C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1338327

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: цис-винил-1-пропенилового, эфира

...т.кип. 59-60 С, пп 1,4190, й 0,7966). ИК- спектр (см ): 845, 950, 1130, 1195, 1325, 1633, 1670, 3045, 3118(СНг= =СНО), Спектр ПМР (СЮС 1, , м.д,): 6,46 к (ЮН=СНО); 4,46 д.д; 4,14 д.д. .(СН=СНО)1,ц=1,9 Гц, 3,чс 16,6 Гцф выоожденный октет (ОСН=СН); 1,63 д.д ( СН ), д=6,1 Гц, Ю=1,8 ГцП р и м е р 2. В смесь, приготовленную аналогично примеру 1 из 1,45 г (1,7 мл) ,0,025 моль) аллилового спирта, 1,40 г (0,025 моль) КОН и 50 мл ДИСО, нагретую до 88 С, при перемешивании подают ацетилен в течение 2,5 ч. Получают 1,47 г сырого продукта, в котором содержится 857. цис-винил-пропенилового эфира (выход 59,5%).П р и м е р 3. В смесь 1,45 г.П р н 1 м е р 4, В аналогичных условнях иэ 1,45 г (0,025 моль) алли" лового спирта, 2,80 г (0,050 моль) КОН,...

Номер патента: 1400502

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: 3или, 4-мя, атомами, спиртов, углерода

...воду отводят по трубопроводу 17 и ее снова используют в процессе. Примерно 96 . отводимой из верхней части реактора воды рециркулируют в куб по трубопроводу 11, а остальную воду рециркулируют в куб по трубопроводам 17 и 9. Жидкую смесь н-бутанов и н-бутенов снова упаривают путем теплообмена в теплообменнике 14 и повышения давления посредст вом клапана 19 и через трубопровод 20 подают в колонну 21, в которой разделяют на спирт и реакционный газ. Спирт отводят по трубопроводу 22. Основное количество смеси н-бутанов и н -буте 40 нов (2,700 кг/ч) рециркулируют в реактор при помощи компрессора 26 через трубопровод 3. По трубопроводу 27 удаляют небольшой поток в качестве остаточного газа. При помощи на соса 24 через трубопровод 25 в...

Номер патента: 1400503

Опубликовано: 30.05.1988

Автор: Ханс

МПК: C07C 69/757

Метки: кислоты, производных, циклогександионкарбоновой

...Поверхностноактивйое средство 1-40, предпочтительно 2-30 55Рассчитано,: С 67,0, Н 7,3, М 7,8.Найдено, %: С 67,3, Н 7,4; М 7,3, По аналогии с этими примерами получают соединения, указанные в табл 1 Вещества, используемые в качестве исходных - производные циклогександион-карбоновой кислоты формулы 11, получают путем гидрирования 3,5-диоксибензойной кислоты с помощью водорода и никеля Ренея и последующей этериФикации или аминирования кислотного остатка.Причем кето-группу при известных условиях защищают, например в виде простого еноло-эфира или в виде енамина.Производные 3,5-диоксибензойной кислоты можно гидрировать с помощью водорода и никеля Ренея.Соединения формулы 1 могут быть использованы в неизменной форме или переработаны, например,...

Номер патента: 1015582

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Барковская, Дехтерман, Егиазаров, Кондратьев, Салахутдинов, Самохвалов, Тарелкин, Устиловская, Целиди

МПК: C07C 5/27, C10G 35/095

Метки: бензина, высокооктановых, компонентов

...МРТУ 38-101-157-71) илицеолитсодержащий катализатора крекинга ЦЕОКАВ 2 (производство Новогрозненского НПЗ) МРТУ 38-10233-71).Для снижения содержания натрия образцы носителя подвергаются обработке 0,01 н раствором НС 1 в протоннойсистеме (объемная скорость подачираствора НС 1 - 1,25.ч , продолжительность - 4-6 ч.).Катализатор модифицируют следующим образом,Марганец наносят ионным обменомиз раствора аэотнокислого марганца,используя рассчитанное количествораствора, содержащего 0,1-0,5 г марганца в 100 мл. Носитель заливаютрассчитанным .количеством раствораазотнокислого марганца, выцерживают24 ч, затем избыточный раствор сливают. Носитель промывают химическиобессоленной водой до отсутствияионов ЮО (по дифениламину), сушатпри...

Номер патента: 1402249

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Анри, Франсис

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: воды, выделения, гликолевой, этиленгликоля

...десорбцию этиленоксида, как в примере), при среднем абсолютном давлениив адсорбционной колонне 5,1 бар изверхней части десорбера выходит прищего 51 мас./ окиси этилена и47 мас,% воды, а из нижней части колонны отбирают при 153 С 383,9 кг/чгликолевой воды, содержащей 3,3 мас.%5этиленгликоля и менее 0,01 мас.%этиленоксида.16,41 кг/ч гликолевойводы вводят при этой температуре вту же колонну для термообработки,что и в примере 1. 15,74 кг/ч газового потока, содержащего в основномводяной пар, отбирают из верхнейо,части этой колонны при 154 С и абсолютном давлении 5,2 бар и затем вводят в колонну десорбции этиленоксида,В нижней части колонны получаютоэтиленгликоль при 166 С, абсолютномдавлении 5,2 бар в виде 0,67 кг/чводного потока,...

Номер патента: 1402250

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 67/03, C07C 69/003

Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров

...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...

Номер патента: 1402251

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61P 25/24, C07C 213/02, C07C 215/28 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, геометрических, изомеров, приемлемых, производных, смесей, солей, также, фармакологически

...получают 7,7 г хлоргид-.рата 1-диметиламино-этоксикарбонилокси-(3-Фторфенвл)-3-фенил-бутена (2) в виде твердого вещества бежео: ного цвета, плавящегося при 160 С.Этот продукт растворяют в 100 смдис"тиллированной воды., Добавляют 50 смдихлорметана, затем 10 г бикарбонатанатрия и перемешивают смесь.,Органическую Фазу отстаивают, затем воднуюФазу экстрагируют два раза 50 см ди 3хлорметана. Органические фазй объединяют и сушат над сульфатом магния,фильтруют, выпаривают досуха при пониженном давлении (2,7 кПа) при 30 С.Таким образом получают 7,25 г 1;диметиламино-этоксикарбонилокси"4"(3"Фторфенил)-3-фенил-бутена (2).в ниде масла оранжевого цвета (В 1д 0,58; элюент " метанол:этилацетат60:40 по объему).П р и и е р 3. К раствору 143 см334-ного...

Номер патента: 1402256

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Алек, Стефен, Уильям

МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, A61P 37/08 ...

Метки: органических, серусодержащих, соединений, солей

...или глутанилимеют указанные значениаимодействию с тиолом где К имеет указанные з в метаноле в присутствии на при комнатной темпера следующим в случае необх окислением полученного с формулы (1), где п=О, д общей формулы (1), где и выделением целевого прод бодном виде или виде сол СН(СН ) СО, НСН(СН 5)СН СОНСН СН(СН. ) СОН1402256 33 34 ри ер 3 утатион 4-НООЫ 0 ОО О, 064 Т 3 л мМ Пр ме 2-СО Н С 2-СОНН О,0,075,00 СН СН СО етразолианс) 0,00 0 Ме Тетразолрансь 0,00 3-СЫ 9 СН СН СОИ 10 СН СН СОО 11 СН СН СОО 14 ОСН СН СОг ОгСНгСНгСОг Н33 СН СНгСОНН 7 СН СН СОО 38 СН СНгСОО 3 3-НООС С,Н,Таблица 2 ВР 3-Тетразолил Тетразолил Э-Тетразолил 3-ТетраэолилИзобретение относится к способу получения серосодержащих органических соединений...

Номер патента: 1081972

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванык, Паздерский, Печуро, Попович, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моля Н 0,0059 моля С С 1, 0,0031 моля 35 С,11 С 1 д, 0,128 моля НС 1 и.0,0045, моля С 1. Мольное соотношение С 11НС 1 : С 1 = 1:3,1;0,17, Конверсия ацетилена 21 Х, Выход винилхлорида, считая на прореагировавший ацетилен 4 О 65 Х. Пример 3.Смесь 0,0430 моля С 1, 0,0027 моля СН 4 у 00067 моля С 11 ф, 0 080 моля 45 Н, 0,0076 моля С 1 и 0,1340 моля НС 1 подают в кварцевый реактор при температуре 230 С, Время контакт 1,79 с. Получают 0,0222 моля С Н 0,00820 моля винилхлорида, 0,0026 мо О ля С 11 С 1 0,126 моля НС 1 и 0,005 мопя С 1 . Мольное соотношение С, Н:НС 1 : С 1 = 1:3,1:0,17. Ост;дьные компоненты исходнои смеси (11, С., С) в этих условиях не из;еняются и в дальнейших примерах не приводятся. Конверсия ацетилена составила 25 Х. Выход...

Номер патента: 1402592

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Герцен, Петров, Сентебова, Шляпина

МПК: C07C 17/38

Метки: абсорбционного, газовоздушных, извлечения, отходящих, смесей, фреонов

...извлечения, 7 рацияфреона 113 в газе, об.7 33,2 94,0 20,0 ТБФСмесь, содержащая хлорфторуглеродную жидкость 13 ф(б 0 об.7.) и нефтяное дистиллятное масло И(40 об,7), прототип 245,0 84,2 20,0 2,0 Составитель Н, Гозалова Техред А,Кравчук Корректор С. Шекмар Редактор Т. Лазоренко Заказ 2823/17 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии производства фреонов и различных производств, связанных с их использованием в качестве растворителей и5 хладагентов, где образуются отходящие газы, содержащие...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...

Номер патента: 1402594

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Велютин, Козлов

МПК: C07C 45/53, C07C 49/76

Метки: капрофенона

...(комплекс образуется за счет возможностичастичной делокализации неспаренногоэлектрона радикальной частицы в развитой Р-электронной системе ароматического ядра) облегчается фрагментацияфенилциклогексилрадикала Процессйзомеризации и разрыва циклогексильного кольца молекулы 1-ФЦГП приводитк образованию целевого продукта. Навсе процессы превращения алкоксирадикала определенное влияние оказываеткак строение, так и геометрия молекулы растворителя,П р и м е р 1. 50 г реакционнойсмеси, содержащей 5 мас.% 1-ФЦГП и95 мас,% о-ксилола, помещают в стеклянный реактор барботажного типа.Реакцию разложения осуществляют при130 ОС в токе аргона 1,2 л/ч. Полнотупревращения гидропероксида контролируют методом йодометрии по известнойметодике,...

Номер патента: 1018351

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...пребываниясмеси в реакторе 7,6 с.Выходящий иэ реактора газ послеотмывки от неирореагиронавшего хлористого водорода (0,169 моль) 20%-нымраствором ИаОН собирают н газометр,Собранная в газометре смесь содержит:0,216 л (н нормальных условиях) нинилхлорида (0,0096 моль) и 1,784 лацетилена ( 0,0796 моль), Кс нверсияацетилена эа проход ос ставляет 10, 8%45 3 101835селективность образования винилхлорида 100%.Пример 2.В реактор из кварца при температуре 250 С пропускают смесь 2,0 ло 5(объемное соотношение СН : НС 1.1:1) с добавкой гидроперекиси третбутила в количестве 0,1 об.%(0,00018 моль) в пересчете на газовуюсмесь. Продолжительность опыта 1 ч,время пребывания смеси в реакторе10,3 с. Собранная после отмывки вгазометре газовая смесь...

Номер патента: 1178047

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жубанов, Заворохина, Ланге, Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский

МПК: C07C 47/07, C07C 49/08

Метки: карбонильных, соединений

...комплексный анион) палладия, ранее используемое в примере 1,высыпают в реактор, здливант 30 мл 47 4такого же, как в примере 1, раствора и оставляют на 2 ч. Через 2 ч реакторотермостатируют при 85 С и ведут реакцию,как в примере 1, в течение 160 ч.По окончании реакции нанесенное на анионит комплексное соединение (комплексный анион) палладия отделяют от реакционного. раствора, промывают 0,01 н.раствором НС 1, высушивают на воздухе при комнатной температуре и высыпают в бюкс для хранения.За время реакции получают 1,716 г (0,039 моль) ацетальдегида. Средний выход ацетальдегидра составляет 24,3 моль на 1 г атом папладия в 1 ч, 0,35 г на 1 л реакционного раствора в 1 ч и 97 Е на израсходованный этилен. Палладий в...

Номер патента: 668250

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Заворохина, Колесников, Левченко, Маврин, Самажанова

МПК: B01J 31/18, B01J 31/30, C07C 45/34 ...

Метки: карбонильных, соединений

...0,5 мин -реакционной смесью газов и продолжаютреакцию.Повторяя такие регенерации катали 5заторного раствора переодически приснижении скорости реакции (через 4 "10 ч работы каталитической системы),продолжают ее в течение 15 сут сосредним выходом ацетальдегида в час, 10составляющим 12,5 молей на моль катализатора,В результате получают 29,8 г ацетальдегида, 0,788 г уксусной кйслотыи 0,009 г продуктов конденсации., 15Полученнаясмесь продуктов реак-,ции состоит из 98 . ацетальдегида,1,95 . уксусной кислоты и 0,03 продуктов конденсации.Полученная смесь продуктов. реакции состоит из 98% ацетальдегида,1,95% уксусной кислоты и 0,03% продуктов конденсации,Количество ацетальдегида состав ляет 4030 молей на моль катализатора и 98% на...

Номер патента: 1032728

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Багрий, Крупцов, Масленникова, Соловьев

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...аморфного алюмосиликата, взятого при соотношениик исходному ТГДЦПД, равном 10:1, притемпературе 220-260 С в атмосфере другого инертного к условиях реакции газа, т.е. азота или воздуха, в средеуглеводородного растворителя - циклогексана,Эти условия обеспечивают упрощение процесса (замена взрывоопасноговодорода) и повышение выхода адамантана до 31,6 против 22,1%.Наряду с этим следует отметить,что, хотя и известно использованиеАШНЦ"3 и Цеокарадля изомеризациитрициклических пергидроароматическихуглеводородов в алкиладамантаны, нодля ТГДЦПД аморфный алюмосиликат притемпературе 400-475 С давал низкийз 110327286-13 . выход адамантана, в связи с 2,0; экзо-ТГДЦПД 43,1; продукты дечем нельзя. было ожидать, что катали- струкции 17,6.затор,...

Номер патента: 1145650

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моль) ацетиленаКонверсия ацетилена 44,12%. Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99, 95 .Пример 4.Через трубчатый реактор при температуре 250 С пропускают смесьо40 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 5,0 л (0,223 моль) хлористого водорода (объемное соотношение СН .НС 1 = 1:5) с добавкой надпропионовой кислоты в количестве 0,21 об.45 (0,00056 моль), в пересчете на реакционную газовую смесь. Продолжительность опыта 1 ч. Время пребывания смеси в реакторе 2,1 с.Собранная после отмывки в газо- метре газовая смесь содержит 0,347 л (0,0155 моль) винилхлорида и 0,652 л (0,0291 моль) ацетилена, Конверсия ацетилена 34,8Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99,71 ,Пример 5.Смесь 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 3,0 л (0,1332...

Номер патента: 574924

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Аникеев, Долгий, Нефедов, Никольский, Павлычев, Шостаковский

МПК: C07C 49/293

Метки: метилциклопропилкетона

...к ацетопропилхлориду порошхообразной . гидроокиси калия при охлаждении льдом с последующим выдерживанием реакци ониой массы в течение 16 ч при 20 С, нагреванием в течение 8 ч при 60- 75 С, разбавлением водой. вновь нагреванием в течение 2 ч при 60 С и экстрагированием образовавшегося МЦПК эфиром. При этом выход МЦПК достигает 957Недостатками этого способа являются применение твердой гидроокиси калия длительность процесса нали 935 чие большого числа чередующихся операций, применение растворителя для экстракции МЦПК.С целью упрощения и интенсифика-. ции процесса предлагается способ получения МЦПК циклизацией ацетопропилхлорида щелочью 0 отличительная особенность которого состоит в том, чтовпроцесс ведут в присутствии...

Номер патента: 1404502

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Злотский, Клявлин, Костюкевич, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07C 45/51, C07C 49/16

Метки: 1-дихлорацетона

...станты аналогичны приведенным в примереЗа пределами предлагаемого мольного интервала 2-метил-дихлорметил; . диоксолана,3 (0,1-0,3 моль на 100 мл безводной муравьиной кислоты) выход целевого продукта падает до 80-81 .П р и м е р 4. 0,08 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты переме" шивают 20 ч при 50 С. Далее обрабатывают, как в примере 1. Выход 80(101,6 г).П р и м е р 5. 0,4 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20 ч при 50 С и обрабатывают,. как в примере 1. Выход 81(102,8 г). Температура реакции также влияет на выход целевого продукта,П р и м е р 6. 0,1 моль (17 г) 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20...

Номер патента: 1404503

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Аистова, Васюхин, Красотин, Кретов, Мотин, Синицын

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...43 г/ч. Хлорирование продолжают 7 ч до удельного веса хлормассы551,370, каждый последующий час добавляя по 3 г УА. Общая загрузка УА составляет до 24 г.2,90 6,14 1,08 3,47 3,08 1,03 Предлагаемый способ позволяет повысить выход МХУК до 85,9 моль,% против 4,5 моль.%), качество МХУК (за счет снижения содержания дихлоруксусной кислоты до 2,03 мас.% ,против 5,03 моль%) и снизить расход УА в два раза. Абгаэы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ловушку, охлаждаемую до минус 15-20 С до конденсации летучих хлорангидридов, и далее поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора - раствором щелочи.Через каждые 2 ч содержимое ловушки возвращают в хлоратор.Полученная реакционная масса (335,3 г) с...

Номер патента: 1405698

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Эрве

МПК: C07C 29/136, C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...Водорода взято20,16 г (10 моль). Гидрирование ведут при давлении водорода 60 бар и 218 С.Расход исходного эфира составляет 35 г/ч на 120 г катализатора, т,е. часовая объемная скорость подачи - 0,4,Получают 255,2 г (99,5 мас, ) продукта гидрирования состава, г(мас, ):Цетилстеариновый спирт 24882 (975) Метилп аль 0,255 (0,1)митостеаратСмесь сложныхэфировстеариновойи пальмитиновой кислотс цетилстеариновыми 6,125 (2,4),Эту смесь подвергают дистилляции, Полученный цетилстеариновый спирт име" ет гидроксильное число 218,8.П р и м е р 3. Подвергают гидрированию 296,497 г (1 моль) метилолеата 20,16 г (1 О моль) водорода в присутствии катализатора, содержащего в качестве первого компонента смесь меди и хрома, полученную в восстановительной...

Номер патента: 1407396

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Вилльям, Камбиз

МПК: C07C 41/01, C07C 43/115

Метки: 8-диметил-1-(4-изопропилфенил, 8-метокси-4, варианты, его, нонана

...продувкой азотом еще в течение 1 ч,После этого добавляют 250 мп гексанаи содержимое перегоняют. Полученныйпродукт представляет собой 8-метокси,8-диметил"(4-изопропилфенил) --1-нонен.П р и м е р 4. В колбу с круглымдном помещают 150 мл (102,4 г) н-октана, имеющего чистоту 997, 84,6 ги-изопропилбензилхлорида и 111,5 гтрифенилфосфина. Реакционный растворнагревают до 95-100 С и поддерживаютэту температуру в течение ю 29 ч.В это время нагревание прекращают,охлаждают реакционный раствор и до 4073964бавляют к неллу 197,5 г метилового,Испирта, для растворения суспевдированных твердых частиц, Раствор метанола дважды промывают каждый раз50 мл октана, Октан декантируют, остается 383,7 г 457-ного...

Номер патента: 1407926

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Анашкин, Ратнер, Стариков, Шиб

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетиленистых, гидрирования, параллельно, процессом, работающих, реакторах, соединений

...блоке 17 производится расчет величины А, характеризующей соотношение гидравлических сопротивлений реакторов 1 и 2 ио следующей формуле:ЬР, 6 Р 2Л)Сг С 1где ЪР, Ь Р 2 - величины перепада давлений на реакторах 1и 2, измеренные датчиками 5 и б соответственно, кг/смг ,С С, - величины нагрузок вреакторы 1 и 2, измеренные датчиками Э исоответственно, т/и,В Функционапьном блоке 18 определяется задание управляющему клапаном 8 (или 9) регулятору 7, Формируемое в зависимости от знака величины Л следующим образом.Расчет управлений при К,с Кг.мокс Р С - К Л, если А)0; С, если АсО; Р мичС 2Расчет управлений при Кгс К,;массС - К А, если ЛсО, С = макс2если АО; Р Р ллинС С 2 СРгде С С 2 - рассчитываемь)е значения расходов смеси вреакторы 1 и 2;мос...

Номер патента: 1407927

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Абдрашитов, Колесников, Потапов, Расулев, Рысаев

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-дихлорпропана

...продуктареакции при температуре кипения реакционной массы. КС содержит, мас,7:полимер диметилдиаллиламмонийхлоридаформулыполимеру количества хлорида железа(Ш) . Виэ" Нсьчичестло ВыходПХП, 2 Аэотсоперваиий каталиэатор, мас.Х Ис ходКоликоличествосмолы При мер Получено ДХПХ отреакционной иое количесткость,дл/г честло полочхлорндавелеэа в продуктареакции,Х во хпорипа велеэа продуктов 1 беэ в продукте,Х массы ос мол 99,оо 9 О,оо 5 о,6,6 0,9 0,050,9 0,5 97,6 9,2 0 9,1 О,5 ПДНАХ Не иэмвилетсво,а 6. З,а 0,00 96, 1 Оа 93,5 0,9 7,а 6,3 Не иэм иаетса 2,8 1,7ПДНАХ 0 5,9 0,5 О08 5,8 Составитель д. Гозалоько. Техред М.Ходанич Корректор Э.Лончаков дактор Н. каз 3271/ Подписноомитета СССРоткрытийая наб., д. 4/5 роиэводственно-полиграфическое...

Номер патента: 1409320

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бодягин, Пак, Турбин

МПК: B01J 27/12, B01J 37/26, C07C 1/20 ...

Метки: катализатор, конверсии, метанола, углеводороды

...в стальной реактор фильтрующего 20 слоя с отношением эффективного поперечного диаметра к толщине слоя равным 40, Исходный цеолит продувают во токе азота в течение 3 ч при 450 С для удаления сорбированной воды. За тем температуру понижают до комнатной (15-25 С), В реактор подают смесь газообразного фтористого водорода с-2 содержанием паров воды не выше 1 О мм рт.ст, и азота в молярном соотноше нии 1: с объемной скоростью50,0 мл/мин, Состав катализатора связан со временем синтеза и определяется из материального баланса по данным хроматографическаго анализа. За время синтеза 80, 160 и 240 мин он приближенно отвечает следующим структурным формулам, соответственно 1 Н (ЫГО ,) ( ЯО ) е , 2 Н(А 1 ГО)(ЯО),в ь 3 Н (А 1 РО)(БОа)в.По завершении...

Номер патента: 1409619

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Анашкин, Пеганов, Ратнер, Родных, Стариков, Шиб

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетиленовых, гидрирования, процессом, соединений

...качестгде ьР;, ьР;, -К5 Данный венно стабилизацию содержания ацетиленистых соединений этан-этиленовой (пропан-пропиленовой) фракции после реактора на регламентном уровне при изменении состава реакционной смеси и падении активности катализатора в результате его осмоления. Таким образом, поддерживается оптимальный режим гидрирования, обеспечивающий уменьшение потери этилена и пропиленана 0,57 Формула изобретения Способ автоматического управленияпроцессом гидрирования ацетиленовыхсоединений, включающий регулированиесоотношения расходов водородной иэтан-этиленовой (пропан-пропиленовой) хладагента, поступающих из сепаратора 14 в конденсатор-холодипьник 13, рассчитывается в блоке 16 следующим образом: 09619 4фракций на входе реактора...

Номер патента: 1409620

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова

МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...

Метки: бензола, дихлорбензола, монои

...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...

Номер патента: 1409621

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова

МПК: C07C 45/28, C07C 49/04

Метки: гексанона-2, гексанона-3, совместного

...30 С степень конверсии н-гексана достигает 17(вьщелено 0,1 г гексанонов). Соотношение гексанон: гексанонсоставляет 1,833:1.При проведении данной реакции в аналогичных условиях, но при температуре 50 С степень конверсии н-гексаона не превышает 151,П р и м е р 6. В 5,9 мл (0,33 моль) 15 дистиллированной воды растворяют 40 мг (9,9 10моль) девятиводного .нитрата железа (111) и 200 мг (5,5 1 О моль) ЦТИАБ (молярное соотношение ЦТМАБ;: Ре(ИОз)з 9 НО 5,5:1). 20 Затем добавляют в раствор 1 мл (7,6 1 О- моль) н-гексана и 5,1 мл (2,26 10 2 моль) 15 -ного раствора пероксида водорода (молярное соотношение вода;н-гексан:пероксид, водоро да 43,5:1:3).Реакцию, разделение реакционной массы и.ее аналйз проводят по методи.ке, описанной в примере 1,...

Номер патента: 1409622

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира

...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...

Номер патента: 1413101

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07C 41/30, C07C 43/32

Метки: гексаэтоксиэтана