метки: фракции, этанэтиленовой

...селективность С,Селективность по СОгСОКонверсия метана,Состав исходного газа, об.й:СН, 6634При этом получено:Концентрация С Нв контактном газе, об.3Суммарная концентрация СКонцентрация СОСОСелективность по СН,1,С г 1 ьСуммарная селективность по С,Селективность по СОСОКонверсия метана,7,93 2, 12 10,053,87 4,18 56,3 15,1 71,4 13,7 14,9 42,8 8,36 1,85 10,21 5,47 5,68 53,0 11,7 64,71518332 П р и м е р 6. Процесс осуществляют при 750 С, объемной скорости 6;86 л/ч и времени контакта 0,7 с, Катализатор (готовят по примеру 1) содержит 13 мас.Ф ЯаОН в расчетена Иа и 17 мас.Ф МпО в расчете наМп, нитрид боРа - до 100 мас.7.1 ктном газе, об.Ф 8,37 1,76Селективность по СО , ЖСОКонверсия метана,Выход С, 1 30,7 П р и м е р 7. Процесс осуществля при...

Номер патента: 1518333

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Кириченко, Макаров, Малкин

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, катализатора, меднохромбариевого, спиртов

...ОС13 137-86 на спирты синтетические жир 1 ье первичные (1)ракции С,о -С,П р и м е р 2 К 250 г гиг 1 рогеним 8 мас.4 катаг 11 за г 2.,-ного водногопоты, Смес: перетечг ние 1 ч. Ченчания Г 1 е реме шив 1 иртовый сгтой отдеоект.икации, Ка1518333 Формула изобретения Способ очистки высших жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора, включающий отстаивание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, перед отстаиванием гидрогенизат обрабатывают водным раствором серной кислоты концентрацией 0,5-2,0 мас.Ф при 30-40 С и массовом соотношении гидрогенизат: водный раствор (1-3):1 в течение 0,5-1,0 ч. Составитель Н,Капитанова Редактор Н,Киштулинец Техред Л,Сердюкова Корректор О,КравцоваЗаказ 6563/29 Тираж 352...

Номер патента: 1518334

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ашкинази, Крюков, Слободин

МПК: C07C 29/48, C07C 35/37

Метки: адамантан-1-ола

...серной киты в 50 мл воды и 100 мг ТБАИ. Вбе поддерживают температуру 60-70и интенсивно перемешивают в течен10 ч. Реакционную массу переносятделительную воронку и отделяют орнический слой, который промываютдой до нейтральной среды. Бензолупаривают, выпавшие кристаллы отфтровывают и сушат. Получено 1,02(927.) адамантан-ола, т.пл, 26 1262 С.Предлагаемый способ позволяет и л олС ь ли амантан-ола дозвестном). ь выход ив 527, в колбу, Фм и мула иэ адамантан-опа хроматионом Способ получени ислением адамант(57) Изобретениеческих спиртов, вадамантан-ола,ние в качестве исходного реагентапри синтезе термостабильных смазочных масел и биологически активныхвешеств, Цель - повьппение выхода адамантан-ола. Процесс ведут окислением бензольного раствора...

Номер патента: 1518335

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев

МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29 ...

Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого

...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....

Номер патента: 1518358

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Дзюбанов, Кожичкина, Нешумова, Рыбкин, Чукленкова

МПК: B01D 53/46, B01D 53/88, B01J 23/86 ...

Метки: ацетилена, примесей, состав

...в 1,0 мл воды, затем вносят порциями 2 г перлитового песка (ГОСТ 10832- 83, марка 100-75), смесь тщательно перемешивают и полученную массу орошают 1,44 мл серной кислоты плотностью 1,83 г/см и снова тщательно перемешивают до однородной консистенции,И 4 С 10 Н 23/00, В 0,1 23/36 В 01 П 53/34 асанс кд г,лт- стнос-,и к: т.здцетиленд от ;риь соьзоТЗо впо вы,.сее - затор сооржт,11 ВО, 36-38;7-29; вода ло 100 чивдет степень от фосфвд (наего 200 мг/и 7 РН;,/ в изие кампо в, дс.д:р вьпангидр 19ер ая кислота 38овьп песок 28Остальное9 г полученной массы помещают вянную трубку диаметром 8,1 мм,няют постукиванием по стенкамопускают через нее кдрбдьп аце-н с объемной скоростью 1000 чку ацетилена проводят во содерРН на выходе 0,005 об,%,...

Номер патента: 1518364

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Белов, Бочаров, Ворожейкин, Заворотный, Капустин, Коренев, Перегудин, Рязанов, Сайфуллина

МПК: C07C 43/10, C11D 1/70

Метки: моющих, основы, средств

...эфиры изононилфенолов, содержащие н среднемменее 7 оксиэтиленоных групп, не получают, поскольку они не растворимыв воде, практически не попадают всточные воды и их улавливают в маслоотдепительных ловушках на биостанциях.Сравнение данных о способности кбиораспаду целевых продуктов общейформулы и-НФ 9 р.9 ОЭ д с пслиэтиленгликолеными эфирами изононилфеноловмарки "Ноясара 1-10" (и-НФзоОЭю ) фирмы "НоЛзс" (ФРГ), а также с эфирамисмеси алифатических спиртов фракцииСр -С содержащих в среднем 7 оксиэтиленоных групп ("Синтанол ДТ"),представленных в табл. 3, показывает,что продукгы полиприсоединения 725 моль оксида этилена к 1 моль смеси изононилфенолов, содержащей п- ио - изомеры в соотношении 90-95:105 мас.долей, обладают высокой...

Номер патента: 1519526

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ганс, Ганс-Ерг

МПК: B01J 19/00, C07C 63/06

Метки: «и—или», жидкофазного, каталитического, кислоты, ксилолов, окисления, сложных, толоиловой, эфиров

...23, подключенном к напорной стороне и стороне всасывания насоса 15.Реактор может иметь трубопровод для подачи инертной испаряющейся при температуре реакции жидкости, который подключают к каналу 13 или 16, или непосредственно к зоне 18 смешения,П р и м е р 1. В реакторе диаметром 300 мм подвергают окислению воздухом 13,5 кг л -ксилола (чистота 99,3 вес.7) и 31,5 кг получаемой при зтерификации метанолом толоиловой кислоты смеси, содержащей 87 вес.7. сложного метилового эфира толоиловой кислоты, в присутствии 150 вес ч/млн, кобальта и 13 вес. ч/млн, марганца, взятых в виде ацетатов. По достижении температуры 130 С в сопло в среднем подают 8,0 м /ч воздуха в течении 4,1 ч при давлении в реакторе, равном 0,8 МПа и давлении в сопле 1,2 МПа....

Номер патента: 1520062

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Молоканов, Никишин, Огибин

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-диацетоксиалкан-4-оны, 2-замещенных, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, циклопент-2-енонов

...с раствором 11,2 г (0,2 моль) КОН в 1 л насыщенного раствора КС 1. Далее от охлажденной реакционной массы отделяют органический слой, промывают его разбавленной НС 1, сушат, упаривают и из остатка перегон. кой в вакууме выделяют 4,34 г (79%) 2-этилциклопент 2-енона, т.кип, 83- 85 С (20 мм)Спектр ПИР: д, м,д,г 1,07 т (ЗН) 2,10-2,25 м (2 Н), 2,35-2,41 м (2 Н), 2,52-2,58 м (2 Н), 7,3 м (1 Н).П р и м е р 2. К нагретому до 60 С и перемешиваемому нононалю (42 г, .0,3 моль) в течение 6 ч добавляют раствор диацетата акролеина (15,8 г, 0,1 моль) в нононале (42 г) и из специального устройства дигидрат триацетата марганца ТАМ (3,2 г, 12 ммоль). Последний добавляют небольшими порциями, при этом последующую порцию ТАМ вводят после того,...

Номер патента: 1520063

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Иванов, Каковкина, Сафронова

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллиловых, кислот, фталевых, эфиров

...до рН 1, отфильтровывают осадок, промывают его нафильтре 250 мл изопропилового спирта.Целее опыт ведут по примеру О. Получают 262,4 г ЛАФ, Выход 94,3%,1 Си, 1,5190 к.ч, - 0,5 мг КОН/г,иодное число 205 г 1/100 г,На фиг, 1 представлены результатыопытов, проведенных при содержанииИаС 1 в воде 1,0-5,0%, (1 - опыты беэиспользования изопропилового спирта,2 - с использованием изопропиловогоспирта) в виде графика зависимостивыхода ДАФ от концентрации хлориданатрия в воде (без водооборота); нафиг. 2 - схема материальных потоковпроцесса синтеза ДАФ,П р и м е р 12. В трехгорлую колбус мешалкой, термометром, обратнымхолодильником загружают 255 г воды,90,4 г (2,25 моль) твердого ИаОН,нагревают до 70-80 С и при перемешивании добавляют 167,4 г...

Номер патента: 1521280

Опубликовано: 07.11.1989

Автор: Диде

МПК: C07C 69/738, C07C 7/148

Метки: кетоэфиров, сложных

...пентана. После перемешивания вплоть до обесцвечивания и растворения пиридина в воде реакционную смесь декантируют. Органический слой концентрируют. Получают таким образом 21,5 г органического слоя, содержащего 5,24 г толуола, 2,45 г фракции С , 0,61 г фракции С, , в которой содержится 4,77 г продукта формулы (1) и 3,20 г тяжелых продуктов (согласно анализу путем хроматографии в газовой фазе) .Путем перегонки получают 6,74 г фракции С , содержащей 2,58 г продукта формулы (1),П р и м е р 2. В автоклав иэ нержавеющей стали, предварительно продутый аргоном, вводят последовательно0,0408 гРЬС 1 (1,5-циклооктадиен)1(1,89 ммоль), 15 см воды и 5 см метанола.Затем добавляют 11,08 г метилацетилацетата (95,5 ммоль) и 14,46 гфракции С , содержащей...

Номер патента: 1523052

Опубликовано: 15.11.1989

Автор: Поль

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C07C 7/09 ...

Метки: дегидроциклодимеризации, парофазной, продуктов, разделения, реакции, углеводородов

...второго суммарного кубового продукта по линии 45. Второйсуммарный кубовый продукт разделяютна поток целевого продукта, удаляемого по линии 46 и рециркуляционныйпоток, по линии 14 поступающий в ад"сорбционную колонну 13 в виде потокаобедненной поглотительиой жидкости. Схема, представленная на чертеже, упрощена, так как на ней не поКазаны некоторые теплообменники, системы технологического контроля, насосы и системы отбора верхних Фракций рек" тиикационных колонн и испарители и т.п.Для простоты теплообмен, схема которого пеказана на чертеже, сведен к минимуму. Выбор средств теплообмена, используемыхдля достижения необходимой степени обогрева и охлаждения в различных точках схемы зависит от того, как они используются. Например в...

Номер патента: 1031121

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кучеренко, Сапунов, Чуприна, Шапранов

МПК: C07C 63/313, C07D 307/89

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...и др., влияющих на качество целевого продукта в случае его использования как.сырья для производства термостойких полимеров.% Содержание меллитовой Выход продуктов термической деструкции Опыт. Исходный продукт Время,ч% теор. 2 Меллитовая кисло,0 12,21 83,5 99,0 326 та34 Оксидат 56 97, 0053,246,853,2 16,8322,5026,727,3 81,0 85,1 81,6 79,8 98,8 82,5 84,8 80,2 300 290 290 270 Редактор Л.Письман Техред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Заказ 8041 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ...

Номер патента: 1525135

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько

МПК: C07C 15/44, C07C 7/10

Метки: выделения, диэтинилбензолов

...47,4 г продукта, содержащего 40,3 мас.7. м-ДЭБ, 40 мас.Х п-ДЭБ, 19,6 мас.7 МЭБ. Примеси диэтилбензолови веществ, не содержащих этинильных групп, отсутствуют. Степень вьщеления ДЭБ из исходной смеси составляет 77,67.П р и м е р 4. В 100 мп углеводорода растворяют 75 мп (65,2 г) смеси состава, аналогичного примеру 1, и экстрагируют 300 мл моноэтаноламина (объемное соотношение фаз углеводород - исходная смесь - моноэтаноламин 1,33:1:4). Углеводородную фазу отделяют и экстракцию углеводородом повторяют еще 2 раза (по 100 мп углеводорода). Дальнейшие операции проводят аналогично примеру 1.В углеводородной фазе получают 44,2 г продукта, содержащего 9,6 мас.Х м-ДЭБ, 6,1 мас.7 п-ДЭБ, 78,5 мас.7 МЭБ и 5,8 мас.7 диэтилбензолов и веществ, не...

Номер патента: 1525137

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Антипова, Богач, Игумнов, Попов, Сергеев, Ускач

МПК: C07C 17/093, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...При срав К достоинствам предлагаемого катализатора относится также то, что он является жидкофазным, Это облегчает его дозировку и контакт с реакционной массой Формула изобретения Способ получения четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода монохлористой серой при стехиометрическом соотношении реагентов при 70- 80 С в присутствии катализатора, содержащего хлорид железа, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения конверсии сероуглерода и упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовые остатки производства тетрахлорида кремния состава, мас.7;Кремний четыреххлористый 30-33ГексахлордисилоксанПолихлорсилоксанГексахлордисиланТитан четыреххлористый 0,5-0,9Хлориды Ре, А 1,Мп, Сг, Р Остальное взятые в...

Номер патента: 1525138

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ермолов, Катков, Сизов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/38

Метки: 2-бис-(трифторметил)-3, трифторпропанола

...Спектры ЯМР Р и Н 50 Х-ных191растворов в СНС 1 сняты на прибореН 1 гасЬ 1-РегКп-Е 1 шег Ки приведены в 3 -шкале относительно СРэСООНи ТИС соответственно, ИК-спектры снятына приборе РегЕп-Е 1 шег Кв тонком слое на КИг,При температуре ниже 150 С реакция не идет, а при повышении температуры выше 170 С происходит бурноевскипание реакционной смеси, реакция становится трудноконтролируемой,что, в конечном счете, приводит кснижению выхода продукта. В то жевремя, плавное повышение температуры,особенно в конце процесса, до 170 ОСвлияния на результат не оказывает.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта до73 Х (против 45 ) и упростить процесс Способ получения 2,2-бис-(трифторметил)-3,3,3-трифторпропанола кислотным...

Номер патента: 1525139

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Беленькая, Веревкин, Зимичев, Карась, Кашкарова, Нестерова, Пуцыкин, Рожнов, Юкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: о-втор-бутилфенола

...алкилат, содержащий феноп и бутилфенолы, поступаетна ректификацию в колонну 2, верхомкоторой отЬирают непрореагировавшийфенол и направляют его в рецикл, Кубколонны 3, где происходит вьделениетоварного о-ВБФ (поступающего на ректификацию в колонну 3 иэ куба колонны 2), направляют на деалкилированиев аппарат 4 колонного типа с неподвижным слоем катализатора ЛИНЦ-З,11 роцесс деалкилирования осуществляютпри 450-500 С и объемной скорости подачи бутилфенолов 1-1,5 чКатализат,на 98-99/ состоящий иэ фенола, поступает на стадию алкилирования. Кубовый продукт колонны содержит непрореагировавшие Ьутилфенолы и продукты ихтермической деструкции, Балансовоеколичество этого продукта не превышает 0,002-0,003% в расчете на исходный алкилат, Чтобы не...

Номер патента: 1525140

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Василевский, Кулинкович, Притыцкая, Савченко, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: замещенных, циклопропанолов

...ХЧ) - в винилфенилкетон,метилиэопропенилкетон и гептилизопропенилкетон соответственно припоследовательной обработке бромсукцинимидом и триэтиламином.Данные элементного анализа соеди 50нений (1-Ч) соответствуют расчетным (С+03 Н+0,2%).П р и м е р 16, Выход 1-нонилцик 55 лопропанола при осуществлении способа аналогично примеру 1 с использованием 0,05 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и0,025 моль метилового эфира декановой кислоты составляет 59%,П р и м е р 17. Выход 1-фенилциклопропанола при осуществлении процесса аналогично примеру 1 с использованием 0,0625 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и 0,025 моль этилового эфира бензойной кислоты составил 83%.П р и м е р 18, Выход...