C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1432983

Опубликовано: 15.09.1990

Автор: Позднев

МПК: C07C 235/00

Метки: аргинина, ариламидов, защищенного

...3,0 ир (13,0 ммоль) дитрет-бутнлпнрокарбоната и перемешивают 16 ч. Затем в реакционной смесиприливают 50 мл эфира, перемешивают5 мин; раствор сливают, остаток растворяют в смеси хлороформа и и-пропанола (3:1), Полученный раствор последовательно промывают водой, 5 -нымраствором лимонной кислоты, З -нымраствором аммиака, водой, насыщеннымраствором хлористого натрия, высушивают над сульфатоммагния и упаривают.Остаток смешивают с толуолом и сноваупаривают. Остаток растирают в тепломизопропаноле, помещают в холодильник.Образовавшийся осадок отфильтровыва 40ют, промывают изопропанолом, эфироми высушивают.В итоге получают 5,2 г (78 ) соединения 1 Ч с т,пл. 105-110 С. Полученный продукт перекристаллизовываютнз смеси уксусной кислоты и...

Номер патента: 1475113

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ковалев, Коршак, Тепляков, Хотина

МПК: C07C 13/547

Метки: 5-три(аценафтиленил)бензола

...бензола, полученного согласно примеру 2 в 60 млбензола, Добавляют к раствору 1,63 г(0,0072 М) 2,3-дихлор,6-дициано,4-бензохинона и выдерживают реакционный раствор при перемешивании ио80 С в течение 6 ч.,В реакционныйраствор добавляют 60 мл.гексана ипосле хроматографической очистки наколонке (сорбент в А 1элюент в гексан-бензол) выделяют 0,80 г 1,3,5 три(аценафтиленил)бензола (К = 0,9бензол) в виде желтых кристаллов,Температура плавления этого соединения выше температуры разложения.В ИК-спектрах этого вещества имеется1интенсивная полоса при 1420 смхарактерная для двойной связи пятичленного цикла аценафтиленовой группы, и исчезают полосы при 2830 и2920 си , обусловленные валентньии С-Н-связяии в метиленовой группе. В спектрах ПИР...

Номер патента: 1594162

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: 1-замещенных, циклопропанолов

...эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, %...

Номер патента: 1594163

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Арыку, Влад, Колца, Миронов

МПК: C07C 35/36

Метки: 11-диола, дриман-8

...водой иэкстрагируют серным эфир ом. 31 тттрныйэкстракт промывают водой, насыщеннымраствором МаНСОэ, водой, сущат над-70-65 Сществляют боргкачестве органа обеих стадиный метанол,нирование ведут привосстановление осуидридом натрия, а в нического растворителя ях используют абсолютВыход дримано, 11 - -диола, 7 Темпера Врем ВосстаноКоличест Пример Количество неоабиозони ровавит ельозонида во растворителяМеОН, гл иола, мг ия, ч(-70) - (-65) 60 (-78) - (-75) б О (-4 5) - (-4 0) б 0 (-25) - (-20) 60 74 74 118 118 108 110 БаВНБаВНИьВН1 аВН 111110 3 4 ва Корректор Т.Палий Заказ 2811ВНИИПИ Госу Тираж 337 Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 1594165

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кузьмина, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, альдегидсодержащего, выделения, продукта

...трифенилфосфин 0,08 (0,01).Потери масляных альдегидов составляют 1,1 кг или 0,117,П р и м е р 4, Продукт гидрирования кротонового альдегида в количестве 1000 кг, содержащий, кг (7); и. -масляный альдегид 960 (96,0); кротоновый альдегид 19 (1,9); высококипящне примеси 21 (2,1), разделяют вректификационной колонне эффективностью 50 т.т, Температура в кубе коолонны 132 С. В питание колонны добавляют 0,1 кг трифенилфосфина (или0.,257. в расчете на .кубовый продукт).В результате получают дистиллата959,2 кг, в т.ч, и-масляный альдегид959,2 кг (100,07) кубового продукта40,9 кг, в т.ч, следующие компоненты,кг (7)1 кротоновый альдегид 19,0(53,30); трифенилфосфин 0,1 (0,25).Потери и-масляного альдегида составляют 0,8 кг или 0,08 .П р и м е р...

Номер патента: 1594166

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Зиятдинов

МПК: C07C 45/28, C07C 47/14

Метки: хлорацетальдегида

...М елью изоыхода лице Темнерат процесса 10 585 85 рлую колбристого метилена5 г Пример 2помещают 20 г (О, аллила в 100 мл хл и при 10-15 С при (028 М) тетраокс окончании реакции В трех6 М) хл По окончак отфильт. Фильтрат маслянис- хлорацетальористог апыва да ди т створитель уп(56) Ясницкий Б,С.Методы получения хии препаратов, - М5 ние в целе а.Пример лую колбу помещают 20 г ( , ) хлористого аллила, 100 г (1,17 М) гексана и при 10-150 С прикапывают 25 г (0,28 М) тетраоксида диазота. По окончании реакции верхний гексановый слой сливают и нижний слой растворяют в 50 мл метанола, В полученный спиртовый раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 М) гидроокиси калия в .100 мл метилового спирта,нии реакции выпавший осадоровывают,...

Номер патента: 1594167

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Андреев, Андреева, Ратникова, Хейфиц

МПК: C07C 49/00, C07C 49/203

Метки: 3-метил-3-пентен-2-она

...реакционную смесь обрабатываютхинолином (10,5, г) . После перегонкив вакууме получают 17 г 3-метил"3 пентен-она с т.кип. 63-65 С/50 ммрт;ст п 1,4450 Выход 76 у 7% оттеоретического,35 П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1 за исключением 40 того, что реакционную смесь обраба" тывают 20%-ным раствором ИаОН, слои разделяют и после перегонки в вакууме получают 15,4 г 3-метил-пентен-она. Выход 69% от теоретического. 45П р и м е р 6, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 4 г концентрированной серной кислоты, 114 г метилэтилкетона, 0,15 г гидрохинона и 10 г паральдегида, Молярное соотношение паральдегид: ;метилэтилкетон:серная кислота 0,33: :7:О,8, а в пересчете на...

Номер патента: 1594168

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва

МПК: C07C 50/18

Метки: 10-антрахинона, 9-хлор-1

...Реакционную смесь охлаждаютдо комнатной температуры, добавляют7,2 г (0,12 моль) абсолютного пропанола (иэопропанола, бутанола, изобутацола, втор-бутанола) и нагреваютпри кипячении до тех пор, пока непрекратится выделение хлористого водорода (1,5 ч). Растворитель удаляютв вакууме. Остаток отмывают тремяпорциями гептана по 15 мл. Кристалли.ческий остаток перекристаллизовываютиз смеси бензол-гептан (1: 1) . Получют 6,1 г 9-хлор,10-антрахинона, В45 Выход 84%,При использовании в качестве основания иэопропанола получают 5,8 гцелевого продукта, выход 807., бутанола 5,9 г, выход 817., изобутанола ивтор-бутанола 6,0 г, выход 82,6%.Как следует иэ примеров 1-5, проведение процесса при предлагаемыхусловиях позволяет повысить выход...

Номер патента: 1594169

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромпентановой, кислоты

...соотношении циклопентанон Н О,1:4-7 реакционная масса еще и подкисЦиклопентанон: Н О :сольмеди : бромид щелочногометалла ляется НВг, как в известном способепроцесс окисления циклопентанона перекисью водорода происходит преимущественно в сторону образования цйклических пероксидов, что делает еговзрывоопасным,Предлагаемый способ получения 5 бромпентановой кислоты позволяетувеличить выход целевого продуктадо 61-697 (в известном способе 45527) и упростить процесс (исключениекатализатора - бромистоводороднойкислоты, и растворителя - метанола)за счет проведения процесса при молярных соотношениях циклопентанон : НО,отличных от известных (в т.Ч. по известному способу), а, также лри рНсреды 1,7-3,5,формула изобретения Способ получения...

Номер патента: 1594170

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ермолаев, Точилкин

МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167 ...

Метки: 3-аминопирокатехина, производных

...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...

Номер патента: 1594171

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ждамарова, Копеина, Морозова

МПК: C07C 305/04, G03C 1/38

Метки: алкилфенолов, динатриевые, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, соли, сульфоянтарной

...нолектлйрвйй ласс огновенко нктегралснвносгей нтеннсло онккеннл, Но нг 808)г ек ллрнай анн По гнтр снльночоса айлено: Сй1 к,1 Внчн лево нлгангРенаага внчнс Найдено но Внчнс- По чнлоно л) ое 1.сне+1 к 3 736,4 745,1 750,5 У 5 У,О 634,3 64 1,В 866,6 860, У 22,4 76,7 706,3 703,9766,4 774,5 424:28 С 2327 С:1920 а;эо;э 2 42 Э 22 4:20:28 4:2822,29 50,1 10 54 0 ,4 С 9,9 ,22 52,1 ,27 54,2 ,70 56,8 ,43 52,1 1 512,4 2. 526,4 Э 410,3 4 642,6 5 а 9 в,с б 482,3 7 542,4 91,9 90,0 69,8 88,5 10,4 109,7 75,7 )6,8 94,1 93,7 96,7 95,3 87,6 86,1 4:24:26 4172 429 ЭЭ 42512 472026 С:2821 Таблиц Статические краевыеуглы смачивания приконцентрации11 О 3 м/дм Соединение по примеру оверхностное нат Качество: полива Пенообраз у)ощая способность при...

Номер патента: 1594172

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альперович, Гольцев, Журин, Зуль, Мальцев, Рыбакова, Юдин

МПК: C07C 311/15

Метки: 2-2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5-n3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенил, 5-ди-(метоксикарбонил)фенокси, аминосульфониланилида-2-3, кислоты

...р и м е р 5, 8,48 г вещества А, папученного по примеру .1,(0,01 г-моль) и 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) растворяют в 24 мл диметилсульфоксида.(0,05 г-моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре в масляной бане 125 С, что сосоответствует температуре реакционной5смеси 115 С, переносят в стакан с200 г льда и 20 мл концентрированнойсоляной кислоты. Выпавший ссадок отфильтровывают, промывают водой дорН=7,0.промывных вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукткристаллизуют из 20 мл смеси этанол::гексан 2: 1. Выход 5, 1 г (50 Х), т,пл,128-130 С. 3=0,6 (силуфол, этилацетат: гексан 1,3: 1) .Найдено, 7: С 61,83; Н 6,62;И 2,54; С 1 3,12; Я 3,45,С.,Н,С 11,08 .Вычислено, %: С...

Номер патента: 1594173

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Добронравова, Лихошерстов, Махова, Шако, Шпинель

МПК: C07C 251/46

Метки: 5-он-4-ил)-парабензохинондиоксима, 5-три-трет, бис(1, бутилциклогексадиен-2

...и м е р 6. Аналогично примеру 1 при добавлении 0,0448 г(0,00075 М) 25%-ного аммиака, выходконечного продукта 9, 15 г (69,57.),П р и м е р 10, Аналогично примеРу 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл чистого метанола, выход конечного продукта 7,2 г(54,7%),П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл смеси водаметанол состава (1: 1) по объему, выход конечного продукта 7,8 г (59,3%).П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл, смеси вода"метанол состава (3:1) по объему, выход конечного продукта составляет5,2 г (39,57.) после кристаллизациииз толуола.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 при нагревании при 50-55 С, выход конечного продукта...

Номер патента: 1594174

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ашкинази, Порай-Кошиц, Фошкин

МПК: C07C 323/02

Метки: кислоты, тиоуксусной

...серной кислоты и1594174 10 Пример Получено Загружено Количествотиоуксусной кислоты, г аБНООХ, г Уксусный анРаствор,Вазн,мл Концентрацияраство,ра, Назн,г/мл Темпе- рату- фс Выход тиоуксуснойкислоты Е Соотношениеуксусныйангидрид::г-моль) Выход тиоуксуснойкисло"ты, 2 Количество тио уксусной кислоты 1003 г гидрид,1 ООУ. г 1:21:21:1,91: 1,751:21;2,11:1,91:2 1 102,02 02,0 3 102,0 4 102,0 5102,0 6 102,0 7 102,0 8 102,0 193 1 193,1 193,5 178,2 302,7 213,8 186,7 224,0 0,58 0,58 0,55 0,55 0,37 0,55 0,57 0,50 112,0 112,0 106,498,0 112,0 117,6 106,4 112,010 20 15 15 15 15 20 15 55,0 54,4 53,3 43,6 31,554,6 53,0 53,8 96,7 95,9 963 95,4 96,1 96,6 96,9 95,8 53,21 52,14 51,30 41,64 30,30 52,75 51,38 51,5 69,9 695 67,4 54,78 39,8 69,3 67,5...

Номер патента: 1595557

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Рябов, Токарев, Углев, Черепанов

МПК: B01J 27/125, C07C 5/22

Метки: изомеризации, катализатор, н-алканов

...С-С . 95557 по иэомериэацииана в присутствиив.2 и 3 следует, 254 (табл.1) имеютглеводородов изоСос - Содержание в жидкомкатализаторе, мас.Ерасппава69,5 69,6 69,4 69,8 69,0 116 115 114 113 108 13,0 14,0 11,0 15,09,9 17,5 16,4 19,6 15,2 211 1 2 3 4 5 Та блица 2 89,1 86,5 88,4 86,0 82,9 812 793 781 78 ь 0 76 ф 3 Состав жидкого катализатора, У Конверсия (выход изомеризата), мас.ХСуммарный выход изомеров С - С , мас.Е Предлагаемые катализаторы обладают повышенной изомеризующей активностью при низкой (25"30 С) температуре проведения процесса; использование этих катализаторов позволяет исключить стадию синтеза тяжелого алкилата, эа счет чего упрощается технология получения жидкого катализато ра Формула изобретения Катализатор для...

Номер патента: 1595829

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жуков, Романченко, Тимофеев

МПК: C07C 5/25

Метки: бутена-1

...мин с понижением температуры до 200 С. Далее проводят изо-; меризацию смеси цис- и транс-бутеновпри 200 С и объемной скорости подачи сырья 500 ч в течение 4 ч. Состав полученного изомеризата, об.Х: Зфф бутен8,4; транс-бутены 62,9; цис-. бутены 28,7,П р и м е р ы 2-8. Процесс проводят по методике примера 1, но при разных условиях. Условия проведения процесса и полученные результаты при- .ведены в табл 1.1595829 Таблиц1 Состав изомеризата, об. В Объемная Температуранэоиернэацни, фС Время изо" нери-.эапнн 1 Время активации катаТемпература Опыт бьемная орос та ьео скоростьподачисырья, ч и-Бут нтнвацнн тапиэао ра, С дачи ород акти цни к изат,о з 4 а цис 28,З 11,5 200 ЗОО . 5 тра фа цнс 29 0 200-300 5 раи цис-С о,о 60,2 11,З О 2 ОО-ЗОО СН 7...

Номер патента: 1595830

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Муслухов

МПК: C07C 1/26, C07C 13/04

Метки: замещенных, циклопропанов

...наиболее 40оптимальным, так как оно соответствует стехиоМЕТРИИ реакцИи ЕС 2 А 1 С 1выступает в качестве стабилизирующегореагента, образуя с магнийорганическим срединением устойчивый магнийалюминиевый комплекс, гидролиз ко-торого приводит к замещенный циклопропанам с высокими выходами и селективностью,Без Ег. 1 С 1 и РеС 1 реакция идетисключительно с образованием алленов.В отсутствие металлического магнияреакция также протекает.Применение катализатора в количестве, превышающем 3 мол.%, не приводит к повышению выхода целевого продукта. С понижением концентрации катализатора меньше 1 мол выходциклопропанов снижается. Оптимальным является проведение реакции восстановления гем-дибромциклопропановв присутствии 2 мол.ГеС 1 по отношению...

Номер патента: 1595831

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис

МПК: C07C 29/17, C07C 31/137

Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2

...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...

Номер патента: 1595832

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бокова, Куликов, Морозов, Мушникова, Полянская, Сагалович

МПК: C07C 31/26

Метки: бурых, водорослей, выделения, маннита

...при перемешивании 6,25 г(10%) бентонита, нагревают до кипения, после охлаждения добавляют 1,25 гактивированного угля БАУ-А(2%), перемешивают 3 мии, фильтруют. Степеньосветления раствора 90%, При охлаждении получают 17,8 г сырых кристалловс содержанием маннита 74,0 мас.% иматочник (24,1 мл, 30,4 г) с содержанием маннита 8,0 мас.%.15 Формула изобретения ПнцДля обработки используют карборафин, КАД, БАУ-А и др мелкодисперсные марки угля.Бентонит берут в количестве 4- 10%, а уголь - 2-3% к массе раствора,При- Количество адсорбента, мер % к массе водного рас- твора Степень Выходманосветления, % нита,%бентонит уголь 1.0 69,5 90 70 64 89 74 1 О 62 10 76 90 Составитель Н. НарышковаРедактор Л. Веселовская. Техред Л.Олийнык Корректор М....

Номер патента: 1595833

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Александрова, Байбурский, Виноградова, Горшкова, Заманова, Московских, Струкова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/06

Метки: крезолов

...и высококремнеземьый цеолит типа Н-ультрасил (силикатный модуль 40) 20.Конверсия Фенола за проход 45,7 ма .ХСуммарный выход крезолов 37,2 Х, Состав безводного алкилата, мас.Х: фенол 57,0; о-крезол 13,7; п-крезол4,6; м-крезол 13,3; 2,6-ксиленол0,8; др, ксиленолы 7,3; полиметилфенолы 3,2. Полученный алкилат в рачете на прореагировавший Фенол содержит, мас.Х: о-крезол 20,4; п-крезол 15,9; м-крезол 45,2; сумма .трикрезолов 81,5; ди- и тризамещенныефенола остальное,Материальныи баланс процесса алкилирования фенола метанолом по прмеру 1 приведен в табл. 1,Та блица 1 Компоненты Приход Компоненты Расход мас,% г/ч мас.7г/ч 33,99 Метанол15,58 Вода 1,48 0,61 82,9 37,0 1. Фенол 8,7844,92 свежий возврат 18,41 Феноло-Крезол 44,9 9,14 7,:01 2. Метанол...

Номер патента: 1595834

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Масарский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: 2-метилзамещенных, альдегидов

...при 110-135 С, отгоняякуум-перегонки продукта метилирования .воду, выделяющуюся при образовании (57 г), кипятят с 57 г воды в течеглицеринацеталяПосле нейтрализации ние 1 ч. Органический слой после прои промывки от реакционной смеси от- мывки перегоняют в вакууме. Получаютгоняют толуол, а затем в вакУУме от 33 г продукта (Т, кип. 110-115 С/50огоняют примеси, содержащиеся в про- /3 мм рт. ст,), содержащего 807 ме. дукте метилирования Получают 243 г тилундеканола и 207. ундеканола,очищенного глицеринацеталя. После Смесь спиртов пропускают через,реакчзгидролиза 15 -ным раствором щавелевои тор, заполненный 50 см цинк-хромокислоты и вакуум-перегонки получаюают 5вого катализатора при 400"С со ско 116,5 г 96,9%-ного альдегида, .в том...

Номер патента: 1595835

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Кривцова, Мазалова, Петрова, Соколов, Сорокин, Трюхан, Ьно

МПК: C07C 51/58, C07C 57/66

Метки: акрилилхлорида

...облегчает улавливаносящихся с отходясключает воэможность ненни скорости эагруз1595835 Формула изобретения Составитель М. МеркуловаТехред Л,Олийнык Корректор С, Шевкун Редактор Л. Веселовская. Заказ 2885 Тираж 346 ПодписноеВНИипи Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНГ СССР 113035, Москва;, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 башке. После окончания загрузки акри" лавой кислоты реакционную смесь пере-Фмешивают 8 ч при 25-30 С, а затем повышают температуру в реакторе до 90 С и отгоняют смесь АКХ и хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты в перегонный куб. Иэ перегонного ку" ба АКХ отгоняют через дефлегматор и получают 1100 кг (60,3 ). АКХ с содер-жанием...

Номер патента: 1595836

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аветисов, Арипов, Каримов, Султанов, Хафизова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/19

Метки: 2-хлорпропионовой, кислоты

...в парах 69-70 Си давлении 40 мм рт.ст. (220,39 г),содержащую очищенную 2-ХПК состава,мас.Ф: 2-ХПК 98,1; 2,2-ДХПК 1,6; пропионовая кислота 0,28; примеси остальное,Выход 2-ХПК 97,043.П р и м е р ы 2-7. В примерах 2-7используют техническую 2-ХПК состава, 25указанного в примере 1.Условия и результаты очистки паэтим примерам указаны в таблице,П р и м е р 8, 300 г 2-ХПК следующего состава, мас.: 2-ХПК 64,72;2,2-ДХПК 29,2; пропионовая кислота0,59; трихлорпропионовая кислота0,86; фосФорная кислота 1,43; НС 10,46; хлористый пропионил 0,93; при" .меси 1,814 - загружают в реактор ипри охлаждении и при перемешиванииприливают 117,28 г 30-ного водногораствора ИаОН.По окончании добавки щелочи изсмеси отгоняют воду. Кубовой остатокнаправляют...

Номер патента: 1595837

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Чанышев

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: дифенилкарбоната

...Фракционирования получают 18,1 г дифенилкарбоната. Выход 94, й.натрия, 15 мл (0,09 моль) О,Б"дипро"пилтиокарбоната и 18,5 г (0,2 моль)фенола. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Получают 16,7 г дифенилкарбоната, Выход86,23,П р и м е р 4. Синтез дифенилкарбоната из О,Б-дибутилтиокарбоната.В колбу объемом 100 мл помещают 1030 мл декана, 3 г карбоната натрия,18 мл (0,09 моль) О,Б-дибутилтиокар"боната и 18,5 г (0,2 моль) Фенола,смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4,5 ч, После перегонкиполучают 16,2 г дифенилкарбоната.Выход 84,П р и м е р 5. Синтез дифенилкарбоната из Б-метил-О-пропилтиокарбоната. 20В колбу объемом 100 мл помещают30 мл декана, 3 г карбоната натрия11,5 мл (0,09 моль)...

Номер патента: 1595838

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Литвинов, Прилежаева, Рыбакова, Шаховской, Шехтман

МПК: C07C 209/00, C07C 211/00

Метки: анилинов, галогензамещенных

...красителей, полимер физиологически акти Цель - увеличение в продукта, Получение лением соответствую бензола сероводород спирте в присутстви тетрабутиламмоний г проводят при давлен графируют на колонке, заполненной силикагелем в системе бензол-гексан эфир (5: 1:1), После хроматографирования получают 0,24 г (92,6/) парахлоранилина, т,пл. 68-70 С. П р и м е р ы . 2-9. Условия и ре- ЯРзультаты опытов приведены в таблице. СДКак видно из данных таблицы, пред- Яблагаемый способ позволяет получить С 4галогенанилины с высокими выходами Я)независимо от типа и положения атомагалогена в ароматическом ядре, Так,выход мета-хлоранилина составляет92,61 (пример 3), В случае восстановления орто-хлорнитробензола (пример 2)выход орто-хлоранилина в б раз...

Номер патента: 1595839

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Абрамов, Капсарова, Лысенков, Павлова

МПК: C07C 233/00

Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида

...натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают водой (10 мл) и насыщенным растворомхлористого натрия (10 мл). Раствори"тель и непрореагировавшие веществаотгоняют при пониженном давлении. Вкубовом остатке получают 7,0 г кристаллов почти чистого И-изоборнилацетамида, которые перекристаллизовываютиз смеси 90 мл гексана и 3 мл этанола.Получают 3,23 г цистого И-изоборнилацетамида с т.гл. 138-140,5 С.Спектр ЯМР Н, 6 м.д.: 0,83 с(СН); 0,84 с (Снз); 0,91 с (Снз);1,97 с (Соснз); 3,91 м (С 2-Нр );5,48 с (широкий) (11 Н). Лит,данные:т,пл, 141,0-145 фС.П р и м е р 3 (подтверждение структуры гидролизом до известного соединения.К раствору 8,0 г (0,20 моль) гид"роокиси натрия в смеси 40 мл этиленгликоля и 6 мл этанола добавляют 4,6...

Номер патента: 1595840

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Балясников, Власенко, Волошин, Иванова, Плетнев, Ремизов, Сухомлинов

МПК: C07C 303/00, C07C 305/00

Метки: алкилоламиновых, алкилсульфатов, концентрированных, растворов, солей

...в этиленгликоле с целью определения50 вязкости полуцаемых продуктов. Вязкость полученных продуктов и содержание в них алкилсульфатов приведены в табл. 3, Здесь же приведена консистенция и вязкость продуктов, полученных по прототипу. Вязкость определена по ГОСТ 33-82 при 20+2 С. Как видно из табл, 2, температура нейтрализации не влияет на качество получаемых продуктов. Содержание несульфируемых соединений и сульфата аналогицно прототипу, однако содержание алкилсульфатов выше б-О мас.Ф. Не оказывает также влияния на качество конечного продукта порядок приливания реагентов при нейтрализации (примерыи 2), что расширяет технологические возможности осуществления способа.Как видно из табл. 3, полученные предлагаемым способом...

Номер патента: 1595841

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Беренц, Гамбург, Грибова, Перегудова, Сасковец, Улицкая, Урьев

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...способность оценивают по отношению объема осадка, образовавшегося при отстаивании 0,54 ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре, к объемуисходной твердой Фазы,За базу сравнения взят образеццелевого продукта, полученный в условиях прототипа с использованием 3фенола от массы жидких продуктов пиролиза, обладающий лучшими диспергирующими и эмульгирующими свойствами(в условиях прототипа).Результаты испытаний показаны втабл. 1.Полученные образцы исследовалитакже в качестве диспергатора сажив этиленгликоле, которая служит естественным красителем при производстве химволокна. Исследования проводились в сравнении с прототипом ипромышленным диспергатором Нф. Сажудиспергировали в этиленгликоле доразмера частиц менее 3 мк....

Номер патента: 1595843

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Винокуров, Гаевой, Караханов, Поливин, Силин

МПК: C07C 333/00

Метки: n-ацилтиолкарбаматов

...г Пример ратура, С Выход, г (2) Т,пл., С Карбоновая кислота (А) Алкилроланид (Б) 80 70 80 60 70 70 80 60 70 70 50 90 80 70 70 83-84 83-84 83-84 83-84 68-69 68-69 68-69 68-69 90-91 71-72 71-72 71-72 71-72 89 т 90 89-90 Пропионовая кислота, 7,4 Пропноновая кислота, 7,4 Пропноновая кислота, Пропионовая кислота, 7,4 Насляная кислота, 8,8 Иасляная кислота, 8,8 Иасляная кислота, 8,8 Иасляная кислота, 8,8 Уксусная кислота, 60 Каприловая кислота, 14,4 Каприловая кислота, 14,4 Каприловая кислота, 14,4 Каприловая кислота, 14,4 Каприновая кислота, 17,2 Каприновая кислота, 172 5,4 (9,6) 14,7 (91,3) 14,9 (92,5) 15,3 (95,1) 16,7 (95,3) 14,9 (85,2) 12,7 (72,6) 14,4 (82,3) 19,0 (93,6)20,6 (94,9) 15,4 (71,0) 13,8 (63,6) 18,8 (86,6) 21.,7 (88,7) 17,4...