C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1281296

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Аширов, Исаев, Кедельбаев, Кондратенко, Надиров

МПК: B01J 25/00, C07C 31/18

Метки: гидрирования, катализатор, моносахаридов

...Для приготовления 100 г сплава, содержащего, мас.7: медь 46, алюминий 50, кремний 4, в кварцевый тигель загружают 50 г алюминия в виде куска размером 3-5 мм и нагревают в высокочастотной плавильной печи до 1000-1200 С. После этого в расплавленный алюминий вводят 46 г меди и 4 г кремния. Температура при этом экзотермически поднимается до 1800 С и ее поддерживают в течение 5 мин для гомогенизации полученного сплава, после чего печь выключают и производят разливку в графитовые изложницы.П р и м е р 2. Опыты по испытанию активности катализаторов проводят в проточном реакторе Вишневского с интенсивным перемешиванием в стационарном слое. 85 г гранулированного (3- 5 мм) сплава состава, мас.7: медь 46, алюминий 50, кремний 4, закрепляют между...

Номер патента: 1281558

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Абаев, Адилов, Алиев, Касимов, Мамедов, Меликов, Сулейманов, Шахтахтинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, изобутана, процессом

...датчиком 10 ирегулируется с помощью регулятора 11 5 и исполнительного механизма 12, установленного на линии подачи топливногогаза в регенератор, Расход катализатора измеряется датчиком 13 и стабилизируется регулятором 14 и исполни тельным механизмом 15. Задания регуляторам 11 и 14 устанавливаются с выхода вычислительного блока 18,Плотность и коэффициент теплопроводности реакции измеряются датчиками16 и 17 плотности и теплопроводности.В вычислительный блок 18 поступает с датчиков информация о температуре сырья и катализатора, расходесырья и катализатора, циркулирующего 20 в системе, плотности и коэффициентетеплопроводности продукта реакции ив нем определяется величина конверсии(К), плотность (,) контактного газа беэ учета Н,...

Номер патента: 1281559

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Сорокин, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/03

Метки: газов, жидких, сернистых, соединений, углеводородов

...(15,88 мас.7) по сравнениюс однократно отработанной опокой(14,69 мас.7) получают путем двухкратной ее обработки 1 н. раствором хлорида железа. Оптимальность содержанияоксидов железа в опоке в предлагаемомспособе обосновывается тем, что приоднократной обработке опоки 1 н, раствором хлорида железа получают опокус содержанием оксидов железа 14,6971281559 Результаты эксперимента приведеныв табл. 4 (для сравнения приведеныданные по очистке природного газа отмеркаптановой серы и сероводородав описанных условиях опокой исходной,опокой, обработанной гидроксидом натрия, опокой, актинированной хлоридомжелеза),Данные табл, 4 показывают, чтопредлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой серев 3 раза по сравнению с...

Номер патента: 1281560

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Капустин, Кирпичников, Лиакумович, Сахапов, Тульчинский

МПК: C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена

...реакционной массы поддерживают130 С. Разложение проводят в течение20 мин, Степень разложения эфира составляет более 96 Е,П р и м е р 5, Опыт проводят по 25приведенной в примере 1 методике,В реактор загружают 4,0 г катализатора, 107,5 г этилцеллозольва и 100 гС 1-фракции, имеющей тот же состав,что и в примере 1. Молярное соотношение этилцеллозольв:изобутилен равно1,5, температуру реакционной массыпервые 30 мин поддерживают 80 С, затем в течение 1 ч - 60 С и в течение,.еще 1 ч - 40 С, Давление в реакторе1,4 МПа . Степень извлечения изобутилена 95, 1 Е, производительность 4,24 гизобутилена/г катализатора в 1/ч,После отгонки непрореагировавших уг 1леводородов выгружают 149,9 г жидкой 40Фазы, содержащей 73,7 .мас;Е трет-бутилового...

Номер патента: 1281561

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Русских, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/14, C07C 47/198 ...

Метки: альдегидов, хлорсодержащих

...поддерживая температуру 40 С, - раствор 9,2 г (0,075 гмоль) -хлорметилбутилового эфира в5 мл этилацетата, Дальнейшие операциипроводят аналогично примеру 2. Выход667 9,2 г;Получают 2,2-дихлор-З-этоксипропа"наль (соединение 1, табл. 1)П р и м е р 5. В реакционную колбувносят раствор (0,01 г-моль) хлористого цинка в 12 мл этилацетата, затемк нему добавляют сначала раствор9,3 г 0,05 г-моль триметил(й,й-дихлорвинилокси)силана, а затем медленнопо каплям прн перемешивании, поддерживая температуру 30 С, - раствор5,7 г (0,06 г-моль)-хлорметилзти-флового эфира в 5 мл этилацетата, Дальнейшие операции проводятся аналогичнопримеру 2, Выход 787 (7,3 г), т,.кип.44-45 (5 мм рт.ст.) дО = 1,2168,ив = 1,44341г фНайдено, 7: С 1 41,20.С Н С 1...

Номер патента: 1281562

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Колемасова, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 51/21, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...при 40 С 50 мл раствора, содержащего 1,79 г бензила и 3,71 г бенэальдегида (молярное соотношение 1:4), После 3,5 ч окисления оксидат содержит компоненты, г: бен" зил 0,46; бензальдегид 1,78; бензойная кислота 1,77; ангидрид бензойной кислоты 1,31. Выход ангидрида на взятый бензил 73,27, на превращенный 98,57 (90,97. от теоретического), После удаления отгонкой в вакууме ос" тальных компонентов реакционной смеси получачт 1,22 г ангидрида бензойной кислоты. Выход 91,77 на превращенный бензил.П р и м е р 5. В установке барботажного типа при атмосферном давлении окисляют кислородом при 40 С 50 мл . раствора, содержащего 2,31 г бензила и 5,84 бензальдегида (молярное соотношение 1:5), После 4 ч окисления оксидат содержит компоненты, г: бензил...

Номер патента: 1286583

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Капустин, Лиакумович, Сахапов, Тульчинский

МПК: C07C 9/04

Метки: выделения, изобутилена

...Разложение трет-бутиловых эфиров этиленгликоля проводили при атмосферном давлении вприсутствии катализатора КУ, взятого в количестве 57 от массы исходной смеси. Температуру реакционнойсмеси поддерживали в первые 30 мин90 С, затем повьшали до 130 С и выдерживапи еще 30 мин. Степень разложения эфиров более 987,35 55 П р и м е р 5. Опыт проводили 15 по приведенной в примере 1 методике. В реактор загружали 68,0 г этиленгликоля, 54,4 г МЭ (80 мас.7 к ЭГ), 5 г катализатора КУи 50 г С фракции, имеющей тот же состав,что 20 и в примере 1. Мольное отношение этиленгликоль : изобутилен 2,5.Темапературу первый час поддерживали равной 80 С, затем охлаждали до 40 С и выдерживапи еще 2 ч. Давление в ре акторе 1,4 МПа. Степень извлечения изобутипена...

Номер патента: 1286584

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Баевский, Сухарев, Федотов, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензила

...масс.7 (селективность90,97.),Аналогично проводят опыты с молярным соотношением толуол : кислород, равном 2:1 и 1:1, Данные приведены в таблице.8 б 584 2 35 10 15 20 25 30 Концентрация Ч О в катализаторе больше 10-15 мол,7 приводит к образованию кислоропсодержащих соединений (бензальдегида), В качестве примера приведены результаты для катализатора, содержащего 44 мол.7 Ч О , так как при содержании 1 Ов расплаве ИаОН или КОН около 15-17 мол,7 образуются соответствующие ортованадаты, обладающие высокой температурой плавления. Поэтому при работе с катализатором состава 88 мол,МаОН, 12 мол,7 7 Онаблюдалось загустевание расплава вследствие частичного образования ортованадата натрия.При концентрацииО в расплаве 30 - 44 мол.7 в расплаве...

Номер патента: 1286585

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Абрамова, Гладышев, Дубровина, Сафронов, Усов, Цивинский

МПК: C07C 15/46

Метки: кубовых, остатков, ректификации, рекуперации, серы, стирола

...0,09 - 0,10 мас,%. В общем потоке печного масла содержание примесей не будет превышать 0,056 мас.%, в состав которых входят,компоненты КОРС и растворителя - толуола.Печное масло с растворенной серой поступает на ректификацию. Из него отгоняются бензол, толуол, этилбензол, целевой продукт - стирол. Тяжелые углеводороды и сера концентрируются в кубе колонны товарного стирола и роторно-пленочного испарителя (КОРС). На процесс дегидрирования этилбензола примеси, содержащиеся в серном шламе, не оказывают влияния, так как они присутствуют в небольших количествах в печноммасле.Из верхней части отстойника выходит раствор КОРС с содержанием серы 2,43 мас.% в количестве 5,533 кг/ч (0,00154 кг/с) . Степень рекуперации серы из КОРС 81,76 мас.%.П...

Номер патента: 1286586

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил

...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...

Номер патента: 1286587

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 31/36

Метки: трихлорметилкарбинолов

...сухим льдом, помещают 60 мл жидкого аммиака, 1,4 г (0,025 моль) едкого кали в 2,8 мл воды, затем в течение 30 с приливают 30 г (0,25 моль) хло-ороформа и при -34 С при интенсивном перемешивании прикапывают 14,5 (0,25 моль) ацетона в течение 5 мин. Из реакционной смеси выпаривают аммиак, остаток нейтрализуют 30%-ной серной кислотой до нейтральной или слабокислой реакции, осадок отфильтровывают, сушат. Получают 48 г (99%) хлорэтона, т.пл. 81-82 С (по лит,данным т.пл., 80-81 С):Найдено,%: С 1 60,2535Н,С 10Вычислено,%: СВ 60,00. П р и м е р 2. Получение 1,1,1- 40трихлор-метилбутанола,В условиях, аналогичных примеру1, из 30 г (0,25 моль) хлороформа,18 г (0,25 моль) метилэтилкетона,3,5 г (0,0625 моль) едкого кали в2 мл воды и 60 мл...

Номер патента: 1286588

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 31/36

Метки: иодгидринов

...Д.П.Рахманкулов547.43 1.2,07(088.8)Раггяоп Ь.М., Вгоюп С.М,с Идггагея ая яупгЬес 1 с 1 пгеггея Ргерагаг 1 оп ог п 1 ггагеяоше гергеяепгагче геасгопя.СЬещ., 1956, у. 34,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДГИДРИНОВ(57) Изобретение касается галоген- .производных алифатических спиртов,в частности иодгидринов формулы (1)1-СН, -С (К), -СН, ОН, где К=Н или СНкоторые используют в качестве полупродуктов органического синтеза. Повышение выхода 1 достигается использованием другого исходного сырья -1,3-диоксациклоалканов, Получениеиодгидринов ведут обработкой 1,3-диоксациклоалкана иодтриэтилсиланом иводой при их молярном соотношении,равном 1: 1-1,4: 1,8-2,2, при комнатнойтемпературе. Выход 1 93-953 против50 Е (из хлоргидрина). 1 табл.Условия проведения...

Номер патента: 1286589

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Галевская, Мороз, Шварцберг

МПК: C07C 50/34

Метки: гидроксииодантрахинонов

...218-219 С (из бензола),Найдено, 7.: С 35,48; Н 1,28;1 52,82.Вычислено, Х: С 35,33; Н 1,27;1 53,32. 2П р и м е р 3. 1,122-гидроксиантрахинона в 20 мл уксусной кислоты иодируют действием 1,20 г 1, и0,42 г НХО, в присутствии 1,00 гСН, СООИа при кипении в течение 50 мин(ТСХ-контроль по исчезнованию исходного гидроксиантрахинона: силуфол,хлороформ). После охлаждения и разбавления реакционной массы водой выпавший осадок 2-гидрокси,3-дииодантрахинона отфильтровывают, промывают раствором Ма, Б, О водой исушат на воздухе. Выход 2-гидрокси,3-дииодантрахинона 2,06 г (867),т.пл, 221-222 С (из уксусной кислоты),Найдено, Е: С 35,34; Н 1,29;1 53,07,Вычислено, Ж: С 35,33; Н 1,27;1 53,32,П р и м е р 4. 1,20 г 1,2...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Номер патента: 1286592

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барсуков, Бихман, Дятлова, Комова, Кутянин, Щербаева

МПК: C07C 229/22

Метки: минеральных, отложений, солей, удалителя

...80:20; 45 70:30 и 60."40,П р и м е р 5. В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройством для неремешивания, замера температуры, РН, наг рева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1: 15, содержащего 12 кг полимерного производного 1,3-диаминопропанола,8 кг аммиака, 10 кг хлорида натрия.Далее при перемешивании в реактор загружают 100 кг смеси, содержащей П р и м е р 9.В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройство для перемешивания, замера температуры, РН, нагрева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1:5, содержащего 4 кг полимерного...

Номер патента: 904289

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/385

Метки: 2-ацилциклоалкан-1, 3-дионы, аналогов, качестве, полного, полупродуктов, простагландинов, синтеза

...й-трикетонной группировки в,новых соединениях позволяет использовать их дляполучения большого числа ранее неизвестных. аналогов простагландинов,Новые соединения получены по аналогии со способом путем О-С-изомеризации соответствующих мноенольныхэфиров циклоалкан,3-дионов и двухосновных карбоновых кислот под действием безводного хлористого алюминия.Общий выход заявляемых 2-ацилциклоалкан,3-дионов, исходя из циклоалкан-. 1,3-дионов и монохлорангидридов двухосновных кислот, достигается 827. Строение полученных соединений следует из совокупности их физико-химических свойств. Так, все соединения дают характерное окрашиваниес раствором хлорного железа, что указывает на присутствие енолизующейсяй-дикетонной группировки....

Номер патента: 1289867

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Александрова, Байбурский, Гохберг, Енакаева, Исаков, Миначев, Ситанов, Тужиков, Шарф, Ьно

МПК: C07C 11/04, C07C 7/148

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...мл 1,038 н. Ьп(ВОэ) при 70-80 С 4-5 ч (рН 4,3-4,5), промывают, сушат и ана лиэируют.Получают катализатор ЬпЮН 40 ау со степенью обмена Ма+на Ьэ+ 69 экв. Й на ИН 4 - 22 экв,Х.На этом катализаторе, активированном, как в примере 1, при атмос 1 1289867 2Изобретение относится к области анализам пропилеи в продуктах контакнефтехимии, в частности к способам , тирования отсутствует, что свидетель" очистки этиленсодержащего газа от ствует о 1002-ной степени очистки пипропилена, и может быть использова- рогаза от пропилена. но при очистке сырья в производстве 5 Материальный баланс опыта представ,2-дихлорэтана и других хлороргани- лены в табл. 1. ческих продуктов. П р и м е р 2, 57,44 г смеси окисЦелью изобретения является упро- лов РЗЭ...

Номер патента: 1292665

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: C07C 69/612, C07D 213/64

Метки: кислоты, пентитенового, производного, феноксипропионовой

...причем 0отсутствие активности, а 4 - уничто -жение растений, Результаты испытанийпредставлены в табл. 1,Как видно из табл, 1, как правилонаблюдается уничтожение растений.П р и м е р 3, В оранжерее расгения после появления всходов обрабатывают предлагаемым соединениемпри нормах расхода 0,1 кг биологически активного вещества на гектар.Для этой цели соединения в виде эмульсии с 500 л воды ча гектар равномерно наносят опрыскиванием на растения,В данном опыте через 3 нед, послепйО обработки предложенное соединениепоказывает высокую селективность иотличное действие, направленное против сорных трав,Через 14 ут после обработки полученные результаты оценивают по шкале оценок оп 0 до 10, причем 0 обозначает полное уничтожение растений,а 10 -...

Номер патента: 1292666

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Жан-Пьер, Шарль

МПК: A61K 31/131, A61P 25/16, C07C 211/03 ...

Метки: 1-ди(н, гидрохлорида, кислого, пропил)-н-бутиламина, фумарата

...14,ч г(0,083 моль) 1,1-ди(н-пропил)-н-бутанола и 12 мл уксусной кислоты, Пе 5ремешивая медленно добавляют смесь25 г концентрированной серной кислоты (с 1. = 1,83) и 12 мл уксусной кислоты. Прибавление продолжают около2 ч, в это время поддерживают темопературу около 50 С. Реакционнуюосмесь и 1 гревают до 70 С в течение2 ч и потом медленно приливают к воде, охлажденной льдом. После этого25ее нейтрализуют 207.-ным водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир упаривают и получают масло, включающееИ-формил-,-ди(н-.пропил )-н-бутиламин.Продукт, полученный таким образом, подвергают кипячению с обратнымхолодильником в течение 2 ч в среде20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, Во время охлаждения...

Номер патента: 1154896

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36 ...

Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе

...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...

Номер патента: 1293163

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Галимов, Гибадуллина, Рахимов

МПК: C07C 2/18

Метки: легкого, полимердистиллята

...-194 С.П р и м е р 2, Способ осуществля ют по методике примера 1, Продолжительность обработки катализатора ацетоном 3,5 ч.Температура в реакционной зоне140 С, при этом степень превращения 50бутиленов равна 72,7 мас, , а селективность по выходу димерной фракции 90-127 С - 65,3 мас.Х, выход димерной Аракции 51,4 мас, , Качество Л 1 Щ:удельный. вес 0,729 г/см з, иодноечисло 224, начало кипения - 36 С,конец кипения - 189 ОС,П р и м е р 3. Способ осуществля"ют по методике примера 1. Продолжительность модиАицирования катализатора 4 ч. Температура процесса 160 С,При этом степень конверсии бутиленовравна 73,5 мас.Х, а селективностьпо целевой Фракции 90 - 127 С64,2 мас.Х, выход ее 47,2 мас.Х.Удельный вес ЛПД 0,728 г/смэ, иодное число 228,...

Номер патента: 1293164

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Аждаров, Атабалыев, Говорун, Клименко, Кочергин, Кульджаев, Лаврентович, Наумов, Панфилов

МПК: C07C 4/06, C07C 9/04

Метки: газа, подготовки, природного, транспорту

...ОСТа 51.40,83. 64 2П р и м е Р 2, Исходный газ, катализатор, его количество и условия восстановления приняты те же, что и в примере 1. Процесс конверсии проведен при давлении 9,3 МПа с объемной скоростью подачи газа 11000 чпри 350 С. Соотношение пар;газ равно 0,1:1. При этих условиях получен подготовленный газ следующего состава, мол.%: СН 94,5 С Н 0,091 С Н 0,01П р и м е р 3. В качестве исходного газа взят газ того же состава, что в примере 1. В реактор конверсии загружен никельхромовый катализатор в объеме 100 мл. Катализатор восстановлен водородом при давлении 0,6 МПа, объемной скорости 5000 ч " и температуре 350 С. Процесс конверсии проведен при давлении 7,5 МПа, объемной скорости подачи газа 8000 ч и температуре 350 С. Массовое...

Номер патента: 1293165

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Левковский, Седых, Шмидт

МПК: C07C 13/48, C07C 13/50

Метки: декалина, тетралина

...нафталина в расчете на 1 моль кобальта равно 5 моль. 40 45 На основании полученных результатов установлено, что снижение темепературы реакции ниже 10 ( и уменьшение давления водорода меньше 0,15 МПа при-. водит к уменьшению скорости гидрирования нафталина. При темпера, турах выше 50 С снижается степень гидрирования нафталина, так как алкнльные комплексы переходных металлов раз 50 рушаются при повышении температуры, увеличение давления больше 0,303 МПа приводит к уменьшению времени реакции, но степень гидрирования не увеличивается. 55 во прогидрированного нафталина в расчете на 1 моль кобальта равно7,8 моль.П р и м е р 5Опыт проводятаналогично описанному в примередавление водорода 0,15 МПа. Через90 мин состав каталиэата...

Номер патента: 1293166

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Красногорская, Лехова, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/08 ...

Метки: антраценфенантреновой, разделения, смеси

...и сушат. С низа экстрактора отбирают экстракт (3616 г), содержащий антрацен в растворе И-ИБС. Образовавшиео ся при охлаждении экстракта до 30 С 16 г кристаллов 98 .-ного антрацена отделяют центрифугированием и сушат. Общие потери продуктов не превьппают 5 .П р и м е р 3. 100 г антраценфенантреновой смеси состава, мас. : антрацен 20 и фенантрен 80, растворяется в декане при массовом соотношении фракция: растворитель 1:8 (800 г) при 80 С. Раствор антрацена и фенантрена в декане подают в нижнюю часть противоточного экстрактора эффективностью 10 теоретических ступеней разделения, в верхнюю часть экстрактора подают полярный растворитель И-ИБС при массовом соотношении декан: Б-ИБС, равном 1:2 (1600 г М-ИБС). Процесс противоточной экстракции...

Номер патента: 1293167

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гордеев, Евстигнеева, Серебренникова

МПК: C07C 43/178

Метки: цис-1-0-(1-алкенил)-глицерина

...Объединенныйматочник упаривают, а смесь цис-.-транс-изомеров 1-0-(1-гексадецил)-газ-глицерина вьщеляют с помощьюколоночной хроматографии на силикагеле в градиенте растворителей эфир-и.эфир 1:1-эфир - п.эфир 9:1, Разделение цис-транс-изомеров осуществляютс помощью обращеннофазной хроматографии на ТМС-силикагеле в градиенте растворителей метанол-вода 98:2 - метанол-вода-этанол 92;1:7. Продуктыперекристаллиэовывают из эфира. Общий выход смеси иэомеров 0,491 г(д ОН); 3,85 (м., СН 0); 4,75 (мСН., Л 6,1 Гц); 6,26 (д., д СН,Л 11,9 Гц),Найдено, %: С 72,51; Н 12,26,Вычислено, %: С 72,56; Н 12,18.П р и м е р 2. Синтез цис-0- -(1-октадеценил)-гас-глицерина.Амберлист Ав 3 -форме в течение суток выдерживают в эфирном растворе иода. Смолу отделяют,...

Номер патента: 1293168

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Никитина

МПК: C07C 45/78, C07C 47/263, C07C 69/16 ...

Метки: альдегида, выделении, кротонового, кубового, образующегося, остатка, переработки

...состав:(41 г) и органический (84 г) слои,К водному слою добавляют раство 5 ритель - бензонитрил (Т.кип. 190 С)В результате ректификации при остаточном давлении 5 мм рт,ствыделяют6,2 г 5-окси-гексеналя (Т, кип,30 С, (степень чистоты 987, степеньоизвлечения 987) и фракцию (Т.кип.50-55 С) 13,5 г, содержащую 67 мас,7.моноацетата,3-бутандиола (степеньизвлечения 987.Таким образом, при использованиирастворителя с Т.кип, (200 С происходит уменьшение степени чистотывыделяемых продуктов.1П р и м е р 6. Ректификацию смесиостатка после упаривания воды и додекана, полученной в примере 1, осуществпяют аналогично примеру 1, однако остаточное давление составляет30 мм ртст.При температуре в кубе колонны110-135 С и при 70 С выделяют 9,4 г5-окси-гексеналя...

Номер патента: 1293169

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Вейденберг, Тимотеус

МПК: C07C 49/782

Метки: диоксидибензоилметана

...целевого продукта.П р и м е р 1. Приготовляют раст 1воры 5,0 г 4,4 -диметоксидибензоилме тана в 200 мл толуола и 19,0 г безводного трехбромистого алюминия в 200 мл толуола. Растворы трехбромис 1того алюминия и 4,4 -диметоксидибенэоилметана охлаждают до 8-10 С, Оба раствора сливают и оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают на леди приприбавляют соляную кислоту до полного растворения соединений алюминия. Остаток (сырой продукт) фильтруют, промывают на фильтре водой, растворяют в 5%-ном водном растворе гидро- окиси натрия и снрва фильтруют, Филь 25 трат подкисляют соляной кислотой до полного осаждения 4,4 -дисхсидибензоилметана. Осадок фильтруют, промыва" ют водой до нейтральной реакции и сушат. С целью...

Номер патента: 1293170

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Арутюнян, Варданян, Галкин, Голубева, Маркосян, Солнцев, Степанян, Хачатрян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...С 0,52,160 170 180 190 200 Таблица 3 Пример Показатель оличествоолнителя,ес.% от ко чества катали 20,5 атора Съем ВА г/л 1 ст,78 186 195 201 170 20070) (182) (195) (198) (165) (200) рок службыаталиэатора,1,5 1 15,5 8 15,5(14) (8) (14,5 5) (12) (1 Содержание ВА в конденсате послеаппарата предварительной обработки(в скобках приведены значения при1 Проведение процесса при содержании окиси (ацетата) цинка менее 0,5 приводит к проскоку вредных примесей, содержащихся в исходной реакционной смеси (гомологи ацетилена, сернистые и смолистые примеси), в реактор синтеза, что приводит в резкому падению активности катализатора и снижению производительности. Увеличение со держания окиси (ацетата) цинка свы-. ше 5% приводит к интенсивному развитию...

Номер патента: 1294800

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Бухал, Веселов, Мешенко

МПК: C07C 7/148, C07C 9/04

Метки: газа, природного

...на катализатор, высшие углеводороды природного газа под воздействием водяного пара превращаются восновном в метанТемпература разогрева слоя катализатора при этом находится в пределах 300-350 С, При подаче природного газа с объемной скоростью 2000 чполучают исходный ПГсостава, об. : С Нб 6,0; С Н1,45; остальное, а также очищенный газ состава, об.7: Нд 3,0; С Н 0,15; СОб2,5; СН, остальное,.П р и м е р 3, Очистку природного5 газа осуществляют в кварцевой трубке, служащей реактором и имеющей диаметр 20 мм. В нее загружают 30 смдробленого никельхромового катализатора с размером гранул 0,85-1,0 мм.В качестве очищающего агента используют водяной нар с присадкой водорода в расчете на 1 м /м смеси природного газа с водяным паром. Водянойпар...